專利名稱：含多價金屬陽離子的調(diào)理香波的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及含有頭發(fā)調(diào)理成分的香波組合物。特別是，本發(fā)明涉及含頭發(fā)調(diào)理劑例如不溶性聚硅氧烷、陽離子表面活性劑、陽離子聚合物及其混合物和另外含有多價金屬陽離子的香波。
人的頭發(fā)由于與周圍的大氣接觸而變臟，并且在很大程度上是由于頭發(fā)分泌的皮脂而使之變臟。皮脂的積累能引起頭發(fā)具有骯臟感和討厭的外觀，變臟的頭發(fā)就需要經(jīng)常定期的清洗。
頭發(fā)洗過后由于除去過量的污物和皮脂而干凈了。然而，洗發(fā)過程有許多不利之處，使頭發(fā)變濕，弄亂且通常不易梳理。洗發(fā)還能導致頭變得干燥起來或“卷曲”，并失去光澤，這是由于天然油脂或其它頭發(fā)滋潤物質(zhì)被除去的結(jié)果。洗發(fā)后，使用者會感覺到頭發(fā)干燥時失去了“柔軟”性。洗發(fā)干燥后頭發(fā)的靜電量增加。這會影響頭發(fā)的梳理，因此使頭發(fā)變得過于膨松并且難以保持順直，有時這被稱作翅狀頭發(fā)(fly-away hair)。
為了減輕洗發(fā)后的困擾，已開發(fā)出許多方法。這些方法是從在洗發(fā)后使用頭發(fā)調(diào)理劑、例如潤絲，到在香波中含有頭發(fā)調(diào)理助劑。潤絲是在洗發(fā)后另外一個步驟中使用的，要使其在頭發(fā)上停留很長的時間，再用干凈的水冼掉。其他的洗發(fā)后調(diào)理助劑例如生發(fā)油、發(fā)用凝膠和美發(fā)乳也可以在單獨步驟中用于頭發(fā)上。當然，洗發(fā)與頭發(fā)調(diào)理分步進行既耗費時間又不方便。兼有清潔和調(diào)理頭發(fā)功能的香波是最令人滿意的產(chǎn)品，并且在市場中受到絕大多數(shù)消費者喜愛。
為了使香波具有頭發(fā)調(diào)理作用，已經(jīng)提出了多種調(diào)理活性物質(zhì)。這些物質(zhì)包括；油類和類油物質(zhì)，例如液烴、脂肪醇、單羧酸酯和多元醇酯；聚硅氧烷例如可溶性聚硅氧烷(如二甲基聚硅氧烷多醇)和不溶性聚硅氧烷(例如聚二甲基硅氧烷)；和陽離子調(diào)理劑，包括水不溶性陽離子表面活性劑(主要用于控制靜電)和水溶性陽離子表面活性劑以及陽離子聚合物(用于控制靜電和解濕發(fā)纏結(jié)并使頭發(fā)有濕潤感)。
特別優(yōu)選的是包括不溶性聚硅氧烷以提供很好的干發(fā)感覺和梳理優(yōu)點，以及水溶性陽離子表面活性劑和/或聚合物以提供很好的濕發(fā)梳理性和濕發(fā)感覺。
在頭發(fā)調(diào)理領(lǐng)域中眾所周知，不同類型的頭發(fā)需要不同類型和不同含量的調(diào)理劑以供使用者最適當?shù)卣{(diào)理。特別是已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，例如干燥、受損傷的、染色處理的和燙發(fā)通常最需要不溶性聚硅氧烷和水溶性陽離子調(diào)理劑的調(diào)理優(yōu)點。
很少需要為特定類型的頭發(fā)設(shè)計調(diào)理香波，關(guān)鍵的是在市場中由該調(diào)理產(chǎn)品使特定的個人頭發(fā)類型獲得益處取得普遍的成功。重要的是他們得到所需的調(diào)理功效，而不管他們生活在哪里或使用哪種產(chǎn)品。
但是，現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)，含有不溶性聚硅氧烷和/或水溶性陽離子調(diào)理劑的調(diào)理香波根據(jù)使用該產(chǎn)品的人所處的環(huán)境，對于同樣類型的頭發(fā)具有非常不同的功效。特別是，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，用以洗滌和漂洗頭發(fā)的水硬度會影響不溶性聚硅氧烷和陽離子調(diào)理劑二者的功效。例如，硬水增加了可溶性陽離子調(diào)理劑例如水溶性陽離子聚合物在頭發(fā)上的沉積，而降低了非揮發(fā)性聚硅氧烷在頭發(fā)上的沉積。相反，軟水降低了可溶性陽離子調(diào)理劑在頭發(fā)上的沉積，而增加了非揮發(fā)性聚硅氧烷在頭發(fā)上的沉積。
其實際的凈結(jié)果的實例是，設(shè)計為在軟水中提供最佳頭發(fā)調(diào)理作用的、含非離子不溶性聚硅氧烷和陽離子表面活性劑和/或聚合物的調(diào)理香波在軟水中將會達到預期的效果，而在硬水中則會因聚硅氧烷沉積太少導致不良的干發(fā)感覺和干發(fā)難于梳理，以及因陽離子調(diào)理劑過多的沉積導致頭發(fā)有粘結(jié)、油膩感。相反，設(shè)計為在硬水中提供最佳頭發(fā)調(diào)理作用的調(diào)理香波在硬水中將會達到預期的效果。但是在軟水中，同樣的產(chǎn)品則會因過多的聚硅氧烷沉積(特別是當頻繁使用時)導致頭發(fā)變重和有糊裹感，以及因陽離子調(diào)理劑的沉積太少導致頭發(fā)有不良的濕發(fā)感和濕發(fā)難于梳理。
本發(fā)明的目的是提供調(diào)理香波組合物，該組合物含有不溶性聚硅氧烷以提供改良的一致的頭發(fā)調(diào)理功效，而不管該組合物是在硬水或是在軟水中使用。
本發(fā)明還有一個目的是提供調(diào)理香波組合物，該組合物含有水溶性陽離子表面活性劑、陽離子聚合物或其混合物作為陽離子頭發(fā)調(diào)理劑，以提供改良的一致的頭發(fā)調(diào)理功效，而不管該組合物是在硬水或是在軟水中使用。
本發(fā)明的另一個目的是提供調(diào)理香波組合物，該組合物含有不溶性聚硅氧烷和陽離子調(diào)理劑例如陽離子表面活性劑、陽離子聚合物或其混合物的混合物，以提供改良的一致的頭發(fā)調(diào)理功效，而不管該組合物是在硬水或是在軟水中使用。
本發(fā)明的再一個目的是提供符合上述目的的調(diào)理香波組合物的制備方法。
本發(fā)明的這些及其它益處對本領(lǐng)域?qū)I(yè)人員來說是顯而易見的或者按照下面描述的本發(fā)明可以得到。
除非另外指明，所有的百分數(shù)和比例均以重量計。除非另外指明，所有的重量百分數(shù)均以組合物的總重量為基礎(chǔ)計算。
本發(fā)明可以含有基本成分和本文所述的本發(fā)明限定的成分以及任何附加成分、組分或本文限定的成分，或者由這些成分組成，或者基本上由這些組成。
除非另外指明，本文對于特定的香波組合物成分所用的術(shù)語“可溶性”和“不溶性”分別是指香波組合物中成分的溶解性或不溶解性。例如，本文所用術(shù)語“水溶性”和“水不溶性”尤其是指與在組合物中所需的溶解性或不溶解性相對的在水中所需的溶解性。這些成分也可以溶于或不溶于該組合物，但這對于本發(fā)明目的來說不是必需的。
本文中引用的所有文獻，包括所有專利、專利申請和印刷出版物均全文引入本申請作為參考。
本發(fā)明提供了適用于且可安全地頻繁使用(例如每天使用)和與頭發(fā)及皮膚接觸的頭發(fā)調(diào)理香波組合物，所述組合物含有(a)一種或多種洗滌表面活性劑例如選自陰離子、非離子、兩性和兩性離子表面活性劑的那些表面活性劑；
(b)非揮發(fā)性頭發(fā)調(diào)理劑或非揮發(fā)性頭發(fā)調(diào)理劑的混合物，所述非揮發(fā)性調(diào)理劑選自不溶性聚硅氧烷、水溶性有機陽離子調(diào)理劑例如陽離子表面活性劑和陽離子聚合物；以及(c)約20％至約99.5％(重量)的水；其中所述組合物另外含有約0.004M至約0.08M的游離多價金屬陽離子。
當在硬度范圍很寬的水中使用該組合物時，本發(fā)明可以提供非揮發(fā)性不溶性聚硅氧烷和水溶性陽離子調(diào)理劑在頭發(fā)上沉積的改良的一致性。我們發(fā)現(xiàn)，不管用于潤濕和洗滌頭發(fā)的水的硬度如何，通過增加該組合物中水的硬度水平可以得到更一致的沉積作用。由此，產(chǎn)品的配制者能夠為特定類型的頭發(fā)設(shè)計出不管是硬水或是在軟水中使用都能發(fā)揮所需作用的配方。由此不管使用者生活在硬水或軟水地區(qū)，都可以為大多數(shù)類型頭發(fā)的使用者提供更接近于產(chǎn)品配方所要達到的和使用者所期望的調(diào)理功效。本發(fā)明還可以為使用者提供更一致的調(diào)理作用，而不管他或她是從硬水地區(qū)到軟水地區(qū)旅行還是從軟水地區(qū)到硬水地區(qū)旅行。洗滌表面活性劑成分本發(fā)明組合物含有洗滌表面活性劑成分，它可以含有一種或多種陰離子、非離子、兩性或兩性離子表面活性劑。洗滌表面活性劑的目的是為組合物提供清潔作用。本發(fā)明組合物優(yōu)選含有至少一種陰離子表面活性劑。
洗滌表面活性劑成分的含量一般為組合物的約5％至約50％，優(yōu)選約8％至約30％，更優(yōu)選約10％至約25％。陰離了表面活性劑本發(fā)明的組合物優(yōu)選包含陰離子表面活性劑。陰離子表面活性劑的含量通常為組合物的約5％-約30％，優(yōu)選約7％-約25％，更優(yōu)選約8％-約20％，最優(yōu)選約9％-約18％。本發(fā)明所用的陰離子洗滌劑包括烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽。這些物質(zhì)各有通式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，式中R是約8-約30個碳原子的烷基或鏈烯基，X為1-10，M是陽離子例如氫離子、銨、鏈烷醇胺如三乙醇胺、一價金屬例如鈉和鉀、以及多價金屬陽離子例如鎂和鈣。應該選擇陰離子表面活性劑的陽離子M使陰離子表面活性劑成分為水溶性。溶解性取決于具體的陰離子表面活性劑和所選的陽離子。如果用多價陽離子作為陰離子表面活性劑的相反離子，則應該認識到必需限制該表面活性劑的含量，使香波中以游離離子形式存在的多價金屬陽離子含量不超過本發(fā)明的最大含量。如果使用多價金屬陰離子表面活性劑的水溶性鹽，則優(yōu)選將其與陰離子表面活性劑的一價金屬鹽或與兩性、非離子或兩性離子表面活性劑或其混合物結(jié)合使用。
本領(lǐng)域?qū)I(yè)人員應該認識到，許多陰離子表面活性劑的多價金屬鹽比其一價對應物的水溶性小。為了幫助確定合適的陰離子表面活性劑混合物，應該選擇那些Krafft溫度約為15℃或更低的陰離子表面活性劑，優(yōu)選約10％或更低，更優(yōu)選約0℃或更低。還優(yōu)選溶于本發(fā)明組合物的陰離子表面活性劑。
Krafft溫度是指通過結(jié)晶點陣能和水合熱測定離子型表面活性劑的溶解度時的溫度，并且與溫度連續(xù)增加時溶解度銳利地不連續(xù)增加時的溫度一致。每種類型的表面活性劑都有其自身特定的Krafft溫度。離子型表面活性劑的Krafft溫度是本領(lǐng)域眾所周知的和可理解的。參見例如Myers，Drew，Surfactant Science andTechnology，第82-85頁，VCH Publishers，Inc.(New York，NewYour，USA)，1988(ISBN 0-89573-399-0)。
優(yōu)選的是，R在烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽中的碳原子數(shù)為約12-約18。通常，烷基醚硫酸鹽是由環(huán)氧乙烷和具有約8-約24個碳原子的一元醇縮合得到的產(chǎn)物。所述醇可以由脂肪如椰子油或(動物)脂衍生出來，也可以是合成的。在本發(fā)明中，月桂醇和由椰子油得到的直鏈醇是優(yōu)選的。這種醇與約1-約10，特別是約3摩爾比的環(huán)氧乙烷反應，產(chǎn)生的分子混合物具有例如，每摩爾醇平均3摩爾環(huán)氧乙烷，該分子混合物被硫酸化并進行中和。
用于本發(fā)明中的烷基醚硫酸鹽的具體實例是椰子烷基三乙二醇醚硫酸鈉和銨鹽；(動物)脂烷基三乙二醇醚硫酸鹽和(動物)脂烷基六氧乙烯硫酸鹽。非常優(yōu)選的烷基醚硫酸鹽是那些含各化合物的混合物，所述混合物的平均烷基鏈長約12-約16個碳原子，平均乙氧基化程度為約1-約4個摩爾的環(huán)氧乙烷。該混合物還可包含(按重量計)約0-約20％的C12-13化合物；約60-100％(重量)的C14-15-16的化合物；約0-約20％(重量)的C17-18-19化合物；乙氧基化程度為0的化合物約3-30％(重量)；乙氧基化程度為約1-約4的化合物約45-約90％(重量)；乙氧基化程度約4-約8的化合物約10-約25％(重量)；和乙氧基化程度大于8的化合物約0.1-約15％(重量)。
其它合適的陰離子洗滌表面活性劑是有機的、硫酸反應產(chǎn)物的水溶性鹽，其通式為
R1-SO3-M式中R1選自直鏈或支鏈、飽和脂肪族烴基，它具有約8-約24個，優(yōu)選約12-約18個碳原子；M為上述的陽離子，具有與上述多價金屬陽離子同樣的定義。重要的實例是甲烷系列烴(包括異-、新-、和正-鏈烷烴，具有約8-約24個碳原子，優(yōu)選約12-18個碳原子)與磺化劑(如SO3、H2SO4)按已知的磺化方法獲得的，包括漂白和水解的，有機硫酸反應產(chǎn)物的鹽。優(yōu)選的是堿金屬和銨的磺化的C12-18正-鏈烷烴。
合成陰離子洗滌表面活性劑(包括在本發(fā)明術(shù)語范圍內(nèi))的其它的實例是用羥乙磺酸酯化脂肪酸再用氫氧化鈉中和的反應產(chǎn)物，其中例如脂肪酸是由椰子油衍生出來的；甲基氨基乙磺酰胺(taur-ide)的脂肪酰胺的鈉或鉀鹽，其中脂肪酸例如由椰子油衍生出來。其它這種類型的合成陰離子洗滌表面活性劑描述于US.2,486,921；2,486,922和2,396,278中。
其他的合成陰離子洗滌表面活性劑是琥珀酸鹽一類。該類包括的表面活性劑是例如N-十八烷基磺基琥珀酸二鈉鹽；N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四鈉鹽；磺基琥珀酸鈉的二戊酯；磺基琥珀酸鈉的二己酯；磺基琥珀酸鈉的二辛酯。
其它合適的陰離子洗滌表面活性劑包括具有約12-約24個碳原子的烯烴磺酸鹽。用于本發(fā)明的術(shù)語“烯烴磺酸鹽”意指通過下述方法產(chǎn)生的化合物由α-烯烴借助于未配合的三氧化硫磺化，隨后以這樣的條件來中和酸性反應混合物，該條件使反應中生成的任何砜都被水解，而得到相應的羥基-烷烴磺酸鹽。三氧化硫可以是液體的也可是氣體的，且通常(并非必須)用惰性稀釋劑進行稀釋，例如，當以液態(tài)形式使用時，用液態(tài)SO2、氯代烴等稀釋，或當以氣態(tài)形式使用時，則用空氣、氮氣、氣體SO2等稀釋。
產(chǎn)生烯烴磺酸鹽的α-烯烴是具有約12-約24個碳原子的單烯烴，優(yōu)選的碳原子的數(shù)為約14-約16個。優(yōu)選直鏈烯烴。
除了真正的烯烴磺酸鹽和部分羥基-烷烴磺酸鹽外，烯烴磺酸鹽可含少量的其它物質(zhì)，如烯烴二磺酸鹽，它取決于反應條件、反應物的比例、原料烯烴的性質(zhì)和烯烴原料中的雜質(zhì)以及磺化過程中的副反應。
上述類型具體的α-烯烴磺酸鹽混合物較充分地描述于US.3,332,880中(Pflaumer和Kessler，1967年7月25日出版)，該專利作為參考文獻引入本文。
另一類陰離子洗滌表面活性劑是β-烷氧基烷烴磺酸鹽，這些化合物具有下列通式 式中R1是具有約6-約20個碳原子的直鏈烷基，R2是具有約1(優(yōu)選的)-約3個碳原子的低級烷基，以及如上文所述M是水溶性陽離子。
在McCutcheon′s，Emulsifiers and Deterqents 1989，Annual，(Published by M.C.Publishing Co.，)中描述了許多其它的合成陰離子表面活性劑，該出版物作為參考文獻引入本說明書。還有US.3,929,678(Laughlin等人，1975年12月30日出版)也描述了許多其它的陰離子表面活性劑以及其它類型的表面活性劑，該專利作為參考文獻引入本說明書。
用于本發(fā)明香波組合物中的優(yōu)選陰離子洗滌表面活性劑包括月桂基硫酸銨、月桂醚硫酸銨、三乙胺月桂基硫酸酯、三乙胺月桂醚硫酸酯、三乙醇胺月桂基硫酸酯、三乙醇胺月桂醚硫酸酯、單乙醇胺月桂基硫酸酯、單乙醇胺月桂醚硫酸酯、二乙醇胺月桂基硫酸酯、二乙醇胺月桂醚硫酸酯、單月桂酸甘油酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂醚硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、月桂醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、月桂基肌氨酸、椰子基(cocoyl)肌氨酸、椰子基硫酸銨、月桂酰硫酸銨、椰子基硫酸鈉、月桂酰硫酸鈉、椰子基硫酸鉀，月桂基硫酸鉀、三乙醇胺月桂基硫酸酯、三乙醇胺月桂基硫酸酯、單乙醇胺椰子基硫酸酯、單乙醇胺月桂基硫酸酯、三癸基苯磺酸鈉和十二烷基苯磺酸鈉。兩性和兩性離子表面活性劑可用于本發(fā)明組合物的兩性洗滌表面活性劑的實例是可廣義地用脂族仲胺和叔胺衍生物描述的那些，其中脂族基可以是直鏈或支鏈的，并且其中一個脂族取代基含有約8至約18個碳原子，并且一個含有陰離子水溶性基團，例如羥基、磺酸基、硫酸基、磷酸基或膦酸基?？衫e的兩性離子洗滌表面活性劑是可以廣義地用脂族季銨、磷和锍化合物的衍生物描述的那些，其中脂族基可以是直鏈或支鏈的，并且其中一個脂族取代基含有約8至18個碳原子，并且一個含有陰離子基團，例如羧基、磺酸基、硫酸基、磷酸基或膦酸基。這些化合物的通式為 其中R2包括一個含約8-18個碳原子、含0至約10個環(huán)氧乙烷部分和0至約1個甘油基部分的烷基、鏈烯基或羥烷基，Y選自氮、磷和硫原子，R3是含約1-3個碳原子的烷基或一羥基烷基；當Y是硫原子時X是1，Y為氮原子或磷原子時X是2；R4是含約1-4個碳原子的亞烷基或羥基亞烷基，Z是選自羧酸基，磺酸基、硫酸基、膦酸基和磷酸基的基團。
兩性和兩性離子表面活性劑的實例還包括甜菜堿和酰氨基甜菜堿。用甜菜堿和酰氨基甜菜堿作為泡沫增強表面活性劑是有利的，它們對于眼睛性質(zhì)溫和，可部分替代陰離子表面活性劑。甜菜堿(包括酰氨基甜菜堿)包括例如椰子二甲基丙基甜菜堿、硬脂基二甲基丙基甜菜堿和月桂基-二-(2-羥乙基)丙基甜菜堿等；和酰氨基甜菜堿例如椰子酰氨基二甲基丙基甜菜堿、硬脂酰氨基二甲基丙基甜菜堿和月桂酰氨基-二-(2-羥乙基)丙基甜菜堿等。優(yōu)選的是酰氨基羥基甜菜堿例如C12-C18烴基酰氨基丙基羥基甜菜堿，特別是C12-C14烴基酰氨基丙基羥基甜菜堿，例如月桂基酰氨基丙基羥基甜菜堿和椰子酰氨基丙基羥基甜菜堿。其它甜菜堿描述于US 3,950,417(1976年4月13日出版)中，該專利引入本文作參考。
另一類特定的兩性表面活性劑定義為下式的氨基鏈烷酸鹽R-NH(CH2)nCOOM；和下式的亞氨基二鏈烷酸鹽R-N[(CH2)mCOOM]2及其混合物；其中n和m是1-4，R是C8-C22烷基或鏈烯基，M是氫、堿金屬、堿土金屬、銨或鏈烷醇銨。
兩性表面活性劑的例子符合氨基鏈烷酸式子，它包括正烷基氨基-丙酸鹽和正烷基亞氨基二丙酸鹽。這些材料以商品名DERIPHAT(Henkel)和MIRATAINE(Miranol，Inc)出售。具體的例子包括N-月桂基-β-氨基丙酸或它的鹽和N-月桂基-β-亞氨基-二丙酸(DERIPHAT 160C)或它的鹽，以及它們的混合物。
其它兩性表面活性劑以下式表示 其中R1是C8-C22烷基或鏈烯基，優(yōu)選C12-C16，R2是氫或CH2CO2M，R3是CH2CH2OH或CH2CH2OCH2CH2COOM，R4是氫、CH2CH2OH或CH2CH2OCH2CH2COOM，Z是CO2M或CH2CO2M，n是2或3、優(yōu)選2，M是氫或陽離子例如堿金屬、堿土金屬或銨。“堿金屬”的實例包括鋰、鈉和鉀。“堿土金屬”的實例包括鈹、鎂、鈣、鍶和鋇。此類表面活性劑有時被劃分為咪唑啉類兩性表面活性劑，盡管它不一定是從咪唑啉中間體直接或間接得到的。
合適的此類材料以商品名MIRANOL出售，應該理解其為包括各品種的復雜混合物，并且根據(jù)在R2上可具有氫原子的各品種的pH，它可以以質(zhì)子化和非質(zhì)子化的形式存在。所有這些變化和品種都包括在上式中。
上式表面活性劑的實例是單羧酸鹽和二羧酸鹽。這些物質(zhì)的實例包括椰子兩性羧基丙酸鹽、椰子兩性羧基丙酸、椰子兩性羧基甘氨酸鹽(或稱椰子兩性二乙酸鹽)和椰子兩性乙酸鹽。
作為本發(fā)明組合物的兩性表面活性劑成分的具體商業(yè)產(chǎn)品包括以下列商品名出售的那些MIRANOL C2M CONC.N.P.，MIRANOLC2M CONC.O.P.，MIRANOL C2M SF，MIRANOL CM SPECIAL(Miranol，Inc.)；ALkATERIC 2CIB(Alkaril Chemicals)； AMPHOTERGE W-2(Lonza，Inc.)；MONATERIC CDX-38，MONATERIC CSH-32(MonaIndustries)；REWOTERIC AM-2C(Rewo Chemical Group)；和SC-HERCOTIC MS-2(Scher Chemicals)。
適用于本發(fā)明的甜菜堿表面活性劑可以是下式化合物 其中R1是選自COOM和 的基團；R2是低級烷基或羥烷基；R3是低級烷基羥烷基；R4是選自氫和低級烷基的基團；R5是高級烷基或鏈烯基；Y是低級烷基，優(yōu)選甲基；m是2-7的整數(shù)，優(yōu)選2-3；n是1或0的整數(shù)；M是氫或如上所述的陽離子，例如堿金屬、堿土金屬或銨。
術(shù)語“低級烷基”或“羥烷基”是指具有約1至約3個碳原子的直鏈或支鏈的飽和脂族烴基和取代烴基，例如甲基、乙基、丙基、異丙基、羥丙基和羥乙基等。術(shù)語“高級烷基或鏈烯基”是指具有約8至約20個碳原子的直鏈或支鏈的飽和(即“高級烷基”)和不飽和(即“高級鏈烯基”)脂族烴基，例如月桂基、鯨蠟基、硬脂基和油基等。應該理解，術(shù)語“高級烷基或鏈烯基”包括含有一個或多個中間鍵(例如醚鍵或聚醚鍵)或非官能取代基(例如羥基或鹵素基團)的基團的混合物，其中該基團保持了疏水特性。
適用于本發(fā)明的、其中n是0的上式甜菜堿表面活性劑的實例包括烷基甜菜堿，例如椰子二甲基羧基甲基甜菜堿、月桂基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基-α-羧基乙基甜菜堿、鯨蠟基二甲基羧基甲基甜菜堿、月桂基-二-(2-羥基乙基)羧基甲基甜菜堿、硬脂基-二-(2-羥基丙基)羧基甲基甜菜堿、油基-二甲基-γ-羧基丙基甜菜堿、月桂基-二-(2-羥基丙基)-α-羧基乙基甜菜堿等。有代表性的磺基甜菜堿是椰子二甲基磺基丙基甜菜堿、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜堿和月桂基-二-(2-羥基乙基)磺基丙基甜菜堿等。
適用于本發(fā)明的酰氨基甜菜堿和酰氨基磺基甜菜堿表面活性劑是例如其中n是1、其它基團與上述實例相應的上式化合物。其實例包括酰氨基羧基甜菜堿例如椰子酰氨基二甲基羧基甲基甜菜堿、月桂酰氨基二甲基羧基甲基甜菜堿、鯨蠟酰氨基二甲基羧基甲基甜菜堿、月桂酰氨基-二-(2-羥基乙基)-羧基甲基甜菜堿和椰子酰氨基-二-(2-羥基乙基)-羧基甲基甜菜堿等。有代表性的酰氨基磺基甜菜堿是椰子酰氨基二甲基磺基丙基甜菜堿、硬脂酰氨基二甲基磺基丙基甜菜堿和月桂酰氨基-二-(2-羥基乙基)-磺基丙基甜菜堿等。
兩性表面活性劑的實例還包括N-高級烷基天冬氨酸，例如按照US 2,438,091所述的方法制備的那些。
當使用兩性表面活性劑時，其含量一般為約0.5％至約20％，更通常為約1％至約10％，當然也可以使用更高或更低的含量。非離子表面活性劑可使用的非離子洗滌表面活性劑包括那些概括地定義如下的化合物，即該化合物是通過烯化氧類物質(zhì)(性質(zhì)上是親水的)與有機疏水化合物縮合而制備，其實質(zhì)上可以是脂族的或烷基芳香族的。優(yōu)選的一類非離子洗滌表面活性劑的例子是1、烷基酚的聚環(huán)氧乙烷的縮合物，例如，具有直鏈或支鏈構(gòu)型的含約6至約20個碳原子的烷基的烷基酚與環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物，所說的環(huán)氧乙烷的含量為每摩爾烷基酚約10至約60摩爾環(huán)氧乙烷。
2、環(huán)氧乙烷與從環(huán)氧丙烷和乙二胺產(chǎn)物反應生成的產(chǎn)物進行縮合得到的那些產(chǎn)物。
3、具有直鏈或支鏈構(gòu)型的含有約8至約18個碳原子的脂族醇與環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物，例如，具有每摩爾椰子醇約10至約30摩爾環(huán)氧乙烷的椰子醇環(huán)氧乙烷縮合物，椰子醇部分具有約10至約14個碳原子。
4、相應于下述通式的長鏈叔胺氧化物
R1R2R3N→O其中R1包括具有約8至約18個碳原子、約0至約10個環(huán)氧乙烷部分和0至約1個甘油基部分的烷基、鏈烯基或單羥基烷基，R2和R3含有約1至約3個碳原子和0至約1個羥基，例如甲基、乙基、丙基、羥乙基或羥丙基。通式中的箭頭是半極性鍵的常規(guī)表示方法。
5、相應于下述通式的長鏈氧化叔膦RR′R″P→O其中R包括具有約8至約18個碳原子鏈長、約0至約10個環(huán)氧乙烷部分和0至約1個甘油基部分的烷基、鏈烯基或單羥基烷基，R′和R″各是含有約1至約3個碳原子的烷基或單羥基烷基。
6、長鏈二烷基亞砜，其含有約1至約3個碳原子(通常是甲基)的一個短鏈烷基或羥基烷基和包括含有約8至約20個碳原子、0至約10個環(huán)氧乙烷部分和0至1個甘油基部分的烷基、鏈烯基、羥烷基或酮烷基的一個長疏水鏈。
7、烷基多糖(APS)表面活性劑如烷基聚苷。這種表面活性劑敘述于1986年1月21日頒于Lienado的美國專利4,565,647中，其在此引入作為參考。該專利公開的APS表面活性劑含有約6至約30個碳原子的疏水基和作為親水基的聚糖(例如聚苷)?？扇我獾赜羞B接疏水部分和親水部分的聚烯化氧基。烷基(即疏水部分)可以是飽和或不飽和的、支鏈的或非支鏈的、未取代的或取代的(例如是羥基或環(huán)取代)。
8、聚乙二醇(PEG)甘油基脂肪酸酯，例如式為R(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH的那些化合物，其中n為約5至約200，優(yōu)選約20至約100，R是含有約8至約20個碳原子的脂族烴基。當使用時，兩性表面活性劑含量一般為約0.5％至約20％，更通常為約1％至約10％，當然也可以使用更高或更低的含量。
本發(fā)明優(yōu)選的香波含有陰離子表面活性劑與兩性離子表面活性劑和/或兩性表面活性劑的混合物。特別優(yōu)選的香波合有0％至約16％烷基硫酸鹽，0％至約16％乙氧基化烷基硫酸鹽和含有至少5％烷基硫酸鹽、乙氧基化烷基硫酸鹽或其混合物(更優(yōu)選至少約7％)的0％至約10％選自非離子、兩性和兩性離子洗滌表面活性劑的洗滌表面活性劑，并且表面活性劑的總含量為約10％至約25％。頭發(fā)調(diào)理劑本發(fā)明組合物還含有一種或多種非揮發(fā)性頭發(fā)調(diào)理劑作為基本組分，這些調(diào)理劑選自不溶性聚硅氧烷和水溶性有機陽離子調(diào)理劑例如陽離子表面活性劑和陽離子聚合物。優(yōu)選的是使用聚硅氧烷與陽離子表面活性劑和/或聚合物的混合物。聚硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑本發(fā)明的聚硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑組分是非揮發(fā)性的，它在洗發(fā)組合物中是不溶的。聚硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑混合于洗發(fā)組合物中，以分散的不溶的小?；蛐〉蔚膯为毾嘈问酱嬖?。這些小滴優(yōu)選用懸浮劑懸浮，這描述于許多包括在下文所述的適合實施例中。聚硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑相含有聚硅氧烷流體頭發(fā)調(diào)理劑例如聚硅氧烷流體，還可以含有其它成分例如硅氧烷樹脂以增強聚硅氧烷流體的沉積作用或增加頭發(fā)的光澤(特別是當使用高折光指數(shù)(例如約1.46)的聚硅氧烷調(diào)理劑(例如高度苯基化的聚硅氧烷)時)。
本文所用術(shù)語“非揮發(fā)性”是指聚硅氧烷物質(zhì)在環(huán)境條件下顯示出很低的或不明顯的蒸氣壓，正如本領(lǐng)域?qū)I(yè)人員所理解的那樣。1個大氣壓下的沸點優(yōu)選為至少約250℃，更優(yōu)選至少約275℃，最優(yōu)選至少約300℃。在25℃的蒸氣壓優(yōu)選為約0.2mm HG或更低，優(yōu)選在25℃時為約0.1mm HG或更低。
聚硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑相可以含有揮發(fā)性聚硅氧烷成分。通常情況下，如果含有揮發(fā)性聚硅氧烷，則其可用作市售非揮發(fā)性聚硅氧烷物質(zhì)例如硅橡膠和硅氧烷樹脂的溶劑或載體。
本文所用的聚硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑具有粘度優(yōu)選為25℃下約20至約2,000,000厘沲，更優(yōu)選約1,000至約1,800,000，更優(yōu)選的是約50,000至約1,500,000，最優(yōu)選約100,000至約1,500,000。粘度可用1970年7月20日的Dow Corning Corporate Test Method CTM0004所述的玻璃毛細管粘度計測定。
聚硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑在洗發(fā)組合物中的用量為組合物的約0.05％至約10％(重量)，優(yōu)選約0.1％至約10％，更優(yōu)選約0.5％至約8％，最優(yōu)選約0.5％至約5％。在特定的組合物中所用的最低含量應該能提供調(diào)理作用?？梢允褂玫淖畲蠛坷碚撋喜幌拗?，而是根據(jù)實際情況決定。盡管根據(jù)需要可以使用更高的含量，但是通常不需要使用超過約10％的含量，而且使用這樣大的含量是昂貴的。
可用于本發(fā)明的一類聚硅氧烷流體是硅油。術(shù)語“硅油”是指在25℃時粘度小于1,000,000厘沲的可流動聚硅氧烷物質(zhì)。通常，該流體在25℃時的粘度為約5至約1,000,000厘沲，優(yōu)選約10至約100,000厘沲。合適的硅油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物及其混合物。也可以使用具有頭發(fā)調(diào)理性質(zhì)的其它不溶性、非揮發(fā)性聚硅氧烷流體。
本發(fā)明的更具體的硅油包括具有下列結(jié)構(gòu)(I)的聚烷基或聚芳基硅氧烷 其中R是脂族基團(優(yōu)選烷基或鏈烯基)或芳基，R可以是取代的或未取代的，x是1至約8,000的整數(shù)。合適的未取代R基團包括烷氧基、芳氧基、烷芳基、芳烷基，芳烯基、烷氨基和醚取代的、羥基取代基的和鹵素取代的脂族和芳族基團。合適的R基團還包括陽離子胺和季銨基團。
在硅氧烷鏈上取代的脂族基團或芳基可以是任何結(jié)構(gòu)，只要所得聚硅氧烷在室溫保持液態(tài)，有疏水性，當施用于頭發(fā)時無刺激性、無毒并且無害，與組合物中的其它成分相容，在通常的使用和貯存條件下是化學穩(wěn)定的，不溶于組合物，以及能夠沉積在頭發(fā)上的和起調(diào)理作用。
在每個單體硅氧烷單位的硅原子上的兩個R基團可以相同或不同。優(yōu)選的是兩個R基團表示相同的基團。
優(yōu)選的烷基和鏈烯基取代基是C1-C5烷基和鏈烯基，更優(yōu)選C1-C4、最優(yōu)選C1-C2。其它含烷基、鏈烯基或鏈炔基的基團(例如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分可以是直鏈或支鏈的，優(yōu)選具有1-5個碳原子，更優(yōu)選具有1-4個碳原子，再優(yōu)選具有1-3個碳原子，最優(yōu)選具有1-2個碳原子。如上所討論的，這里的R取代基還可以含有氨基官能團，例如烷氨基，它可以是伯胺、仲胺或叔胺或季銨。這些基團包括單烷氨基、二烷氨基和三烷氨基以及烷氧基氨基，其中脂族部分的鏈長度優(yōu)選如上所述。R取代基還可被另一個基團取代，例如鹵素(如氯、氟和溴)、鹵代脂族基團和鹵代芳基以及羥基(例如羥基取代的脂族基團)。合適的鹵代R式基團包括，例如三鹵代(優(yōu)選氟代)烷基如-R1-C(F)3，其中R1是C1-C3烷基。這種聚硅氧烷的實例包括聚甲基-3，3，3-三氟丙基硅氧烷。
合適的R基團包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲苯基和苯甲基。優(yōu)選的聚硅氧烷是聚二甲基硅氧烷，聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。特別優(yōu)選的是聚二甲基硅氧烷。
其它合適的R基團包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。在聚硅氧烷末端的三個R基團可以相同或不同。
可以使用的非揮發(fā)性聚烷基硅氧烷流體包括例如聚二甲基硅氧烷。這些硅氧烷是市售的，例如General Electric Company公司的Viscasil R和SF 96系列，以及Dow Corning公司的Dow Corning200系列。
可以使用的聚烷芳基硅氧烷流體還包括例如聚甲基苯基硅氧烷。這些硅氧烷是市售的，例如General Electric Company公司的SF1075甲基苯基流體，或Dow Corning公司的556化妝品級流體。
可以使用的聚醚硅氧烷包括例如聚環(huán)氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷(例如Dow Corning DC-1248)，盡管也可以使用環(huán)氧乙烷或環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷的混合物。環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的含量必需足夠低，以防止溶于水和該組合物。
可以使用的烷氨基取代的聚硅氧烷包括II的那些 其中x和y是取決于分子量的整數(shù)，平均分子量約為5,000-10,000。該聚合物還被稱作“氨基二甲基聚硅氧烷”(amodimethicone)。
可用于本發(fā)明組合物的陽離子的聚硅氧烷流體包括相應于式III的那些(III)(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a其中G選自氫、苯基、OH、C1-C8烷基，并且優(yōu)選甲基；a是指0或1-3的整數(shù)，優(yōu)選等于0；b是指0或1，優(yōu)選等于1；n+m的總和為1-2000，優(yōu)選50-150，n是指0-1999，優(yōu)選49-149，m是指1-2000的整數(shù)，優(yōu)選1-10；R1是式CqH2qL的一價基團，其中q是2-8的整數(shù)，L選自下列基團-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2-N+(R2)3A-]]>-N+(R2)CH2-CH2-N+R2H2A-]]>其中R2選自氫、苯基、芐基、飽和烴基(優(yōu)選含1-20個碳原子的烷基)，A-指鹵離子。
與式III相應的特別優(yōu)選的陽離子聚硅氧烷是已知被稱作“三甲基甲硅烷基氨基二甲基聚硅氧烷”(trimethylsilylamodimethi-cone)的式(IV)聚合物 可用于本發(fā)明的其它硅氧烷陽離子聚合物相應于下式(V) 其中R3表示具有1至18個碳原子的一價烴基，特別是烷基或鏈烯基，如甲基；R4表示烴基，如優(yōu)選的是C1-C18亞烷基或C1-18，優(yōu)選的是C1-C8亞烷氧基(alkyleneoxy)；Q-是鹵離子，優(yōu)選的是氯；r表示從2至20的平均統(tǒng)計值，優(yōu)選的是2至8；s表示從20至200的平均統(tǒng)計值，優(yōu)選的是20到50。這些化合物在美國專利4,185,017中作了較詳細的描述。
特別優(yōu)選的這一類聚合物是由UNION CARBIDE出售的，名為“UCAR SILICONE ALE 56”。
特別適合用作聚硅氧烷調(diào)理劑的另一種聚硅氧烷流體是不溶性硅橡膠純膠料。本文所用術(shù)語“硅橡膠純膠料”是指在25℃的粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有機硅氧烷。硅橡膠純膠料見于Pe-trarch的描述或其它文獻，包括US 4,152,416(Spitzer等，1979年5月1日出版)和NOll，Walter，Chemistry and Technology of Sil-icones，New York；Academic Press 1968。在General ElectricSilicone Rubber Product Data Sheets SE 30，SE 33，SE 54和SE 76中也描述了硅橡膠純膠料。所有這些描述均引入本文作為參考?！肮柘鹉z純膠料”通常具有大于約200,000的質(zhì)量分子量，一般為約200,000至約1,000,000。具體的實例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基氧烷)共聚物，聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物及其混合物。
優(yōu)選的聚硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑含有粘度大于約1,000,000厘沲的聚二甲基硅氧烷膠和粘度為約10厘沲至約100,000厘沲的聚二甲基硅氧烷油的混合物，其中膠與流體的比例為約30∶70至約70∶30，優(yōu)選約40∶60至約60∶40。
另一類非揮發(fā)性不溶性聚硅氧烷流體調(diào)理劑是高折光指數(shù)聚硅氧烷，其折光指數(shù)至少為約1.46，優(yōu)選至少為約1.48，更優(yōu)選至少為約1.52，最優(yōu)選至少為約1.55。盡管不是必需限制，但是聚硅氧烷流體的折光指數(shù)一般小于約1.70，通常小于約1.60。聚硅氧“流體”包括油和膠。
適用于本發(fā)明目的的高折光指數(shù)聚硅氧烷流體包括上述通式(I)所示的那些和例如下面的式(VI)所示的環(huán)狀聚硅氧烷 其中R如上所定義，n是約3至約7、優(yōu)選3-5。
本發(fā)明的高折光指數(shù)聚硅氧烷流體含有足夠量的含芳基R取代基以增加折光指數(shù)至上述所需的水平。另外，必需選擇R和n，使該物質(zhì)為如上所述的非揮發(fā)性的。
含芳基的取代基含有脂環(huán)和雜環(huán)的五和六元芳環(huán)，以及含稠合五或六元環(huán)的取代基。芳環(huán)本身可以被取代或不取代。取代基包括脂族取代基，還可以包括烷氧基取代基、?；〈?、酮、鹵素(例如氯和溴)、胺等。含芳基的取代基的實例包括取代和未取代的芳烴，例如苯基和苯基衍生物如具有C1-C5烷基或鏈烯基取代基的苯基，例如烯丙基苯基、甲苯基和乙苯基、乙烯基苯基(例如苯乙烯基)和苯炔基(例如苯基C2-C4炔基)。雜環(huán)芳基包括由呋喃、咪唑、吡咯、吡啶等衍生的取代基。稠合芳環(huán)取代基包括例如萘、香豆素和嘌呤。
一般來說，本發(fā)明的高折光指數(shù)聚硅氧烷流體具有的含芳基取代基的程度至少為約15％，優(yōu)選至少約20％，更優(yōu)選至少約25％，再優(yōu)選至少約35％，最優(yōu)選至少約50％。盡管其對本發(fā)明的限制不是必需的，但是通常芳基取代的程度小于約90％，更通常小于約85％，優(yōu)選為約55％至約80％。
本發(fā)明的聚硅氧烷流體還因芳基的取代具有較高表面張力。一般來說，本發(fā)明聚硅氧烷的表面張力至少為約24達因/cm2，通常為至少約27達因/cm2。所述的表面張力是按照Dow Corning Corpora-te Test Method CTM 0461(1971年11月23日)，采用de Nouy環(huán)張力計測定的。表面張力的變化可以按照上述實驗方法或按照ASTMMethod D 1331測定。
本發(fā)明優(yōu)選的高折光指數(shù)聚硅氧烷流體同時有苯基或其衍生物取代基(優(yōu)選苯基)和烷基取代基，優(yōu)選C1-C4烷基(最優(yōu)選甲基)、羥基、C1-C4烷基氨基(特別是-R1NHR2NH2，其中R1和R2獨立地為C1-C3烷基、鏈烯基、和/或烷氧基)。
高折光指數(shù)聚硅氧烷由Dow Cornig Corporation(midland，Michigan，U.S.A)、Huls American(Piscataway，New Jersey，U.S.A)和General Electric Silicones(Waterford，New York，U.S.A)出售。
優(yōu)選使用的溶液中的高折光指數(shù)的聚硅氧烷流體含分散劑，例如聚硅氧烷樹脂或表面活性劑，使用量合適以降低表面張力提高分散度從而增加用該組合物處理的頭發(fā)的光澤(干燥后)。通常，降低高折光指數(shù)聚硅氧烷流體表面張力的足夠量分散劑是至少約5％，優(yōu)選至少約10％，更優(yōu)選至少約15％，更優(yōu)選至少約20％，最優(yōu)選至少約25％。聚硅氧烷流體/分散劑混合物表面張力的降低可以增加頭發(fā)的光澤。
還有，優(yōu)選的分散劑至少降低約2達因/cm2的表面張力，優(yōu)選至少約3達因/cm2，再優(yōu)選至少約4達因/cm2，最優(yōu)選至少約5達因/cm2。
在最終產(chǎn)品中的以一定比例存在的聚硅氧烷流體和分散劑的混合物的表面張力優(yōu)選30達因/cm2或更低，更優(yōu)選約28達因/cm2或更低，最優(yōu)選約25達因/cm2或更低。表面張力的范圍一般是約15至約30、更通常是約18至約28、最通常是約20至約25達因/cm2。
高度芳基化的聚硅氧烷流體與分散劑的重量比一般為約1000∶1至約1∶1，優(yōu)選約100∶1至約2∶1，更優(yōu)選約50∶1至約2∶1，最優(yōu)選約25∶1至約2∶1。當使用氟化表面活性劑時，由于這些表面活性劑的功效，特別高的聚硅氧烷∶分散劑比例是有效的。因此可以考慮使用大大超過1000∶1的比例。
公開了的合適的聚硅氧烷流體的參考文獻包括US 2,826,551，Geen；US 3,964,500,Drakoff，1976年6月22日出版；US4,364,837，Pader；和英國專利849,433，Woolston。所有這些專利均引入本文作為參考。還引入本文作為參考的是由Petrarch Syst-ems，Inc.，1984公開的Silicon Compounds。該參考文獻提供大量(盡管不是全部)合適的各種聚硅氧烷流體。
可以包括在聚硅氧烷調(diào)理劑中的任選成分是硅氧烷樹脂。硅氧烷樹脂是高度交聯(lián)的聚合硅氧烷體系。通過在硅氧烷樹脂制備過程中將三官能和四官能的硅烷與單官能或二官能硅烷或兩者一起混合進行交聯(lián)。正如本領(lǐng)域公知的，為了得到硅氧烷樹脂所需的交聯(lián)程度將根據(jù)摻入硅氧烷樹脂中的具體硅烷單位而變化。通常，那些具有足夠的三官能和四官能硅氧烷單體含量(因此有足夠的交聯(lián)度)以致于干燥后成為剛性或硬的膜的硅氧烷材料被認為是硅氧烷樹脂。氧原子與硅原子的比例是特定聚硅氧烷材料交聯(lián)水平的指示。通常每個硅原子至少約1.1個氧原子的聚硅氧烷材料是本發(fā)明的硅氧烷樹脂。優(yōu)選的是氧原子∶硅原子的比例至少為約1.2∶1.0。用于制備硅氧烷樹脂的硅烷包括一甲基-、二甲基-、三甲基-、一苯基-、二苯基-、甲苯基-、-乙烯基-和甲基乙烯基-氯硅烷，以及四氯硅烷，最常用的是甲基取代的硅烷。優(yōu)選的樹脂是Gener-al Electric提供的GE SS4230和SS4267。市售硅氧烷樹脂一般是以溶解在低揮發(fā)性或非揮發(fā)性聚硅氧烷流體中的形式提供的。本文所用的硅氧烷樹脂應該是以這種形式提供的并以這種形式摻入本發(fā)明組合物中，這對于本領(lǐng)域的專業(yè)人員來說是顯而易見的。
有關(guān)聚硅氧烷的背景材料(包括有關(guān)聚硅氧烷流體、膠料和以樹脂及聚硅氧烷制備各節(jié))可見于Encyclopedia of PolymerScience and Engineering，第15卷，第二版，第204-308頁，JohnWiley&Sons，Inc.，1989，該文獻引入本文作為參考。
聚硅氧烷以及特別是硅氧烷樹脂可以方便地按照本領(lǐng)域?qū)I(yè)人員公知的速記命名體系-即“MDTQ”命名來確定。在該體系中，按照構(gòu)成聚硅氧烷的所存在各種硅氧烷單體單位描述聚硅氧烷。簡單地說，符號M是指單功能單位(CH3)3SiO5；D是指雙功能單位(CH3)2SiO；T是指三功能單位(CH3)SiO1.5；并且Q是指四功能單位SiO2。帶“′”的單位符號，例如M′、D′、T′和Q′是指除甲基之外的取代基，并且一定是對各種情況特指的。另外的取代基通常包括例如乙烯基、苯基、胺、羥基等?；蛘咭苑柕南陆菢吮硎揪酃柩跬橹忻糠N類型單位的總數(shù)(或平均數(shù))、或者結(jié)合分子量具體標出的比例的各單位的摩爾比完全說明MDTQ系統(tǒng)下的聚硅氧烷材料。在硅氧烷樹脂中相對較高的T、Q、T′和/或Q′與D、D′、和/或M′的摩爾量表明交聯(lián)程度較高。但是如上所討論的，總的交聯(lián)水平還可以用氧與硅的比例表示。
本文所用的硅氧烷樹脂優(yōu)選為MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ樹脂。因此，優(yōu)選的聚硅氧烷取代基是甲基。特別優(yōu)選的是MQ樹脂，其中M∶Q的比例為約0.5∶1.0至約1.5∶1.0，并且樹脂的平均分子量是約1000至約10,000。
折射率低于1.46的非揮發(fā)性聚硅氧烷流體與硅氧烷樹脂成分(當使用時)的重量比優(yōu)選為約4∶1至約400∶1，該比例優(yōu)選為約9∶1至約200∶1，更優(yōu)選為約19∶1至約100∶1，特別是當聚硅氧烷流體成分是聚二甲基硅氧烷流體或聚二甲基硅氧烷流體與上述聚二甲基硅氧烷膠的混合物時。當硅氧烷樹脂在本發(fā)明組合物中形成與聚硅氧烷流體(即調(diào)理活性成分)部分相同的相時，在測定組合物中調(diào)理劑含量時應包括流體與樹脂的總和。陽離子聚合物頭發(fā)調(diào)理劑本發(fā)明組合物還可以含有水溶性、陽離子頭發(fā)調(diào)理劑。該陽離子頭發(fā)調(diào)理劑的含量通常為香波組合物的約0.05％至約5％，優(yōu)選約0.1％至約4％，更優(yōu)選約0.2％至約3％(重量)。本發(fā)明的水溶性陽離子調(diào)理劑可以包括有機陽離子聚合物、有機陽離子表面活性劑和陽離子聚硅氧烷流體。
術(shù)語“水溶性”是指在25℃時以在水(蒸餾的或等同的)中0.1％的濃度溶于水中的物質(zhì)。優(yōu)選的是水溶性陽離子調(diào)理劑以0.5％的濃度溶解，更優(yōu)選濃度為1.0％。通常，如果聚合物可形成裸眼觀察為基本澄清的溶液，則其被認為是可溶性的。水溶性陽離子聚合物適于用作本發(fā)明頭發(fā)調(diào)理劑的陽離子聚合物是可對頭發(fā)提供調(diào)理益處并溶于香波組合物的聚合物。可以使用任何可提供這些益處的陽離子聚合物。本文所用術(shù)語“聚合物”應該既包括由一種單體聚合得到的物質(zhì)，又包括由兩種(即共聚物)或多種單體制備的物質(zhì)。
通常本發(fā)明陽離子有機聚合物的重量平均分子量至少為約5,000，一般至少為約10,000并且低于約1千萬。優(yōu)選的是，該分子量為約100,000至約2百萬。陽離子聚合物具有陽離子含氮部分，例如季銨或陽離子氨基部分或其混合物。
本領(lǐng)域?qū)I(yè)人員可以認識到，含氨基聚合物的電荷密度可以根據(jù)pH和氨基的等電荷點而改變。聚合物在所用pH的溶解度應落入上述限定的范圍內(nèi)，所用pH一般為約pH3至約pH9，更通常是約pH4至約pH8。
任何陰離子相反離子可以用于該陽離子聚合物，只要滿足水溶性標準。合適的相反離子包括鹵素(例如氯、溴、碘和氟，優(yōu)選氯、溴或碘)、硫酸根和甲基硫酸根。也可以使用這里未列出的其它相反離子。
含氮陽離子部分通常以在陽離子頭發(fā)調(diào)理劑的單體單位部分上以取代基形式存在。因此，陽離子聚合物可以包括季銨或陽離子胺取代的單體單位與其它非陽離子單位(在本文中稱為間隔單體單位)的共聚物、三聚物等。這些聚合物是本領(lǐng)域已知的，其品種可見于CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary，第3版，由Estrin，Crosley，and Haynes出版(The Cosmetic，Toiletry，and Frag-rance Association，Inc.，Washington，D.C.1982)。
合適的陽離子聚合物包括例如，具有陽離子胺或季銨官能團的乙烯基單體與水溶性間隔單體(例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己內(nèi)酯和乙烯基吡咯烷酮)的共聚物。烷基和二烷基取代的單體優(yōu)選具有C1-C7烷基，更優(yōu)選具有C1-C3烷基。其它合適的間隔單體包括乙烯基酯、乙烯醇(通過聚乙酸乙烯酯水解制成)、馬來酸酐、丙二醇和乙二醇。
根據(jù)特定的品種和香波的pH，陽離子胺可以是伯胺、仲胺或叔胺。通常優(yōu)選的是仲胺和叔胺，特別是叔胺。
氨基取代的乙烯基單體可以以胺的形式的聚合，然后任意地通過季銨化反應轉(zhuǎn)化為銨。胺也可以相似的季銨化，然后形成聚合物。例如，通過與式R′X的鹽(其中R′是短鏈烷基，優(yōu)選C1-C7烷基，更優(yōu)選C1-C3烷基，并且X是與季銨形成水溶性鹽的陰離子)反應可以將叔胺官能團季銨化。
合適的陽離子氨基和季銨單體包括例如，被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸單烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸單烷基氨基烷基酯、三烷基(甲基丙烯酰氧基烷基)銨鹽、三烷基(丙烯酰氧基烷基)銨鹽、二烯丙基季銨鹽和具有環(huán)狀陽離子含氮環(huán)的乙烯基季銨鹽單體(例如吡啶鎓、咪唑 和季銨化的吡咯烷酮)取代的乙烯基化合物，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮鹽。這些單體的烷基部分是C1-C7烷基，優(yōu)選低級烷基例如C1-C3烷基，更優(yōu)選C1和C2烷基。
本發(fā)明的陽離子聚合物可以包括由胺取代的單體和/或季銨取代的單體衍生的單體和/或相容間隔單體的混合物。
合適的陽離子頭發(fā)調(diào)理劑包括，例如1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓鹽(例如氯化物鹽)的共聚物(在工業(yè)上被稱作聚季銨-16，參見the Cosmetic，Toiletry，and Fr-agrance Association，“CTFA”)例如由BASF Wyandotte Corp.(Parsippany，NJ，USA)以商品名LUVIQUAT(例如LUVIQUAT FC 370)出售的那些；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物(在工業(yè)上被稱作聚季銨-11，參見CTFA)，例如由GafCorporation(Wayne，NJ，USA)以商品名GAFQUAT(例如GAQUAT 755N)出售的那些；陽離子二烯丙基含季銨的聚合物，包括例如氯化二甲基二烯丙基銨均聚物和丙烯酰胺與氯化二甲基二烯丙銨的共聚物，在工業(yè)上(CTFA)分別稱之為聚季銨6和聚季銨7；和具有3-5個碳原子的不飽和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的無機酸鹽，如US4,009,256所述，該專利引入本文作為參考。
可以使用的其它陽離子聚合物包括多糖聚合物，例如陽離子纖維素衍生物和陽離子淀粉衍生物。
適用于本發(fā)明的陽離子多糖聚合物材料包括下式所示的那些 其中A是無水糖殘基，例如淀粉或纖維素無水糖殘基，R是亞烷基氧亞烷基、聚氧亞烷基或羥基亞烷基或其混合物，R1、R2和R3獨立地為烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每個基團含有最多約18個碳原子，且每個陽離子部分的碳原子總數(shù)(即R1、R2和R3的碳原子總數(shù))優(yōu)選為約20或更低，并且X是如上所述的陰離子相反離子。
市售的陽離子纖維素是Amerchol Corp.(Edison，NJ.USA)的Polymer JR和LR系列聚合物，為羥乙基纖維素與三甲基銨取代的環(huán)氧化物反應的鹽，工業(yè)上(CTFA)稱之為聚季銨10。另一類陽離子纖維素包括羥乙基纖維素與月桂基二甲基銨取代的環(huán)氧化物反應的聚合季銨鹽，工業(yè)上(CTFA)稱之為聚季銨24。這些物質(zhì)由AmercholCorp.(Edison，NJ.USA)以商品名Polymer LM-200出售。
可以使用的其它陽離子聚合物包括陽離子瓜爾膠衍生物，例如瓜爾膠氯化羥基丙基trimonium(Celanese Corp.出售的Jaguar R系列)。其它材料包括含季銨氮的纖維素醚(例如US 3,962,418所述的那些，該專利引入本文作為參考)和醚化纖維素與淀粉的共聚物(例如US 3,958,581所述的那些，該專利引入本文作為參考)。
如上所述，本發(fā)明的陽離聚合物是水溶性的。當然這不是指其一定溶于香波組合中。但是優(yōu)選的是陽離子聚合物溶于香波組合物，或者由陽離子聚合物與陰離子物質(zhì)形成香波組合物中的凝聚相。陽離子聚合物的凝聚相可以與陰離子表面活性劑或與任意地加入該組合物中的陰離子聚合物(例如聚苯乙烯磺酸鈉)一起形成。
凝聚層的形成取決于多種標準，例如分子量、濃度、相互反應的離子物質(zhì)的比例、離子強度(包括離子強度的改變，例如加入鹽)、陽離子和陰離子物質(zhì)的電荷密度、pH和溫度。先前對凝聚體系和這些參數(shù)的影響已進行了研究。參見例如J.Caelles，et al.，″Anionic and Cationic Compounds in Mixed Systems″，Cosmetics& Toiletries，Vol.106，April 1991，pp49-54，C.J.vanOss，″Coacervation，Complex-Coacervation and Flocculation″，J.Dispersion Science and Technology，Vol.9(5，6)，1988-89，pp 561-573，and D.J.Burgess，″Practical Analysis of ComplexCoacervate Systems″，J.of Colloid and Interface Science，Vol.140，No.1，November 1990，pp 227-238.
據(jù)信陽離子聚合物存在于香波組合物的凝聚相中或者陽離子聚合物在將香波施用在頭發(fā)上或從頭發(fā)上洗去時形成凝聚相是特別有。利的據(jù)信凝聚相更容易沉積在頭發(fā)上。因此，一般優(yōu)選陽離子聚合物以凝聚相存在于香波中，或者一經(jīng)稀釋即形成凝聚相。如果在香波中尚未是凝聚相，則陽離子聚合物優(yōu)選以經(jīng)水稀釋至水香波組合物重量比為約20∶1(優(yōu)選約10∶1，更優(yōu)選約8∶1)時在香波中以凝聚相的形式存在。
分析凝聚相形成的技術(shù)是本領(lǐng)域公知的。例如在任何稀釋階段進行的香波組合物的顯微分析可用于判定是否形成了凝聚相。這種凝聚相可看作是與組合物中的其它乳化相是同一的。可以使用染料來區(qū)分凝聚相和組合物中分散的其它不溶相。
凝聚相香波組合物的實例示于實施例中。正如本領(lǐng)域?qū)I(yè)人員所理解的那樣，根據(jù)香波組合物的其它參數(shù)，許多其它陽離子聚合物也可以形成凝聚相。水溶性陽離子表面活性劑本發(fā)明的香波組合物可以包含一種或多種有機、水溶性、適用于調(diào)理頭發(fā)的陽離子表面活性劑，下文的“陽離子表面活性劑”選自季銨表面活性劑和氨基表面活性劑，這些表面活性劑在香波組合物的pH條件下帶正電荷。通常香波組合物含有約0.2％-約10％，優(yōu)選約為0.5％-約8％，更優(yōu)選約1％-約5％的水溶性陽離子調(diào)理劑。用于本發(fā)明的陽離子表面活性劑還必須含有一種或多種非離子的親水部分。必須存在足夠的親水基以維持發(fā)生任意離子配位作用后的溶解性，該配位作用發(fā)生在陽離子調(diào)理表面活性劑和陰離子洗滌表面活性劑之間。
用于本發(fā)明優(yōu)選的陽離子表面活性劑是能有效地提供調(diào)理效益，尤其是頭發(fā)調(diào)理性質(zhì)的那類表面活性劑，它們的季銨或氨基化合物，至少具有一個N-原子團，該原子團含一個或多個非離子親水基，所述親水基選自烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羥基烷基和烷基酯基及其混合物。
在優(yōu)選的實施方案中，表面活性劑至少含有一個親水部分，其季氮或陽離子氨基氮的碳原子在4個以內(nèi)(含4個)，最好在3個以內(nèi)(含3個)。就本發(fā)明目的而言，這意味著在親水部分中最靠近陽離子氮的非碳原子必須在與所述氮有關(guān)的固定數(shù)目碳原子的范圍內(nèi)。另外，當測定親水基數(shù)目如親水基的陽離子氮的碳原子數(shù)在4以內(nèi)，最好在3以內(nèi)時，此時靠近其它親水基的親水基碳原子不計算在內(nèi)，例如親水的聚氧化烯(如-CH2-CH2-O-)中的碳原子。通常，任何親水基的烷基部分最好是C1-C3烷基。合適的含親水基的基團包括例如乙氧基、丙氧基、聚氧乙烯、聚氧丙烯、乙酰氨基、丙酰氨基、羥甲基、羥乙基、羥丙基、甲酯、乙酯、丙酯或其混合物作為非離子親水部分。氨基表面活性劑在香波組合物的pH值條件下必須帶正電荷。通常，香波組合物的pH值低于約10，有代表性的是約3-約9，優(yōu)選約4-約8。適用于本發(fā)明的季銨陽離子表面活性劑是具有下列通式的那些 式中R1、R2、R3和R4基團獨立地包括取代的或未取代的約1-約30個碳原子的烴基鏈，或具有1-約30個碳原子并含1個或多個芳族的、醚、酯、酰氨基或氨基部分的烴基，作為取代基或鍵存在于基團的鏈中，其中至少有一個R1-R4基團含有一個或多個親水部分，它選自烷氧基(最好是C1-C3烷氧基)、聚氧化烯(最好是C1-C3聚氧化烯)、烷酰氨基、羥烷基、烷基酯及其混合物。優(yōu)選的是陽離子調(diào)理表面活性劑含有置于上述所述范圍內(nèi)的2-約10個非離子親水部分。對本發(fā)明來說，各種親水的酰氨基、烷氧基、羥烷基、烷基酸、烷酰氨基或其它單元，都可被看作是不同的非離子親水部分。X是能形成可溶性鹽的陰離子，最好選自鹵素(尤其是氯)、乙酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根和烷基硫酸根的基團。
優(yōu)選的季銨鹽表面活性劑包括具有下式的那些 式中n為8-28，優(yōu)選為16，X+Y＝2-約15。Z為短鏈的烷基，優(yōu)選為C1-C3烷基，更優(yōu)選為甲基，X是一種能形成水溶性鹽的陰離子(例如Cl、硫酸根，甲基硫酸根等)。
其它優(yōu)選的季銨鹽表面活性劑包括具有下式的那些 式中Z1和Z2獨立地是取代的或未取代的烴基，優(yōu)選的是Z1是烷基，優(yōu)選C1-C3烷基，更優(yōu)選的是甲基，而Z2是一種短鏈羥烷基，優(yōu)選的是羥甲基或羥乙基，n和m分別是2-4的整數(shù)(含有2和4)，優(yōu)選2-3(含2和3)，更優(yōu)選的是2，R′和R″分別是取代的或未取代的烴基，優(yōu)選C12-C20烷基或鏈烯基，而X是能形成可溶性鹽的陰離子(如硫酸根、甲硫酸根、Cl等)。
還有另外的季銨鹽表面活性劑是通式如下的那些 式中R是烴基，優(yōu)選C1-C3烷基，更優(yōu)選甲基。Z1和Z2分別是短鏈烴基，優(yōu)選C2-C4烷基或鏈烯基，更優(yōu)選乙基，n為約2-約40，優(yōu)選約7-約30，X是可形成可溶性鹽的陰離子，如前所述； 式中R1和R2分別為C12-C20烴基，優(yōu)選C16-C18烷基或鏈烯基(例如，由(動物)脂酸衍生出來的那些)，Z是C1-C3的烴基，優(yōu)選甲基，n是2或3，而X是能形成可溶性鹽的陰離子；以及 式中n為2或3，R1和R2分別是C1-C3的烴基，優(yōu)選甲基，而X如上所定義。
優(yōu)選的季銨鹽的具體實例包括聚氧乙烯(2)硬脂酰甲基氯化銨、甲基雙(氫化(動物)脂酰氨基乙基)2-羥乙基(甲基硫酸)銨、聚氧丙烯(9)二乙基甲基氯化銨、三聚氧乙烯(總PEG＝10)硬脂酰磷酸銨、雙(N-羥乙基-2-油?；溥蜻然?聚乙二醇(12)和異十二烷苯甲基三乙醇氯化銨。
其它季銨和氨基表面活性劑包括的是上述通式I的那些，其環(huán)狀結(jié)構(gòu)是由基團的共價鍵形成的。這種陽離子表面活性劑的實例包括咪唑啉、咪唑鎓鹽和吡啶鎓等。其中所述表面活性劑如上所述具有至少一個含非離子親水基團。其實例包括2-十七烷基-4，5-二氫-1H-咪唑-1-乙醇、4，5-二氫-1-(2-羥乙基)-2-異十七烷基-1-苯基甲基咪唑鎓氯化物以及1-[2-氧代-2-[[2-[(1-氧代十八烷基)氧]乙基]氨基]乙基]吡啶鎓氯化物。
伯、仲和叔脂肪胺的鹽也是優(yōu)選的陽離子表面活性劑材料。這些胺類的烷基最好具有約1-約30個碳原子并且必須至少含有一個，最好2-約10個非離子親水基，它們選自烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羥基烷基和烷基酯部分及其混合物。仲和叔胺是優(yōu)選的，叔胺是特別優(yōu)選的。合適胺類的實例包括二乙基氨基乙基聚氧乙烯(5)月桂酸酯、椰子-聚甘油基-4羥丙基二羥基乙胺，以及二羥乙基(動物)脂胺鹽酸鹽。
用于本發(fā)明的陽離子調(diào)理劑還可含有復雜的季銨部分或氨基部分或其混合物。多價金屬陽離子本發(fā)明組合物的另一基本組成是適于在化妝品組合物中局部使用的自由離子形式的多價金屬陽離子或多價金屬陽離子的混合物。因此，多價金屬陽離子可以以可溶性金屬鹽或金屬氫氧化物的形式加入。該鹽可以是表面活性劑的形式例如陰離子表面活性劑(包括上述陰離子洗滌表面活性劑)，或無機鹽形式例如乙酸鹽、鹵化物(例如氯化物)、硝酸鹽或硫酸鹽。優(yōu)選的無機鹽是氯化物、硫酸鹽和乙酸鹽。
合適的多價金屬陽離子包括二價和三價金屬，優(yōu)選二價金屬。金屬陽離子的實例包括堿土金屬例如鎂和鈣、鋅和銅及三價金屬例如鋁和鐵。最優(yōu)選的是鈣和鎂。
多價金屬陽離子成分應該以可溶性自由離子形式存在于組合物中。
可溶性自由離子形式的多價金屬陽離子在組合物中的濃度為約0.004M至約0.08M，優(yōu)選約0.008M至約0.04M，最優(yōu)選約0.01M至約0.02M。
對于本領(lǐng)域?qū)I(yè)人員來說顯而易見的是，以優(yōu)選存在的陰離子表面活性劑(至少為該組合物的約5％(重量))的量為基礎(chǔ)，如果使用陰離子表面活性劑的多價金屬鹽作為向該組合物中引入多價金屬陽離子的方式，則通常僅僅一部分陰離子表面活性劑是多價形式的，而剩余部分的陰離子表面活性劑必需以一價的形式加入。當使用較低含量的多價陽離子時，則難以對調(diào)理劑獲得顯著的影響。當含量增加至超過上述上限時，多余的多價金屬陽離子實際上是不必要的，它對于調(diào)理功效幾乎沒有附加的作用，減少泡沫，并且使粘度下降，這不利于美觀并且對于該組合物中可能存在的不溶性不連續(xù)相(例如聚硅氧、特定的去頭屑基、特定的防靜電陽離子表面活性劑等)的懸浮有不良影響。
香波組合物的硬度可以通過本領(lǐng)域的標準方法測定，例如通過乙二胺四乙酸(EDTA)滴定法測定。如果組合物含有染料或其它著色物質(zhì)，則會干擾EDTA滴定產(chǎn)生可察覺的顏色變化的能力，應該在不存在有干擾的染料或著色劑的條件下測定組合物的硬度。水本發(fā)明組合物含有約20％至約99.5％、優(yōu)選約50％至約94.95％、更優(yōu)選約60至約85％(重量)的水。優(yōu)選用去離子水制備該組合物。將多價金屬陽離子以鹽或堿的形式加入組合物中，以使最終組合物中游離的多價陽離子含量增加至所述的范圍內(nèi)。
或者，也可以使用自來水或其它非去離子水，并且可以根據(jù)水中的游離陽離子的量調(diào)節(jié)游離多價金屬陽離子的含量。如上所述，游離多價金屬陽離子的含量可以在使用時增加至上述預定的范圍內(nèi)?；蛘?，如果使用的話，可以通過向該組合物中可以使水部分去離子或加入螯合劑(例如乙二胺四乙酸)降低游離多價金屬陽離子的含量。香波組合物本發(fā)明的香波組合物通常用手和手指施用在頭發(fā)和頭皮上。因此該組合物必需是安全和適于頻繁(例如每天)使用的。不適于頻繁施用于頭發(fā)或頭皮上的成分的用量不能是頻繁使用所不能接受的、或者對頭發(fā)和皮膚產(chǎn)生過分的刺激或損傷。本發(fā)明的護發(fā)組合物基本上不含這種物質(zhì)。不應含有的、或者如果含有則僅僅是極低含量的這些物質(zhì)是例如酶。
另外，本發(fā)明組合物優(yōu)選不含有大量的將會與可溶性多價金屬陽離子配合的成分。這些物質(zhì)包括助洗劑和螯合劑，它們與游離多價金屬陽離子配合，并且會降低水的硬度。通常優(yōu)選的是，該組合物含有約0.1％或更少的該物質(zhì)。當含有該物質(zhì)時，可以通常增加加入或保留在該組合物中的多價金屬陽離子的含量來調(diào)節(jié)游離離子形式的多價金屬陽離子的含量，以對助洗劑和螯合劑進行補償。任選成分各種任選成分描述如下。下面的描述實際上是舉例說明，而不排除其它不與本發(fā)明目的不協(xié)調(diào)的成分。懸浮劑優(yōu)選使用任何適用于懸浮分散在香波組合物中的聚硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑的懸浮劑。懸浮劑對于可傾注液體制劑是特別重要的。
優(yōu)選的本發(fā)明組合物的懸浮劑是長鏈酰基衍生的、長鏈氧化胺及其混合物，其中存在于組合物的該懸浮劑是結(jié)晶形式的。這些懸浮劑描述于US 4,741,855(Grote等，1988年5月3日出版)中，該專利引入本文作為參考。這些懸浮劑包括脂肪酸(優(yōu)選具有約16至約22個碳原子)的乙二醇酯。更優(yōu)選的是乙二醇硬脂酸酯，包括一硬脂酸酯和二硬脂酸酯，特別是含有少于約7％一硬脂酸酯的二硬脂酸酯。其它有用的懸浮劑是脂肪酸的鏈烷醇酰胺，優(yōu)選具有約16至約22個碳原子，更優(yōu)選具有約16至約18個碳原子。優(yōu)選的鏈烷醇酰胺是硬脂酸單乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸單異丙醇酰胺和硬脂酸單乙醇酰胺硬脂酸酯。其它長鏈?；苌锇ㄩL鏈脂肪酸的長鏈酯(例如硬脂酸硬脂酯、棕櫚酸鯨蠟酯等)；甘油脂(例如甘油二硬脂酸酯)和長鏈烷醇酰胺的長鏈酯(例如硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯，硬脂酰胺單乙醇酰胺硬脂酸酯)。可以使用上述優(yōu)選物質(zhì)之外的長鏈?；苌?、長鏈羧酸的乙二醇酯、長鏈氧化胺和長鏈羧酸的鏈烷醇酰胺作為懸浮劑。例如可以使用具有C8-C22鏈的長鏈烴懸浮劑。
懸浮劑還可以包括長鏈氧化胺，例如烷基(C16-C22)二甲基氧化胺，例如硬脂基二甲基氧化胺。如果該組合物含有本身是表面活性劑的氧化胺或長鏈?；苌?，則懸浮作用還可以由這些氧化胺或表面活性劑提供，而不需再加入懸浮劑。
可以使用的其它長鏈酰基衍生物包括N，N-二烴基酰氨基苯甲酸及其可溶性鹽(例如鈉和鉀鹽)，特別是其中的N，N-二(氫化)C16、C18和(動物)脂酰氨基苯甲酸，這些是由Stepan Company(Nor-thfield Illinois，USA)出售的。
?；苌锖脱趸窇腋┰诳蓛A注的液體制劑中的含量一般為約0.1％至約5.0％，優(yōu)選約0.5至約3.0％。懸浮劑用于使聚硅氧烷物質(zhì)懸浮，并使產(chǎn)品具有珠光。懸浮劑混合物也適用于本發(fā)明組合物。
可以使用的另一類懸浮劑是黃原膠。使用黃原膠作為聚硅氧烷頭發(fā)調(diào)理成分的懸浮劑的香波組合物描述于US 4,788,006(Bolichand Williams，1988年11月29日出版)中，該專利引入本文作為參考。黃原膠是市售的生物合成膠。它是分子量大于1百萬的雜多糖。據(jù)信它含有2.8∶2.0∶2.0摩爾比的D-葡萄糖、D-甘露糖和D-葡糖醛酸。該多糖被4.7％的乙?；糠忠阴；Ｔ撡Y料及其它資料可見于Whistler，Roy L.Editor Industrial Gums-Polysacchari-des and Their Derivatives New York；Academic Press，1973.Kelco，a Division of Merck & Co.，Inc.提供各為KeltrolR的黃原膠。當使用該膠作為聚硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑成分的懸浮劑時，其在可傾注液體制劑中的含量一般為約0.3至約3％，優(yōu)選為本發(fā)明組合物的約0.4至約1.2％。
在US 4,704,272(Oh等，1987年11月3日出版)中公開了長鏈?；苌锱c黃原膠的混合物作為聚硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑的懸浮劑，該專利引入本文作為參考，并且它們也可以用于本發(fā)明組合物中。
可以使用的另一類懸浮劑是羧基乙烯基聚合物。優(yōu)選的聚合物是與聚烯丙基蔗糖交聯(lián)的丙烯酸共聚物，該共聚物描述于US2,798,053(Brown，1957年7月2日出版)中，該專利引入本文作為參考。這些聚合物由B.F.Goodrich Company提供，例如Carbopol 934、940、941和956。
羧基乙烯基聚合物是含有單體烯屬不飽和羧酸和約0.1％至約10％(重量)多元醇的聚醚的單體混合物的共聚體，其中多元醇含有至少4個碳原子，其上連有至少3個羥基，聚醚則每1分子含有多于1個鏈烯基。如果需要，在單體混合物中可以含有其它單烯屬單體物質(zhì)，甚至占大部分。羧基乙烯基聚合物基本上不溶于液體、不揮發(fā)的有機烴中，并且在與空氣接觸時是形狀穩(wěn)定的。
用于制備羧基乙烯基聚合物的優(yōu)選的多元醇包括選自寡糖、其還原衍生物(其中羰基轉(zhuǎn)化為醇基)和季戊四醇的多元醇；更優(yōu)選的是寡糖，最優(yōu)選的是蔗糖。優(yōu)選的是，改性的多元醇的羥基用烯丙基醚化，每個多元醇分子具有至少2個烯丙基醚基。當多元醇是蔗糖時，優(yōu)選每分子蔗糖具有至少約5個烯丙基醚基。優(yōu)選的是，多元醇的聚醚含有約0.1％至約4％的總的單體，更優(yōu)選約0.2％至約2.5％。
本發(fā)明用于制備羧基乙烯基聚合物的優(yōu)選的單體烯屬不飽和羧酸包括單體、可聚合的α-β單烯屬不飽和低級脂族羧酸；更優(yōu)選的是結(jié)構(gòu)如下的單體烯屬丙烯酸 其中R是選自氫或低級烷基的取代基；最優(yōu)選的是丙烯酸。
用于本發(fā)明配方的優(yōu)選的羧基乙烯基聚合物的分子量至少為約750,000；更優(yōu)選的是分子量至少為約1,250,000的羧基乙烯基聚合物；最優(yōu)選的是分子量至少為約3,000,000的羧基乙烯基聚合物。
可以用作懸浮劑的其它物質(zhì)包括可賦予組合物膠樣粘度的那些物質(zhì)，例如水溶性或膠態(tài)水溶性聚合物樣纖維素醚(例如羥乙基纖維素)、瓜爾膠、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基瓜爾膠、淀粉和淀粉衍生物，以及其它增稠劑、粘度改性劑、膠凝劑等。也可以使用這些物質(zhì)的混合物。
懸浮劑的用量通常為組合物約0.1％至約10％，最通常為約0.3％至約5.0％(重量)。頭發(fā)調(diào)理油本發(fā)明的香波組合物還可以含有非揮發(fā)性、有機油狀液體作為優(yōu)選的任選頭發(fā)調(diào)理劑?？梢约尤腩^發(fā)調(diào)理油狀液體，使頭發(fā)具有光澤。另外還可以改善干發(fā)的梳理性和干發(fā)的感覺。頭發(fā)調(diào)理油液體在組合物中的含量通常為組合物的約0.05％至約5％(重量)，優(yōu)選為約0.2％至約3％，更優(yōu)選為約0.5％至約1％。
術(shù)語“非揮發(fā)性”是指該油狀物質(zhì)在環(huán)境條件下(例如25℃)顯示出很低的或不明顯的蒸氣壓，正如本領(lǐng)域?qū)I(yè)人員所理解的那樣，通常，在25℃的蒸氣壓小于0.2mm Hg。非揮發(fā)性油在常壓的沸點優(yōu)選為約250℃或更高。
術(shù)語“水溶性”是指油狀液體在25℃時不以0.1％的濃度溶于水(蒸餾的或等同的)中。
本發(fā)明的頭發(fā)調(diào)理油狀液體的粘度通常為約3百萬厘沲或更低，優(yōu)選約2百萬厘沲或更低，更優(yōu)選約1.5百萬厘沲或更低。
本發(fā)明的頭發(fā)調(diào)理油狀物質(zhì)是選自烴類油和脂肪酯的液體。該脂肪酯具有至少10個碳原子，并且包括由脂肪酸或醇得到的烴鏈的酯，例如單酯、多元醇酯和二與三羧酸酯。本發(fā)明脂肪酸酯的烴基還可以包括或具有與其它的相容官能團結(jié)合的共價健，例如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚鍵等)。
烴類油包括環(huán)狀烴、直鏈脂族烴(飽和或不飽和的)和支鏈脂族烴(飽和或不飽和的)。直鏈烴類油優(yōu)選含有約12至約19個碳原盡子，管不一定將該烴限于此范圍內(nèi)。支鏈烴類油通?？梢院懈嗟奶荚印＿€包括鏈烯基單體例如C2-C6鏈烯基的單體聚合烴。這些聚合物可以是直鏈或支鏈聚合物。直鏈聚合物的鏈長度通常較短，其碳原子總數(shù)如上對直鏈烴的一般描述。支鏈聚合物可以具有實際上更高的鏈長度。該物質(zhì)的數(shù)均分子量可以在很寬范圍內(nèi)變化，但是通常最高達約500，優(yōu)選約200至約400，更優(yōu)選約300至約350。合適材料的具體實例包括石蠟油、礦物油、飽和與不飽和十二烷、飽和與不飽和十三烷、飽和與不飽和十四烷、飽和與不飽和十五烷、飽和與不飽和十六烷及其混合物。也可以使用這些化合物的支鏈異構(gòu)體及其較高鏈長度烴。支鏈烴異構(gòu)體的實例是高度分支的飽和或不飽和的烷烴，例如全甲基取代的異構(gòu)體，如全甲基取代的十六烷和二十烷，例如由Permethyl Corporation出售的2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷。優(yōu)選的烴聚合物是聚丁烯，例如異丁烯和丁烯的共聚物。市售的此類材料是由Amoco Chemical Co.(Chicago，Illinois，U.S.A)出售的L-14聚丁烯。
本發(fā)明的單羧酸酯包括醇和/或式R′COOR的酸的酯，其中烷基或鏈烯基以及R′和R中碳原子的總數(shù)至少為10，優(yōu)選至少為20。
脂肪酯包括例如具有約10至約22個碳原子的脂族鏈的脂肪酸的烷基和鏈烯基酯，以及具有約10至約22個碳原子的由烷基和/或鏈烯基醇衍生的脂族鏈的烷基和/或鏈烯基脂肪醇羧酸酯及其混合物。但是單羧酸酯不一定需要含有至少一個具有至少10個碳原子的鏈，只要脂族鏈碳原子的總數(shù)至少為10。其實例包括異硬脂酸異丙酯、月桂酸己酯、月桂酸異己酯、棕櫚酸異己酯、棕櫚酸異丙酯、油酸癸酯、油酸異癸酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、異硬脂酸異丙酯、己二酸二(十七烷基)酯、乳酸月桂基酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸鯨蠟酯、硬脂酸油酯、油酸油酯、肉豆蔻酸油酯、乙酸月桂基酯、丙酸鯨蠟酯和己二酸油酯。
還可以使用羧酸的二-和三-烷基和鏈烯基酯。這些包括例如C4-C8二羧酸酯，例如琥珀酸、戊二酸、己二酸、己酸、庚酸和辛酸的C1-C22酯(優(yōu)選C1-C6)。其實例包括己二酸二異丙酯、己二酸二異己酯和癸二酸二異丙酯。其它具體的實例包括硬脂酰硬脂酸異鯨蠟酯和檸檬酸三硬脂基酯。
多元醇酯包括亞烷基二醇酯，例如乙二醇一和二脂肪酸酯、二乙二醇一和二脂肪酸酯、聚乙二醇一和二脂肪酸酯、丙二醇一和二脂肪酸酯、聚丙二醇一油酸酯、聚丙二醇2000-單硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯、甘油一和二脂肪酸酯、聚甘油聚脂肪酸酯、乙氧基化甘油一硬脂酸酯、1，3-丁二醇一硬脂酸酯、1，3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、脫水山梨醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯是適用于本發(fā)明的令人滿意的多元醇酯。
甘油酯包括一、二和三甘油酯。更具體的是包括甘油與長鏈羧酸(例如C1-C22羧酸)的一酯、二酯和三酯。這種類型的這類材料可以由植物和動物脂肪和油得到，這些油是例如蓖麻油、紅花油、棉籽油、玉米油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油、芝麻油、羊毛脂和豆油。合成油包括三油酸甘油酯和三硬脂酸甘油酯二月桂酸甘油酯。優(yōu)選的甘油酯是二和三甘油酯。特別優(yōu)選的是三甘油酯。其它任選成分本發(fā)明組合物可以含有各種非必需的任選成分。這些任選成分包括例如防腐劑如芐醇、對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；脂肪醇；環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的嵌段(block)聚合物，例如BASF Wyandotte提供的Pluronic F88；氯化鈉、硫酸鈉；二甲苯磺酯銨；丙二醇；聚乙烯醇；乙醇；pH調(diào)節(jié)劑例如檸檬酸、琥珀酸、磷酸、氫氧化鈉、碳酸鈉等；香料；和染料。這些任選成分在組合物中的用量約為0.01％至約10％。這里所列的任選成分不是意指排除其它任選成分，并且可以使用其它任選成分。
其它使用有好處的任選成分是抗靜電劑，例如水不溶性陽離子表面活性劑。抗靜電劑不應過分干擾使用的效果和香波的最終效益；尤其是，抗靜電劑不干擾陰離子洗滌表面活性劑。合適的抗靜電劑包括例如氯化三(十四烷基)甲基銨。通常，使用抗靜電劑時，往香波組合物中摻入約0.1％-約5％的這種抗靜電劑。
再有的其它任選物質(zhì)包括特定的去頭屑劑例如吡啶硫酮鹽，特別是在那些US 4,397,753和4,345,080中所公開的小片(platelet)形式的，該兩篇專利引入本文作為參考。這些成分包括例如1-羥基-2-吡啶硫酮的重金屬(例如鋅)、鎂和鋁鹽。其它去頭屑劑包括硒化合物，例如二硫化硒。由于這些物質(zhì)是一般是不溶性的，因此不對自由離子形式的多價金屬陽離子的含量產(chǎn)生影響。也可以使用可溶性去頭屑劑。去頭屑劑的用量一般為組合物的約0.1％至約4％，優(yōu)選約0.2％至約2％。
本發(fā)明組合物中還可以包括滅虱以控制虱子寄生。合適的滅虱藥是本領(lǐng)域眾所周知的，并且包括例如US 4,668,666(Allan)中所公開的除蟲菊酯，該專利引入本文作為參考。
通常，本發(fā)明組合物可以通過下述方法制備在升高的溫度例如約72℃，將水和表面活性劑與需要熔融的固體混合在一起，迅速混入香波中?？梢韵驘岬念A混合物中或者在預混合物冷卻后加入附加成分。將各成分在升高的溫度下徹底混合，然后泵入高剪切磨中，并通過一個熱交換器使其冷卻至室溫。在室溫下在濃縮的表面活性劑中將聚硅氧烷乳化，然后加入冷卻的產(chǎn)物中?；蛘撸?，可以將聚硅氧烷調(diào)理劑與陰離子表面活性劑和脂肪醇例如鯨蠟醇和硬脂醇在升高的溫度下混合，形成含有分散的聚硅氧烷的預混合物。然后將該混合物加入剩余的香波材料中并與之混合，泵入高剪切磨中，并冷卻。聚硅氧烷的平均粒度優(yōu)選為約0.5至約20微米。
按照與用單一產(chǎn)品清潔和調(diào)理人頭發(fā)的常規(guī)方法使用本發(fā)明組合物。將清潔和調(diào)理頭發(fā)有效量的組合物(通常為約1g至約20g該組合物)施用于最好是(一般用水)已潤濕的頭發(fā)上，然后沖洗掉。施用于頭發(fā)上通常包括一般用手和手指將組合物涂遍于頭發(fā)上，以使大多數(shù)或所有頭發(fā)與該組合物接觸。
實施例下列實施例用于說明本發(fā)明。顯然在不背離本發(fā)明的精神和范圍的條件下，護發(fā)制劑領(lǐng)域的專業(yè)人員可以對本發(fā)明進行其它的改進。
除非另外指明，本文中的所用份數(shù)、百分數(shù)和比例均以重量計。某些成分可以以稀溶液的形式提供。除非另外指明，所給出的含量均為活性物質(zhì)的重量百分數(shù)。不包括的稀釋劑和其它材料作為“次要成分”包括在其中。實施例中的“水”成分是去離子水。
實施例I下面是本發(fā)明的香波組合物，其中陽離子聚合物與陰離子表面活性成分形成凝聚相。成分 重量％月桂基硫酸銨 13.5月桂醚(3)硫酸銨 4.0JAGUAR C-1710.5椰子單乙醇酰胺1.0乙二醇二硬脂酸酯 2.0硬脂酰硬脂酯異鯨蠟酯 1.0氯化三鯨蠟基甲基銨0.5聚二甲基硅氧烷22.0鯨蠟醇0.4硬脂醇0.2香料 1.0著色溶液 0.6MgSO4·7H2O 1.0防腐劑0.4水和次要成分-至100％-1、瓜爾膠氯化羥丙基trimonium，由Rhone-Poulenc(Cranb-ury，NJ，USA)出售的一種陽離子聚合物。
2、40/60重量比的聚二甲基硅氧烷膠(GE SE 76，由GeneralElectric Co.，Silicone Products Div.提供，Waterford，NY，USA)和聚二甲基硅氧烷流體的混合物(約350厘沲)。
該組合物在使用時可以提供極好的頭發(fā)清潔和調(diào)理作用。或者，可以用LUVIQUAT FC 370代替JAGUAR C-17(參見實施例III，腳注1)。
實施例II下面是本發(fā)明香波組合物的實例。
成分 重量％月桂基硫酸銨 4.2月桂醚(3)硫酸銨 13.2POLYMER LR 400 1 1.0椰子單乙醇酰胺 1.0乙二醇二硬脂酸酯 2.0輕質(zhì)礦物油 1.0氯化三鯨蠟基甲基銨 0.5聚二甲基硅氧烷21.5鯨蠟醇 0.4硬脂醇 0.2香料 1.2著色溶液 0.6CaCl20.4防腐劑 0.4水和次要成分 -至100％-1、纖維素，2-[2-羥基-3-(三甲基銨基)丙氧基]乙基醚氯化物，由Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)出售的一種陽離子聚合物。
2、40/60重量比的聚二甲基硅氧烷膠(GE SE 76，由GeneralElectric Co.，Silicone Products Div.提供，Waterford，NY，USA)和聚二甲基硅氧烷流體的混合物(約350厘沲)。
該組合物在使用時可以提供極好的頭發(fā)清潔和調(diào)理作用。
實施例III下面是本發(fā)明的香波組合物。成分 重量％月桂基硫酸銨 13.5月桂醚(3)硫酸銨 4.0LUVIQUAT FC 370 1 0.5VARONIC LI-67 4 2.0椰子單乙醇酰胺1.0乙二醇二硬脂酸酯 2.0Varisoft 110 21.0氯化三鯨蠟基甲基銨0.5聚二甲基硅氧烷3 3.0鯨蠟醇0.4硬脂醇0.2香料 1.0著色溶液 0.6MgSO4·7H2O 0.5防腐劑0.4水和次要成分 71.81、BASF Wyandotte公司(Parsippany，NJ，USA)乙烯基吡咯烷酮與氯化甲基乙烯基咪唑鎓的共聚物的商品名。
2、Varisoft 110，甲基二氫化(動物)脂酰胺基乙基2-羥乙基甲基硫酸銨，由Sherex Chemical Co.，Inc(Dublin，Ohio，USA)出售。
3、40/60重量比的聚二甲基硅氧烷膠(GE SE 76，由GeneralElectric Co.，Silicone Products Div.提供 ，Waterford，NY，USA)和聚二甲基硅氧烷流體的混合物(約350厘沲)。
4、VARONIC LI-67是PEG-80甘油椰子酸酯(cocoate)的商品名，由Sherex Chemical Co.，Inc，(Dublin，Ohio，USA)出售。
該組合物在使用時可以提供極好的頭發(fā)清潔和調(diào)理作用。或者，可以用JAGUAR C-17代替LUVIQUAT FC 370(參見實施例I，腳注1)。
實施例IV下面是本發(fā)明香波組合物實例。成分重量％椰子酰氨基丙基甜菜堿 4.0月桂醚(3)硫酸銨12.0椰子單乙醇酰胺 2.0Luviquat FC 3701.0鯨蠟基羥乙基纖維素 0.3氯化三鯨蠟基甲基銨 0.5鯨蠟醇 0.4硬脂醇 0.2香料 1.0著色溶液 0.6三氯化鋁 0.2防腐劑 0.4水和次要成分 -至100％-實施例V下面是本發(fā)明的香波組合物。成分 重量％月桂基硫酸銨 4.6月桂醚(3)硫酸銨 15.4椰子單乙醇酰胺1.0乙二醇二硬脂酸酯 2.0氯化三鯨蠟基甲基銨0.5聚二甲基硅氧烷1 2.0鯨蠟醇0.4硬脂醇0.2香料 1.0著色溶液 0.6Ca(C2H3O2)20.5防腐劑0.4水和次要成分 -至100％-1 40/60重量比的聚二甲基硅氧烷膠(GE SE 76，由GeneralElectric Co.，Silicone Products Div.提供，Waterford，NY，USA)和聚二甲基硅氧烷流體的混合物(約350厘沲)。
實施例VI下面是本發(fā)明的香波組合物，其中陽離子聚合物與陰離子表面活性成分形成復雜的凝聚相。成分 重量％月桂基硫酸銨 8.5月桂醚(3)硫酸銨 8.5Varisoft 110 1.0椰子單乙醇酰胺1.0乙二醇二硬脂酸酯 2.0氯化三鯨蠟基甲基銨0.5聚二甲基硅氧烷2 2.0鯨蠟醇0.4硬脂醇0.2香料 1.0著色溶液 0.6ZnCl20.4防腐劑 0.4水和次要成分 -至100％-2.VISCASIL，600,000厘沲，由General Electric提供，(Wate-rford，NY，USA)。
該組合物在使用時可以提供極好的頭發(fā)清潔和調(diào)理作用。
本發(fā)明的實施例組合物可以通過下述方法制備將全量的摻入香波中的聚硅氧烷調(diào)理劑與足量的月桂醚(3)硫酸銨和鯨蠟醇及硬脂醇一起制成預混合物，該預混合物含有約30％聚硅氧烷調(diào)理劑、約69％表面活性劑和約1％醇。將該預混合物成分在72℃加熱并攪拌約10分鐘，然后將其與剩余的熱(72℃)成分混合。將該組合物泵入高剪切混合器中并冷卻。
權(quán)利要求
1.頭發(fā)調(diào)理香波組合物，其特征在于該組合物含有(a)洗滌表面活性劑或其混合物，選自陰離子、非離子、兩性和兩性離子表面活性劑；(b)非揮發(fā)性頭發(fā)調(diào)理劑，選自水溶性陽離子調(diào)理劑和不溶性聚硅氧烷調(diào)理劑；(c)20％至99.5％(重量)的水；其中所述組合物另外含有0.004M至約0.08M的自由離子形式的多價金屬陽離子。
2.如權(quán)利要求1的頭發(fā)調(diào)理香波組合物，其中所述多價金屬陽離子選自鎂和鈣及其混合物。
3.如權(quán)利要求1或2的頭發(fā)調(diào)理香波組合物，其中所述組合物含有至少5％(重量)的陰離子表面活性劑或陰離子表面活性劑的混合物。
4.如權(quán)利要求1、2或3的頭發(fā)調(diào)理香波組合物，其中所述組合物含有不溶性聚硅氧烷調(diào)理劑或不溶性聚硅氧烷調(diào)理劑的混合物。
5.如權(quán)利要求1、2或3的頭發(fā)調(diào)理香波組合物，其中所述組合物含有水溶性陽離子調(diào)理劑。
6.如權(quán)利要求5的頭發(fā)調(diào)理香波組合物，其中所述水溶性陽離子調(diào)理劑是水溶性陽離子聚合物。
7.如權(quán)利要求5的頭發(fā)調(diào)理香波組合物，其中所述水溶性陽離子調(diào)理劑是水溶性陽離子表面活性劑。
8.如權(quán)利要求1、2、3、4、5、6或7的頭發(fā)調(diào)理香波組合物，其中所述組合物含有不溶性聚硅氧烷調(diào)理劑和水溶性陽離子調(diào)理劑。
9.如權(quán)利要求1、2、3、4、5、6、7或8的頭發(fā)調(diào)理香波組合物，所述組合物含有0.008M至0.04M、優(yōu)選0.01M至0.02M的所述多價金屬陽離子。
10.含有下列成分的頭發(fā)調(diào)理香波組合物的制備方法(a)洗滌表面活性劑或其混合物，選自陰離子、非離子、兩性和兩性離子表面活性劑；(b)非揮發(fā)性頭發(fā)調(diào)理劑，選自水溶性陽離子調(diào)理劑和不溶性聚硅氧烷調(diào)理劑；(c)20％至99.5％(重量)的水；其中的改進包括將自由離子形式的多價金屬陽離子的含量調(diào)節(jié)至0.004M至0.08M的范圍內(nèi)。
全文摘要
本發(fā)明提供了適用于頻繁使用(例如每天使用)和與頭發(fā)及皮膚接觸時安全的頭發(fā)調(diào)理香波組合物，所述組合物含有(a)一種或多種洗滌表面活性劑例如選自陰離子、非離子、兩性和兩性離子表面活性劑的那些表面活性劑；(b)非揮發(fā)性頭發(fā)調(diào)理劑或非揮發(fā)性頭發(fā)調(diào)理劑的混合物，所述非揮發(fā)性調(diào)理劑選自不溶性聚硅氧烷、水溶性有機陽離子調(diào)理劑例如陽離子表面活性劑和陽離子聚合物；以及(c)約20％至約99.5％(重量)的水；其中所述組合物另外含有約0.004M至約0.08M的自由多價金屬陽離子。當在硬度范圍很寬的水中使用該組合物時，本發(fā)明可以提供非揮發(fā)性不溶性聚硅氧烷和水溶性陽離子調(diào)理劑在頭發(fā)上沉積的一致性。
文檔編號A61K8/891GK1129902SQ94193206
公開日1996年8月28日 申請日期1994年5月5日 優(yōu)先權(quán)日1993年6月30日
發(fā)明者羅伯特·L·韋爾, 邁克爾·A·斯奈德, 莉薩·A·帕波利奧尼 申請人:普羅克特和甘保爾公司