專利名稱：角質(zhì)物質(zhì)持久造型的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及角質(zhì)物質(zhì)的新處理方法、特別是頭發(fā)的新處理方法，以便使頭發(fā)達(dá)到持久造型、特別是燙發(fā)形式，所述方法特別用于專業(yè)發(fā)廊、美容廳和化妝等。
已知使頭發(fā)獲得持久造型的最普通的技術(shù)在于第一步是用含有還原劑的組合物打開角質(zhì)(胱氨酸)二硫鍵-S-S(還原步驟)，然后，最好在將如此處理過的頭發(fā)洗滌之后，第二步是通過氧化組合物涂在預(yù)先繃緊(用卷器等)的頭發(fā)上使所述二硫鍵恢復(fù)(氧化步驟，也稱作固定步驟)以便最終使頭發(fā)達(dá)到所需的形狀。因此這種技術(shù)可以無區(qū)別地燙發(fā)或者拉直，即除去卷曲。上述化學(xué)處理賦予頭發(fā)得到的新形狀在當(dāng)時是明顯持久的，并且特別耐水或香波的洗滌作用，這與簡單的臨時定型的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)例如整發(fā)相反。
進(jìn)行燙發(fā)操作的第一步可使用的還原組合物一般含有亞硫酸鹽、亞硫酸氫鹽或硫醇類作為還原劑。在硫醇類中可以提及半胱氨酸及其各種衍生物、半胱胺及其衍生物、硫羥乳酸、巰基乙酸及其酯，具體地是單巰基乙酸甘油酯和硫甘油。
至于進(jìn)行固定步驟所必需的氧化組合物，實(shí)際上往往要求以過氧化氫或堿金屬溴酸鹽(bromates alcatins)為基的組合物。
迄今已知的燙發(fā)技術(shù)中的問題是在頭發(fā)上反復(fù)涂抹這些組合物久而久之導(dǎo)致發(fā)質(zhì)逐漸變壞，頭發(fā)的光澤尤其是如此。
另一個問題還在于，由于多種原因一般需要通過加入某些添加劑來緩沖以硫醇為基的還原組合物的pH。這些添加劑特別是碳酸鹽化的產(chǎn)物，例如碳酸或二氧化碳，碳酸銨或堿金屬碳酸鹽，或碳酸氫銨或堿金屬碳酸氫鹽，伯，仲或叔胺的碳酸鹽或碳酸氫鹽，或者有機(jī)碳酸鹽，具體地例如碳酸胍。但是結(jié)果是碳酸鹽化的還原組合物反復(fù)進(jìn)行持久造型操作久而久之導(dǎo)致頭發(fā)化妝性質(zhì)逐漸明顯地變壞，纖維的柔軟性與頭發(fā)梳理方面尤其如此，頭發(fā)日益變得粗糙，日益變得難于梳理。此外，當(dāng)用溴酸鹽進(jìn)行持久造型操作的固定步驟時，頭發(fā)化妝性質(zhì)變壞尤其加重。
本發(fā)明的目的主要是解決上述問題。
更準(zhǔn)確地，本發(fā)明的目的在于提出一種適用于角質(zhì)物質(zhì)持久造型、而又能夠限制(甚至防止)因反復(fù)進(jìn)行燙發(fā)處理造成纖維降解的新處理方法。
本發(fā)明另一個目的在于提出一種如上述的方法，當(dāng)角質(zhì)纖維采用碳酸鹽化的還原組合物進(jìn)行持久造型處理、并且在固定步驟具體地用溴酸鹽配合時，該方法可以改善其角質(zhì)纖維的化妝性質(zhì)、特別是角質(zhì)纖維的柔軟性和梳理狀況。
因此，在對該問題進(jìn)行大量研究之后，申請人發(fā)現(xiàn)了在涂還原組合物之前向頭發(fā)上涂某些酸性組合物可以成功地克服各種缺陷，這些缺陷與頭發(fā)燙發(fā)操作反復(fù)涂上述組合物尤其是使用還原組合物，具體地使用碳酸鹽化的還原組合物有固有的聯(lián)系。
該發(fā)現(xiàn)構(gòu)成了本發(fā)明的基礎(chǔ)。
現(xiàn)在，申請人發(fā)現(xiàn)在向頭發(fā)涂還原組合物之前涂酸性組合物可以成功地達(dá)到上述這些目的。這一發(fā)現(xiàn)構(gòu)成了本發(fā)明的基礎(chǔ)。
因此，本發(fā)明現(xiàn)在提出一種適用于角質(zhì)物質(zhì)，特別是頭發(fā)的持久造型和/或整形的新的處理方法，所述方法的特征在于包括下列步驟(i)將含有至少一種羧酸和/或其一種相關(guān)鹽的所述“酸性組合物”涂在要處理的角質(zhì)物質(zhì)上，所述組合物的pH為2.5-7，(ii)洗滌如此處理的角質(zhì)物質(zhì)，(iii)將含有至少一種硫醇的還原組合物涂到如此處理的角質(zhì)物質(zhì)上，在所述涂還原組合物之前、之中或之后或者在所述涂酸性組合物之前必需使用使角質(zhì)物質(zhì)機(jī)械受力的器具，(iv)然后洗滌如此處理的角質(zhì)物質(zhì)，(v)將氧化組合物涂到洗滌過的角質(zhì)物質(zhì)上，(vi)以及，最后，將如此處理的角質(zhì)物質(zhì)再次洗滌，在步驟(vi)的洗滌操作之前或之后，將角質(zhì)物質(zhì)與步驟(iii)中提及的受力器具完全分離。
通過閱讀下面的詳細(xì)說明以及各個具體的、非任何限制性的用于說明的實(shí)施例可更清楚地了解本發(fā)明的其他特征、方面和優(yōu)點(diǎn)。
盡管下面的描述基本上是圍繞著處理頭發(fā)這個具體情況，但是這里還要指出，本發(fā)明的方法一般地可用于任何角質(zhì)物質(zhì)，具體地是睫毛、胡須、體毛和羊毛等。
關(guān)于羧酸，人們應(yīng)該理解為尤其代表與復(fù)蓋簡單羧酸、多羧酸和(多)羥基(多)羧酸，當(dāng)然它們可以單獨(dú)使用或者混合使用。
作為本發(fā)明組合物中可以使用的羧酸，具體地可以提及乳酸、酒石酸、乙酸、乙醇酸和檸檬酸。
根據(jù)本發(fā)明方法特別優(yōu)選的實(shí)施方式，使用的酸是檸檬酸。
如上所述，應(yīng)該注意本發(fā)明使用的羧酸可以以其中一種相關(guān)鹽的形式部分或全部存在于酸性組合物中，其存在及含量尤其取決于規(guī)定的所述組合物最終的pH值。
酸性組合物的pH優(yōu)選為4-5.5，并且可以用選自于鈉堿(la soude)、鉀堿(la potasse)、氨水和伯、仲或叔(多)胺的堿進(jìn)行調(diào)節(jié)，這些堿可單獨(dú)使用或混合使用。
(多)胺可以選自單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、異丙醇胺和1，3-丙二胺或者選自具有下述化學(xué)式的多胺 式中R是亞丙基，它可以任意地被羥基或C1-C4烷基取代，R1、R2R3和R4同時或彼此獨(dú)立地表示氫或C1-C4烷基或羥烷基，它們可以單獨(dú)地使用或者混合使用。
優(yōu)選使用氨水。
在涂所述酸性組合物之后以及在任意地使其保留一段時間之后，洗滌角質(zhì)物質(zhì)，然后涂還原組合物。
羧酸和/或其相關(guān)鹽的濃度一般為0.15-3N，優(yōu)選為0.3-1.5N。
酸性組合物可以是增稠或不增稠的洗劑、乳膏、凝膠、香波、調(diào)理劑的形式或者任何其他合適的形式。它可以含有特別用于頭發(fā)的已知化妝品輔劑。
根據(jù)本發(fā)明方法的第一步(步驟(i))，將酸性組合物涂到要處理的頭發(fā)上，最好預(yù)先將頭發(fā)濕潤?？梢栽陬^發(fā)拉緊成與最終所需發(fā)型(例如環(huán)形卷發(fā))相應(yīng)的形狀這一常規(guī)步驟之后涂所述酸性組合物，此拉緊步驟本身可以通過任何方法，特別是為保持頭發(fā)拉緊的本身已知適宜的機(jī)械方法進(jìn)行，例如滾筒和卷發(fā)器等。
然后，優(yōu)選地將涂了酸性組合物的頭發(fā)保持30秒至30分鐘，最好是30秒至10分鐘。
然后洗滌浸透了酸性組合物的頭發(fā)，通常用水進(jìn)行洗滌。
本發(fā)明方法的第三個必要步驟是將還原組合物涂在頭發(fā)上，所述還原組合物含有至少一種硫醇。
還原組合物中的硫醇選自于已知的硫醇作為還原劑，例如巰基乙酸、單巰基乙酸甘油酯或乙二醇單巰基乙酸酯、半胱胺及其C1-C4?；苌?，例如N-乙?；腚装坊騈-丙?；腚装?、半胱氨酸、N-乙酰基半胱氨酸、糖的N-巰基烷基酰胺，如N-(2-硫基乙基)葡糖酰胺、2-巰基丙酸及其衍生物、硫羥乳酸及其酯，如一硫羥乳酸甘油酯、硫羥蘋果酸、潘特生(panthétéine)、硫甘油、堿金屬或堿土金屬亞硫酸鹽或亞硫酸氫鹽、在EP-A-354,835專利申請中描述的N-(巰基烷基)-ω-羥烷基酰胺、在EP-A-368,763專利申請中描述的N-單-或N，N-二烷基巰基-4-丁酰胺、在EP-A-432,000專利申請中描述的氨基巰基烷基酰胺、在EP-A-465,342專利申請中描述的N-(巰基烷基)琥珀酰酸衍生物或N-(巰基烷基)琥珀酰亞胺衍生物、EP-A-514,282專利申請中述的烷基氨基巰基烷基酰胺、以及FR-A-2,679,448專利申請中描述的巰基乙酸-2-羥基丙酯和巰基乙酸-2-羥基-1-甲基乙酯的混合物。
優(yōu)選使用巰基乙酸、硫羥乳酸和2-巰基丙酸。
上述還原劑的濃度一般以還原組合物的總重量計為1-20％(重量)。
還原組合物的pH一般為7-9.5，優(yōu)選為7.5-9。
還原組合物的pH通?？梢酝ㄟ^加入堿化劑進(jìn)行調(diào)節(jié)，堿化劑是例如氨水，單乙醇胺，二乙醇胺，三乙醇胺，異丙醇胺，1，3-丙二胺，碳酸或二氧化碳，堿金屬或銨的碳酸鹽或碳酸氫鹽，伯、仲或叔胺碳酸鹽或碳酸氫鹽，或者有機(jī)碳酸鹽，如碳酸胍，當(dāng)然這些化合物都可以單獨(dú)使用或者混合使用。如上所述，本發(fā)明方法的其中一個優(yōu)點(diǎn)在于它極適于碳酸鹽化還原組合物的情況。還原組合物中碳酸根離子CO32-的濃度一般為0.1-1.6M。
還原組合物可以呈增稠或不增稠的洗劑、乳膏、凝膠的形式，或者任何其他合適的形式，它可以含有適用于頭發(fā)持久造型的還原組合物中使用的已知添加劑。
還原組合物還可以是放熱型的，也就是說涂在頭發(fā)上時有些發(fā)熱，這使得燙發(fā)或拉直頭發(fā)的人感覺舒適。還原組合物還可以含有諸如乙醇、丙醇或異丙醇或者甘油之類的溶劑，溶劑的最大濃度以該組合物總重量計為20％。
當(dāng)這些組合物用于將頭發(fā)拉直或除去頭發(fā)的卷曲時，還原組合物優(yōu)選為增稠的乳膏形式，以便盡可能使頭發(fā)保持硬挺。制作這些乳膏呈例如以硬脂酸油酯、乙二醇硬脂酸酯、可自動乳化的蠟、脂肪醇等為基的“重質(zhì)”乳液。
還可以使用含有諸如羧乙烯基聚合物或共聚物之類增稠劑的液體或凝膠，這些增稠劑可以將頭發(fā)“粘”在一起，并使頭發(fā)在其定型期間保持光滑。
最后，該組合物還可以呈所謂的“自動中和”或“自動調(diào)節(jié)”形式，而且，在這種情況下，本發(fā)明所用的還原劑與至少一種已知的二硫化物配合，自動中和燙發(fā)還原組合物中要使用這種二硫化物。
在這些已知的二硫化物中，特別可以提及的是二巰基乙酸、1，2-二硫代甘油、胱胺、N，N′-二乙?；装?、胱氨酸、潘特生、在EP-A-354,835專利申請中描述的N-(巰基烷基)-ω-羥烷基酰胺二硫化物、在EP-A-368,763專利申請中描述的N-單-或N，N-二烷基巰基-4-丁酰胺二硫化物、在EP-A-432,000專利申請中描述的氨基巰基烷基酰胺二硫化物、在EP-A-465,342專利申請中描述的N-(巰基烷基)琥珀酰胺酸衍生物二硫化物或N-(巰基烷基)琥珀酰亞胺衍生物二硫化物、EP-A-514,282專利申請中描述的烷基氨基巰基烷基酰胺二硫化物。這些二硫化物以還原劑計摩爾比一般為0.5-2.5，優(yōu)選為1-2(參見US3,768,490)。
根據(jù)該方法的第三步(步驟(iii))，將含有如上述的一種或多種還原劑的組合物涂到用酸性組合物預(yù)先處理過的頭發(fā)上。其涂敷可以在將頭發(fā)拉緊的常規(guī)步驟之前、之中或之后進(jìn)行。
在進(jìn)行隨后的洗滌步驟之前，通常讓所涂的還原組合物在頭發(fā)上停留幾分鐘，一般為2-40分種，優(yōu)選為5-30分鐘，這樣可以使還原劑有足夠的時間適當(dāng)?shù)刈饔糜陬^發(fā)。通常這一等待階段是使已處理的頭發(fā)保持在流通的空氣中(室溫)進(jìn)行的。在此等待階段注意不要使頭發(fā)完全干燥，要保持濕潤，直至進(jìn)行下一步驟(為此，例如可能使用帽子或保護(hù)凝膠)。
然后該方法的第四步(步驟(iv))是仔細(xì)地洗滌(一般是用水)浸透了還原組合物的頭發(fā)。
接著，在第五步(步驟(v))中，將氧化組合物涂到如此洗滌過的頭發(fā)上，其目的在于使新的發(fā)型固定。
氧化組合物含有氧化劑，氧化劑選自于過氧化氫水溶液、堿金屬溴酸鹽、過酸鹽或連多硫酸鹽。如上所述，本發(fā)明方法的其中一個很大的優(yōu)點(diǎn)是它完全適用于以溴酸鹽為基的氧化組合物的情況。氧化組合物中溴酸鹽的濃度一般為0.1-2M。
氧化組合物的pH一般為2-10。
氧化組合物可以含有用于此類型組合物所熟知的化妝品添加劑。
如涂還原組合物的情況一樣，然后采用常規(guī)方式使涂了氧化組合物的頭發(fā)保持一段時間或者經(jīng)過一個等待階段，這個階段持續(xù)幾分種，一般是3-30分鐘，優(yōu)選為5-15分鐘。
本發(fā)明所用組合物(酸性組合物、還原組合物和氧化組合物)的賦形劑選為水或者低級醇(如乙醇、異丙醇或丁醇)的稀酒精溶液。
最后，本發(fā)明的最后一步(步驟(vi))是仔細(xì)地洗滌(一般是用水)浸透了氧化組合物的頭發(fā)。在洗滌操作之前或之后，將角質(zhì)物質(zhì)與在步驟(iii)中提及的拉緊器具完全分離。
最終獲得了具有良好化妝特性的頭發(fā)頭發(fā)較亮、較柔軟并且比較容易梳理。
現(xiàn)在用具體的實(shí)施例說明本發(fā)明。
實(shí)施例1使用有8克日本人頭發(fā)的幾綹頭發(fā)。為了使其敏感，用含有20個體積過氧化氫水溶液的組合物將其漂白，在該溶液中加入含有2％(以重量計)純氨的堿洗劑。使該組合物作用30分鐘，這樣得到漂白的發(fā)綹，該發(fā)綹用于下列試驗(yàn)。
進(jìn)行四種燙發(fā)方法三種方法(第1、2和3號)在該方法不同的階段使用酸性洗劑，而一種方法(第4號)不使用酸性洗劑。
在這些方法中使用下列組合物酸性洗劑1號-檸檬酸 10g-20％氨水適量pH4.5-氯化油酰鯨蠟基二甲基羥乙基銨0.4gMA-軟化水 適量100g還原組合物1號-巰基乙酸 8g-碳酸銨6g-20％氨水適量pH8.1-軟化水 適量至100g氧化組合物1號-溴酸鈉7g
-磷酸適量pH8-軟化水 適量至100g實(shí)施下述的燙發(fā)方法方法1(本發(fā)明)將1號酸性洗劑涂到濕的發(fā)綹上，接觸5分鐘后洗滌頭發(fā)。將如此處理的發(fā)綹纏繞在5個直徑為9mm的滾筒上，再將1號還原組合物涂到如此纏繞的頭發(fā)上使其作用15分鐘，然后洗滌發(fā)綹。接著涂1號氧化組合物，使其作用15分鐘，然后洗滌頭發(fā)。最后，將頭發(fā)從滾筒上松開，然后使其干燥。
方法2(對比)除了涂1號還原組合物之后再涂1號酸性洗劑不同之外，均按照與方法1類似的方法進(jìn)行。
方法3(對比)除了涂1號氧化組合物之后再涂1號酸性洗劑不同之外，均按照與方法1類似的方法進(jìn)行。
方法4(對比)除了不涂酸性洗劑之外，均按照與方法1類似的方法進(jìn)行。
由12人鑒定小組對用不同方法處理的發(fā)綹的柔軟性和梳理的難易程度進(jìn)行評價。
柔軟性分為0-5級0很粗糙頭發(fā)1粗糙頭發(fā)2中等粗糙頭發(fā)3中等軟發(fā)4軟發(fā)5很軟的頭發(fā)梳理的難易程度分為0-5級0無法梳理(梳子不能通過)1非常難梳理(梳理8g頭發(fā)大約需要梳20次)2難梳理(梳理8g頭發(fā)大約需要梳10次)3中等易于梳理(梳理8g頭發(fā)需要梳4-5次)4容易梳理(梳理8g頭發(fā)需要梳1次)5非常容易梳理(從第一次梳，頭發(fā)就梳好)平均等級如下
因此，人們看到在還原步驟之前使用酸性洗劑時，得到有關(guān)柔軟性與梳理的最好結(jié)果。
實(shí)施例2對實(shí)施例1方法1所處理的頭發(fā)洗滌(洗滌、漂洗和干燥)6次，并重復(fù)實(shí)施例1的處理方法1。
同樣地，對實(shí)施例1的方法2所處理的頭發(fā)洗滌(洗滌、漂洗和干燥)6次，并重復(fù)實(shí)施例1的處理方法2。
正如實(shí)施例1一樣，評價如此處理的頭發(fā)的柔軟性和清理的難易程度，得到下列結(jié)果
<p>由此可見，考慮到本發(fā)明處理的頭發(fā)，柔軟性和梳理等級差別被增大。
實(shí)施例3酸性洗劑pH的比較使用兩種不同的酸性洗劑實(shí)施方法1使用酸性洗劑1號(方法1)和具有下述特征的酸性洗劑2號(方法1′)酸性洗劑2號-檸檬酸 10g-20％氨水適量pH9-氯化油酰鯨蠟基二甲基羥乙基銨0.4gMA-軟化水 適量至100g采用方法1和方法1′對三位日本婦女的頭發(fā)進(jìn)行試驗(yàn)，左側(cè)采用方法1，右側(cè)采用方法1′。
正如實(shí)施例1，評價如此處理的頭發(fā)在濕潤狀態(tài)的柔軟性。一經(jīng)干燥即評價頭發(fā)的柔軟性和光澤；得到下列結(jié)果
由此可見，用本發(fā)明酸性洗劑處理的頭發(fā)(pH4.5)比用具有不同pH(pH9)的酸性洗劑(1號)處理的頭發(fā)具有更好的柔軟性和光澤。
實(shí)施例4使用有8克歐洲人頭發(fā)的幾綹頭發(fā)。為了使其敏感，用含有20倍體積過氧化氫水溶液的組合物將其頭發(fā)漂白2次，在該溶液中加入含有2％(以重量計)純氨的堿洗劑。讓該組合物作用30分鐘，這樣得到漂白的發(fā)綹，該發(fā)綹用于下列實(shí)施例。
實(shí)施方法1，然而使用具有下列特征的氧化組合物氧化組合物2號-過氧化氫水溶液適量8個體積-磷酸 適量pH3-軟化水適量至100g由此可見，干燥前的頭發(fā)柔軟且易于梳理。一旦干燥，頭發(fā)柔軟且光亮。
權(quán)利要求
1.角質(zhì)物質(zhì)持久造型的處理方法，其特征在于該方法包括下列步驟(i)將含有至少一種羧酸和/或其一種相關(guān)鹽的組合物(酸性組合物)涂在角質(zhì)物質(zhì)上，所述組合物的pH為2.5-7。(ii)洗滌如此處理的角質(zhì)物質(zhì)，(iii)將含有至少一種硫醇的還原組合物涂到如此處理的角質(zhì)物質(zhì)上，在涂所述還原組合物之前、之中或之后或者在涂所述酸性組合物之前必需使用使角質(zhì)物質(zhì)機(jī)械受力的器具，(iv)然后洗滌如此處理的角質(zhì)物質(zhì)，(v)將氧化組合物涂到如此洗滌過的角質(zhì)物質(zhì)上，(vi)以及，最后，將如此處理的角質(zhì)物質(zhì)再次洗滌，在步驟(vi)的洗滌操作之前或之后，將角質(zhì)物質(zhì)與步驟(iii)中提及的受力器具完全分離。
2.按照權(quán)利要求1的方法，其特征在于步驟(i)中所涂組合物中的酸選自于簡單羧酸、多羧酸和(多)羥基(多)羧酸，它們可以單獨(dú)使用或者混合使用。
3.按照權(quán)利要求2的方法，其特征在于所述羧酸選自于乳酸、酒石酸、乙酸、乙醇酸和檸檬酸，它們可以單獨(dú)使用或者混合使用。
4.按照權(quán)利要求3的方法，其特征在于所述的羧酸是檸檬酸。
5.按照前述權(quán)利要求之任一權(quán)利要求的方法，其特征在于所述酸性組合物的pH可以用選自于鈉堿，鉀堿，氨水和伯、仲或叔(多)胺中的堿進(jìn)行調(diào)節(jié)，這些堿可以單獨(dú)使用或混合使用。
6.按照權(quán)利要求5的方法，其特征在于所述多胺滿足下列通式 式中R是亞丙基，它可以任意地被羥基或C1-C4烷基取代，并且R1、R2、R3和R4同時或彼此獨(dú)立地表示氫或C1-C4烷基或羥烷基。
7.按照權(quán)利要求5或6之任一權(quán)利要求的方法，其特征在于所述(多)胺選自于單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、異丙醇胺和1，3-丙二胺，它們可以單獨(dú)使用或者混合使用。
8.按照權(quán)利要求5的方法，其特征在于堿是氨水。
9.按照前述權(quán)利要求之任一權(quán)利要求的方法，其特征在于羧酸和/或其相關(guān)鹽的濃度為0.15-3N，優(yōu)選為0.3-1.5N。
10.按照前述權(quán)利要求之任一權(quán)利要求的方法，其特征在于酸性組合物的pH為4-5.5。
11.按照前述權(quán)利要求之任一權(quán)利要求的方法，其特征在于在進(jìn)行洗滌操作(步驟(ii))之前，將由步驟(i)得到的角質(zhì)物質(zhì)放置。
12.按照權(quán)利要求11的方法，其特征在于放置階段持續(xù)30秒至30分鐘，優(yōu)選為30秒至10分鐘。
13.按照前述權(quán)利要求之任一權(quán)利要求的方法，其特征在于所述還原組合物的硫醇選自于巰基乙酸、硫羥乳酸和2-巰基丙酸。
14.按照前述權(quán)利要求之任一權(quán)利要求的方法，其特征在于所述硫醇的濃度以還原組合物總重量計為1-20％(重量)。
15.按照前述權(quán)利要求之任一權(quán)利要求的方法，其特征在于還原組合物的pH為7-9.5，優(yōu)選為7.5-8.6。
16.按照前述權(quán)利要求之任一權(quán)利要求的方法，其特征在于還原組合物是碳酸鹽化的還原組合物。
17.按照權(quán)利要求16的方法，其特征在于還原組合物是用選自碳酸或二氧化碳，堿金屬或銨的碳酸鹽或碳酸氫鹽，伯、仲或叔胺的碳酸鹽或碳酸氫鹽以及如碳酸胍的有機(jī)碳酸鹽添加劑進(jìn)行碳酸鹽化的。
18.按照權(quán)利要求16或17的方法，其特征在于還原組合物中碳酸根離子CO32-的含量為0.1-1.6M。
19.按照前述權(quán)利要求之任一權(quán)利要求的方法，其特征在于還原組合物另外含有至少一種二硫化物，該組合物是自動中和型的。
20.按照前述權(quán)利要求之任一權(quán)利要求的方法，其特征在于氧化組合物含有選自于過氧化氫、堿金屬溴酸鹽、過酸鹽或連多硫酸鹽的氧化劑。
21.按照權(quán)利要求20的方法，其特征在于氧化劑是堿金屬溴酸鹽。
22.按照前述權(quán)利要求之任一權(quán)利要求的方法，其特征在于所述角質(zhì)物質(zhì)由頭發(fā)組成。
全文摘要
本發(fā)明涉及角質(zhì)物質(zhì)新處理方法，以便使頭發(fā)達(dá)到持久造型、特別是燙發(fā)形式。
文檔編號A61K8/43GK1130503SQ9510813
公開日1996年9月11日 申請日期1995年6月29日 優(yōu)先權(quán)日1994年6月30日
發(fā)明者H·薩邁恩 申請人:萊雅公司