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醫(yī)用連接器的制作方法

文檔序號:1058661閱讀:235來源:國知局
專利名稱:醫(yī)用連接器的制作方法
背景技術(shù)
發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及采用一個閥用以將藥物通過靜脈從一個位置傳送到另一個位置的醫(yī)療器械領(lǐng)域。更具體地說,本發(fā)明涉及醫(yī)用閥的改進,以便確保病人接收全部劑量的藥物,同時本發(fā)明還提供了一種用于從病人身上抽血的裝置。
背景說明在醫(yī)院和醫(yī)療機構(gòu)中用于腸胃外施藥的流體操作通常涉及到使用一些連接器,以便于流體在兩個位置之間的移動。時常需要病人從采用同一IV的許多不同的源接收藥物。例如,可以通過采用Y型連接器、級連連接器(piggy-back connector)、T型連接器或多支管來做成這樣一種系統(tǒng)。這種器械至少有一個與主要導管連接的輔助導管,例如以便把諸如藥物那樣的一種或多種輔助流體加到正通過所述主要導管輸入給病人的主要流體中。
在許多連接器或閥中,特別是在采用了幾種機械組件的那些連接器或閥中具有較大的流體空間容積。醫(yī)療領(lǐng)域中的一個嚴重問題是在胳膊和醫(yī)用連接器的主要孔之間的交匯處存在有這種“死角”,這種死角阻止了病人接收全部劑量的藥物,這是由于一些藥物留在了所述連接器的死角中。例如,在幾種現(xiàn)有技術(shù)的多支管中,操作者把一個注射器插入輔助導管中,以便把輔助流體引入主要的流體流中。然而,由于在注射器的端部和主要導管通道之間存在有死角,一些輔助流體就會留在輔助導管和主要導管之間的接合處。
先前的那些閥裝置主要集中為在這樣的裝置中去除不想要的死角。
在Stone的美國專利U.S.4,666,429和Von Dardel等人的美國專利U.S.3,416,567中示出了一種單向閥裝置,這種單向閥裝置以這樣一種方式構(gòu)成,即使得基本上防止了產(chǎn)生不想要的體積死角。在所述的幾個實施例中,在輔助和主要導管之間的接合處,將一個可移動的部件鄰接于該主要導管的內(nèi)壁定位,從而使該可移動部件構(gòu)成一個單向閥。輔助導管的結(jié)構(gòu)使得注射器管嘴的尖端能基本上鄰接于所述可移動的部件。該可移動的部件由于通過輔助導管朝向主要導管的輔助流體流動所產(chǎn)生的流體壓力而局部移位,由此,使得輔助流體能繞過所述可移動的部件并進入主要的導管流。一旦輔助流體通過上述接合處,所述可移動的部件就回到其原來的位置,堵塞在主要導管和輔助導管之間的接合處。
對于靜脈,常常愿意使用一種裝置,這種裝置具有把流體藥物引入病人體內(nèi)和從病人身上抽血的作用。不過,美國專利U.S.4,666,429和U.S.3,416,567的可移動部件只是提供了單向流體流動,這是因為所述可移動的部件并未由于主要通路中的流體流動而發(fā)生移位,并且因此不能使來自病人的流體抽進輔助導管。雙向閥有利于抽回病人的血以確定IV系統(tǒng)是否合適地插入病人的靜脈以便提供藥物。此外,雙向閥的另一個優(yōu)點是能夠從病人身上抽取血樣。
Thomas等人的美國專利U.S.5,269,771中說明了雙向閥的一個例子。一個空心柱塞裝置穿過位于外殼中的閥裝置,以便在器械的入口和出口之間、通過所述柱塞裝置的中心通路提供自由的流體連通。然后,一個與上述入口連接的注射器可把液體引入病人體內(nèi),或者可以選擇地從該病人身上抽血。
這種現(xiàn)有技術(shù)器械的一個嚴重缺陷是不僅在所述柱塞裝置的中心通路中存在有大量的體積死角,而且在上述外殼的通路中也存在有大量的體積死角。這樣,擬輸送給病人的大量藥物殘留在死角中,由此妨礙了輸送準確的藥量。在某些情況下,當正在施加化療藥劑時或者當正在治療幼兒時,輸送準確的藥量是關(guān)鍵性的。對于醫(yī)學界而言從采用同一IV的許多不同源輸送藥物的一種便宜的醫(yī)用連接器是極為有益的,其中死角被減至最小且輔助導管中的流體是雙向的。
發(fā)明概述本發(fā)明的醫(yī)用連接器有幾個特征,這幾個特征中沒有單獨的一個能夠獨自決定本發(fā)明所需的特性。下面,現(xiàn)在簡述本發(fā)明的更主要的特征,但并非是對由附屬權(quán)利要求書所表述的本發(fā)明的范圍作出限定。在研究過這部分說明后,特別是在讀過名為“附圖詳述”那部分之后,人們就會了解本發(fā)明的那些特征如何提供了下述這些優(yōu)點,所述這些優(yōu)點包括安全、可靠且能夠重復(fù)的性能、制造和使用簡單、根除了死角以及具有單向和雙向流動的能力。
本發(fā)明涉及一種定位在醫(yī)用連接器主要導管和輔助導管交匯處的閥。本發(fā)明的閥是沿主要導管的縱軸取向的中空彈性管。處于靜止狀態(tài)的所述管堵塞了通向和來自輔助導管的流體通路。主要導管在其上游端有一個入口而在其下游端有一個出口。主要導管有一個上游部分和一個下游部分,該上游部分由位于上述上游端和與輔助導管的接合處之間的部分所確定,而該下游部分由位于上述下游端和所述接合處之間的部分所確定。通過主要導管的流體會流過所述空心的閥,但將不能進入連接器的輔助導管。一個在輔助導管的空腔內(nèi)偏心定位的阻力板從所述閥的外部側(cè)壁延伸并進入該輔助導管的空腔內(nèi)。所述閥的外徑稍大于連接器主要導管的內(nèi)徑,以便確保能夠不漏流體地配合可把輔助導管做成截頭圓錐形,以便容納一個標準錐形插入式路厄氏注射器(male luer)。一個插入輔助導管中的路厄氏注射器可以定位于兩個位置中的一個。在第一個位置,插入式路厄氏注射器的尖端接觸并倚靠在一個圓環(huán)形的環(huán)或其它突起物上,這個圓環(huán)形的環(huán)或其它突起物在上述閥之阻力板上方的一個短距離處與輔助導管的內(nèi)壁成整體或固定在該輔助導管的內(nèi)壁上。所述圓環(huán)形的環(huán)或突起物可以用與制作醫(yī)用連接器相同的塑料或制作醫(yī)用連接器的其它醫(yī)藥上呈惰性的材料來制作?;蛘?,可在輔助導管內(nèi)配置一個阻力板,以便提供與所述圓環(huán)形環(huán)相同的功能。
為了從輔助導管給病人注射流體,把一個路厄氏注射器插到第一個位置,并且使來自與該路厄氏注射器以流體方式連通的一個注射器或其它醫(yī)療器械的流體引入所述輔助導管,由此,所得到的流體壓力局部移動了彈性閥,使得來自所述注射器的流體能夠通過路厄氏注射器并流經(jīng)管子進入主要導管。一旦來自所述注射器的流體通入主要導管,彈性閥就恢復(fù)到其原來的形狀,阻斷在主要導管和輔助導管之間的流體連通。因為在第一個位置的路厄氏注射器的尖端和所述閥之間的距離如此之小,就使得在輔助導管和主要導管之間的接合處的任何死角減至最小。在第一個位置,醫(yī)用連接器和本發(fā)明的閥用作一個由流體壓力驅(qū)動的單向閥。而且,當路厄氏注射器在第一個位置時,主要流體從主要導管的上游端不斷流動通過主要導管流到其下游端。
為了把流體從病人抽到輔助導管,把路厄氏注射器的尖端進一步往下推并壓在上述圓環(huán)形的環(huán)或其它突起物上,產(chǎn)生一種可聽得到的“卡搭”聲。這種卡搭聲告訴操作者所述路厄氏注射器位于輔助導管內(nèi)的第二個位置。在這第二個位置,路厄氏注射器頂端的邊緣接合閥的阻力板并迫使該阻力板向下。由于所述阻力板被向下推入主要導管內(nèi),上述閥的壁就相應(yīng)地向下偏置,而且該閥壓縮以便關(guān)閉主要流體通過位于主要導管和輔助導管交匯處上游的主要導管的流動。
使插入式路厄氏注射器處于第二個位置時,使上述閥保持在其壓縮位置,這就為把流體從病人抽到輔助導管提供了一條敞開的通路,而且同時有效地保持一通過主要導管上游部分的密封阻擋流體流動。由于主要流體的流動被壓縮了的閥密封關(guān)閉,在主要導管中就不需要用于壓緊關(guān)閉該導管并防止在從病人身上抽取流體期間主要流體流動的夾緊裝置。而且,上述接合處上游的閥的那個部分保持與主要導管內(nèi)壁的不能透過流體的密封。這樣的一種結(jié)構(gòu)確保了當血液抽進輔助導管時主要流體不會與上述病人的血液混合。這樣,本發(fā)明就提供了一種壓力驅(qū)動的閥,用于使流體注射進病人,還提供了一種路厄氏注射器驅(qū)動的閥,用于從病人身上抽取流體。
由于本發(fā)明的新穎特征,本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)中的一個關(guān)鍵問題,這是因為本發(fā)明提供了一種具有最小死角的單向和雙向閥,而且制造費用低廉。
在另一個實施例中,不是采用固定到閥上以便壓縮該閥的的一個阻力板,而是采用可以固定到輔助導管內(nèi)壁上的一個可移動阻力板。在這個實施例中,插入式路厄式注射器的尖端接觸所述可移動的阻力板并向下偏置該可移動的阻力板。所述可移動的阻力板又迫使彈性閥向下到達一個位置,在這個位置,所述閥壓縮并密封關(guān)閉主要導管不讓主要流體流動,同時在輔助導管和病人之間提供敞開的流體流動連通。
附圖簡述現(xiàn)在詳細討論示出本發(fā)明特征的本發(fā)明的一些優(yōu)選實施例。這些實施例說明了附圖中所示的本發(fā)明的新穎且非顯而易見的醫(yī)用連接器,這些實施例只是用于說明目的。這些附圖包括下述這些圖,在這些圖中,相同的標號表示相同的部件

圖1是在一個醫(yī)用連接器內(nèi)處于關(guān)閉位置的本發(fā)明閥的局部剖面圖。
圖2是在一個用于把流體注射進病人的醫(yī)用連接器內(nèi)處于敞開位置的本發(fā)明閥的局部剖面圖。
圖3是在一個用于從病人身上抽取流體的醫(yī)用連接器內(nèi)處于敞開位置的本發(fā)明閥的局部剖面圖。
圖4是本發(fā)明的醫(yī)用連接器的另一個實施例的局部剖面圖,其中閥處于關(guān)閉位置。
圖5是圖4所示的本發(fā)明另一個實施例的局部剖面圖,其中閥處于敞開位置以用于從病人身上抽取流體。
圖6a是本發(fā)明閥的另一個實施例的透視圖,顯示了處于關(guān)閉位置的閥。
圖6b是圖6a所示閥的局部剖面透視圖。
圖7a和圖7b是圖6a和圖6b所示的本發(fā)明閥的另一個實施例的剖面圖,其中分別顯示了該閥處于關(guān)閉位置和敞開位置。
圖8a和圖8b是本發(fā)明另一個實施例的剖面圖,分別顯示了該閥處于關(guān)閉位置和敞開位置。
圖9a和圖9b是本發(fā)明另一個實施例的剖面圖,分別顯示了該閥處于關(guān)閉位置和敞開位置。
圖10a和圖10b是本發(fā)明另一個實施例的剖面圖,分別顯示了該閥處于關(guān)閉位置和敞開位置。
圖11a和圖11b是本發(fā)明另一個實施例的剖面圖,分別顯示了該閥處于關(guān)閉位置和敞開位置。
圖12a和圖12b是本發(fā)明另一個實施例的剖面圖,分別顯示了該閥處于關(guān)閉位置和敞開位置。
圖13a和圖13b是本發(fā)明另一個實施例的剖面圖,分別顯示了該閥處于關(guān)閉位置和敞開位置。
圖14a和圖14b是本發(fā)明另一個實施例的剖面圖,分別顯示了該閥處于關(guān)閉位置和敞開位置。
附圖詳述圖1示出本發(fā)明的醫(yī)用連接器10的一個優(yōu)選實施例,其中閥20處于關(guān)閉位置。醫(yī)用連接器10包括一個在接合處16與輔助導管12以流體方式連通的主要導管11。主要導管11在其上游端有一個入口13而在其下游端有一個出口14。主要導管11有一個上游部分26以及一個下游部分27,上游部分26由位于上游端(入口13)和與輔助導管12的接合處16之間的部分確定,而下游部分27由位于下游端(出口14)和接合處16之間的部分確定。閥20優(yōu)選地位于接合處16。閥20的縱軸與主要導管11的縱軸對準。定位在醫(yī)用連接器10的接合處16、處于其未被壓縮狀態(tài)的閥20防止了在輔助導管12和主要導管11之間的任何流體流動。閥20包括一個空心的彈性管24和阻力板21,其中管24進一步由上游壁部分23和下游壁部分22確定。閥20的阻力板21從閥20的側(cè)壁延伸進入輔助導管12。閥下游壁部分22在主要導管11的下游延伸越過接合處16一段短距離,而閥上游壁部分23在上游可延伸越過接合處16一段相對較長的距離。圓環(huán)形的環(huán)15沿著輔助導管12的內(nèi)壁定位在閥20的阻力板21的稍許上方。優(yōu)選地,使輔助導管12的空腔向內(nèi)成錐形,從而使輔助導管12可適于與ANSI(美國國家標準研究院,華盛頓特區(qū))的醫(yī)療器械標準端密配合。該醫(yī)療器械一般是一種注射器,路厄氏注射器或用于醫(yī)療用途的各種各樣導管中的一種。路厄氏注射器定義為用于流體連通的任何管子,并且通常還可以與某種醫(yī)療器械一起使用。路厄氏注射器的形狀可以變化,可以是圓錐形的、圓柱形的或本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的任何其它形狀。由近端18和位于接合處16的遠端確定輔助導管12。輔助導管12的近端18可以有利地配備鎖定機構(gòu),以便于把輔助導管12鎖定在各種各樣的醫(yī)療器械或連接器裝置上。例如,參見圖1,優(yōu)地配置位于輔助導管12近端開口18附近的鎖定夾頭17,從而使得輔助導管12可以鎖入本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的任何適合的路厄氏注射器的鎖裝置中。
如所構(gòu)造的那樣,在操作期間,來自主要流體源(未示出)的流體進入主要導管11的入口13、并流過閥20的管24并且流出主要導管11的出口14,以便傳輸給病人。管24的外徑優(yōu)選地稍微大于主要導管11的內(nèi)徑。因此,確保了在閥20和主要導管11的內(nèi)壁29之間不能透過流體的配合,以便防止任何主要流體在管24的壁和主要導管11之間流動且流入輔助導管12。采用這種結(jié)構(gòu)的閥20,就使得沒有任何流體能在輔助導管12和主要導管11之間流動。
一旦來自醫(yī)療器械30的流體注射入輔助導管12,配置的單向閥用于使來自醫(yī)療器械30的流體流入主要導管11并流到病人身上。為了使來自輔助導管12的流體注射給病人,就把醫(yī)療器械30插入輔助導管12中的第一個位置,并把來自醫(yī)療器械30的流體引入輔助導管12。
如圖2所示,使醫(yī)療器械30的近端31插入輔助導管12直到近端31接觸圓環(huán)形的環(huán)15。因為圓環(huán)形的環(huán)15定位成距接合處16一段極短的距離,就使得在醫(yī)療器械30的近端31和接合處16之間的死角最小。使近端31的邊緣倚靠在圓環(huán)形的環(huán)15上,醫(yī)療器械30處于第一位置,在這個第一位置通過醫(yī)療器械30注射流體,所得到的流體壓力局部彎曲了彈性管24,以便使得來自醫(yī)療器械30的輔助流體能夠通過閥20并且流入主要導管11和病人體內(nèi)。在來自醫(yī)療器械30的輔助流體已通過接合處16后,彈性管24緩緩地去除壓力并恢復(fù)到其原來的形狀。由制造閥20之材料的回彈性來確定閥20的管24在流體壓力下壓縮的能力以及恢復(fù)到其原來形狀的能力。閥20通過在來自醫(yī)療器械30的流體壓力一停止就立刻恢復(fù)其原來形狀來防止來自出口14的任何流體回流到輔助導管12。而且,因為上游壁部分23比下游壁部分22更長,由醫(yī)療器械30所引入的流體壓力不會大到足以推動管24的上游端28以破壞管24的上游端28與主要導管11的壁之間不能透過流體的密封。這樣,在這個步驟期間,防止了來自入口13的主要流體流入輔助導管12。或者,閥20可以由這樣一種材料制作,這種材料并不需要管24的上游部分23比管24的下游部分22更長,而同時還能獲得本發(fā)明的那些優(yōu)點。
圖3示出本發(fā)明的雙向閥特征。如圖3所示,醫(yī)療器械30的近端31向下偏置阻力板21,由此,壓縮管24并降管24保持在敞開的流體連通位置。為了從病人身上抽取流體樣品,把醫(yī)療器械30的近端31推到圓環(huán)形環(huán)15的上方,由此,當醫(yī)療器械30置于第二個位置時就提供了聽得到的“卡搭”聲。這種“卡搭”聲是一種可聽得到的信號,使用者可依賴這種信號來表明醫(yī)療器械30鎖入輔助導管12內(nèi)的第二個位置?;蛘?,使用者可以通過接觸和看就能夠確定醫(yī)療器械30在輔助導管12中的位置而無需可聽到的卡搭聲。
醫(yī)療器械30近端31的邊緣使阻力板21向下偏置進入主要導管11的通道。把閥20的阻力板21具體設(shè)計為偏心地定位在接合處16內(nèi),以便使得當醫(yī)療器械30處于第二位置時近端31的邊緣能夠接觸阻力板21。阻力板21可朝向輔助導管12的任何側(cè)面偏心定位。不過,在某些實施例中,需要使阻力板21更靠近主要導管11的下游端定位。
如圖3所示,管24相應(yīng)于阻力板21的位移而壓縮,以便關(guān)閉在主要導管11中來自入口13的任何主要流體的流動。此外,上游壁部分23也移動進入主要導管1的通道,但因為上游壁部分23比下游壁部分22更長,或者,管24的材料的強度并沒有導致上游壁部分23在接合處16的上游與主要導管11的內(nèi)壁29分離,所以,來自醫(yī)療器械30的力就不足以大到使上游壁部分23的上游端28與主要導管11的內(nèi)壁29脫離不能透過流體的配合。這樣,就完全阻斷了流進入口13的主要流體進入輔助導管12。使保持在出口14和輔助導管12之間的敞開通道通過主要導管11,操作者就可以把流體樣品從病人抽入醫(yī)療器械30?;蛘撸p向閥特征使得操作者能夠把少量的流體從病人抽回進入醫(yī)療器械30,以便確定IV系統(tǒng)是否插入了病人的靜脈,從而使藥物可以安全且適當?shù)貍魉徒o病人。
有益的是,當從病人身上抽取流體時,并不需要一個用于壓緊關(guān)閉主要導管11中的主要流體流動的夾緊裝置,這是因為當醫(yī)療器械30在輔助導管12中的第二位置時,閥20向下壓縮以便有效地密封關(guān)閉導管11。這樣,當把路厄氏注射器30置于第一位置時,閥20就起到一個由壓力驅(qū)動的單向閥的作用,以用于把流體注射給病人;并且當把路厄氏注射器30置于第二位置時,閥20就起到一個雙向閥的作用,以用于把流體引入病人或從病人身上抽取流體。由于有限數(shù)量的組件,本發(fā)明的連接器便宜且易于制造。
圖4中示出具有最小死角空間的雙向閥裝置的另一個實施例。在這另一個實施例中,閥20是一個處于主要導管11中的接合處16處的空心彈性管。如在圖1到圖3中所示的優(yōu)選實施例中所示的那樣,閥20包括一個管24,管24具有一個上游壁部分23和一個下游壁部分22。阻力板25鄰接于接合處16并且在圓環(huán)形環(huán)15的下面固定到導管12的內(nèi)壁上,而不是使阻力板連接到管44上。阻力板25主要起到與圖1到圖3中阻力板21所起的相同作用,以便使閥40的下游壁部分42保持在一個變形的位置,從而當醫(yī)療器械30處于第二位置時提供在輔助導管12和主要導管出口14之間的流體連通。圖5示出了處于輔助導管12內(nèi)第二位置的醫(yī)療器械30。一旦使醫(yī)療器械30的近端31壓在圓環(huán)形的環(huán)15上面并進入第二位置時,近端31的邊緣向下偏置阻力板25進入主要導管11的通道,以便使閥40從阻斷接合處16的位置移開并且壓縮下游壁部分42,從而關(guān)閉來自主要導管入口13的上游主要流體流動。一旦從輔助導管12內(nèi)的第二位置抽回醫(yī)療器械30,阻力板25就回到其在輔助導管12內(nèi)的自然位置,使得閥40的彈性管44恢復(fù)到其原來的形狀。
或者,圓環(huán)形的環(huán)15可以取代一個阻力板、一個突起物、一個斜面或本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的任何其它結(jié)構(gòu)。優(yōu)選地,圓環(huán)形的環(huán)15由與醫(yī)用連接器10相同的材料制成,這種材料是塑料或任何其它醫(yī)藥上呈惰性的材料。
圖6a和圖6b顯示了可用于醫(yī)用連接器10中的本發(fā)明閥20的另一個實施例。圖6a和圖6b中的閥20具有阻力板21和管24,管24具有內(nèi)部障礙物61和62,當通過處于第二個位置的醫(yī)療器械30向下壓阻力板21時,內(nèi)部障礙物61和62密封關(guān)閉了上游的主要流體流動。圖7a和圖7b進一步示出圖6a和圖6b中所示的閥20的另一個實施例的功能。圖7a顯示了處于關(guān)閉位置的閥20,而圖7b顯示了處于敞開位置的閥20。
圖8a和圖8b顯示了可用于醫(yī)用連接器10中的本發(fā)明閥20的另一個實施例。圖8a和圖8b中的閥20具有阻力板21和管24,管24具有內(nèi)部障礙物81和82,當醫(yī)療器械30處于第二個位置(圖8b)、通過醫(yī)療器械30向下壓阻力板21時,內(nèi)部障礙物81和82密封關(guān)閉上游的主要流體流動。
圖9a和圖9b顯示了可用于醫(yī)用連接器10中本發(fā)明閥20的另一個實施例。圖9a和圖9b中的閥20具有阻力板21和管24,管24具有內(nèi)部障礙物81和82,當醫(yī)療器械30處于第二個位置、通過醫(yī)療器械30向下壓阻力板21時,內(nèi)部障礙物81和82密封關(guān)閉上游的主要流體流動。而且,當壓縮阻力板21時,管24也受壓縮(圖9b)。
圖10a和圖10b顯示了本發(fā)明的另一個實施例。當醫(yī)療器械30處于第二位置且阻力板21如圖10b所示被壓縮時,兩個內(nèi)部障礙物81和82關(guān)閉主要流體的流動。
圖11a和圖11b顯示了本發(fā)明閥20的另一個實施例,當如圖11b所示的那樣通過醫(yī)療器械30壓縮阻力板21時,閥20密封關(guān)閉上游的主要流體流動。
圖12a和圖12b顯示了本發(fā)明閥20的另一個實施例,當醫(yī)療器械30如圖12b所示的那樣壓縮阻力板21時,閥20密封關(guān)閉上游的主要流體流動。閥20包括一個阻力板21和一個閘門90,而當醫(yī)療器械30被推到第二位置時,閘門90密封關(guān)閉主要導管11中的主要流體流動的上游,由此,使阻力板21向下偏置并迫使閘門90關(guān)閉。
圖13a和圖13b顯示了本發(fā)明閥20的另一個實施例,當醫(yī)療器械30如圖13b所示的那樣壓縮阻力板21時,閥20密封關(guān)閉上游的主要流體流動。
圖14a和圖14b顯示了本發(fā)明閥20的另一個實施例,當醫(yī)療器械30如圖14b所示的那樣壓縮阻力板21時,閥20密封關(guān)閉上游的主要流體流動。
發(fā)明范圍上面給出了實施本發(fā)明的最佳方式的說明以及關(guān)于制造和使用本發(fā)明的方式和方法的說明,該說明是如此充分、清楚、簡要和用語準確的,從而使得對于任何本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說都能夠制造和使用本發(fā)明。然而,由上面的討論,本發(fā)明具有一些完全等價的改進和另外的結(jié)構(gòu)。所以,并不打算使本發(fā)明局限于所討論過的那些具體實施例。相反,打算通過下面的權(quán)利要求書來覆蓋處于本發(fā)明的構(gòu)思和范圍內(nèi)的所有改進和另外的結(jié)構(gòu),正是權(quán)利要求書詳細地指出并清楚地說明了本發(fā)明所要求保護的主題。
權(quán)利要求
1.一種用于給病人傳送流體和從病人身上傳送流體的醫(yī)用連接器,這種醫(yī)用連接器包括一個主要導管,所述主要導管具有一個與一主要流體源以流體方式連通的上游分支和一個與病人以流體方式連通的下游分支;一個與所述主要導管以流體方式連通的輔助導管;以及一個空心的彈性閥,該閥定位成使得當所述閥處于緩緩去除壓力的狀態(tài)時所述主要流體能夠流過所述閥,所述閥具有一個延伸進入所述輔助導管的阻力板,從而使得插入所述輔助導管的一個路厄氏注射器壓縮所述阻力板,由此,防止了所述主要流體通過所述連接器的流動,而同時使得流體能夠從所述路厄氏注射器流到所述病人并且能夠從所述病人流到所述路厄氏注射器。
2.如權(quán)利要求1所述的醫(yī)用連接器,其特征是所述醫(yī)用連接器還包括一個沿著所述輔助導管的內(nèi)壁定位的突起物。
3.如權(quán)利要求2所述的醫(yī)用連接器,其特征是所述突起物包括一個圓環(huán)形的環(huán)。
4.如權(quán)利要求2所述的醫(yī)用連接器,其特征是所述突起物包括一對沿著所述輔助導管的內(nèi)壁定位的阻力板。
5.如權(quán)利要求1所述的醫(yī)用連接器,其特征是當所述閥處于緩緩去除壓力的狀態(tài)時,所述閥與所述主要導管的內(nèi)壁不能透過流體地接合。
6.如權(quán)利要求1所述的醫(yī)用連接器,其特征是所述路厄氏注射器可以插入所述輔助導管內(nèi)的第一位置,從而使得在所述輔助導管內(nèi)的死角基本上減至最小。
7.如權(quán)利要求6所述的醫(yī)用連接器,其特征是將輔助流體從路厄氏注射器排入輔助導管使得所述閥變形,這使得所述輔助流體能夠進入主要導管并流到病人。
8.如權(quán)利要求7所述的醫(yī)用連接器,其特征是在所述輔助流體已從所述輔助導管流到主要導管后,所述閥緩緩地去除壓力以到達其原來的位置。
9.如權(quán)利要求1所述的醫(yī)用連接器,其特征是所述路厄氏注射器可以插入所述輔助導管內(nèi)的第二位置,從而使得所述路厄氏注射器偏置所述閥的阻力板,壓縮所述閥,使得阻止了所述主要流體流過所述閥,且同時保持所述路厄氏注射器和上述病人之間的流體連通。
10.如權(quán)利要求2所述的醫(yī)用連接器,其特征是所述路厄氏注射器一旦穿過所述突起物時會引起可聽得到的聲音。
11.如權(quán)利要求1所述的醫(yī)用連接器,其特征是所述輔助導管還包括鎖定機構(gòu),用于把所述輔助導管鎖定在所述路厄氏注射器上。
12.一種用于把流體引入病人并從病人身上抽取流體的方法,這種方法包括下述這些步驟把一個路厄氏注射器插到一個醫(yī)用連接器的輔助導管內(nèi)的第一位置,所述醫(yī)用連接器具有一個主要導管、一個輔助導管以及一個空心的彈性閥,從而使得當所述閥處于緩緩去除壓力的狀態(tài)時一個主要流體源的流體可流過所述閥,其特征是當所述閥處于壓縮狀態(tài)時,防止了所述主要流體源的流體流過所述閥;迫使容納在所述路厄氏注射器內(nèi)的輔助流體進入所述輔助導管,由此,使所述閥稍微變形,從而使得所述主要和輔助流體可同時通過所述醫(yī)用連接器傳送到病人;把所述路厄氏注射器插到所述輔助導管內(nèi)的第二位置,從而使得所述主要流體源的流體不能穿過所述閥,而同時在所述路厄氏注射器和上述病人之間建立流體連通;通過所述主要導管和輔助導管從所述病人身上抽取流體,并把該流體抽入所述路厄氏注射器;以及去除所述路厄氏注射器。由此,重新建立從所述主要流體源通過醫(yī)用連接器到達病人的所述主要流體的流動。
13.如權(quán)利要求12所述的方法,其特征是當使所述路厄氏注射器插入所述輔助導管內(nèi)的第二位置時產(chǎn)生一種可聽到的聲音。
14.如權(quán)利要求12所述的方法,其特征是在把所述路厄氏注射器插到第二位置的所述步驟之后進行所述抽取步驟。
15.如權(quán)利要求12所述的方法,其特征是在把路厄氏注射器插到第二位置的所述步驟之前將路厄氏注射器插到第一位置。
16.如權(quán)利要求12所述的方法,其特征是在把路厄氏注射器插到第一位置的所述步驟之前將路厄氏注射器插到第二位置。
17.如權(quán)利要求12所述的方法,其特征是在所述迫使步驟之前進行所述抽取步驟。
18.如權(quán)利要求12所述的方法,其特征是在所述抽取步驟之前進行所述迫使步驟。
全文摘要
一種醫(yī)用連接器,用于給病人傳送流體并從該病人身上傳送流體。所述連接器具有一個主要導管,這個主要導管具有一個與主要流體源以流體方式連通的上游分支以及一個與病人以流體方式連通的下游分支。所述連接器還具有一個與所述主要導管以流體方式連通的輔助導管。此外,所述連接器具有一個空心的彈性閥,該空心的彈性閥定位成使得當該閥處于緩緩去除壓力的狀態(tài)時,上述主要流體能夠流過該閥。所述閥具有一個延伸入上述輔助導管的阻力板,從而使得一個插入所述輔助導管中的路厄氏注射器擠壓該阻力板,由此,防止了上述主要流體流過上述連接器,而同時使得流體能夠從所述路厄氏注射器流到上述病人并使流體能夠從該病人流到所述路厄氏注射器。
文檔編號A61M39/06GK1187139SQ96194520
公開日1998年7月8日 申請日期1996年6月7日 優(yōu)先權(quán)日1995年6月7日
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