專利名稱：一種治療表皮和肌肉組織創(chuàng)傷的抗菌材料的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于醫(yī)療衛(wèi)生領域，尤其涉及一種利用陰離子交換纖維織物在燒傷、燙傷、創(chuàng)傷、手術、潰瘍等表皮、肌肉組織刨傷治療中作為包扎或敷料進行抗菌滅菌處理的治療表皮和肌肉組織創(chuàng)傷的抗菌材料。
人們在日常生活中，因不慎或意外事故或其它原因，造成的表皮、肌肉組織創(chuàng)面、繃裂等，一般都采用常規(guī)消毒滅菌后，以無菌紗布作敷料，再吃消炎藥、打消炎針或輸液。使用無菌紗布作敷料或包扎，只是一個無菌區(qū)，不具備殺菌、防止感染和促進傷口愈合的功能，而且紗布的粘著、創(chuàng)面失水造成的干裂、折皺給患者造成很大的痛苦和不安，大量抗生素藥物的使用，也給患者帶來體內生態(tài)平衡失調和較大的經濟負擔。
陰離子交換纖維是一種帶正電荷的高分子功能纖維，被科學家稱為“生物纖維”，細菌是單細胞生物，其結構組成為細胞壁、細胞膜、細胞質和細胞核，外層的細胞壁是由脂磷質組成，呈負電荷；細胞膜是雙分子結構，其上帶膜電位；因為中性條件下，細菌是帶負電荷的，而細菌生存和繁殖的最佳介質應是中性或弱堿性；當細菌和陰離子交換纖維布接觸時，根據(jù)物理學異性電荷相吸原理，帶負電荷的細菌會被陰離子交換纖維織物的正電荷所吸引，從而束縛了細菌的活動自由度，抑制了細菌的呼吸機能，即發(fā)生接觸死亡；其次，細菌在電場力的作用下，細胞壁和細胞膜會發(fā)生變形，引起物理性破裂，使細胞的內藏物如水、蛋白質泄露到體外，發(fā)生“細菌溶解”而死亡，即胞漿分離；或者細菌細胞膜的雙分子結構，在陰離子交換纖維電場力的作用下，膜位發(fā)生改變，細菌營養(yǎng)物的攝取和代謝物的排出發(fā)生代謝紊亂，人體代謝紊亂就會得“糖尿病”，細菌代謝紊亂就會死亡；再者細菌賴以生長發(fā)育的營養(yǎng)基都是人體分泌物中的酸類物質，這些酸類物質的共同特點都帶陰離子，恰與陰離子交換纖維織物的陽離子發(fā)生置換反應，生成鹽和水，而單純的鹽和水，對于細菌是不能生存的，所以細菌因缺乏營養(yǎng)而死亡，當然，陰離子交換纖維這幾方面的殺菌消炎原理是同時交替進行的，抗菌作用的本質不是象殺菌藥物侵入細菌體內，使細菌體內蛋白質凝聚、沉淀或其它原因殺滅細菌的，而主要是由于陰離子織物上所攜帶的陽離子的作用，如接觸、置換、溶解使細菌死亡的；同時，陰離子交換纖維具有活化細胞、活血、止血、止痛、促進傷口愈合的功能。
本實用新型的目的在于克服現(xiàn)有技術中存在的不足而提供一種可有效地起到殺滅抑制病菌，防止感染潰爛，使傷面新生組織的生長加快且均勻、減少創(chuàng)面折皺的治療表皮和肌肉組織創(chuàng)傷的抗菌材料。
本實用新型的目的是這樣實現(xiàn)的所述的一種治療表皮和肌肉組織創(chuàng)傷的抗菌材料由含有陰離子交換纖維成份的織物構成。
這種織物由陰離子交換纖維織成有紡布或無紡布制成。
這種織物由陰離子交換纖維同天然纖維、人造纖維織成有紡布或無紡布制成。
可將這種織物制成敷料、繃帶、創(chuàng)貼、衛(wèi)生巾或其它載體形式，直接作用于表皮和肌肉組織創(chuàng)傷表面。
本發(fā)明中的主要成份陰離子交換纖維是一種帶正電荷的高分子功能纖維，人體分泌物中含有大量的有機酸及有機脂肪酸，這些酸類物質是細菌良好的繁殖生長場所，而這些酸類物質都帶有陰離子，恰與陰離子交換纖維所帶的陽離子發(fā)生交換吸咐，有效地阻止了細菌營養(yǎng)物的攝取，加之陰離子交換纖維使細菌發(fā)生的“接觸死亡”、“溶解死亡”、“饑餓死亡”現(xiàn)象，致使陰離子交換纖維的殺菌作用非常明顯。因此，用這種陰離子交換纖維做成的敷料、繃帶、創(chuàng)貼、衛(wèi)生巾或以其它形式的載體，具有殺滅抑制病菌的作用，同時體肌肉組織受到創(chuàng)傷后，滲透物中
-自由基被陰離子交換纖維吸附后，滲透物中氧自由基的含量減少，創(chuàng)面滲透物也自然減少，加速傷口的愈合，有利于創(chuàng)面的恢復和減少皺折，并且上述作用效果明顯迅速，功效持久，本發(fā)明不含藥物，避免了藥物的副作用影響，而且本織物可以反復洗滌，效果不減。對大腸桿菌、表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、念珠菌兩個小時殺傷效果達99％以上。
抗菌實驗報告一、材料1、取三種受測試纖維樣品1號樣品黃色的含陰離子纖維的織物2號樣品蘭色的含陰離子纖維和天然纖維混合的織物3號樣品(比較樣品)白色的腈綸纖維織物2、受試菌株大腸桿菌菌號ATcc25922表皮葡萄球菌菌號26101，中國菌種保藏中心提供金黃色葡萄球菌臨床分離株念珠菌臨床分離株3、培養(yǎng)孵育箱普通恒溫培養(yǎng)孵育箱恒溫振蕩培養(yǎng)孵育箱4、培養(yǎng)基和試劑肉湯培養(yǎng)基和生理鹽水二、方法將各樣品纖維剪碎后，按一定含量加入生理鹽水或肉湯培養(yǎng)基中，滅菌后，接種受試菌，35℃振蕩孵育過夜后，定量檢測受試活菌數(shù)。三、結果1、1-3號纖維樣品中細菌存活結果分別將2種受試菌接種到含各種纖維樣品的生理鹽水，1號和2號樣品中受試菌數(shù)均比3號樣品中受試菌數(shù)減少。
表1 纖維樣品中受試菌存活數(shù)量(CFU/ml)樣品大腸桿菌表皮葡萄球菌1號 03.56×1032號 ≤4 ≤803號 ＞2×1069.47×103
表2 纖維樣品中受試菌存活比值分析(10％)大腸桿菌表皮葡萄球菌纖維樣品0.9％NaCl 3號樣品 0.9％NaCl 3號樣品1號000.52 37.592號000.01 0.843號100 100 1.39 100
表3 不同含量的纖維樣品中受試菌存活數(shù)量(CFU/ml)受試菌纖維樣品 含量(g/ml) 大腸桿菌表皮葡萄球菌0.0250 1.02×1041號 0.0125 0 1.24×1040.0250 ＞1.6×1040.0250 4.16×1032號 0.0125 9 1.14×1030.0070 3.73×1030.025 1.6×1052.99×1043號 0.0125 1.3×1030.007 1.6×1045.76×105
以細菌存活比值分析各數(shù)值見表2。1號、2號樣品中大腸桿菌存活率為0，即意味大腸桿菌已經死亡。2號樣品中的表皮葡萄球菌存活率為0.01％-0.84％。3號樣品中表皮葡萄球菌存活率為1.39％，但高于1和2號樣品的存活率。2、纖維樣品不同含量中細菌存活結果將1-3號樣品分別按0.025、0.0125、0.0079/ml含量加入到生理鹽水中，分別接種受試菌，振蕩培養(yǎng)孵育，結果見表3。1號和2號樣品含量減少至0.0079/ml，大腸桿菌菌數(shù)明顯減少。2號樣品中表皮葡萄球菌比未處理的3號樣品的菌數(shù)減少。
小結在纖維樣品中，1、2號樣品的抗菌效果最好，同未經處理的3號纖維樣品相比，對大腸桿菌抗菌效果達99％以上，對表皮葡萄球菌的抗菌效果1號樣品為62.5％，2號樣品為99％。2號樣品在2小時時，抗大腸桿菌和表皮葡萄球菌的作用為99％以上。
下面結合實施例對本發(fā)明作進一步說明。
實施例一、由陰離子交換纖維或其同天然纖維、人造纖維按照現(xiàn)有紡織業(yè)制作有紡布或無紡布的生產工藝和生產設備，制作成陰離子交換纖維或含陰離子交換纖維成份的織物，可將這種織物制成敷料，可有效預防治療燒傷、燙傷、創(chuàng)傷、手術、繃裂、潰瘍等創(chuàng)面的感染、潰爛，加快創(chuàng)面愈合復原的速度。
實施例二、將上述織物制成繃帶，可有效地預防治療燒傷、燙傷、創(chuàng)傷、手術、繃裂、潰瘍等創(chuàng)面的感染、潰爛，加快刨面愈合復原的速度。
實施例三、將這種含陰離子交換纖維成份的織物，制成制成創(chuàng)貼，可有效地預防治療燒傷、燙傷、創(chuàng)傷、手術、繃裂、潰瘍等創(chuàng)面的感染、潰爛，加快創(chuàng)面愈合復原的速度。
實施例四、將這種織物制成衛(wèi)生巾，可有效預防治療婦女陰部繃裂和因手術而引起的創(chuàng)面感染、化膿、潰爛，加快創(chuàng)面愈合恢復的速度，簡單、方便實用、痛苦少、損失少。
權利要求
1.一種治療表皮和肌肉組織創(chuàng)傷的抗菌材料，其特征在于由含有陰離子交換纖維成份的織物構成。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種治療表皮和肌肉組織創(chuàng)傷的抗菌材料，其特征在于這種織物由陰離子交換纖維織成有紡布或無紡布制成。
3.根據(jù)權利要求1所述的一種治療表皮和肌肉組織創(chuàng)傷的抗菌材料，其特征在于；這種織物由陰離子交換纖維同天然纖維、人造纖維織成有紡布或無紡布制成。
4.根據(jù)權利要求1、2、3所述的一種治療表皮和肌肉組織創(chuàng)傷的抗菌材料，其特征在于將這種織物制成敷料、繃帶、創(chuàng)貼、衛(wèi)生巾或其它載體形式，直接作用于表皮和肌肉組織創(chuàng)傷表面。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種利用陰離子交換纖維織物作為包扎或敷料進行抗菌滅菌處理的治療表皮和肌肉組織創(chuàng)傷的抗菌材料,由含有陰離子交換纖維成分的織物構成,此織物由陰離子交換纖維、或者由陰離子交換纖維同天然纖維、人造纖維織成有紡布或無紡布制成,可有效地起到殺滅抑制病菌,防止感染潰爛,使傷面新生組織的生長加快且均勻、減少創(chuàng)面折皺,適于在燒傷、燙傷、創(chuàng)傷、手術、潰瘍等表皮、肌肉組織創(chuàng)傷治療中使用。
文檔編號A61L15/16GK1190023SQ9711269
公開日1998年8月12日 申請日期1997年7月22日 優(yōu)先權日1997年7月22日
發(fā)明者張連行 申請人:張連行