專利名稱：藥物制劑以及一種人體的藥物作用方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及藥物，即，適宜在順勢療法和常規(guī)療法結(jié)合治療中應(yīng)用的藥物制劑。
背景技術(shù)：
現(xiàn)代藥物療法需使用大量化學(xué)的或天然原料來源的(植物、礦物或動(dòng)物的)藥物制劑。這些制劑具有治療價(jià)值并因此可在一定治療劑量范圍內(nèi)使用。
僅含微量治療物質(zhì)的順勢治療用藥物業(yè)已公開，增效給藥劑量需通過多次連續(xù)地稀釋或振搖原型藥物或它的研磨劑才能獲得。
后者可以進(jìn)一步轉(zhuǎn)化成含有不同載體物質(zhì)(下文中將稱為“載體”)(水、鹽水溶液、醇等)并通過順勢療法在其生物活性物質(zhì)上帶有生物能量傳遞信息的制劑(即，順勢療法用制劑上載有信息)；載體的能場具有特定的頻譜(參見德國專利2810344，分類號(hào)A61H 39/00,1984；俄國專利2033784，分類號(hào)A61H 39/00,1995；俄國專利2042349，分類號(hào)A61J 3/00,1995)。
在常規(guī)治療和順勢療法給藥中的常用藥物存在的主要缺點(diǎn)是治療功效的辨別需依賴于個(gè)體敏感性和患者的精神物理狀態(tài)，以及可能出現(xiàn)的不利后作用。
一種已知的對人體產(chǎn)生治療功效的方法是將藥物制劑暴露在能夠提高藥物活性的外界物理因素下-γ-射線(俄國專利2034167分類號(hào)A61K 35/64,1995)。然而該方法卻限制了治療的應(yīng)用范圍。
發(fā)明說明本發(fā)明的目的是開創(chuàng)一類全新的可使所給藥物具有更高治療功效的藥物制劑(藥物劑型)；一種以人體為對象的不產(chǎn)生不利副作用、過敏和/或中毒反應(yīng)的藥物作用方法。
本發(fā)明提供一種帶有在生物活性物質(zhì)上的(生物能量)信息的載體的藥物制劑；根據(jù)本發(fā)明，該制劑是由帶有來源于增效藥物制劑生物能量傳遞信息的有效治療量的活性藥物組成；增效藥物制劑可由順勢療法制得并且具有與活性藥物相同的起始化學(xué)配方(組成)。本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案本發(fā)明的藥物制劑包括帶有在生物活性物質(zhì)上的信息的載體。在本發(fā)明中，該載體包括(1)有效治療量的活性藥物；(2)通過順勢療法制得的及與(1)混合或摻合的增效藥物制劑。該增效制劑含有有效治療量的與活性藥物配方相同的起始化學(xué)配方(組成)。
優(yōu)選該活性藥物介于有效治療量的范圍內(nèi)，同時(shí)與其混合的增效藥物制劑優(yōu)選具有相似(相同)的藥物形式。
此外，本發(fā)明還提供在藥物作用于對機(jī)體的過程中，將有效治療量的藥物與由順勢治療方法制備的增效藥物制劑同時(shí)使用。后一制劑具有與前者相同的起始化學(xué)配方(組成)。在此過程中，有效治療量的藥物與增效藥物制劑可在生產(chǎn)時(shí)即制成結(jié)合的單一藥物，或者分別以獨(dú)立的藥物形式同時(shí)給藥，但兩種情況下藥物本身的制備是獨(dú)立的。
總之，本發(fā)明請求保護(hù)一類(種)新的可定義為“雙功能的(biphatic)”、將化學(xué)性質(zhì)均一(以原有配方或組成形式)但對機(jī)體作用機(jī)制不同的有效治療量藥物和增效藥物制劑的治療功效結(jié)合在一起的藥物制劑和/或藥物形式。該結(jié)合使用能夠提高生物活性并引發(fā)有益的形態(tài)學(xué)和功能上的變化，該變化以“全身性適應(yīng)”的形式來應(yīng)答于活性藥物治療作用的增強(qiáng)，但并不存在有患者個(gè)體差異性反應(yīng)和不利副作用的危險(xiǎn)。
此外，在本發(fā)明中，有效治療量藥物與增效制劑的“雙功能”同步給藥方案能夠(1)使藥物的常規(guī)劑量降低；(2)預(yù)防由酶“誘導(dǎo)”引起的耐受性；(3)防止由于負(fù)能平衡作用造成的藥物過量以及對某些器官和整個(gè)機(jī)體的刺激作用。優(yōu)選實(shí)施方式施用稱為“雙功能”的藥物制劑來達(dá)到藥物對機(jī)體的作用功效。
在本發(fā)明中，上述藥物制劑是由下列組成制得由具有治療特性的化植物、礦物或動(dòng)物原料化學(xué)制得或衍生的藥物(載體)；該制劑可以以任意劑型(固體、液體、軟膏、注射用劑型)施用。
實(shí)施例1在生物能量傳遞前。將作為載體的10ml0.5％的硫酸阿托品溶液(有效治療量的藥物)和作為生物活性物質(zhì)的通過順勢療法的連續(xù)稀釋和振搖制得的硫酸阿托品(Atopini Sulfati)C30增效制劑分別放在兩個(gè)獨(dú)立的放置在導(dǎo)電平板上并由已知信號(hào)記錄儀電路相連的容器中。在生物能量交換過程中，順勢療法增效的起始活性物質(zhì)-阿托品-內(nèi)的信息被傳遞到載體上。增效阿托品具有與載體相同的化學(xué)配方并且其能場具有特定頻譜。所得藥物可在眼科領(lǐng)域中用作診斷用散瞳劑及炎癥治療劑；該藥物可避免眼調(diào)節(jié)麻痹的副作用。實(shí)施例2將0.01g增效順勢療法制劑-水楊酸壓制到含0.5g乙酰水楊酸的丸劑中。前者是采用順勢療法并將中性物質(zhì)-乳糖用C30的水楊酸溶液飽和后制得的。通過增效化作用，起始物質(zhì)-乙酰水楊酸已在順勢療法中被生物能量轉(zhuǎn)移化成帶有能量信息的藥物形式，而后者可被進(jìn)一步壓制在具有與起始物質(zhì)相同的化學(xué)配方的載體上。所得“雙功能”藥物被證明具備有效的止痛抗炎解熱作用并且不產(chǎn)生副作用和過敏反應(yīng)。該藥物對流行性感冒的治療功效得以加快并增強(qiáng)。實(shí)施例3將通過順勢療法制備的在第12個(gè)百分稀釋度中的總重為0.005mg增效強(qiáng)的松龍摻入到載體-含有1.0ml強(qiáng)的松龍的丸劑中，摻入時(shí)可利用數(shù)根毛細(xì)管并以浸滲方式完成。所得“雙功能”藥物對碳水化合物和蛋白的代謝具有作用活性，這種作用應(yīng)歸功于已被強(qiáng)化的起始治療物質(zhì)的抗炎、脫敏和抗過敏特性。在對內(nèi)分泌功能紊亂癥的治療中該藥可以顯著緩解重度代謝障礙，例如庫興氏綜合癥。在對肝硬化進(jìn)行有益治療時(shí)可避免不利的并發(fā)癥。實(shí)施例4將1.0ml的按照順勢療法通過多次稀釋和振搖制得的增效胰島素C30與含有1.0ml(40U)注射用胰島素的載體混合。在混合液中，上述激素被證明具有加強(qiáng)和延長的特定的碳水化合物代謝調(diào)節(jié)活性，即刺激組織內(nèi)葡萄糖的同化和促進(jìn)細(xì)胞對葡萄糖的攝取。所得“雙功能”藥物可以注射方式用于糖尿病的給藥，并且具有低劑量下的治療功效，還可減少副作用發(fā)生的危險(xiǎn)。實(shí)施例5將1.0ml的按照順勢療法制備的軟膏形式的增效藥物金屬鋅摻入到含有10ml鋅糊的載體中。所得“雙功能”藥物可在治療皮膚病時(shí)施用。該藥被證明具有增強(qiáng)的抗菌、消毒和收斂作用并且不對皮膚形成刺激。實(shí)施例6在腫瘤治療中，將20mg溶肉瘤素注射到含有數(shù)(10-15)滴口服的在C200百分稀釋度的增效溶肉瘤素的10ml鹽水中。該治療作用可提供低毒的活性藥物和強(qiáng)化的治療功效。
工業(yè)實(shí)用性為了制備包括作為載體的有效治療量藥物和可通過順勢療法制得的帶有生物能量傳遞信息并具有與載體相同的起始化學(xué)配方(組合物)的增效制劑在內(nèi)的治療用藥物制劑，人們可利用已知的記錄用裝置和信號(hào)傳遞用裝置(參見上述專利德國專利2810344；俄國專利2033784；俄國專利2042349)。
上述增效制劑的制備過程是(1)將起始物質(zhì)按照已知的順勢療法并通過多次連續(xù)地稀釋和振搖或?qū)⑵渑c乳糖進(jìn)行研制后制得，并且可以制成任意的常規(guī)劑型(例如，參見順勢療法藥劑。說明和制備手冊。維里馬爾·斯瓦別博士《順勢療法藥劑制備手冊》，1950年，德文翻譯，維·衣·雷帕卡編輯，莫斯科，1967年)；和(2)摻入到載體-有效治療量的藥物中。該摻入步驟與載體制備是同時(shí)進(jìn)行的，例如將已經(jīng)增效物質(zhì)溶液浸漬過的乳糖片壓制成活性藥物的丸劑；將活性藥物的丸劑浸漬在增效物質(zhì)的稀釋液中；將所述組分以相同的劑型(液體或軟膏)進(jìn)行混合。這些都是制藥工業(yè)上可行的技術(shù)方法。
權(quán)利要求
1．一種藥物制劑，包括帶有在生物活性物質(zhì)上信息的載體，其特征在于載體為有效治療量的活性藥物，并且信息是自通過順勢療法制得的增效制劑中以生物能量形式傳遞給載體；該增效藥物制劑具有與活性藥物相同的起始化學(xué)配方(或組成)。
2．一種藥物制劑，包括帶有在生物活性物質(zhì)上信息的載體，其特征在于載體為有效治療量的活性藥物，并且與該藥物結(jié)合的是由順勢療法制得的并具有與活性藥物相同的起始化學(xué)配方(或組成)的增效藥物制劑。
3．權(quán)利要求2中的藥物制劑，其特征在于活性藥物和與之結(jié)合使用的增效制劑具有類似(相同)的劑型。
4．一種對于機(jī)體的藥物作用方法，其中，將有效治療量活性藥物和通過順勢療法制備的增效藥物制劑同時(shí)給藥，并且該增效制劑具有與活性藥物相同的起始化學(xué)配方(或組成)。
全文摘要
一種藥物制劑,由以有效治療量的作為載體的活性藥物及來源于增效藥物制劑生物能量傳遞的信息構(gòu)成;增效藥物制劑通過順勢療法制得并且具有與活性藥物相同的起始化學(xué)配方(組成)。在本發(fā)明的優(yōu)選方案中,藥物制劑代表含有有效治療量活性藥物的載體、以及與之結(jié)合(摻入、溶解或混合)的通過順勢療法制得的增效藥物制劑。后一制劑具有與有效治療量活性藥物相同的起始化學(xué)配方(組成)。有效治療量的活性藥物和增效藥物制劑具有相似或不同的劑型。本發(fā)明通過下列步驟完成:(1)給予該藥物制劑;或(2)將活性藥物和由順勢療法制得的增效藥物制劑分別制劑,然后同時(shí)給藥,并且該增效藥物制劑具有與該活性藥物相同的起始化學(xué)配方(或組成)。
文檔編號(hào)A61K41/00GK1211175SQ97192220
公開日1999年3月17日 申請日期1997年2月10日 優(yōu)先權(quán)日1996年2月12日
發(fā)明者O·I·伊普施廷 申請人:O·I·伊普施廷