專利名稱：個(gè)人護(hù)理組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本申請(qǐng)是08/708334,1996年9月4日的申請(qǐng)的部分連續(xù)申請(qǐng)。
本發(fā)明涉及含有共聚物配合物和用來溶解或者分散該共聚物配合物的揮發(fā)性疏水溶劑組分的身體護(hù)理組合物。該共聚物配合物是通過用一種共聚物配合脂肪胺來制備，其中該共聚物含有疏水單體，可使共聚物總量的1％重量含有具有酸性官能團(tuán)的親水單體的親水單體，和任選的疏水大分子單體。這些組合物能夠改進(jìn)在頭發(fā)和皮膚上的擴(kuò)散、沉積和留存。
本發(fā)明的背景技術(shù)聚合物和共聚物的流變、固定和成膜性質(zhì)非常有助于它們用于各種個(gè)人護(hù)理組合物。含有聚合物的產(chǎn)品包括噴發(fā)劑、香波、頭發(fā)調(diào)理劑、護(hù)膚乳和洗液、化妝品、防汗劑和除臭劑、剃須膏、局部藥物組合物、防曬產(chǎn)品等。消費(fèi)者一直在尋找具有改進(jìn)效果的產(chǎn)品。
為了滿足人們對(duì)改進(jìn)現(xiàn)有產(chǎn)品和生產(chǎn)新產(chǎn)品的要求，科學(xué)家和配方設(shè)計(jì)師們一直在尋找開發(fā)這類產(chǎn)品的新的關(guān)鍵組分。由于聚合物在許多個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品的制劑中起重要作用，那么就需要具有新的和有效特性的新聚合物。在護(hù)發(fā)領(lǐng)域中，例如，保持定型一般是采用永久化學(xué)變形產(chǎn)品或者暫時(shí)定型產(chǎn)品來完成。一種永久化學(xué)變形產(chǎn)品一般被稱為“hair perm”，通常包括采用各種含硫化合物處理頭發(fā)，以破壞頭發(fā)纖維中的二硫化物鍵，從而能夠使人們改變頭發(fā)纖維的形狀和方向。但是，頭發(fā)永久變形產(chǎn)品有使頭發(fā)粗糙和損傷的缺點(diǎn)，而且持續(xù)時(shí)間長并難以恢復(fù)。相反，暫時(shí)定型產(chǎn)品一般不破壞頭發(fā)纖維上的化學(xué)鍵。這些暫時(shí)定型產(chǎn)品一般是凝膠、洗液、摩絲或者噴發(fā)劑，它們含有聚合樹脂或者樹膠，以覆蓋頭發(fā)纖維并將它們膠接起來。許多暫時(shí)定型產(chǎn)品使用不方便，并且在不使用其它產(chǎn)品的情況下有在最初使用并完成定型之后不容易使頭發(fā)恢復(fù)形狀的缺點(diǎn)。優(yōu)選采用可沖洗產(chǎn)品，如調(diào)節(jié)劑和香波，以產(chǎn)生定型和固定的效果。但是，這類清洗掉產(chǎn)品需要定型劑，它對(duì)頭發(fā)持久并且在清洗過程中不易被洗掉。用于清洗掉組合物的特別有效的定型和固定試劑是疏水可聚合物質(zhì)。但是，這類疏水物質(zhì)重復(fù)使用會(huì)在頭發(fā)上堆積難看的殘留物。這些殘留物最后會(huì)完全包裹頭發(fā)發(fā)身，并難以用普通香波去掉。因此，對(duì)于改進(jìn)的組合物，仍需要以提供暫時(shí)定型和固定頭發(fā)，而沒有殘留物和與這類組合物有關(guān)的不利結(jié)果。同樣，對(duì)于容易用肥皂和水洗掉的成膜皮膚組合物，也有必要。
已經(jīng)出乎意料地發(fā)現(xiàn)含有共聚物配合物的護(hù)發(fā)產(chǎn)品，所說的共聚物配合物含有一種有至少一個(gè)酸性官能團(tuán)單體和至少一個(gè)用該酸性官能團(tuán)單體配位的脂肪胺的共聚物，該產(chǎn)品具有優(yōu)良的暫時(shí)定型和固定效果，并改進(jìn)“洗掉”特性。本發(fā)明的共聚物配合物可溶解于或者可分散于疏水溶劑組分中并且容易被其沉積，也容易用表面活性劑水溶液洗掉。這些組合物可以被制成任何常規(guī)形式，包括但是不限于香波、調(diào)節(jié)劑、摩絲、凝膠、洗液、噴發(fā)劑等。
除了具有上述護(hù)發(fā)效果之外，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的這種共聚物配合物和揮發(fā)性疏水溶劑組分還可有效地加入到用于皮膚局部應(yīng)用的各種化妝品和藥物組合物中。用這些物質(zhì)提供局部組合物可以更容易并且更均勻地?cái)U(kuò)散在皮膚上，使皮膚產(chǎn)生良好的感覺并且還非常持久。進(jìn)一步說，這些組合物可有效地吸流，以使各種化妝品和藥物活性成分滲透到皮膚中，或者通過皮膚用于系統(tǒng)擴(kuò)散。
本發(fā)明的組合物含有共聚物配合物和適用于頭發(fā)或者皮膚的揮發(fā)性疏水溶劑組分。該共聚物配合物含有具有至少一個(gè)酸性官能單體的共聚物和至少一個(gè)用這些酸性官能單體配合的脂肪胺。
因此，本發(fā)明的目的在于提供具有改進(jìn)了溶解性或分散性的共聚物配合物。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供共聚物配合物，它可溶于或者可分散于疏水溶劑組分中，并且用表面活性劑的水溶液很容易洗掉。
本發(fā)明還有一個(gè)目的是提供護(hù)發(fā)組合物形式的個(gè)人護(hù)理組合物，它具有改進(jìn)了的定型和/或固定特性，并改進(jìn)了美感。
本發(fā)明還有一個(gè)目的是提供局部化妝品和藥物組合物形式的個(gè)人護(hù)理組合物，它可有效地將各種化妝品物質(zhì)和藥物活性物釋放和留存到皮膚上和/或通過皮膚。
本發(fā)明還有一個(gè)目的是提供可有效地定型和固定頭發(fā)的可清洗組合物。
本發(fā)明還有一個(gè)目的是提供用于定型和固定頭發(fā)的方法。
本發(fā)明還有一個(gè)目的是提供將化妝品物質(zhì)和藥物活性物釋放并留存到皮膚的方法。
這些目的和其它目的通過下面的詳細(xì)說明更加清楚。
本發(fā)明的概要本發(fā)明的組合物涉及個(gè)人護(hù)理組合物，它含有A)共聚物配合物，含有a)具有通過重復(fù)A單體和B單體單元的共聚反應(yīng)形成的主鏈的共聚物，其中該主鏈具有任選地接枝在其上的疏水C大分子單體單元，其中該共聚物通過聚合反應(yīng)結(jié)合具有下面相應(yīng)重量百分比的A、B和C單元來制備ⅰ)共聚物的約10％到約99％重量的一種或者幾種疏水A單體單元，其中A單體單元可以與B單體和C大分子單體單元共聚；ⅱ)共聚物的約1％到約40％重量的一種或者幾種親水B單體單元，其中B單體單元可以與A單體和C大分子單體單元共聚，并且其中共聚物的至少約1％重量的B單體單元選自具有至少一個(gè)酸性官能團(tuán)的B單體單元；和ⅲ)共聚物的0到約50％重量的一種或者幾種C大分子單體單元，其中C單元是疏水大分子單體單元，可以與A單體單元和B單體單元共聚，C大分子單體單元的數(shù)均分子量約1500到約50000；和b)配合的脂肪胺，其中該脂肪胺與B單體單元的酸性官能團(tuán)形成配合物；其中共聚物與脂肪胺的重量比約為50∶1到約1∶1；和B)用于共聚物配合物的揮發(fā)性疏水溶劑組分，其沸點(diǎn)在1個(gè)大氣壓下約為260℃或者更低，溶解度參數(shù)約為8.5(cal/cm3)1/2或者更低；其中共聚物配合物可溶解于或者可分散于該揮發(fā)性疏水溶劑組分中。
在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明涉及一種制備個(gè)人護(hù)理組合物的方法，包括下面的步驟a)制備一種具有通過重復(fù)A單體和B單體單元的共聚反應(yīng)形成的主鏈的共聚物，其中該主鏈具有任選地接枝在其上的疏水C大分子單體單元，其中該共聚物通過聚合反應(yīng)結(jié)合具有下面相應(yīng)重量百分比的A、B和C單元來制備ⅰ)共聚物的約10％到約99％重量的一種或者幾種疏水A單體單元，其中A單體單元可以與B單體和C大分子單體單元共聚；ⅱ)共聚物的約1％到約40％重量的一種或者幾種親水B單體單元，其中B單體單元可以與A單體和C大分子單體單元共聚，并且其中共聚物的至少約1％重量的B單體單元選自具有至少一個(gè)酸性官能團(tuán)的B單體單元；和ⅲ)共聚物的0到約50％重量的一種或者幾種C大分子單體單元，其中C單元是疏水大分子單體單元，可以與A單體單元和B單體單元共聚，C大分子單體單元的數(shù)均分子量約1500到約50000；和b)用脂肪胺配合該共聚物，其中共聚物與脂肪胺的重量比約為50∶1到約1∶1；和c)將共聚物配合物溶解或者分散在揮發(fā)性疏水溶劑組分中，該組分的沸點(diǎn)在1個(gè)大氣壓下約為260℃或者更低，溶解度參數(shù)約為8.5(cal/cm3)1/2或者更低。
在另一個(gè)實(shí)施方案，本發(fā)明涉及一種個(gè)人護(hù)理組合物，它在混合之前包括A)共聚物配合物，含有a)具有通過重復(fù)A單體和B單體單元的共聚反應(yīng)形成的主鏈的共聚物，其中該主鏈具有任選地接枝在其上的疏水C大分子單體單元，其中該共聚物通過聚合反應(yīng)結(jié)合具有下面相應(yīng)重量百分比的A、B和C單元來制備ⅰ)共聚物的約10％到約99％重量的一種或者幾種疏水A單體單元，其中A單體單元可以與B單體和C大分子單體單元共聚；ⅱ)共聚物的約1％到約40％重量的一種或者幾種親水B單體單元，其中B單體單元可以與A單體和C大分子單體單元共聚，并且其中共聚物的至少約1％重量的B單體單元選自具有至少一個(gè)酸性官能團(tuán)的B單體單元；和ⅲ)共聚物的0到約50％重量的一種或者幾種C大分子單體單元，其中C單元是疏水大分子單體單元，可以與A單體單元和B單體單元共聚，C大分子單體單元的數(shù)均分子量約1500到約50000；和b)配合的脂肪胺，其中該脂肪胺與酸性官能的B單體單元形成配合物；其中共聚物與脂肪胺的重量比約為50∶1到約1∶1；和B)用于共聚物配合物的揮發(fā)性疏水溶劑組分，其沸點(diǎn)在1個(gè)大氣壓下約為260℃或者更低，溶解度參數(shù)約為8.5(cal/cm3)1/2或者更低；其中共聚物配合物可溶解于或者可分散于該揮發(fā)性疏水溶劑組分中。
除非有其它說明，所有本發(fā)明使用的百分比和比例都是基于組合物的總重量。除非有其它說明，所有的重量百分比都基于活性物的重量。除非有其它說明，所有的測(cè)定都是在25℃下進(jìn)行。本發(fā)明可以含有、由其組成或者基本上由主要的和任選的本發(fā)明所述成分和組分構(gòu)成。
本發(fā)明的詳細(xì)說明必須組分本發(fā)明的組合物含有一種共聚物配合物和一種適用于頭發(fā)和皮膚的揮發(fā)性疏水溶劑組分，其中該共聚物配合物含有用脂肪胺配合的共聚物。
本發(fā)明的共聚物包括接枝共聚物。術(shù)語“接枝共聚物”對(duì)聚合物學(xué)科中的普通技術(shù)人員來說是已知的，并且用于本發(fā)明來描述通過在另一個(gè)通常被稱為“主鏈”的可聚合部分上加上或者“接枝”可聚合的化學(xué)部分(即“接枝”)生成的共聚物。主鏈通常具有比接枝更高的分子量。因此，接枝共聚物可以被描述成具有側(cè)基可聚合側(cè)鏈的聚合物，和被描述成是通過“接枝”或者將可聚合側(cè)鏈連接到或者連接進(jìn)聚合物中形成的。連接了接枝的聚合物可以是均聚物或者共聚物。接枝共聚物是由各種單體單元產(chǎn)生的。
本發(fā)明的共聚物可以通過單體單元和大分子單體單元的共聚反應(yīng)將該大分子單體單元“接枝”或者連接到所生成的共聚物中來制備。術(shù)語“大分子單體”對(duì)聚合物學(xué)科中的普通技術(shù)人員來說是已知的，并且被用來描述含有可聚合部分的聚合物質(zhì)。換句話說，大分子單體是大分子量的單體，它主要是大分子量類型的單體高分子鏈節(jié)單元，它可用在與其本身、與其它單體或者與其它大分子單體形成聚合物的聚合反應(yīng)中。
術(shù)語“親水”用在本發(fā)明中是指對(duì)水有親和力的一般性含義，而“疏水”用在本發(fā)明中是指對(duì)水缺乏親和力的一般性含義。如本發(fā)明中所采用的、與單體單元和聚合物質(zhì)(包括大分子單體、共聚物和用于共聚物的溶劑)相關(guān)的“親水”這一概念是指基本上溶于水?！盎旧先苡谒笔侵冈?5℃可與以0.2％重量，并優(yōu)選以1.0％重量的濃度溶于蒸餾水(或者類似物)的物質(zhì)。相反，“疏水”是指基本上不溶于水。關(guān)于這一點(diǎn)，“基本上不溶于水”是指在25℃不能以0.2％重量，并且優(yōu)選不能以0.1％重量的濃度溶于蒸餾水的物質(zhì)。
術(shù)語“可溶的”或者“可溶性”用在本發(fā)明中是指基質(zhì)形成溶液，即真溶液或者膠體溶液的能力。真溶液是一個(gè)一種或者幾種物質(zhì)(溶質(zhì))在一種或者幾種物質(zhì)(溶劑)中在分子或者離子水平均勻分散的混合物。溶液的這兩個(gè)部分被稱為相。膠體分散體通常被稱為一種溶液。由于膠體顆粒比分子大，嚴(yán)格地說，將此分散體稱為溶液是不正確的；但是該術(shù)語廣泛用在文獻(xiàn)中。術(shù)語“分散的”或者“分散度”在本發(fā)明中是指一種物質(zhì)形成分散體，即兩相體系的能力，其中一相由分布在本體物質(zhì)中的微分離顆粒(通常在膠體粒度范圍內(nèi))構(gòu)成，該顆粒是分散相或者內(nèi)相，該本體基質(zhì)是連續(xù)相或者外相。
術(shù)語“清洗掉或者洗掉”用于本發(fā)明是指使用本發(fā)明的組合物，而該組合物在產(chǎn)品使用之后或者過程中最終被從頭發(fā)和/或皮膚上清洗或者洗掉。本發(fā)明清洗掉產(chǎn)品的非限定性例子包括頭發(fā)調(diào)節(jié)劑、香波和肥皂。
術(shù)語“耐久的”或“耐久性”用于本發(fā)明是指化學(xué)物質(zhì)或者藥物活性物粘在或者保留在角質(zhì)層的表層上或者頭發(fā)上。
術(shù)語“適用于人的頭發(fā)和皮膚”用于本發(fā)明是指所述的組合物或者其組分適用于與人的頭發(fā)和頭皮和皮膚接觸，而沒有過度的毒性、不相容、不穩(wěn)定、過敏性反應(yīng)等。
上述的說明也適用于本發(fā)明這樣描述的其它物質(zhì)，關(guān)于這些物質(zhì)的任何其它說明，與上面所說明的這些在程度上是一致的。
本發(fā)明的組合物含有下面的必須組分。
共聚物配合物本發(fā)明的頭發(fā)和皮膚護(hù)理組合物含有基于該頭發(fā)和皮膚護(hù)理組合物重量的約0.25％到約30％，優(yōu)選約2％到約15％，更優(yōu)選約2％到約10％重量的共聚物配合物。該共聚物配合物含有具有至少一個(gè)用脂肪胺配合的酸性官能化單體的共聚物。
其聚物本發(fā)明的共聚物配合物含有基于該共聚物配合物的重量的約35％到約99％，優(yōu)選約40％到約90％，更優(yōu)選約50％到約70％重量的共聚物。基于頭發(fā)和皮膚護(hù)理組合物的總重量，該共聚物含有約0.1％到約10％，優(yōu)選約1％到約5％，更優(yōu)選約1.5％到約3.5％重量。
本發(fā)明共聚物的重均分子量以克/摩爾計(jì)至少約為10000。分子量沒有上限，除非由于具體的原因，如粘度、加工性、美觀特征、制劑相容性等它限制了本發(fā)明的應(yīng)用。該重均分子量通常小于約5000000，更通常小于約2500000，一般小于約1500000。優(yōu)選地是重均分子量為約10000到約5000000，更優(yōu)選約50000到約2000000，進(jìn)一步優(yōu)選約75000到1000000，最優(yōu)選約75000到約500000。
本發(fā)明的共聚物是通過無規(guī)則地重復(fù)A單體單元和B單體單元的共聚反應(yīng)生成的，優(yōu)選其中A單體是經(jīng)選擇滿足共聚物要求的、可聚合的、烯鍵不飽和單體?！翱删酆稀庇迷诒景l(fā)明中是指可以采用任何常規(guī)合成技術(shù)進(jìn)行聚合的單體。優(yōu)選可采用常規(guī)游離基引發(fā)技術(shù)聚合的單體。術(shù)語“烯鍵不飽和”用于本發(fā)明是指含有至少一個(gè)可聚合碳-碳雙鍵(可以是一-、二-、三-或四取代的)的單體。B單體單元是親水單體，它可以與A共聚，并且選自極性單體，優(yōu)選Tg或Tm大于約-20℃，其中占共聚物的至少1％重量的親水B單體選自具有至少一個(gè)酸性官能團(tuán)的親水B單體。A單體和B單體單元形成所謂的聚合物主鏈，并且可以選自各種結(jié)構(gòu)，只要該聚合物具有所需的性質(zhì)并滿足本發(fā)明所說的分子量和其它要求。本發(fā)明的共聚物可任選地連接C大分子單體單元。C大分子單體單元選自至少一個(gè)疏水大分子單體單元，它含有聚合部分和可以與A單體和B單體共聚的部分。C大分子單體單元在共聚物上形成疏水側(cè)鏈。
共聚物是通過聚合反應(yīng)結(jié)合A和B單體制備的，并且其特征在于加入到進(jìn)行聚合反應(yīng)的反應(yīng)容器中的單體的重量百分?jǐn)?shù)。可以任選地將C大分子單體加入到聚合反應(yīng)中。
正如對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員是清楚的并特別是從實(shí)施例可知的那樣，共聚物可以帶有一個(gè)或者幾個(gè)接枝在主鏈上的疏水側(cè)鏈。正如本領(lǐng)域已知的，合成接枝共聚反應(yīng)方法可以產(chǎn)生不含有、含有一個(gè)或者多于一個(gè)的共價(jià)連接在聚合物主鏈并附帶在聚合物主鏈上的疏水側(cè)鏈的聚合物分子的混合物。由在聚合物樣品中疏水側(cè)鏈的量和數(shù)均分子量和聚合物樣品的數(shù)均分子量可以計(jì)算每個(gè)聚合物主鏈上疏水側(cè)鏈的平均數(shù)量。
本發(fā)明的共聚物配合物，當(dāng)被干燥成含有0.5％或者更少的揮發(fā)性疏水溶劑組分的膜時(shí)，Tg或Tm至少約為-20℃，更優(yōu)選至少約20℃，這樣該共聚物不會(huì)過度發(fā)粘，或者感覺“粘”。本發(fā)明所采用的，縮寫“Tg”是指聚合物的主鏈的玻璃化溫度，縮寫“Tm”是指主鏈的結(jié)晶熔點(diǎn)，如果所給的聚合物有這樣的轉(zhuǎn)變的話。優(yōu)選地是Tg和Tm，即使有，都高于約-20℃，更優(yōu)選高于約20℃。
接枝共聚物應(yīng)該滿足下面的標(biāo)準(zhǔn)(1)聚合側(cè)鏈部分共價(jià)連接在主鏈部分上，和(2)聚合側(cè)鏈部分的數(shù)均分子量為約1500到約50000。
本發(fā)明的共聚物是通過A單體和B單體的聚合反應(yīng)結(jié)合制備的。C大分子單體可任選地加入該聚合反應(yīng)過程中。該共聚物可以通過單體和大分子單體的自由基聚合反應(yīng)合成。自由基聚合反應(yīng)方法的一般原則容易理解。參見，例如，Odian,“Principles of Polymerization”，第3版，John Wiley & Sons,1991,pp.198-334。將所需的單體和大分子單體連同足量的互溶劑加入反應(yīng)器中，以便在反應(yīng)完全時(shí)，反應(yīng)的粘度合適。不需要的終止劑，特別是氧可根據(jù)需要去除。這可以通過抽空或者用惰性氣體，例如氬氣或者氮?dú)馇逑催M(jìn)行。加入引發(fā)劑并使反應(yīng)達(dá)到進(jìn)行引發(fā)所需要的溫度，假設(shè)采用熱引發(fā)劑?？扇芜x地是可以采用氧化還原或者光照引發(fā)。使聚合反應(yīng)一直進(jìn)行到獲得所需要的高轉(zhuǎn)化程度，一般是幾個(gè)小時(shí)到幾天。接著去除溶劑，一般是通過蒸發(fā)或者通過加入非溶劑沉淀共聚物?？筛鶕?jù)需要進(jìn)一步提純共聚物。
批量反應(yīng)的一個(gè)可替代方案，共聚物可以通過半連續(xù)或者連續(xù)工藝制備。在半連續(xù)工藝中，在聚合反應(yīng)過程中可兩次或者多次加入單體和大分子單體。這在共聚物是由幾種在聚合反應(yīng)過程中以不同速度反應(yīng)的單體制備時(shí)是有利的。在不同的加料點(diǎn)加入到反應(yīng)中的單體的比例可由一名本領(lǐng)域技術(shù)人員調(diào)節(jié)，使最終產(chǎn)物的聚合物具有更加均一的結(jié)構(gòu)。換句話說，最終產(chǎn)物的聚合物對(duì)于每個(gè)加入到反應(yīng)的單體類型都具有更一致的單體含量分布。
相關(guān)共聚物和怎樣制備它們的例子詳細(xì)地記載在US4693935,Mazurek,1987年9月15日，US4728571,Clemens等，1988年3月1日，它們均結(jié)合在此作為參考。其它接枝聚合物還公開在US5166276和5480634,Hayama等，分別在1992年11月24日和1996年1月2日授權(quán)；US5061481,Suzuki等，1991年10月29日；US5106609,Bolich等，1992年4月21日；US5100658,Bolich等，1992年3月31；US5100657,Ansher-Jackson等，1992年3月31日和US5104646,Bolich等，1992年4月14日，它們?nèi)吭诖私Y(jié)合作為參考。
該共聚物組合物的特征在于加入到聚合反應(yīng)器中的或者任選地用于連續(xù)或者半連續(xù)工藝中的每個(gè)單體的量。
通過在本領(lǐng)域技術(shù)人員能力范圍之內(nèi)適當(dāng)選擇和結(jié)合具體的單體單元和大分子單體單元，和通過選擇單元的相對(duì)比例，可使共聚物具有最佳的各種物理性質(zhì)，和與其它通常用于頭發(fā)護(hù)理用途的組分的最佳相容性。
A單體單元本發(fā)明的共聚物含有疏水共聚物的約10％到約99％，優(yōu)選約40％到約80％，更優(yōu)選約50％到約70％重量的A單體單元。
A單體單元選自可共聚的疏水單體或者其混合物，優(yōu)選烯鍵不飽和單體。可以使用單一種類的A單體單元或者兩種或者幾種A單體單元的結(jié)合形式。選擇A單體要滿足共聚物的要求。優(yōu)選地是A單元可溶解于或者分散于揮發(fā)性疏水溶劑組分中?！翱晒簿邸庇迷诒景l(fā)明中是指在采用一種或者多種常規(guī)合成技術(shù)，例如，離子、乳液、分散、齊格勒-納塔、自由基、基團(tuán)轉(zhuǎn)移或者步增長聚合反應(yīng)的聚合反應(yīng)中A單體可以與B單體或者C大分子單體單元反應(yīng)或者聚合。在本發(fā)明中，優(yōu)選采用常規(guī)自由基引發(fā)技術(shù)可以共聚的單體和大分子單體。術(shù)語“烯鍵不飽和”用于本發(fā)明是指含有至少一個(gè)可聚合碳-碳雙鍵的物質(zhì)，可以是一-、二-、三-或四取代的。
用于本發(fā)明的A疏水單體的非限定種類包括選自C1-C18醇的不飽和羧酸酯、不飽和醇(優(yōu)選含有約12到約30個(gè)碳原子)、不飽和烴、含有不飽和烷基的芳香烴、羧酸的乙烯基酯、乙烯基醚、羧酸的烯丙酯、烯丙醚和它們的混合物的單體。
疏水單體的代表性例子包括C1-C18醇，如甲醇、乙醇、甲氧基乙醇、1-丙醇、1-丁醇、2-甲基-1-丙醇、1-丙醇、1-戊醇、1-癸醇、2-乙基己醇、環(huán)己醇等的丙烯酸酯或者甲基丙烯酸酯；丙烯酸二環(huán)戊烯基酯、丙烯酸4-聯(lián)苯基酯、丙烯酸五氯苯基酯、丙烯酸3,5-二甲基adamantyl酯、甲基丙烯酸4-甲氧基羰基苯基酯、甲基丙烯酸三甲基甲硅烷基酯；苯乙烯，例如甲基苯乙烯、叔丁基苯乙烯、異丙基苯乙烯；乙烯基酯，例如乙酸乙烯基酯、新壬酸乙烯基酯、新戊酸乙烯基酯和丙酸乙烯基酯；乙烯基氯、乙烯基甲苯、烷基乙烯基醚，包括異丁基乙烯基醚和仲丁基乙烯基醚、烯丙基氯、乙酸烯丙酯、1,2-丁二烯、1,3-丁二烯、1,3-己二烯、1,3-環(huán)己二烯、二環(huán)庚二烯、2,3-二羧基甲基1,6-己二烯、乙烯、丙烯、異丙烯、1-丁烯、2-丁烯、異丁烯、茚、降冰片烯、β-蒎烯、α-蒎烯和它們的混合物。
適用于作為A單體單元的優(yōu)選疏水單體包括選自甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯乙烯和它們的混合物的單體。更優(yōu)選地是選自叔丁基苯乙烯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸2乙基己酯和它們混合物的單體單元。
B單體單元本發(fā)明共聚物含有該共聚物的約1％到約40％，優(yōu)選約5％到約30％，更優(yōu)選約10％到約25％重量的B單體單元。
B單體單元選自親水可共聚的單體，優(yōu)選烯鍵不飽和單體，它含有至少一個(gè)可以與A單體單元共聚的單體?？梢圆捎脝我活愋偷腂單體單元或者兩種或者幾種B單體單元的結(jié)合形式。選擇B單體要滿足共聚物的要求。“可共聚”用在本發(fā)明中是指在采用一種或者多種常規(guī)合成技術(shù)，例如，離子、乳液、分散、齊格勒-納塔、自由基、基團(tuán)轉(zhuǎn)移或者步增長聚合反應(yīng)的聚合反應(yīng)中B單體可以與A單體或者C大分子單體單元反應(yīng)或者聚合。在本發(fā)明中，優(yōu)選采用常規(guī)自由基引發(fā)技術(shù)可以共聚的單體和大分子單體。術(shù)語“烯鍵不飽和”用于本發(fā)明是指含有至少一個(gè)可聚合碳-碳雙鍵的物質(zhì)，可以是一-、二、三-或四取代的。B單體單元選自親水單體，其中基于共聚物的重量，至少1％的共聚物含有帶有至少一個(gè)酸性官能團(tuán)的親水單體。選擇該親水單體優(yōu)選要使這些單體的聚合物的Tg或Tm大于約-20℃。
優(yōu)選的親水B單體可以與A和C單體共聚，并選自不飽和有機(jī)一羧酸和聚羧酸，不飽和(甲基)丙烯酸酯、不飽和(甲基)丙烯酰胺、不飽和(甲基)丙烯酸酯醇、不飽和氨基烷基丙烯酸酯、不飽和有機(jī)酸酐、有機(jī)酸酐的不飽和酯、親水不飽和乙烯基化合物，親水不飽和烯丙基化合物、親水不飽和亞酰胺，上述化合物的鹽，和它們的混合物。
B單體的代表性例子包括酸性官能團(tuán)化合物，例如丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸、巴豆酸和衣康酸，以及非酸性官能團(tuán)化合物，例如N,N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯、季銨化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯、甲基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、馬來酸酐和其半酯、丙烯酰胺、羥乙基甲基丙烯酸酯、二烯丙基二甲基氯化銨、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基醚(例如甲基乙烯基醚)、馬來酰亞胺、乙烯基吡啶、乙烯基咪唑、其它極性乙烯基雜環(huán)、苯乙烯磺酸酯、烯丙醇、乙烯基醇(通過聚合之后水解乙酸乙烯基酯制備)和它們的混合物。更優(yōu)選的是B單體選自丙烯酸、甲基丙烯酸、N,N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯、乙烯基吡咯烷酮和它們的混合物。但是，關(guān)鍵是基于共聚物至少1％重量的共聚物含有帶有至少一個(gè)酸性官能團(tuán)的B單體。
C大分子單體單元本發(fā)明的共聚物含有占該共聚物的約0％到約50％，優(yōu)選約5％到約40％，更優(yōu)選約15％到約30％重量的C大分子單體單元。
C大分子單體單元是可以與A和B單體共聚的疏水大分子單體，所說的C大分子單體優(yōu)選有烯鍵不飽和部分。本發(fā)明可以采用單一類型的C大分子單體單元或者兩種或者多種C大分子單體單元的結(jié)合形式。選擇C大分子單體要滿足共聚物的要求?！翱晒簿邸庇迷诒景l(fā)明中是指在采用如上所述的一種或者幾種常規(guī)合成技術(shù)的聚合反應(yīng)中C大分子單體可以與A和B單體反應(yīng)或者聚合。
可用于本發(fā)明的C大分子單體含有優(yōu)選是烯鍵不飽和部分的聚合部分和共聚部分。通常優(yōu)選的C大分子單體是用烯鍵不飽和部分封端的那些?！胺舛恕庇糜诒景l(fā)明是指烯鍵不飽和部分在或者接近大分子單體的末端位置的部分。
C大分子單體可以采用各種對(duì)本領(lǐng)域普通的聚合物化學(xué)家來說是已知的標(biāo)準(zhǔn)合成步驟合成。另外，這些大分子單體可以由工業(yè)提供的聚合物開始進(jìn)行合成。C大分子單體的數(shù)均分子量為1500到約50000，優(yōu)選約5000到約50000，更優(yōu)選約5000到約30000，最優(yōu)選約8000到約25000。
優(yōu)選地是C大分子單體單元選自聚硅氧烷大分子單體，聚亞烴大分子單體和它們的混合物。
聚硅氧烷C大分子單體具有下面的通式X(Y)nSi(R)3-mZm其中X是可以與A單體共聚的烯鍵不飽和基團(tuán)，如乙烯基，Y是雙鍵連接基團(tuán)，R是氫、羥基、低級(jí)烷基(如C1-C4)、苯基、C1-C4烷基取代的芳基、C1-C4烷氧基或者C1-C4烷基或者二烷基氨基；Z是數(shù)均分子量至少約為1500的一價(jià)硅氧烷聚合物部分，它在共聚反應(yīng)條件下基本上不反應(yīng)，并且附帶在上述乙烯基聚合物主鏈上，n是0或1,m是1到3的整數(shù)。
優(yōu)選地是C大分子單體具有選自下面通式的分子式

或X-CH2-(CH2)s-Si(R1)3-m-Zm或

在這些結(jié)構(gòu)式中，s是0到6的整數(shù)，優(yōu)選0,1或2，更優(yōu)選0或1,m是1到3的整數(shù)，優(yōu)選1,p是0或1,q是2到6的整數(shù)，R2選自C1-C10烷基或者C1-C4烷基取代的芳基，優(yōu)選C1-C6烷基或者C1-C4烷基取代的芳基，更優(yōu)選C1-C2烷基，n是選自0到4的整數(shù)，優(yōu)選0或1，更優(yōu)選0,R1是氫、羥基、C1-C5烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基氨基或者二烷基氨基、苯基、C1-C4烷基取代的芳基，優(yōu)選R1是C1-C4烷基，X是

R3是氫或者-COOH，優(yōu)選R3是氫，R4是氫、甲基或者-CH2COOH，優(yōu)選R4是甲基，Z是

R5、R6和R7分別為C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基或者二烷基氨基、苯基、C1-C4烷基取代的芳基、氫或羥基，優(yōu)選R5、R6和R7是C1-C4烷基，r是約20到約900的整數(shù)，優(yōu)選約20到約675，更優(yōu)選r是約100到約325。最優(yōu)選R5、R6和R7是甲基，p=0,q=3。
聚亞烴大分子單體具有下面的通式[I]n-[W]m-E其中I是任選存在的引發(fā)劑(即n=0或者1),W是疏水單體單元，E是封端基團(tuán)，m是約10到約2000的整數(shù)。
I是可任意存在的化學(xué)引發(fā)劑部分。不受理論的限制，I可以由用于合成C大分子單體的化學(xué)引發(fā)劑或者溶劑產(chǎn)生?？蓮钠渲挟a(chǎn)生I的這類引發(fā)劑的非限定性例子包括氫離子、氫基、氫化物離子、氫氧化物離子、羥基、過氧化物基團(tuán)、過氧化物陰離子、C1-C20碳陽離子、C1-C20碳陰離子、C1-C20碳基團(tuán)、C1-C20脂肪和芳香烷氧基陰離子、銨離子和取代的銨離子(如C1-C20烷基和C1-C20烷氧基取代的)和它們的混合物。I可以由任何有效的溶劑產(chǎn)生，它的非限定性例子包括水、甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丙酮、己烷、二氯甲烷、氯仿、苯、甲苯和它們的混合物。
W選自一種或者幾種疏水單體單元。這類單體的非限定種類包括C1-C18丙烯酸酯、C1-C18烷基丙烯酸酯、C2-C30直鏈和支鏈鏈烯烴、苯乙烯、C1-C30乙烯基醚、C4-C30直鏈和支鏈二烯和它們的混合物。
W基團(tuán)的非限定性例子包括選自丙烯酸正丁酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸正庚酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸異癸基酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸3-甲基丁基酯、丙烯酸2-甲基戊基酯、丙烯酸壬基酯、丙烯酸辛基酯、丙烯酸1-丙基酯、甲基丙烯酸2乙基己基酯、甲基丙烯酸辛基酯、甲基丙烯酸正十二烷基酯、甲基丙烯酸正十八烷基酯、甲基丙烯酸正癸基酯、甲基丙烯酸正戊基酯、異丁烯、并戊二烯、1,2-丁二烯、1,3-丁二烯、5-甲基1-己烯、6-甲基-1庚烯、4,4-二甲基1-戊烯、異丁基乙烯基醚、苯乙烯、2-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2-叔丁基苯乙烯、3-叔丁基苯乙烯、4-叔丁基苯乙烯和它們的混合物。
E是可共聚部分或者“封端”基團(tuán)。優(yōu)選E是烯鍵不飽和部分。最優(yōu)選的是E選自乙烯基、烯丙基、丙烯?；惗∠；?、乙基丙烯?；?ethacrylol)、2-乙烯基芐基、3-乙烯基芐基、4-乙烯基芐基、2-乙烯基苯甲酰基、3-乙烯基苯甲酰基、4-乙烯基苯甲酰基、1-丁烯基、1-丙烯基、異丁烯基、環(huán)己烯基、環(huán)戊烯基和它們的混合物。更優(yōu)選的是E選自乙烯基、烯丙基、丙烯酰基、異丁烯?；⒁一；?-乙烯基芐基、4-乙烯基芐基、3-乙烯基苯甲?；?、4-乙烯基苯甲?；?、1-丁烯基、1-丙烯基、異丁烯基和它們的混合物。最優(yōu)選地是E選自乙烯基、烯丙基、丙烯?；惗∠；⒁一；?、3-乙烯基芐基、4-乙烯基芐基和它們的混合物。
可用于本發(fā)明的聚硅氧烷和聚亞烴C大分子單體單元的非限定性例子包括選自丙烯酰基、異丁烯酰基、或者下列的3-、或4-乙烯基芐基封端的聚合物聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷、聚苯基甲基硅氧烷、聚苯基乙基硅氧烷、聚(丙烯酸正丁基酯)、聚(丙烯酸十二烷基酯)、聚(丙烯酸2-乙基己基酯)、聚(丙烯酸2-乙基丁基酯)、聚(丙烯酸乙酯)、聚(丙烯酸正庚基酯)、聚(丙烯酸正己基酯)、聚(丙烯酸異丁基酯)、聚(丙烯酸異癸基酯)、聚(丙烯酸異丙酯)、聚(丙烯酸3-甲基丁基酯)、聚(2甲基戊基丙烯酸酯)、聚(丙烯酸壬基酯)、聚(丙烯酸辛基酯)、聚(丙烯酸丙基酯)、聚(甲基丙烯酸2-乙基己基酯)、聚(甲基丙烯酸十三烷基酯)、聚(甲基丙烯酸己基酯)、聚(甲基丙烯酸癸基酯)、聚(甲基丙烯酸辛酯)、聚(甲基丙烯酸十八烷基酯)、聚(甲基丙烯酸十二烷基酯)、聚(甲基丙烯酸正戊基酯)、聚(異丁烯)、聚(異戊二烯)、氫化的聚(1,2-丁二烯)、氫化的聚(1,4-丁二烯)、氫化的聚(異戊二烯)、聚(1,2-丁二烯)、聚(1-丁烯)、聚(5-甲基-1-己烯)、聚(6-甲基-1-庚烯)、聚(4,4-二甲基-1-戊烯)、聚(異丁基乙烯基醚)、聚[4-叔丁基乙烯基苯-共聚-丙烯酸2-乙基己基酯]、聚[丙烯酸2-乙基己基酯-共聚-辛基丙烯酰胺]、聚[2-乙基乙烯基苯-共聚-甲基丙烯酸辛基酯]和它們的混合物。
本發(fā)明可以采用含有兩種或者幾種不同的無規(guī)重復(fù)單體單元的“共聚物”類C大分子單體。這些“共聚物”類大分子單體的非限定性例子包括丙烯酰基封端的聚[共聚(4叔丁基乙烯基苯)(2,4-二甲基乙烯基苯)]、聚[共聚(4-叔丁基乙烯基苯)(丙烯酸2-乙基己基酯)]、聚[共聚(2,4-二甲基乙烯基苯)(丙烯酸2-乙基己基酯)、聚[共聚(2-乙基乙烯基苯)(甲基丙烯酸辛基酯)]等。
本發(fā)明聚合物的非限定性例子用于制備本發(fā)明配合物的聚合物的非限定性例子包括選自聚[(丙烯酸叔丁基酯-共聚-丙烯酸)-接枝-聚(二甲基硅氧烷)]、聚[(4-叔丁基苯乙烯-共聚丙烯酸)-接枝-聚(二甲基硅氧烷)]、聚[(丙烯酸叔丁基酯-共聚-丙烯酸)-接枝-聚(異丁烯)]、聚[(4-叔丁基苯乙烯共聚-丙烯酸)-接枝-聚(異丁烯)]、聚[(叔丁基苯乙烯-共聚-丙烯酸)-接枝聚(甲基丙烯酸2-乙基己基酯)]、聚[(4-丙烯酸叔丁基酯-共聚-苯乙烯-共聚丙烯酸)-接枝-聚(異丁烯)]、聚[(丙烯酸叔丁基酯-共聚-甲基丙烯酸)-接枝-聚(二甲基硅氧烷)]、聚[(4-叔丁基苯乙烯-共聚-甲基丙烯酸)-接枝聚(二甲基硅氧烷)]、聚[(丙烯酸叔丁基酯-共聚甲基丙烯酸)-接枝-聚(異丁烯)]、聚[(4-叔丁基苯乙烯-共聚-甲基丙烯酸)-接枝聚(異丁烯)]、聚[(叔丁基苯乙烯-共聚-甲基丙烯酸)-接枝-聚(甲基丙烯酸2-乙基己基酯)]、聚[(丙烯酸4-叔丁基酯共聚-苯乙烯-共聚-甲基丙烯酸)-接枝-聚(異丁烯)]和它們的混合物。
可用于制備本發(fā)明組合物的配合物的更具體的非限定性例子如下。重量百分?jǐn)?shù)是指加入到聚合反應(yīng)中的單體和大分子單體反應(yīng)物的量，不一定是在最終的聚合物中的量。
(Ⅰ)由10％重量的丙烯酸、70％重量的甲基丙烯酸異丁基酯和20％重量的重均分子量為約20000的聚二甲基硅氧烷大分子單體的聚合反應(yīng)制備的共聚物；(Ⅱ)由20％重量的丙烯酸、62％重量的丙烯酸叔丁基酯和18％重量的重均分子量為約15000的聚二甲基硅氧烷大分子單體的聚合反應(yīng)制備的共聚物；(Ⅲ)由50％重量的丙烯酸叔丁基酯、10％重量的甲基丙烯酸叔丁基酯、10％重量的丙烯酸、10％重量的甲基丙烯酸乙基己基酯和20％重量的重均分子量為約10000的聚二甲基硅氧烷大分子單體的聚合反應(yīng)制備的共聚物；(Ⅳ)由60％重量的丙烯酸叔丁基酯、15％重量的丙烯酸、10％重量的丙烯酸乙基己基酯和15％重量的重均分子量為約10000的聚二甲基硅氧烷大分子單體的聚合反應(yīng)制備的共聚物；(Ⅴ)由70％重量的丙烯酸叔丁酯、10％重量的甲基丙烯酸和20％重量的重均分子量為約10000的聚異丁烯大分子單體的聚合反應(yīng)制備的共聚物；(Ⅵ)由75％重量的丙烯酸叔丁酯、5％重量的丙烯酸和20％重量的重均分子量為約10000的聚二甲基硅氧烷大分子單體的聚合反應(yīng)制備的共聚物；(Ⅶ)由70％重量的丙烯酸叔丁酯、10％重量的丙烯酸和20％重量的甲基丙烯酸乙基己基酯的聚合反應(yīng)制備的共聚物；(Ⅷ)聚[(丙烯酸叔丁基酯-共聚-丙烯酸)-接枝-聚二甲基硅氧烷]，重均分子量約為700000，含有約67％的丙烯酸叔丁酯、約3％的丙烯酸和約30％的重均分子量約為11000的二甲基硅氧烷大分子單體。
脂肪胺本發(fā)明的共聚物組分含有基于共聚物配合物的約1％到約65％，優(yōu)選約10％到約60％，更優(yōu)選約30％到約50％重量的配合的脂肪胺及其衍生物和其鹽。
可用于本發(fā)明的組合物的脂肪胺包括伯、仲和叔胺、季銨鹽、烷基取代的雜環(huán)胺和聚胺，如二胺和三胺。還可用于本發(fā)明的是這些胺的鹽和這些胺的季銨衍生物。
本發(fā)明的關(guān)鍵在于由酸性官能單體和配合胺生成的共聚物配合物可溶于或者可分散于下面將討論的揮發(fā)性疏水溶劑組分中。不受理論的限制，可以相信脂肪胺與共聚物主鏈的酸性官能單體相關(guān)連，以將親水的酸性官能團(tuán)與疏水溶劑隔離，提高溶解的和/或分散的共聚物配合物的穩(wěn)定性。
具有通式R1-NH2，其中R1是C1-C22直鏈或者支鏈脂族、羥烷基、酰胺烷基、羧基烷基、環(huán)、烷氧基、聚烷氧基或者羥基聚烷氧基的伯胺或者其鹽可作為有效的脂肪胺。
具有通式R1R2-NH，其中R1和R2分別是C1-C22直鏈或者支鏈脂族、羥烷基、酰胺烷基、羧基烷基、環(huán)、烷氧基、聚烷氧基或者羥基聚烷氧基的仲胺或者其鹽可作為有效的脂肪胺。
另外，具有通式R1R2R3-N，其中R1、R2和R3分別是C1-C22直鏈或者支鏈脂族、羥烷基、酰胺烷基、羧基烷基、環(huán)、烷氧基、聚烷氧基或者羥基聚烷氧基的叔胺或者其鹽也可作為有效的脂肪胺。
其它優(yōu)選的配合胺是具有通式R1R2R3R4N+[X-]，其中R1、R2、R3和R4是C1-C22直鏈或者支鏈脂族、羥烷基、酰胺烷基、羧基烷基、環(huán)、烷氧基、聚烷氧基或者羥基聚烷氧基以及X是陰離子的季銨化合物。季銨配合胺的例子包括C12-C18烷基二甲基氯化銨、十八烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、正十二烷基三甲基氫氧化銨、牛脂trimonium氯化物和正十八烷基三正丁基硝酸銨。
聚胺或其鹽也適用于本發(fā)明。合適的聚胺具有下面的通式R1R2-N((CH3)xN)nR1R2，其中R1和R2分別是氫原子或者C1-C22直鏈或者支鏈脂族、羥烷基、酰胺烷基、羧基烷基、環(huán)、烷氧基、聚烷氧基或者羥基聚烷氧基，x是1到3的整數(shù)，n是1到5的整數(shù)。代表性的聚胺是亞乙基二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺、五亞乙基六胺、牛脂亞丙基二胺、1,2-丙二胺、1,3,5-戊三胺和乙二胺四乙酸(EDTA)。
含有C1-C22直鏈或者支鏈烷基取代的咪唑啉、嗎啉或者哌啶的雜環(huán)胺和其鹽也可以用于本發(fā)明。典型的雜環(huán)胺包括氨基乙基十六烷基咪唑啉、N-乙基嗎啉和N-乙基哌啶。
也可以采用上述脂肪胺的混合物。優(yōu)選用于制備本發(fā)明的共聚物配合物的是叔胺或者其鹽。
本發(fā)明的共聚物可以采用脂肪胺在聚合反應(yīng)過程中或者在作為最終配合步驟的一部分的聚合反應(yīng)之后以聚物與脂肪胺的重量比為約50∶1到約1∶1，更優(yōu)選約3∶1到約10∶7，更優(yōu)選約15∶7到約10∶7進(jìn)行配合。
揮發(fā)性疏水溶劑組分本發(fā)明的組合物還含有基于該組合物的約1％到約99.75％，優(yōu)選約4％到約50％，更優(yōu)選約4％到約20％重量的揮發(fā)性疏水溶劑用于共聚物配合物。
術(shù)語“溶劑”用于本發(fā)明是指適用于溶解或者分散一種或者幾種不同物質(zhì)的液體。術(shù)語“溶劑組分”用在本發(fā)明中是指含有單一溶劑或者溶劑混合物的液體。術(shù)語“揮發(fā)性”用在本發(fā)明中是指溶劑在正常條件(如在25℃和1個(gè)大氣壓)下有很大的蒸汽壓，這是本領(lǐng)域技術(shù)人員能理解的。具體地說，溶劑組分的沸點(diǎn)在一個(gè)大氣壓下約為260℃或者更低，優(yōu)選約230℃或者更低，更優(yōu)選約215℃或者更低，最優(yōu)選約210℃或者更低，溶度參數(shù)約為8.5(cal/cm3)1/2或者更低。另外，溶劑的沸點(diǎn)一般至少約為50℃，優(yōu)選至少約90℃。該溶劑組分適用于頭發(fā)和皮膚的局部用途。由本發(fā)明的單體和/或大分子單體構(gòu)成的共聚物一旦用本發(fā)明的脂肪胺配合劑配合就必須可溶于或者可分散于揮發(fā)性疏水溶劑組分中。
適合作為揮發(fā)性疏水溶劑組分的疏水溶劑選自支鏈烴、硅氧烷和它們的混合物。
可用作本發(fā)明的溶劑組分的優(yōu)選疏水支鏈烴含有約7到約14，更優(yōu)選約10到約13，最優(yōu)選約11到約12個(gè)碳原子。飽和烴是優(yōu)選的，但這并不意味著排除不飽和烴。這類優(yōu)選支鏈化烴的例子包括具有上述鏈大小的異鏈烷烴。異鏈烷烴在工業(yè)上由Exxon Chemical Co.提供，實(shí)例包括IsoparE(C8-C9異鏈烷烴)、IsoparTMH和K(C11-C12異鏈烷烴)和IsoparTML(C11-C13異鏈烷烴)或它們的混合物。其它合適的支鏈烴是異十二烷和異十一烷。異十二烷是優(yōu)選的并且在工業(yè)上由Presperse,Inc(South Plainfield,NJ,USA)以PermethylTM99A提供。
用作揮發(fā)性疏水溶劑組分的優(yōu)選硅氧烷包括揮發(fā)性硅氧烷，例如苯基五甲基二硅氧烷、苯基乙基五甲基二硅氧烷、六甲基二硅氧烷、甲氧基丙基七甲基環(huán)四硅氧烷、氯丙基五甲基二硅氧烷、羥基丙基五甲基二硅氧烷、八甲基環(huán)四硅氧烷、十甲基環(huán)五硅氧烷和它們的混合物。在這些硅氧烷中更優(yōu)選的是環(huán)(二)甲基硅酮，其例子包括六甲基二硅氧烷、八甲基環(huán)四硅氧烷和十甲基環(huán)五硅氧烷，它一般分別是指D4和D5環(huán)(二)甲基硅酮。
也可以加入少量的親水溶劑，例如水、C1-C6醇或者它們的混合物，只要揮發(fā)性疏水溶劑組分的溶度參數(shù)約為8.5(cal/cm3)1/2或者更小。
本發(fā)明的共聚物配合物可以以約0.2％，優(yōu)選約0.5％，更優(yōu)選約1％重量的濃度溶解于或者分散于揮發(fā)性疏水溶劑組分中。
在改進(jìn)頭發(fā)定型的實(shí)施方案中，優(yōu)選混合共聚物配合物和揮發(fā)性疏水溶劑，使共聚物配合物/溶劑的混合物的粘度高于約5000cps，優(yōu)選約7000cps到約250000cps，更優(yōu)選約7000cps到約15000cps。所有粘度采用Bohlin cone和平板粘度計(jì)Model VOR(錐體直徑為30毫米；錐體角度為2.5°)在25℃和剪切速度為10/秒下測(cè)定并以厘泊表示。不受理論的限制，可以相信這些較高的粘度實(shí)施方案改進(jìn)了聚合物的沉積效果和/或改進(jìn)聚合物液滴的熔合形態(tài)學(xué)，從而改進(jìn)頭發(fā)的定型和固定。
載體頭發(fā)護(hù)理和局部皮膚護(hù)理組合物本發(fā)明的共聚物可以配制成各種產(chǎn)品類型，包括摩絲、凝膠、洗液、乳液、軟膏、強(qiáng)壯劑、噴發(fā)劑、氣溶膠、香波、調(diào)節(jié)劑、漂洗液、肥皂塊、手和身體洗液、面部濕潤劑、固體凝膠粒、防曬劑、抗痤瘡預(yù)制劑、局部止痛藥、mascaras、防汗劑、除臭劑等。任選用于配制這類產(chǎn)品的載體應(yīng)該與揮發(fā)性疏水溶劑組分不混溶。術(shù)語“不混溶”用在本發(fā)明中是指揮發(fā)性疏水溶劑組分在載體中的溶解度小于2％重量，優(yōu)選小于1％，最優(yōu)選小于0.1％重量，這樣通過將揮發(fā)性疏水溶劑組分和載體混合形成至少兩個(gè)液相。任選的載體和附加組分可根據(jù)產(chǎn)品類型改變，并通常由本領(lǐng)域技術(shù)人員選擇。下面描述這些載體和附加組分的一部分。
頭發(fā)護(hù)理組合物本發(fā)明的頭發(fā)護(hù)理組合物可以含有一種適用于頭發(fā)的載體或者載體的混合物。載體的含量優(yōu)選地是組合物的約0.5％到約99.5％，優(yōu)選約5.0％到約99.5％，更優(yōu)選約10.0％到約98.0％。本發(fā)明所采用的“適用于頭發(fā)”是指載體不會(huì)破壞或者不利地影響頭發(fā)的美感或者引起下面的皮膚過敏。
適用于本發(fā)明的頭發(fā)護(hù)理組合物的載體包括例如，可用在噴發(fā)劑、摩絲、強(qiáng)壯劑、凝膠、香波、調(diào)節(jié)劑和漂洗劑的制劑中使用的那些。選擇合適的載體取決于要采用的特定的共聚物，以及所配制的產(chǎn)品是否要留存在使用它的表面上(如噴發(fā)劑、摩絲、強(qiáng)壯劑或者凝膠)或者在使用之后要洗掉(如香波、調(diào)節(jié)劑、漂洗劑)。
用于本發(fā)明的載體可以包括各種通常用于頭發(fā)護(hù)理組合物中的組分。載體可以含有一種溶解或分散要使用的附加共聚物的溶劑，優(yōu)選采用水、C1-C6醇和它們的混合物，并且水、甲醇、乙醇、異丙醇和它們的混合物更優(yōu)選。載體也可以含有各種附加物質(zhì)，包括但是不限于丙酮、烴(例如異丁烷、己烷、癸烯)、鹵代烴(例如氟里昂)、里哪醇、酯(例如乙酸乙酯、對(duì)苯二甲酸二丁酯)和揮發(fā)性硅衍生物(特別是硅氧烷，例如苯基五甲基二硅氧烷、甲氧基丙基七甲基環(huán)四硅氧烷、氯丙基五甲基二硅氧烷、羥基丙基五甲基二硅氧烷、八甲基環(huán)四硅氧烷、十甲基環(huán)五硅氧烷、cyclomethicon和dimethicon，例如其粘度在25℃約為2.5厘泊或者更低)，和它們的混合物。當(dāng)頭發(fā)護(hù)理組合物是噴發(fā)劑、強(qiáng)壯劑、凝膠或者摩絲時(shí)，優(yōu)選溶劑包括水、乙醇、揮發(fā)性硅氧烷衍生物和它們的混合物。用于這類混合物中的溶劑可以是相互可混溶或者不混溶的。摩絲和氣溶膠噴發(fā)劑也可以采用任何常規(guī)普通推進(jìn)劑來以泡沫形式(在是摩絲時(shí))或者以微細(xì)的均勻噴霧(在是氣溶膠噴發(fā)劑時(shí))來分散物質(zhì)。合適的推進(jìn)劑的例子包括下列物質(zhì)，例如三氯氟甲烷、二氯二氟甲烷、二氟乙烷、二甲基醚、丙烷、正丁烷或者異丁烷。低粘度的強(qiáng)壯劑或者噴發(fā)劑產(chǎn)品也可采用乳化劑。合適的乳化劑的例子是非離子、陽離子、陰離子表面活性劑或者它們的混合物。氟表面活性劑是特別優(yōu)選的，特別是如果該產(chǎn)品是噴發(fā)劑組合物，更特別是如果它是揮發(fā)性有機(jī)溶劑，例如醇的含量比較少并且水的含量高(如過量約10％重量的水)的噴發(fā)組合物。如果采用這類乳化劑，其含量優(yōu)選為組合物的約0.01％到約7.5％。推進(jìn)劑的含量可根據(jù)需要調(diào)整，但是一般為摩絲組合物的3％到約30％，和氣溶膠噴霧頭發(fā)護(hù)理組合物的約15％到約70％。
合適的噴發(fā)劑容器是本領(lǐng)域已知的，包括普通的非氣溶膠泵噴發(fā)劑，即“霧化器”，帶有如上所述推進(jìn)劑的氣溶膠容器或者罐，還包括采用壓縮空氣作為推進(jìn)劑的泵氣溶膠容器。泵氣溶膠容器公開在例如US4077441,1978年3月7日，Olofsson和4850577,1989年7月25日，TerStege，它們均結(jié)合在此作為參考，還記載在US07/839648,Gosselin,Lund,Sojka和Lefebvre,1992年2月21，“Consumer Product Package Incorporating A Spray DeviceUtilizing Large Diameter Bubbles。采用壓縮空氣的泵氣溶膠噴發(fā)劑目前由The Procter & Gamble Company以其商品名VIDALSASSOON AIRSPRAY噴發(fā)劑出售。
當(dāng)頭發(fā)護(hù)理組合物是調(diào)節(jié)劑和漂洗液時(shí)，載體可包括各種調(diào)節(jié)物質(zhì)。當(dāng)頭發(fā)護(hù)理組合物是香波時(shí)，載體可以包括表面活性劑、懸浮劑、增稠劑等?？捎糜陬^發(fā)護(hù)理組合物的各種附加組分記載在US5106609,Bolich Jr等，1992年4月21日和US4387090,Bolich,Jr,1983年6月7日，它們?cè)诖私Y(jié)合作為參考。下面描述這些附加組分的一部分。
局部皮膚護(hù)理組合物本發(fā)明的局部化妝品和藥物組合物可以含有載體。載體應(yīng)該是“化妝品和/或藥物可接受的”，這是指這種載體適用于皮膚的局部用途，具有良好的美觀特性，可以與本發(fā)明的共聚物和所有其它組分相容，并且不會(huì)引起任何安全性或者毒性的問題。
載體可以是各種形式的。例如，乳液載體，包括但是不限于油水、水-油、水-油-水和油-水-硅氧烷乳液，可以用于本發(fā)明。這些乳液可以具有寬范圍的粘度，如從100cps到約200000cps。這些乳液也可以機(jī)械泵容器或者采用普通推進(jìn)劑的壓力氣溶膠容器以噴霧形式壓出。這些載體也可以以摩絲的形式壓出。其它合適的局部載體包括無水液體溶劑，如油、醇和硅氧烷(如礦物油、乙醇、異丙醇、聚二甲基硅氧烷、環(huán)(二)甲基硅酮等)；水基單相液體溶劑(如水-醇溶劑體系)；和這些無水和水基單相溶劑的濃縮形式(如通過加入合適的樹膠、樹脂、臘、聚合物、鹽等已將溶劑的粘度提高，形成固體或者半固體)。用于本發(fā)明的局部載體體系的例子記載在下面四個(gè)參考文獻(xiàn)中，其全部在此結(jié)合作為參考“Sun ProductsFormulary”Cosmetics & Toiletries，第105卷，pp.122-139(1990年12月)；“Sun Products Formulary”Cosmetics & Toiletries,第102卷，pp.117-136(1987年3月)；US4960764,Figueroa等，1990年10月2日，和US4254105,Fukuda等，1981年3月3日。
皮膚護(hù)理組合物的載體的含量優(yōu)選為本發(fā)明組合物的約50％到約99％重量，更優(yōu)選約75％到約99％，最優(yōu)選約85％到約95％。
優(yōu)選的化妝品和/或藥物可接受的局部載體包括水-醇體系和水包油乳液。當(dāng)載體是水-醇體系時(shí)，載體含有約1％到約50％的乙醇、異丙醇或者它們的混合物，和約40％到約99％的水。更優(yōu)選地是載體含有約5％到約60％的乙醇、異丙醇或者它們的混合物和約40％到約95％的水。特別優(yōu)選地是載體含有約20％到約50％的乙醇、異丙醇或者它們的混合物和約50％到約80％的水。當(dāng)載體是水包油乳液時(shí)，載體含有用于制備這些乳液的任何普通的賦形劑組分。用于配制這些局部組合物的附加組分在下面描述。
附加組分各種各樣的附加組分都可用于本發(fā)明的頭發(fā)護(hù)理和局部皮膚組合物中。非限定性例子包括如下藥物活性物本發(fā)明的組合物，特別是局部皮膚護(hù)理組合物可以含有安全和有效量的藥物活性物。術(shù)語“安全和有效量”用在本發(fā)明中是指活性物的量要高至足以顯著地或者有利地改善要處理的癥狀，而且在藥物中可行的范圍內(nèi)要低至可避免嚴(yán)重的副作用(以合理的效果/危險(xiǎn)比例)。安全和有效量的藥物活性物會(huì)隨著特定的活性物、組合物將活性物滲透通過皮膚的能力、要采用的組合物的量、處理的特定癥狀、要治療的病人的年齡和身體條件、癥狀的嚴(yán)重程度、治療的持續(xù)時(shí)間、同時(shí)進(jìn)行治療的癥狀等因素而改變。
可以用在本發(fā)明組合物中的藥物活性物的含量優(yōu)選是組合物的約0.1％到約20％重量，更優(yōu)選約0.1％到約10％，最優(yōu)選約0.1％到約5％。也可以采用藥物活性物的混合物。
藥物活性物的非限定例子如下在本發(fā)明組合物中的有效藥物活性物包括抗痤瘡活性物。優(yōu)選用于本發(fā)明的抗痤瘡活性物包括溶角蛋白劑，如水楊酸、硫、乳酸、乙醇酸、丙酮酸、脲、間苯二酚和N-乙?；腚装彼帷⒁朁S物，例如視黃酸和其衍生物(如順和反)、抗菌素和殺菌劑，如苯甲?；^氧化物、octopirox、紅霉素、鋅、四環(huán)素、三氯羥基二苯醚、壬二酸和其衍生物、苯氧基乙醇和苯氧基丙醇、乙酸乙酯、氯林肯霉素和甲基氯環(huán)素、sebostats，例如flavinoids,α和β羥酸，和膽汁鹽，如鯊膽醇硫酸鹽和其衍生物、脫氧膽酸鹽、和膽酸鹽。優(yōu)選用于本發(fā)明的是水楊酸。
本發(fā)明組合物中有效的藥物活性物包括止痛藥活性物。適用于本發(fā)明組合物的止痛藥活性物包括水楊酸衍生物，例如水楊酸甲基酯、辣椒種的物種和衍生物，例如辣椒堿和非甾族抗發(fā)炎藥物(NSAIDS)。NSAIDS可選自下面的種類丙酸衍生物、乙酸衍生物、滅酸衍生物、聯(lián)苯基羧酸衍生物和oxicam。所有這些NSAIDS都記載在US4985459,Sunshine等，1991年1月15日中，其在此結(jié)合作為參考。最優(yōu)選地是丙酸NSAIDS，包括但是不限于阿斯匹林、對(duì)乙酰氨基酚、布洛芬、萘普生、苯噁洛芬、氟比洛芬、苯氧苯丙酸、芬布芬、酮基布洛芬、吲哚布洛芬、吡洛布洛芬、卡布洛芬、噁丙嗪、普拉洛芬、miroprofen、苯噁硫丙酸、噻丙吩、阿明洛芬、苯噻丙酸、氟聯(lián)苯丙酸和氯環(huán)己苯酰丙酸。還有效地是甾族抗發(fā)炎藥物，包括氫化可的松等。
本發(fā)明組合物的有效的藥物活性物包括止癢藥。優(yōu)選加入到本發(fā)明組合物中的止癢活性物包括甲吡咯嗪和異丁嗪的藥物可受鹽。在本發(fā)明組合物中的有效的藥物活性物包括麻醉活性物。優(yōu)選加入到本發(fā)明組合物中的麻醉活性物包括利多卡因、布比卡因、氯普魯卡因、待布卡因、依鐵卡因、甲哌卡因、丁卡因、達(dá)克羅寧、己卡因、普魯卡因、可卡因、氯胺酮、丙嗎卡因和苯酚的藥物可接受鹽。在本發(fā)明組合物中有效的藥物活性物包括抗菌活性物(抗細(xì)菌、抗真菌、抗原蟲菌和抗病毒藥)。優(yōu)選加入到本發(fā)明組合物中的抗菌活性物包括blactam藥物、喹啉藥物、環(huán)丙沙星、諾氟沙星、四環(huán)素、紅霉素、阿米卡星、二氯苯氧氯酚、多西環(huán)素、卷曲霉素、洗必太、金霉素、土霉素、氯林可霉素、乙胺丁醇、甲硝唑、噴他脒、慶大霉素、卡那霉素、lineomycin、甲稀土霉素、烏洛托品、二甲胺四環(huán)素、新霉素、萘替米星、巴龍霉素、鏈霉素、妥布霉素、咪康唑和amanfadine的藥物可受鹽。優(yōu)選加入到本發(fā)明組合物中的抗菌藥物包括鹽酸四環(huán)素、無味紅霉素、紅霉素硬脂酸酯(鹽)、阿米卡星硫酸鹽、鹽酸二氯苯氧氯酚、多西環(huán)素硫酸鹽、卷曲霉素、葡萄糖酸洗必太、鹽酸洗必太、鹽酸金霉素、鹽酸土霉素、鹽酸氯林可霉素、鹽酸乙胺丁醇、鹽酸甲硝唑、鹽酸噴他脒、慶大霉素硫酸鹽、卡那霉素硫酸鹽、鹽酸lineomycin、鹽酸甲稀土霉素、馬尿酸烏洛托品、孟德立胺、鹽酸二甲胺四環(huán)素、新霉素硫酸鹽、萘替米星硫酸鹽、巴龍霉素硫酸鹽、鏈霉素硫酸鹽、妥布霉素硫酸鹽、鹽酸咪康唑和鹽酸amanfadine、amanfadine硫酸鹽、二氯苯氧氯酚、羥甲辛吡酮、對(duì)氯間二甲酚、制霉素、發(fā)蘚退和克霉唑。
還可用于本發(fā)明的是防曬劑。各種防曬劑記載在US5087445,Haffey等，1992年2月11日；US5073372,Turner等，1991年12月17日；US5073371,Turner等，1991年12月17日；和Segarin等的Cosmetics Science and Technology的在第八章，第189頁等，它們?nèi)吭诖私Y(jié)合作為參考。在這些可用于本發(fā)明組合物中的防曬劑中優(yōu)選的是選自2-乙基己基對(duì)甲氧基肉桂酸酯、2-乙基己基N,N-二甲基-對(duì)氨基苯甲酸酯、對(duì)氨基苯甲酸、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、氰雙苯丙烯酸辛酯、氧苯酮、水楊酸高孟酯、水楊酸辛酯、4,4’-甲氧基-1-丁基二苯甲?；淄?、4-異丙基二苯甲?；淄?、3-亞芐基樟腦、3-(4-甲基亞芐基)樟腦、二氧化鈦、氧化鋅、二氧化硅、氧化鐵和它們的混合物。
其它有效的防曬劑公開在US4937370,Sabatelli,1990年6月26日和US4999186,Sabatelli等，1991年3月12日；這兩個(gè)文獻(xiàn)在此結(jié)合作為參考。其中公開的防曬劑活性物在一個(gè)分子上具有兩個(gè)不同的生色團(tuán)部分，它們具有不同的紫外線吸收光譜。生色團(tuán)部分中的一個(gè)吸收主要在UVB射線范圍內(nèi)，另一個(gè)吸收大量地在UVA射線范圍內(nèi)。這些防曬劑活性物相對(duì)于常規(guī)防曬劑來說，具有更好的效果、更廣泛的UV吸收、更低的皮膚滲透和更持久的效果。這些防曬劑特別優(yōu)選的例子包括選自2,4-二羥基二苯酮的4-N,N-(2-乙基己基)甲基-氨基苯甲酸酯、含有4-羥基二苯甲?；淄榈?-N,N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、2羥基-4-(2-羥基乙氧基)二苯酮的4-N,N-(2乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯、4-(2-羥基乙氧基)二苯甲?；淄榈?-N,N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯，和它們的混合物。
通常防曬劑的含量是本發(fā)明采用的組合物的約0.5％到約20％。確切的量將根據(jù)所選的防曬劑和所需的日曬保護(hù)因子(SPF)而改變。SPF是一種通常采用的防止紅斑的防曬光保護(hù)手段。參見FederalRegister,Vol.43,No.166,pp。38206-38269,1978年8月25日，其全部在此結(jié)合作為參考。
在本發(fā)明中還使用陰暗褐色化活性物，包括二羥基丙酮、甘油醛、吲哚和它們的衍生物等。這些陰暗鞣制活性物也可以與防曬劑結(jié)合起來使用。
其它有效的活性物包括皮膚漂白(或者增白)活性物，包括但是不限于氫醌、抗壞血酸、曲酸和偏亞硫酸鈉。
對(duì)頭發(fā)護(hù)理組合物特別有效的其它有效的活性物包括去頭屑活性物，如pyrithione鋅、octopirox、二硫化硒、硫、煤焦油等。
其它有效的活性劑包括防汗劑。適用于本發(fā)明的是那些含有具有防汗活性的任何化合物、組合物或者它們的混合物。收斂劑金屬鹽是用于本發(fā)明的優(yōu)選防汗劑，特別是鋁、鋯和鋅的無機(jī)和有機(jī)鹽，和它們的混合物。特別優(yōu)選地是鋁和鋯鹽，如鹵化鋁、羥基鹵化鋁、氧鋯基氧鹵化物、氧鋯基羥基鹵化物和它們的混合物。
另外，可以將抑菌劑形式的除臭劑活性物加入到本發(fā)明組合物中。合適的除臭劑抑菌劑包括2,2’-亞甲基雙(3,4,6-三氯苯酚)、2,4,4’-三氯-2’-羥基(二苯基醚)、苯酚磺酸鋅、2,2-硫二(4,6二氯苯酚)、對(duì)氯間二甲苯酚、二氯間二甲苯酚等。最優(yōu)選地是2,4,4’-三氯-2’-羥基(二苯基醚)，它從種屬上說已知為二氯苯氧氯酚，并且是由Ciba-Gergy Corporation以商品名Irgasan DP-300 Registered TM提供。采用二氯苯氧氯酚時(shí)，其含量為組合物的約0.05到約0.9％，優(yōu)選約0.1到約0.5％重量。其它類型的抑菌劑包括N-月桂酰基肌氨酸鈉、N-棕櫚?；“彼徕c、月桂酰基肌氨酸、N-肉豆蔻?；拾彼帷-月桂?；“彼徕浐吐攘u基乳酸鋁(由Reheis Chemical Company以商品名Chloracel出售)。
調(diào)節(jié)劑可用于本發(fā)明并特別用于頭發(fā)護(hù)理組合物的調(diào)節(jié)劑包括烴、硅氧烷流體和陽離子物質(zhì)。
烴可以是直鏈或者支鏈的鏈，含有約10到約16，優(yōu)選約12到約16個(gè)碳原子。合適的烴的例子是癸烷、十二烷、十四烷、十三烷和它們的混合物。
可用于本發(fā)明的硅氧烷調(diào)節(jié)劑可以含有環(huán)狀或者線性聚二甲基硅氧烷、苯基和烷基苯基硅氧烷和硅氧烷共多元醇。線性揮發(fā)性硅氧烷一般粘度在25℃小于約5厘沲，同時(shí)環(huán)狀物質(zhì)的粘度小于約10厘沲。
可用于本發(fā)明的陽離子調(diào)節(jié)劑包括季銨鹽或者脂肪胺的鹽。這些附加的陽離子試劑可用于本發(fā)明以進(jìn)行調(diào)節(jié)，并與本發(fā)明的配合劑分層并分離。優(yōu)選的季銨鹽是二烷基二甲基氯化銨，其中烷基含有12到22個(gè)碳原子，并由長鏈脂肪酸產(chǎn)生。季銨鹽的代表性例子包括二牛脂二甲基氯化銨，二牛脂二甲基甲基硫酸銨、二(十六烷基)二甲基氯化銨和二(氫化的牛脂)氯化銨。其它可用于本發(fā)明的季銨鹽是雙陽離子的，例如牛脂丙烷二氯化二銨。季咪唑鎓鹽也可用于本發(fā)明。這類物質(zhì)的例子是那些含有C12-C22烷基的咪唑鎓鹽，如1-甲基-1-[(硬脂酰胺)乙基]-2-十七烷基-4、5-二氫咪唑鎓氯化物、1-甲基-1-[(棕櫚酰胺)乙基]-2-十八烷基-4,5-二氫咪唑鎓氯化物和1-甲基-1-[(牛脂酰胺)-乙基]-2-牛脂基-咪唑鎓甲基硫酸鹽。還可用于本發(fā)明的是脂肪胺的鹽。這類化合物的例子包括鹽酸硬脂胺、鹽酸大豆胺和硬脂胺甲酸鹽。有效的調(diào)節(jié)劑公開在US4387090,Bolich,1983年6月7日，其在此結(jié)合作為參考。
濕潤劑和增水劑本發(fā)明的組合物可以含有一種或者幾種濕潤劑或者增水物質(zhì)。可以使用各種這樣的物質(zhì)，并且其含量為約0.1％到約20％，更優(yōu)選約1％到約10％，最優(yōu)選約2％到約5％。這些物質(zhì)包括脲、胍、甘醇酸(glycolic acid)和甘醇酸鹽(如銨鹽和季烷基銨)、乳酸和乳酸鹽(如銨鹽和季烷基銨)、各種形式的蘆蕓(如蘆蕓凝膠)；多羥基醇，如山梨醇、甘油、己三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇等；聚乙二醇；糖和淀粉；糖和淀粉衍生物(如烷氧基化的葡萄糖)、透明質(zhì)酸、乳酰胺一乙醇胺、乙酰胺一乙醇胺和它們的混合物。優(yōu)選的濕潤劑和增水劑是甘油、丁二醇、己二醇和它們的混合物。
表面活性劑本發(fā)明的組合物，特別是香波和調(diào)節(jié)劑組合物可以含有一種或者幾種表面活性劑。這些表面活性劑可用作本發(fā)明載體的添加劑，并且不需要溶解、分散或者配合本發(fā)明的共聚物。對(duì)于香波，其含量優(yōu)選為組合物的約10％到約30％，優(yōu)選為12％到25％。對(duì)于調(diào)節(jié)劑，表面活性劑的優(yōu)選含量為約0.2％到約3％。可用于本發(fā)明組合物中的表面活性劑包括陰離子、非離子、陽離子、兩性離子和兩性的表面活性劑?？捎糜诒景l(fā)明的各種表面活性劑公開在US5151209,Mc Call等，1992年9月29日；US5151210,Steurt等，1992年9月29日；和US5120532,Wells等，1992年6月9日，全部在此結(jié)合作為參考。
這些表面活性劑的非限定性例子包括陰離子表面活性劑，如烷基和烷基醚硫酸鹽。這些物質(zhì)通常具有相應(yīng)的通式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是含有約10到約20個(gè)碳原子的烷基或者鏈烯基，x是1到10,M是水溶性陽離子，例如銨、鈉、鉀和三乙醇胺。另一類合適的陰離子表面活性劑是有機(jī)物、硫酸反應(yīng)產(chǎn)物的水溶性鹽，它具有下面的通式R1-SO3-M其中R1選自含有約8到約24，優(yōu)選約12到約18個(gè)碳原子的直鏈或者支鏈飽和脂肪烴基團(tuán)；M是陽離子。另一類包括在本發(fā)明范圍中的陰離子合成表面活性劑的例子是脂肪酸與羥乙磺酸酯化并用氫氧化鈉中和生成的反應(yīng)產(chǎn)物，其中，例如脂肪酸是由椰子油生成的，甲基氨基乙磺酸鹽的脂肪酰胺的鈉鹽或者鉀鹽，其中的例如脂肪酸是由椰子油產(chǎn)生的。其它陰離子合成表面活性劑包括所謂丁酰胺酸酯、含有約12到約24個(gè)碳原子的烯屬磺酸酯和b-烷氧基鏈烷磺酸酯。許多附加非皂合成陰離子表面活性劑記載在McCutcheon’s.Detergentand Emulsifiers,1984 Annual，由 Allured PublishingCorporation公開，其在此結(jié)合作為參考。US3929678,Laughlin等，1975年12月30日，它公開了許多其它陰離子和其它表面活性劑，其在此結(jié)合作為參考。
可用于本發(fā)明的非離子表面活性劑優(yōu)選與陰離子、兩性或者兩性離子的表面活性劑結(jié)合使用。這些非離子表面活性劑一般可被定義為通過烯化氧基團(tuán)(親水狀態(tài))與有機(jī)疏水化合物的縮合反應(yīng)生成的化合物，它們可以是脂肪性的或者烷基芳香性質(zhì)的。
可用于本發(fā)明的陽離子表面活性劑公開在下面的文獻(xiàn)中，它們?nèi)拷Y(jié)合在此作為參考M.C.Publishing Co.,McCutcheon’s.Detergent & Emulsifiers,(North American edition1979)；Schwartz等，Surface Active Agents2 Their Chemistry andTechnology,New York；Interscience Publishers,1949；US3155591,Hilfer,1964年11月3日，US3929678,Laughlin等，1975年12月30日，US3959461,Bailey等，1976年5月25日和US4387090,Bolich.Jr,1983年6月7日。如果包含在本發(fā)明的組合物中，陽離子表面活性劑的含量為約0.05％到約5％。
兩性離子表面活性劑的代表是用脂肪季銨、鏻和锍化合物描述的那些，其中脂肪基團(tuán)可以是直鏈或者支鏈的鏈，并且其中一個(gè)脂肪取代基含有約8到約18個(gè)碳原子，并且一個(gè)含有陰離子水溶性基團(tuán)，如羧基、磺酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽或者膦酸鹽。其它兩性離子表面活性劑，如甜菜堿也可用于本發(fā)明中。甜菜堿的例子包括高級(jí)烷基甜菜堿，如椰子二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基α-羧基乙基甜菜堿、十六烷基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基雙(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿、硬脂?；p(2羥丙基)羧甲基甜菜堿、油基二甲基γ羧基丙基甜菜堿、月桂基雙(2-羥丙基)α-羧乙基甜菜堿、椰子二甲基磺基丙基甜菜堿、硬脂酰基二甲基磺基丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺基乙基甜菜堿、月桂基雙-(2-羥乙基)磺基丙基甜菜堿和酰胺甜菜堿和酰胺磺基甜菜堿(其中RCONH(CH2)3基團(tuán)連接在甜菜堿的氮原子上)。
可用于本發(fā)明組合物中的兩性表面活性劑的例子是那些一般被描述成脂肪仲胺和叔胺的衍生物的那些，其中脂肪基團(tuán)可以是直鏈或者支鏈的鏈，并且其中一個(gè)脂肪取代基含有約8到約18個(gè)碳原子，一個(gè)含有陰離子水溶性基團(tuán)，如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或者膦酸根。在所說定義范圍內(nèi)的化合物的例子是3-十二烷基氨基丙酸鈉、3-十二烷基氨基丙磺酸鈉、N-烷基?；撬幔缤ㄟ^十二烷基胺與羥乙磺酸鈉按照US2658072所說明的方法進(jìn)行反應(yīng)所生成的，N-高級(jí)烷基天冬氨酸，如按照US2438091中的方法制備的那些，和以商品名“Miranol”出售的產(chǎn)品和在US2528378中所描述的產(chǎn)品。
羧酸共聚物增稠劑另一個(gè)可用于本發(fā)明組合物的組分是羧酸共聚物增稠劑。這些交聯(lián)的聚合物含有一種或者幾種由丙烯酸、取代的丙烯酸和這些丙烯酸和取代的丙烯酸的鹽和酯產(chǎn)生的單體，其中交聯(lián)劑含有兩個(gè)或者幾個(gè)碳-碳雙鍵，并且是由多羥基醇產(chǎn)生的。優(yōu)選用于本發(fā)明的優(yōu)選聚合物有兩類。第一類聚合物是丙烯酸單體或者其衍生物的交聯(lián)均聚物(如，其中丙烯酸在兩個(gè)和三個(gè)碳位置上代有分別選自C1-4烷基、-CN、-COOH和它們的混合物的取代基)。第二類聚合物是含有第一個(gè)單體和第二個(gè)單體的交聯(lián)共聚物，第一個(gè)單體選自丙烯酸單體或者其衍生物(如在上一句中所述的)、短鏈醇(如C1-4)丙烯酸酯單體或者其衍生物(如，其中酯的丙烯酸部分在兩個(gè)和三個(gè)碳位置上具有分別選自C1-4烷基、-CN、-COOH和它們的混合物的取代基)和它們的混合物，第二個(gè)單體是長鏈醇(即C8-40)丙烯酸酯單體或者其衍生物(如，其中酯的丙烯酸部分在兩個(gè)和三個(gè)碳位置上具有分別選自C1-4烷基、-CN、-COOH和它們的混合物的取代基)。這兩類聚合物也可結(jié)合用于本發(fā)明。
在第一類交聯(lián)均聚物中，單體優(yōu)選選自丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸和它們的混合物，最優(yōu)選丙烯酸。在第二類交聯(lián)共聚物中，丙烯酸單體或者其衍生物優(yōu)選選自丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸和它們的混合物，丙烯酸、甲基丙烯酸和它們的混合物最為優(yōu)選。短鏈醇丙烯酸酯單體或者其衍生物優(yōu)選選自C1-4醇丙烯酸酯、C1-4醇甲基丙烯酸酯、C1-4醇乙基丙烯酸酯和它們的混合物，C1-4醇丙烯酸酯、C1-4醇甲基丙烯酸酯和它們的混合物最為優(yōu)選。長鏈醇丙烯酸酯單體選自C8-40烷基丙烯酸酯，C10-30烷基丙烯酸酯為優(yōu)選。
在這兩類聚合物中交聯(lián)劑是每個(gè)分子含有多于1個(gè)鏈烯醚基團(tuán)的多羥基醇的聚鏈烯聚醚，其中母多羥基醇含有至少3個(gè)碳原子和至少三個(gè)羥基。優(yōu)選的交聯(lián)劑選自蔗糖的烯丙基醚和季戊四醇的烯丙基醚和它們的混合物。這些可用于本發(fā)明的聚合物更全面地記載在US5087445,Haffey等，1992年2月11日，US4509949,Huang等，1985年4月5日，US2798053,Brown,1957年7月2日，它們?cè)诖私Y(jié)合作為參考。還可參見CTFA International Cosmetic IngredientDictionary，第4版，1991，第12和80頁，它也結(jié)合在此作為參考。
可用于本發(fā)明的第一類工業(yè)可用均聚物的例子包括丙烯酸聚合物，它是與蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚交聯(lián)的丙烯酸的均聚物。該丙烯酸聚合物由B.F.Goodrich以Carbopol900系列提供?？捎糜诒景l(fā)明的第二類工業(yè)可用的共聚物的例子包括C10-30烷基丙烯酸酯與一種或者幾種丙烯酸、甲基丙烯酸或者它們的一個(gè)短鏈(即C1-4醇)酯的單體的共聚物，其中交聯(lián)劑是蔗糖或者季戊四醇的烯丙基醚。這些共聚物已知是丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物，并且工業(yè)上由B.F.Goodrich以Carbopol1342、Pemulen TR-1和Pemulen TR-2的商標(biāo)名提供。換言之，可用于本發(fā)明的羧酸聚合物增稠劑的例子選自丙烯酸聚合物、丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物，和它們的混合物。
本發(fā)明的組合物可以含有約0.025％到約1％，更優(yōu)選約0.05％到約0.75％，最優(yōu)選約0.10％到約0.50％的羧酸聚合物增稠劑。
乳化劑本發(fā)明的組合物可含有各種乳化劑。這些乳化劑可有效地乳化本發(fā)明組合物的各種載體組分，并不需要溶解或者分散本發(fā)明的共聚物。合適的乳化劑可以包括各種非離子、陽離子、陰離子和兩性離子乳化劑，它們公開在前面的專利和其它文獻(xiàn)中。參見McCutcheon’s,Detergents and Emulsifiers,North American Edition(1986),由Allured Publishing Corporation出版，US5011681,Ciotti等，1991年4月30日，US4421769,Dixon等，1983年12月20日和US3755560,Dickert等，1973年8月28日，這些文獻(xiàn)結(jié)合在此作為參考。
合適的乳化劑包括甘油的酯、丙二醇的酯、聚乙二醇的脂肪酸酯、聚丙二醇的脂肪酸酯、山梨醇的酯、脫水山梨醇酐的酯、羧酸共聚物酯和葡萄糖的醚、乙氧化的醚、乙氧化的醇、磷酸烷基酯、聚氧乙烯脂肪醚磷酸鹽、脂肪酰胺、?；樗狨?、肥皂和它們的混合物。
合適的乳化劑包括但是不限于聚乙二醇20脫水山梨醇一月桂酸酯(Poiysorbate20)、聚乙二醇5大豆甾醇、Steareth-20、Ceteareth-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、Ceteth-10、聚乙氧基醚80、磷酸十六烷基酯、磷酸十六烷基鉀、二乙醇胺十六烷基磷酸酯、聚乙氧基醚60、硬脂酸甘油酯、PEG-100硬脂酸酯和它們的混合物。乳化劑可以單獨(dú)使用或者以兩種或者幾種的混合物形式使用，并且含量為本發(fā)明組合物的約0.1％到約10％，更優(yōu)選約1％到約7％，最優(yōu)選約1％到約5％。
軟化劑可用于本發(fā)明方法中的組合物還可以任選地含有至少一種軟化劑。合適的軟化劑的例子包括但是不限于揮發(fā)性和不揮發(fā)性的硅油、高度支鏈化的烴和非極性羧酸和醇酯和它們的混合物?？捎糜诒景l(fā)明的軟化劑進(jìn)一步記載在US4919934,Deckner等，1990年4月24日，其在此結(jié)合作為參考。
軟化劑一般的總含量為本發(fā)明組合物的約1％到約50％，優(yōu)選約1％到約25％，更優(yōu)選約1％到約10％重量。
附加組分在本發(fā)明組合物中可以加入各種附加組分。這些附加組分的非限定性例子包括維他命和其衍生物(如抗壞血酸、維他命E、乙酸生育酚酯、視黃酸、視黃醇、retinoids等)、低PH的增稠劑(如由SeppicCorporation以Sepigel提供的聚丙烯酰胺和C13-14異鏈烷烴和月桂基醚-7(laureth-7)、由Allied Colloids以Salcare SC92提供的聚季銨和礦物油、由Allied Colloids以Salcare SC95提供的交聯(lián)的甲基季銨化的二甲基氨基甲基丙烯酸酯和礦物油，樹脂、樹膠和增稠劑，如漢生膠、羧甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、烷基改性的羥烷基纖維素(如長鏈烷基改性的羥乙基纖維素，如十六烷基羥乙基纖維素)，和硅酸鋁鎂；陽離子聚合物和增稠劑(如陽離子瓜爾樹膠衍生物，如瓜爾樹膠羥丙基氯化三monium和羥丙基瓜爾樹膠羥丙基氯化三monium，由Rhone-Poulenc以Jaguar C系列提供，有助于成膜性質(zhì)和組合物的直接性的聚合物(如二十碳烯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物，它的一個(gè)例子可由GAF Chemical Corporation以GanexV-220提供)；懸浮劑，如乙二醇二硬脂酸酯等；用于保持組合物的抗菌性的防腐劑、皮膚滲透助劑，如DMSO,1-十二烷基氮雜環(huán)庚-2-酮(由Upjohn Co.以Azone提供)等；抗氧化劑、螯合劑和多價(jià)螯合劑，和美化組分，如香料、染料、芳香油、皮膚sensates、潤膚油、皮膚治愈試劑等，這些美化組分的非限定例子包括泛酰醇和其衍生物(如乙基泛酰醇)、泛酸及其衍生物、丁子香油、甲醇、樟腦、桉樹油、丁子香酚、孟基月桂酸酯、金縷梅餾出液、尿囊素、紅沒藥醇、甘草酸二鉀等。
使用頭發(fā)和皮膚護(hù)理組合物的方法本發(fā)明的頭發(fā)和皮膚護(hù)理組合物以常規(guī)方式使用，以提供與產(chǎn)品相應(yīng)的所需效果，對(duì)頭發(fā)護(hù)理組合物來說是如頭發(fā)定型、固定、清洗、調(diào)節(jié)等，對(duì)于皮膚護(hù)理組合物來說效果是如濕潤、防曬、防痤瘡、抗皺、人造鞣劑、止痛藥和其它化妝品和藥物作用。這類使用方法取決于要使用的組合物類型，但是一般包括將有效量的產(chǎn)品用于頭發(fā)和皮膚，接著將其從頭發(fā)或皮膚上洗掉(例如在是香波和一些調(diào)節(jié)產(chǎn)品的情況下)，或者使其保持在頭發(fā)上(例如在是噴發(fā)劑、摩絲或者凝膠產(chǎn)品的情況下)，或者使其保留在皮膚上(例如在是皮膚護(hù)理組合物的情況下)。所謂“有效量”是指足以提供所需效果的量。優(yōu)選地是洗發(fā)、摩絲和凝膠產(chǎn)品在頭發(fā)干燥和定型之前用于濕潤或者打濕頭發(fā)上。在將這類組合物用于頭發(fā)之后，以使用者常用的方式將頭發(fā)干燥并定型。將噴發(fā)劑一般用于已經(jīng)干燥和定型之后的干發(fā)上?；瘖y品和藥物局部皮膚護(hù)理組合物可用在并擦在皮膚上。
實(shí)施例下面的實(shí)施例進(jìn)一步說明在本發(fā)明范圍內(nèi)的優(yōu)選方案。由于本發(fā)明可以有很多不偏離其思想和范圍的其它方案，給出這些實(shí)施例僅是為了說明，而不是對(duì)本發(fā)明的限定。
組分用化學(xué)品或者CTFA名稱說明。
下面的合成步驟是用于合成本發(fā)明共聚物的方法的示例。
實(shí)施例1合成聚[(丙烯酸叔丁酯)-(丙烯酸)-接枝-聚二甲基硅氧烷]將60份丙烯酸叔丁酯、20份丙烯酸和20份聚二甲基硅氧烷大分子單體(13000MW)(工業(yè)上由3M,ST.Paul,MN提供)放置于燒瓶中。加入足夠的丙酮作為反應(yīng)溶劑，使最終的單體濃度為20％。用惰性氣體，優(yōu)選氮?dú)饣蛘邭鍤馇逑慈萜鳌＜尤肱c所需分子量相應(yīng)量的引發(fā)劑(2,2’-偶氮二異丁腈)。一般是單體量的0.5％到約1.0％重量。加熱到60℃，并在該溫度下在攪拌的同時(shí)保持6個(gè)小時(shí)。通過冷卻到室溫來結(jié)束反應(yīng)。在烘箱中干燥排出反應(yīng)溶劑提純聚合物。
實(shí)施例2合成聚[(丙烯酸叔丁酯)-(甲基丙烯酸)-接枝-聚二甲基硅氧烷]將70份丙烯酸叔丁酯、10份甲基丙烯酸和20份聚二甲基硅氧烷大分子單體(13000MW)(工業(yè)上由3M,ST.Paul,MN提供)放置于燒瓶中。加入足夠的丙酮作為反應(yīng)溶劑，使最終的單體濃度為20％。用惰性氣體，優(yōu)選氮?dú)饣蛘邭鍤馇逑慈萜?。加入與所需分子量相應(yīng)量的引發(fā)劑(2,2’-偶氮二異丁腈)。一般是單體量的0.5％到約1.0％重量。加熱到60℃，并在該溫度下在攪拌的同時(shí)保持6個(gè)小時(shí)。通過冷卻到室溫來結(jié)束反應(yīng)。在烘箱中干燥排出反應(yīng)溶劑提純聚合物。
實(shí)施例3合成聚[(丙烯酸叔丁酯)-(甲基丙烯酸)-(甲基丙烯酸2-乙基己基酯)]將70份丙烯酸叔丁酯、10份甲基丙烯酸和20份甲基丙烯酸2-乙基己基酯放置于燒瓶中。加入足夠的丙酮作為反應(yīng)溶劑，使最終的單體濃度為20％。用惰性氣體，優(yōu)選氮?dú)饣蛘邭鍤馇逑慈萜鳌＜尤肱c所需分子量相應(yīng)量的引發(fā)劑(2,2-偶氮二異丁腈)。一般是單體量的0.5％到約1.0％重量。加熱到60℃，并在該溫度下在攪拌的同時(shí)保持6個(gè)小時(shí)。通過冷卻到室溫來結(jié)束反應(yīng)。在烘箱中干燥排出反應(yīng)溶劑提純聚合物。
實(shí)施例4合成聚[(丙烯酸叔丁酯)-(甲基丙烯酸)-接枝-聚異丁烯)]將60份丙烯酸叔丁酯、20份丙烯酸和20份聚異丁烯大分子單體放置于燒瓶中。加入足夠的丙酮作為反應(yīng)溶劑，使最終的單體濃度為20％。用惰性氣體，優(yōu)選氮?dú)饣蛘邭鍤馇逑慈萜?。加入與所需分子量相應(yīng)量的引發(fā)劑(2,2’-偶氮二異丁腈)。一般是單體量的0.5％到約1.0％重量。加熱到60℃，并在該溫度下在攪拌的同時(shí)保持6個(gè)小時(shí)。通過冷卻到室溫來結(jié)束反應(yīng)。在烘箱中干燥排出反應(yīng)溶劑提純聚合物。
實(shí)施例5合成聚[(丙烯酸叔丁酯)-(甲基丙烯酸)-接枝-聚異丁烯)]將70份丙烯酸叔丁酯、10份甲基丙烯酸和20份聚異丁烯大分子單體放置于燒瓶中。加入足夠的丙酮作為反應(yīng)溶劑，使最終的單體濃度為20％。用惰性氣體，優(yōu)選氮?dú)饣蛘邭鍤馇逑慈萜?。加入與所需分子量相應(yīng)量的引發(fā)劑(2,2’-偶氮二異丁腈)。一般是單體量的0.5％到約1.0％重量。加熱到60℃，并在該溫度下在攪拌的同時(shí)保持6個(gè)小時(shí)。通過冷卻到室溫來結(jié)束反應(yīng)。在烘箱中干燥排出反應(yīng)溶劑提純聚合物。
實(shí)施例6合成聚[(丙烯酸叔丁酯)-(甲基丙烯酸)-(甲基丙烯酸2-乙基己基酯)]將70份丙烯酸叔丁酯、10份丙烯酸和20份甲基丙烯酸2-乙基己基酯放置于燒瓶中。加入足夠的丙酮作為反應(yīng)溶劑，使最終的單體濃度為20％。用惰性氣體，優(yōu)選氮?dú)饣蛘邭鍤馇逑慈萜鳌＜尤肱c所需分子量相應(yīng)量的引發(fā)劑(2,2-偶氮二異丁腈)。一般是單體量的0.5％到約1.0％重量。加熱到60℃，并在該溫度下在攪拌的同時(shí)保持6個(gè)小時(shí)。通過冷卻到室溫來結(jié)束反應(yīng)。在烘箱中干燥排出反應(yīng)溶劑提純聚合物。
通過改變所采用的單體和大分子單體，采用上面在實(shí)施例1～6中給出的通用步驟制備本發(fā)明的其它共聚物。
實(shí)施例7下面是本發(fā)明的頭發(fā)調(diào)節(jié)劑組合物樣品。組分 重量％水 Q.S.至100％疏水改性的羥乙基纖維素[1]0.25％硬脂基二甲基芐基氯化銨 0.87％(Stearalkonium Chloride)十六烷醇 1.85％十八烷醇 0.21％硬脂酰胺丙基二甲基胺 0.50％CF1213[2]2.33％甲基氯異噻唑啉酮甲基異噻唑啉酮 0.03％香料 0.33％共聚物3[3]2.00％二甲基肉豆蔻胺(ARMEEN DM14D)[4]0.56％環(huán)(二)甲基硅酮(Cyclomethicone)D4 9.63％[1]由Aqualon提供的Polysurf 67[2]工業(yè)上由GE提供的D5環(huán)(二)甲基硅酮形式的聚二甲基硅甲烷樹膠[3]聚[(丙烯酸叔丁酯)-(甲基丙烯酸)-(甲基丙烯酸2-乙基己基酯)][4]工業(yè)上由Akzo提供該產(chǎn)品是通過將共聚物分散在環(huán)(二)甲基硅酮D4(溶劑組分)中，再加入二甲基肉豆蔻胺來制備。將該溶液加熱到65℃，并采用合適的均化器以利于將共聚物加入到溶劑組分中。將其它組分(除了卡松和香料)在高到足以溶化固體的溫度(80℃)下、在分離容器中混合。將聚合物/溶劑組分混合物和CF1213分別加入到冷卻到至少45℃之后的其它組分中。最后，加入卡松和香料，并且將產(chǎn)品冷卻到常溫。該組合物用于頭發(fā)可提供有效地調(diào)節(jié)、定型和固定效果。
實(shí)施例8下面是本發(fā)明的頭發(fā)調(diào)節(jié)劑組合物的樣品。組分 重量％水 Q.S.至100％疏水改性的羥乙基纖維素[1]0.50％硬脂基二甲基芐基氯化銨 0.87％十六烷醇 1.85％十八烷醇 0.21％硬脂酰胺丙基二甲基胺 0.50％CF1213[2]2.33％甲基氯異噻唑啉酮甲基異噻唑啉酮 0.03％香料0.33％共聚物1[3]2.00％二甲基月桂胺(ARMEENDM12D)[4]1.18％異十二烷4.81％六甲基二硅氧烷 4.81％[1]工業(yè)上由Aqualon提供的Polysurf 67[2]工業(yè)上由GE提供的D5環(huán)(二)甲基硅酮形式的聚二甲基硅甲烷樹膠[3]U聚[(丙烯酸叔丁酯)-(丙烯酸)-接枝-聚二甲基硅氧烷)][4]工業(yè)上由Akzo提供該產(chǎn)品是通過將共聚物分散在異十二烷和六甲基二硅氧烷(溶劑組分)中，再加入二甲基月桂胺來制備。將該溶液加熱到65℃，并采用合適的均化器，以利于將共聚物加入到溶劑組分中。將其它組分(除了卡松和香料)在高到足以溶化固體的溫度下(80℃)、在分離容器中混合。將聚合物/溶劑組分混合物和聚二甲基硅甲烷樹膠分別加入到冷卻到至少45℃之后的其它組分中。最后，加入卡松和香料，并且將產(chǎn)品冷卻到常溫。該組合物用于頭發(fā)可提供有效地調(diào)節(jié)、定型和固定效果。
實(shí)施例9下面是本發(fā)明的頭發(fā)香波組合物樣品。組分重量％水 Q.S.至100％月桂基硫酸銨 3.14％月桂基醚硫酸銨 13.56％十六烷醇 0.45％十八烷醇 0.19％椰子一乙醇酰胺 3.00％乙二醇二硬脂酸酯 2.00％三-(十六烷基)甲基氯化銨0.50％甲基氯異噻唑啉酮甲基異噻唑啉酮 0.03％香料 0.20％共聚物2[1]4.00％硬脂胺(ARMEEN 18)[2]1.25％異十二烷 7.40％[1]聚[(丙烯酸叔丁酯)-(甲基丙烯酸)-接枝-聚二甲基硅氧烷)][2]工業(yè)上由Akzo提供該產(chǎn)品是通過將共聚物分散在異十二烷(溶劑組分)中，再加入硬脂胺來制備。將該溶液加熱到65℃，并采用合適的均化器，以利于將共聚物加入到溶劑組分中。將其它組分在高到足以溶化固體的溫度下的分離容器中混合。將聚合物/溶劑組分混合物加入到已經(jīng)冷卻后的其它組分中。該組合物用于頭發(fā)可有效地提供調(diào)節(jié)、定型和固定效果。
實(shí)施例10下面是本發(fā)明的頭發(fā)香波組合物樣品。組分重量％水Q.S.至100％椰子酰胺丙基甜菜堿8.30％月桂基硫酸銨 2.12％月桂基醚硫酸銨6.35％椰子一乙醇酰胺1.50％羥丙基甲基纖維素(K15) 0.25％乙二醇二硬脂酸酯 1.50％三(十六烷基)甲基氯化銨0.50％甲基氯異噻唑啉酮甲基異噻唑啉酮0.03％香料 0.20％共聚物4[1]3.00％二甲基硬脂胺(ARMEEN DM18D)[2]2.48％異十二烷 5.00％環(huán)(二)甲基硅酮5.00％[1]聚[(丙烯酸叔丁酯)-(丙烯酸)接枝-聚異丁烯)][2]工業(yè)上由Akzo工業(yè)提供該產(chǎn)品是通過將共聚物分散在異十二烷和環(huán)(二)甲基硅酮(溶劑組分)中，再加入二甲基硬脂胺來制備。將該溶液加熱到65℃，并采用合適的均化器，以利于將共聚物加入到溶劑組分中。將其它組分在高到足以溶化固體的溫度下、在分離容器中混合。將聚合物/溶劑組分溶液加入到已經(jīng)冷卻的其它組分中。
實(shí)施例11下面是本發(fā)明的頭發(fā)定型凝膠組合物樣品。組分重量％聚合物-溶劑組分混合物共聚物5[1]1.25％二甲基棕櫚胺0.39％Isopar H[2]3.75％預(yù)混合物水 43.00％氫化的二牛脂氯化二monium1.00％(Quaternium 18)主要混合物水 48.47％Carbopol 940 0.75％三乙醇胺1.00％泛酰醇 0.05％香料0.20％[1]聚[(丙烯酸叔丁酯)-(甲基丙烯酸)-接枝-聚異丁烯)][2]C11-C12異鏈烷烴，由Exxon Chemical Co工業(yè)提供。
該產(chǎn)品是通過將共聚物分散在Isopar H(溶劑組分)中，再加入二甲基棕櫚胺來制備。將該溶液加熱到65℃，并采用合適的均化器，以利于將共聚物加入到溶劑組分中。將Quaternium 18與水在80℃混合。將聚合物-溶劑組分混合物加入到高溫或者低溫的含有Quaternium 18的預(yù)混物中。將其它組分在室溫下的分離容器中混合。將與聚合物/溶劑組分混合物預(yù)混的Quaternium 18(根據(jù)需要)冷卻，并加入到其它組分中。該組合物用于頭發(fā)可有效地提供調(diào)節(jié)、定型和固定效果。
實(shí)施例12下面是本發(fā)明的噴發(fā)凝膠頭發(fā)組合物的樣品。組分 重量％水 Q.S.至100％牛脂氯化三monium 0.10％氫化的二牛脂氯化二monium 0.90％(Quaternium 18)泛酰醇 0.05％香料 0.20％共聚物6[1]1.00％肉豆蔻胺 0.25％六甲基二硅氧烷 3.00％[1]聚[(丙烯酸叔丁酯)-(甲基丙烯酸)-(甲基丙烯酸2-乙基己基酯)]該產(chǎn)品是通過將共聚物分散在六甲基二硅氧烷(溶劑組分)中，再加入肉豆蔻胺來制備。將該溶液加熱到65℃，并采用合適的均化器，以利于將共聚物加入到溶劑組分中。將其它組分在高到足以溶化固體的溫度(70℃)下的分離容器中混合。將聚合物/溶劑組分混合物加入到高溫或者低溫的其它組分中。該組合物用于頭發(fā)可有效地提供調(diào)節(jié)、定型和固定效果。
實(shí)施例13下面是本發(fā)明的頭發(fā)定型漂洗組合物樣品。組分 重量％預(yù)混合物A水8.14％二牛脂氯化二monium(Varisoft 470) 1.43％CF1213[1]2.33％Amodimethicone0.10％預(yù)混合物B水5.45％硬脂基二甲基芐基氯化銨0.30％泛酰醇DL 0.225％Pantyl乙基醚 0.025％主要混合物水 66.02％疏水改性羥基乙基纖維素[2]1.23％漢生膠 0.25％檸檬酸 0.02％檸檬酸鈉 0.09％十六烷醇 0.12％硬脂醇 0.08％聚合物-溶劑組分的混合物共聚物1[3]2.00％環(huán)(二)甲基硅酮 D45.00％六甲基二硅氧烷 5.00％二甲基肉豆蔻胺(ARMEENDM14D)[4]1.33％甲基氯異噻唑啉酮甲基異噻唑啉酮 0.03％香料 0.33％芐醇 0.50％[1]工業(yè)上由GE提供的D5環(huán)(二)甲基硅酮形式的聚二甲基硅甲烷樹膠[2]由Aqualon提供的Polysurf 67[3]聚[(丙烯酸叔丁酯)-(丙烯酸)-接枝-聚二甲基硅氧烷)][4]工業(yè)上由Akzo提供該產(chǎn)品是通過將共聚物分散在環(huán)(二)甲基硅酮D4和六甲基二硅氧烷(溶劑組分)中，再加入二甲基肉豆蔻胺來制備。將該溶液加熱到65℃，并采用合適的均化器，以利于將共聚物加入到溶劑組分中。通過將原料在70℃混合制備預(yù)混物A和B。將預(yù)混物A通過膠體磨，并冷卻到38℃。將在“主要混合物”中除了芐醇的物料在65℃混合。接著將聚合物溶液加入到“主要混合物”中。將主要混合物通過膠態(tài)磨，并冷卻到38℃。將預(yù)混物和“主要混合物”在38℃混合。接著加入芐醇。該組合物用于頭發(fā)可有效地提供調(diào)節(jié)、定型和固定效果。
實(shí)施例14下面是本發(fā)明的頭發(fā)定型摩絲組合物樣品。組分 重量％水 Q.S.至100％牛脂氯化三monium0.10％氫化的二牛脂氯化二monium0.90％(Quaternium 18)月桂胺氧化物0.20％泛酰醇 0.05％香料0.20％共聚物1[1]1.00％月桂胺 0.51％六甲基二硅氧烷 3.00％異丁烷 7.00％[1]聚[(丙烯酸叔丁酯)-(丙烯酸)-接枝-聚二甲基硅氧烷]該產(chǎn)品是通過將共聚物分散在六甲基二硅氧烷(溶劑組分)中，再加入月桂胺來制備。將該溶液加熱到65℃，并采用合適的均化器，以利于將共聚物加入到溶劑組分中。將其它組分(除了異丁烷)在高到足以溶化固體的溫度下(70℃)、在分離容器中混合。將聚合物/溶劑組分溶液加入到已經(jīng)冷卻的其它組分中。用93份這批物料充滿鋁制氣溶膠罐，用彎曲的閥加入到位，最后的壓力用7份異丁烷充滿。該組合物用于頭發(fā)可有效地提供調(diào)節(jié)、定型和固定效果。
實(shí)施例15下面是本發(fā)明的頭發(fā)定型噴發(fā)組合物樣品。組分 重量％水 Q.S.至100％泛酰醇 0.05％香料 0.20％共聚物4[1]2.00％二甲基肉豆蔻胺 1.33％環(huán)(二)甲基硅酮D4 7.00％異丁烷 25.00％ 聚[(丙烯酸叔丁酯)-(丙烯酸)-接枝-聚二甲基硅氧烷]該產(chǎn)品是通過將共聚物分散在環(huán)(二)甲基硅酮D4(溶劑組分)中，再加入二甲基肉豆蔻胺來制備。將該溶液加熱到65℃，并采用合適的均化器，以利于將共聚物加入到溶劑組分中。將其它組分(除了異丁烷)在分離容器中混合。將聚合物/溶劑組分混合物加入到其它組分中。用75份物料充滿鋁制氣溶膠罐，用彎曲的閥加入到位，最后的壓力用25份異丁烷充滿。該組合物用于頭發(fā)可有效地提供調(diào)節(jié)、定型和固定效果。
當(dāng)實(shí)施例4～12中所說的組合物以常規(guī)方式用于頭發(fā)，它們具有有效的頭發(fā)調(diào)節(jié)和定型/固定效果，而不使頭發(fā)有發(fā)粘/發(fā)硬的感覺。
實(shí)施例16下面是本發(fā)明的頭發(fā)定型漂洗組合物樣品。組分 重量％聚混合物A水8.14％二牛脂氯化二monium(Varisoft 470) 1.43％CF1213(聚二甲基硅甲烷樹膠)[2]2.33％Amodimethicone0.10％預(yù)混合物B水5.45％硬脂基二甲基芐基氯化銨0.30％泛酰醇DL 0.225％Pantyl乙基醚 0.025％主要混合物水71.35％疏水改性羥基乙基纖維素[1]1.23％漢生膠0.25％檸檬酸0.02％檸檬酸鈉 0.09％十六烷醇 0.12％硬脂醇0.08％聚合物-溶劑組分的混合物共聚物#1 2.00％環(huán)(二)甲基硅酮D4 4.67％二甲基肉豆蔻胺(ARMEENDM14D) 1.33％甲基氯異噻唑啉酮甲基異噻唑啉酮0.03％香料 0.33％芐醇 0.50％[1]由Aqualon提供Polysurf 67[2]工業(yè)上由GE提供該產(chǎn)品是通過將共聚物#1分散在環(huán)(二)甲基硅酮D4(溶劑組分)中，再加入二甲基肉豆蔻胺來制備。將該溶液加熱到65℃，并采用合適的均化器，以利于將共聚物加入到溶劑中。通過將原料在70℃混合制備預(yù)混物A和B。將預(yù)混物A通過膠體磨，并冷卻到38℃。將在“主要混合物”中除了芐醇的物料在65℃混合。接著將聚合物溶液加入到“主要混合物”中。將主要混合物通過膠態(tài)磨，并冷卻到38℃。將預(yù)混物和“主要混合物”在38℃混合。接著加入芐醇。該組合物用于頭發(fā)可有效地提供調(diào)節(jié)、定型和固定效果。
實(shí)施例17下面是本發(fā)明的頭發(fā)定型洗滌組合物樣品。組分 重量％預(yù)混合物A水 8.14％二牛脂氯化二monium(Varisoft 470) 1.43％CF1213(聚二甲基硅甲烷樹膠)[2]2.33％Amodimethicone 0.10％預(yù)混合物B水 5.45％硬脂基二甲基芐基氯化銨 0.30％泛酰醇DL 0.225％Pantyl乙基醚 0.025％主要混合物水 70.46％疏水改性羥基乙基纖維素[1]1.23％漢生膠 0.25％檸檬酸 0.02％檸檬酸鈉 0.09％十六烷醇 0.12％硬脂醇 0.08％聚合物溶劑的混合物共聚物#1 2.00％環(huán)(二)甲基硅酮D4 5.56％二甲基肉豆蔻胺(ARMEENDM14D) 1.33％甲基氯異噻唑啉酮甲基異噻唑啉酮 0.03％香料 0.33％芐醇 0.50％[1]由Aqualon提供Polysurf 67[2]工業(yè)上由GE提供該產(chǎn)品是通過將共聚物#1分散在環(huán)(二)甲基酮D4(溶劑)中，再加入二甲基肉豆蔻胺來制備。將該溶液加熱到65℃，并采用合適的均化器，以利于將共聚物加入到溶劑中。通過將原料在70℃混合制備預(yù)混物A和B。將預(yù)混物A通過膠體磨，并冷卻到38℃。將在“主要混合物”中除了芐醇的物料在65℃混合。接著將聚合物溶液加入到“主要混合物”中。將主要混合物通過膠態(tài)磨，并冷卻到38℃。將預(yù)混物和“主要混合物”在38℃混合。接著加入芐醇。該組合物用于頭發(fā)可有效地提供調(diào)節(jié)、定型和固定效果。
實(shí)施例18下面是本發(fā)明的頭發(fā)定型洗滌組合物樣品。組分重量％聚混合物A水 8.14％二牛脂氯化二monium(Varisoft 470)1.43％CF1213(聚二甲基硅甲烷樹膠)[2]2.33％Amodimethicone 0.10％預(yù)混合物B水 5.45％硬脂基二甲基芐基氯化銨0.30％泛酰醇DL 0.225％Pantyl乙基醚 0.025％主要混合物水72.08疏水改性羥基乙基纖維素[1]1.23％漢生膠0.25％檸檬酸0.02％檸檬酸鈉 0.09％十六烷醇 0.12％硬脂醇0.08％聚合物-溶劑的混合物共聚物#1 2.00％異十二烷 4.09％二甲基月桂胺(ARMEENDM12D) 1.18％甲基氯異噻唑啉酮甲基異噻唑啉酮0.03％香料 0.33％芐醇 0.50％[1]由Aqualon提供的Polysurf 67[2]工業(yè)上由Akzo提供該產(chǎn)品是通過將共聚物#1分散在環(huán)(二)甲基硅酮D4(溶劑)中，再加入二甲基肉豆蔻胺來制備。將該溶液加熱到65℃，并采用合適的均化器，以利于將共聚物加入到溶劑中。通過將原料在70℃混合制備預(yù)混物A和B。將預(yù)混物A通過膠體磨，并冷卻到38℃。將在“主要混合物”中除了芐醇的物料在65℃混合。接著將聚合物溶液加入到“主要混合物”中。將主要混合物通過膠態(tài)磨，并冷卻到38℃。將預(yù)混物和“主要混合物”在38℃混合。接著加入芐醇。該組合物用于頭發(fā)可有效地提供調(diào)節(jié)、定型和固定效果。
實(shí)施例19下面是本發(fā)明的防曬劑組合物樣品。
通過采用常規(guī)混合技術(shù)將下面的組分混合制備水包油乳液。組分A相 重量％水 QS100丙烯酸聚合物954[1]0.24丙烯酸聚合物1342[2]0.16EDTA二鈉 0.05B相異花生?；挛焖猁}[3]2.00PVP二十碳烯共聚物[4]2.00甲氧基肉豆蔻酸辛酯 7.50Octocrylene 4.00羥苯 1.00二氧化鈦 2.00棕櫚酸十六烷基酯 0.75硬脂氧三甲基硅烷(和)硬脂醇[5]0.50三山俞酸甘油酯0.75聚二甲基硅甲烷(Dimethicone) 1.00乙酸生育酚酯 0.10DEA-磷酸十六烷基酯 0.20C相水 2.00三乙醇胺99％ 0.60D相水 2.00丁二醇 2.00DMDM海因(和)碘丙炔基丁基氨基甲酸酯[6]0.25dL泛酰醇 1.00E相環(huán)(二)甲基硅酮D4 4.00共聚物6[7]1.00硬脂胺 1.25[1]由B.F.Goodrich提供的Carbopol954, 由B.F.Goodrich提供的Carbopol1342,[3]由GAF Gorporation提供的Ganex V-220,[4]由Dow Corning提供的DC 580 Wax,[5]由Croda提供的Synchrowax,[6]由Lonza提供的Glydant Plus,[7]聚[(丙烯酸叔丁酯)-(甲基丙烯酸)-(甲基丙烯酸2-乙基己基酯)]在合適的容器中，將A相組分分散在水中，并加熱到75～85℃。在另一個(gè)容器中混合B相成分(除了DEA-磷酸十六烷基酯)并加熱到85～90℃直至熔化。接著，將DEA-磷酸十六烷基酯加入到液態(tài)B相中，攪拌直至溶解。再將該混合物加入到A相中形成乳液?；旌螩組分直至溶解，接著將其加入到乳液中。再將該乳液冷卻到40～45℃，同時(shí)持續(xù)混合。在另一個(gè)容器中，在混合的同時(shí)將D相組分加熱到40～45℃，直至形成澄清溶液，將該溶液加入到乳液中。將該乳液冷卻到35℃。用合適的均化器在65℃混合E相，以利于共聚物加入到溶劑組分中。將E相冷卻到35℃，加入并混合。
該乳液可有效地局部用于皮膚，具有保護(hù)其不受紫外線傷害的效果。
實(shí)施例20下面是本發(fā)明的面部保溫組合物樣品。
通過采用常規(guī)混合技術(shù)將下面的組分混合制備含有陽離子疏水表面活性劑的留在面部乳液組合物。組分 重量％A相水 QS100甘油 3.00棕櫚酸十六烷基酯 3.00十六烷醇 1.26Quaternium-221.00一羥基硬脂酸甘油酯 0.74聚二甲基硅甲烷 0.60硬脂酸 0.55肉豆蔻酸辛基十二烷基酯 0.30氫氧化鉀 0.20丙烯酸聚合物1342 0.125EDTA四鈉 0.10DMDM海因和碘丙炔基丁基碳酸酯 0.10丙烯酸聚合物9510.075B相異十二烷 4.00共聚物2[1]1.00硬脂胺 0.31[1]聚[(丙烯酸叔丁酯)-(甲基丙烯酸)-接枝-(聚二甲基硅氧烷)]在合適的容器中混合A相組分形成乳液。B相是通過將共聚物分散在異十二烷(溶劑組分)，再加入硬脂胺來制備。將溶液加熱到65℃，并采用合適的均化器，以利于將共聚物攙和到溶劑組分中。將B相冷卻，并采用常規(guī)混合技術(shù)混合到A相中。
該乳液可有效地用于皮膚作為濕潤劑。
實(shí)施例21下面是本發(fā)明的防汗組合物樣品。組分重量％PPG2丙酸肉豆蔻基酯 34.00％甘油基C18-C36蠟酸酯 0.40％環(huán)(二)甲基硅酮 32.75％共聚物1[1]1.00％二甲基肉豆蔻胺 0.67％Aluminum Chlorohydrate 19.00％PPG 5 Ceteth 20 7.50％水 1.50％[1]聚[(丙烯酸叔丁酯)-(丙烯酸)-接枝-(聚二甲基硅氧烷)]混合PPG2丙酸肉豆蔻酯和甘油基C18-C36蠟酸酯，加熱到75℃。分散該氯水合物。將共聚物分散到環(huán)(二)甲基硅酮(溶劑組分)中，再加入二甲基肉豆蔻胺。將溶液加熱到65℃，采用合適的均化器，以利于將共聚物攙和到溶劑組分中。將環(huán)(二)甲基硅酮混合物加入到Chorohydrate分散體。混合PPG 5 Ceteth 20和水，加入油、香料并冷卻。
實(shí)施例22下面是本發(fā)明的防痤瘡組合物樣品。組分 重量％共聚物-溶劑組分混合物共聚物5[1]1.00％二甲基棕櫚胺 0.31％Isopar H[2]3.75％主體混合物水 Q.S.至100％乙醇(SDA 40) 40.00％Carbopol 940 0.75％三乙醇胺 1.00％水楊酸 2.00％[1]聚[(丙烯酸叔丁酯)-(甲基丙烯酸)-接枝-聚異丁烯][2]C11-C12異鏈烷烴，由Exxon Chemical Co.提供。
該產(chǎn)品是通過將共聚物分散在Isopar H(溶劑組分)中，再加入二甲基棕櫚胺來制備。將該溶液加熱到65℃，并采用合適的均化器，以利于將共聚物加入到溶劑組分中。將其它組分在室溫下、在另一容器中混合。將共聚物-溶劑組分預(yù)混物(根據(jù)需要)冷卻并加入到其它組分中。該組合物用于皮膚可有效地提高耐水性并可有效地處理痤瘡。
實(shí)施例23下面是本發(fā)明的局部止痛組合物樣品。組分 重量％共聚物-溶劑組分混合物共聚物1[1]1.00％二甲基棕櫚胺 0.74％Isopar H[2]3.75％主體混合物水 Q.S.至100％乙醇(SDA 40) 20.00％Carbopol 940 0.75％三乙醇胺 1.00％Ibuprofen 2.00％[1]聚[(丙烯酸叔丁酯)-(丙烯酸)-接枝-聚二甲基硅氧烷][2]C11-C12異鏈烷烴，由Exxon Chemical Co.提供。
該產(chǎn)品是通過將共聚物分散在Isopar H(溶劑組分)中，再加入二甲基棕櫚胺來制備。將該溶液加熱到65℃，并采用合適的均化器，以利于將共聚物加入到溶劑組分中。將其它組分在室溫下、在另一容器中混合。(根據(jù)需要)將共聚物-溶劑組分預(yù)混物冷卻并再加入到其它組分中。該組合物用于皮膚可有效地提高耐水性，并可有效地用于止痛。
權(quán)利要求
1．一種個(gè)人護(hù)理組合物，含有A)共聚物配合物，含有a)具有通過重復(fù)A單體和B單體單元的共聚反應(yīng)形成的主鏈的共聚物，其中該主鏈具有任選地接枝在其上的疏水C大分子單體單元，其中該共聚物通過聚合反應(yīng)結(jié)合具有下面相應(yīng)重量百分比的A、B和C單元來制備ⅰ)占共聚物的約10％到約99％重量的一種或者幾種疏水A單體單元，其中A單體單元可以與B單體和C大分子單體單元共聚；ⅱ)占共聚物的約1％到約40％重量的一種或者幾種親水B單體單元，其中B單體單元可以與A單體和C大分子單體單元共聚，并且其中占共聚物的至少約1％重量的B單體單元選自具有至少一個(gè)酸性官能團(tuán)的B單體單元；和ⅲ)占共聚物的0到約50％，優(yōu)選5％到40％重量的一種或者幾種C大分子單體單元，其中C單元是疏水大分子單體單元，可以與A單體單元和B單體單元共聚，C大分子單體單元的數(shù)均分子量約1500到約50000；和b)配合的脂肪胺，其中該脂肪胺與酸性官能化的B單體單元形成配合物；其中共聚物與脂肪胺的重量比約為50∶1到約1∶1；和B)用于共聚物配合物的揮發(fā)性疏水溶劑組分，其沸點(diǎn)在1個(gè)大氣壓下約為260℃或者更低，溶解度參數(shù)約為8.5(cal/cm3)1/2或者更低；其中共聚物配合物可溶解于或者可分散于該揮發(fā)性疏水溶劑組分中。
2．權(quán)利要求1的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所說的A單體和B單體單元是烯鍵不飽和的，而C大分子單體單元具有聚合部分和烯鍵不飽和部分，優(yōu)選聚亞烴大分子單體。
3．前述任意一個(gè)權(quán)利要求的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所說的聚亞烴大分子單體具有下面的通式[I]n-[W]m-E其中I是引發(fā)劑，n是0或者1的整數(shù)，W是疏水單體單元，E是封端基團(tuán)，m是約10到約2000的整數(shù)。
4．前述任意一個(gè)權(quán)利要求的個(gè)人護(hù)理組合物，其中I選自由氫離子、氫基、氫化物離子、氫氧化物離子、羥基、過氧化物基團(tuán)、過氧化物陰離子、C1-C20碳陽離子、C1-C20碳陰離子、C1-C20碳基團(tuán)、C1-C20脂肪烷氧基陰離子、C1-C20芳香烷氧基陰離子、銨離子C1-C20烷基取代的銨離子、C1-C20烷氧基取代的銨離子和它們的混合物衍生的引發(fā)劑；W選自丙烯酸正丁酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸2-乙基丁酯、丙烯酸正庚酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸異癸基酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸3-甲基丁基酯、丙烯酸2-甲基戊基酯、丙烯酸壬基酯、丙烯酸辛基酯、丙烯酸1-丙基酯、甲基丙烯酸2-乙基己基酯、甲基丙烯酸辛基酯、甲基丙烯酸正十二烷基酯、甲基丙烯酸正十八烷基酯、甲基丙烯酸正癸基酯、甲基丙烯酸正戊基酯、異丁烯、異戊二烯、1,2-丁二烯、1,3-丁二烯、5-甲基-1-己烯、6-甲基-1-庚烯、4,4-二甲基-1-戊烯、異丁基乙烯基醚、苯乙烯、2-甲基苯乙烯、3-甲基苯乙烯、4-甲基苯乙烯、2-叔丁基苯乙烯、和它們的混合物；E選自乙烯基、烯丙基、丙烯?；惗∠；⒁一；?ethacrylol)、3-乙烯基芐基、4-乙烯基芐基、3-乙烯基苯甲?；?-乙烯基苯甲?；?、1-丁烯基、1-丙烯基、異丁烯基和它們的混合物。
5．前述任意一個(gè)權(quán)利要求的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所說的C大分子單體單元選自丙烯?；惗∠；⒒蛘呦铝械?-、3-或4-乙烯基芐基封端的聚合物聚(丙烯酸正丁基酯)、聚(丙烯酸十二烷基酯)、聚(丙烯酸2-乙基己基酯)、聚(丙烯酸2-乙基丁基酯)、聚(丙烯酸乙酯)、聚(丙烯酸正庚基酯)、聚(丙烯酸正己基酯)、聚(丙烯酸異丁基酯)、聚(丙烯酸異癸基酯)、聚(丙烯酸異丙酯)、聚(丙烯酸3-甲基丁基酯)、聚(丙烯酸2-甲基戊基酯)、聚(丙烯酸壬基酯)、聚(丙烯酸辛基酯)、聚(丙烯酸丙基酯)、聚(甲基丙烯酸2-乙基己基酯)、聚(甲基丙烯酸十三烷基酯)、聚(甲基丙烯酸己基酯)、聚(甲基丙烯酸癸基酯)、聚(甲基丙烯酸辛酯)、聚(甲基丙烯酸十八烷基酯)、聚(甲基丙烯酸十二烷基酯)、聚(甲基丙烯酸正戊基酯)、聚(異丁烯)、聚(異戊二烯)、氫化的聚(1,2-丁二烯)、氫化的聚(1,4-丁二烯)、氫化的聚(異戊二烯)、聚(1,2-丁二烯)、聚(1-丁烯)、聚(5-甲基-1-己烯)、聚(6-甲基-1-庚烯)、聚(4,4-二甲基-1-戊烯)、聚(異丁基乙烯基醚)、聚[4-叔丁基乙烯基苯-共聚-丙烯酸2-乙基己基酯]、聚[丙烯酸2-乙基己基酯-共聚-辛基丙烯酰胺]、聚[2-乙基乙烯基苯-共聚-甲基丙烯酸辛基酯]和它們的混合物。
6．前述任意一個(gè)權(quán)利要求的個(gè)人護(hù)理組合物，其中共聚物配合物的共聚物是通過具有下面相應(yīng)重量百分比的A、B和C單元的聚合反應(yīng)來制備的a．40％到80％的所說的疏水A單元；b．5％到30％的所說的親水B單元；和c．5％到40％所說的疏水C單元，其中所說的C單元的數(shù)均分子量為5000到30000。
7．一種個(gè)人護(hù)理組合物，它含有A)共聚物配合物，含有a)具有通過重復(fù)A單體和B單體單元的共聚反應(yīng)形成的主鏈的共聚物，其中該主鏈具有任選地接枝在其上的疏水C大分子單體單元，其中該共聚物通過聚合反應(yīng)結(jié)合具有下面相應(yīng)重量百分比的A、B和C單元來制備ⅰ)占共聚物的約10％到約99％重量的一種或者幾種疏水A單體單元，其中A單體單元可以與B單體和C大分子單體單元共聚；ⅱ)占共聚物的約1％到約40％重量的一種或者幾種親水B單體單元，其中B單體單元可以與A單體和C大分子單體單元共聚，并且其中占共聚物的至少約1％重量的B單體單元選自具有至少一個(gè)酸性官能團(tuán)的B單體單元；和ⅲ)占共聚物的0到約50％，優(yōu)選5％到40％重量的一種或者幾種C大分子單體單元，其中C單元是疏水大分子單體單元，可以與A單體單元和B單體單元共聚，C大分子單體單元的數(shù)均分子量1500到50000；和b)配合的脂肪胺，其中該脂肪胺與酸性官能化的B單體單元形成配合物；其中共聚物與脂肪胺的重量比為50∶1到1∶1；其中共聚物與脂肪胺的重量比為50∶1到1∶1；和B)用于共聚物配合物的揮發(fā)性疏水溶劑組分，其沸點(diǎn)在1個(gè)大氣壓下約為260℃或者更低，溶度參數(shù)為8.5(cal/cm3)1/2或者更低；和C)一種與揮發(fā)性疏水溶劑組分不混溶的載體；其中該共聚物配合物可溶于或可分散于揮發(fā)性疏水性溶劑組分中。
8．一種頭發(fā)定型和調(diào)節(jié)組合物，含有A)共聚物配合物，含有a)具有通過重復(fù)A單體和B單體單元的共聚反應(yīng)形成的主鏈的共聚物，其中該主鏈具有任選地接枝在其上的疏水C大分子單體單元，其中該共聚物通過聚合反應(yīng)結(jié)合具有下面相應(yīng)重量百分比的A、B和C單元來制備ⅰ)占共聚物的10％到99％重量的一種或者幾種疏水A單體單元，其中A單體單元可以與B單體和C大分子單體單元共聚；ⅱ)占共聚物的約1％到約40％重量的一種或者幾種親水B單體單元，其中B單體單元可以與A單體和C大分子單體單元共聚，并且其中占共聚物的至少約1％重量的B單體單元選自具有至少一個(gè)酸性官能團(tuán)的B單體單元；和ⅲ)占共聚物的0到50％，優(yōu)選5％到40％重量的一種或者幾種C大分子單體單元，其中C單元是疏水大分子單體單元，可以與A單體單元和B單體單元共聚，C大分子單體單元的數(shù)均分子量為1500到50000；和b)配合的脂肪胺，其中該脂肪胺與酸性官能化的B單體單元形成配合物；其中共聚物與脂肪胺的重量比為50∶1到1∶1；和B)用于共聚物配合物的揮發(fā)性疏水溶劑組分，其沸點(diǎn)在1個(gè)大氣壓下為260℃或者更低，溶度參數(shù)為8.5(cal/cm3)1/2或者更低；其中共聚物配合物可溶于或者可分散于揮發(fā)性疏水性溶劑組分中，并且其中共聚物配合物和揮發(fā)性疏水性溶劑組分的混合物的粘度大于5000cps。
9．一種頭發(fā)護(hù)理組合物，含有Ⅰ．)一種頭發(fā)定型和調(diào)節(jié)組分，含有A)共聚物配合物，含有a)具有通過重復(fù)A單體和B單體單元的共聚反應(yīng)形成的主鏈的共聚物，其中該主鏈具有任選地接枝在其上的疏水C大分子單體單元，其中該共聚物通過聚合反應(yīng)結(jié)合具有下面相應(yīng)重量百分比的A、B和C單元來制備ⅰ)占共聚物的10％到99％重量的一種或者幾種疏水A單體單元，其中A單體單元可以與B單體和C大分子單體單元共聚；ⅱ)占共聚物的1％到40％重量的一種或者幾種親水B單體單元，其中B單體單元可以與A單體和C大分子單體單元共聚，并且其中占共聚物的至少1％重量的B單體單元選自具有至少一個(gè)酸性官能團(tuán)的B單體單元；和ⅲ)占共聚物的0到50％，優(yōu)選5％到40％重量的一種或者幾種C大分子單體單元，其中C單元是疏水大分子單體單元，可以與A單體單元和B單體單元共聚，C大分子單體單元的數(shù)均分子量為1500到50000；和b)配合的脂肪胺，其中該脂肪胺與酸性官能化的B單體單元形成配合物；其中共聚物與脂肪胺的重量比為50∶1到1∶1；和B)用于共聚物配合物的揮發(fā)性疏水溶劑組分，其沸點(diǎn)在1個(gè)大氣壓下為260℃或者更低，溶度參數(shù)為8.5(cal/cm3)1/2或者更低，其中共聚物配合物可溶于或者可分散于揮發(fā)性疏水性溶劑組分中，其中共聚物配合物和揮發(fā)性疏水性溶劑組分的混合物的粘度大于5000cps；和Ⅱ．)一種與揮發(fā)性疏水溶劑組分不混溶的載體。
10．一種個(gè)人護(hù)理組合物，含有A)共聚物配合物，含有a)具有通過重復(fù)A單體和B單體單元的共聚反應(yīng)形成的主鏈的共聚物，其中該主鏈具有任選地接枝在其上的、基于硅氧烷的C大分子單體單元，其中該共聚物通過聚合反應(yīng)結(jié)合具有下面相應(yīng)重量百分比的A、B和C單元來制備ⅰ)占共聚物的10％到99％重量的一種或者幾種疏水A單體單元，其中A單體單元可以與B單體和C大分子單體單元共聚；ⅱ)占共聚物的1％到40％重量的一種或者幾種親水B單體單元，其中B單體單元可以與A單體和C大分子單體單元共聚，并且其中占共聚物的至少1％重量的B單體單元選自具有至少一個(gè)酸性官能團(tuán)的B單體單元；和ⅲ)占共聚物的0到50％，優(yōu)選5％到40％重量的一種或者幾種C大分子單體單元，其中C單元是含聚硅氧烷的大分子單體單元，可以與A單體單元和B單體單元共聚，C大分子單體單元的數(shù)均分子量為1500到50000；和b)占配合物的1％到65％重量的配合的脂肪胺，其中該脂肪胺與B單體單元的酸性官能團(tuán)形成配合物；其中共聚物與脂肪胺的重量比為50∶1到1∶1；和B)用于共聚物配合物的揮發(fā)性疏水溶劑組分，其沸點(diǎn)在1個(gè)大氣壓下為260℃或者更低，溶度參數(shù)為8.5(cal/cm3)1/2或者更低；其中共聚物配合物可溶解于或者可分散于該揮發(fā)性疏水溶劑組分中。
11．上述任意一個(gè)權(quán)利要求的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所說的A單體和B單體單元是烯鍵不飽和的，而C大分子單體具有下面的通式X(Y)nSi(R)3-mZm其中X是可以與所說A單體和B單體共聚的乙烯基團(tuán)，Y是雙鍵連接基團(tuán)，R是氫、C1-C4烷基、C1-C4烷基取代的芳基或者C1-C4烷氧基；Z是數(shù)均分子量至少為1500的一價(jià)硅氧烷可聚合部分，它在共聚反應(yīng)條件下基本上不反應(yīng)，并且在聚合反應(yīng)后附帶在上述乙烯基聚合主鏈上，n是0或1,m是1到3的整數(shù)。
12．上述任意一個(gè)權(quán)利要求的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所說的疏水A單元選自丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基化合物、亞乙烯基化合物、不飽和烴、有機(jī)酸和有機(jī)酸酐的C1-C18醇酯、和它們的混合物，優(yōu)選丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、叔丁基苯乙烯、甲基丙烯酸2-乙基己基酯和它們的混合物。
13．上述任意一個(gè)權(quán)利要求的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所說的親水B單體選自不飽和有機(jī)一-和聚羧酸、不飽和丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯、不飽和丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、不飽和丙烯酸酯醇和甲基丙烯酸酯醇、不飽和氨基烷基丙烯酸酯、不飽和有機(jī)酸酐、有機(jī)酸酐的不飽和酯、親水不飽和乙烯基化合物、親水不飽和烯丙基化合物、親水不飽和酰亞胺和它們的混合物，優(yōu)選選自丙烯酸、甲基丙烯酸、N,N-二甲基丙烯酰胺、叔丁基丙烯酰胺、乙烯基吡咯烷酮和它們的混合物。
14．上述任意一個(gè)權(quán)利要求的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所說的含有聚硅氧烷的C單元具有選自下面基團(tuán)的通式
或 X-CH2-(CH2)s-S1(R1)3-m-Zm或
其中s是0、1、2、3、4、5或6；m是1、2或3；p是0,q是2、3、4、5或6；R1是氫、羥基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基氨基、苯基或C1-C4烷基取代的芳基；R2是C1-C6烷基或者C7-C10烷基取代的芳基；n是0、1、2、3或4；X是
其中R3是氫或者-COOH；R4是氫、甲基或者-CH2COOH；Z是
R5、R6和R7分別為C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基氨基、苯基、C1-C4烷基取代的芳基、氫或羥基；r是20到675的整數(shù)。
15．上述任意一個(gè)權(quán)利要求的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所說的含有硅氧烷的C單元具有下面的通式
其中m是1；p是0；q是3；R1是甲基；X是
其中R3是氫；R4是甲基；Z是
R5、R6和R7都為甲基；r是100到325的整數(shù)。
16．上述任意一個(gè)權(quán)利要求的個(gè)人護(hù)理組合物，其中配合脂肪胺選自伯胺、仲胺和叔胺、季胺鹽、烷基取代的雜環(huán)胺、聚胺、其衍生物、其鹽和它們的混合物，優(yōu)選叔胺或者其鹽，它具有通式R1R2R3N,其中R1、R2和R3分別選自C1-C22直鏈脂族基、C2-C22羥烷基、C2-C22酰胺烷基、C2-C22羧基烷基、C3-C22環(huán)、C2-C22烷氧基、C2-C22聚烷氧基和C2-C22羥基聚烷氧基和C1-C22支鏈化的脂族烴、C2-C22羥烷基、C2-C22酰胺烷基、C2-C22羧基烷基、C3-C22環(huán)、C2-C22烷氧基、C2-C22聚烷氧基和C2-C22羥基聚烷氧基和它們的混合物，更優(yōu)選其中R1選自C10-C18直鏈脂族基、C10-C18羥基烷基、C10-C18酰胺烷基、C10-C18羧基烷基、C10-C18環(huán)、C10-C18烷氧基、C10-C18聚烷氧基和C10-C18羥基聚烷氧基和C10-C18支鏈化的脂族烴、C10-C18羥烷基、C10-C18酰胺烷基、C10-C18羧基烷基、C10-C18環(huán)、C10-C18烷氧基、C10-C18聚烷氧基和C10-C18羥基聚烷氧基，條件是R2是甲基并且R3=R2。
17．上述任意一個(gè)權(quán)利要求的個(gè)人護(hù)理組合物，其中共聚物配合物的共聚物是通過具有下面相應(yīng)重量百分比的A、B和C單元的聚合反應(yīng)來制備的a．40％到80％的所說的疏水A單元；b．5％到30％的所說的親水B單元；和c．5％到40％所說的含聚硅氧烷的C單元，其中所說的C單元的數(shù)均分子量為5000到30000。
18．上述任意一個(gè)權(quán)利要求的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所說的揮發(fā)性疏水溶劑組分選自疏水揮發(fā)性C7-C14支鏈化烴、疏水揮發(fā)性硅氧烷和它們的混合物，優(yōu)選選自六甲基二硅氧烷、異十二烷、環(huán)(二)甲基硅酮和它們的混合物。
19．上述任意一個(gè)權(quán)利要求的個(gè)人護(hù)理組合物，進(jìn)一步含有一種載體，載體選自摩絲、凝膠、洗液、乳液、藥膏、強(qiáng)壯劑、噴發(fā)劑、氣溶膠、香波、調(diào)節(jié)劑、漂洗液、肥皂塊、手和身體洗液、面部濕潤劑、固體凝膠粒，優(yōu)選香波。
20．上述任意一個(gè)權(quán)利要求的個(gè)人護(hù)理組合物，進(jìn)一步含有10％到30％的合成表面活性劑，優(yōu)選選自烷基硫酸鹽、乙氧基化的烷基硫酸鹽和它們的混合物。
21．上述任意一個(gè)權(quán)利要求的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所說的組合物是還含有一種調(diào)節(jié)劑的頭發(fā)調(diào)節(jié)劑，所說的調(diào)節(jié)劑含有A．0.1％到10％的脂類載體物質(zhì)；和B．0.05％到5％的陽離子表面活性劑。
22．上述任意一個(gè)權(quán)利要求的個(gè)人護(hù)理組合物，其中組合物是調(diào)節(jié)劑。
23．上述任意一個(gè)權(quán)利要求的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所說的組合物進(jìn)一步含有一種藥物活性物，它選自抗痤瘡活性物、止痛活性物、止癢活性物、麻醉活性物、抗菌活性物、防曬活性物、陰暗褐色化活性物、皮膚漂白活性物、去頭屑活性物、防汗活性物、除臭活性物和它們的混合物。
24．一種個(gè)人護(hù)理組合物，它含有A)共聚物配合物，含有a)具有通過重復(fù)A單體和B單體單元的共聚反應(yīng)形成的主鏈的共聚物，其中該主鏈具有任選地接枝在其上的、基于硅氧烷的C大分子單體單元，其中該共聚物通過聚合反應(yīng)結(jié)合具有下面相應(yīng)重量百分比的A、B和C單元來制備ⅰ)占共聚物的10％到99％重量的一種或者幾種疏水A單體單元，其中A單體單元可以與B單體和C大分子單體單元共聚；ⅱ)占共聚物的1％到40％重量的一種或者幾種親水B單體單元，其中B單體單元可以與A單體和C大分子單體單元共聚，并且其中占共聚物的至少1％重量的B單體單元選自具有至少一個(gè)酸性官能團(tuán)的B單體單元；和ⅲ)占共聚物的0到50％，優(yōu)選5％到40％重量的一種或者幾種C大分子單體單元，其中C單元是含聚硅氧烷的大分子單體單元，可以與A單體單元和B單體單元共聚，C大分子單體單元的數(shù)均分子量為1500到50000；和b)占配合物的1％到65％重量的配合的脂肪胺，其中該脂肪胺與B單體單元的酸性官能團(tuán)形成配合物；其中共聚物與脂肪胺的重量比為50∶1到1∶1；和B)用于共聚物配合物的揮發(fā)性疏水溶劑組分，其沸點(diǎn)在1個(gè)大氣壓下為260℃或者更低，溶度參數(shù)為8.5(cal/cm3)1/2或者更低；和C)一種與揮發(fā)性疏水溶劑組分不混溶的載體；其中該共聚物配合物可溶于或可分散于揮發(fā)性疏水性溶劑組分中。
25．一種頭發(fā)定型和調(diào)節(jié)組合物，含有A)共聚物配合物，含有a)具有通過重復(fù)A單體和B單體單元的共聚反應(yīng)形成的主鏈的共聚物，其中該主鏈具有任選地接枝在其上的、基于硅氧烷的C大分子單體單元，其中該共聚物通過聚合反應(yīng)結(jié)合具有下面相應(yīng)重量百分比的A、B和C單元來制備ⅰ)占共聚物的10％到99％重量的一種或者幾種疏水A單體單元，其中A單體單元可以與B單體和C大分子單體單元共聚；ⅱ)占共聚物的1％到40％重量的一種或者幾種親水B單體單元，其中B單體單元可以與A單體和C大分子單體單元共聚，并且其中占共聚物的至少1％重量的B單體單元選自具有至少一個(gè)酸性官能團(tuán)的B單體單元；和ⅲ)占共聚物的0到50％，優(yōu)選5％到40％重量的一種或者幾種C大分子單體單元，其中C單元是含聚硅氧烷的大分子單體單元，可以與A單體單元和B單體單元共聚，C大分子單體單元的數(shù)均分子量為1500到為50000；和b)占配合物的1％到65％重量的配合的脂肪胺，其中該脂肪胺與B單體單元的酸性官能團(tuán)形成配合物；其中共聚物與脂肪胺的重量比為50∶1到1∶1；和B)用于共聚物配合物的揮發(fā)性疏水溶劑組分，其沸點(diǎn)在1個(gè)大氣壓下為260℃或者更低，溶度參數(shù)為8.5(cal/cm3)1/2或者更低；其中共聚物配合物可溶于或者可分散于揮發(fā)性疏水性溶劑組分中，并且其中共聚物配合物和揮發(fā)性疏水性溶劑組分的混合物的粘度大于5000cps。
26．一種頭發(fā)護(hù)理組合物，含有Ⅰ．)一種頭發(fā)定型和調(diào)節(jié)組分，含有A)共聚物配合物，含有a)具有通過重復(fù)A單體和B單體單元的共聚反應(yīng)形成的主鏈的共聚物，其中該主鏈具有任選地接枝在其上的、基于硅氧烷的C大分子單體單元，其中該共聚物通過聚合反應(yīng)結(jié)合具有下面相應(yīng)重量百分比的A、B和C單元來制備ⅰ)占共聚物的10％到99％重量的一種或者幾種疏水A單體單元，其中A單體單元可以與B單體和C大分子單體單元共聚；ⅱ)占共聚物的1％到40％重量的一種或者幾種親水B單體單元，其中B單體單元可以與A單體和C大分子單體單元共聚，并且其中占共聚物的至少1％重量的B單體單元選自具有至少一個(gè)酸性官能團(tuán)的B單體單元；和ⅲ)占共聚物的0到約50％，優(yōu)選5％到40％重量的一種或者幾種C大分子單體單元，其中C單元是含聚硅氧烷的大分子單體單元，可以與A單體單元和B單體單元共聚，C大分子單體單元的數(shù)均分子量約1500到約50000；和b)占配合物的1％到65％重量的配合的脂肪胺，其中該脂肪胺與B單體單元的酸性官能團(tuán)形成配合物；其中共聚物與脂肪胺的重量比為50∶1到約1∶1；和B)用于共聚物配合物的揮發(fā)性疏水溶劑組分，其沸點(diǎn)在1個(gè)大氣壓下為260℃或者更低，溶度參數(shù)約為8.5(cal/cm3)1/2或者更低，其中共聚物配合物可溶于或者可分散于揮發(fā)性疏水性溶劑組分中，其中共聚物配合物和揮發(fā)性疏水性溶劑組分的混合物的粘度大于5000cps；和Ⅱ．)一種與揮發(fā)性疏水溶劑組分不混溶的載體。
全文摘要
本發(fā)明涉及含有共聚物配合物和用來溶解或者分散該共聚物配合物的揮發(fā)性疏水溶劑組分的身體護(hù)理組合物。該共聚物配合物是通過用一種共聚物配合脂肪胺來制備,其中該共聚物含有疏水單體,可使共聚物總量的1%重量含有具有酸性官能團(tuán)的親水單體的親水單體,和任選的疏水大分子單體。
文檔編號(hào)A61K8/00GK1235538SQ97199398
公開日1999年11月17日 申請(qǐng)日期1997年9月4日 優(yōu)先權(quán)日1996年9月4日
發(fā)明者T·A·哈欽斯, M·P·克拉里茲爾, M·A·斯奈德 申請(qǐng)人:普羅格特-甘布爾公司