專利名稱：溶癌素的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種溶癌素，屬于治療各種癌癥的廣譜抗癌藥。
目前治療癌病一般采用手術(shù)、化療、放療、生物治療、中藥治療，尚未發(fā)現(xiàn)有明顯療效的西藥，而采用化療、放療還會引起嚴(yán)重的消化道反應(yīng)及骨髓抑制、脫發(fā)、極度乏力等毒付作用，采用生物治療、中藥治療療效緩慢且不持久。
本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足之處，而提供一種療效顯著、即治標(biāo)又治本且無毒付作用的治療各種癌癥的廣譜抗癌藥溶癌素。
本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的該溶癌素的藥物構(gòu)成及其重量百分比為谷胱甘肽6.89-11.78，依地酸鈣鈉0.14-0.21、硫代硫酸鈉0.07-0.14、輔酶A13.78-27.57、環(huán)磷酰胺0.03-0.08、塞潛派1.38-2.76、氫化可的松1.38-6.89、半胱氨酸0.801-0.03、10％KCl0.14-0.21、維生素C0.14-0.28、維生素B66.89-20.68、葡萄糖醛酸內(nèi)脂0.01-0.03、0.9％鹽水27.57-68.93。
本發(fā)明的藥物構(gòu)成中包括12種西藥及鹽水，其中谷胱甘肽是甘油醛磷酸脫氫酶的輔基，又是乙二醛酶及磷酸丙糖脫氫酶的輔酶，參與體內(nèi)三羧酸循環(huán)及糖代謝，使人體獲得高能量，它能激活各種酶，促進(jìn)糖類、脂肪及蛋白質(zhì)代謝，也能影響細(xì)胞的代謝過程，臨床用途比較廣泛；依地酸鈣鈉能與多種金屬結(jié)合為穩(wěn)定而可溶的絡(luò)合物，由尿中排泄。臨床上用于一些金屬如鉛中毒的解毒，該藥尚具有細(xì)胞分裂、分化的調(diào)節(jié)作用，并具有細(xì)胞負(fù)性生長因子的類似作用等；硫代硫酸鈉為氰化物的解毒劑，該藥具有細(xì)胞分裂、分化調(diào)節(jié)作用；輔酶A為體內(nèi)乙酰反應(yīng)的輔酶，對糖、脂肪及蛋白質(zhì)的代謝起重要作用，體內(nèi)乙酰膽堿的合成、肝糖原的積存、膽固醇量的降低及血漿脂肪含量的調(diào)節(jié)等均與本品有密切關(guān)系，該藥能抑制癌細(xì)胞的糖酵解。環(huán)磷酰胺在體外無抗腫瘤活性，進(jìn)入體內(nèi)后被肝臟或腫瘤組織內(nèi)存在的過量的磷酰胺酶或磷酸酶水解，變成活化作用型釋放出氮芥基。起抑制腫瘤生長的作用，屬于細(xì)胞周期非特異性藥物。實驗證明對多種動物腫瘤均有抑制作用，抗癌譜較氮芥廣、毒性低于氮芥；塞替哌為乙撐亞胺類抗腫瘤藥。實驗研究證明對多種動物腫瘤均有明顯的抑制作用，能抑制核酸的合成。在組織培養(yǎng)中，可以抑制動物胚胎細(xì)胞、人體細(xì)胞及腫瘤細(xì)胞有絲分裂。其作用原理與氮芥相近，為一細(xì)胞周期非特異性藥物；氫化可的松，本品原是一種天然糖皮質(zhì)激素，現(xiàn)已人工合成。抗炎作用為可的松的1.25倍，還具有免疫抑制作用、抗毒作用、抗休克等。此外也有一定程度的鹽皮質(zhì)繳素作用。具有留水留鈉及排鉀作用；半胱氨酸為一種合巰基的氨基酸，參與細(xì)胞的還原過程和肝臟內(nèi)的磷脂代謝，它有保護(hù)肝細(xì)胞不受損害、促使肝臟功能旺盛的作用，用于放射性藥物中毒、銻劑中毒、肝炎、預(yù)防肝壞死等；10％氯化鉀、補充人體電解質(zhì)；維生素C在體內(nèi)抗壞血酸和脫氫抗壞血酸形成可逆的氧化還原反應(yīng)系統(tǒng)，此系統(tǒng)在生物氧化及還原作用中和細(xì)胞呼吸中起重要作用。維生素C參與氨基酸代謝神經(jīng)遞質(zhì)的合成、膠原蛋白和組織細(xì)胞間質(zhì)的合成?？山档兔?xì)血管的通透性，加速血液的凝固，刺激血功能，促進(jìn)鐵在腸內(nèi)吸收，促使血脂下降，增加對感染的抵抗力，參與解毒功能。具有抗組胺的作用及阻止致癌物質(zhì)(亞硝胺)生成的作用；維生素B6在體內(nèi)與ATP經(jīng)酶作用生成具有生理活性的磷酸多醛和磷酸吡哆胺，它是某些氨基酸的氨基轉(zhuǎn)移酶、脫羧酶及消旋酶的輔酶，參與許多代謝過程；葡萄糖醛酸內(nèi)酯能使肝糖增加，使丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶下降。還有降血脂作用；0.9％鹽水補充電解質(zhì)和水份，兼作藥物溶劑。本發(fā)明的13種藥物經(jīng)合理配伍后明顯起到專殺傷惡性細(xì)胞，不殺傷正常細(xì)胞；僅出現(xiàn)十分顯著的治療作用，不出現(xiàn)明顯毒副作用；并且療效持久、穩(wěn)定，不出現(xiàn)或很少出現(xiàn)耐藥現(xiàn)象。停藥后半年至1年再次應(yīng)用本發(fā)明新藥溶癌素藥效不減。以下通過幾個病例說明本發(fā)的療效。
病例一患者李某某，女，46歲，主因咯血、胸悶、氣短2個月，確診為左側(cè)中心型肺癌伴左側(cè)全肺實變肺不張，對側(cè)肺門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌。病理診斷小細(xì)胞未分化型。接受溶癌素治療第5天各血即止、胸悶氣短均顯著改善，治療40天后復(fù)查胸X光片左側(cè)肺腫瘤全部消失，對側(cè)肺門淋巴潔消失，整個胸X光片近正常肺野表現(xiàn)。經(jīng)鞏固治療至今已半年患者癥狀全部消失，胸X光片恢復(fù)正常。
病例二患者龔某，男，62歲，右側(cè)牙齦癌并頸部廣泛淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，病理診斷低分化磷癌。接受溶癌素治療30天，牙齦癌瘤完全消失，頸部轉(zhuǎn)移瘤消失，經(jīng)鞏固治療已2個月無復(fù)發(fā)。
病例三患者李某某，女，68歲，噴門癌浸潤食管，進(jìn)食困難3個月，進(jìn)水困難7天，病理診斷腺癌。接受溶癌素治療一天即恢復(fù)進(jìn)食進(jìn)水，治療30天后復(fù)查食道造影，賁門管由完全堵塞恢復(fù)已近正常。經(jīng)鞏固治療已2個月多無任何復(fù)發(fā)情況。
病例四患者趙某某，女，56歲，經(jīng)磁共振確診為腦癌，采用溶癌素治療30天，復(fù)查磁共振結(jié)果癌瘤顯著縮小密度減低，邊界由不清變的清楚，臨床癥狀、生活質(zhì)量等顯著改善。
病例五患者劉某某，女，76歲，結(jié)腸腺癌，便血，便不成型便次增多半年余，經(jīng)用溶癌素治療四天便血即止，大便恢復(fù)正常，經(jīng)鞏固治療至今已1年余患者仍健康生存。
病例六患者白菜某，男，22歲，左側(cè)跟骨骨巨細(xì)胞瘤，手術(shù)后跟部皮膚黑灰色伴劇痛，經(jīng)用溶癌素治療10天，皮膚即恢復(fù)正常顏色，痛疼減輕，經(jīng)鞏固治療后已1年多全部癥狀消失。
下面以實施例詳述本發(fā)明。
本發(fā)明實施例如下表
本發(fā)明中各種西藥成份市場均有出售，按本施例中的配方將各藥買到后進(jìn)行配制即可。
權(quán)利要求
一種溶癌素，其特征在于藥物構(gòu)成及其重量百分比為谷胱甘肽6.89-13.78，依地酸鈣鈉0.14-0.21、硫代硫酸鈉0.07-0.14、輔酶A13.78-27.57、環(huán)磷酰胺0.03-0.08、塞潛派1.38-2.76、氫化可的松1.38-6.89、半胱氨酸0.01-0.03、10％KCl0.14-0.21、維生素C0.14-0.28、維生素B66.89-20.68、葡萄糖醛酸內(nèi)脂0.01-0.03、0.9％鹽水27.57-68.93，
全文摘要
本發(fā)明涉及一種溶癌素,屬于治療各種癌癥的廣譜抗癌藥,該藥物構(gòu)成及其重量百分比為谷胱甘肽6.89—13.78,依地酸鈣鈉0.14—0.21、硫代硫酸鈉0.0.7—0.14、輔酶A13.78—27.57、環(huán)磷酰胺0.03—0.08、塞潛派1.38—2.76、氫化可的松1.38—6.89、半胱氨酸0.01—0.03、10%KCl0.14—0.21、維生素C0.14—0.28、維生素B
文檔編號A61K38/05GK1223887SQ9810015
公開日1999年7月28日 申請日期1998年1月22日 優(yōu)先權(quán)日1998年1月22日
發(fā)明者王維謙 申請人:王維謙