專利名稱：含中藥酸?；钚猿煞值娜バ枷窗l(fā)液及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種新穎的去屑洗發(fā)液及其制備方法，尤其是含中藥酸?；钚猿煞值娜バ枷窗l(fā)液及其制備方法。
頭屑，對(duì)健康人如同皮膚上脫落下來的皮屑，是一種正常的生理現(xiàn)象。頭屑的產(chǎn)生是與頭皮緊張的代謝活動(dòng)、細(xì)胞分裂和死亡、微生物作用和營(yíng)養(yǎng)不良，以及存在真菌密切相關(guān)。
去屑洗發(fā)液是在普通洗發(fā)水的基礎(chǔ)上加入去屑劑來賦予去屑止癢的功能。第一代去屑劑是有機(jī)鋅鹽(簡(jiǎn)稱ZPT，如吡啶硫酸銅鋅)和硫化硒化合物等。第二代去屑劑包括MDS(2，2-二硫化雙吡啶-1，1’-二氧化物的硫酸鎂加成物)、CLM(咪唑型去屑劑，在中國(guó)稱作甘寶素)、TAKANAL(6-(4-溴-1-吡啶)胺乙烯-1-乙基-2-皮考林碘)和BAYPIVAL(1-(4-對(duì)氯苯氧)-1-(1-咪唑啉)-3，3-二甲基-2-丁酮)等。最新一代的去屑劑是Octopirox，一種吡啶酮衍生物，化學(xué)名為1-羥基-4-甲基-6-(2，4，4-三甲基戊基)-2(1H)-吡啶酮的2-氨基乙醇加成物。這些去屑劑均為化學(xué)合成產(chǎn)品，對(duì)去除真菌引起的頭屑非常有效，對(duì)皮脂分泌過多導(dǎo)致的頭屑脫落，僅能去除頭屑，而不能從根本上消除產(chǎn)生頭屑的原因。而且這些合成去屑劑用量過多，會(huì)對(duì)頭皮有一定的刺激性。
目前市場(chǎng)銷售的去屑洗發(fā)液使用的去屑劑主要為三種，即ZPT、Octopirox和活性甘寶素。如下表1所示。
表1
要達(dá)到基本相同的去屑效果，洗發(fā)液中去屑劑的用量，ZPT為2％(重量)，每公斤洗發(fā)液的去屑劑成本為5-5.8元。Octopirox的用量為0.7-1％(重量)，洗發(fā)液的去屑劑成本為9.10-13.0元/公斤。活性甘寶素的用量為1％(重量)，洗發(fā)液的去屑劑成本為8-9元/公斤。
ZPT為成本低廉的有效去屑劑，但由于其本身色澤較深，不能配制出透明的去屑洗發(fā)液?；钚愿蕦毸氐男阅芎凸δ軆?yōu)于ZPT，毒性也低于ZPT，其成本較高。Octopirox作為去屑劑其去屑效果明顯優(yōu)于ZPT，但是其成本也很高。
本發(fā)明的目的是提供一種含中藥酸?；钚猿煞值娜バ枷窗l(fā)液，這種去屑洗發(fā)液以中藥酸模中提取的活性成分作為安全有效的去屑劑之一，與現(xiàn)有合成去屑劑復(fù)配作為洗發(fā)液的去屑劑。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供生產(chǎn)這種含中藥酸?；钚猿煞值娜バ枷窗l(fā)液的方法。
本發(fā)明的含中藥酸?；钚猿煞值娜バ枷窗l(fā)液包括下列組分(1)20-50％(重量)的合成表面活性劑；(2)2-10％(重量)的陽離子調(diào)理劑；(3)1-5％(重量)的保濕潤(rùn)發(fā)劑；(4)0.1-1％(重量)的中藥酸模提取物；(5)0.1-1％(重量)Octopirox去屑劑；(6)余量的去離子水。
本發(fā)明從中藥酸模中提取有效成分酸模素作為活性去屑劑。傳統(tǒng)的中醫(yī)將酸模(拉丁名Rnmex acetosal)用作治療痢疾的藥物，酸模還具有治療汗斑和平衡皮脂分泌的作用。經(jīng)研究已證明酸模素具有長(zhǎng)期有效的去屑性能，并能平衡頭皮，控制皮脂分泌和角質(zhì)化速度。從根本上消除產(chǎn)生頭屑的來源。是一種安全有效的中藥去屑劑。
為強(qiáng)化去屑止癢功能，本發(fā)明還選用了德國(guó)赫司特公司的Octopirox去屑劑與本發(fā)明的酸模素復(fù)配，達(dá)到快速安全有效的去屑目的。
本發(fā)明去屑洗發(fā)液中的中藥酸?；钚猿煞值奶崛》椒?，首先將中藥酸模切片，將片狀酸模在20-28℃的乙醇中浸泡16-18小時(shí)，乙醇用量為酸模重量的10-30倍。之后過濾，收集濾液，棄殘?jiān)?。減壓下回收乙醇，使濾液濃縮5-7倍。調(diào)節(jié)該溶液的pH至8-9，隨后過濾，用酸將該濾液的pH調(diào)節(jié)至2.5-3.5，然后靜置過夜。分離出沉淀物，以原酸模重量的10-15倍的去離子水稀釋，得一棕色半透明的溶液。
該溶液pH為4-6；比重為1.0125-1.0885克/厘米3；折光率為1.2461-1.3661。
采用薄層色譜和紫外檢測(cè)提取液。薄層色譜的檢測(cè)方法為將提取液樣品點(diǎn)滴于硅膠G板上，以乙酸乙酯∶甲醇∶水(100∶17∶13的體積比)為展劑，展開至15厘米左右，以10％KOH的甲醇溶液為顯色劑噴霧，隨后吹干，在Rf0.65、0.72、0.92處有橙紅色斑點(diǎn)。紫外檢測(cè)方法為，提取液以等量苯萃取兩次，合并萃取液，用與原液等量的去離子水洗兩次，然后蒸發(fā)苯提取液至干，加入原液量的1/2的乙醇配制溶液，測(cè)定紫外吸收，在209nm±5nm處有最大吸收峰。
由于去屑洗發(fā)液的去屑止癢作用是在清洗頭發(fā)的同時(shí)完成的，因此合理選擇洗發(fā)液的清洗劑、調(diào)理劑，使洗發(fā)和清洗都達(dá)到最佳效果極為重要。
表面活性劑是洗發(fā)液中的主要組分。目前廣泛使用的表面活性劑有高級(jí)脂肪醇硫酸化或高級(jí)醇乙氧基化物硫酸化后的銨鹽、三乙醇胺鹽和鈉鹽。
本發(fā)明選用多種表面活性劑復(fù)配的體系。該表面活性劑體系以月桂醇醚硫酸鈉為主要的表面活性劑，配以一種溫和的陰離子表面活性劑，如月桂醇醚磺基琥珀酸單酯二鈉鹽；一種兩性表面活性劑，如椰油酰胺丙基甜菜堿；一種非離子型表面活性劑，如聚氧乙烯(20)縮水山梨醇單月桂酸酯、聚氧乙烯(20)縮水山梨糖醇單棕櫚酸酯；另一種非離子表面活性劑，如椰油酰二乙醇胺、椰油酰單乙醇胺。由這些表面活性劑復(fù)配的體系泡沫豐富，實(shí)測(cè)可達(dá)到160毫米(40℃)，按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)≥100毫米即可。而且能適度清潔，脫脂力不強(qiáng)，不會(huì)刺激頭皮。
本發(fā)明選用多種陽離子調(diào)理劑復(fù)配的調(diào)理體系，該調(diào)理體系以二羥丙基聚氧乙烯(5)亞油酸氯化銨作為主調(diào)理劑，另外還選擇陽離子瓜膠；以一種葡萄糖衍生物，如聚氧乙烯(20)甲基葡萄糖苷作為保濕潤(rùn)發(fā)劑，該體系與皮膚有很好的親和性，能改善梳理性，特別是干發(fā)的梳理性和柔軟度，并能改善濕沖洗感，具有潤(rùn)發(fā)保濕的作用。
本發(fā)明的含中藥酸?；钚猿煞值娜バ枷窗l(fā)液的生產(chǎn)方法包括下列步驟(1)將中草藥酸模切片，在20-28℃的乙醇浸泡中16-18小時(shí)，乙醇用量為酸模重量的10-30倍；收集濾液(1)，棄殘?jiān)?；減壓下回收乙醇，使該濾液濃縮5-7倍，調(diào)節(jié)該濾液的pH至8-9，隨后過濾，用酸調(diào)節(jié)所獲濾液(2)的pH至2.5-3.5，然后靜置過夜，分離出沉淀物，以原酸模重量的10-15倍的去離子水稀釋，得到棕色半透明的酸模提取液；(2)在配制鍋內(nèi)加入去離子水，升溫至80℃，加入陽離子調(diào)理劑，攪拌20-40分鐘，使其完全均勻。之后加入表面活性劑，攪拌至完全溶解；(3)溫度降至65℃，加入保濕潤(rùn)發(fā)劑；
(4)溫度降至60℃，加入Octopirox，攪拌均勻；(5)溫度降至55℃，加入中藥酸模提取液，調(diào)節(jié)pH至5.5-6.0；(6)溫度降至低于50℃，補(bǔ)充去離子水。
本發(fā)明以中藥酸模中提取的活性成分，作為去屑劑，并配以合成去屑劑，旨在調(diào)節(jié)皮脂分泌，平緩消除產(chǎn)生頭屑的來源，去除真菌，同時(shí)減輕對(duì)頭皮的刺激，達(dá)到安全有效的去屑作用。而且中藥成本低廉，可降低洗發(fā)液中去屑劑的成本。
本發(fā)明的去屑洗發(fā)液的表面活性劑體系由多種表面活性劑復(fù)配而成，具有泡沫豐富，能適度清潔，脫脂力適中，不會(huì)刺激頭皮的特點(diǎn)。
本發(fā)明的去屑洗發(fā)液的調(diào)理體系由主調(diào)理劑和多種作用不同的其它調(diào)理劑復(fù)配而成，該體系與皮膚有很好的親和性，能改善梳理性，特別是干發(fā)的梳理性和柔軟度，并能改善濕沖洗感，具有潤(rùn)發(fā)保濕的作用。
本發(fā)明的去屑洗發(fā)液包括上述的表面活性劑體系、調(diào)理體系以及去屑劑，該去屑洗發(fā)液具有溫和的清洗作用、適當(dāng)?shù)恼{(diào)理潤(rùn)發(fā)功能以及優(yōu)良的去屑性能。去屑、止癢效果與合成去屑劑配制的去屑洗發(fā)液相同，但安全性能明顯提高，刺激指數(shù)為零。
由下面的實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明，但是這些實(shí)施例并不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明的限制。
實(shí)施例除非特別指出，實(shí)施例中所有的百分?jǐn)?shù)、份數(shù)均是重量百分?jǐn)?shù)和份數(shù)。
實(shí)施例1將中草藥酸模切片，將酸模片在20-28℃的80％乙醇中浸泡16小時(shí)，乙醇用量為酸模重量的20倍，之后過濾，收集濾液(1)，濾渣再以原酸模重量的10倍量的80％的乙醇在20-28℃浸泡5小時(shí)，然后過濾，收集濾液(2)，棄殘?jiān)V液(1)和(2)合并，在真空度為700mmHg下減壓回收乙醇，使濾液濃縮5-7倍。再以5％的碳酸氫鈉調(diào)節(jié)該溶液的pH至8-9，隨后過濾，用2％的鹽酸將該濾液的pH調(diào)節(jié)至2.5-3.5，然后靜置過夜。分離出沉淀物，以原酸模重量的10-15倍的去離子水稀釋，得一棕色半透明的溶液。
在配制鍋內(nèi)加入550公斤去離子水，加熱至80℃，攪拌下加入3公斤陽離子瓜爾膠C-162，再加入160公斤月桂醇醚硫酸鈉，溫度保持80℃，直到全部溶解。加入60公斤月桂醇醚磺基琥珀酸單酯二鈉和80公斤椰油酰胺丙基甜菜堿。之后溫度降至65℃，加入30公斤椰油酰二乙醇胺、20公斤二羥丙基聚氧乙烯(5)亞油酸氯化銨、7公斤聚氧乙烯(20)縮水山梨糖醇單月桂酸酯和10公斤聚氧乙烯(20)甲基葡萄糖苷。溫度降至60℃，加入5公斤Octopirox，攪拌均勻。之后加入4公斤上述中藥酸模提取液，用檸檬酸調(diào)節(jié)pH至5.8-6.2。溫度降至低于50℃，加入香精、防腐劑、色素，補(bǔ)充去離子水，使配制鍋內(nèi)的物料達(dá)到1000公斤。加入的各組分的重量百分?jǐn)?shù)列于表2。
評(píng)價(jià)去屑洗發(fā)液的去屑止癢效果。評(píng)價(jià)方法為，20人參加評(píng)價(jià)，每個(gè)評(píng)價(jià)者評(píng)價(jià)A和B兩個(gè)樣品，A為本發(fā)明的去屑洗發(fā)液，B為市場(chǎng)銷售的去屑洗發(fā)液，如海飛絲，兩個(gè)樣品輪流使用，即10名評(píng)價(jià)者先使用A，另10名評(píng)價(jià)者先使用B，兩個(gè)星期后輪換。評(píng)價(jià)者按照自己平時(shí)的習(xí)慣使用洗發(fā)液，每種洗發(fā)液各使用兩個(gè)星期后，在使用后的第三天進(jìn)行評(píng)價(jià)。最后的評(píng)價(jià)結(jié)果為20人評(píng)價(jià)值的平均值。平均結(jié)果列于表3。
實(shí)施例2使用實(shí)施例1中提取的中藥酸?；钚猿煞肿鳛槿バ紕?，按照實(shí)施例1的方法配制1000公斤去屑洗發(fā)液，去屑劑、表面活性劑、調(diào)理劑和保濕劑以及各組分的配比列于表2。
按照實(shí)施例1的評(píng)價(jià)方法評(píng)價(jià)去屑效果。結(jié)果列于表3。
實(shí)施例3使用實(shí)施例1中提取的中藥酸模活性成分和Octopirox作為去屑劑，按照實(shí)施例1的方法配制1000公斤去屑洗發(fā)液，去屑劑、表面活性劑、調(diào)理劑和保濕劑以及各組分的配比列于表2。
按照實(shí)施例1的評(píng)價(jià)方法評(píng)價(jià)去屑效果。結(jié)果列于表3。
實(shí)施例4使用實(shí)施例1中提取的中藥酸模活性成分和Octopirox作為去屑劑，按照實(shí)施例1的方法配制1000公斤去屑洗發(fā)液，去屑劑、表面活性劑、調(diào)理劑和保濕劑以及各組分的配比列于表2。
按照實(shí)施例1的評(píng)價(jià)方法評(píng)價(jià)去屑效果。結(jié)果列于表3。
表2
表 3
頭癢天數(shù)是使用去屑洗發(fā)液后至開始感覺頭癢的天數(shù)，該數(shù)值越大，除去產(chǎn)生頭屑的起因的效果越好。止癢效果的數(shù)值以及去屑效果的數(shù)值也是越大越好。
表3的數(shù)據(jù)表明，使用本發(fā)明的中藥提取液作為去屑劑，能達(dá)到接近市場(chǎng)銷售的去屑洗發(fā)液的去屑止癢效果，再配以合成去屑劑，其去屑止癢效果均達(dá)到市場(chǎng)銷售產(chǎn)品的效果，而且能減輕對(duì)頭皮的刺激，達(dá)到安全有效的去屑作用。
雖然本發(fā)明揭示了特定的技術(shù)方案，但對(duì)本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，對(duì)本發(fā)明可以做出各種變化和修改而不背離本發(fā)明的精神和范圍。所附權(quán)利要求書旨在覆蓋本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這類變化和修改。
權(quán)利要求
1.一種含中藥酸?；钚猿煞值娜バ枷窗l(fā)液，該洗發(fā)液包括下列組分(1)20-50％重量的表面活性劑；(2)2-10％重量的陽離子調(diào)理劑；(3)1-5％重量的保濕潤(rùn)發(fā)劑；(4)0.1-1％重量的中藥酸模提取物；(5)0.1-1％重量Octopirox去屑劑；(6)余量的去離子水。
2.如權(quán)利要求1所述的含中藥酸?；钚猿煞值娜バ枷窗l(fā)液，其特征還在于所述的表面活性劑包括月桂醇醚硫酸鈉。
3.如權(quán)利要求2所述的含中藥酸?；钚猿煞值娜バ枷窗l(fā)液，其特征在于所述的表面活性劑還包括月桂醇醚磺基琥珀酸單酯二鈉、椰油酰胺丙基甜菜堿、聚氧乙烯(20)縮水山梨糖醇單月桂酸酯、椰油酰二乙醇胺、椰油酰單乙醇胺。
4.如權(quán)利要求1所述的含中藥酸?；钚猿煞值娜バ枷窗l(fā)液，其特征還在于所述的陽離子調(diào)理劑包括二羥基丙基聚氧乙烯(5)亞油酸氯化銨。
5.如權(quán)利要求4所述的含中藥酸?；钚猿煞值娜バ枷窗l(fā)液，其特征在于所述的陽離子調(diào)理劑還包括陽離子瓜爾膠。
6.如權(quán)利要求1所述的含中藥酸?；钚猿煞值娜バ枷窗l(fā)液，其特征還在于所述的保濕潤(rùn)發(fā)劑包括聚氧乙烯(20)甲基葡萄糖苷。
7.如權(quán)利要求1-6中任一權(quán)利要求所述的含中藥酸?；钚猿煞值娜バ枷窗l(fā)液，其特征在于去屑洗發(fā)液還包括香精、防腐劑和色素。
8.一種制備如權(quán)利要求1所述的含中藥酸?；钚猿煞值娜バ枷窗l(fā)液的方法，該方法包括下列步驟(1)將中藥酸模切片，在20-28℃的乙醇中浸泡16-18小時(shí)，乙醇用量為酸模重量的10-30倍；收集濾液(1)，棄殘?jiān)粶p壓下回收乙醇，使該濾液濃縮5-7倍，調(diào)節(jié)該濾液的pH至8-9，隨后過濾，用酸調(diào)節(jié)所獲濾液(2)的pH至2.5-3.5，然后靜置過夜，分離出沉淀物，以原酸模重量的10-15倍的去離子水稀釋，得到棕色半透明的酸模提取液；(2)在配制鍋內(nèi)加入去離子水，升溫至80℃，加入陽離子調(diào)理劑，攪拌20-40分鐘，使其完全均勻。之后加入表面活性劑，攪拌至完全溶解；(3)溫度降至65℃，加入保濕潤(rùn)發(fā)劑；(4)溫度降至60℃，加入Octopirox，攪拌均勻；(5)溫度降至55℃，加入中藥酸模提取液，調(diào)節(jié)pH至5.5-6.0；(6)溫度降至低于50℃，補(bǔ)充去離子水。
9.如權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征還在于所述的方法包括在溫度降至50℃以下加入香精、防腐劑、色素的步驟。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種含中藥酸模活性成分的去屑洗發(fā)液及其制備方法,該洗發(fā)液以中藥酸膜根中提取的活性成分為去屑劑,并配以少量合成去屑劑,能調(diào)節(jié)皮脂分泌,去除真菌,消除產(chǎn)生頭屑的原因,同時(shí)減輕對(duì)頭皮的刺激,達(dá)到安全有效的去屑作用。
文檔編號(hào)A61K8/30GK1245050SQ9811866
公開日2000年2月23日 申請(qǐng)日期1998年8月19日 優(yōu)先權(quán)日1998年8月19日
發(fā)明者胡國(guó)勝, 汪原 申請(qǐng)人:上海家化有限公司