專利名稱：在加熱消毒時用于降低醫(yī)用物質(zhì)中熱敏組元降解的方法和裝置的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及在加熱消毒時用于降低醫(yī)用物質(zhì)中熱敏組元降解的方法和裝置，而醫(yī)用物質(zhì)包容在多室的容器中，它具有盛第一醫(yī)用物質(zhì)的第一室和至少一個第二室，其所盛第二醫(yī)用物質(zhì)的數(shù)量少于第一醫(yī)用物質(zhì)，以及多室的容器加熱至為醫(yī)用物質(zhì)消毒的預定溫度，在此溫度保持預定的時間和隨后冷卻。
這種方法例如可用于盛進行腸胃外供給/營養(yǎng)的醫(yī)用物質(zhì)的多室的容器，然而，這種方法主要用于多室的容器，它包容的醫(yī)用物質(zhì)可產(chǎn)生滲析液用于腸胃外滲析。
現(xiàn)在，血液滲析主要用于急性腎衰竭，而對于慢性腎衰竭，除了移植之外，還使用血液滲析和腸胃外滲析。在腸胃外滲析的情況下，腹腔被用滲析液間斷性地重復充填，在保持一段時間之后將其隨后清除。滲析液通常是帶有滲透劑的緩沖離子溶液，其中現(xiàn)在葡萄糖主要用作滲透劑和乳酸酯主要用作緩沖劑。以這種方式尿和其它物質(zhì)通常由腎排出以及多余的水份由身體排出。這種滲析液在工廠內(nèi)生產(chǎn)，轉(zhuǎn)移至容量2至5升的塑料袋內(nèi)和消毒，其方式與腸胃外營養(yǎng)用溶液相同。
這些滲析液的缺點是存在降解產(chǎn)物。現(xiàn)在，可以假設，在消毒時這些降解產(chǎn)物和伴隨的液體的褐色是由葡萄糖產(chǎn)生的。還可進一步假設，某些降解產(chǎn)物對滲析液產(chǎn)生的生物不相容性反應負有責任。研究確認，降解產(chǎn)物與生物組織強烈反應以及對腹膜的免疫系統(tǒng)和細胞具有重要作用，或者是單獨的，或者與乳酸酯和/或低pH值相結合。
從理論上說，可以采用過濾消毒代替加熱消毒。然而，在實踐卻不可能，因為實際上所有國家規(guī)定醫(yī)學溶液必須是加熱消毒。
但是，已知當消毒溫度增加和消毒時間同時縮短，葡萄糖的降解可以顯著地減少。同樣還知道，葡萄糖的降解很大程度取決于pH值，例如，當pH值在3.0和3.5之間時它處于最低。然而，具有如此低pH值的腸胃外滲析液不允許用于病人的處理；因此稍超過7的pH值是最佳的，例如，7.1至7.4。這樣一來，作為折衷方案，普通滲析液的pH值確定為約5.3。然而，從醫(yī)學的觀點看，這仍然太低以及有可能引起某些病人的輸液疼痛。此外，在加熱消毒時仍可產(chǎn)生大量的降解產(chǎn)物，它們是不希望的，其原因已陳述。
WO93/09820提出一種改進方案。在其公開的滲析液中，葡萄糖隔離在小的單獨的第二室內(nèi)，剩余的滲析液位于第一室內(nèi)。隔離在第二室內(nèi)的葡萄糖具有高的濃度和低的pH值，從而大大降低了加熱消毒時葡萄糖降解產(chǎn)物的形成。在隔離的第二室內(nèi)葡萄糖的pH值為約3.2，而在較大室內(nèi)剩余溶液的pH值在7左右。葡萄糖與剩余溶液混合后的混合液的pH值在6.4左右，它對病人的耐受性提供補充的優(yōu)點。
WO97/05852提出的滲析液的進一步改進，其中葡萄糖隔離在兩個單獨的室內(nèi)，即第二室和第三室，每個室具有不同的濃度。濃度是這樣選擇的，當由第二室的葡萄糖與第一室內(nèi)剩余的溶液混合時，獲得葡萄糖濃度為1.5％的滲析液，當由第三室的葡萄糖與第一室內(nèi)剩余的溶液混合時，獲得葡萄糖濃度為2.5％，以及當由第二室和第三室的葡萄糖與第一室內(nèi)剩余的溶液混合時，獲得葡萄糖濃度為4.0％。這樣一來，可以由一個滲析液容器制成三種最常用的葡萄糖濃度，它對后勤和儲存提供很大的優(yōu)越性。此外，由于第二和第三室內(nèi)pH值低的結果，滲析液具有降低數(shù)量的降解產(chǎn)物。
雖然這已經(jīng)表示滲析液中降解產(chǎn)物數(shù)量明顯的減少，但由于高的葡萄糖濃度，仍存在大量的降解產(chǎn)物。作為第二和第三室內(nèi)數(shù)量比盛其它組元的第一室內(nèi)剩余的溶液小的結果，在加熱消毒時第二和第三室內(nèi)的葡萄糖比第一室內(nèi)剩余的溶液加熱快得多。這樣就導致第二和第三室內(nèi)的葡萄糖在消毒溫度下保持不必要的長時間，它又導致降解產(chǎn)物不必要的增加。由此可見，雖然與普通滲析液比較，降解產(chǎn)物有相當程度減少，但存在的降解產(chǎn)物的數(shù)量仍是不必要的高。
最后，還有可能在多室的容器加熱消毒時采用兩階段加熱法減少降解產(chǎn)物的形成。在這種情況下，多室的容器在熱壓器內(nèi)的加熱在預定的溫度停止，從而使第一和第二室內(nèi)以及可能第三室內(nèi)的溫度變得基本上相等。隨后多室的容器的加熱在預定的消毒溫度進行。然而，此方法難以發(fā)現(xiàn)準確的中間溫度，以便在保持期間沒有或僅有少量降解產(chǎn)物產(chǎn)生。
鑒于以上背景，本發(fā)明的目的是提供在加熱消毒時用于降低醫(yī)用物質(zhì)中熱敏組元降解的方法，而醫(yī)用物質(zhì)包容在多室的容器中，它具有盛第一醫(yī)用物質(zhì)的第一室和至少一個第二室，其所盛第二醫(yī)用物質(zhì)的數(shù)量少于第一醫(yī)用物質(zhì)，以及多室的容器加熱至為醫(yī)用物質(zhì)消毒的預定溫度，在此溫度保持預定的時間和隨后冷卻。
達到此目的的方法是盛有第二醫(yī)用物質(zhì)的第二室在多室的容器加熱時是隔熱的。
這樣一來，提供了一種盛有不同的醫(yī)用物質(zhì)的多室的容器加熱消毒時降低第二室內(nèi)熱敏組元降解的方法，因而室內(nèi)盛物質(zhì)混合后的最終產(chǎn)物同樣具有基本上降低的降解產(chǎn)物。
第二室所盛醫(yī)用物質(zhì)的數(shù)量可少于第一室的。如果該醫(yī)用物質(zhì)具有在消毒溫度長期保持時形成降解產(chǎn)物的組元，當它們較快加熱和隨后在消毒溫度保持比第一室內(nèi)醫(yī)用物質(zhì)更長的時間則可防止形成降解產(chǎn)物。然而，也有可能第二室內(nèi)盛與第一室內(nèi)相同數(shù)量的醫(yī)用物質(zhì)，但物質(zhì)的某些組元是非常熱敏性的，因此它們在消毒溫度僅能經(jīng)受比第一室內(nèi)醫(yī)用物質(zhì)短的時間。借助于第二室的隔熱，第二室的加熱可以適當?shù)匮舆t，作為其結果，可以設定消毒溫度下希望的保持時間。
根據(jù)一個最佳實施例，當多室的容器開始加熱后在預定的時間撤去隔熱，在消毒溫度第二室的保持時間可以有利地更精確調(diào)節(jié)。這樣一來，多室容器的第二室也暴露于加熱環(huán)境的時間點可以精確地確定。此外，由于多室的容器的冷卻時間點也是預定的，對于第二室也可能單獨地進行帶有在消毒溫度一定保持時間的精確控制的加熱消毒。
根據(jù)另一最佳實施例，撤去隔熱的時間最好這樣確定，使第一和第二室內(nèi)的第一和第二醫(yī)用物質(zhì)在保持時間結束時具有基本上相同的F值，這里使用的F值作為消毒過程殺滅細菌能力的尺度，或者消毒過程的消毒能力，以及占優(yōu)勢地使用于食品工業(yè)和制藥業(yè)。它是一個參考尺度和表示消毒過程中殺滅細菌的速率，F(xiàn)表示在121℃時達到規(guī)定死亡率的所需時間。
如果第一和第二醫(yī)用物質(zhì)具有基本上相同的F值，隨后這就表明兩種醫(yī)用物質(zhì)經(jīng)過基本上相同的消毒程度，特別是第二室或第二醫(yī)用物質(zhì)沒有經(jīng)受由于過度加熱導致的不必要的過度消毒。第二室的過度加熱會引起降解產(chǎn)物的大量增加。應該指出這樣的觀點，在F值和降解之間存在這樣的關系，隨著F值的增加，降解產(chǎn)物也增加，反過來也是這樣。
為了達到多室容器正確的消毒，最好將其加熱至溫度100℃和135℃之間，最佳地加熱至溫度121℃。消毒過程最好這樣控制，使多室的容器在預定的溫度保持1分鐘至數(shù)小時之間，以及最佳時間為15分鐘。
這里所述的降低醫(yī)用物質(zhì)中熱敏組元降解的方法，不僅局限于帶有兩個室的多室容器，也可用于帶有多于兩個室的多室容器。因此，根據(jù)另一最佳實施例，本方法使用于帶有補充第三室的多室容器，第三醫(yī)用物質(zhì)的數(shù)量少于第一醫(yī)用物質(zhì)，在多室的容器加熱時，第三室與第二室一起熱隔離。這里，帶有第二醫(yī)用物質(zhì)的第二室和帶有第三醫(yī)用物質(zhì)的第三室最好設置在熱隔離的包套內(nèi)，它在多室的容器開始加熱后經(jīng)預定的時間打開。第二室和第三室可以帶有不同數(shù)量的相同物質(zhì)，或者相同數(shù)量的不同物質(zhì)。
撤去隔熱的時間同樣最好這樣確定，使第一、第二和第三室內(nèi)的第一、第二和第三醫(yī)用物質(zhì)在保持時間結束時具有基本上相同的F值。如果第二和第三室?guī)в胁煌瑪?shù)量的醫(yī)用物質(zhì)，則最大數(shù)量的F值是撤去隔熱的決定因素。這應該是基本上與第一室內(nèi)的F值相同。在另一個室內(nèi)較小數(shù)量的F值將會隨后稍有偏離；這種與希望的F值的偏離，從較大數(shù)量的所需消毒的觀點看是可以接受的。然而，為了在這種情況下也達到接近相同的F值，隔熱可以在各區(qū)制成不同的，例如，當?shù)诙虻谌規(guī)в休^大數(shù)量時，第二或第三室區(qū)可制成較薄的，從而使在撤去隔熱前消毒熱能達到較大量的物質(zhì)，以及稍稍加熱?；蛘?，第二和第三室分別隔熱，這樣使每個室的隔熱可以順序地單獨撤去。
隔熱包套可以采用任何希望的形狀，例如，它可以用隔熱材料制成，在達到預定溫度時此材料瓦解或收縮，從而使周圍的高溫達到多室的容器。這樣一來，第二室和可能第三室的加熱將延遲，作為其結果第二室和可能第三室在消毒溫度的保持時間可以被控制。
隔熱包套的另一可能方案是帶有隔熱壁的箱子。第二室和可能第三室放置在箱子中，而第一室保留在箱子外，以及箱子關閉。用這種方式使第二室和可能第三室隔熱，因此開始僅第一室被加熱。當達到預定的時間點時，箱子打開以及第二室和可能第三室將暴露于消毒熱和被加熱至與第一室相同的溫度。這樣一來，第二室和可能第三室的保持時間可以精確地單獨確定，與第一室無關。當?shù)谝皇业念A定的保持時間結束時，多室的容器開始冷卻。這時應該注意冷卻迅速產(chǎn)生，因此不會像緩慢冷卻那樣形成不希望的降解產(chǎn)物。
本方法可以使用于任何希望形狀的多室的容器，然而，采用柔軟袋形式的多室容器是有利的。本方法同樣可以使用于盛有任何希望醫(yī)用物質(zhì)的多室的容器，例如，多室的容器可盛有腸胃外供給用物質(zhì)，再者，醫(yī)用物質(zhì)可以是任何希望形狀的，例如，醫(yī)用物質(zhì)可以是液態(tài)溶液，也可以是粉末濃縮劑。然而，本方法最好使用于多室的袋，它盛有用于生產(chǎn)腸胃外滲析用的滲析液的醫(yī)用物質(zhì)。根據(jù)一個最佳實施例，第二和第三室內(nèi)的第二和第三醫(yī)用物質(zhì)，分別具有滲析液所需的不同濃度的葡萄糖，或者，根據(jù)另一個最佳實施例，具有不同數(shù)量的相同濃度的葡萄糖。
根據(jù)本發(fā)明方法的實例結合附圖予以說明。這里列出的各圖一方面示出了根據(jù)在熱壓器內(nèi)普通加熱消毒時雙室袋消毒用的溫度曲線、F值曲線和降解曲線，以及另一方面示出了根據(jù)本發(fā)明方法在熱壓器內(nèi)雙室袋的加熱消毒用的這些曲線，這里F值“F0”是相當于121℃消毒溫度的F值。附圖中

圖1是雙室袋在普通加熱消毒時經(jīng)不同時間(分鐘)的溫度℃曲線；圖2是按照圖1加熱消毒時經(jīng)不同時間(分鐘)的F0值曲線；圖3是根據(jù)本發(fā)明方法雙室袋加熱消毒時經(jīng)不同時間(分鐘)的溫度℃曲線；圖4是按照圖3加熱消毒時經(jīng)不同時間(分鐘)的F0值曲線；圖5是雙室袋的外觀圖；圖6是三室袋的外觀圖；圖7示出實現(xiàn)本發(fā)明方法用的裝置；以及圖8示出圖7的裝置處于關閉狀態(tài)。
在圖1中示出在熱壓器內(nèi)普通的加熱消毒時雙室袋的溫度曲線，其中虛線1表示第二室內(nèi)的溫度曲線，實線3表示第一室內(nèi)的溫度曲線。第二室內(nèi)所盛的醫(yī)用物質(zhì)的數(shù)量少于第一室。
因此，在雙室袋加熱時第二室的內(nèi)盛物被較快地加熱，正如由第二室內(nèi)的溫度曲線(虛線1)所見，在第一個10分鐘內(nèi)第二室達到消毒溫度(這里為約121℃)比第一室要快得多和在這里保持時間更長。第一室由于所盛醫(yī)用物質(zhì)數(shù)量較多，需要較長的加熱時間，如第一個10分鐘由溫度曲線(實線3)所見。第一室達到消毒溫度較遲以及在消毒溫度保持時間較短(實線3)。在達到多室的容器或第一室使用的消毒溫度預定的保持時間終點后，多室的容器開始冷卻。在這種情況下，第二室或第二室所盛的醫(yī)用物質(zhì)冷卻較快(虛線1)，這是由于其所盛的醫(yī)用物質(zhì)的數(shù)量比第一室所盛的少(實線3)。第二室在消毒溫度較長的保持時間導致降解產(chǎn)物的形成增高以及也引起F值增高，它們是消毒所不需要的。
圖2示出按照圖1加熱消毒時的F0值曲線，由圖可見，在第二室內(nèi)獲得的F0值(虛線1)幾乎比第一室內(nèi)增加一倍(虛線3)。在第一室內(nèi)獲得的F0值通常約為10，對于消毒是足夠的F0值，而在第二室內(nèi)獲得的F0值在20左右，該值是不需要的高。
為了避免這種過度消毒以及伴隨產(chǎn)生第二室內(nèi)葡萄糖的降解增高，第二室設置隔熱包套，它在加熱過程開始后經(jīng)預定的時間撤銷。加熱消毒時的最終的溫度曲線示于圖3，這里清晰可見，第二室加熱的開始(虛線1)比第一室加熱的開始顯著延遲(實線3)。在約20分鐘后，第二室的隔熱包套撤銷，這樣，第二室與第一室一起同樣迅速地加熱至消毒溫度。多室的容器在消毒溫度保持預定的時間后，多室的容器開始冷卻，由第一和第二室的連續(xù)的溫度曲線(實線3，虛線1)清晰可見。與圖1所示第二室沒有隔熱的多室的容器的加熱消毒相反，這里第二室在消毒溫度保持的時間基本上與第一室相同，這樣一來，一方面防止了降解產(chǎn)物過度的和不必要的形成，以及另一方面避免了第二室內(nèi)所盛醫(yī)用物質(zhì)的過度消毒。
圖4示出按照圖3加熱消毒時的F0值曲線。由于第一室和第二室或其所盛醫(yī)用物質(zhì)在消毒溫度保持基本上相同時間，其結果是F0值幾乎相等。第二室內(nèi)醫(yī)用物質(zhì)的F0值(虛線1)與第一室內(nèi)醫(yī)用物質(zhì)的F0值(實線3)相差很小。由于較遲開始加熱和在保持時間稍高于第一室的溫度，第二室的F0溫度曲線(虛線1)在開始時稍低于第一室的F0溫度曲線(實線3)，但在消毒結束時已稍高于它。然而，第二室的過度消毒并未產(chǎn)生，在消毒時第二室內(nèi)過剩的降解產(chǎn)物也未形成。
這里以雙室袋為實例實施的方法也能使用于上面詳述的三室或多室袋。在這種情況下，較大的第一室或第一室充填較大量的醫(yī)用物質(zhì)決定了多室袋在熱壓器內(nèi)的保持時間，而第二室和可能第三、第四室等設置在隔熱包套內(nèi)，其中具有最大量的醫(yī)用物質(zhì)者決定了撤去隔熱包套的時間。相當于正確消毒的希望的最低需要F值經(jīng)常被選作多室的容器在熱壓器內(nèi)保持時間或撤銷隔熱的尺度。
圖5示出雙室袋10，它按照本發(fā)明方法消毒。雙室袋10具有第一較大室12和第二較小室14。在此種情況下，多室的容器10具有腸胃外滲析用的滲析溶液，它包括在第一室12內(nèi)的電解溶液和在第二室14內(nèi)的葡萄糖溶液。
第一室12和第二室14被焊縫16隔離，在焊縫中設置連接管26。連接管26的一端被可斷開密封28封閉。充填管20用于通過它充填第二室14，它連接在多室的容器10的上邊緣18。充填管20的外端帶有密封端22，它可用簡單的方法，例如熔化充填管20的末端制成。此外，在上邊緣18設有開口24，用于懸掛多室袋10。在多室的容器10的下邊緣30設置連接管32，通過它可將第一室12內(nèi)的醫(yī)用物質(zhì)輸給病人(圖中未示出)。另外，在下邊緣30還設置充填管20，用于通過它充填第一室12。充填管20的外端帶有密封端22。最后，在下邊緣30還設置供給管34，通過它藥劑可以供給至第一室12的醫(yī)用物質(zhì)中。供給管34的外端被隔塞36封閉。這樣有可能將藥劑注射入第一室12。在滲析溶液輸給病人之前，第一室12和第二室14內(nèi)的醫(yī)用物質(zhì)混合到一起。為此目的，將可斷開密封層28斷開，從而第一室12和第二室14之間的連接管26被打開。第二室14內(nèi)的醫(yī)用物質(zhì)隨后通過連接管26流入第一室12和與其中的醫(yī)用物質(zhì)混合。之后，混合的溶液可以通過連接管32供給病人。
應再次指出的一點是，多室的容器10也可以具有三室或更多室，它們所盛醫(yī)用物質(zhì)也可與第一室12所盛醫(yī)用物質(zhì)混合，以獲得要求的溶液。作為實例，圖6示出一個三室袋60，它具有第三室50，用焊縫52與第二室14隔離。借助相同設置的充填管20充填第三室50，以及借助連接管26可將其所盛醫(yī)用物質(zhì)供給至第一室12與其所盛的醫(yī)用物質(zhì)混合。此外，相同的部件具有相同的標號，因此省略對其進一步的陳述。
圖7示出在加熱消毒時第二室熱隔離用的裝置40。裝置40具有上部42和下部44，用鉸鏈46連接到一起。上部42和下部44各為箱形件，在其內(nèi)側具有隔熱層48。多室的容器10的陳述參見圖5，它的第一室14放置在裝置40的下部44內(nèi)。應該注意的是，當這樣做時，多室的容器10的放置使其焊縫16位于下部44的邊緣。如果多室的容器10具有數(shù)個室需要在多室的容器10加熱消毒時隔熱，它們也應布置在裝置40的下部44內(nèi)。
當上部42向下關閉使裝置40關閉時，多室的容器10的第二室14被熱隔熱，如圖8所示。
如果這里所示的多室的容器10在熱壓器內(nèi)加熱消毒，其第二室14借助裝置40隔熱，開始僅第一室12被加熱，經(jīng)過預定的時間后，裝置40將通過升起上部42而打開，技術熟練人員可用已知的適當方法達到此點(這種開啟狀態(tài)大致相當于圖7所示的打開的裝置40)。因此，多室的容器10的第二室14也暴露于消毒溫度和被加熱。這樣一來，第二室14在消毒溫度的保持時間可以按照上述有意地控制。
權利要求
1．一種在加熱消毒時用于降低醫(yī)用物質(zhì)中熱敏組元降解的方法，其中醫(yī)用物質(zhì)包容在多室的容器(10)中，它具有盛第一醫(yī)用物質(zhì)的第一室(12)和至少一個第二室(14)，其所盛第二醫(yī)用物質(zhì)的數(shù)量少于第一醫(yī)用物質(zhì)，以及多室的容器(10)加熱至為醫(yī)用物質(zhì)消毒的預定溫度，在此溫度保持預定的時間和隨后冷卻，其特征在于在多室的容器(10)加熱時，盛第二醫(yī)用物質(zhì)的第二室是隔熱的。
2．按照權利要求1所述的方法，其特征在于隔熱是在多室的容器(10)開始加熱后經(jīng)預定的時間撤去。
3．按照權利要求2所述的方法，其特征在于撤銷熱隔離的時間是這樣確定的，在保持時間結束時第一和第二醫(yī)用物質(zhì)具有基本上相同的F值。
4．按照上述權利要求中任一項所述的方法，其特征在于多室的容器(10)加熱至溫度100℃和135℃之間。
5．按照權利要求4所述的方法，其特征在于多室的容器(10)加熱至溫度121℃。
6．按照上述權利要求中任一項所述的方法，其特征在于多室的容器(10)在預定的溫度保持1分鐘和數(shù)小時之間。
7．按照權利要求6所述的方法，其特征在于多室的容器(10)在預定的溫度保持15分鐘。
8．按照上述權利要求中任一項所述的方法，其特征在于多室的容器(10)具有第三室，其所盛第三醫(yī)用物質(zhì)的數(shù)量少于第一醫(yī)用物質(zhì)，在多室的容器(10)加熱時，第三室與第二室(14)一起被隔熱。
9．按照權利要求8所述的方法，其特征在于盛第二醫(yī)用物質(zhì)的第二室(14)和盛第三醫(yī)用物質(zhì)的第三室設置在隔熱包套(40)內(nèi)，所述的包套(40)在多室的容器(10)開始加熱后經(jīng)預定的時間撤去。
10．按照權利要求9所述的方法，其特征在于隔熱包套(40)的撤去時間是這樣決定的，在保持時間結束時第一、第二和/或第三醫(yī)用物質(zhì)具有基本上相同的F值。
11．按照上述權利要求中任一項所述的方法，其特征在于多室的容器是柔軟的袋(10)。
12．按照權利要求11所述的方法，其特征在于多室的容器(10)具有醫(yī)用物質(zhì)，用于產(chǎn)生腸胃外滲析用的滲析液。
13．按照權利要求12所述的方法，其特征在于第二醫(yī)用物質(zhì)和第三醫(yī)用物質(zhì)分別具有滲析液所需的不同濃度的葡萄糖。
14．按照權利要求12所述的方法，其特征在于第二醫(yī)用物質(zhì)和第三醫(yī)用物質(zhì)分別具有滲析液所需的不同數(shù)量的相同濃度的葡萄糖。
15．按照權利要求11所述的方法，其特征在于多室的容器(10)具有腸胃外供給用的醫(yī)用物質(zhì)。
16．按照上述權利要求中任一項所述的方法，其特征在于多室的容器(10)的加熱在預定的溫度至少一次中斷一段預定的時間。
17．一種在加熱消毒時用于降低醫(yī)用物質(zhì)中熱敏組元降解的裝置，其中醫(yī)用物質(zhì)包容在多室的容器(10)中，它具有盛第一醫(yī)用物質(zhì)的第一室(12)和至少一個第二室(14)，其所盛第二醫(yī)用物質(zhì)的數(shù)量少于第一醫(yī)用物質(zhì)，以及多室的容器(10)加熱至為醫(yī)用物質(zhì)消毒的預定溫度，在此溫度保持預定的時間和隨后冷卻，其特征在于該裝置(40)具有可移動設置的隔熱層(48)，這樣，一方面多室的容器(10)的第二室(14)基本上完全被隔熱層(48)包圍，而另一方面，隔熱層(48)至少可以由多室的容器(10)的第二室(14)部分撤去。
18．按照權利要求17所述的裝置，其特征在于該裝置具有帶上部(42)和下部(44)的可關閉箱體(40)，兩部分用鉸鏈(46)相互連接以及每部分具有隔熱層(48)。
19．按照權利要求18所述的裝置，其特征在于接受多室的容器(10)第二室(14)用的隔熱腔設置在上部(42)和下部(44)之間。
全文摘要
一種在加熱消毒時用于降低醫(yī)用物質(zhì)中熱敏組元降解的方法和裝置(40),醫(yī)用物質(zhì)包容在多室的容器(10,60)中,它具有盛第一醫(yī)用物質(zhì)的第一室(12)和至少一個第二室(14,50),其所盛的醫(yī)用物質(zhì)的數(shù)量少于第一醫(yī)用物質(zhì)。多室的容器(10,60)加熱至醫(yī)用物質(zhì)消毒用的預定的溫度,以及盛第二醫(yī)用物質(zhì)的第二室(14,50)在多室的容器(10,60)加熱時被隔熱,多室的容器(10,60)在此溫度保持預定的時間和隨后冷卻。在多室的容器(10,60)開始加熱后經(jīng)預定的時間,第二室(14,50)的隔熱撤去,因此第二室(14,50)在消毒溫度保持確定的時間。
文檔編號A61L2/04GK1324252SQ9981242
公開日2001年11月28日 申請日期1999年10月20日 優(yōu)先權日1998年10月23日
發(fā)明者佩爾·謝爾斯特蘭 申請人:甘布羅股份公司