專利名稱：化妝品材料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于化妝品中的化妝品材料，特別涉及只由不產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)制成的化妝品材料。
背景技術(shù)：
傳統(tǒng)的化妝品材料制備并不考慮其組成物質(zhì)是否產(chǎn)生活性氧。今天，活性氧對人體的不良影響被大量地提出，鑒于此，采取了向化妝品材料中混入消去活性氧的物質(zhì)或抑制活性氧生成的物質(zhì)的策略。
但是，因為化妝品材料是直接涂抹在人體上的物質(zhì)，對人體有直接的影響，就上述向化妝品材料中混入消去活性氧的物質(zhì)或抑制活性氧生成的物質(zhì)而言，不能徹底地解決問題是一個事實。而且，到現(xiàn)在為止，還沒有發(fā)表系統(tǒng)地調(diào)查、研討關(guān)于化妝品原料是否有活性氧生成的文獻等。
因此，本發(fā)明者考慮到上述的實際情況，對通常用于化妝品的原料進行測定，所采用的方法為切割超氧化物歧化酶分析方法(カット·ソッド·ァッセィ法，即Cut Sod Assay method)(BIO REVIEW，14卷，第六期，1997年，西岡一)，該方法是通過基因操作制備大腸桿菌的活性氧消去酶的缺陷型變異體菌株，并用該菌株檢測細胞內(nèi)的活性氧的方法，它不同于自旋捕獲法，后者采用通常用于測定化學(xué)物質(zhì)溶液中的活性氧抑制度的ROS(電子自旋共鳴)。其結(jié)果是篩選出了不產(chǎn)生活性氧的化妝品原料。
發(fā)明的公開于是，從上述的結(jié)果，想出了只由不產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)來制備化妝品材料。
本發(fā)明權(quán)利要求1的化妝品材料是由不產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)配制而成的。采用由此構(gòu)成的化妝品材料，不會產(chǎn)生由活性氧引起的不良影響。
此外，本發(fā)明權(quán)利要求2的化妝品材料是向權(quán)利要求1的構(gòu)成中，加入選自下述的不產(chǎn)生活性氧的一種物質(zhì)或多種物質(zhì)的組合配制而成的不產(chǎn)生活性氧的基料、不產(chǎn)生活性氧的抗氧化劑、不產(chǎn)生活性氧的保濕劑、不產(chǎn)生活性氧的中和劑、不產(chǎn)生活性氧的增稠劑、不產(chǎn)生活性氧的起泡劑、不產(chǎn)生活性氧的防腐劑、不產(chǎn)生活性氧的清涼劑、不產(chǎn)生活性氧的緩沖劑、不產(chǎn)生活性氧的pH調(diào)節(jié)劑、不產(chǎn)生活性氧的著色劑、不產(chǎn)生活性氧的賦形劑、不產(chǎn)生活性氧的皂化劑、不產(chǎn)生活性氧的分散劑、不產(chǎn)生活性氧的抗炎劑、不產(chǎn)生活性氧的乳化劑、不產(chǎn)生活性氧的油脂劑、不產(chǎn)生活性氧的紫外線吸收劑、不產(chǎn)生活性氧的肌膚調(diào)理劑、不產(chǎn)生活性氧的加溶劑、不產(chǎn)生活性氧的表面活性劑、不產(chǎn)生活性氧的收斂劑、不產(chǎn)生活性氧的潤滑劑、不產(chǎn)生活性氧的潤膚劑、不產(chǎn)生活性氧的紫外線散射劑、或者不產(chǎn)生活性氧的增稠輔助劑。
附圖簡述圖一為用北美金鏤梅提取液<通202>的海拉細胞進行的細胞毒性試驗結(jié)果的表示圖。圖二為用北美金鏤梅提取液(20)<通410>的海拉細胞進行的細胞毒性試驗結(jié)果的表示圖。
實施本發(fā)明的最佳方式根據(jù)混合目的進行分類，構(gòu)成化妝品材料的成分包括基料、抗氧化劑、保濕劑、中和劑、增稠劑、起泡劑、防腐劑、清涼劑、緩沖劑、pH調(diào)節(jié)劑、著色劑、賦形劑、皂化劑、分散劑、抗炎劑、乳化劑、油脂劑、紫外線吸收劑、肌膚調(diào)理劑、加溶劑、表面活性劑、收斂劑、潤滑劑、潤膚劑、紫外線散射劑、以及增稠輔助劑。然后，從這些成分中選擇不產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)，將這些不產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)的一種或多種的組合進行配制，從而制備出不產(chǎn)生活性氧的化妝品材料。
對于作為化妝品材料的混合成分的基料、抗氧化劑、保濕劑、中和劑、增稠劑、起泡劑、防腐劑、清涼劑、緩沖劑、pH調(diào)節(jié)劑、著色劑、賦形劑、皂化劑、分散劑、抗炎劑、乳化劑、油脂劑、紫外線吸收劑、肌膚調(diào)理劑、加溶劑、表面活性劑、收斂劑、潤滑劑、潤膚劑、紫外線散射劑或者增稠輔助劑，下面將描述它們的不產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)的典型例子。還有，這些物質(zhì)經(jīng)檢測活性氧產(chǎn)生的試驗證明不會產(chǎn)生活性氧。檢測方法采用切割超氧化物歧化酶分析方法。該方法如前所述，是通過基因操作制備大腸桿菌的活性氧消去酶的缺陷型變異體菌株，并采用該菌株進行的方法。
基料高嶺土、吸附凈化的羊毛脂、純凈水、政府規(guī)定的改性乙醇、聚甲基硅氧烷抗氧化劑L-抗壞血酸硫酸二鈉、天然維生素E、大蒜提取物保濕劑雙甘油、濃縮甘油、succinyl ateloeollagen溶液、透明質(zhì)酸鈉(1)、透明質(zhì)酸鈉(2)、透明質(zhì)酸鈉(3)、胎盤提取物(3)、北美金鏤梅提取液(20)、春黃菊提取物、山梨糖醇、蘆薈汁液粉末(2)、海藻提取物、氫化大豆磷脂中和劑L-精氨酸增稠劑角叉菜聚糖、黃原酸膠、氯化鈉發(fā)泡劑N-椰子油脂肪酸酰基-L-谷氨酸鉀、椰子油脂肪酸三乙醇胺溶液防腐劑春黃菊提取物(1)、大蒜提取物清涼劑乙醇緩沖劑檸檬酸pH調(diào)節(jié)劑檸檬酸、氫氧化鈉著色劑梔子藍(gardenia blue)賦形劑二硬脂酸乙二醇酯、硬脂酸、十四烷酸、十二烷酸、硅酸鎂鋁、高嶺土皂化劑氫氧化鉀分散劑聚氧乙烯植物甾醇(5E.0)、一異硬脂酸山梨醇酯抗炎劑甘草酸二鉀、虎耳草提取物乳化劑一硬酯酸山梨醇酯、聚氧乙烯椰子油脂肪酸甘油酯、聚甘油一豆蔻酸酯、聚氧乙烯硬化蓖麻油、親油性甘油一硬脂酸酯、甘油三2-乙基己酸酯、椰子油脂肪酸三乙醇酯溶液油脂劑異三十烷、橄欖油、液體石蠟、霍霍巴油紫外線吸收劑二氧化鈦、含有紫外線吸收劑的聚甲基丙烯酸甲酯肌膚調(diào)理劑北美金鏤梅提取液(20)加溶劑聚氧乙烯椰子油脂肪酸甘油酯表面活性劑月桂酸豆蔻酸二乙醇酰胺收斂劑春黃菊提取物(1)潤滑劑異三十烷潤膚劑異壬酸異壬酯(isonoyl isonanonate)紫外線散射劑二氧化鈦增稠輔助劑sodium lose和羧甲基纖維素鈉[試驗例]接下來，本發(fā)明者為了證實本發(fā)明具有非常出色的可用性，進行了隨后的試驗。也就是說，在作為化妝品材料的一般混合成分使用的北美金鏤梅提取液中，根據(jù)前述切割超氧化物歧化酶分析方法進行的活性氧產(chǎn)生檢測試驗，已判明香榮工業(yè)(Koei Kogyo Co.，Ltd.)生產(chǎn)的北美金鏤梅提取液<通202>產(chǎn)生活性氧，而丸善制藥(MaruzenPharmaceuticals Co.，Ltd.)生產(chǎn)的北美金鏤梅提取液(20)<通410>不產(chǎn)生活性氧，對于這些北美金鏤梅提取液對細胞將表現(xiàn)出多大程度的毒性進行了試驗。
試驗方法簡述為了測試北美金鏤梅提取液<通202>和北美金鏤梅提取液(20)<通410>對海拉細胞的細胞毒性作用，用來自人體的海拉S3(SC)細胞通過中性紅法進行了細胞毒性試驗。本試驗以5mg/mL作為最高濃度，用公比2的比例設(shè)定了8種濃度。
其結(jié)果，北美金鏤梅提取液<通202>在5mg/mL的最高濃度下，相對于溶劑對照顯示出53.2％的相對存活率。另外，北美金鏤梅提取液(20)<通410>在5mg/mL的最高濃度下，相對于對照溶劑顯示出63.6％的相對存活率。北美金鏤梅提取液<通202>的存活率大約為一半，而北美金鏤梅提取液(20)<通410>的存活率大約為三分之二，由此斷定北美金鏤梅提取液(20)<通410>明顯比北美金鏤梅提取液<通202>毒性小。
附帶說一下，使用96孔板的細胞毒性試驗一般簡便、易于操作、具有再現(xiàn)性，可以在幾天內(nèi)檢測出對細胞的毒性作用。在日本，在替代動物試驗的驗證試驗等中使用各種細胞毒性試驗，各試驗法的可用性正在被確認。特別是采用中性紅(NR)的方法因為有效利用了NR在活細胞的溶酶體上積聚的特性，所以具有可精確測定活細胞數(shù)的優(yōu)點。在本方法中，向接種在96孔中的細胞內(nèi)加入樣品，再加入NR溶液并使其進入活細胞后，提取出NR，測定其吸光度。根據(jù)所得的測定結(jié)果，將樣品處理組和對照組進行比較，由此算出存活率，作為樣品的細胞毒性的指標(biāo)。
用于試驗的材料以及試驗方法如下所述。
1.2個樣品
(1)關(guān)于北美金鏤梅提取液<通202>，用注射用蒸餾水(DW、批號K8L76、株式會社大家制藥工廠(Otsuka Pharmaceuticals Co.，Ltd.))作溶劑，制成濃度為最高處理濃度的20倍的溶液，將此溶液作為原液，用溶劑稀釋，用培養(yǎng)基將該溶液配制成10％體積，向加入了0.1mL培養(yǎng)基的各孔中分別加入0.1mL該溶液，使用這種孔(處理液中的溶劑量為5％體積)。
(2)關(guān)于北美金鏤梅提取液(20)<通410>，用注射用蒸餾水(DW、批號K8L76、株式會社大家制藥工廠)作溶劑，制成濃度為最高處理濃度的20倍的溶液，將此溶液作為原液，用溶劑稀釋，用培養(yǎng)基將該溶液配制成10％體積，向加入了0.1mL培養(yǎng)基的各孔中分別加入0.1mL該溶液，使用這種孔(處理液中的溶劑量為5％體積)。
2.細胞采用含有10％體積小牛血清(Cansera Intemational、批號28110754)的Eagle’s MEM培養(yǎng)基、在CO2培養(yǎng)箱(CO2濃度為5％、37℃)內(nèi)培養(yǎng)的海拉S3(SC)細胞(海拉細胞是日本動物實驗替代法學(xué)會主辦的檢測實驗中所用的細胞)。
3.陽性對照物質(zhì)為了確認細胞增殖是否依據(jù)樣品的細胞毒性作用來抑制，采用已知表現(xiàn)出細胞毒性的十二烷基硫酸鈉鹽(SDS、Sigma Chemical Co.，批號115H0347)作為陽性對照物質(zhì)。處理濃度采用25μg/mL、50μg/mL、75μg/mL、100μg/mL四種濃度，用濃度為處理濃度的20倍的溶液經(jīng)注射用蒸餾水配制而成的溶液作為原液，用與上述樣品相同的處理方法進行處理。
4.試驗方法2個樣品都以5mg/mL作為最高處理濃度，以公比2的比例設(shè)定8種濃度(0.0391mg/mL、0.0781mg/mL、0.156mg/mL、0.313mg/mL、0.625mg/mL、1.25mg/mL、2.5mg/mL、5mg/mL)。96孔板的最外側(cè)的孔不用于試驗，在各孔中分別加入0.1mL的PBS(-)。在空白孔中加入0.1mL/孔的培養(yǎng)基。用培養(yǎng)基將處于對數(shù)生長期的海拉細胞制備成細胞濃度為4×104個細胞/mL的懸浮液。向空白孔以外的各孔中分別注入0.1mL(3×103個細胞)細胞懸浮液。每塊板上各濃度的孔分別有4個孔，每種樣品準(zhǔn)備3塊板。第二天，為了達到規(guī)定的最終濃度，向各孔中分別加入0.1mL用培養(yǎng)基配制的樣品和陽性對照物質(zhì)。向各孔中加入0.1mL用培養(yǎng)基配制的溶劑濃度為10％體積的溶劑對照組(最終濃度5％體積)，空白孔中只加入0.1mL培養(yǎng)基。進一步培養(yǎng)各板。2天后，向包括空白孔在內(nèi)的各孔中分別加入0.1mLNR溶液(150μg/mL培養(yǎng)基)，培養(yǎng)2小時，使色素進入細胞。培養(yǎng)完成后，除去培養(yǎng)基，分別以150μL/孔的量加入固定液(1％CaCl2-1％福爾馬林水溶液)，固定大約1分鐘。之后，將固定液徹底除去，加入提取液(1％乙酸-50％乙醇水溶液)，使其達到100μL/孔，在室溫下放置大約20分鐘，提取出色素。輕輕搖蕩，均一地提取出色素后，采用板讀出器(plate reader)在540nm的波長下測定吸光度。
5.計算方法求出每塊板上各個濃度的吸光度的平均值。進一步求出3塊板上每個濃度的吸光度的平均值。從各組的吸光度減去空白孔的吸光度，用所得的值求出各處理組相對于溶劑對照組的相對存活率。
6.試驗結(jié)果北美金鏤梅提取液<通202>和北美金鏤梅提取液(20)<通410>都是茶褐色的溶液，與DW(注射用蒸餾水)和培養(yǎng)基完全混合。因此即使在最高處理濃度為5mg/mL時也不會產(chǎn)生沉淀等。
北美金鏤梅提取液<通202>如
圖1和表1所示，在等于或小于2.5mg/mL的濃度下沒有顯示出對海拉細胞的毒性作用(相對存活率等于或大于90％)，但是在5mg/mL時與溶劑對照相比，相對存活率為53.2％。
北美金鏤梅提取液(20)<通410>如圖2和表2所示，在等于或小于2.5mg/mL的濃度下沒有顯示出對海拉細胞的毒性作用(相對存活率等于或大于95％)，但是在5mg/mL時與溶劑對照相比，相對存活率為63.6％。
用作陽性對照的SDS在北美金鏤梅提取液<通202>的試驗中，如表1所示，顯示出35.4μg/mL的IC50值，在北美金鏤梅提取液(20)<通410>的試驗中，如表2所示，顯示出35.6μg/mL的IC50值。
由以上的結(jié)果可知，在上述試驗條件下，最高濃度5mg/mL的北美金鏤梅提取液<通202>和北美金鏤梅提取液(20)<通410>相對于溶劑對照，分別顯示出53.2％和63.6％的相對存活率，可以確認北美金鏤梅提取液(20)<通410>比北美金鏤梅提取液<通202>毒性明顯更小、安全性更高。[表1]采用北美金鏤梅提取液<通202>的海拉細胞的細胞毒性試驗結(jié)果濃度 OD540(4孔的平均/板)平均±S.D.相對 IC50(mg/mL) 1 2 3 (真正的吸光度*)(％) 存活率空白 0.036 0.028 0.026 0.030±0.005(0.000) 0.0溶劑對照 0.470 0.473 0 472 0.472±0.002(0.442) 100.00.03910.469 0.473 0.480 0.474±0.006(0.444) 100.5 ≥50.07810.473 0.497 0.454 0.474±0.021(0.444) 100.5 mg/mL0.156 0.481 0.482 0.479 0.480±0.001(0.450) 101.80.313 0.484 0.493 0.455 0.477±0.020(0.447) 101.10.625 0.477 0.494 0.457 0.476±0.018(0.446) 100.91.25 0.471 0.481 0.466 0.473±0.008(0.443) 100.22.5 0.444 0.460 0.422 0.442±0.019(0.412) 93.25 0.270 0.282 0.244 0.265±0.019(0.235) 53.2SDS(μg/mL)250.409 0.395 0.411 0.405±0.009(0.375) 84.8500.044 0.033 0.031 0.036±0.007(0.006) 1.435.4750.032 0.029 0.027 0.029±0.003(-0.001) -0.2μg/mL100 0.034 0.031 0.026 0.030±0.004(0.000) 0.0*3塊板上各濃度的平均吸光度-3塊板上空白孔的平均吸光度[表2]采用北美金鏤梅提取液(20)<通410>的海拉細胞的細胞毒性試驗結(jié)果濃度 OD540(4孔的平均/板)平均±S.D. 相對IC50(mg/mL) 1 2 3 (真正的吸光度*)(％) 存活率空白 0.033 0.024 0.031 0.029±0.005(0.000) 0.0溶劑對照 0.484 0.516 0.505 0.501±0.016(0.472) 100.00.0391 0.498 0.508 0.514 0.507±0.008(0.478) 101.3 ≥50.0781 0.501 0.502 0.516 0.506±0.008(0.477) 101.1 mg/mL0.156 0.512 0.505 0.537 0.518±0.017(0.489) 103.60.313 0.530 0.494 0.542 0.522±0.025(0.493) 104.40.625 0.530 0.510 0.532 0.524±0.012(0.495) 104.91.25 0.526 0.513 0.531 0.523±0.009(0.494) 104.72.50.473 0.478 0.496 0.482±0.012(0.453) 96.05 0.327 0.339 0.322 0.329±0.009(0.300) 63.6SDS(μg/mL)25 0.434 0.430 0.445 0.436±0.008(0.407) 86.250 0.036 0.025 0.034 0 032±0.006(0.003) 0.6 35.675 0.031 0.021 0.030 0.027±0.005(-0.002) -0.4 μg/mL1000.039 0.022 0.029 0.030±0.009(0.001) 0.2*3塊板上各濃度的平均吸光度-3塊板上空白孔的平均吸光度上述試驗是一個例子，從該試驗例可知，假設(shè)某種特定的化妝品材料，其成分中含有產(chǎn)生活性氧的北美金鏤梅提取液<通202>，即使北美金鏤梅提取液<通202>以外的成分不產(chǎn)生活性氧，在確認前述試驗結(jié)果中所示毒性的基礎(chǔ)上，可以確認該化妝品材料含有對身體有害的物質(zhì)這一事實。因此，用不產(chǎn)生活性氧的替代物質(zhì)北美金鏤梅提取液(20)<通410>來替換北美金鏤梅提取液<通202>，在象本發(fā)明這樣只用不產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)作為化妝品材料的成分的情況下，不產(chǎn)生由活性氧引起的毒性。在常用的化妝品材料中，其成分中混入了多種產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)是事實，為了制備本發(fā)明的化妝品材料，如本實施例所示，在確認了各個成分均不產(chǎn)生活性氧的基礎(chǔ)上，制備化妝品材料。
下面所示為用上述不產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)制備的化妝品材料的實施例。
將下述不產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)按照下述混合比例制備化妝水，證實該化妝水具有作為化妝水的優(yōu)良品質(zhì)，并且不產(chǎn)生活性氧?；旌铣煞只旌媳壤?％) 混合目的濃縮甘油 8.00保濕劑雙甘油 4.00保濕劑政府規(guī)定的改性乙醇 5.00基料甘草酸二鉀 0.10抗炎劑透明質(zhì)酸鈉(1) 0.02保濕劑胎盤提取物(3) 0.30保濕劑虎耳草提取物 0.20抗炎劑春黃菊提取物(1)0.50防腐劑、收斂劑、保濕劑大蒜提取物 0.50防腐劑、抗氧化劑純凈水 81.38 基料[第2實施例乳液的制備]將下述不產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)按照下述混合比例制備乳液，證實該乳液具有作為乳液的優(yōu)良品質(zhì)，并且不產(chǎn)生活性氧?；旌铣煞只旌媳壤?％) 混合目的異三十烷 1.00油脂劑、潤滑劑硬脂酸 1.50賦形劑聚氧乙烯椰子油脂肪酸甘油酯 0.30 乳化劑聚甘油單豆蔻酸酯 0.40 乳化劑濃縮甘油 5.00 保濕劑山梨糖醇 0.20 保濕劑甘草酸二鉀 0.10 抗炎劑透明質(zhì)酸鈉(1)0.03 保濕劑虎耳草提取物 0.20 抗炎劑春黃菊提取物(1) 0.50 防腐劑、收斂劑、保濕劑大蒜提取物 0.50 防腐劑、抗氧化劑純凈水 90.27 基料[第3實施例化妝霜的制備]將下述不產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)按照下述混合比例制備化妝霜，證實該化妝霜具有作為化妝霜的優(yōu)良品質(zhì)，并且不產(chǎn)生活性氧。混合成分 混合比例(％) 混合目的氫化大豆磷脂 2.00 保濕劑硬脂酸 0.50 賦形劑十四烷酸 1.20 賦形劑異三十烷 6.40 油脂劑、潤滑劑異壬酸異壬酯 2.50 潤膚劑聚氧乙烯硬化蓖麻油 1.20 乳化劑濃縮甘油 10.00 保濕劑甘草酸二鉀 0.10 抗炎劑透明質(zhì)酸鈉(3)0.02 保濕劑胎盤提取物(3)0.50 保濕劑虎耳草提取物 0.20 抗炎劑春黃菊提取物(1) 0.50 防腐劑、收斂劑、保濕劑大蒜提取物 0.50 防腐劑、抗氧化劑純凈水 74.38 基料[第4實施例清潔霜的制備]將下述不產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)按照下述混合比例制備清潔霜，證實該清潔霜具有作為清潔霜的優(yōu)良品質(zhì)，并且不產(chǎn)生活性氧?；旌铣煞? 混合比例(％) 混合目的液體石蠟 40.00 油脂劑硬脂酸 2.00 賦形劑親油性甘油一硬脂酸酯 1.50 乳化劑甘油三2-乙基己酸酯 0.60 乳化劑椰子油脂肪酸三乙醇酯溶液 1.60 乳化劑吸附凈化的羊毛脂 3.00 基料聚甲基硅氧烷 0.30 基料濃縮甘油 8.00 保濕劑雙甘油 2.00 保濕劑春黃菊提取物(1)0.50 防腐劑、收斂劑、保濕劑大蒜提取物 0.50 防腐劑、抗氧化劑虎耳草提取物 0.20 抗炎劑甘草酸二鉀 0.10 抗炎劑純凈水 39.70 基料 將下述不產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)按照下述混合比例制備洗面泡沫，證實該洗面泡沫具有作為洗面泡沫的優(yōu)良品質(zhì)，并且不產(chǎn)生活性氧?；旌铣煞只旌媳壤?％) 混合目的十二烷酸 7.00 賦形劑硬脂酸15.00賦形劑十四烷酸 17.00賦形劑椰子油脂肪酸三乙醇胺溶液 8.00 起泡劑氫氧化鈉 1.00 PH調(diào)節(jié)劑氫氧化鉀 7.00 皂化劑濃縮甘油 7.00 保濕劑甘草酸二鉀0.20 抗炎劑春黃菊提取物(1) 0.50 防腐劑、收斂劑、保濕劑大蒜提取物0.50 防腐劑、抗炎劑純凈水36.80基料[第6實施例化妝用面膜的制備]將下述不產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)按照下述混合比例制備化妝用面膜，證實該化妝用面膜具有作為化妝用面膜的優(yōu)良品質(zhì)，并且不產(chǎn)生活性氧?；旌铣煞? 混合比例(％)混合目的硅酸鎂鋁 5.00 賦形劑二氧化鈦 1.00 紫外線散射劑黃原膠0.20 增稠劑甘油三2-乙基己酸酯0.20 乳化劑透明質(zhì)酸鈉(1) 0.02 保濕劑濃縮甘油 13.00 保濕劑甘草酸二鉀0.20 抗炎劑春黃菊提取物(1) 0.50 防腐劑、收斂劑、保濕劑政府規(guī)定的改性乙醇5.00 基料大蒜提取物0.50 防腐劑、抗氧化劑純凈水74.38 基料[第7實施例膏狀凝膠的制備]將下述不產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)按照下述混合比例制備膏狀凝膠，證實該膏狀凝膠具有作為膏狀凝膠的優(yōu)良品質(zhì)，并且不產(chǎn)生活性氧。混合成分混合比例(％) 混合目的霍霍巴油 2.00 油脂劑異三十烷 2.00 油脂劑聚氧乙烯椰子油脂肪酸甘油酯 1.50 乳化劑羧甲基纖維素鈉0.80 增稠輔助劑氫氧化鉀 0.10 皂化劑濃縮甘油 10.00 保濕劑聚甲基硅氧烷 2.00 基料透明質(zhì)酸鈉(1) 0.02 保濕劑甘草酸二鉀0.02 抗炎劑春黃菊提取物(1) 0.50 防腐劑、收斂劑、保濕劑大蒜提取物0.50 防腐劑、抗氧化劑純凈水80.56 基料[第8實施例體用凝膠的制備]將下述不產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)按照下述混合比例制備體用凝膠，證實該體用凝膠具有作為體用凝膠的優(yōu)良品質(zhì)，并且不產(chǎn)生活性氧?；旌铣煞?混合比例(％) 混合目的硅酸鎂鋁3.00 賦形劑黃原膠 0.50 增稠劑角叉菜膠0.20 增稠劑高嶺土 8.00 賦形劑甘草酸二鉀 0.10 抗炎劑透明質(zhì)酸鈉(1) 0.02 保濕劑濃縮甘油8.00 保濕劑蘆薈汁液粉末(2) 0.20 保濕劑海草提取物 0.20 保濕劑春黃菊提取物(1) 0.50 防腐劑、收斂劑、保濕劑大蒜提取物 0.50 防腐劑、抗氧化劑純凈水 78.78 基料[第9實施例體用凝膠的制備]將下述不產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)按照下述混合比例制備體用凝膠，證實該體用凝膠具有作為體用凝膠的優(yōu)良品質(zhì)，并且不產(chǎn)生活性氧?；旌铣煞? 混合比例(％) 混合目的硅酸鎂鋁 3.00賦形劑黃原膠0.50增稠劑角叉菜膠 0.20增稠劑高嶺土8.00賦形劑甘草酸二鉀0.10抗炎劑透明質(zhì)酸鈉(1) 0.02保濕劑濃縮甘油 8.00保濕劑北美金鏤梅提取0.20保濕劑、肌膚調(diào)理劑液(20)海草提取 0.20 保濕劑春黃菊提取物(1) 0.50 防腐劑、收斂劑、保濕劑大蒜提取物 0.50 防腐劑、抗氧化劑純凈水 78.78基料在上述各實施例中給出了具體的成分和數(shù)值，獲得了充分保持作為化妝品的品質(zhì)、同時又不產(chǎn)生活性氧的化妝品材料。
據(jù)此，為了消除由于化妝品材料中產(chǎn)生活性氧引起的毒性對身體產(chǎn)生的影響，長期以來人們一直進行著努力，本發(fā)明是深入到化妝品材料的成分級別進行反復(fù)研究的結(jié)果，是完全消除由于化妝品材料中產(chǎn)生活性氧引起的毒性對人體產(chǎn)生的影響的劃時代的發(fā)明。
而且，雖然上述各實施例中制備的化妝品材料全部是包含基料的物質(zhì)，但是也可以制備不包含基料的物質(zhì)。
工業(yè)應(yīng)用性如上所詳細描述的，本發(fā)明是由不產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)制備而成的化妝材料，所以使用本化妝品材料完全消除了由于活性氧對人體產(chǎn)生的不良影響。
權(quán)利要求
1.一種化妝材料，其特征在于它是由不產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)制備而成的。
2.權(quán)利要求1的化妝材料，其特征在于不產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)由一種下述物質(zhì)或多種下述物質(zhì)的組合構(gòu)成不產(chǎn)生活性氧的基料、不產(chǎn)生活性氧的抗氧化劑、不產(chǎn)生活性氧的保濕劑、不產(chǎn)生活性氧的中和劑、不產(chǎn)生活性氧的增稠劑、不產(chǎn)生活性氧的起泡劑、不產(chǎn)生活性氧的防腐劑、不產(chǎn)生活性氧的清涼劑、不產(chǎn)生活性氧的緩沖劑、不產(chǎn)生活性氧的pH調(diào)節(jié)劑、不產(chǎn)生活性氧的著色劑、不產(chǎn)生活性氧的賦形劑、不產(chǎn)生活性氧的皂化劑、不產(chǎn)生活性氧的分散劑、不產(chǎn)生活性氧的抗炎劑、不產(chǎn)生活性氧的乳化劑、不產(chǎn)生活性氧的油脂劑、不產(chǎn)生活性氧的紫外線吸收劑、不產(chǎn)生活性氧的肌膚調(diào)理劑、不產(chǎn)生活性氧的加溶劑、不產(chǎn)生活性氧的表面活性劑、不產(chǎn)生活性氧的收斂劑、不產(chǎn)生活性氧的潤滑劑、不產(chǎn)生活性氧的潤膚劑、不產(chǎn)生活性氧的紫外線散射劑以及不產(chǎn)生活性氧的增稠輔助劑。
3.權(quán)利要求1或2的化妝材料，其特征在于不產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)由一種下述物質(zhì)或多種下述物質(zhì)的組合構(gòu)成不產(chǎn)生活性氧的基料、不產(chǎn)生活性氧的抗氧化劑、不產(chǎn)生活性氧的保濕劑、不產(chǎn)生活性氧的中和劑、不產(chǎn)生活性氧的增稠劑、不產(chǎn)生活性氧的起泡劑、不產(chǎn)生活性氧的防腐劑、不產(chǎn)生活性氧的清涼劑、不產(chǎn)生活性氧的緩沖劑、不產(chǎn)生活性氧的pH調(diào)節(jié)劑、不產(chǎn)生活性氧的著色劑、不產(chǎn)生活性氧的賦形劑、不產(chǎn)生活性氧的皂化劑、不產(chǎn)生活性氧的分散劑、不產(chǎn)生活性氧的抗炎劑、不產(chǎn)生活性氧的乳化劑、不產(chǎn)生活性氧的油脂劑、不產(chǎn)生活性氧的紫外線吸收劑、不產(chǎn)生活性氧的肌膚調(diào)理劑、不產(chǎn)生活性氧的加溶劑、不產(chǎn)生活性氧的表面活性劑、不產(chǎn)生活性氧的收斂劑、不產(chǎn)生活性氧的潤滑劑、不產(chǎn)生活性氧的潤膚劑、不產(chǎn)生活性氧的紫外線散射劑、以及不產(chǎn)生活性氧的增稠輔助劑，上述物質(zhì)是采用切割超氧化物歧化酶分析方法(BIO REVIEW，14卷，第六期，1997年，西岡一)篩選出來的，該方法是一種根據(jù)基因操作制備大腸桿菌的活性氧消去酶的缺陷型變異體菌株，并將其用來檢測細胞內(nèi)活性氧的方法。
全文摘要
本發(fā)明的目的是提供不產(chǎn)生活性氧的化妝材料。通過將混合成分(基劑、抗氧化劑、保濕劑、中和劑、增稠劑、起泡劑、防腐劑、清涼劑、緩沖劑、pH調(diào)節(jié)劑、著色劑、賦形劑、皂化劑、分散劑、抗炎癥劑、乳化劑、油脂劑、紫外線吸收劑、肌膚調(diào)理劑、加溶劑、表面活性劑、收斂劑、潤滑劑、潤膚劑、紫外線散射劑或者增稠輔助劑),與一種或多種不產(chǎn)生活性氧的物質(zhì)進行組合制備化妝材料。
文檔編號A61K8/06GK1344146SQ99816487
公開日2002年4月10日 申請日期1999年12月6日 優(yōu)先權(quán)日1999年1月20日
發(fā)明者西岡一 申請人:株式會社誠實, 小島豪