人參莖葉非皂苷水溶性提取物的制備方法及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及藥用植物領(lǐng)域，特別涉及五加科人參屬藥用植物人參Panaxginseng C.A.Meyer的非皂苷水溶性提取物的制備及用途。
【背景技術(shù)】
[0002] 人參PanaxginsengC.A.Meyer系五加科人參屬多年生草本植物。經(jīng)中醫(yī)臨床驗 證表明人參的主要功效包括有補脾益肺、大補元氣、生津安神益智等。臨床上人參能夠?qū)χT 多疾病均能夠產(chǎn)生良好的防治效果，特別是對人體滋補強壯作用更加明顯。人參中含有皂 苷類，糖類，揮發(fā)性成分，有機酸及其酯，蛋白質(zhì)，酶類，留醇及其苷，多肽類，含氮化 合物，木質(zhì)素，黃酮類，維生素類，無機元素等成分。其中主要有效成分為人參皂苷和人 參多糖[1]。研宄發(fā)現(xiàn)，這兩類化合物在癌癥的預(yù)防和治療方面據(jù)有較強的活性。以人參皂 苷類化合物的抗腫瘤作用和機制研宄較為廣泛和深入[2-4]。尤其是自上個世紀70年代日 本學者柴田[5]等人首先確認了人參皂苷的結(jié)構(gòu)以來，引起世界各國學者對皂苷的研宄興 趣，人參皂苷的各種醫(yī)療用途也引起人們的廣范關(guān)注，大有人參皂苷可以代表或取代人參 之勢。認為人參皂苷是人參中最主要的活性物質(zhì)[6]。也有一些文獻[7]報道，除了人參皂 苷，人參多糖、肽類、炔醇類、氨基酸、氨基酸苷類、揮發(fā)油等也具有很好的生物活性。因此要 全面了解人參的成分，人參是一個整體不能片面以某一單一成分代替人參。文獻指出：雖 然單一的人參皂苷已被證明具有一些效果，但它仍有待進一步確定來源于人參的單一成分 或者混合物能否應(yīng)用于治療某些疾病的藥物。
[0003] 中國專利：200510082778. 2《由人參或西洋參莖/葉提取總皂甙的方法及其產(chǎn)品》 一文中介紹，其制備方法，包括以下步驟：（1)對參葉和/或參莖進行常壓提取，以得到提 取液；（2)堿化所得到的提取液；（3)提取液靜置，并過濾靜置后的提取液；(4)使所得濾液 通過H+型陽離子吸附樹脂柱；（5)用水洗滌該H+型陽離子吸附樹脂柱；（6)用乙醇解析該 H+型陽離子吸附樹脂柱，得到解析液；（7)對解析液進行脫鹽、脫色；（8)回收乙醇，濃縮、干 燥，以得到人參或西洋參總皂甙產(chǎn)品。本發(fā)明所提供的方法適于工業(yè)應(yīng)用，且所制得的產(chǎn)品 中人參或西洋參總皂甙的含量大于85%。
[0004] 已有專利及文獻報道，提取過程大多采用加熱提取，張守勤在專利《人參皂苷超 高壓提取方法》（CN200410011078.X)中，提取過程雖然沒有加熱，但在前處理中加入氯仿 或乙醚溶劑，再將上述脫脂后的物料進行常規(guī)處理，增加了有機溶劑的使用，也增加了工藝 過程，從而增加了生產(chǎn)成本。
[0005] 未見有關(guān)人參莖葉非皂苷水溶性提取物的制備方法，所制得的人參莖葉非皂苷水 溶性提取物也未見報道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的目的在于提供一種人參莖葉非皂苷水溶性提取物的制備方法。
[0007] 為達到上述目的本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為：人參莖葉非皂苷水溶性提取物的制 備方法，人參莖葉加入若干質(zhì)量倍的水和堿化劑，室溫條件下閃式提取，過濾，濃縮，上大孔 吸附樹脂，水洗至無色，收集水洗液，濃縮干燥，既得人參莖葉非皂苷水溶性提取物。
[0008] 所述的若干質(zhì)量倍為5-30倍，所述的堿化劑為CaO或MgO,所述堿化劑的量為人參 莖葉質(zhì)量的1?10%。所述的閃式提取為10?30分鐘。
[0009] 所述的人參莖葉加入若干質(zhì)量倍的水和堿化劑，室溫條件下閃式提取這一過程為 2次重復(fù)操作。
[0010] 所述的大孔吸附樹脂為D101大孔吸附樹脂。
[0011] 所述的人參莖葉加入20質(zhì)量倍的水和5%質(zhì)量倍的CaO,室溫條件下閃式提取30 分鐘，過濾，上述步驟重復(fù)一次，濃縮，上D101大孔吸附樹脂，水洗至無色，收集水洗液，濃 縮干燥，既得人參莖葉非皂苷水溶性提取物。
[0012] 本發(fā)明的另一個目的在于提供人參莖葉非皂苷水溶性提取物在腫瘤藥物中的應(yīng) 用。
[0013] 本發(fā)明的再一個目的在于提供人參莖葉非皂苷水溶性提取物在降低血糖藥物中 的應(yīng)用。
[0014] 上述為用常規(guī)方法制備成常規(guī)劑型。
[0015] 本發(fā)明技術(shù)方案選用常溫提取，提取過程不僅攜帶雜質(zhì)較少，而且節(jié)能。本發(fā)明還 有一個宗旨，即在于利用人參莖葉皂苷提取的剩余物質(zhì)，即人參莖葉水提物通過過大孔樹 脂柱，皂苷被吸附，而后用水沖洗未被吸附的水溶性物質(zhì)，往往這部分水溶性物質(zhì)被作為廢 棄物棄置，造成了大量資源的浪費。鑒于此，本發(fā)明揭示了被棄置的水溶性物質(zhì)的抗腫瘤活 性、降血糖活性均強于人參皂苷部分，而且水溶性的非皂苷物質(zhì)收率明顯大于人參皂苷部 分。揭示水溶性的非皂苷物質(zhì)是人參中更重要的活性物質(zhì)。
【附圖說明】
[0016] 圖1葡糖糖的標準曲線
[0017] 圖2人參皂苷對照品的色譜圖
[0018] 圖3R皂苷的色譜圖
[0019] 圖4D和R對腫瘤小鼠抑瘤率的影響
[0020] 圖?和R對正常大鼠0GTT的影響
【具體實施方式】
[0021] 實施例1
[0022] 取10kg人參莖葉粉碎后，加入20倍量的水，加入0. 5kg的CaO,置于閃式提取器中 室溫提取30分鐘，提取液過濾，殘渣再加入20倍量水室溫提取30分鐘，提取液過濾，合并 2次濾液，濃縮適當體積，上大孔吸附樹脂柱（D101大孔吸附樹脂），水洗至無色，收集水洗 液，濃縮，干燥得人參莖葉非皂苷水溶性提取物（簡稱為D部分）2公斤；乙醇解析大孔吸附 樹脂柱（D101大孔吸附樹脂）后，得人參總皂苷部分（簡稱為R部分）0. 5公斤（UV80%純 度）。
[0023] 實施例2
[0024] 取10kg人參莖葉粉碎后，加入5倍量的水，加入0. 1kg的MgO,置于閃式提取器中 室溫提取30分鐘，提取液過濾，殘渣再加入5倍量水室溫提取30分鐘，提取液過濾，濃縮適 當體積，上大孔吸附樹脂柱（D101大孔吸附樹脂），水洗至無色，收集水洗液，濃縮，干燥得 人參莖葉非皂苷水溶性提取物。
[0025] 實施例3
[0026] 取10kg人參莖葉粉碎后，加入30倍量的水，加入3kg的MgO,置于閃式提取器中室 溫提取10分鐘，提取液過濾，殘渣再加入10倍量水室溫提取10分鐘，提取液過濾，濃縮適 當體積，上大孔吸附樹脂柱（D101大孔吸附樹脂），水洗至無色，收集水洗液，濃縮，干燥得 人參莖葉非皂苷水溶性提取物。
[0027] 實施例4
[0028] 取10kg人參莖葉粉碎后，加入10倍量的水，加入3kg的CaO,置于閃式提取器中室 溫提取20分鐘，提取液過濾，殘渣再加入10倍量水室溫提取20分鐘，提取液過濾，濃縮適 當體積，上大孔吸附樹脂柱（D101大孔吸附樹脂），水洗至無色，收集水洗液，濃縮，干燥得 人參莖葉非皂苷水溶性提取物。
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