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一種改性海藻酸與明膠共混海綿及制備方法和應用

文檔序號:8234541閱讀:1177來源:國知局
一種改性海藻酸與明膠共混海綿及制備方法和應用
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于材料領域,尤其涉及一種改性海藻酸與明膠共混海綿及制備方法和應 用。
【背景技術】
[0002] 醫(yī)用敷料是一種覆蓋創(chuàng)面、輔助傷口愈合的材料。近年來,海藻酸鈣纖維、聚氨酯 薄膜和泡沫、水膠體、水凝膠等新型材料在功能性醫(yī)用敷料的生產中得到廣泛應用。這些新 型的醫(yī)用敷料覆蓋在創(chuàng)面上后,傷口滲出液的全部或部分被保持在敷料的結構中,在傷口 表面形成一個濕潤的微環(huán)境。由于濕潤的基質對上皮細胞的涌移和增殖有促進作用,這種 "濕法療法"產品能加快傷口的愈合速度。
[0003] 海藻酸鈉是從褐藻中分離出來的一種天然線性多糖,由1-4鍵合的β-D-甘露糖 醛酸(Μ單元)和a-L-古洛糖醛酸(G單元)殘基組成。由于海藻酸鹽具有生物相容性、 低毒性和相對低廉的價格,被廣泛地應用于藥物釋放體系和組織工程領域。海藻酸鈉分子 的糖醛酸單元具有順二醇結構,其順二醇結構中的C-C鍵會被強氧化劑如過碘酸鈉氧化, 而生成2個醛基。將海藻酸鈉用高碘酸鈉氧化改性,可以制備出一種具有雙醛結構的氧化 海藻酸鈉。實驗結果表明,高碘酸鈉能將海藻酸鈉的順二醇氧化為二醛結構,海藻酸鈉的氧 化度和醛基含量都隨高碘酸鈉量的增加而增加,并且,隨著反應時間的增加氧化度不斷提 高。研宄結果表明氧化海藻酸鈉的細胞毒性低,與含相同醛基量的戊二醛相比,前者對細胞 無明顯抑制作用,而后者明顯抑制細胞的生長,具有很強的細胞毒性。體內降解性和生物相 容性實驗結果表明,適度氧化的海藻酸鈉不但保留了海藻酸鈉良好的生物相容性,而且改 善了其降解性。所以,適度氧化的海藻酸鈉是一種新型的低毒性生物交聯(lián)劑。
[0004] 與氧化海藻酸鈉相似,海藻酸與環(huán)氧丙烷反應后形成的海藻酸丙二醇酯也具有良 好的生物相容性及優(yōu)良的理化特性,目前在食品添加劑領域得到廣泛應用。
[0005] 明膠是一種由氨基酸組成的多肽分子混合物,分子量一般在幾萬至十幾萬。明膠 既具有酸性,又具有堿性,是一種兩性物質,明膠的膠團是帶電的,在電場作用下,它將向兩 極中的某一極移動。明膠分子結構上有大量的羥基,另外還有許多羧基和氨基,這使得明膠 具有極強的親水性。明膠不溶于有機溶劑,不溶于冷水,在冷水中吸水膨脹至自身的5-10 倍,易溶于溫水,冷卻形成凝膠,溶點在24-28?之間,其溶解度與凝固溫度相差很小,易受 水份、溫度、濕度的影響而變質。
[0006] 明膠在與交聯(lián)劑反應后,通過冷凍干燥可以制備明膠海綿。明膠海綿具有很大的 吸水表面,吸水量可達本品體積的30倍以上,將整個海綿貼敷于創(chuàng)傷表面,可以吸入比本 身重量大數倍的滲出液。但目前已開發(fā)的明膠海綿使用化學交聯(lián)劑,存在細胞毒性大,吸濕 性偏低,有一定的安全隱患。

【發(fā)明內容】

[0007] 為解決化學交聯(lián)劑毒性大、吸濕性較低的技術問題,本發(fā)明利用改性海藻酸與明 膠的交聯(lián)作用,提供一種吸濕性更強、安全性更好的改性海藻酸與明膠共混海綿及制備方 法和應用。
[0008] 本發(fā)明的一種改性海藻酸與明膠共混海綿,包括改性海藻酸5. 0-95. 0 %、明膠 5. 0-95. 0%,均為重量百分比;優(yōu)選的,包括改性海藻酸50. 0%、明膠50. 0%,均為重量百 分比。
[0009] 進一步的,所述改性海藻酸為多醛基海藻酸鈉或海藻酸丙二醇酯。
[0010] 進一步的,所述多醛基海藻酸鈉的氧化度為20% -70% ;優(yōu)選的,所述多醛基海藻 酸鈉的氧化度為40%。
[0011] 本發(fā)明的一種改性海藻酸與明膠共混海綿的制備方法,是以水為載體,將配方量 的改性海藻酸溶解于水中形成均勻的改性海藻酸水溶液,將配方量的明膠進行吸水膨脹, 然后溶解于水中形成明膠水溶液,將海藻酸水溶液與明膠水溶性混合后在容器中鋪開后冷 凍,經過真空冷凍干燥得到改性海藻酸與明膠共混海綿。
[0012] 進一步的,所述改性海藻酸水溶液與所述明膠水溶液的質量分數相同,質量分數 為 1. 2-1. 8%〇
[0013] 進一步的,所述真空冷凍干燥時間為40_50h。
[0014] 本發(fā)明的一種改性海藻酸與明膠共混海綿在醫(yī)用敷料中的應用。
[0015] 本發(fā)明的一種改性海藻酸與明膠共混海綿在面膜中的應用。
[0016] 與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明的優(yōu)點和積極效果是:本發(fā)明的改性海藻酸與明膠共混 海綿同時具有改性海藻酸和明膠的生物活性。由于在制備過程中形成穩(wěn)定的交聯(lián)結構,共 混海綿在與傷口滲出液接觸時,一方面海綿中的多孔結構具有很高的吸濕性,可以把大量 的傷口滲出液吸入海綿,另一方,吸收的水分被保持在海綿的結構中,因此在創(chuàng)面上形成一 個濕潤的環(huán)境,可以有效促進傷口的愈合。
【具體實施方式】
[0017] 下面結合【具體實施方式】對本發(fā)明的技術方案作進一步詳細的說明。
[0018] 本發(fā)明的一種改性海藻酸與明膠共混海綿,包括改性海藻酸5. 0-95. 0%、明膠 5. 0-95. 0%,均為重量百分比;所述改性海藻酸為多醛基海藻酸鈉或海藻酸丙二醇酯;所 述多醛基海藻酸鈉的氧化度為20% -70%。
[0019] 本發(fā)明的改性海藻酸與明膠共混海綿的制備方法,具體是以水為載體,將配方量 的改性海藻酸溶解于水中形成均勻的改性海藻酸水溶液,將配方量的明膠進行吸水膨脹, 然后溶解于水中形成明膠水溶液,所述改性海藻酸水溶液與所述明膠水溶液的質量分數相 同,質量分數為1. 2-1. 8 %,將海藻酸水溶液與明膠水溶性混合后在容器中鋪開后冷凍,經 過真空冷凍干燥40-50h得到改性海藻酸與明膠共混海綿。
[0020] 本發(fā)明的改性海藻酸與明膠共混海綿可以在醫(yī)用敷料中應用。采用本發(fā)明的共混 海綿制成的醫(yī)用敷料具有很高的吸濕性和使用安全性,當使用在流血流膿較多的傷口上時 可以延長產品的使用時間,減少敷料的更換次數,一方面可以降低護理傷口的成本,另一方 面也減少了病人在更換敷料時的痛苦。本發(fā)明產品對人體無毒副反應,能促進傷口的愈合。
[0021] 本發(fā)明的改性海藻酸與明膠共混海綿可以在面膜中應用。采用本發(fā)明的共混海綿 制成的面膜具有很好的保濕性,與面部皮膚貼合度好,有利于皮膚對面膜上負載的營養(yǎng)物 質吸收利用。
[0022] 實施例1、多醛基海藻酸鈉(氧化海藻酸鈉)的制備
[0023] 在海藻酸鈉濃度為0. 2g/mL的V(水):V(乙醇)=1:1溶液中,用高碘酸鈉將其 氧化為多醛基海藻酸鈉,以期獲得可用于生物醫(yī)療領域的無毒、水溶、低廉的生物高分子交 聯(lián)劑。具體實驗步驟如下:
[0024] ①將IOg海藻酸鈉分散于50ml無水乙醇中配成懸池液1 ;
[0025] ②將不同質量的高碘酸鈉溶于50ml水中配成溶液2,分別按高碘酸鈉與海藻酸鈉 單體單元的質量比20%、40%、60%、80%、100%(如表1所示);
[0026] ③將溶液2加入懸濁液1中,避光室溫磁力攪拌2h后,加入與高碘酸鈉等摩爾的 1,2-丙二醇終止反應;
[0027] ④將反應混合物倒入劇烈攪拌的大量無水乙醇中析出沉淀,其中V(反應混合 物):V(無水乙醇)=1:5 ;
[0028] ⑤抽濾、40°C真空干燥,所得固體粉末采用蒸餾水透析24h,除掉未反應的高碘酸 鈉及1,2-丙二醇等小分子雜質;
[0029] ⑥將透析袋內液冷凍干燥得不同氧化度的多醛基海藻酸鈉。
[0030] 表1多醛基海藻酸鈉的制備
【主權項】
1. 一種改性海藻酸與明膠共混海綿,其特征在于,包括改性海藻酸5. 0-95. 0%、明膠 5. 0-95. 0%,均為重量百分比。
2. 根據權利要求1所述的一種改性海藻酸與明膠共混海綿,其特征在于,包括改性海 藻酸50. 0%、明膠50. 0%,均為重量百分比。
3. 根據權利要求1或2所述的一種改性海藻酸與明膠共混海綿,其特征在于,所述改性 海藻酸為多醛基海藻酸鈉或海藻酸丙二醇酯。
4. 根據權利要求3所述的一種改性海藻酸與明膠共混海綿,其特征在于,所述多醛基 海藻酸鈉的氧化度為20%-70°/〇。
5. 根據權利要求4所述的一種改性海藻酸與明膠共混海綿,其特征在于,所述多醛基 海藻酸鈉的氧化度為40%。
6. 根據權利要求1或2所述的一種改性海藻酸與明膠共混海綿的制備方法,其特征在 于,以水為載體,將配方量的改性海藻酸溶解于水中形成均勻的改性海藻酸水溶液,將配方 量的明膠進行吸水膨脹,然后溶解于水中形成明膠水溶液,將海藻酸水溶液與明膠水溶性 混合后在容器中鋪開后冷凍,經過真空冷凍干燥得到改性海藻酸與明膠共混海綿。
7. 根據權利要求6所述的一種改性海藻酸與明膠共混海綿的制備方法,其特征在于, 所述改性海藻酸水溶液與所述明膠水溶液的質量分數相同,質量分數為1. 2-1. 8%。
8. 根據權利要求6所述的一種改性海藻酸與明膠共混海綿的制備方法,其特征在于, 所述真空冷凍干燥時間為40-50h。
9. 根據權利要求1或2所述的一種改性海藻酸與明膠共混海綿在醫(yī)用敷料中的應用。
10. 根據權利要求1或2所述的一種改性海藻酸與明膠共混海綿在面膜中的應用。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種改性海藻酸與明膠共混海綿,包括改性海藻酸5.0-95.0%、明膠5.0-95.0%,均為重量份。所述共混海綿的制備方法是以水為載體,將改性海藻酸水溶液與吸水膨脹后的明膠水溶性混合后在容器中鋪開后冷凍,經過真空冷凍干燥。所述共混海綿可以在醫(yī)用敷料中或面膜中應用。
【IPC分類】A61L15-44, A61Q19-00, A61L15-32, A61K8-73, A61K8-02, A61L15-28, A61K8-65
【公開號】CN104548187
【申請?zhí)枴緾N201410817378
【發(fā)明人】秦益民, 鄧云龍, 張妮
【申請人】青島明月生物醫(yī)用材料有限公司
【公開日】2015年4月29日
【申請日】2014年12月24日
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