虛寒靈的制作方法
【專利說明】
[0001]技術(shù)領(lǐng)域:中國傳統(tǒng)藥丸是純中藥制劑，對(duì)人體疾病沒有速效和高效防治意義。虛寒靈是中醫(yī)傳統(tǒng)口服藥生產(chǎn)的技術(shù)革命，是根據(jù)中醫(yī)傳統(tǒng)藥文化習(xí)慣和中醫(yī)辨證屬于虛寒證的現(xiàn)代多種免疫性、過敏性以及功能性疾病等病癥臨床治療的需求，選用干姜、白附片、細(xì)辛、肉桂皮、五味子、桂枝、甘松、橘皮、黃苗、瓦榜子、白術(shù)、麻黃根、甘草、維生素B6、曲克蘆丁、雙氯滅痛、賽庚啶、克倫特羅、氨茶堿、顛茄片共計(jì)19種中西藥組成的。既保持了中醫(yī)傳統(tǒng)藥文化的習(xí)慣，又能治療上述疾病疾病，是現(xiàn)代速效高效口服新藥。
[0002]【背景技術(shù)】:目前市售中西商品藥對(duì)中醫(yī)辨證屬于虛寒證的現(xiàn)代多種免疫性、過敏性以及功能性疾病的臨床療效均不佳，是該病治療的難點(diǎn)。急需研制一種能有效治療上述病癥的現(xiàn)代速效高效新藥，用于患有上述病癥的病人單用或與相關(guān)專病藥物配合口服應(yīng)用。
[0003]
【發(fā)明內(nèi)容】
:虛寒靈解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:
根據(jù)中醫(yī)辨證屬于虛寒證的現(xiàn)代多種免疫性、過敏性以及功能性疾病的病因病理，在配方理論上選用具有增強(qiáng)組織和器官功能、增強(qiáng)適應(yīng)性、補(bǔ)氣壯陽、抗炎脫敏、強(qiáng)心升壓的中藥和西藥組方。具體配方為:干姜1500克、白附片1000克、細(xì)辛1000克、肉桂皮500克、五味子2000克、桂枝2000克、甘松1500克、橘皮2000克、黃芪3000克、瓦楞子2000克、白術(shù)2000克、麻黃根1500克、甘草1500克、維生素B6 X 5000片(1mg /片)、曲克蘆丁 10000片(60mg /片)、雙氯滅痛48000片(25mg /片)、賽庚啶4000片(2mg /片)、克倫特羅4000片(40mg /片)、氨茶堿5000片(10mg /片)、顛茄片2000片(1mg /片)組成。本發(fā)明的的實(shí)施技術(shù)是根據(jù)上述病癥的的病因病理是:1、病人的免疫適應(yīng)性(包括寒冷耐受性)降低、對(duì)突發(fā)的環(huán)境變化與新事物不相適應(yīng)。2、病人免疫反應(yīng)性增強(qiáng)、對(duì)較小的刺激也產(chǎn)生較強(qiáng)烈的反應(yīng)。3、病人自身血液、血管和血壓調(diào)節(jié)障礙，導(dǎo)致組織與細(xì)胞的血液與能量供應(yīng)不足，功能衰退，體溫降低。中醫(yī)認(rèn)為:功能衰退與體溫降低是病人陽氣不足，在此基礎(chǔ)上出現(xiàn)免疫反應(yīng)性或過敏反應(yīng)是正虛邪實(shí)證，“正虛”是陽氣虛弱，“邪實(shí)”是“寒氣”旺盛。根據(jù)中醫(yī)“治病求本”的規(guī)定，本發(fā)明選用干姜、白附片、細(xì)辛、肉桂皮、黃芪、白術(shù)、維生素B6與克倫特羅壯陽氣、驅(qū)寒邪、強(qiáng)心升壓共為主藥；麻黃根、五味子與顛茄片斂氣止汗、使陽氣既補(bǔ)得守，桂枝、甘松、橘皮與曲克蘆丁溫中理氣、促進(jìn)血液循環(huán)，雙氯滅痛與賽庚啶抗炎抗敏而鎮(zhèn)痛共為輔助藥；虛寒證的本質(zhì)在于肺氣虛、心火衰、腎陽虧，氨茶堿強(qiáng)心、補(bǔ)肺(呼吸暢通則肺氣得補(bǔ))、溫腎(水為寒邪、氨茶堿利尿排水、寒邪去而腎陽得康)、又與中藥有協(xié)同作用為引藥；甘草佐附子之毒為佐藥。諸藥合用，起到了增強(qiáng)組織和器官功能、增強(qiáng)適應(yīng)性、補(bǔ)氣壯陽、抗炎脫敏、強(qiáng)心升壓的作用，為中西醫(yī)結(jié)合的現(xiàn)代速效高效口服新藥。經(jīng)彭水縣中醫(yī)藥研究所300例臨床應(yīng)用證明有效率100%，典型病例:王某、女，65歲，是彭水縣漢葭街道辦文廟社區(qū)雜貨鋪老板，因患慢性支氣管哮喘二十多年，1993年12月感冒后復(fù)發(fā)輸液無效而就診，X片顯示為支氣管哮喘，中醫(yī)辨證屬于虛寒性(正虛邪實(shí)證)，用本發(fā)明+肺敏逍口服，當(dāng)天顯效，3天臨床治愈，之后每次復(fù)發(fā)時(shí)用藥I天能控制急性發(fā)作。療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):3天內(nèi)病情有所好轉(zhuǎn)為有效，沒有好轉(zhuǎn)或者病情加重為無效，臨床癥狀消失為臨床治愈。
[0004]本發(fā)明的的實(shí)施技術(shù)是:1、制藥粉:將按照【0003】中(具體配方)比例稱取的藥物(批量生產(chǎn)時(shí)根據(jù)需要按比例稱取藥物)置入鐵鍋內(nèi)加熱炒致焦干(殺死害蟲、蟲卵、細(xì)菌、霉菌和病毒)，用細(xì)篩去除雜質(zhì)(包括泥沙、蟲、蟲卵、細(xì)菌、霉菌和病毒的殘核)后與西藥混合、用粉碎機(jī)粉碎、過篩制成藥粉。2、制藥模:用藥粉+30%面粉伴勻后放人盆中，用無菌水或者開水(藥:水比例為1: 1.5)混合均勻，調(diào)節(jié)干濕度(以手握成團(tuán)、觸之能散為準(zhǔn))，用孔徑4mm的網(wǎng)篩加壓過篩后，用3mm的網(wǎng)篩除去小于3mm顆粒，將4mm大小的顆粒放人包衣鍋內(nèi)，啟動(dòng)包衣鍋電源,加適量藥粉制成小藥丸,之后分別用孔徑4mm和3mm的網(wǎng)篩過篩，收集4mm大小的小藥丸，用烘烤箱烤干既得商品藥模。3、制藥丸:根據(jù)需要稱取藥模(藥粉:藥模為3: I)，放入包衣鍋內(nèi)，啟動(dòng)包衣鍋電源，用噴水器向包衣鍋內(nèi)藥模噴水(無菌水或者開水)-加藥粉-噴水-加藥粉……直至藥丸大小符合要求為止。關(guān)閉包衣鍋電源，取出藥丸，分別用孔徑7mm和6mm的網(wǎng)篩過篩，收集7mm大小的藥丸。小于7mm的藥丸再次放入包衣鍋加工至符合要求大小、過篩、收集(反復(fù)加工-過篩-收集至藥粉用完)。4、干燥:符合要求的藥丸用烘烤箱(控制溫度在60度以下)烤干，即得商品藥丸。5、保藏:商品藥丸(藥粉)用無毒塑料袋封裝保存?zhèn)溆?。成年人包裝(藥丸、藥粉):5克/小袋、30小袋/包；兒童包裝(藥粉):1.5克/小袋、30小袋/包。貼上標(biāo)簽一張/包，每一包內(nèi)放一張說明書，放入低溫干燥室保存?zhèn)溆?。本發(fā)明為口服藥劑，暫未發(fā)現(xiàn)毒副作用，但陽熱病人和高血壓病人禁用，含瓜萎、貝母、半夏。白芷、白芨、白斂的中成藥與附子相反禁止同時(shí)使用。
[0005]包裝與用量:1、包裝:成年人包裝(藥丸、藥粉):5克/小袋、30小袋/包；兒童包裝(藥粉):1.5克/小袋、30小袋/包。貼上標(biāo)簽一張/包，每一包內(nèi)放一張說明書，放入低溫干燥室保存?zhèn)溆谩?、用量:①、成年人包裝:13-71歲的成年人:一日3次，71歲以上和10-13歲者I次2 / 3小袋，I日3次，7-10歲者I次I / 2小袋，I日3次，4_7歲者I次I / 3小袋，I日3次。②、兒童包裝:3-4歲者I次I小袋，I日3次；2_3歲者I次2 / 3小袋，I日3次；1-2歲者I次I / 2小袋，I日3次；0.5-1歲者I次I / 3小袋，I日3次；3-6個(gè)月者I次I / 4小袋，I日3次；1-3個(gè)月者I次I / 6小袋，I日3次；不足I個(gè)月者I次I / 8小袋，I日3次。兒童全部用糖開水沖服。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.虛寒靈的應(yīng)用范圍是治療中醫(yī)辨證屬于虛寒證的現(xiàn)代多種免疫性、過敏性以及功能性疾病的速效高效口服新藥，有效率100%，在國內(nèi)尚屬于獨(dú)家首創(chuàng)。
2.虛寒靈的重要特征是其與疾病的病因病理相結(jié)合的藥名名稱。
3.虛寒靈的技術(shù)特征是藥物組成與配方。
4.虛寒靈的技術(shù)特征是藥物的生產(chǎn)技術(shù)與包裝。
【專利摘要】虛寒靈是治療中醫(yī)辨證屬于虛寒證的現(xiàn)代多種免疫性、過敏性以及功能性疾病的速效高效口服新藥，解決其技術(shù)問題所采取的技術(shù)方案是：根據(jù)上述病癥的病因病理。在配方理論上采用具有增強(qiáng)組織和器官功能、增強(qiáng)適應(yīng)性、補(bǔ)氣壯陽、抗炎脫敏、強(qiáng)心升壓的中西藥組方。應(yīng)用現(xiàn)代機(jī)械制藥技術(shù)，制成中醫(yī)傳統(tǒng)口服藥丸(藥散)劑型，供患有上述病癥的病人單用或與相關(guān)專病藥物配合口服應(yīng)用。有效率100％，在國內(nèi)尚屬于獨(dú)家首創(chuàng)。
【IPC分類】A61K31-4418, A61P11-00, A61K31-7048, A61K31-4415, A61K31-137, A61K36-9068, A61P37-08, A61K31-522, A61P37-02, A61K31-196
【公開號(hào)】CN104689271
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201310707056
【發(fā)明人】鮮丹科
【申請(qǐng)人】鮮丹科
【公開日】2015年6月10日
【申請(qǐng)日】2013年12月9日