一種萊菔子菊花配伍提取物及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域，主要涉及一種萊菔子菊花配伍提取物及其應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 萊菔子為傳統(tǒng)中藥材，具有消食除脹、降氣化痰功能，用于飲食停滯、脘腹脹痛、大 便秘結(jié)、積滯瀉痢、高脂血癥和高血壓等病，并用于多種復(fù)發(fā)制劑與湯劑中；菊花具有散風(fēng) 清熱、平肝明目功能，用于風(fēng)熱感冒、頭痛眩暈、目赤腫痛、眼目昏花、高脂血癥和高血壓等 病，并用于多種復(fù)方制劑與湯劑中。二藥合用，可提高降血脂和降血壓作用。發(fā)明人研究發(fā) 現(xiàn)，兩者配伍的提取物具有調(diào)節(jié)血脂和降低血壓的功能。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種具有調(diào)節(jié)血脂和降低血壓功能 萊菔子菊花配伍提取物及其應(yīng)用。
[0004] 為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：提取物由萊菔子、菊花兩 味中藥材提取而成。其中萊菔子、菊花兩味中藥材在投料前先粉碎成粗粉（通過(guò)8~20 目），制備中間體萊菊提取物。萊菊提取物的制備步驟如下：
[0005] 步驟1 :萊菔子、菊花兩味中藥材粗粉1000克，加6~15倍量的35%~85%乙醇， 提取1~3次，每次回流提取30~60分鐘，過(guò)濾，得濾液。
[0006] 步驟2 :取濾液，回收乙醇后，減壓（溫度為55~70°C，真空度為0.07~0.09Mpa) 濃縮，得濃縮液。
[0007] 步驟3 :取濃縮液，真空干燥（溫度為55~70°C，真空度為0? 07~0? 09Mpa)成粉 末，得萊菊提取物。
[0008] 步驟3中的萊菊提取物為含生藥量15~25g/g的干燥粉末。
[0009] 步驟3中的萊菊提取物可用制劑常規(guī)方法制備口服液、顆粒齊IJ、膠囊劑、片劑等中 藥口服制劑。
[0010] 采用該提取工藝制備的萊菔子菊花提取物，其口服膠囊劑曾進(jìn)行藥理實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證， 具有調(diào)節(jié)血脂和降低血壓的作用。其他口服劑型因與膠囊劑無(wú)實(shí)質(zhì)上的工藝改變，故有效 成分未受損失，作用應(yīng)與口服膠囊劑相當(dāng)。
【具體實(shí)施方式】
[0011] 實(shí)施例1 :萊菔子、菊花兩味中藥材粗粉1000克，加12倍量的35%乙醇，回流提取 60分鐘，過(guò)濾；第二次再加10倍量的35 %乙醇，回流提取60分鐘，合并回流液，過(guò)濾，得濾 液。取濾液，回收乙醇后，減壓濃縮，得濃縮液。進(jìn)一步濃縮，真空干燥，得萊菊提取物粉末。 取粉末300g，預(yù)膠化淀粉150g，制成顆粒，得顆粒劑。
[0012] 實(shí)施例2 :萊菔子、菊花兩味中藥材粗粉1000克，加15倍量的50%乙醇，回流提取 60分鐘，過(guò)濾，得濾液。取濾液，回收乙醇后，減壓濃縮，得濃縮液。進(jìn)一步濃縮，真空干燥， 得萊菊提取物粉末。取粉末300g，預(yù)膠化淀粉150g，制成顆粒，套膠囊，得膠囊劑。
[0013] 實(shí)施例3 :萊菔子、菊花兩味中藥材粗粉1000克，加6倍量的85%乙醇，回流提取 60分鐘；第二次再加6倍量的85 %乙醇，回流提取45分鐘，合并回流液，過(guò)濾，得濾液。取 濾液，回收乙醇后，減壓濃縮，得濃縮液。進(jìn)一步濃縮，真空干燥，得萊菊提取物粉末。取粉 末300g，預(yù)膠化淀粉150g，制成顆粒。取顆粒400g，加硬脂酸鎂10g，壓片，得片劑。
[0014] 實(shí)施例4 :萊菔子、菊花兩味中藥材粗粉1000克，加10倍量的60%乙醇，回流提取 60分鐘；第二次再加10倍量的60 %乙醇，回流提取45分鐘，合并回流液，過(guò)濾，得濾液。取 濾液，回收乙醇后，減壓濃縮至l.〇g/ml的濃縮液，選不同的矯味劑和不同的防腐劑，制備 口服液，結(jié)果均符合制劑要求，見(jiàn)表1。
[0015] 表1口服液制劑觀察表
[0016]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種萊菔子菊花配伍提取物及其應(yīng)用，其特征是該產(chǎn)品由萊菔子、菊花兩味中藥材 配伍組成。
2. 權(quán)利要求1所述的萊菔子菊花提取物，其中萊菔子、菊花兩味中藥材經(jīng)粉碎成8~ 20目粉末處理。
3. 權(quán)利要求1中的萊菔子菊花提取物，其制造方法由以下步驟組成： (1) 萊菔子、菊花兩味中藥材粗粉加乙醇回流提取，過(guò)濾，得濾液； (2) 濾液回收乙醇至無(wú)醇味，濃縮，得濃縮液； (3) 濃縮液真空干燥，得粉末，即萊菊提取物。
4. 權(quán)利要求3的步驟（1)中所述的加乙醇回流提取的方法為：加6~15倍量的35%~ 85%乙醇，回流提取1~3次，每次回流提取30~60分鐘，過(guò)濾。
5. 權(quán)利要求3的步驟（2)中所述的濃縮過(guò)程為減壓濃縮，濃縮溫度為55~70°C，真空 度為0. 07~0. 09Mpa，濃縮液含生藥量為I. 0~2. 5g/ml或相對(duì)密度為1. 02~1.26。
6. 權(quán)利要求3的步驟（3)中所述的真空干燥，溫度為55~70°C，真空度為0.07~ 0. 09Mpa，干燥粉末含生藥量為15~25g/g。
7. 萊菊提取物，可應(yīng)用于常規(guī)方法制備口服液、膠囊劑、顆粒劑、片劑。
8. 權(quán)利要求1所述的萊菔子菊花配伍提取物在制備具有調(diào)節(jié)血脂、降低血壓作用的保 健食品及藥品中的用途。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種萊菔子菊花配伍提取物及其應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)萊菔子、菊花兩味中藥材的粉碎，制成粉末，再經(jīng)過(guò)提取、濃縮、分離、干燥，得到萊菊提取物。該提取物可在制造調(diào)節(jié)血脂和降低血壓的保健食品及藥品中應(yīng)用。
【IPC分類(lèi)】A61P9-12, A61K36-31, A61P3-06, A23L1-29
【公開(kāi)號(hào)】CN104771434
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410026226
【發(fā)明人】呂圭源, 陳素紅, 劉紅生, 劉辰
【申請(qǐng)人】呂圭源, 劉辰
【公開(kāi)日】2015年7月15日
【申請(qǐng)日】2014年1月13日