常為半固體。因為室溫下為固體或半固體，所以洗劑不具有在顯著程度上流動和迀移到制品的非期望區(qū)域的趨勢，并因此避免了對制品的吸收性的顯著干擾。這意味著賦予期望的外觀、保護或調(diào)理有益效果需要較少的洗劑。在某些實施例中，本公開的洗劑可具有在約20°C下介于約1.0X 16厘泊和約1.0X10 8厘泊之間的零剪切粘度；在某些實施例中，介于約5.0X 10 6厘泊和約5.0X 17厘泊之間；并且在某些實施例中，介于約7.0X 10 6厘泊和約1.0X 10 7厘泊之間。一般來講，“零剪切粘度”的值可通過將粘度對剪切速率的曲線圖外推至剪切速率為零而獲得。然而，就在低剪切速率下表現(xiàn)出屈服性能的塑性或假塑性流體而言，外推法常常不全面地且準確地描述所述材料。另選地，“零剪切粘度”可通過在非常低的剪切速率下測量的粘度來估計。如本文所用，術(shù)語“零剪切粘度”為通過錐板式粘度計(以型號CSL100購自TA Instruments of New Castle, Del.)，在非常低的剪切速率(例如1.0秒 <或更低)和約20°C的溫度下所測量的值。
[0049]E.任選的護膚活性物質(zhì)
[0050]在某些實施例中，洗劑可包含至少一種護膚活性物質(zhì)。此類護膚活性物質(zhì)可為在基本上無水的、油基載體中不溶的或部分溶解的固體?？稍跀嚢柘拢瑢⒆o膚活性物質(zhì)直接地或以預分散體的形式摻入洗劑組合物中。
[0051]此類護膚活性物質(zhì)可包括但不限于質(zhì)子給予劑、蛋白酶和/或酶抑制劑、抗微生物劑、濕潤劑(甘油、山梨醇)、維生素及其衍生物(例如，維生素A、D、E和K)、皮膚撫慰和治愈劑諸如蘆薈、或得自草本植物、植物或礦物來源的其它成分、防曬劑、防腐劑、抗痤瘡藥物、抗氧化劑、螯合劑和多價螯合劑、精油、皮膚增感劑、多功能劑諸如氧化鋅、以及它們的混合物。此類護膚活性物質(zhì)的示例描述于美國專利6，570，054和美國專利申請序列號12/974，674 中。
[0052]II1.洗劑的硬度特性
[0053]出于至少兩個原因，本公開的洗劑的硬度可能是重要的。第一，制劑越軟則制劑將越可移動，使制劑更易迀移，這是不可取的。第二，較軟的洗劑趨于觸感起來更油膩/油性，這也是較不可取的。一般來講，具有約200毫米至約365毫米的針穿刺硬度的洗劑感覺滑膩至略油膩并且具有較少光滑度(取決于添加劑)。具有約5毫米至約200微米的針穿刺硬度的洗劑感覺柔滑至滑膩并且非常平滑(取決于添加劑)。某些實施例的洗劑的穿刺硬度可為約5毫米至約365毫米，約10毫米至約300毫米，約20毫米至約200毫米，或約40毫米至約120毫米。具有介于約5毫米和約365毫米之間的針穿刺硬度的洗劑組合物可使用ASTM方法D 1321來測量。
[0054]IV.洗劑的氧化特性
[0055]不飽和脂肪酸趨于不穩(wěn)定并趨于易氧化。氧化可由多個來源促發(fā)，所述來源包括溫度、光照、空氣、氧氣、水分和金屬。參見例如Belitz H-D, Grosch W和Schieberle P的“Lipids In Food Chemistry” 第 3 版(Springer-Verlag，Heidelberg，2004，第 157-242頁)。實際上，產(chǎn)品制備的共同來源可促進不穩(wěn)定性。例如，將成分熔融并混合以形成洗劑可能需要高溫(至高于洗劑用成分的熔點的溫度，例如大于70°C )。為了熔融并且保持半固體洗劑的一致性，通常在攪拌的情況下，將洗劑施用槽罐加熱至高溫(例如大于60°C，優(yōu)選高于70°C )。此外，所述洗劑可在槽罐中保留相當長的時間(例如大于24小時)。不穩(wěn)定性的另一個來源可為成品的上架貯存。產(chǎn)品在擱架上(在商店或家中)保存至少一年是很平常的，并且根據(jù)地理位置，貯藏溫度可超過40°C。不穩(wěn)定性的另一個來源可由水基或二醇基的洗劑引起。所有這些因素可造成氧化以及產(chǎn)生反應性氧自由基或活性氧。這會造成產(chǎn)品劣化，諸如變色(即泛黃)和/或腐臭味。當與皮膚接觸時，活性氧會破壞皮膚屏障功會K。
[0056]監(jiān)測氧化穩(wěn)定性的常見量度是隨時間的推移氫過氧化物的(過氧化值或PV)出現(xiàn)。氧化穩(wěn)定性還可以在高溫下使樣品通氣時獲得二次氧化產(chǎn)物所需的時間來表示。氧化穩(wěn)定性的合適的量度稱為油穩(wěn)定性指數(shù)(本文稱為“0SI”)?？筛鶕?jù)American Oil ChemicalSociety Oil Stability Index Method(A0CS Official Method Cd 12b_92)來測定油物質(zhì)的OSI ;其并入本文中)。
[0057]在一個實施例中，選擇本發(fā)明的油物質(zhì)，以具有在110°C下至少約10小時，在110°C下至少約14小時，或在110°C下至少約18小時的油穩(wěn)定性指數(shù)(“0SI”)。
[0058]V.來源于可再生資源的驗證洗劑
[0059]一種合適的驗證技術(shù)是通過14C分析。大氣中少量的二氧化碳是放射性的。當?shù)蛔贤饩€產(chǎn)生的中子攻擊，致使氮損失一個質(zhì)子并且形成分子量為14的碳，其立即被氧化成二氧化碳時，就生成該14C 二氧化碳。該放射性同位素代表小級分但可測量級分的大氣碳。大氣中的二氧化碳通過綠色植物進行循環(huán)以在光合作用期間產(chǎn)生有機分子。當綠色植物或其它形式的生命代謝有機分子從而產(chǎn)生二氧化碳時，所述循環(huán)結(jié)束，所述二氧化碳被釋放回大氣中。地球上幾乎所有形式的生命均依賴綠色植物來生成有機分子以生長和繁殖。因此，在大氣中存在的14C變成所有生命形式和它們的生物產(chǎn)物的一部分。相比之下，化石燃料基碳不具有大氣二氧化碳的標記放射性碳比率。
[0060]對材料中的可再生基碳的評測可通過標準測試方法執(zhí)行。通過使用放射性碳和同位素比率質(zhì)譜分析，能夠確定材料的生物基含量。ASTM Internat1nal (正式稱為美國材料與試驗協(xié)會)已建立了用于評測材料的生物基含量的標準方法。ASTM方法被命名為ASTMD6866-10。
[0061]用以導出“生物基含量”的ASTM D6866-10的應用建立在與放射性碳年代測定法相同的概念上，但未使用年齡方程。所述分析通過導出未知樣品中有機放射性碳(14C)的量與現(xiàn)代參考標準品中放射性碳的量的比率來進行。將該比率以百分比報告，以“pMC”(現(xiàn)代碳百分比)作為單位。
[0062]在放射性碳年代測定法中所用的現(xiàn)代基準標準品為NIST (Nat1nal Instituteof Standards and Technology)標準品，具有已知的放射性碳含量，相當于大約公元1950年。選擇公元1950年是由于它代表在熱核武器測試之前的時間，所述測試隨著每次爆炸(術(shù)語“碳爆炸”)向大氣中引入了大量的過量放射性碳。公元1950的基準表示為lOOpMC。
[0063]測試顯示，在熱核武器測試結(jié)束之前，由于“碳爆炸”作用大氣中的放射性碳含量在1963年達到峰值，達到正常水平的近兩倍。它在大氣中的分布自其出現(xiàn)以來便受到評估，并自公元1950年以來對于植物和動物顯示出大于10pMC的值。隨著時間的推移，其被逐漸減小，現(xiàn)在的值接近107.5pMCo這意味著，諸如玉米之類的新鮮生物質(zhì)材料可給出接近107.5pMC的放射性碳標記。
[0064]將化石碳與現(xiàn)代碳結(jié)合到一種材料中將降低當代pMC含量。將107.5pMC的當代生物質(zhì)材料和OpMC的石油衍生物混合，測得的材料的pMC值將反映兩種組分的比例。100%源自當代大豆的材料顯示接近107.5pMC的放射性碳測量結(jié)果。如果將該材料用例如50%石油衍生物稀釋，則其將給出接近54pMC的放射性碳標記(假定石油衍生物具有與大豆相同的碳百分比)。
[0065]通過設定100%等于107.5pMC且0%等于OpMC來導出生物質(zhì)含量的結(jié)果。在這方面，測量值為99pMC的樣品將給出92%的等同生物基含量值。
[0066]本文所述材料的評測是根據(jù)ASTM D6866進行的。在該報告中引用的平均值涵蓋絕對范圍6% (在生物基含量值任一側(cè)上±3%)以包括最終組分放射性碳標記的變化。假定所有材料在當代提供或為初始狀態(tài)的化石，并且假定期望的結(jié)果是“存在于”材料中的生物基組分的量，不是在制造規(guī)程中“使用”的生物基材料的量。
[0067]來源于可再生資源的潤滑劑可具有使用ASTM D6866-10，方法B的約10%至約100%的生物基含量；某些實施例的潤滑劑可具有使用ASTM D6866-10，方法B的約30%至約90%的生物基含量；并且某些實施例的潤滑劑可具有使用ASTM D6866-10，方法B的約45%至約85%的生物基含量。在某些實施例中，洗劑組合物可具有使用ASTM D6866-10，方法B的約10%至約100%的生物基含量；某些實施例的洗劑可具有使用ASTM D6866-10，方法B的約30%至約90%的生物基含量；并且某些實施例的洗劑可具有使用ASTM D6866-10，方法B的約45%至約85%的生物基含量。
[0068]為了應用ASTM D6866-10的方法來確定洗劑的生物基含量，必須獲得用于測試的洗劑的