使用三嗪類(lèi)化合物的新治療的制作方法
【專(zhuān)利說(shuō)明】使用三嗪類(lèi)化合物的新治療
[0001] 本發(fā)明涉及非人動(dòng)物的基于三嗪類(lèi)化合物的新治療。本發(fā)明也涉及通過(guò)肌肉內(nèi)或 皮下注射用三嗪類(lèi)化合物預(yù)防性處理非人動(dòng)物的改進(jìn)的方法。本發(fā)明可以在不同的非人動(dòng) 物(諸如豬、羊、牛科動(dòng)物、犬科動(dòng)物、貓科動(dòng)物或禽)中與各種三嗪類(lèi)化合物諸如克拉珠 利、地克珠利、來(lái)曲珠利、舒拉珠利、托曲珠利和它們的活性代謝物諸如托曲珠利亞砜和托 曲珠利砜(例如,泊那珠利)一起使用,用于保護(hù)免于傳染性疾病,諸如原生動(dòng)物病癥。
【背景技術(shù)】
[0002] 三嗪類(lèi)化合物經(jīng)常在獸醫(yī)產(chǎn)業(yè)中用于治療非人動(dòng)物抵御多種疾病。三嗪類(lèi)化合 物是抑制革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌和革蘭氏陰性細(xì)菌、以及一些原生動(dòng)物諸如球蟲(chóng)的廣譜抗微生物 劑。三嗪類(lèi)化合物諸如托曲珠利和泊那珠利是經(jīng)許可用于保護(hù)免于球蟲(chóng)病的藥劑,所述球 蟲(chóng)病是由原生動(dòng)物例如艾美球蟲(chóng)(Aiffieria)或等孢球蟲(chóng)造成的常見(jiàn)寄生蟲(chóng) 傳染性疾病。三嗪類(lèi)化合物對(duì)其它原生動(dòng)物寄生蟲(chóng)例如弓形蟲(chóng)隱孢子蟲(chóng) (cr_7/7(〇577〇ri£/ia)或肉抱子蟲(chóng)也是有效的。
[0003] 三嗪類(lèi)化合物主要通過(guò)口服途徑施用給非人動(dòng)物。
[0004] 在這點(diǎn)上,EP116175涉及用于口服施用的三嗪類(lèi)化合物的水可混溶的溶液。 DE19603954提出了用于口服施用的三嗪類(lèi)化合物顆粒,且DE19824483涉及口服施用的半 固體制劑。
[0005] EP2164496涉及三嗪類(lèi)化合物-鐵組合產(chǎn)品。將三嗪類(lèi)化合物作為混懸液口服施 用。
[0006] 但是,口服施用存在缺點(diǎn)。實(shí)際上,口服施用妨礙了施用給每個(gè)非人動(dòng)物的劑量的 嚴(yán)格控制。并且,口服施用不能與通過(guò)注射給予的其它治療(例如,抗生素、抗炎劑、驅(qū)腸蟲(chóng) 劑、殺內(nèi)外寄生蟲(chóng)劑、礦物質(zhì)或維生素)組合,且因此涉及非人動(dòng)物的額外處理。
[0007] 在US2010/0179151中已經(jīng)提出通過(guò)透皮應(yīng)用對(duì)三嗪類(lèi)化合物的施用。在 US2010/0179151中提出的透皮應(yīng)用包含滴涂制劑(spot on formulation),其被施加于皮 膚且通過(guò)被動(dòng)經(jīng)皮吸收而被吸收。這樣的施用途徑同樣不允許施用給每個(gè)非人動(dòng)物的劑量 的嚴(yán)格控制。并且,透皮施用也不能與通過(guò)注射給予的其它治療(例如,抗生素、抗炎劑、驅(qū) 腸蟲(chóng)劑、殺內(nèi)外寄生蟲(chóng)劑、礦物質(zhì)諸如鐵,或維生素)組合。
[0008] W001/26660和US6, 465, 460涉及三嗪類(lèi)化合物的鈉鹽和用于口服或胃腸外施用 的組合物。根據(jù)該專(zhuān)利,所述鈉鹽允許使用較低劑量的所述化合物。盡管提及不同的施用 途徑,所有實(shí)驗(yàn)部分均局限于靜脈內(nèi)和口服施用。此外,該專(zhuān)利指出,為了維持適當(dāng)?shù)难?水平,需要數(shù)次施用和/或持續(xù)釋放劑量。具體地,該專(zhuān)利提出開(kāi)始劑量和數(shù)個(gè)維持劑量, 它們需要在數(shù)天中施用。
[0009] 盡管對(duì)不同途徑(例如,透皮途徑)進(jìn)行了初步研宄,口服施用仍然是目前優(yōu)選 的,因?yàn)閾?jù)信其提供藥物的最適當(dāng)?shù)乃幋鷦?dòng)力學(xué)特征,特別是在年輕的非人動(dòng)物中。具體 地,盡管口服制劑需要大量操作且不能提供嚴(yán)格的劑量控制,據(jù)信它會(huì)確保三嗪類(lèi)化合物 的適當(dāng)生物利用度和治療效果。
[0010] 現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn),可以通過(guò)肌肉內(nèi)或皮下注射來(lái)施用三嗪類(lèi)化合物。令人驚奇地,發(fā) 明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn),用三嗪類(lèi)化合物的單次肌肉內(nèi)注射可以實(shí)現(xiàn)完全活性,并且這樣的施用提 供和維持所需的活性劑的有效血漿水平以保護(hù)非人動(dòng)物免于傳染性疾病,特別是由原生動(dòng) 物諸如球蟲(chóng)造成的傳染性疾病。在托曲珠利的具體情況下,盡管肌肉內(nèi)施用改變托曲珠利 本身的藥代動(dòng)力學(xué)特征,但是現(xiàn)已令人驚訝地發(fā)現(xiàn),這樣的施用導(dǎo)致其活性代謝物托曲珠 利-砜的優(yōu)化的藥代動(dòng)力學(xué)特征。本發(fā)明因而允許三嗪類(lèi)化合物的有效施用,甚至在非人 動(dòng)物的生長(zhǎng)的非常早期階段,且可以與通過(guò)注射施用的其它藥劑(諸如抗生素、抗炎劑、驅(qū) 腸蟲(chóng)劑、殺內(nèi)外寄生蟲(chóng)劑、礦物質(zhì)或維生素)進(jìn)一步組合。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0011] 本發(fā)明的一個(gè)目的在于,用于預(yù)防性處理非人動(dòng)物的包含三嗪類(lèi)化合物的組合 物,其中所述組合物通過(guò)肌肉內(nèi)或皮下注射來(lái)施用。
[0012] 本發(fā)明的另一個(gè)目的在于,用于保護(hù)非人動(dòng)物免于傳染性疾病的包含三嗪類(lèi)化合 物的組合物,其中所述組合物通過(guò)肌肉內(nèi)或皮下注射來(lái)施用。
[0013] 本發(fā)明的另一個(gè)目的在于,一種用于預(yù)防性處理或用于保護(hù)非人動(dòng)物免于傳染性 疾病的方法,所述方法包括:給所述非人動(dòng)物肌肉內(nèi)或皮下注射包含有效量的三嗪類(lèi)化合 物的組合物。
[0014] 本發(fā)明的另一個(gè)目的在于,一種用于給非人動(dòng)物施用三嗪類(lèi)化合物的方法,所述 方法包括:給所述非人動(dòng)物肌肉內(nèi)或皮下注射包含所述三嗪類(lèi)化合物的組合物。
[0015] 本發(fā)明的組合物更優(yōu)選地通過(guò)對(duì)非人動(dòng)物的單次注射來(lái)施用。
[0016] 本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施方案涉及下述三嗪類(lèi)化合物之一的用途: -1,2, 4-三嗪二酮的衍生物,例如,克拉珠利、地克珠利、來(lái)曲珠利和舒拉珠利;或者 -1,3, 5-三嗪三酮的衍生物,例如,托曲珠利、托曲珠利亞砜、托曲珠利砜(例如,泊 那珠利)。
[0017] 所述組合物可以進(jìn)一步包含用于單次、分組、單獨(dú)或相繼肌肉內(nèi)或皮下注射的活 性劑,諸如抗生素、驅(qū)腸蟲(chóng)劑、殺內(nèi)外寄生蟲(chóng)劑、抗炎劑和/或維生素和/或礦物質(zhì)。
[0018] 優(yōu)選地,將所述三嗪類(lèi)化合物和所述其它藥劑組合在用于單次肌肉內(nèi)或皮下注射 的相同制劑中。
[0019] 本發(fā)明可以用于預(yù)防性處理所述非人動(dòng)物中的任意傳染性疾病,優(yōu)選原生動(dòng)物疾 病,更優(yōu)選血液(諸如巴貝蟲(chóng)病、肉孢子蟲(chóng)病或弓形蟲(chóng)?。┗蛳溃ㄖT如球蟲(chóng)?。┑脑?動(dòng)物疾病。
[0020] 本發(fā)明特別適合用于保護(hù)豬、羊、??苿?dòng)物、犬科動(dòng)物、貓科動(dòng)物或禽免于傳染性 疾病。它可以用在成年或年輕的非人動(dòng)物中,諸如初生的至10天齡的非人動(dòng)物。
【附圖說(shuō)明】
[0021] 圖1:經(jīng)治療的和未治療的小豬的反應(yīng)評(píng)分:Gl:肌肉內(nèi)20 mg/kg體重(0. 4 ml/ kg) ;G2 :肌肉內(nèi) 40 mg/kg 體重(I. 2 ml/kg)。
[0022] 胤A經(jīng)治療的和未治療的小豬的平均重量增加:G1 :肌肉內(nèi)20 mg/kg體重(0. 4 ml/kg) ;G2:肌肉內(nèi) 40 mg/kg體重(1.2 ml/kg) ;G3: 口服 20 mg/kg 體重(0.4 ml/kg) ;G4: 對(duì)照,未治療。
[0023] 盟1:經(jīng)治療的和未治療的小豬的糞便稠度。
[0024] Mi:肌肉內(nèi)注射20 mg/kg體重(組1)、肌肉內(nèi)注射40 mg/kg體重(組2)、口服 施用20 mg/kg體重(組3)或未治療的對(duì)照(組4)以后,經(jīng)治療的和未治療的小豬的體重 變化。
[0025] 胞:肌肉內(nèi)注射20mg/kg體重⑷或40mg/kg體重⑶的托曲珠利以后,或口服 施用20 mg/kg體重的托曲珠利(C)以后,托曲珠利和托曲珠利-砜的平均PK曲線(xiàn)。
[0026] 圖6:三嗪類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)。
【具體實(shí)施方式】
[0027] 本發(fā)明在于用三嗪類(lèi)化合物治療非人動(dòng)物的新組合物和方法。本發(fā)明廣泛地涉及 肌肉內(nèi)或皮下三嗪類(lèi)化合物及其用途。在一個(gè)方面,本發(fā)明在于單獨(dú)地或與其它活性劑組 合地將三嗪類(lèi)化合物施用給非人動(dòng)物的新方法。本發(fā)明也涉及使用三嗪類(lèi)化合物的肌肉內(nèi) 或皮下注射預(yù)防性處理非人動(dòng)物的方法。
[0028] 三嗪類(lèi)化合物 術(shù)語(yǔ)"三嗪(類(lèi))"指示一類(lèi)眾所周知的活性物質(zhì),特別是針對(duì)球蟲(chóng)感染。用于在本發(fā) 明的方法或組合物中使用的典型三嗪類(lèi)化合物是下面的式A或B的化合物,其具有任意純 度,優(yōu)選地具有至少90%的純度,以及它們的任意鹽、酯、外消旋體、異構(gòu)體、前藥:
其中 R1 是 R 3_S02_ 或 _S_, R2是烷基、烷氧基、鹵素或SO 2N (CH3) 2, R3是鹵代烷基, R4和R 5彼此獨(dú)立地是氫或Cl原子;且 R6是氟或氯, 三嗪類(lèi)化合物更優(yōu)選地包括三嗪二酮(式A)和三嗪三酮(式B)。三嗪二酮的例子包 括,但不限于,克拉珠利(在式A中,R4是Cl,R5是H,R6是Cl),地克珠利(在式A中,R 4是 C1,R5是C1,R6是Cl)或來(lái)曲珠利(在式A中,R 4是C1,R5是C1,R6是F)。優(yōu)選的1,2,4_三 嗪二酮是地克珠利和舒拉珠利。
[0029] 用于在本發(fā)明中使用的三嗪類(lèi)化合物更優(yōu)選地是式B的三嗪三酮,甚至更優(yōu)選地 其中R2是Cl至C4烷基或烷氧基(例如,甲基、乙基或正丙基),和/或R 3是Cl至C3全氟 烷基(例如,三氟甲基)。
[0030] 具體的