一種機(jī)械強(qiáng)度高的醫(yī)用縫合線(xiàn)的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)用縫合線(xiàn)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種機(jī)械強(qiáng)度高的醫(yī)用縫合線(xiàn)。
【背景技術(shù)】
[0002]天然材料可吸收縫合線(xiàn)中，殼聚糖類(lèi)縫合線(xiàn)，生物相容性好，本身具有抑菌能力，具有化學(xué)惰性、對(duì)組織無(wú)異物反應(yīng)等優(yōu)點(diǎn)，能被人體自行吸收，加速傷口愈合，不易產(chǎn)生刺激、過(guò)敏、炎癥，并且具有消炎、促進(jìn)傷口愈合、愈合后傷口平滑等優(yōu)點(diǎn)。
[0003]但殼聚糖的機(jī)械強(qiáng)度不高，當(dāng)通過(guò)手術(shù)縫合植入人體后，在體液浸泡和酶的作用下會(huì)發(fā)生降解，使縫合線(xiàn)的機(jī)械強(qiáng)度降低，功能減弱或過(guò)早喪失，張力強(qiáng)度不夠高，打結(jié)強(qiáng)度差，導(dǎo)致縫合線(xiàn)的降解速度與傷口愈合速度不相匹配適應(yīng)。且殼聚糖溶解性能不好，不易加工，為了克服上述缺陷，需要研制機(jī)械性能高，抗張強(qiáng)度好的可吸收醫(yī)用縫合線(xiàn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]基于【背景技術(shù)】存在的技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提出了一種機(jī)械強(qiáng)度高的醫(yī)用縫合線(xiàn)，本發(fā)明與生物組織相容性好，細(xì)胞易在本發(fā)明上粘附和繁殖，機(jī)械性能高，抗張強(qiáng)度好，打結(jié)
強(qiáng)度好。
[0005]本發(fā)明提出的一種機(jī)械強(qiáng)度高的醫(yī)用縫合線(xiàn)，其原料按重量份包括:改性殼聚糖80-100份，1-乙基-(3- 二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽1-5份，甘露醇2-6份，茶樹(shù)油1_3 份；
[0006]其中，改性殼聚糖的制備方法為:將羧甲基殼聚糖加入水中溶解，充入惰性氣體，升溫，加入戊二醛、聚乙烯吡咯烷酮和N，N-亞甲基雙丙烯酰胺，保溫，提純，得到中間物料；將中間物料加入第二溶劑中混勻，充入惰性氣體，加氯化亞錫，加入聚乙丙交酯溶液，抽真空，升溫，保溫，提純，得到改性殼聚糖。
[0007]優(yōu)選地，改性殼聚糖的制備方法為:將羧甲基殼聚糖加入水中溶解，充入惰性氣體，升溫，加入戊二醛、聚乙烯吡咯烷酮和N，N-亞甲基雙丙烯酰胺，保溫，滴加至第一沉淀劑中，抽濾得濾餅，用第一沉淀劑洗滌，過(guò)濾得濾餅，加第一溶劑浸泡，抽濾，干燥得到中間物料；將中間物料加入第二溶劑中混勻，充入惰性氣體，加氯化亞錫，加入聚乙丙交酯溶液，抽真空，升溫，保溫，滴加至第二沉淀劑中，抽濾得濾餅，加第二沉淀劑浸泡，抽濾，干燥得到改性殼聚糖。
[0008]優(yōu)選地，改性殼聚糖的制備方法為:將羧甲基殼聚糖加入水中溶解，充入惰性氣體，升溫至60-70°C，加入戊二醛、聚乙烯吡咯烷酮和N，N-亞甲基雙丙烯酰胺，保溫4-6h，滴加至第一沉淀劑中，抽濾得濾餅，用第一沉淀劑洗滌，過(guò)濾得濾餅，加第一溶劑浸泡24-36h，抽濾，真空干燥得到中間物料；將中間物料加入第二溶劑中混勾，充入惰性氣體，加氯化亞錫，加入聚乙丙交酯溶液，抽真空，升溫65-75°C，保溫20-30h，滴加至第二沉淀劑中，抽濾得濾餅，加第二沉淀劑浸泡24-36h，抽濾，冷凍干燥得到改性殼聚糖。
[0009]優(yōu)選地，改性殼聚糖的制備方法中，羧甲基殼聚糖與水的重量體積(g/ml)比為1:100-300。
[0010]優(yōu)選地，改性殼聚糖的制備方法中，羧甲基殼聚糖、戊二醛、聚乙烯吡咯烷酮、N，N-亞甲基雙丙烯酰胺的重量比為8-10:0.5-1:1-2:8-12。
[0011]優(yōu)選地，改性殼聚糖的制備方法中，中間物料、氯化亞錫、聚乙丙交酯的重量比為5-10:0.1-0.2:28-32。
[0012]優(yōu)選地，改性殼聚糖的制備方法中，惰性氣體為氮?dú)狻?br>[0013]優(yōu)選地，改性殼聚糖的制備方法中，第一沉淀劑為乙醇。
[0014]優(yōu)選地，改性殼聚糖的制備方法中，第二沉淀劑為乙醚。
[0015]優(yōu)選地，改性殼聚糖的制備方法中，第一溶劑為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70_90wt%的乙醇水溶液。
[0016]優(yōu)選地，改性殼聚糖的制備方法中，第二溶劑為四氫呋喃。
[0017]優(yōu)選地，改性殼聚糖的制備方法中，聚乙丙交酯溶液的溶劑為四氫呋喃，其中，聚乙丙交酯溶液的濃度為0.2-0.3g/ml0
[0018]優(yōu)選地，其原料按重量份包括:改性殼聚糖85-95份，1-乙基_(3_ 二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽2-4份，甘露醇3-5份，茶樹(shù)油1.5-2.5份。
[0019]優(yōu)選地，其原料按重量份包括:改性殼聚糖90份，1-乙基-(3- 二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽3份，甘露醇4份，茶樹(shù)油2份。
[0020]上述“惰性氣體”的作用是為了排除空氣，保持無(wú)氧的環(huán)境。
[0021]上述“第一溶劑”，“第一沉淀劑”，“第二溶劑”，“第二沉淀劑”的用量不限定，根據(jù)具體生產(chǎn)量確定其用量。
[0022]取改性殼聚糖、1-乙基-(3- 二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽、甘露醇、茶樹(shù)油混勻，按照熔融紡絲的方法制備得到機(jī)械強(qiáng)度高的醫(yī)用縫合線(xiàn)。
[0023]本發(fā)明選用的聚乙烯吡咯烷酮，其本身是很好的非離子型水溶性高分子聚合物，而且具有良好的血液相容性和生物相容性，聚乙烯吡咯烷酮與羧甲基殼聚糖反應(yīng)得到中間物料，大大增加了本發(fā)明的親水性和細(xì)胞相容性；聚乙丙交酯的分子結(jié)構(gòu)比聚乳酸的分子結(jié)構(gòu)少了甲基基團(tuán)，因此具有較高的結(jié)晶性，機(jī)械性能好，將中間物料與聚乙丙交酯反應(yīng)得到改性殼聚糖，中間物料增加了聚乙丙交酯的親水性和生物相容性，使細(xì)胞易于在本發(fā)明上粘附繁殖，同時(shí)減少組織對(duì)本發(fā)明的排異反應(yīng)，降低本發(fā)明對(duì)組織細(xì)胞引起的刺激、過(guò)敏、炎癥等現(xiàn)象；聚乙丙交酯改性得到的改性殼聚糖機(jī)械性能大大提高，進(jìn)而大大提高了本發(fā)明的機(jī)械強(qiáng)度，抗張強(qiáng)度，打結(jié)強(qiáng)度；延長(zhǎng)了本發(fā)明的降解周期；1_乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽為交聯(lián)劑，可以促進(jìn)改性殼聚糖的共聚，進(jìn)一步增加本發(fā)明的機(jī)械強(qiáng)度；甘露醇能夠增加本發(fā)明的穩(wěn)定性；茶樹(shù)油可以輔助羧甲基殼聚糖，增加本發(fā)明的抗菌性能。
【具體實(shí)施方式】
[0024]下面，通過(guò)具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。
[0025]實(shí)施例1
[0026]—種機(jī)械強(qiáng)度高的醫(yī)用縫合線(xiàn)，其原料按重量份包括:改性殼聚糖80份，1-乙基-(3- 二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽5份，甘露醇2份，茶樹(shù)油3份；
[0027]其中，改性殼聚糖的制備方法為:將羧甲基殼聚糖加入水中溶解，充入氮?dú)?，升溫?0°C，加入戊二醛、聚乙烯吡咯烷酮和N，N-亞甲基雙丙烯酰胺，保溫6h，滴加至乙醇中，抽濾得濾餅，用乙醇洗滌，過(guò)濾得濾餅，加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70wt %的乙醇水溶液浸泡36h，抽濾，真空干燥得到中間物料，其中，羧甲基殼聚糖與水的重量體積(g/ml)比為1:100，羧甲基殼聚糖、戊二醛、聚乙烯吡咯烷酮、N，N-亞甲基雙丙烯酰胺的重量比為10:0.5:2:8 ;將中間物料加入四氫呋喃中混勻，充入氮?dú)猓勇然瘉嗗a，加入濃度為0.3g/ml的聚乙丙交酯四氫呋喃溶液，抽真空，升溫65°C，保溫30h，滴加至乙醚中，抽濾得濾餅，加乙醚浸泡24h，抽濾，冷凍干燥得到改性殼聚糖，其中，中間物料、氯化亞錫、聚乙丙交酯的重量比為10:0.1:32o
[0028]實(shí)施例2
[0029]—種機(jī)械強(qiáng)度高的醫(yī)用縫合線(xiàn)，其原料按重量份包括:改性殼聚糖100份，1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽I份，甘露醇6份，茶樹(shù)油I份；
[0030]其中，改性殼聚糖的制備方法為:將羧甲基殼聚糖加入水中溶解，充入氮?dú)?，升溫?0°C，加入戊二醛、聚乙烯吡咯烷酮和N，N-亞甲基雙丙烯酰胺，保溫4h，滴加至乙醇中，抽濾得濾餅，用乙醇洗滌，過(guò)濾得濾餅，加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90wt %的乙醇水溶液浸泡24h，抽濾，真空干燥得到中間物料，其中，羧甲基殼聚糖與水的重量體積(g/ml)比為1:300，羧甲基殼聚糖、戊二醛、聚乙烯吡咯烷酮、N，N-亞甲基雙丙烯酰胺的重量比為8:1:1:12 ;將中間物料加入四氫呋喃中混勻，充入氮?dú)?，加氯化亞錫，加入濃度為0.2g/ml的聚乙丙交酯四氫呋喃溶液，抽真空，升溫75°C，保溫20h，滴加至乙醚中，抽濾得濾