趕黃草的炮制工藝的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及趕黃草的炮制工藝，具體涉及趕黃草的發(fā)汗工藝。
【背景技術】
[0002] 趕黃草（Penthorum chinense Pursh.)，又稱水澤蘭、水楊柳（《貴州民間藥物》）， 水滓藍（《天寶本草》），來源于虎耳草科（Saxifragaceae)扯根菜屬（Penthorum)植物趕 黃草（Penthorum chinense Pursh.)的干燥地上部分。趕黃草是苗族民間治療肝病的有效 藥物，苗族人世代習用，稱之為"神仙草";但由于苗醫(yī)、苗藥無文字記載，故其民間應用靠口 耳相傳繼承至今。有文字可尋的關于趕黃草的記載最早見于明代《救荒本草》，名扯根菜，載 其"味甘"，并對其植株特征進行了記載；《貴州民間藥物》載其"味甘，性微溫，無毒"，功效 "消腫，利水，祛瘀，行氣";至2000年《全國中草藥匯編》收錄本藥時按中藥理論對其進行記 載，具有清熱解毒、退黃化濕，活血散瘀，利水消腫之功效，主治經(jīng)閉、水腫、血崩、帶下，跌打 損傷等。
[0003] 現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)，"古藺趕黃草"化學成分含有大量黃酮類物質。如：槲皮素 (quercetin)、懈皮素 3-〇_ a -L 批喃鼠李糖苷（quercetin-3-〇-a -Lrhiamnoside)、喬松素 7- β -〇_D 批喃葡萄糖（pinocembirn-7-〇- β -Dglucoside)、2,6 二羥基苯乙酮 4-〇- β -D-批 喃葡萄糖苷（26-digydroxyacetophenon_4-〇-β -D-glucoside)、以及具有二氫黃酮骨架的 化合物。現(xiàn)代藥理學研究表明：以槲皮素為代表的黃酮為已知主要有效成分，具有抗乙肝病 毒、保肝、清熱、利尿、解毒的作用。因此，若能夠通過炮制工藝提高藥材中黃酮類成分的含 量，有可能會增加有效成分含量而使藥效活性提高。
[0004] "發(fā)汗"是一種常見的中藥材產(chǎn)地初加工技術，即將新鮮藥材堆積起來、或用微火 烘至半干或微蒸煮后再堆積起來，至其內(nèi)部水分外溢，掛在藥材表面，看似人體"發(fā)汗"。"發(fā) 汗"會影響藥材中酶的活性，酶活性的改變會引起相應化學成分含量的變化，從而影響藥物 的療效。
[0005] 目前還未見對趕黃草發(fā)汗炮制工藝的研究。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的目的在于提供趕黃草的炮制工藝。
[0007] 具體地，本發(fā)明提供了趕黃草的炮制工藝，它包括如下操作步驟：
[0008] (1)取趕黃草鮮品，烘烤后，陰涼處堆放；
[0009] (2)將堆放的趕黃草再進行烘烤至干，即得炮制后的趕黃草。
[0010] 進一步地,步驟（1)中，堆放時間為48小時以上。
[0011] 更進一步地，步驟（1)中，堆放時間為48~72小時，優(yōu)選為48小時。
[0012] 進一步地，步驟（1)中，烘烤的溫度為50~70°C，烘烤時間為150min，藥材平鋪厚 度為0. 1~0. 5米；或者烘烤的溫度為70°C，烘烤時間為90min，藥材平鋪厚度為0. 1米。
[0013] 又或者，步驟（1)中，烘烤的溫度為60~70°C，烘烤時間為90~150min，藥材平 鋪厚度為0. 1~0. 3米。
[0014] 本發(fā)明研究發(fā)現(xiàn)，僅有在上述工藝條件下進行發(fā)汗，才能夠顯著提高趕黃草的總 黃酮含量，有利于趕黃草藥材品質的改善。
[0015] 優(yōu)選地，步驟（1)中，烘烤的溫度為70°C，烘烤時間為150min，藥材平鋪厚度為 0· 1 ~0· 3 米。
[0016] 進一步地，步驟（2)中，烘烤的溫度為60°C，烘烤時間為24小時以上。
[0017] 更進一步地，步驟（2)中，烘烤時間為24小時。
[0018] 本發(fā)明所述烘烤，均在烘房中進行。
[0019] 本發(fā)明還提供了上述炮制工藝制備的趕黃草。
[0020] 進一步地,所述趕黃草中，總黃酮含量在70mg/g以上。
[0021] 本發(fā)明研究表明，對趕黃草鮮品進行發(fā)汗炮制后，可以有效提高藥材中的總黃酮 含量。目前研究表明，以槲皮素為代表的黃酮類成分是趕黃草的主要活性成分，因此，本發(fā) 明工藝對趕黃草藥材中總黃酮含量的提高，對藥材的品質改善有一定影響。另外，黃酮類成 分是目前已知具有多種生理活性的天然植物提取物，趕黃草藥材中總黃酮含量的提高，也 有助于黃酮類這一天然植物提取物的市場供給。
【具體實施方式】
[0022] 實施例1趕黃草的發(fā)汗炮制工藝
[0023] 取趕黃草鮮品，置烘房烘烤，每次烘烤150分鐘，烘烤溫度70°C，藥材平鋪厚度為 〇. 1米。取出烘烤樣品，在陰涼處堆置48小時，再進行第二次烘烤，烘烤時間為24小時，溫 度60°C，保證藥材干燥，即得發(fā)汗炮制后的趕黃草。
[0024] 實施例2趕黃草的發(fā)汗炮制工藝
[0025] 取趕黃草鮮品，置烘房烘烤，每次烘烤150分鐘，烘烤溫度70°C，藥材平鋪厚度為 〇. 3米。取出烘烤樣品，在陰涼處堆置48小時，再進行第二次烘烤，烘烤溫度60°C，保證藥 材干燥，即得發(fā)汗炮制后的趕黃草。
[0026] 實施例3趕黃草的發(fā)汗炮制工藝
[0027] 取趕黃草鮮品，置烘房烘烤，每次烘烤150分鐘，烘烤溫度60°C，藥材平鋪厚度為 〇. 1米。取出烘烤樣品，在陰涼處堆置48小時，再進行第二次烘烤，烘烤溫度60°C，保證藥 材干燥，即得發(fā)汗炮制后的趕黃草。
[0028] 實施例4本發(fā)明炮制工藝的篩選試驗
[0029] 1.趕黃草總黃酮測定方法
[0030] 1. 1儀器與試藥
[0031] 可見/紫外分光光度儀日本島津Shimadzu UV-2550
[0032] 蘆丁照品（批號：080-200905)中國藥品生物制品鑒定所
[0033] 乙醇、亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉，均為分析純。
[0034] 純凈水自制
[0035] 1. 2紫外分光光度法測定條件
[0036] 對照品溶液的制備
[0037] 取經(jīng)105°C干燥至恒重的蘆丁對照品12mg，精密稱定（12. 30mg)，置50ml量瓶中， 加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含無水葡萄糖0. 2460mg)。
[0038] 最大吸收波長的確定
[0039] 用移液管精密吸取蘆丁標準品溶液1.0 ml置于25ml容量瓶中。先加入5%的亞硝 酸鈉