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防治焦慮癥的中藥的制作方法

文檔序號:9442015閱讀:336來源:國知局
防治焦慮癥的中藥的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)藥,特別是防治焦慮癥的中藥。
【背景技術(shù)】
[0002]糖尿病是一種常見多發(fā)病,是一種終身性疾病,嚴(yán)重危害著人們的身體健康和生命安全,而且糖尿病易引發(fā)并發(fā)癥,其中包括糖尿病引發(fā)的焦慮癥。
[0003]焦慮癥(Anxiety disorders)是一種以焦慮情緒為主的常見神經(jīng)癥。據(jù)調(diào)查顯示:糖尿病并發(fā)焦慮癥在糖尿病患者中,其中41%為廣泛性焦慮,33%為情境性焦慮。由于糖尿病是一種終身性的疾病,因此,容易引起患者精神至少有三分之一有某種形式的焦慮障礙,嚴(yán)重影響著數(shù)以千萬計的患者的精神狀態(tài)、生活質(zhì)量、身心健康并給患者的生活和工作造成不可估量的損失,嚴(yán)重者甚或精神崩潰伴有自殺自傷的危險或暴力行為傾向。目前用于治療糖尿病并發(fā)焦慮癥的藥物雖有中西藥的多種藥物,但由于種種原因,其使用和療效并不盡人意,如藥效持續(xù)時間短、不適合長期大量使用、有可能產(chǎn)生依賴等諸多缺點,而且均有不同程度的副作用,如困乏、嗜睡、震顫、視物模糊和反常的易激惹等,臨床中尚未有療效好且無副作用的治療藥物。因此,研制新的防治糖尿病并發(fā)焦慮癥的藥物勢在必行。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]針對上述情況,為克服現(xiàn)有技術(shù)之缺陷,本發(fā)明之目的就是提供防治焦慮癥的中藥,可有效解決糖尿病并發(fā)焦慮癥的治療用藥問題。
[0005]本發(fā)明解決的技術(shù)方案是,中醫(yī)藥學(xué)是個大寶庫,有防治各種疾病的獨特之處,糖尿病并發(fā)焦慮癥發(fā)病率高,其中有心神不寧型、氣陰兩虛型、肝氣郁結(jié)型、氣血瘀滯型,均為常見的焦慮癥證型,應(yīng)以活血通絡(luò)、清熱涼血、安神解郁、瀉火除煩為治療原則,據(jù)此,本發(fā)明采用以下原料藥物制成:牡丹花3?5份、月季花I?3份、夜交藤4?6份和生地黃3?5份,其中,將牡丹花、月季花、夜交藤和生地黃粉碎成粉混合在一起,加蒸餾水制成混懸液,混懸液濃度為相當(dāng)于含生藥lg/mL ;
[0006]或由重量份數(shù)計的牡丹花活性提取物3?5份、月季花活性提取物I?3份、夜交藤活性提取物4?6份和生地黃活性提取物3?5份混合在一起制成,其中,所述的牡丹花活性提取物、月季花活性提取物、夜交藤活性提取物、生地黃活性提取物分別為牡丹花、月季花、夜交藤、生地黃作為原料藥物粉碎后,經(jīng)溶劑提取2次,每次分別加8倍各原料藥物重量的溶劑,提取I小時,分別得相當(dāng)于含生藥lg/mL的牡丹花、月季花、夜交藤、生地黃的活性提取物,所述的溶劑為質(zhì)量濃度為20-95%乙醇。
[0007]本發(fā)明具有活血通絡(luò)、清熱涼血、安神解郁、瀉火除煩之功效,可有效用于防治糖尿病并發(fā)焦慮癥,是防治糖尿病并發(fā)焦慮癥藥物上的創(chuàng)新。
【具體實施方式】
[0008]以下結(jié)合實施例對本發(fā)明的【具體實施方式】作詳細說明。
[0009]實施例1
[0010]本發(fā)明在具體實施時,是由以下重量份數(shù)計的原料藥物制成:牡丹花5份、月季花3份、夜交藤6份和生地黃5份,其中,將牡丹花、月季花、夜交藤和生地黃粉碎成粉混合在一起,加蒸饋水制成混懸液,混懸液濃度為相當(dāng)于含生藥Ig/mL。
[0011]實施例2
[0012]本發(fā)明在具體實施時,是由以下重量份數(shù)計的原料藥物制成:牡丹花3份、月季花I份、夜交藤4份和生地黃3份,其中,將牡丹花、月季花、夜交藤和生地黃粉碎成粉混合在一起,加蒸饋水制成混懸液,混懸液濃度為相當(dāng)于含生藥I g/mL。
[0013]實施例3
[0014]本發(fā)明在具體實施時,是由以下重量份數(shù)計的原料藥物制成:牡丹花4份、月季花2份、夜交藤5份和生地黃4份,其中,將牡丹花、月季花、夜交藤和生地黃粉碎成粉混合在一起,加蒸饋水制成混懸液,混懸液濃度為相當(dāng)于含生藥I g/mL。
[0015]實施例4
[0016]本發(fā)明在具體實施時,由以下重量份數(shù)計的原料藥物:牡丹花提取物5份、月季花提取物3份、夜交藤提取物6份和生地黃提取物5份混合在一起制成,其中,所述的牡丹花提取物是牡丹花粉碎后,提取2次,每次用牡丹花重量8倍量的質(zhì)量濃度為20%的乙醇提取I小時,合并2次濾液后,減壓濃縮至相當(dāng)于含生藥濃度lg/mL ;所述的月季花提取物是將月季花粉碎后,提取2次,每次用8倍量的質(zhì)量濃度為20%的乙醇提取I小時,合并2次濾液后,減壓濃縮至相當(dāng)于含生藥濃度lg/mL ;所述的夜交藤提取物是將夜交藤粉碎后,提取2次,每次用8倍量的質(zhì)量濃度為20%的乙醇提取I小時,合并2次濾液后,減壓濃縮至相當(dāng)于含生藥濃度lg/mL ;所述的生地黃提取物是將生地黃粉碎后,提取2次,每次用8倍量的質(zhì)量濃度為20%的乙醇提取I小時,合并2次濾液后,減壓濃縮至相當(dāng)于含生藥濃度
lg/mLo
[0017]實施例5
[0018]本發(fā)明在具體實施時,由以下重量份數(shù)計的原料藥物:牡丹花提取物3份、月季花提取物I份、夜交藤提取物4份和生地黃提取物3份混合在一起制成,其中,所述的牡丹花提取物是牡丹花粉碎后,提取2次,每次用牡丹花重量8倍量的質(zhì)量濃度為95%的乙醇提取I小時,合并2次濾液后,減壓濃縮至相當(dāng)于含生藥濃度lg/mL ;所述的月季花提取物是將月季花粉碎后,提取2次,每次用8倍量的質(zhì)量濃度為95%的乙醇提取I小時,合并2次濾液后,減壓濃縮至相當(dāng)于含生藥濃度lg/mL ;所述的夜交藤提取物是將夜交藤粉碎后,提取2次,每次用8倍量的質(zhì)量濃度為95%的乙醇提取I小時,合并2次濾液后,減壓濃縮至相當(dāng)于含生藥濃度lg/mL ;所述的生地黃提取物是將生地黃粉碎后,提取2次,每次用8倍量的質(zhì)量濃度為95%的乙醇提取I小時,合并2次濾液后,減壓濃縮至相當(dāng)于含生藥濃度
lg/mLo
[0019]實施例6
[0020]本發(fā)明在具體實施時,由以下重量份數(shù)計的原料藥物:牡丹花提取物4份、月季花提取物2份、夜交藤提取物5份和生地黃提取物4份混合在一起制成,其中,所述的牡丹花提取物是牡丹花粉碎后,提取2次,每次用牡丹花重量8倍量的質(zhì)量濃度為40%的乙醇提取I小時,合并2次濾液后,減壓濃縮至相當(dāng)于含生藥濃度lg/mL ;所述的月季花提取物是將月季花粉碎后,提取2次,每次用8倍量的質(zhì)量濃度為40%的乙醇提取I小時,合并2次濾液后,減壓濃縮至相當(dāng)于含生藥濃度lg/mL ;所述的夜交藤提取物是將夜交藤粉碎后,提取2次,每次用8倍量的質(zhì)量濃度為40%的乙醇提取I小時,合并2次濾液后,減壓濃縮至相當(dāng)于含生藥濃度lg/mL ;所述的生地黃提取物是將生地黃粉碎后,提取2次,每次用8倍量的質(zhì)量濃度為40%的乙醇提取I小時,合并2次濾液后,減壓濃縮至相當(dāng)于含生藥濃度
lg/mLo
[0021]實施例7
[0022]本發(fā)明在具體實施時,由以下重量份數(shù)計的原料藥物:牡丹花提取物5份、月季花提取物3份、夜交藤提取物6份和生地黃提取物5份混合在一起制成,其中,所述的牡丹花提取物是牡丹花粉碎后,提取2次,每次用牡丹花重量8倍量的質(zhì)量濃度為60%的乙醇提取I小時,合并2次濾液后,減壓濃縮至相當(dāng)于含生藥濃度lg/mL ;所述的月季花提取物是將月季花粉碎后,提取2次,每次用8倍量的質(zhì)量濃度為60%的乙醇提取I小時,合并2次濾液后,減壓濃縮至相當(dāng)于含生藥濃度lg/mL ;所述的夜交藤提取物是將夜交藤粉碎后,提取2次,每次用8倍量的質(zhì)量濃度為60%的乙醇提取I小時,合并2次濾液后,減壓濃縮至相當(dāng)于含生藥濃度lg/mL ;所述的生地黃提取物是將生地黃粉碎后,提取2次,每次用8倍量的質(zhì)量濃度為60%的乙醇提取I小時,合并2次濾液后,減壓濃縮至相當(dāng)于含生藥濃度
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[0023]本發(fā)明在實際生產(chǎn)中,還可根據(jù)服用的實際需要,分別按常規(guī)制劑方法,制成浸膏、流浸膏、酒劑、酊劑、口服液、丸劑、散劑、滴丸、片劑或膠囊劑的一種,有效用于防治糖尿病并發(fā)焦慮癥。
【主權(quán)項】
1.防治焦慮癥的中藥,其特征在于,采用以下原料藥物混合制成:牡丹花或牡丹花活性提取物3?5份、月季花或月季花活性提取物I?3份、夜交藤或夜交藤活性提取物4?6份和生地黃或生地黃活性提取物3?5份。2.權(quán)利要求1所述的防治焦慮癥的中藥,其特征在于,所述的牡丹花活性提取物、月季花活性提取物、夜交藤活性提取物通過質(zhì)量濃度為20-95%乙醇提取。
【專利摘要】本發(fā)明涉及防治焦慮癥的中藥,可有效解決糖尿病并發(fā)焦慮癥的治療用藥問題,方法是,由以下原料藥物制成:牡丹花3~5份、月季花1~3份、夜交藤4~6份和生地黃3~5份。本發(fā)明具有活血通絡(luò)、清熱涼血、安神解郁、瀉火除煩之功效,可有效用于防治糖尿病并發(fā)焦慮癥,是防治糖尿病并發(fā)焦慮癥藥物上的創(chuàng)新。
【IPC分類】A61P3/10, A61P25/22, A61K36/804
【公開號】CN105194065
【申請?zhí)枴緾N201510567459
【發(fā)明人】施俊
【申請人】施俊
【公開日】2015年12月30日
【申請日】2015年9月8日
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