[0048] 表 1
[0049]

[0053] 實(shí)施例1本發(fā)明中藥組合物的制備
[0054] (1)按照下述原料藥粉碎后按所述重量份配比稱(chēng)取，混勻；
[0055] 金銀花40g、丹參20g、黨參20g、黃芪20g、麥冬IOg和仙人掌10g。
[0056] (2)體積百分比為70%乙醇提取，原料藥與乙醇質(zhì)量體積比g/ml為1 :15,放置于 電熱恒溫水浴鍋中，80°C提取3小時(shí)；
[0057] (3)將步驟⑵得到的提取液從恒溫水浴鍋中取出，靜置冷卻至常溫（20°C )，200 目粗過(guò)濾，濾出藥渣，再進(jìn)行真空抽濾，抽濾條件：在布氏漏斗里鋪兩層濾紙，濾紙中間夾 0. 5cm娃藻土真空抽濾，收集濾液；
[0058] (4)在真空度0.1，43°C條件下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)全部乙醇得濃縮液；濃縮液中加入1，3_丁 二醇，加入量為步驟（3)所得濾液量體積百分比的70%，混溶均勻。真空抽濾，抽濾條件同 步驟（3)，取清液，即得。
[0059] 實(shí)施例2本發(fā)明中藥組合物的制備
[0060] (1)按照下述原料藥粉碎后按所述重量份配比稱(chēng)取，混勻；
[0061] 金銀花60g、丹參10g、黨參10g、黃芪10g、麥冬20g和仙人掌10g。
[0062] (2)體積百分比為90%乙醇提取，原料藥與乙醇質(zhì)量體積比g/ml為1 :8,放置于 電熱恒溫水浴鍋中，70°C提取4小時(shí)；
[0063] (3)將步驟（2)得到的提取液從恒溫水浴鍋中取出，靜置冷卻至常溫，200目粗過(guò) 濾，濾出藥渣，得濾液；將該濾液再進(jìn)行真空抽濾，抽濾條件：在布氏漏斗里鋪兩層濾紙，濾 紙中間夾〇. 3cm娃藻土真空抽濾，收集濾液；
[0064] (4)在真空度0. 1，43°C條件下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)全部乙醇得濃縮液；濃縮液中加入1，3_丁 二醇，加入量為步驟（3)所得濾液量體積百分比的90%，混溶均勻。真空抽濾，抽濾條件同 步驟（3)，取清液，即得。
[0065] 實(shí)施例3本發(fā)明中藥組合物的制備
[0066] (1)按照下述原料藥粉碎后按所述重量份配比稱(chēng)取，混勻；
[0067] 金銀花20g、丹參40g、黨參40g、黃芪30g、麥冬IOg和仙人掌20g。
[0068] (2)體積百分比為60%乙醇提取，原料藥與乙醇質(zhì)量體積比g/ml為1 :20,放置于 電熱恒溫水浴鍋中，90°C提取1小時(shí)；
[0069] (3)將步驟（2)得到的提取液從恒溫水浴鍋中取出，靜置冷卻至常溫，100目粗過(guò) 濾，濾出藥渣，得濾液；將該濾液再進(jìn)行真空抽濾，抽濾條件：在布氏漏斗里鋪兩層濾紙，濾 紙中間夾〇. 6cm娃藻土真空抽濾，收集濾液；
[0070] (4)在真空度0. 1，43°C條件下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)全部乙醇得濃縮液；濃縮液中加入1，3_丁 二醇，加入量為步驟（3)所得濾液量體積百分比的60%，混溶均勻。真空抽濾，抽濾條件同 步驟（3)，取清液，即得。
[0071] 實(shí)施例4本發(fā)明精華素的制備
[0072] 原料及配比（質(zhì)量百分比），見(jiàn)表3。
[0073] 表 3
[0076] 制備方法：
[0077] (1)將EDTA甘油加入到去離子水中，加熱到80°C后攪拌至完全溶解；
[0078] (2)加入AVC，攪拌，使其完全溶解；
[0079] (3)降溫至40°C以下，加入防腐劑和所述中藥提取液，攪拌均勾，即得。
[0080] 實(shí)施例5本發(fā)明精華素的制備
[0081] 原料及配比（質(zhì)量百分比），見(jiàn)表4。
[0082] 表 4
[0083]
[0084] 制備方法：
[0085] (1)將EDTA甘油加入到去離子水中，加熱到90°C后攪拌至完全溶解；
[0086] (2)加入AVC，攪拌，使其完全溶解；
[0087] (3)降溫至40°C以下，加入防腐劑和所述中藥提取液，攪拌均勾，即得。
[0088] 實(shí)施例6本發(fā)明精華素的制備
[0089] 原料及配比（質(zhì)量百分比），見(jiàn)表5。
[0090]表5
[0093] 制備方法：
[0094] (1)將EDTA甘油加入到去離子水中，加熱到85°C后攪拌至完全溶解；
[0095] (2)加入AVC，攪拌，使其完全溶解；
[0096] (3)降溫至40°C以下，加入防腐劑和所述中藥提取液，攪拌均勾，即得。
[0097] 實(shí)施例7本發(fā)明精華素的制備
[0098] 原料及配比（質(zhì)量百分比），見(jiàn)表6。
[0099] 表6
[0100]
[0101] 制備方法：
[0102] (1)用去離子水先將水溶性霍霍巴油加熱溶解；
[0103] (2)將EDTA、燕麥多肽、透明質(zhì)酸鈉、甘油、尿囊素、蘆薈粉、刺激抑制因子加入到 去離子水中，加熱到80°C后攪拌溶解。
[0104] (3)加入AVC，攪拌，使其完全溶解。
[0105] (4)繼續(xù)降溫至40°C以下，加入防腐劑和中藥提取物，攪拌均勾，即得。
[0106] 實(shí)施例8本發(fā)明精華素的制備
[0107] 原料及配比（質(zhì)量百分比），見(jiàn)表7。
[0108] 表 7
[0109]
[0110] 制備方法：
[0111] (1)用去離子水先將水溶性霍霍巴油加熱溶解；
[0112] (2)將EDTA、燕麥多肽、透明質(zhì)酸鈉、甘油、尿囊素、蘆薈粉、刺激抑制因子加入到 去離子水中，加熱到80°C后攪拌至完全溶解；
[0113] (3)加入AVC，攪拌，使其完全溶解；
[0114] (4)繼續(xù)降溫至40°C以下，加入防腐劑和中藥提取物，攪拌均勾，即得。
[0115] 實(shí)施例9本發(fā)明精華素的制備
[0116] 原料及配比（質(zhì)量百分比），見(jiàn)表8。
[0117] 表 8
[0120] 制備方法：
[0121] (1)用去離子水先將水溶性霍霍巴油加熱溶解；
[0122] (2)將EDTA、燕麥多肽、透明質(zhì)酸鈉、甘油、尿囊素、蘆薈粉、刺激抑制因子加入到 去離子水中，加熱到80°C后攪拌至完全溶解；
[0123] (3)加入AVC，攪拌，使其完全溶解；
[0124] (4)繼續(xù)降溫至40°C以下，加入防腐劑和中藥提取物，攪拌均勾，即得。
[0125] 本發(fā)明功效實(shí)驗(yàn)
[0126] -、實(shí)施例1、實(shí)施例2、實(shí)施例3所得中藥提取物A、B、C的防輻射功效評(píng)價(jià)
[0127] (1)研究目的
[0128] 通過(guò)觀察中藥提取物A、B、C(分別由實(shí)施例1、實(shí)施例2及實(shí)施例3制備得到）對(duì) 手機(jī)輻射后小鼠皮膚成纖維細(xì)胞株3T6生長(zhǎng)的影響，評(píng)價(jià)中藥組合物A、B、C對(duì)手機(jī)輻射抑 制細(xì)胞生長(zhǎng)的保護(hù)作用。
[0129] ⑵實(shí)驗(yàn)材料
[0130] 受試品：實(shí)施例1、實(shí)施例2、實(shí)施例3所得中藥提取物A、B、C
[0131] 細(xì)胞株：小鼠皮膚成纖維細(xì)胞株3T6,購(gòu)自中國(guó)科學(xué)院細(xì)胞庫(kù)，本實(shí)驗(yàn)室傳代后使 用。
[0132] 試劑：FBS(批號(hào)：1428479)、0? 25 % Trypsin-EDTA(批號(hào)：1213981)購(gòu)自 GIBCO 公司。改良型RPMI-1640型培養(yǎng)基（批號(hào)：NXL0745)購(gòu)自HYCL0NE公司。DMSO (批號(hào)： 20121102)購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。細(xì)胞增值-毒性檢測(cè)一CCK-8試劑盒為日本 D0JIND0同仁化學(xué)研究所產(chǎn)品。
[0133] 實(shí)驗(yàn)儀器：X71型倒置顯微鏡為Olympus公司產(chǎn)品。HH CP-OlW型二氧化碳細(xì)胞培 養(yǎng)箱為上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠產(chǎn)品。SW-CJ-IFD型單人單面凈化工作臺(tái)為蘇州 凈化設(shè)備有限公司產(chǎn)品。RT-6000型酶標(biāo)儀，深圳雷杜