一種蒲公英鮮榨噴霧干燥顆粒飲片及其制備工藝的制作方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于中藥材加工領域，尤其涉及中藥蒲公英飲片的加工工藝。
【背景技術】
[0002]中藥蒲公英為菊科植物蒲公英Tsraxacuin mongoIicum Hand.-Mazz.、堿地蒲公英Taraxacum borealisinense Kitam.或同屬數種植物的干燥全草。本品苦、甘，寒。歸肝、胃經。具有清熱解毒，消腫散結，利尿通淋的功效。臨床主要用于治療疔瘡腫毒，乳癰，瘰疬，目赤，咽痛，肺癰，腸癰，濕熱黃疸，熱淋澀痛等。
[0003]常用的蒲公英飲片的加工方式為:春至秋季花初開時采挖，除去雜質，洗凈，曬干，再打包儲運。此類草藥飲片，體積龐大，容易污染和霉變，質量很難保證，不利于配方調劑和確保其臨床療效，甚至給患者帶來隱性的危害。
[0004]目前，市場上也有蒲公英藥材經過提取后制成的顆粒飲片銷售。顆粒飲片的制備過程，提取不僅耗時耗能，而且因常用大量的水做溶媒，藥材中的非極性有效成分很難被提取出來。此外，由于提取用的蒲公英藥材也是干燥并經過長時間儲藏的，因此，有效成分的損失也是很大的。為了確保蒲公英藥材的臨床有效、質量穩(wěn)定，一種新型的蒲公英飲片及其制備工藝亟待開發(fā)。

【發(fā)明內容】

[0005]本發(fā)明公布了 “一種蒲公英鮮榨噴霧干燥顆粒飲片及其制備工藝”。本工藝可以最大限度的保留蒲公英藥材中的極性和非極性有效成分，避免藥材在現(xiàn)有的飲片加工和儲運過程中引起的有效成分的丟失和藥材品質的下降，減少藥材受霉菌等的污染，對確保蒲公英飲片的質量穩(wěn)定和臨床安全有效具有重要的意義。
[0006]為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術方案為:
在蒲公英采收期采集其全草，凈選，洗滌后，趁鮮壓榨，收集初榨藥汁，留存0.5^5%的初榨藥汁備用，藥渣加入1~5倍量的水，攪拌5~30min，板框壓濾機壓濾取汁，所剩藥渣再壓榨取汁，合并剩下的初榨藥汁及后兩次壓榨藥汁，60~120目篩過濾，得蒲公英藥汁。將得到的蒲公英藥汁于40~75°C條件下減壓濃縮至相對密度為1.02-1.15的濃縮液，并將此濃縮液噴霧干燥，進風口溫度設定為90~140°C，出風口溫度為80~110°C，收集干燥產物，粉碎后過60~100目篩。將上述蒲公英噴霧干燥粉，與留存的初榨藥汁混合，制備軟材，制粒，50~80°C干燥4~8小時，整粒，真空包裝。在產品包裝袋的標簽上，印刷上品名、藥用部位、種植地、飲片生產商、生產日期、主要成分含量、性味歸經、功能主治、用法用量、毒副作用及禁忌證等信息。袋內附上蒲公英的薄層鑒別圖譜和/或高效液相特征圖譜，作為產品的“身份證”。此外，在產品的包裝袋上，印有二維碼，通過掃描可以鏈接獲取產品的原植物照片、藥材照片、飲片照片、性狀及顯微鑒別特征等信息。
[0007]本發(fā)明的有益之處在于:
新鮮采集的蒲公英藥材，凈選洗滌后直接壓榨、過濾、減壓濃縮、噴霧干燥、制粒，所得到的顆粒飲片，可以最大限度地保留藥材中的有效成分。這種飲片體積較之于傳統(tǒng)飲片體積大大地減小，流動性好，真空包裝，使得飲片質量更加穩(wěn)定，利于儲運和臨床調劑，具有十分顯著的社會意義和經濟意義。
【具體實施方式】
[0008]實施例1
將新鮮采集的蒲公英藥材，凈選，用水洗去泥沙，趁鮮用壓榨機壓榨取汁，留存1%重量的初榨藥汁另用。所得藥渣加3倍量的自來水，攪拌20min，板框壓濾機壓榨取汁。剩下的藥渣再用壓榨機壓榨取汁。將上述剩余的初榨藥汁與后續(xù)兩次壓榨藥汁合并，用100目篩網過濾。濾液減壓濃縮，溫度設定為65°C。在濃縮所得浸膏相對密度為1.05時，噴霧干燥，進風口溫度為140°C，出風口溫度為100°C，收集噴干物，低溫粉碎，過80目篩。將此噴霧干燥粉與上述留存的初榨藥汁混合制軟材，制粒，75°C干燥6小時，整粒，裝袋，Ikg/袋，加入袋裝抗氧劑和干燥劑，真空封裝，貼簽即可。
[0009]實施例2
將新鮮采集的蒲公英藥材，凈選，用水洗去泥沙，趁鮮用壓榨機壓榨取汁，留存5%重量的初榨藥汁另用。所得藥渣加5倍量的自來水，攪拌30min，板框壓濾機壓榨取汁。剩下的藥渣再用壓榨機壓榨取汁。將上述剩余的初榨藥汁與后續(xù)兩次壓榨藥汁合并，用100目篩網過濾。濾液減壓濃縮，溫度設定為70°C。在濃縮所得浸膏相對密度為1.10時，噴霧干燥，進風口溫度為120°C，出風口溫度為90°C，收集噴干物，低溫粉碎，過80目篩。將此噴霧干燥粉與上述留存的初榨藥汁混合制軟材，制粒，70°C干燥8小時，整粒，裝袋，Ikg/袋，加入袋裝抗氧劑和干燥劑，真空封裝，貼簽即可。
[0010]以上實施例，僅為說明本項發(fā)明的技術思想，不能憑此限定本發(fā)明的保護范圍凡是按照本發(fā)明提出的技術思想，在技術方案基礎上所做的任何改動，均落入本發(fā)明保護的范圍之內。
【主權項】
1.一種蒲公英鮮榨噴霧干燥顆粒飲片及其制備工藝，其特征在于:在蒲公英采收期采集其全草，凈選，洗滌后，趁鮮壓榨，收集初榨藥汁，留存0.5%~5%的初榨藥汁備用，藥渣加入1~5倍量的水，攪拌5~30min，板框壓濾機壓濾取汁，所剩藥渣再壓榨取汁，合并剩下的初榨藥汁及后兩次壓榨藥汁，60~120目篩過濾，得蒲公英藥汁。2.根據權利要求1所述的一種蒲公英鮮榨噴霧干燥顆粒飲片及其制備工藝，其特征在于:將權利要求1中得到的蒲公英藥汁于40~75°C條件下減壓濃縮至相對密度為1.02-1.15的濃縮液，并將此濃縮液噴霧干燥，進風口溫度設定為90~140°C，出風口溫度為80~110°C，收集干燥產物，粉碎后過60~100目篩。3.根據權利要求1所述的一種蒲公英鮮榨噴霧干燥顆粒飲片及其制備工藝，其特征在于:將權利要求2中的蒲公英噴霧干燥粉，與權利要求1中留存的初榨藥汁混合，制備軟材，制粒，50~80 0C干燥4~8小時，整粒，真空包裝即可。
【專利摘要】本發(fā)明公布了一種蒲公英鮮榨噴霧干燥顆粒飲片及其制備工藝。該工藝在蒲公英藥材采收后，凈選、淋洗，并趁鮮壓榨，濾取藥汁。藥渣再加水攪拌，過濾壓榨。所得藥汁合并后減壓濃縮，噴霧干燥，收集噴干產物，經粉碎與初榨藥汁混合制粒，整粒后真空包裝。此法制備的蒲公英顆粒飲片，最大限度地保留了藥材中的極性和非極性有效成分。顆粒飲片流動性好，利于儲運，方便調劑，質量可控，療效可靠，對保障中醫(yī)藥臨床療效具有重要的意義。本法的推廣實施，將有顯著的社會意義和經濟效益。
【IPC分類】A61K9/16, A61K36/288
【公開號】CN105213452
【申請?zhí)枴緾N201510774366
【發(fā)明人】黃竹青
【申請人】蕪湖天成普陽中藥科技有限公司
【公開日】2016年1月6日
【申請日】2015年11月14日