一種用于牙齒修復(fù)的復(fù)合材料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種用于牙齒修復(fù)的復(fù)合材料及其制備方法。
技術(shù)背景
[0002]牙齒齲洞治療稱為齲洞充填術(shù)，俗稱補牙。齲洞治療的目的是終止齲壞的發(fā)展，恢復(fù)牙齒的外形，如牙尖和鄰接點的重建；達到恢復(fù)牙齒的功能；同時保護了牙髓組織。牙頸部的齲病不及時治療，任其發(fā)展到牙齦緣下，形成棕黑色的齲洞后，由于其邊緣不整齊而且銳利，常會刺激牙齦，導致潰瘍而出血。齲洞是牙齦出血局部原因之一。根據(jù)齲壞的不同情況分別采取齲壞組織磨除法、藥物療法、再礦化法、充填法和修復(fù)法等、臨床上常用充填法修補齲洞缺損。齲壞組織充填法；是治療齲壞組織最常用的方法。適用于牙齒齲壞后能制作固位洞形的牙齒。利用補牙洞型將充填材料固定在牙齒上，恢復(fù)牙齒的缺損和功能，以保持牙齒外形，維護牙列的完整。補牙材料有銀汞合金、復(fù)合樹脂、玻璃離子水門汀等。其中銀汞合金堅固、不易耗損但不夠美觀，復(fù)合樹脂美觀、接近牙齒天然的顏色，但強度不如銀汞合金，易損耗，玻璃離子水門汀主要用于乳牙修補。隨著牙齒修復(fù)材料的美學效果越來越受到人們的關(guān)注，所以說復(fù)合樹脂的應(yīng)用前景是非常廣泛的。近年來，圍繞復(fù)合樹脂的這些缺陷，大量的研究工作從無間斷，然而，復(fù)合樹脂的機械性能和耐磨性相對較差以及聚合收縮等缺點也一直是限制其更廣泛應(yīng)用的主要因素。在大多數(shù)情況下，現(xiàn)有復(fù)合樹脂材料的表面化學組成與結(jié)構(gòu)很難滿足上述要求，通常要采用表面改性處理，如接枝共聚，以改進其性能。此外，材料還需要優(yōu)異的加工成型性，易加工成需要的復(fù)雜形狀的。所以需要研制一種既加工成型性又強度要求的補牙材料，所以需要研制一種既美觀又強度滿足要求的補牙材料。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種用于牙齒修復(fù)的復(fù)合材料及其制備方法。
[0004]本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的:一種用于牙齒修復(fù)的復(fù)合材料，，由以下重量份配比的組分制成:聚氨酯50-70份、羥基磷酸鈣20-25份、苯丙乳液40-60份、聚乙烯吡咯烷酮2-5份、相轉(zhuǎn)移劑3-8份、聚乙醇酸纖維3-5份、2-甲基-2-丙烯酸_2_(膦酰基氧基)乙酯30-55份、環(huán)己基丁酸銀鹽4-8份、抗氧劑5-12份、蒸骨粉5-10份、氧化鋯3-8份、二氧化硅10-15份、干酪素3-5份、羥基苯甲醚4-8份、乙醇8-23份、雙蒸水25-45份。
[0005]所述相轉(zhuǎn)移劑為三辛基甲基氯化銨。
[0006]所述抗氧劑為丁基羥基茴香醚。
[0007]—種用于牙齒修復(fù)的復(fù)合材料的制備方法，所述方法包括以下步驟:步驟1，按重量份稱取各組分，將除苯丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮和環(huán)己基丁酸銀鹽以外的各個組分都加入球磨機中混合，邊攪拌邊研磨后得混合物；步驟2，將混合物用超聲波破碎1-2小時；步驟3，再將混合物置于坩禍中攪拌混合，再加入苯丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮和環(huán)己基丁酸銀鹽攪拌并加熱到60-70°C，保溫3-5小時，將熔液導入模具中，以5-10°C /min降溫l_3min后再以10-15°C /min降至室溫，即可制得牙齒修復(fù)的復(fù)合材料。
所述步驟2，超聲波功率為30-35W。
[0008]所述步驟3，攪拌速度為120-140rpm。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果:本發(fā)明所述的牙齒修復(fù)的復(fù)合材料與人體牙齒能夠很好融合，且牢固性高、不易脫落；使用簡便，且無任何毒副作用，安全無健康隱患；制備方法流程較短，操作簡單，成本低，對環(huán)境友好，經(jīng)濟效益高。
【具體實施方式】
[0009]實施例1
一種用于牙齒修復(fù)的復(fù)合材料，，由以下重量份配比的組分制成:聚氨酯50份、羥基磷酸鈣20份、苯丙乳液40份、聚乙烯吡咯烷酮2份、相轉(zhuǎn)移劑3份、聚乙醇酸纖維3份、2-甲基-2-丙烯酸-2-(膦?；趸?乙酯30份、環(huán)己基丁酸銀鹽4份、抗氧劑5份、蒸骨粉5份、氧化鋯3份、二氧化硅10份、干酪素3份、羥基苯甲醚4份、乙醇8份、雙蒸水25份。所述相轉(zhuǎn)移劑為三辛基甲基氯化銨。所述抗氧劑為丁基羥基茴香醚。
[0010]其制備方法包括以下步驟:步驟1，按重量份稱取各組分，將除苯丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮和環(huán)己基丁酸銀鹽以外的各個組分都加入球磨機中混合，邊攪拌邊研磨后得混合物；步驟2，將混合物用超聲波破碎I小時；步驟3，再將混合物置于坩禍中攪拌混合，再加入苯丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮和環(huán)己基丁酸銀鹽攪拌并加熱到80°C，保溫3小時，將熔液導入模具中，以5°C /min降溫Imin后再以10°C /min降至室溫，即可制得牙齒修復(fù)的復(fù)合材料。所述步驟2，超聲波功率為30W。所述步驟3，攪拌速度為1200rpm。
[0011]對該實施例制備得到的牙齒修復(fù)的復(fù)合材料進行檢測，隨機取10顆制得的補牙材料，測試結(jié)果取平均值，經(jīng)檢測，其咬合力79千克，硬化時間35分鐘，填充縫隙I微米，對牙髓的無刺激性。此實驗數(shù)據(jù)證明該復(fù)合材料具有良好的物理性能。
[0012]實施例2
一種用于牙齒修復(fù)的復(fù)合材料，，由以下重量份配比的組分制成:聚氨酯70份、羥基磷酸鈣20-25份、苯丙乳液60份、聚乙烯吡咯烷酮5份、相轉(zhuǎn)移劑8份、聚乙醇酸纖維5份、2_甲基-2-丙烯酸-2-(膦?；趸?乙酯55份、環(huán)己基丁酸銀鹽8份、抗氧劑12份、蒸骨粉10份、氧化鋯8份、二氧化硅15份、干酪素5份、羥基苯甲醚8份、乙醇23份、雙蒸水45份。所述相轉(zhuǎn)移劑為三辛基甲基氯化銨。所述抗氧劑為丁基羥基茴香醚。
[0013]其制備方法包括以下步驟:步驟1，按重量份稱取各組分，將除苯丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮和環(huán)己基丁酸銀鹽以外的各個組分都加入球磨機中混合，邊攪拌邊研磨后得混合物；步驟2，將混合物用超聲波破碎2小時；步驟3，再將混合物置于坩禍中攪拌混合，再加入苯丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮和環(huán)己基丁酸銀鹽攪拌并加熱到90°C，保溫5小時，將熔液導入模具中，以10°C /min降溫3min后再以15°C /min降至室溫，即可制得牙齒修復(fù)的復(fù)合材料。所述步驟2，超聲波功率為35W。所述步驟3，攪拌速度為140rpm。
[0014]對該實施例制備得到的牙齒修復(fù)的復(fù)合材料進行檢測，隨機取10顆制得的補牙材料，測試結(jié)果取平均值，經(jīng)檢測，其咬合力74千克，硬化時間34分鐘，填充縫隙3微米，對牙髓的無刺激性。此實驗數(shù)據(jù)證明該復(fù)合材料具有良好的物理性能。
[0015]實施例3
一種用于牙齒修復(fù)的復(fù)合材料，，由以下重量份配比的組分制成:聚氨酯60份、羥基磷酸鈣23份、苯丙乳液50份、聚乙烯吡咯烷酮2-5份、相轉(zhuǎn)移劑5份、聚乙醇酸纖維4份、2-甲基-2-丙烯酸-2-(膦?；趸?乙酯45份、環(huán)己基丁酸銀鹽6份、抗氧劑8份、蒸骨粉7份、氧化鋯5份、二氧化硅13份、干酪素4份、羥基苯甲醚6份、乙醇15份、雙蒸水35份。所述相轉(zhuǎn)移劑為三辛基甲基氯化銨。所述抗氧劑為丁基羥基茴香醚。
[0016]其制備方法包括以下步驟:步驟1，按重量份稱取各組分，將除苯丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮和環(huán)己基丁酸銀鹽以外的各個組分都加入球磨機中混合，邊攪拌邊研磨后得混合物；步驟2，將混合物用超聲波破碎1.5小時；步驟3，再將混合物置于坩禍中攪拌混合，再加入苯丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮和環(huán)己基丁酸銀鹽攪拌并加熱到85°C，保溫4小時，將熔液導入模具中，以8°C /min降溫2min后再以13°C /min降至室溫，即可制得牙齒修復(fù)的復(fù)合材料。所述步驟2，超聲波功率為33W。所述步驟3，攪拌速度為130rpm。
[0017]對該實施例制備得到的牙齒修復(fù)的復(fù)合材料進行檢測，隨機取10顆制得的補牙材料，測試結(jié)果取平均值，經(jīng)檢測，其咬合力78千克，硬化時間30分鐘，填充縫隙2微米，對牙髓的無刺激性。此實驗數(shù)據(jù)證明該復(fù)合材料具有良好的物理性能。
以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例而已，并非對本發(fā)明作任何形式上的限制，雖然本發(fā)明已以較佳實施例揭露如上，然而并非用以限定本發(fā)明，任何熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明技術(shù)方案范圍內(nèi)，當可利用上述揭示的技術(shù)內(nèi)容作出些許更動或修飾為等同變化的等效實施例，但凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案的內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化與修飾，均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種用于牙齒修復(fù)的復(fù)合材料，其特征在于，由以下重量份配比的組分制成:聚氨酯50-70份、羥基磷酸鈣20-25份、苯丙乳液40-60份、聚乙烯吡咯烷酮2_5份、相轉(zhuǎn)移劑3-8份、聚乙醇酸纖維3-5份、2-甲基-2-丙烯酸-2-(膦酰基氧基)乙酯30-55份、環(huán)己基丁酸銀鹽4-8份、抗氧劑5-12份、蒸骨粉5-10份、氧化鋯3-8份、二氧化硅10-15份、干酪素3-5份、羥基苯甲醚4-8份、乙醇8-23份、雙蒸水25-45份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于牙齒修復(fù)的復(fù)合材料，其特征在于:所述相轉(zhuǎn)移劑為二辛基甲基氯化錢。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于牙齒修復(fù)的復(fù)合材料，其特征在于:所述抗氧劑為丁基羥基茴香醚。4.權(quán)利要求1-3任一項所述的一種用于牙齒修復(fù)的復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟:步驟1，按重量份稱取各組分，將除苯丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮和環(huán)己基丁酸銀鹽以外的各個組分都加入球磨機中混合，邊攪拌邊研磨后得混合物；步驟2，將混合物用超聲波破碎1-2小時；步驟3，再將混合物置于坩禍中攪拌混合，再加入苯丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮和環(huán)己基丁酸銀鹽攪拌并加熱到60-70°C，保溫3-5小時，將熔液導入模具中，以5-10°C /min降溫l_3min后再以10_15°C /min降至室溫，即可制得牙齒修復(fù)的復(fù)合材料。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種用于牙齒修復(fù)的復(fù)合材料的制備方法，其特征在于:所述步驟2，超聲波功率為30-35W。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種用于牙齒修復(fù)的復(fù)合材料的制備方法，其特征在于:所述步驟3，攪拌速度為120-140rpm。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種用于牙齒修復(fù)的復(fù)合材料及其制備方法，由以下重量份配比的組分制成：聚氨酯、羥基磷酸鈣、苯丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮、相轉(zhuǎn)移劑、聚乙醇酸纖維、2-甲基-2-丙烯酸-2-(膦?；趸?乙酯、環(huán)己基丁酸銀鹽、抗氧劑、蒸骨粉、氧化鋯、二氧化硅、干酪素、羥基苯甲醚、乙醇、雙蒸水。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：本發(fā)明所述的牙齒修復(fù)的復(fù)合材料與人體牙齒能夠很好融合，且牢固性高、不易脫落；使用簡便，且無任何毒副作用，安全無健康隱患；制備方法流程較短，操作簡單，成本低，對環(huán)境友好，經(jīng)濟效益高。
【IPC分類】A61K6/027, A61K6/087, A61K6/083, A61K6/02, A61K6/09, A61K6/033
【公開號】CN105267047
【申請?zhí)枴緾N201510660533
【發(fā)明人】金仲恩, 全春蘭, 張帆
【申請人】蘇州蔻美新材料有限公司
【公開日】2016年1月27日
【申請日】2015年10月14日