一種安全環(huán)保的仿生型染發(fā)劑的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種安全環(huán)保的仿生型染發(fā)劑，特別涉及一種含有負(fù)載5,6_二羥基 吲哚的多重乳液的空氣氧化仿生型染發(fā)劑。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著中國人口結(jié)構(gòu)老齡化的加速，我國的銀發(fā)消費(fèi)群也將迅速增長，因此，國內(nèi)的 染發(fā)劑市場也得以迅速增長。目前，市場上大部分的染發(fā)劑是含有有毒化學(xué)物質(zhì)的氧化型 染發(fā)劑，這類染發(fā)劑雖然原料易得、價格便宜，但潛在的安全問題是阻礙這類染發(fā)劑發(fā)展的 一大障礙。因此需要迫切制備低毒無毒的染發(fā)劑。刺激性小、毒性小、色彩豐富的以天然植 物活性成分為原料的植物染發(fā)劑引起了人們的關(guān)注，更是引起了植物染發(fā)劑的研發(fā)熱潮， 但是植物提取物工藝復(fù)雜、染發(fā)效果差等問題一直未得到很好的解決。
[0003] 5,6_二羥基吲哚為無色針狀晶體，熔點(diǎn)140°C，溶于熱水，不溶于石油醚；結(jié)晶 狀態(tài)下很穩(wěn)定，但在微堿溶液中則很快氧化成類似黑素的物質(zhì)。5,6_二羥基吲哚對角 蛋白纖維的染色有較好的作用，且刺激性小，毒性也比苯胺、苯酚類物質(zhì)小。專利文獻(xiàn) CN101460136B公開單劑型染發(fā)劑組合物，其權(quán)利要求3記載成分為5,6-二羥基吲哚和5， 6_二羥基吲哚-2-羧酸。專利文獻(xiàn)CN1056874A公開用5,6-二羥基吲哚和過氧化氫制備染 發(fā)劑。專利文獻(xiàn)CN1081874A公開用5,6-二羥基吲哚/亞氯酸鹽染發(fā)。然而，這些文獻(xiàn)公 開的包含5,6-二羥基吲哚的染發(fā)劑未見公開使用包裹型載體。
[0004] 多重乳液有時也被成為雙重乳液，因?yàn)楦嗟亩嘀厝橐褐挥腥亟Y(jié)構(gòu)，即W/0/W， 0/W/0兩種形式。W/0/W (水包油包水型）為含有水珠的油滴被包裹在外水相中；0/W/0 (油 包水包油）為含油珠的水滴被包裹在外油相中。對于5,6-羥基吲哚這類水溶性活性物質(zhì) 來說，一般選擇W/0/W型。正因?yàn)閺?fù)乳的這種特殊結(jié)構(gòu)，可以將一些性質(zhì)不同的物質(zhì)分別溶 解在不同的相中，起到隔離、保護(hù)、控制釋放、靶向釋放、掩藏風(fēng)味等多種功效效果，因此復(fù) 乳的醫(yī)藥、食品、化妝品等領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用價值。在化妝品領(lǐng)域中，可以使用多重乳液包 裹美白抗衰來的活性物質(zhì)，比如維生素 C和熊果苷等，不但可以保護(hù)其不被氧化，還可以增 進(jìn)吸收。專利文獻(xiàn)CN101563061A公開多重乳液組合物，其權(quán)利要求書6記載活性物質(zhì)為維 生素 B3化合物，美白活性物質(zhì)、肽、糖胺以及他們的混合物。專利文獻(xiàn)CN11310114A公開水 包油包水乳液。專利文獻(xiàn)CN101843571A公開負(fù)載茶多酚的多重乳液及其制備方法。專利 文獻(xiàn)CN103547362公開乳液、包括多重乳液的控制。專利文獻(xiàn)CN103271832A公開負(fù)載辛弗 林的多重乳液及其制備方法。然而，這些文獻(xiàn)公開的多重乳液的活性成分未見公開5,6-二 羥基吲哚。
[0005] 專利文獻(xiàn)CN102058514A公開包裹型酸性染發(fā)劑，其權(quán)利要求3記載包裹載體為脂 質(zhì)體。專利文獻(xiàn)CN102048679A公開一種天然植物染發(fā)劑，其權(quán)利要求書4記載納米包裹載 體為脂質(zhì)體。專利文獻(xiàn)CN101926739A公開染發(fā)劑、染發(fā)產(chǎn)品組合及其使用方法。然而，這 些文獻(xiàn)公開的染發(fā)劑未見公開包裹型載體為多重乳液。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明目的在于制備一種安全環(huán)保的仿生型染發(fā)劑，解決了現(xiàn)有技術(shù)中染發(fā)劑毒 性高、染發(fā)效果差和染發(fā)時間長等技術(shù)問題。
[0007] 本發(fā)明中的染料選用的是5,6-二羥基吲哚，在微堿溶液中則很快氧化成類似黑 素的物質(zhì)，將5,6_二羥基吲哚引入包裹型載體，可以提高自身穩(wěn)定性，同時在染發(fā)時導(dǎo)入 皮層后再發(fā)生氧化反應(yīng)，防止5,6-二羥基吲哚發(fā)生提前氧化而影響染發(fā)效果。
[0008] 本發(fā)明提供一種安全環(huán)保的仿生型染發(fā)劑，含有以下成分：
[0009] 5, 6-二羥基吲哚 0.K4%; 包襄型載體 540%; 金屬鹽 0，i~2%; 抗氧化劑 0.K3%: 表面活性劑 0.5-5%； 增_ 0,5-2%;
[0010] 足量的堿性劑M使染發(fā)劑的pH是9-1 h 去離子水 余量。
[0011] 本發(fā)明涉及不含有毒的芳香胺類化合物和耦合劑且安全環(huán)保的空氣氧化型染發(fā) 劑。
[0012] 本發(fā)明從染發(fā)效果和穩(wěn)定性上考慮，5,6-二羥基吲哚的含量為0. 1~4%，優(yōu)選為 0· 1 ~2%〇
[0013] 進(jìn)一步地，所述的包裹型載體為多重乳液。
[0014] 進(jìn)一步地，所述的金屬鹽為氯化鐵、硫酸鐵、硝酸鐵、氯化亞鐵、硫酸亞鐵、硝酸亞 鐵、或它們中的兩種或兩種以上的混合物。其中，優(yōu)選氯化鐵和氯化亞鐵。其中金屬鹽的含 量為0. 1~5%，優(yōu)選為0. 1~2%。
[0015] 進(jìn)一步地，所述的抗氧化劑為半胱氨酸、N-乙酰半胱氨酸、抗壞血酸、異抗壞血酸、 生育酚、醋酸生育酚、或它們中的兩種或兩種以上的混合物。其中，優(yōu)選半胱氨酸、N-乙酰 半胱氨酸、抗壞血酸、異抗壞血酸，更優(yōu)選抗壞血酸、異抗壞血酸。此外，為提高體系穩(wěn)定性， 可使用EDTA-2Na。
[0016] 進(jìn)一步地，表面活性劑為陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性 劑、兩性表面活性劑、或它們中的兩種或兩種以上的混合物。優(yōu)選為非離子表面活性劑。
[0017] 作為非離子表面活性劑，可供選擇的有聚氧乙烯型非離子表面活性劑、多元醇型、 烷基醇酰胺型或非離子氟碳表面活性劑。優(yōu)選聚氧乙烯型非離子表面活性劑，更優(yōu)選高級 脂肪醇聚氧乙烯醚，進(jìn)一步優(yōu)選為鯨蠟硬脂醇聚醚-6橄欖油酸酯、PEG-4橄欖油酸酯。
[0018] 進(jìn)一步地，增稠劑為羥乙基纖維素、丙烯酰胺二甲基?；撬峁簿畚?、黃原膠、卡波 姆、瓜爾豆膠、或它們中的兩種或兩種以上的混合物。優(yōu)選為羥乙基纖維素和黃原膠。
[0019] 進(jìn)一步地，堿性劑為組氨酸、精氨酸、賴氨酸、單乙醇胺、三乙醇胺、或它們中的兩 種或兩種以上的混合物。優(yōu)選為組氨酸和單乙醇胺的組合物。組氨酸和單乙醇胺的摩爾比 是 50 : 50 ~99 : I。
[0020] 另在本發(fā)明的仿生型染發(fā)劑中，除上述成分之外，還可以添加有機(jī)溶劑、香精、防 腐劑、調(diào)理劑等。
【具體實(shí)施方式】
[0021] 實(shí)例1~3
[0022] 對于所得到的仿生型染發(fā)劑，按如下所示進(jìn)行試驗(yàn)評價。試驗(yàn)結(jié)果見表1。
[0023] 穩(wěn)定性：
[0024] 將制備好的染發(fā)劑在48°C下密封20天之后比較其剛制備時的外觀、pH、粘度和染 發(fā)效果，并進(jìn)行評價。結(jié)果，外觀、pH、粘度和染發(fā)效果都幾乎無變化。
[0025] 染色效果：
[0026] 將各個仿生型染發(fā)劑Ig涂布在中國人女性干燥后的白發(fā)束上，在室溫放置IOmin 后，洗滌。重復(fù)該操作3次，根據(jù)測定（Minolta CR300)發(fā)色，評價白發(fā)的染發(fā)效果。
[0027] 表1組合物配方

[0030] 實(shí)例4~5
[0031] 對于所得到的仿生型染發(fā)劑，按如下所示進(jìn)行試驗(yàn)評價。試驗(yàn)結(jié)果見表2。
[0032] 染色性：
[0033] 將Ig仿生型染發(fā)劑涂布在中國人女性干燥后的白發(fā)束上，在室溫放置lOmin，洗 滌。重復(fù)該操作3次，評價白發(fā)的染發(fā)性（AE、MinoltaCR300)和顏色。
[0034] 處理后的頭發(fā)觸感：
[0035] 由小組10人進(jìn)行評價,6人以上認(rèn)為觸感良好的記為"良好",5~2人認(rèn)為觸感良 好的記為"一般"，1~〇人認(rèn)為觸感良好的記為"不良"。
[0036] 表2組合物配方

[0039] 實(shí)例6~7
[0040] 對于所得到的仿生型染發(fā)劑，按如下所示進(jìn)行試驗(yàn)評價。試驗(yàn)結(jié)果見表3。
[0041] 染色性：
[0042] 將Ig仿生型染發(fā)劑涂布在中國人女性干燥后的白發(fā)束上，在室溫放置lOmin，洗 滌。重復(fù)該操作3次，評價包裹型載體的加入對白發(fā)的染發(fā)性（AE、MinoltaCR300)的影 響。
[0043] 根據(jù)上述操作，在實(shí)施例6中的白發(fā)束染發(fā)效果比實(shí)例7好。
[0044] 表3組合物配方

[0047] 盡管上文對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)說明，但是本發(fā)明不限于此，本技術(shù)領(lǐng)域技術(shù)人員 可以根據(jù)本發(fā)明的原理進(jìn)行各種修改。因此，凡按照發(fā)明原理所作的修改，都應(yīng)當(dāng)理解為落 入本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種安全環(huán)保的仿生型染發(fā)劑，其特征在于，含有以下成分：2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的仿生型染發(fā)劑，其特征在于，所屬的包裹型載體為多重乳液。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的仿生型染發(fā)劑，其特征在于，所述的金屬鹽為水溶性金屬鹽。4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述仿生型染發(fā)劑，其特征在于，水溶性金屬鹽為鐵鹽或亞鐵 鹽。5. 根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的仿生型染發(fā)劑，其特征在于，所述的鐵鹽選自： 氯化鐵、硫酸鐵、硝酸鐵、或它們中的兩種或兩種以上的混合物。6. 根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的仿生型染發(fā)劑，其特征在于，所述的亞鐵鹽選 自：氯化亞鐵、硫酸亞鐵、硝酸亞鐵、或它們中的兩種或兩種以上的混合物。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的仿生型染發(fā)劑，其特征在于，抗氧化劑選自：半胱氨酸、N-乙 酰半胱氨酸、抗壞血酸、異抗壞血酸、生育酚、醋酸生育酚或它們中的兩種或兩種以上的混 合物。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的仿生型染發(fā)劑，其特征在于，表面活性劑選自：陰離子表面活 性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑、或它們中的兩種或兩種以 上的混合物。9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的仿生型染發(fā)劑，其特征在于，增稠劑選自：羥乙基纖維素、丙 烯酰胺二甲基?；撬峁簿畚铩ⅫS原膠、卡波姆、瓜爾豆膠、或它們中的兩種或兩種以上的混 合物。10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的仿生型染發(fā)劑，其特征在于，堿性劑選自：組氨酸、精氨酸、 賴氨酸、單乙醇胺、三乙醇胺、或它們中的兩種或兩種以上的混合物。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種安全環(huán)保的仿生型染發(fā)劑，所述染發(fā)劑含有5，6-二羥基吲哚，所述染發(fā)劑包含以下重量百分比的成分：5，6-二羥基吲哚0.1～4％；包裹型載體5～10％；金屬鹽0.1～2％；抗氧化劑0.1～0.3％；表面活性劑0.5-5％；增稠劑0.5-2％；足量的堿性劑以使染發(fā)劑的pH是9-11；余量為去離子水。本發(fā)明涉及的原料均為無毒或低毒的，本發(fā)明的安全環(huán)保的仿生型染發(fā)劑具有良好的染發(fā)效果，安全環(huán)保。
【IPC分類】A61Q5/10, A61K8/49, A61K8/06
【公開號】CN105267055
【申請?zhí)枴緾N201410317463
【發(fā)明人】陳衍玲, 韓哲
【申請人】濟(jì)南益豪環(huán)保技術(shù)有限公司
【公開日】2016年1月27日
【申請日】2014年7月4日