生物防凍裂護手霜及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及護手霜技術(shù)領(lǐng)域。更具體地說，本發(fā)明涉及具有防曬以及防凍裂優(yōu)異特性的生物防凍裂護手霜。
【背景技術(shù)】
[0002]在臭氧空洞問題日益嚴重的情況下，到達地面和水體的紫外光輻射(尤其是UVB)越來越強烈。所有的水生生物都可能受到日益增強的紫外光輻射的作用，這些作用包括蛋白質(zhì)和DNA等大分子物質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變，以及對一些關(guān)鍵生理反應(yīng)的慢性抑制和急性損傷等。所以對于長時間暴露在強烈紫外線輻射下的皮膚損傷很嚴重，因此，對手的護理也尤其重要，但是現(xiàn)有中大多是均是化學(xué)合成居多，純天然少損害的生物防凍裂護手霜卻寥寥無幾。
[0003]紅酒和黃酒提取物對皮膚的好處主要有:對抗活性氧的侵蝕，維持細胞膜及皮膚結(jié)構(gòu)的完整；抑制膠原蛋白分解酶及其他各種分解酶，抗肌膚老化；降低皮膚受刺激所引發(fā)的發(fā)炎反應(yīng)；抑制絡(luò)氨酸酶活性，減少黑色素生成，讓肌膚美白；維持血管張力，防止微血管曲張，促進脂肪與糖類的代謝，消除橘皮組織現(xiàn)象。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]作為各種廣泛且細致的研究和實驗的結(jié)果，本發(fā)明的發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，在護手霜中加入含有特定的防紫外線功能以及防凍裂的類菌胞素樣氨基酸以及尿囊素時，所述化合物有助于提高護手霜的抗紫外線和防凍裂的性能?；谶@種發(fā)現(xiàn)，完成了本發(fā)明。
[0005]本發(fā)明的一個目的是解決至少上述問題或缺陷，并提供至少后面將說明的優(yōu)點。
[0006]本發(fā)明還有一個目的是提供一種具有防紫外線和防凍裂功能樣的護手霜，其能夠通過添加生物純天然防紫外線成分和防凍裂成分，為手提供了多重保護，防止外界的損傷。
[0007]本發(fā)明還有一個目的是通過對護手霜中的生物成分進行提取的方法，提高含有各種有效成分植物的利用率，以便獲得更好的對皮膚起到滋潤與保護作用的純天然植物成分。
[0008]為了實現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的這些目的和其它優(yōu)點，提供了一種生物防凍裂護手霜，所述護手霜按重量份包括如下組分:類菌胞素樣氨基酸10?20份，乳化劑40?60份，抗氧化劑1?10份，尿囊素10?15份。
[0009]優(yōu)選的是，其中，所述抗氧化劑為紅酒提取物和黃酒提取物中的至少一種。
[0010]優(yōu)選的是，其中，所述乳化劑為單硬脂酸甘油酯、棕櫚酸異丙酯和甘油酯中的一種或者多種。
[0011]優(yōu)選的是，其中，所述生物防凍裂護手霜按重量份包括:類菌胞素樣氨基酸20份，乳化劑50份，抗氧化劑10份，尿囊素15份。
[0012]本發(fā)明的目的還進一步提供了生物防凍裂護手霜的制備方法，該制備方法包括:
[0013]步驟一、類菌胞素樣氨基酸的提取:首先，選取紫菜作為類菌胞素樣氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷凍干燥機中進行干燥，干燥溫度為-10?-30°c，干燥時間為15?20h ;其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，與50?60°C加熱2?2.5h，冷卻，高速離心，離心的轉(zhuǎn)速為3000?3500轉(zhuǎn)/分鐘，時間為5?6min，過濾，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速離心，離心的轉(zhuǎn)速為3000?3500轉(zhuǎn)/分鐘，時間為5?6min，得到透明上清液，在惰性氣體的情況下，蒸發(fā)去除溶劑，加入50mL的去離子水溶解制備得高效液相色譜樣品；最后，進行高效液相色譜分離得出純凈類菌胞素樣氨基酸，其中，高效液相色譜分離條件為:柱溫為30°C，流動相為0.2%冰醋酸水溶液，流速為0.5mL/min，測定波長為330nm，進樣量為20 μ L，進樣分析時間為30min ；
[0014]步驟二、尿囊素的提取:選取甜菜作為尿囊素的提取源，對尿囊素進行提取，具體包括:采用亞臨界水提取工藝對甜菜的尿囊素活性組分進行提取得到尿囊素提取液，將所述尿囊素提取液采用真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器旋轉(zhuǎn)蒸干得尿囊素粘稠狀液體，其中，所述亞臨界醇提取工藝的提取溫度為135?145°C，提取時間為48?50min，液料比為(13?15): 1 ;
[0015]步驟三、紅酒提取物或者黃酒提取物的制備:將紅酒或者黃酒加熱到90?100°C蒸發(fā)，使得酒精揮發(fā)干凈，采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器旋轉(zhuǎn)蒸干得濃縮物，向所述濃縮物中加入4.5?5.5倍體積的97%的乙醇溶液，將紅酒或者黃酒中的多糖類化合物沉淀，靜置1.5?3.5h，真空抽濾，真空冷凍干燥濾液得到紅酒提取物或者黃酒提取物；
[0016]步驟四、生物防凍裂護手霜的制備:選擇單硬脂酸甘油酯、棕櫚酸異丙酯和甘油酯中的一種或者多種作為乳化劑，將所述步驟一得到的類菌胞素樣氨基酸10?20重量份、所述步驟二得到的尿囊素10?15重量份以及所述步驟三的得到的紅酒提取物或者黃酒提取物1?10重量份混合后溶解，向其中加入40?60重量份所述乳化劑，攪拌下加熱到85?90°C，加入攪拌機中攪拌，攪拌速率為4000?5000轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌5?lOmin，降溫至室溫，通過干法粉碎技術(shù)或者濕法粉碎技術(shù)進行超微化得到生物防凍裂護手霜。
[0017]優(yōu)選的是，其中，所述步驟二中，所述亞臨界醇提取工藝的提取溫度為140°C，提取時間為50min，液料比為14: 1。
[0018]優(yōu)選的是，其中，所述步驟三中，真空冷凍干燥的干燥溫度為-20?-30°C，干燥時間為15?18h。
[0019]優(yōu)選的是，其中，所述步驟四中的超微化采用的是動態(tài)高壓微射流超微化技術(shù)，具體步驟:剪切、破碎和均質(zhì)，其中工作壓力為150?180MPa，工作溫度為20?25°C。
[0020]本發(fā)明至少包括以下有益效果:本發(fā)明護手霜組合物克服了傳統(tǒng)護手霜中大量添加刺激性化學(xué)品以及致癌或者有毒化學(xué)品的缺陷，采用純天然化妝品成分，因此能夠有效的保護手部，采用生物防紫外線成分以及防凍裂成分，對手部進行了全面護理；由于采取了對含有效成分的純天然植物進行了活性組分提取方法，因此能夠提高植物的利用率，整個提取過程中無添加任何有毒化學(xué)溶劑，并對形成的護手霜進行了超微化，使得手部可以更好地吸收。
[0021]本發(fā)明的其它優(yōu)點、目標和特征將部分通過下面的說明體現(xiàn)，部分還將通過對本發(fā)明的研究和實踐而為本領(lǐng)域的技術(shù)人員所理解。
【具體實施方式】
[0022]下面對本發(fā)明做進一步的詳細說明，以令本領(lǐng)域技術(shù)人員參照說明書文字能夠據(jù)以實施。
[0023]應(yīng)當理解，本文所使用的諸如“具有”、“包含”以及“包括”術(shù)語并不配出一個或多個其它元件或其組合的存在或添加。
[0024]〈實例1〉
[0025]—種生物防凍裂護手霜，所述護手霜按重量份包括如下組分:類菌胞素樣氨基酸20份，乳化劑50份，抗氧化劑10份，尿囊素15份。
[0026]其中，所述抗氧化劑為紅酒提取物，所述乳化劑為單硬脂酸甘油酯。
[0027]上述生物防凍裂護手霜的制備方法包括:
[0028]步驟一、類菌胞素樣氨基酸的提取:首先，選取紫菜作為類菌胞素樣氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷凍干燥機中進行干燥，干燥溫度為-10?-30°C，干燥時間為15?20h ;其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，與50?60°C加熱2?2.5h，冷卻，高速離心，離心的轉(zhuǎn)速為3000?3500轉(zhuǎn)/分鐘，時間為5?6min，過濾，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速離心，離心的轉(zhuǎn)速為3000?3500轉(zhuǎn)/分鐘，時間為5?6min，得到透明上清液，在惰性氣體的情況下，蒸發(fā)去除溶劑，加入50mL的去離子水溶解制備得高效液相色譜樣品；最后，進行高效液相色譜分離得出純凈類菌胞素樣氨基酸，其中，高效液相色譜分離條件為:柱溫為30°C，流動相為0.2%冰醋酸水溶液，流速為0.5mL/min，測定波長為330nm，進樣量為20 μ L，進樣分析時間為30min ；
[0029]步驟二、尿囊素的提取:選取甜菜作為尿囊素的提取源，對尿囊素進行提取，具體包括:采用亞臨界水提取工藝對甜菜的尿囊素活性組分進行提取得到尿囊素提取液，將所述尿囊素提取液采用真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器旋轉(zhuǎn)蒸干得尿囊素粘稠狀液體，其中，所述亞臨界醇提取工藝的提取溫度為140°C，提取時間為50min，液料比為14: 1 ;
[0030]步驟三、紅酒提取物的制備:將紅酒加熱到90?100°C蒸發(fā)，使得酒精揮發(fā)干凈，采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器旋轉(zhuǎn)蒸干得濃縮物，向所述濃縮物中加入4.5?5.5倍體積的97%的乙醇溶液，將紅酒或者黃酒中的多糖類化合物沉淀，靜置1.5?3.5h，真空抽濾，真空冷凍干燥濾液得到紅酒提取物，真空冷凍干燥的干燥溫度為-25°C，干燥時間為16h ;
[0031]步驟四、生物防凍裂護手霜的制備:選擇單硬脂酸甘油酯作為乳化劑，將所述步驟一得到的類菌胞素樣氨基酸20重量份、所述步驟二得到的尿囊素15重量份以及所述步驟三的得到的紅酒提取物10重量份混合后溶解，向其中加入50重量份所述乳化劑，攪拌下加熱到85?90°C，加入攪拌機中攪拌，攪拌速率為4000?5000轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌5?lOmin，降溫至室溫，通過干法粉碎技術(shù)或者濕法粉碎技術(shù)進行超微化得到生物防凍裂護手霜，其中，超微化采用的是動態(tài)高壓微射流超微化技術(shù)，具體步驟:剪切、破碎和均質(zhì)，其中工作壓力為160MPa，工作溫度為25°C。
[0032]制得的生物防凍裂護手霜經(jīng)體系破壞性試驗，對皮膚無任何損傷破壞，而且，產(chǎn)品各項感觀指標、理化指標、衛(wèi)生指標均符合相應(yīng)的國家標準。
[0033]〈實例2)
[0034]—種生物防凍裂護手霜，所述擴手霜按重量份包括如下組分:類菌胞素樣氨基酸10份，乳化劑40份，抗氧化劑1份，尿囊素10份。
[0035]其中，所述抗氧化劑為黃酒提取物，所述乳化劑為棕櫚酸異丙酯和甘油酯的混合物。
[0036]生物防凍裂護手霜的制備方法，所述方法包括:
[0037]步驟一、類菌胞素樣氨基酸的提取:首先，選取紫菜作為類菌胞素樣氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷凍干燥機中進行干燥，干燥溫度為-10?-30°C，干燥時間為15?20h ;其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，與50?60°C加熱2?2.5h，冷卻，高速離心，離心的轉(zhuǎn)速為3000?3500轉(zhuǎn)/分鐘，時間為5?6min，過濾，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速離心，離心的轉(zhuǎn)速為3000?3500轉(zhuǎn)/分鐘，時間為5?6min，得到透