生物防紫外線防曬組合物及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及防曬組合物技術領域。更具體地說，本發(fā)明涉及具有生物防紫外線以及水溶性好優(yōu)異特性的生物防紫外線防曬組合物。
【背景技術】
[0002]在臭氧空洞問題日益嚴重的情況下，到達地面和水體的紫外光輻射(尤其是UVB)越來越強烈。所有的水生生物都可能受到日益增強的紫外光輻射的作用，這些作用包括蛋白質(zhì)和DNA等大分子物質(zhì)結構的改變，以及對一些關鍵生理反應的慢性抑制和急性損傷等。
[0003]類菌胞素氨基酸是一種具有紫外光防護、與皮膚滲透相容性效果的純天然防紫外線生物化合物，其在紫菜中大量存在，其應用在化妝品中的無刺激防紫外線功能存在重要的價值。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]作為各種廣泛且細致的研究和實驗的結果，本發(fā)明的發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，在生物防曬組合物中加入含有特定的防紫外線的純天然生物成分以及水溶性好的紫外線吸收劑的植物天然提取物時，所述生物提取物組分有助于提高防曬化妝品的防紫外線以及水溶性的性能?；谶@種發(fā)現(xiàn)，完成了本發(fā)明。本發(fā)明的一個目的是解決至少上述問題或缺陷，并提供至少后面將說明的優(yōu)點。
[0005]本發(fā)明還有一個目的是提供一種具有防紫外線的生物防曬組合物，其能夠通過添加生物純天然的防紫外線的成分，防止外界對皮膚的損傷，對皮膚無任何刺激作用，使用天然溫和。
[0006]本發(fā)明還有一個目的是通過在生物防曬組合物中添加水溶性紫外線吸收劑，提高生物防曬組合物的水溶性，另外通過添加超微粉顏料，提高了防曬組合物在皮膚中的吸收率。
[0007]為了實現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的這些目的和其它優(yōu)點，提供了一種生物防紫外線防曬組合物，所述組合物按重量份包括如下組分:類菌胞素樣氨基酸70?85份，水溶性紫外線吸收劑1?10份，超微粉顏料10-15份。
[0008]優(yōu)選的是，其中，所述水溶性紫外線吸收劑為具有紫外吸收性能的水溶性高分子化合物。
[0009]優(yōu)選的是，其中，所述水溶性高分子化合物為2-羥基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮與丙烯酰胺類化合物共聚合成的水溶性高分子化合物。
[0010]優(yōu)選的是，其中，所述丙烯酰胺類化合物為丙烯酰胺、N，N_ 二甲基氨基丙基丙烯酰胺和N，N- 二乙基氨基丙基丙烯酰胺中的一種。
[0011]優(yōu)選的是，其中，所述生物防過敏化妝品組合物按重量份包括:類菌胞素樣氨基酸80份，水溶性紫外線吸收劑8份，超微粉顏料12份。
[0012]本發(fā)明的目的還進一步提供了生物防紫外線防曬組合物的制備方法，所述方法包括:
[0013]步驟一、類菌胞素樣氨基酸的提取:首先，選取紫菜作為類菌胞素樣氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷凍干燥機中進行干燥，干燥溫度為-10?-30°C，干燥時間為15?20h ;其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，與50?60°C加熱2?2.5h，冷卻，高速離心，離心的轉速為3000?3500轉/分鐘，時間為5?6min，過濾，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速離心，離心的轉速為3000?3500轉/分鐘，時間為5?6min，得到透明上清液，在惰性氣體的情況下，蒸發(fā)去除溶劑，加入50mL的去離子水溶解制備得高效液相色譜樣品；最后，進行高效液相色譜分離得出純凈類菌胞素樣氨基酸，其中，高效液相色譜分離條件為:柱溫為30°C，流動相為0.2%冰醋酸水溶液，流速為0.5mL/min，測定波長為330nm，進樣量為20 μ L，進樣分析時間為30min ；
[0014]步驟二、水溶性紫外線吸收劑的合成:將一定量的2-羥基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮溶解于無水乙腈中，在氮氣的保護下，升溫至75?80°C，加入催化量的偶氮二異丁腈的乙腈溶液，滴加入丙烯酰胺、N，N- 二甲基氨基丙基丙烯酰胺或者N，N- 二乙基氨基丙基丙烯酰胺的乙腈溶液，其中，丙烯酰胺、N，N- 二甲基氨基丙基丙烯酰胺或者N，N- 二乙基氨基丙基丙烯酰胺與2-羥基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮的摩爾比為12: 1?16: 1，反應進行至不在產(chǎn)生沉淀為止，過濾，依次用100mL乙醇和150mL丙酮洗滌濾餅，洗滌后的濾餅置于真空干燥箱中干燥，得到粉末固體的水溶性共聚產(chǎn)物；
[0015]步驟三、生物防紫外線防曬組合物的制備:選擇表面覆蓋有氧化鐵的超微粉二氧化鈦作為超微粉顏料，將所述步驟一得到的類菌胞素樣氨基酸70?85重量份與所述步驟二得到的粉末固體的水溶性共聚產(chǎn)物1?10重量份份按一定比例混合后溶解，向其中加入10-15重量份所述超微粉顏料，通過干法粉碎技術或者濕法粉碎技術進行超微化得到生物防紫外線防曬組合物。
[0016]優(yōu)選的是，其中，所述步驟二中丙烯酰胺與2-羥基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮的摩爾比為16: 1。
[0017]優(yōu)選的是，其中，所述步驟三中的超微化采用的是動態(tài)高壓微射流超微化技術，具體步驟:剪切、破碎和均質(zhì)，其中工作壓力為150?180MPa，工作溫度為20?25°C。
[0018]本發(fā)明至少包括以下有益效果:
[0019]本發(fā)明生物防曬組合物克服了傳統(tǒng)防曬組合物中大量添加刺激性化學品以及致癌或者有毒化學品的缺陷，本發(fā)明采用純天然化妝品成分，因此能夠有效的保護皮膚不受外界各種射線以及灰層等臟物的損傷，采用生物防紫外線成分以及水溶性紫外線吸收劑成分，對皮膚無任何刺激作用，對皮膚進行了全面護理，可廣泛用于敏感性皮膚的人群；由于采取了對含有效成分的純天然植物進行了活性組分提取方法，因此能夠提高植物的利用率，整個提取過程中無添加任何有毒化學溶劑，并對形成的生物防曬化妝品進行了超微化，使得皮膚可以更好地吸收。
[0020]本發(fā)明的其它優(yōu)點、目標和特征將部分通過下面的說明體現(xiàn)，部分還將通過對本發(fā)明的研究和實踐而為本領域的技術人員所理解。
【具體實施方式】
[0021]下面結合對本發(fā)明做進一步的詳細說明，以令本領域技術人員參照說明書文字能夠據(jù)以實施。
[0022]應當理解，本文所使用的諸如“具有”、“包含”以及“包括”術語并不配出一個或多個其它元件或其組合的存在或添加。
[0023]< 實例 1>
[0024]—種生物防紫外線防曬組合物，所述組合物按重量份包括如下組分:類菌胞素樣氨基酸80份，水溶性紫外線吸收劑8份，超微粉顏料12份。
[0025]其中，所述水溶性紫外線吸收劑為由2-羥基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮與丙烯酰胺共聚合成的具有紫外吸收性能的水溶性高分子化合物，
[0026]所述生物防紫外線防曬組合物的制備方法，所述方法包括:
[0027]步驟一、類菌胞素樣氨基酸的提取:首先，選取紫菜作為類菌胞素樣氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷凍干燥機中進行干燥，干燥溫度為-10?-30°C，干燥時間為15?20h ;其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，與50?60°C加熱2?2.5h，冷卻，高速離心，離心的轉速為3000?3500轉/分鐘，時間為5?6min，過濾，向其中加入800mL的二氯甲烷中，高速離心，離心的轉速為3000?3500轉/分鐘，時間為5?6min，得到透明上清液，在惰性氣體的情況下，蒸發(fā)去除溶劑，加入50mL的去離子水溶解制備得高效液相色譜樣品；最后，進行高效液相色譜分離得出純凈類菌胞素樣氨基酸，其中，高效液相色譜分離條件為:柱溫為30°C，流動相為0.2%冰醋酸水溶液，流速為0.5mL/min，測定波長為330nm，進樣量為20 μ L，進樣分析時間為30min ；
[0028]步驟二、水溶性紫外線吸收劑的合成:將一定量的2-羥基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮溶解于無水乙腈中，在氮氣的保護下，升溫至75?80°C，加入催化量的偶氮二異丁腈的乙腈溶液，滴加入丙烯酰胺的乙腈溶液，其中，丙烯酰胺與2-羥基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮的摩爾比為16: 1，反應進行至不在產(chǎn)生沉淀為止，過濾，依次用100mL乙醇和150mL丙酮洗滌濾餅，洗滌后的濾餅置于真空干燥箱中干燥，得到粉末固體的水溶性共聚產(chǎn)物；
[0029]步驟三、生物防紫外線防曬組合物的制備:選擇表面覆蓋有氧化鐵的超微粉二氧化鈦作為超微粉顏料，將所述步驟一得到的類菌胞素樣氨基酸80重量份與所述步驟二得到的粉末固體的水溶性共聚產(chǎn)物8重量份份按一定比例混合后溶解，向其中加入12重量份所述超微粉顏料，通過干法粉碎技術或者濕法粉碎技術進行超微化得到生物防紫外線防曬組合物，其中，超微化采用的是動態(tài)高壓微射流超微化技術，具體步驟:剪切、破碎和均質(zhì)，其中工作壓力為160MPa，工作溫度為25°C。
[0030]制得的水溶性生物防紫外線防曬組合物經(jīng)體系破壞性試驗，對皮膚無任何損傷破壞，而且，產(chǎn)品各項感觀指標、理化指標、衛(wèi)生指標均符合相應的國家標準。
[0031]〈實例2>
[0032]—種生物防紫外線防曬組合物，所述組合物按重量份包括如下組分:類菌胞素樣氨基酸70份，水溶性紫外線吸收劑1份，超微粉顏料10份。
[0033]其中，所述水溶性紫外線吸收劑為由2-羥基-4-丙烯酸酯基-二苯甲酮與N，N- 二甲基氨基丙基丙烯酰胺共聚合成的具有紫外吸收性能的水溶性高分子化合物。
[0034]所述生物防紫外線防曬組合物的制備方法，所述方法包括:
[0035]步驟一、類菌胞素樣氨基酸的提取:首先，選取紫菜作為類菌胞素樣氨基酸的提取源，清洗紫菜中的泥沙，于真空冷凍干燥機中進行干燥，干燥溫度為-10?-30°c，干燥時間為15?20h ;其次，取干燥好的紫菜10g，溶解于500mL的甲醇中，與50?60°C加熱2?2.5h，冷卻，高速離心，離心的轉速為