銀杏與石崖茶復(fù)合原茶的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種復(fù)合原茶的制備方法，具體設(shè)及一種銀杏與石崖茶復(fù)合原茶的制 備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 石崖茶（Adinan化anitidaMerr.exH.L.Li)，又名亮葉楊桐的干燥葉，富含黃 酬、酪類物質(zhì)，具有抗氧化、抗菌、抗腫瘤等多種生物活性?！读寥~楊桐的抗氧化活性研究》 (發(fā)表于2013年5月的西南大學(xué)碩±研究生論文，張靜怡）公開了將石崖茶的乙醇提取物 依次用石油酸、乙酸乙醋、正下醇萃取后，分別真空濃縮干燥后得到石油酸萃取物、乙酸乙 醋萃取物、正下醇萃取物，經(jīng)檢測，乙酸乙醋萃取物中黃酬和多酪含量最高。根據(jù)相似相容 原理，黃酬和多酪在乙酸乙醋中溶解度最高，運說明石崖茶中的有效成分--黃酬和多酪的 極性接近于乙酸乙醋。該論文還進一步指出，將Ξ種萃取物進行體外清除自由基、HepG2細(xì) 胞膜性抗氧化實驗測定對體外各種自由基（如超氧陰離子、徑基自由基、DPPH、ABTS自由基 等）的清除能力及總還原能力，測定各萃取物對HepG2細(xì)胞內(nèi)活性氧的清除能力，結(jié)果發(fā)現(xiàn) 乙酸乙醋的抗氧化能力最強。將乙酸乙醋萃取物進行長期動物實驗，結(jié)果表明，乙酸乙醋萃 取物可W提高小鼠機體酶促抗氧化防御系統(tǒng)如SOD、CAT的活力，增強自身抗氧化、清除自 由基的能力，促進損傷的膜島素細(xì)胞恢復(fù)，改善膜島細(xì)胞的生理功能，實現(xiàn)膜島素分泌水平 的正?；档蚐TZ誘導(dǎo)的糖尿病小鼠空腹血糖，并增加血漿膜島素含量。該論文說明了乙 酸乙醋可有效提取石崖茶中的黃酬與多酪成分，乙酸乙醋萃取物中黃酬與多酪含量最高， 乙酸乙醋萃取物的抗氧化活性與降血糖效果最好，即石崖茶降血糖效果與黃酬與多酪的含 量呈正相關(guān)。
[0003] 現(xiàn)有技術(shù)雖然公開了石崖茶可單獨用于治療糖尿病，但其作用的祀點相對局限， 無法有效防治糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種銀杏與石崖茶復(fù)合原茶的制備方法，該復(fù)合 原茶不僅在糖尿病降糖方面具有協(xié)同作用，并對改善糖尿病并發(fā)癥脂代謝異常和腎臟損傷 具有一定的保護作用。
[0005] 本發(fā)明提供的技術(shù)方案是銀杏與石崖茶復(fù)合原茶的制備方法，將銀杏葉和石崖茶 混合，加入60~75v%的乙醇，在超聲波條件下提取，將提取液濃縮，加入乙酸乙醋進行沉 淀，抽濾，取沉淀冷凍干燥，即為復(fù)合原茶原茶。
[0006] 上述銀杏葉為銀杏科為銀杏科植物銀杏GinkgobilobaL.的干燥葉。具有活血 化疲、通絡(luò)止痛、化濁降脂的功效。
[0007] 步驟1)中，用體積濃度為60~75%的乙醇提取銀杏和石崖茶中的黃酬、多酪等有 效成分。乙酸乙醋的作用在于調(diào)節(jié)極性，使得不溶于乙酸乙醋的組分析出。
[0008] 上述提取液進行濃縮時，濃縮至提取液原體積的1/2~1/5。用濃縮液體積的2~ 3倍的乙酸乙醋進行沉淀。
[0009] 在超聲波條件1~3次，每次1~化；超聲波條件為：溫度40~50°C、頻率為 250~400Hz。優(yōu)超聲波頻率為300~400Hz。每次提取時，乙醇的加入量為銀杏葉和石崖 茶總重的4~10倍。
[0010] 銀杏葉與石崖茶的優(yōu)選重量比為1:1。
[0011] 本發(fā)明的原茶可W按照常規(guī)工藝加W調(diào)配成復(fù)合茶，W供糖尿病人飲用。
[0012] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提取了石崖茶和銀杏的乙醇提取物中不溶于乙酸乙醋的 組分，即去除了乙醇提取物中與乙酸乙醋極性相近似的組分，將其用W制成復(fù)合原茶，不僅 具有很好的降糖效果，并對改善糖尿病并發(fā)癥脂代謝異常和腎臟損傷具有一定的保護作 用。
【具體實施方式】[001引實施例1
[0014] 將銀杏葉和石崖茶按1:1重量比混合粉碎，加入60v%的乙醇，乙醇的加入量為銀 杏和石崖茶總重的4倍，在溫度40°C、頻率為250化的超聲波條件下提取比，將提取液濃縮 至原體積的1/2,加入濃縮液體積的2倍的乙酸乙醋進行沉淀，抽濾，取沉淀冷凍干燥，即為 復(fù)合原茶原茶。
[001引對照例1
[0016] 將石崖茶粉碎，加入60v%的乙醇，乙醇的加入量石崖茶重量的4倍，在溫度40°C、 頻率為250化的超聲波條件下提取比，將提取液加入乙酸乙醋進行萃取，取乙酸乙醋萃取 物減壓濃縮回收溶劑，冷凍干燥，即為石崖茶原茶。
[0017] 對照例2
[0018] 將銀杏葉粉碎，加入60v%的乙醇，乙醇的加入量為銀杏葉重量的4倍，在溫度 40°C、頻率為250化的超聲波條件下提取比，將提取液濃縮回收溶劑，冷凍干燥，即為銀杏 原茶。
[001引實施例2
[0020] 將銀杏葉和石崖茶按1:10重量比混合粉碎，加入75v%的乙醇，乙醇的加入量為 銀杏葉和石崖茶總重的10倍，在溫度50°C、頻率為400化的超聲波條件下提取3次，每次 2h，將提取液合并，濃縮至原體積的1/5,加入濃縮液體積的3倍的乙酸乙醋進行沉淀，抽 濾，取沉淀冷凍干燥，即為復(fù)合原茶原茶。
[0021] 實施例3
[0022] 將銀杏葉和石崖茶按5:1重量比混合粉碎，加入70v%的乙醇，乙醇的加入量為銀 杏葉和石崖茶總重的6倍，在溫度45°C、頻率為300化的超聲波條件下提取2次，每次1.化， 將提取液合并，濃縮至原體積的1/3,加入濃縮液體積的2. 5倍的乙酸乙醋進行沉淀，抽濾， 取沉淀冷凍干燥，即為復(fù)合原茶原茶。
[002引實施例4
[0024]將銀杏葉和石崖茶按5:10重量比混合粉碎，加入60v%的乙醇，乙醇的加入量為 銀杏葉和石崖茶總重的10倍，在溫度40°C、頻率為400化的超聲波條件下提取化，將提取 液濃縮至原體積的1/5,加入濃縮液體積的2倍的乙酸乙醋進行沉淀，抽濾，取沉淀冷凍干 燥，即為復(fù)合原茶原茶。
[00幼 實驗例
[0026] 1、糖尿病小鼠模型的建立
[0027] 將體重在18~22g的健康昆明小鼠100只，雌雄各半，進行適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后隨 機抽取20只為空白對照組，除空白對照組小鼠喂養(yǎng)正常飼料外其余80只小鼠均喂養(yǎng)高脂 飼料，喂養(yǎng)4周后均禁食過夜，稱取每只小鼠體重，并根據(jù)每只小鼠體重，給除空白組外的 80只小鼠左下腹腔一次性注射鏈脈佐菌素（ST幻巧樣酸-巧樣酸鋼注射液200mg/kg，空白 對照組只注射相等體積的巧樣酸-巧樣酸鋼緩沖溶液。注射STZ3天后，禁食12h，尾靜脈 取血測其空腹血糖，W空腹血糖> 11.Immol/L的為實驗性II型糖尿病小鼠模型建立成功 的標(biāo)準(zhǔn)。
[0028] 高脂飼料配方：基礎(chǔ)飼料78. 8 %、蛋黃粉10 %、豬油10 %、膽固醇1 %、膽酸鋼 0. 2%。
[0029] 將模型建立成功的小鼠隨機分為模型對照組、實驗組、對照組1、對照組2,每組20 只。模型對照組繼續(xù)給予高脂飼料，用蒸饋水灌胃。其余各組在給予高脂飼料的同時，分別 按劑量350mg/kg給予實施例1、對照例1W及對照例2的原茶灌胃。每天早上9點灌胃，每 天1次，連續(xù)灌胃12周，第12周給藥后禁食12h，對每只小鼠按劑量2g/kg葡萄糖灌胃后 在其相應(yīng)時間尾靜脈取血測定的糖耐量，之后，稱量每只小鼠的體重，采取摘眼球方法取血 1. 5ml，于3500r/min離屯、10分鐘后吸取上層血清，取摘取小鼠的肝、脾、腎、膜腺，用生理鹽 水洗凈并用干凈濾紙吸干后稱重和血清一起立即放在-80°C冰箱中