一種治療炎癥性腸病的組方的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及治療炎癥性腸病的中藥材與氨基酸的組合配方，屬于藥品領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]炎癥性腸病(inf lammatory bowel disease，IBD)是一種發(fā)病原因和發(fā)病機制尚未完全明確的疾病。因發(fā)病原因和發(fā)病機制尚未完全闡明，故人們不能從根本上來阻止或者延緩該疾病病程的進展。
[0003]醫(yī)學免疫學認為，免疫系統(tǒng)對抗原識別與耐受發(fā)生異常，即對腸道正常棲息微生物非正常識別產(chǎn)生免疫應答，引發(fā)該病。組織學與胚胎學則認為，腸黏膜通透性過高，導致大量腸道抗原進入腸壁組織，引發(fā)了免疫系統(tǒng)長久的應答反應引發(fā)該疾病。
[0004]目前對炎癥性腸病的治療以醫(yī)學免疫學為主導，主要治療措施是干預、抑制免疫應答和炎癥對腸道的損傷，如使用糖皮質(zhì)激素、氨基水楊酸制劑、單克隆抗體、免疫抑制劑等。上述治療措施效果不理想并且副作用大，所以，對炎癥性腸病病因的研究，找到發(fā)病原因，采取相應的治療措施是醫(yī)學界刻不容緩的任務(wù)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明以現(xiàn)代醫(yī)學為基礎(chǔ)，在探究炎癥性腸病發(fā)病原因的基礎(chǔ)上提出自己的治療措施，即增援腸道組織和上皮杯狀細胞，構(gòu)建正常的腸道表面黏液層屏障，阻止腸道抗原接近、接觸、粘附和進入腸壁組織，從而阻斷異常免疫應答的發(fā)生，同時終止炎癥、修復受損傷的腸壁組織。
[0006]如果說，對已經(jīng)發(fā)生的免疫應答及炎癥進行干預是揚湯止沸，那么本發(fā)明的組方治療措施是釜底抽薪。
[0007]人體的腸道黏膜屏障首先是腸道表面黏液層屏障，腸道表面黏液層屏障是腸道黏膜屏障的第一道防線。腸道表面黏液層是由腸道上皮杯狀細胞分泌的黏蛋白組成。正常的腸道表面黏液層的功能是阻止腸道內(nèi)的微生物包括病原微生物、正常棲息微生物和食源性抗原接近、接觸、粘附和進入腸道上皮即腸道壁，而對于“企圖”穿越表面黏液層的微生物特別是病原微生物發(fā)揮粘附與包裹的作用，避免異常免疫應答和炎癥的發(fā)生。
[0008]腸道黏液層屏障會有一定的波動，導致少量的微生物性抗原或食源性抗原穿越腸道表面黏液層，接近、接觸、粘附和進入腸道上皮。這些穿越腸道表面黏液層的抗原首先被固有免疫系統(tǒng)的模式識別受體(PRRs)所識別并引發(fā)固有免疫應答以清除抗原。
[0009]當固有免疫應答不能清除抗原時，抗原會被抗原提呈細胞(APC)如巨噬細胞(MΦ)、樹突狀細胞(DC)等攝取、提呈而引發(fā)適應性免疫應答。適應性免疫應答在清除進入腸道組織的抗原過程中免疫系統(tǒng)會向腸腔釋放大量的分泌性免疫球蛋白A( secretory IffA，slgA) ^lgA釋人腸腔后可特異性地與抗原結(jié)合，抑制或殺滅細菌，中和病毒，防止抗原接近、接觸、粘附和進入腸上皮，從而達到免疫平衡。
[0010]腸道表面黏液層屏障的失調(diào)導致腸道抗原大量接近、接觸、粘附和進入腸壁，免疫系統(tǒng)無法及時清除抗原，從而免疫平衡被打破，引發(fā)異常免疫應答和炎癥，損傷腸道組織，這是炎癥性腸病的發(fā)病原因。
[0011]腸道表面黏液層屏障失調(diào)的原因可能是杯狀細胞非正常狀態(tài)的表現(xiàn)，包括杯狀細胞的缺損、不足及更新、功能障礙;也可能是杯狀細胞分泌黏蛋白障礙。杯狀細胞非正常狀態(tài)和杯狀細胞分泌黏蛋白障礙的主要原因是腸道供血供氧不足或并有蛋白質(zhì)性營養(yǎng)不良造成腸道細胞代謝底物不足、合成黏蛋白的原料不足等。
[0012]本發(fā)明的內(nèi)容，是中藥材丹參與蘇氨酸、谷氨酰胺的組合配方。
[0013]丹參有增強人體血液供應和氧氣供應的功效。
[0014]人體的氧氣儲備相對于營養(yǎng)素儲備來說極為微少，當人體有超量耗氧需求時可能會因氧氣供應不足而對人體造成損傷，故人體在疾病狀態(tài)時增加氧氣供應尤為重要。
[0015]蘇氨酸是杯狀細胞分泌黏蛋白的主要原料。蘇氨酸還是人體不能自行合成的必需氨基酸，人體在疾病狀態(tài)補充必需氨基酸更為必要;谷氨酰胺是腸黏膜主要能量來源。谷氨酰胺能促進氮平衡，保持腸黏膜完整，防止細菌易位和腸道毒素進入血液。
[0016]應用本發(fā)明的配方，能增強腸道組織血液供應和氧氣供應，為杯狀細胞的發(fā)生、修復、更新和正常工作提供充足的營養(yǎng)和氧氣，為杯狀細胞分泌黏蛋白提供充足的原料和氧氣，從而構(gòu)建正常的腸道表面黏液層屏障，阻止腸道抗原接近、接觸、粘附和進入到腸道組織，阻止異常免疫應答的發(fā)生，進而達到炎癥的終止和腸道組織的修復，這就是本發(fā)明組方治療炎癥性腸病的作用機制。
[0017]病理學資料顯示，白細胞殺傷、降解病原體、抗原、組織碎片需要消耗比正常時多2?20倍的氧氣，所以，炎癥性腸病病人增強炎癥部位的氧氣供應對炎癥的效率和炎癥的終止具有極其重要的意義。
[0018]本發(fā)明所述的丹參是《中華人民共和國藥典》規(guī)定的丹參，【具體實施方式】中的用量是以干燥的根及根莖原藥計量。
[0019]本發(fā)明的配方可以制作成咀嚼劑、含劑和口服劑，以咀嚼劑、含劑效果最好。
[0020]根據(jù)醫(yī)學免疫學的黏膜免疫系統(tǒng)(mucosal immune system)、黏膜移行系統(tǒng)(mucosal migrat1n system，MMS)和“免疫巡檢”理論，腸道表面黏液層屏障失調(diào)還可以引發(fā)諸如外周關(guān)節(jié)炎、結(jié)節(jié)性紅斑、壞疽性膿皮病、鞏膜外層炎、復發(fā)性口腔潰瘍等疾病;腸道表面黏液層屏障失調(diào)還可能引發(fā)自身免疫性疾病、風濕病和過敏性疾病。探究腸道表面黏液層屏障與疾病的關(guān)系將是21世紀基礎(chǔ)醫(yī)學的重要研究領(lǐng)域。構(gòu)建正常的腸道表面黏液層屏障，修復受損傷的腸道組織是本發(fā)明的重要內(nèi)容，是本發(fā)明配方的主要功效。
[0021]大量的實踐證明，應用本發(fā)明的組方治療腸易激綜合征、感染性腹瀉、不明原因的長期腹瀉、哮喘、過敏性鼻炎有可靠的效果。
[0022]根據(jù)中西醫(yī)結(jié)合的理論，人體的疾病大多源于氣虛血虛，本發(fā)明的配方能增強人體整體的血液供應和氧氣供應，所以對氣虛血虛的人有很好的治療作用。
[0023]按照健康美麗長壽增援說，人體的疾病、衰老大都與機體缺血缺氧有關(guān)，解決機體缺血缺氧問題，大部分疾病可以預防和治療，人類壽命可以大幅度延長。
【具體實施方式】
[0024]—、丹參0.6克、蘇氨酸0.5克、谷氨酰胺1.2克制作成咀嚼劑，每天2到4次。
[0025]二、丹參0.3克、蘇氨酸0.25克、谷氨酰胺0.6克制作成咀嚼劑，每天2到4次。
[0026]三、丹參0.6克、蘇氨酸0.5克、谷氨酰胺1.2克制作成含劑，每天2到4次。
[0027]四、丹參0.3克、蘇氨酸0.25克、谷氨酰胺0.6克制作成含劑，每天2到4次。
[0028]五、丹參6克、蘇氨酸0.5克、谷氨酰胺1.2克制作成口服劑，每天2到4次。
[0029]六、丹參3克、蘇氨酸0.25克、谷氨酰胺0.6克制作成口服劑，每天2到4次。
【主權(quán)項】
1.一種治療炎癥性腸病的組方，其組方特征為:丹參6?60份、蘇氨酸5份、谷氨酰胺12份。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種治療炎癥性腸病的組方，屬于藥品領(lǐng)域。本發(fā)明以增援腸道上皮杯狀細胞，構(gòu)建正常的腸道表面黏液層屏障，阻止腸道抗原接近、接觸、粘附和進入腸壁組織，從而阻斷異常免疫應答和炎癥的發(fā)生為原理組方。丹參有增強人體血液供應和氧氣供應的功效；蘇氨酸是黏蛋白的組成部分又是人體必需氨基酸；谷氨酰胺是腸黏膜主要能量來源。本發(fā)明的組方為杯狀細胞的發(fā)生、更新、修復及杯狀細胞分泌黏蛋白組成腸道表面黏液層屏障提供營養(yǎng)、氧氣和原料。本發(fā)明三者合一的組方，對構(gòu)建人體正常的腸道表面黏液層屏障、終止炎癥、修復腸道組織效果明顯，是治療炎癥性腸病的有效配方。
【IPC分類】A61K31/198, A61P1/00, A61K36/537
【公開號】CN105434521
【申請?zhí)枴緾N201510936972
【發(fā)明人】何松慶
【申請人】何松慶
【公開日】2016年3月30日
【申請日】2015年12月16日