一種治療炎癥性腸病的組方的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及治療炎癥性腸病的中藥材與氨基酸的組合配方，屬于藥品領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]炎癥性腸病(inf lammatory bowel disease，IBD)是一種發(fā)病原因和發(fā)病機制尚未完全明確的疾病。因發(fā)病原因和發(fā)病機制尚未完全闡明，故人們不能從根本上來阻止或者延緩該疾病病程的進(jìn)展。
[0003]醫(yī)學(xué)免疫學(xué)認(rèn)為，免疫系統(tǒng)對抗原識別與耐受發(fā)生異常，即對腸道正常棲息微生物非正常識別產(chǎn)生免疫應(yīng)答，引發(fā)該病。組織學(xué)與胚胎學(xué)則認(rèn)為，腸黏膜通透性過高，導(dǎo)致大量腸道抗原進(jìn)入腸壁組織，引發(fā)了免疫系統(tǒng)長久的應(yīng)答反應(yīng)引發(fā)該疾病。
[0004]目前對炎癥性腸病的治療以醫(yī)學(xué)免疫學(xué)為主導(dǎo)，主要治療措施是干預(yù)、抑制免疫應(yīng)答和炎癥對腸道的損傷，如使用糖皮質(zhì)激素、氨基水楊酸制劑、單克隆抗體、免疫抑制劑等。上述治療措施效果不理想并且副作用大，所以，對炎癥性腸病病因的研究，找到發(fā)病原因，采取相應(yīng)的治療措施是醫(yī)學(xué)界刻不容緩的任務(wù)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明以現(xiàn)代醫(yī)學(xué)為基礎(chǔ)，在探究炎癥性腸病發(fā)病原因的基礎(chǔ)上提出自己的治療措施，即增援腸道組織和上皮杯狀細(xì)胞，構(gòu)建正常的腸道表面黏液層屏障，阻止腸道抗原接近、接觸、粘附和進(jìn)入腸壁組織，從而阻斷異常免疫應(yīng)答的發(fā)生，同時終止炎癥、修復(fù)受損傷的腸壁組織。
[0006]如果說，對已經(jīng)發(fā)生的免疫應(yīng)答及炎癥進(jìn)行干預(yù)是揚湯止沸，那么本發(fā)明的組方治療措施是釜底抽薪。
[0007]人體的腸道黏膜屏障首先是腸道表面黏液層屏障，腸道表面黏液層屏障是腸道黏膜屏障的第一道防線。腸道表面黏液層是由腸道上皮杯狀細(xì)胞分泌的黏蛋白組成。正常的腸道表面黏液層的功能是阻止腸道內(nèi)的微生物包括病原微生物、正常棲息微生物和食源性抗原接近、接觸、粘附和進(jìn)入腸道上皮即腸道壁，而對于“企圖”穿越表面黏液層的微生物特別是病原微生物發(fā)揮粘附與包裹的作用，避免異常免疫應(yīng)答和炎癥的發(fā)生。
[0008]腸道黏液層屏障會有一定的波動，導(dǎo)致少量的微生物性抗原或食源性抗原穿越腸道表面黏液層，接近、接觸、粘附和進(jìn)入腸道上皮。這些穿越腸道表面黏液層的抗原首先被固有免疫系統(tǒng)的模式識別受體(PRRs)所識別并引發(fā)固有免疫應(yīng)答以清除抗原。
[0009]當(dāng)固有免疫應(yīng)答不能清除抗原時，抗原會被抗原提呈細(xì)胞(APC)如巨噬細(xì)胞(MΦ)、樹突狀細(xì)胞(DC)等攝取、提呈而引發(fā)適應(yīng)性免疫應(yīng)答。適應(yīng)性免疫應(yīng)答在清除進(jìn)入腸道組織的抗原過程中免疫系統(tǒng)會向腸腔釋放大量的分泌性免疫球蛋白A( secretory IffA，slgA) ^lgA釋人腸腔后可特異性地與抗原結(jié)合，抑制或殺滅細(xì)菌，中和病毒，防止抗原接近、接觸、粘附和進(jìn)入腸上皮，從而達(dá)到免疫平衡。
[0010]腸道表面黏液層屏障的失調(diào)導(dǎo)致腸道抗原大量接近、接觸、粘附和進(jìn)入腸壁，免疫系統(tǒng)無法及時清除抗原，從而免疫平衡被打破，引發(fā)異常免疫應(yīng)答和炎癥，損傷腸道組織，這是炎癥性腸病的發(fā)病原因。
[0011]腸道表面黏液層屏障失調(diào)的原因可能是杯狀細(xì)胞非正常狀態(tài)的表現(xiàn)，包括杯狀細(xì)胞的缺損、不足及更新、功能障礙;也可能是杯狀細(xì)胞分泌黏蛋白障礙。杯狀細(xì)胞非正常狀態(tài)和杯狀細(xì)胞分泌黏蛋白障礙的主要原因是腸道供血供氧不足或并有蛋白質(zhì)性營養(yǎng)不良造成腸道細(xì)胞代謝底物不足、合成黏蛋白的原料不足等。
[0012]本發(fā)明的內(nèi)容，是中藥材丹參與蘇氨酸、絲氨酸、半胱氨酸的組合配方。
[0013]丹參有增強人體血液供應(yīng)和氧氣供應(yīng)的功效。
[0014]人體的氧氣儲備相對于營養(yǎng)素儲備來說極為微少，當(dāng)人體有超量耗氧需求時可能會因氧氣供應(yīng)不足而對人體造成損傷，故人體在疾病狀態(tài)時增加氧氣供應(yīng)尤為重要。
[0015]蘇氨酸、絲氨酸、半胱氨酸是杯狀細(xì)胞分泌黏蛋白的主要原料。
[0016]應(yīng)用本發(fā)明的配方，能增強腸道組織血液供應(yīng)和氧氣供應(yīng)，為杯狀細(xì)胞的發(fā)生、修復(fù)、更新和正常工作提供充足的營養(yǎng)和氧氣，為杯狀細(xì)胞分泌黏蛋白提供充足的原料和氧氣，從而構(gòu)建正常的腸道表面黏液層屏障，阻止腸道抗原接近、接觸、粘附和進(jìn)入到腸道組織，阻止異常免疫應(yīng)答的發(fā)生，進(jìn)而達(dá)到炎癥的終止和腸道組織的修復(fù)，這就是本發(fā)明組方治療炎癥性腸病的作用機制。
[0017]病理學(xué)資料顯示，白細(xì)胞殺傷、降解病原體、抗原、組織碎片需要消耗比正常時多2?20倍的氧氣，所以，炎癥性腸病病人增強炎癥部位的氧氣供應(yīng)對炎癥的效率和炎癥的終止具有極其重要的意義。
[0018]本發(fā)明所述的丹參是《中華人民共和國藥典》規(guī)定的丹參，【具體實施方式】中的用量是以干燥的根及根莖原藥計量。
[0019]本發(fā)明的配方可以制作成咀嚼劑、含劑和口服劑，以咀嚼劑、含劑效果最好。
[0020]根據(jù)醫(yī)學(xué)免疫學(xué)的黏膜免疫系統(tǒng)(mucosal immune system)、黏膜移行系統(tǒng)(mucosal migrat1n system，MMS)和“免疫巡檢”理論，腸道表面黏液層屏障失調(diào)還可以引發(fā)諸如外周關(guān)節(jié)炎、結(jié)節(jié)性紅斑、壞疽性膿皮病、鞏膜外層炎、復(fù)發(fā)性口腔潰瘍等疾病;腸道表面黏液層屏障失調(diào)還可能引發(fā)自身免疫性疾病、風(fēng)濕病和過敏性疾病。探究腸道表面黏液層屏障與疾病的關(guān)系將是21世紀(jì)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的重要研究領(lǐng)域。構(gòu)建正常的腸道表面黏液層屏障，修復(fù)受損傷的腸道組織是本發(fā)明的重要內(nèi)容，是本發(fā)明配方的主要功效。
[0021]大量的實踐證明，應(yīng)用本發(fā)明的組方治療腸易激綜合征、感染性腹瀉、不明原因的長期腹瀉、哮喘、過敏性鼻炎有可靠的效果。
[0022]根據(jù)中西醫(yī)結(jié)合的理論，人體的疾病大多源于氣虛血虛，本發(fā)明的配方能增強人體整體的血液供應(yīng)和氧氣供應(yīng)，所以對氣虛血虛的人有很好的治療作用。
[0023]按照健康美麗長壽增援說，人體的疾病、衰老大都與機體缺血缺氧有關(guān)，解決機體缺血缺氧問題，大部分疾病可以預(yù)防和治療，人類壽命可以大幅度延長。
【具體實施方式】
[0024]一、丹參0.6克、蘇氨酸0.5克、絲氨酸0.6克、半胱氨酸0.06克制作成咀嚼劑，每天2
到4次。
[0025]二、丹參0.3克、蘇氨酸0.25克、絲氨酸0.3克、半胱氨酸0.03克制作成咀嚼劑，每天2到4次。
[0026]三、丹參0.6克、蘇氨酸0.5克、絲氨酸0.6克、半胱氨酸0.06克制作成含劑，每天2到4次。
[0027]四、丹參0.3克、蘇氨酸0.25克、絲氨酸0.3克、半胱氨酸0.03克制作成含劑，每天2
到4次。
[0028]五、丹參6克、蘇氨酸0.5克、絲氨酸0.6克、半胱氨酸0.06克制作成口服劑，每天2到4次。
[0029]六、丹參3克、蘇氨酸0.25克、絲氨酸0.3克、半胱氨酸0.03克制作成口服劑，每天2到4次。
【主權(quán)項】
1.一種治療炎癥性腸病的組方，其組方特征為:丹參6?60份、蘇氨酸5份、絲氨酸6份、半胱氨酸0.6份。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種治療炎癥性腸病的組方，屬于藥品領(lǐng)域。本發(fā)明以增援腸道上皮杯狀細(xì)胞，構(gòu)建正常的腸道表面黏液層屏障，阻止腸道抗原接近、接觸、粘附和進(jìn)入腸壁組織，從而阻斷異常免疫應(yīng)答和炎癥的發(fā)生為原理組方。丹參有增強人體血液供應(yīng)和氧氣供應(yīng)的功效；蘇氨酸、絲氨酸、半胱氨酸是黏蛋白的主要組成部分。本發(fā)明的組方為杯狀細(xì)胞的發(fā)生、更新、修復(fù)及杯狀細(xì)胞分泌黏蛋白組成腸道表面黏液層屏障提供營養(yǎng)、氧氣和原料。本發(fā)明的組方，對構(gòu)建人體正常的腸道表面黏液層屏障、終止炎癥、修復(fù)腸道組織效果明顯，是治療炎癥性腸病的有效配方。
【IPC分類】A61K31/198, A61P1/00, A61K36/537
【公開號】CN105434523
【申請?zhí)枴緾N201510937001
【發(fā)明人】何松慶
【申請人】何松慶
【公開日】2016年3月30日
【申請日】2015年12月16日