一種莆田黑鴨呼吸道傳染病防治用藥物復方及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種莆田黑鴨用藥物組方，尤其涉及一種莆田黑鴨呼吸道傳染病防治 用藥物復方及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 莆田黑鴨體型輕巧、緊湊，頭適中、眼亮有神、頸細長(公鴨較粗短），骨骼堅實，行 走迅速。全身羽毛黑色（淺黑色居多），著生緊密，加上尾脂腺發(fā)達，水不易浸濕內部絨毛。 喙、跖、蹼、趾均為黑色。母鴨骨盆寬大，后軀發(fā)達，呈圓形；公鴨前軀比后軀發(fā)達，頸部羽毛 黑而具有金屬光澤，發(fā)亮，尾部有幾根向上卷曲的性羽，雄性特征明顯。
[0003] 現有的用于莆田黑鴨呼吸道疾病預防的獸藥組方效果不佳，主要體現在預防呼吸 道疾病的效果較差，莆田黑鴨使用現有的組合物仍不能達到較好的預防呼吸道疾病的效 果，該問題亟待解決。

【發(fā)明內容】

[0004] 針對現有技術的不足，根據藥食同源的原則，本發(fā)明的目的旨在于:提供一種莆田 黑鴨呼吸道傳染病防治用藥物復方。
[0005] 為實現上述目的，本發(fā)明采用如下技術方案:一種莆田黑鴨呼吸道傳染病防治用 藥物復方，按重量進行計量，總量為100克，包括： 甘草5 · 0~9 · 5克;防風0 · 55~3 · 0克； 銀花0· 24~0· 40克;連翹0· 2~0· 3克； 前胡0 · 55~0 · 65克;北沙參0 · 2~0 · 4克； 桃枝0 · 55~0 · 65克;蒼術0 · 2~0 · 4克； 竹茹0 · 25~0 · 35克;草烏0 · 2~0 · 3克； 七葉蓮0.25~0.35克;益生菌粉末0.40~0.65克； 干姜0 · 2~0 · 3克；崗梅根0 · 25~0 · 35克;紫杜鵑0 · 2~0 · 3克； 葛根0 · 55~0 · 65克；川射干0 · 25~0 · 35克； 通花根0.55~0.65克;大蒜提取物0.55~0.65克； 余量為水。
[0006] 優(yōu)選的，按重量進行計量，總量為100克，包括： 甘草6.0克;防風2.5克； 銀花0.24克;連翹0.2克； 前胡0.55克;北沙參0.2克； 桃枝0.55克;蒼術0.2克； 竹茹0.25克;草烏0.2克； 七葉蓮0.25克;益生菌粉末0.40克； 干姜〇. 2克；崗梅根0.25克;紫杜鵑0.2克； 葛根0.55克；川射干0.25克； 通花根0.55克;大蒜提取物0.55克； 余量為水。
[0007] 優(yōu)選的，按重量進行計量，總量為100克，包括： 甘草8.3克;防風2.9克； 銀花0.40克;連翹0.3克； 前胡0.65克;北沙參0.4克； 桃枝0.65克;蒼術0.4克； 竹茹0.35克;草烏0.3克； 七葉蓮〇. 35克;益生菌粉末0.65克； 干姜〇. 3克；崗梅根0.35克;紫杜鵑0.3克； 葛根0.65克；川射干0.35克； 通花根0.65克;大蒜提取物0.65克； 余量為水。
[0008] 本發(fā)明還提供一種制備方法，包括如下步驟： 步驟A:按照如權利要求1至3任一項所述的配方進行選材； 步驟B:將步驟A得到的原材料用粉碎機粉碎至50目至100目，制成粉末； 步驟C:將步驟B得到的粉末加入攪拌器中，并在攪拌器中注入冰水混合物，以35轉每分 鐘的轉速進行攪拌5小時； 步驟D:將步驟C得到的中間產品注入反應釜內，向反應釜內通入121°C的高壓蒸汽，1.5 分鐘； 步驟E:過濾除渣，得到母液。
[0009] 優(yōu)選的，在步驟E后還有步驟Fl，用以配置5倍稀釋液，按體積比進行計量， 步驟Fl:取步驟E得到的母液1份、飲用水4份，在陶瓷桶內攪拌混勻。
[0010] 優(yōu)選的，在步驟E后還有步驟F2，用以配置10倍稀釋液，按體積比進行計量， 步驟F2:取步驟E得到的母液1份、飲用水9份，在陶瓷桶內攪拌混勻。
[0011]優(yōu)選的，所述水是蒸餾水。
[0012] 優(yōu)選的，所述步驟E后還有步驟G， 步驟G:將母液流過盛放有活性炭的玻璃管，除去色素，留下清液備用。
[0013] 相比現有技術，本發(fā)明所述的一種莆田黑鴨呼吸道傳染病防治用藥物復方的有益 效果在于： 1、本發(fā)明對于莆田黑鴨呼吸道疾病的預防效果良好，可有效的遏制莆田黑鴨呼吸道疾 病的蔓延，對于疾病防控意義深遠。通過科學的組方，特別是正交試驗，得出了上述的配方、 配比，優(yōu)化的配方對于呼吸道疾病的預防非常高效，提升了莆田黑鴨的免疫力。安全無副作 用，刺激性小，安全性高，沒有藥物殘留，純天然無公害，滿足了畜牧養(yǎng)殖的需求。通過給莆 田黑鴨喂食本發(fā)明的制劑，可以預防莆田黑鴨種群中呼吸道疾病的蔓延，預防效果良好。
[0014] 、在飼養(yǎng)過程中，可以使用1至10倍的稀釋液用作莆田黑鴨飼料添加劑，可以有效 的預防呼吸道疾病，在呼吸道疾病爆發(fā)期可以降低藥物的稀釋比例，進而獲得更好的預防 效果。
[0015] 、經過統計學證明，本發(fā)明的配方具有預防莆田黑鴨呼吸道疾病的有益效果。
[0016] 、本發(fā)明藥物殘留小，藥效持久，預防呼吸道疾病效果好，還具有提升鴨免疫力以 及增強其食欲的功效。
[0017] 、本發(fā)明的藥物還具有縮短莆田黑鴨生長周期的功效。
【具體實施方式】
[0018] 本發(fā)明的【具體實施方式】如下： 實施例一 本發(fā)明提供一種莆田黑鴨呼吸道傳染病防治用藥物復方，按重量進行計量，總量為100 克，包括:甘草5.0~9.5克；防風0.55~3.0克;銀花0.24~0.40克；連翹0.2~0.3克；前胡 0 · 55~0 · 65克；北沙參0 · 2~0 · 4克；桃枝0 · 55~0 · 65克;蒼術0 · 2~0 · 4克;竹茹0 · 25~0 · 35 克;草烏0.2~0.3克;七葉蓮0.25~0.35克;益生菌粉末0.40~0.65克;干姜0.2~0.3克；崗 梅根0.25~0.35克；紫杜鵑0.2~0.3克；葛根0.55~0.65克；川射干0.25~0.35克;通花根 0.55~0.65克;大蒜提取物0.55~0.65克;余量為水。
[0019] 在選材的時候，可以采用托盤天平或者電子天平進行稱量。具體而言，水可以采用 自來水或者采用蒸餾水。
[0020] 實施例二 本發(fā)明提供一種莆田黑鴨呼吸道傳染病防治用藥物復方，按重量進行計量，總量為100 克，包括：甘草6.0克;防風2.5克;銀花0.24克;連翹0.2克;前胡0.55克;北沙參0.2克;桃枝 0.55克；蒼術0.2克;竹茹0.25克；草烏0.2克;七葉蓮0.25克；益生菌粉末0.40克；干姜0.2 克；崗梅根〇 . 25克；紫杜鵑0.2克；葛根0.55克；川射干0.25克;通花根0.55克；大蒜提取物 0.55克;余量為水。
[0021]在選材的時候，可以采用托盤天平或者電子天平進行稱量。具體而言，水可以采用 自來水或者采用蒸餾水。
[0022] 實施例三 本發(fā)明提供一種莆田黑鴨呼吸道傳染病防治用藥物復方，按重量進行計量，總量為100 克，包括：甘草8.3克;防風2.9克;銀花0.40克;連翹0.3克;前胡0.65克;北沙參0.4克;桃枝 0.65克；蒼術0.4克;竹茹0.35克；草烏0.3克;七葉蓮0.35克；益生菌粉末0.65克；干姜0.3 克；崗梅根〇 . 35克；紫杜鵑0.3克；葛根0.65克；川射干0.35克;通花根0.65克；大蒜提取物 0.65克;余量為水。
[0023]在選材的時候，可以采用托盤天平或者電子天平進行稱量。具體而言，水可以采用 自來水或者采用蒸餾水。
[0024]實施例四 本發(fā)明提供一種用于制備實施例一至三所述的組合物的一種制備方法，包括如下步 驟:步驟A:按照如權利要求1至3任一項所述的配方進行選材;步驟B:將步驟A得到的原材料 用粉碎機粉碎至50目至100目，制成粉末;步驟C:將步驟B得到的粉末加入攪拌器中，并在攪 拌器中注入冰水混合物，以35轉每分鐘的轉速進行攪拌5小時；步驟D:將步驟C得到的中間 產品注入反應釜內，向反應釜內通入121°C的高壓蒸汽，1.5分鐘；步驟E:過濾除渣，得到母 液。這里需要保證步驟B得到的粉末加上冰水混合物應當滿足本實施例的配比。
[0025] 實施例五 在實施例四的基礎上，在步驟E后還有步驟Fl，用以配置5倍稀釋液，按體積比進行計 量，步驟Fl:取步驟E得到的母液1份、飲用水4份，在陶瓷桶內攪拌混勻。
[0026]實施例六 在步驟E后還有步驟F2，用以配置10倍稀釋液，按體積比進行計量，步驟F2:取步驟E得 到的母液1份、飲用水9份，在陶瓷桶內攪拌混勻。
[0027]實施例七 所述步驟E后還有步驟G，步驟G:將母液流過盛放有活性炭的玻璃管，除去色素，留下清 液備用。
[0028]為了驗證本發(fā)明的療效，采用如下的試驗方法： 隨機抽取養(yǎng)殖場中莆田黑鴨120只，其中，30只作為對照組、30只作為母液試驗組、5倍 稀釋液試驗組、10倍稀釋液試驗組。每一組的樣本數都為30,符合統計學的要求。
[0029] 對對照組每天喂食普通抗呼吸道疾病藥物1重量份，對母液試驗組每天喂食母液1 重量份，對5倍稀釋液試驗組每天喂食5倍稀釋液1重量份，10倍稀釋液試驗組每天喂食10倍 稀釋液1重量份。試驗為期7天。注意:這里的1重量份參照普通預防呼吸道疾病藥物的投放 標準，如1克。
[0030] 對試驗結果進行統計學分析并得出下述的具有統計學意義的結論： 1、將對照組與母液試驗組進行t檢驗，得到P=0.0 15854〈0.05，即，母液試驗組與對照組 有95%以上的可能性具有顯著性的差異，即母液對于呼吸道疾病的預防效果顯著優(yōu)于普通 藥物。
[0031] 、將對照組與5倍稀釋液試驗組進行t檢驗，得到P=0.0 239739〈0.05，即，5倍稀釋液 試驗組與對照組有95%以上的可能性具有顯