艾納香屬植物提取物在制備獸藥或飼料添加劑中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于獸藥或飼料添加劑技術(shù)領(lǐng)域，具體設(shè)及一種艾納香屬植物提取物在制 備獸藥或飼料添加劑中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著社會經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展和人民生活水平的不斷提高，我國人民膳食結(jié)構(gòu)發(fā)生了 明顯的變化，綠色畜禽產(chǎn)品深受市場青睞。人們對于吃不再是一種必需品，而是作為一種市 場健康產(chǎn)物來使用。現(xiàn)代畜牧業(yè)為人類提供了極其豐富的肉、禽、蛋、奶等畜產(chǎn)品，但畜產(chǎn)品 的安全問題也日益被人們所關(guān)注。科學(xué)家已證實(shí):人類常見的癌癥、崎形、抗藥性、青少年早 熟、中老年屯、血管疾病等問題均與畜禽產(chǎn)品中的抗生素、激素及藥物的殘留有關(guān)。
[0003] 中藥既可預(yù)防和治療疾病、促進(jìn)動物生長，又不會產(chǎn)生危害人體健康的藥物殘留， 我國傳統(tǒng)的中醫(yī)中藥已逐步受到廣大獸藥生產(chǎn)企業(yè)和畜禽養(yǎng)殖者的重視。因此，W中藥為 原料，開發(fā)含天然成分的獸藥取代傳統(tǒng)的化學(xué)獸藥，對于減少畜牧產(chǎn)品中的藥物殘留、發(fā)展 綠色畜牧業(yè)具有重要的作用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足和缺點(diǎn)，本發(fā)明的目的在于提供一種艾納香屬植物提取 物在制備獸藥或飼料添加劑中的應(yīng)用。
[0005] 本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：
[0006] -種艾納香屬植物提取物在制備獸藥或飼料添加劑中的應(yīng)用；
[0007] 所述的獸藥或飼料添加劑為預(yù)防或治療動物細(xì)菌性疾病的獸藥或飼料添加劑； [000引所述的獸藥或飼料添加劑優(yōu)選為預(yù)防或治療動物因細(xì)菌感染所致的呼吸道疾病 或腸道疾病的獸藥或飼料添加劑；
[0009] 進(jìn)一步優(yōu)選地，所述的獸藥或飼料添加劑進(jìn)一步優(yōu)選為預(yù)防或治療動物因大腸桿 菌、沙口氏菌、己氏桿菌、放線桿菌、葡萄球菌或敗血霉形體所致的呼吸道疾病或腸道疾病 的獸藥或飼料添加劑；
[0010] 所述的呼吸道疾病或腸道疾病優(yōu)選為傷寒和副傷寒、霍亂、禽霉形體病、喉氣管 炎、支氣管炎、咽喉炎、肺炎、腸炎、頻疾或敗血癥；
[0011] 所述的動物為家禽、家畜或魚類；
[0012]所述的家禽或家畜優(yōu)選為雞、鴨、碟、錯、豬、牛、羊或馬；
[0013] 所述的艾納香屬植物優(yōu)選為濱桂艾納香（Blumea riparia)、六耳鈴（Blumea lancinia1:a)、光葉艾納香（Blumea eberhardtii)、東風(fēng)草(Blumea megacephala)、高艾納 香(Blumea repanda)或艾納香(Blumea balsmifera);
[0014] 所述的艾納香屬植物提取物的提取方法，包含如下步驟：
[0015] 將艾納香屬植物的全草或一部分，用有機(jī)溶劑、水或有機(jī)溶劑的水溶液提取，得到 艾納香屬植物提取物；
[0016] 其中，所述的有機(jī)溶劑為乙醇、甲醇、異丙醇、正下醇、乙酸乙醋和丙酬中的至少一 種；
[0017] 所述的的艾納香屬植物提取物的提取方法，優(yōu)選包含如下步驟：
[0018] 將艾納香屬植物的全草或一部分，用體積分?jǐn)?shù)為0~100%的乙醇水溶液加熱回流 提取1~3次，每次提取1~化，得到艾納香屬植物粗提取物；
[0019] 所述的的艾納香屬植物提取物的提取方法，還包含如下步驟：
[0020] 將上述艾納香屬植物粗提取物進(jìn)一步用正下醇萃取或經(jīng)大孔吸附樹脂柱純化；
[0021] 所述的大孔吸附樹脂柱的純化方法為:將上述艾納香屬植物粗提取物上大孔吸附 樹脂柱，先用水或體積分?jǐn)?shù)為1~10%的乙醇水溶液洗脫除去雜質(zhì)，再用體積分?jǐn)?shù)為30~ 70 %乙醇水溶液洗脫，洗脫液減壓濃縮，干燥得艾納香屬植物提取物；
[0022] 所述的大孔吸附樹脂柱的純化方法優(yōu)選為:將所述的提取物上大孔吸附樹脂柱， 先用體積分?jǐn)?shù)為5 %的乙醇水溶液洗脫除去雜質(zhì)，再用體積分?jǐn)?shù)為40 %的乙醇水溶液洗脫， 洗脫液減壓濃縮，干燥得艾納香屬植物提取物；
[0023] 所述的艾納香屬植物提取物中總酪的質(zhì)量百分含量>25% (W艾納香屬植物提取 物的干品重量計算）；其中，總酪的含量為30%、40%、50%、60%、70%、80%或90%都能實(shí) 現(xiàn)本發(fā)明，含量越高相應(yīng)的效果越好；
[0024] 所述的艾納香屬植物提取物中總酪的質(zhì)量百分含量優(yōu)選為60~99% ;
[0025] 本發(fā)明相對于現(xiàn)有技術(shù)具有如下的優(yōu)點(diǎn)及效果：
[0026] (1)本發(fā)開發(fā)了艾納香屬植物的新用途，提供了一種新的天然獸藥。
[0027] (2)本發(fā)明所述的艾納香屬植物提取物具有廣譜抗菌作用，對革蘭氏陰性菌及陽 性菌均有很好的抗菌效果，可W作為獸藥或飼料添加劑來預(yù)防或治療禽類細(xì)菌感染的疾 病，如禽類因細(xì)菌感染的呼吸道疾病或腸道疾病。
[0028] (3)本發(fā)明所述的艾納香屬植物資源廣泛、價廉，所述的提取物制備工藝簡單、易 于大規(guī)模生產(chǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0029] 下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的描述，但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。
[0030] W下實(shí)施例中總酪的含量采用比色法測量，具體方法如下:在lOmL容量瓶中，加入 待測物(本發(fā)明艾納香屬植物提取物)的丙酬-水溶液(丙酬的體積分?jǐn)?shù)為70%)8mL，然后加 入化lin-Ciocalteau試劑0.5血，搖勻，放置1分鐘。再加入質(zhì)量百分比為20%的硫酸鋼溶液 1.5mL，搖勻，放置1小時。在750nm下測定吸收度。同時在另一容量瓶中加入丙酬-水溶液，按 同上步驟顯色作為空白。另外，用3，5-0-二咖啡酷奎寧酸化PLC分析，純度>95 % )做標(biāo)準(zhǔn)樣 品測定標(biāo)準(zhǔn)曲線。將在干燥器中干燥至恒重的標(biāo)準(zhǔn)品配成系列濃度，按同上方法，在750皿 測定吸收度，作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
[0031] 實(shí)施例1
[0032] 干燥的濱桂艾納香(Blumea riparia)全草(產(chǎn)于廣西百色)粗粉lOOOg，用5000mL 的體積分?jǐn)?shù)為70%的甲醇回流提取3次，每次2小時，合并提取液，減壓回收得到121g干浸 膏，即濱桂艾納香提取物。經(jīng)測定，得總酪的質(zhì)量百分比為35%。
[0033] 實(shí)施例2
[0034] 干燥的六耳鈴(Blumea lanciniata)全草(產(chǎn)于云南)粗粉lOOOg，用5000mL的體積 分?jǐn)?shù)為70%的乙醇回流提取3次，每次2小時，合并提取液，減壓回收得到125g干浸膏，即六 耳鈴提取物。經(jīng)測定，得總酪的質(zhì)量百分比為31%。
[0035] 實(shí)施例3
[0036] 干燥的光葉艾納香(Blumea eberhardtii)全草(產(chǎn)于云南)粗粉lOOOg，用5000mL 的體積分?jǐn)?shù)為70%的乙醇回流提取3次，每次2小時，合并提取液，減壓回收得到122g干浸 膏，即光葉艾納香提取物。經(jīng)測定，得總酪的質(zhì)量百分比為33%。
[0037] 實(shí)施例4
[0038] 干燥的東風(fēng)草(Blumea megacephala)(產(chǎn)于云南）全草粗粉lOOOg，用5000mL的體 積分?jǐn)?shù)為70%的乙醇回流提取3次，每次2小時，合并提取液，減壓回收得到134g干浸膏，即 東風(fēng)草提取物。經(jīng)測定，得總酪的質(zhì)量百分比為32%。
[0039] 實(shí)施例5
[0040] 干燥的高艾納香(Blumea repanda)(產(chǎn)于云南）全草粗粉lOOOg，用5000mL的體積 分?jǐn)?shù)為70%的乙醇回流提取3次，每次2小時，合并提取液，減壓回收得到134g干浸膏，即高 艾納香提取物。經(jīng)測定，得總酪的質(zhì)量百分比為30%。
[0041 ] 實(shí)施例6
[0042] 干燥的艾納香(Blumea balsmifera)(產(chǎn)于云南)全草粗粉lOOOg，用5000mL的體積 分?jǐn)?shù)為70%的乙醇回流提取3次，每次2小時，合并提取液，減壓回收得到134g干浸膏，即艾 納香提取物。經(jīng)測定，得總酪的質(zhì)量百分比為28%。
[0043] 實(shí)施例7
[0044] 將實(shí)施例1制備得到的濱桂艾納香提取物進(jìn)一步用大孔吸附樹脂進(jìn)行有效成分的 富集，方法為：
[0045] 稱取大孔吸附樹脂(D101)2000g，加蒸饋水4000mL，攬拌均勻，用水浮選法除去樹 脂單體或碎片，然后在室溫下放置24h;待樹脂充分溶脹后，將樹脂抽干，再用體積分?jǐn)?shù)為 95%的乙醇濕法裝柱;接著用體積分?jǐn)?shù)為95%的乙醇清洗柱子至流出液與水（1:5)混合不 呈渾濁，然后用蒸饋水充分淋洗柱子至流出液無乙醇的味道;用質(zhì)量百分比為2%的NaOH通 過樹脂柱，浸泡2~地，再用蒸饋水洗至中性，備用。
[0046] 將實(shí)施例1制備得到的濱桂艾納香提取物加水3000mL溶解，將樣品加入上述D101 大孔吸附樹脂柱中，先用水洗脫柱子，直至流出液在硅膠薄層板上展開后噴灑質(zhì)量百分比 為5%的FeCl3/乙醇溶液顯藍(lán)色或藍(lán)黑色斑點(diǎn)；再用體積分?jǐn)?shù)為40%的乙醇水溶液洗脫柱 子，直至流出液在硅膠薄層板上展開后噴灑質(zhì)量百分比為5%的FeCl3/乙醇溶液不顯色；收 集40%的乙醇水溶液洗脫所得的洗脫液，減壓濃縮，干燥，得到進(jìn)一步精制的艾納香提取 物。經(jīng)測定，總酪含量為91%。
[0047] 實(shí)施例8
[0048] 將實(shí)施例2制備得到的六耳鈴提取物進(jìn)一步用大孔吸附樹脂進(jìn)行有效成分的富 集，方法