一種醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料的制備方法及其應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及凝膠技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料的制備方法及其應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]自然界中的生物凝膠易受到外力作用使其內(nèi)部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)遭到破壞，演變成流體，當(dāng)外力停止之后又能恢復(fù)成半固體的凝膠結(jié)構(gòu)，這種現(xiàn)象被稱為觸變性，天然凝膠的觸變性不利于其廣泛應(yīng)用。水凝膠(hyfrogel)利用化學(xué)手段將高分子交聯(lián)成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，并在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的孔隙中填充了液體介質(zhì)，液體介質(zhì)與高分子網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)具有親和性，被高分子網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)封閉在里面，失去了流動(dòng)性，因此水凝膠可利用緩釋封閉液體實(shí)現(xiàn)某些功能。水凝膠類似于自然界的天然凝膠組織，但是其在外力下能保持原有的形態(tài)，具有一定的抗性和彈性，并能有效密封凝膠內(nèi)的液體介質(zhì)，使其得到了更廣泛的應(yīng)用。
[0003 ]申請(qǐng)?zhí)枮?01510262702.1的中國(guó)專利公開了一種醫(yī)用水凝膠的制備方法，包括以下步驟:(I)取去離子水20?30重量份倒入反應(yīng)器中，將反應(yīng)器加熱，然后向反應(yīng)器中緩慢加入檸檬皮果膠13?15重量份、明膠5?8重量份，加入檸檬皮果膠和明膠的同時(shí)進(jìn)行機(jī)械攪拌；(2)加完檸檬皮果膠和明膠后，繼續(xù)攪拌10?15min，再向反應(yīng)器中加入殼聚糖10?14重量份、大豆低聚糖3?6重量份、聚己內(nèi)酯4?8重量份、醋酸氯已定6?9重量份，加入的同時(shí)也進(jìn)行機(jī)械攪拌均勾，機(jī)械攪拌的轉(zhuǎn)速為100?150轉(zhuǎn)/分；(3)上述材料混合完成后，將水凝膠冷卻至室溫，即得到醫(yī)用水凝膠?，F(xiàn)有技術(shù)提供的這種醫(yī)用水凝膠具有良好的透氣性和生物相容性;在醫(yī)用中無(wú)副作用并且具有較高的溶脹率。但是，這種醫(yī)用水凝膠的抗拉強(qiáng)度以及凝膠強(qiáng)度較差，在運(yùn)輸和使用過(guò)程中容易發(fā)生斷裂和破碎，應(yīng)用較為不便。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料的制備方法及其應(yīng)用，本發(fā)明提供的醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料具有較好的拉伸性能以及凝膠強(qiáng)度。
[0005]本發(fā)明提供了一種醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料，由包括透明質(zhì)酸、檸檬酸鈉、交聯(lián)劑、蘆薈溶液、維生素E溶液和堿性溶液的物料制備得到。
[0006]優(yōu)選的，所述透明質(zhì)酸和檸檬酸鈉的質(zhì)量比為78:(I?5);
[0007]所述透明質(zhì)酸和交聯(lián)劑的質(zhì)量比為1000:(I?20)。
[0008]優(yōu)選的，所述交聯(lián)劑為I，4_丁二醇二縮水甘油醚。
[0009]優(yōu)選的，所述蘆薈溶液中蘆薈的質(zhì)量濃度為0.5%?2% ;
[0010]所述維生素E溶液中維生素E的質(zhì)量濃度為I%?3%。
[0011]本發(fā)明提供的醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料中含有檸檬酸鈉，檸檬酸鈉能夠使醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料具有較好的力學(xué)性能，本發(fā)明通過(guò)檸檬酸鈉以及其他制備原料的配合使用，使得到的醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料具有較好的拉伸性能和凝膠強(qiáng)度。此外，本發(fā)明提供的醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料中還含有透明質(zhì)酸，透明質(zhì)酸能夠使醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料具有較好的醫(yī)用性能，如粘彈性、保濕性、潤(rùn)滑性、抗炎性、促進(jìn)創(chuàng)面愈合等性能。
[0012]本發(fā)明提供了一種上述技術(shù)方案所述的醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料的制備方法，包括:
[0013]將透明質(zhì)酸、檸檬酸鈉、交聯(lián)劑和堿性溶液進(jìn)行反應(yīng)，得到反應(yīng)產(chǎn)物；
[0014]將所述反應(yīng)產(chǎn)物在混合溶液中浸泡，得到醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料，所述混合溶液包括蘆薈溶液和維生素E溶液。
[0015]優(yōu)選的，所述反應(yīng)的溫度為50°C?70°C。
[0016]優(yōu)選的，所述反應(yīng)產(chǎn)物的制備方法為:
[0017]將透明質(zhì)酸和堿性溶液混合，得到混合液；
[0018]將所述混合液和檸檬酸鈉混合，得到混合物；
[0019]將所述混合物和交聯(lián)劑進(jìn)行反應(yīng)，得到反應(yīng)產(chǎn)物。
[0020]優(yōu)選的，所述透明質(zhì)酸、檸檬酸鈉、交聯(lián)劑和堿性溶液反應(yīng)完成后，還包括:
[0021]將得到的反應(yīng)溶液依次進(jìn)行蒸發(fā)、干燥、洗滌和再次干燥，得到反應(yīng)產(chǎn)物。
[0022]優(yōu)選的，所述反應(yīng)產(chǎn)物和混合溶液的質(zhì)量比為5:(0.5?2.5)。
[0023]本發(fā)明提供的方法在制備醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料的過(guò)程中采用了檸檬酸鈉，并配合使用其他制備原料進(jìn)行醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料的制備，使制備得到的醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料具有較好的拉伸性能和凝膠強(qiáng)度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明提供的方法制備得到的醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料的凝膠強(qiáng)度為270g?392g。
[0024]此外，本發(fā)明提供的方法在制備醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料的過(guò)程中還采用了透明質(zhì)酸，透明質(zhì)酸的使用能夠使醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料具有較好的醫(yī)用性能。
[0025]本發(fā)明提供了一種醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料在制備組織填充劑、藥物緩釋劑、酶的包埋劑、接觸眼鏡、人工血漿、人造皮膚或組織工程支架材料中的應(yīng)用，所述醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料為上述技術(shù)方案所述的醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料，或者上述技術(shù)方案所述的方法制備得到的醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料。
[0026]本發(fā)明提供的醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料中含有透明質(zhì)酸以及檸檬酸鈉，而且醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料中含有其他的成分也無(wú)生物毒性并可進(jìn)行生物降解，使這種醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料在具有較好的拉伸性能、凝膠強(qiáng)度的同時(shí)還具有一定的醫(yī)用性能，可應(yīng)用于生物醫(yī)療領(lǐng)域。
【附圖說(shuō)明】
[0027]為了更清楚地說(shuō)明本發(fā)明實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對(duì)實(shí)施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹，顯而易見(jiàn)地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)提供的附圖獲得其他的附圖。
[0028]圖1為本發(fā)明實(shí)施例1制備得到的醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料的拉伸性能測(cè)試圖譜。
【具體實(shí)施方式】
[0029]下面將對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0030]本發(fā)明提供了一種醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料，由包括透明質(zhì)酸、檸檬酸鈉、交聯(lián)劑、蘆薈溶液、維生素E溶液和堿性溶液的物料制備得到。
[0031]本發(fā)明提供的醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料的制備原料包括透明質(zhì)酸，所述透明質(zhì)酸能夠使本發(fā)明提供的醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料具有較好的粘彈性、保濕性、潤(rùn)滑性、抗炎性以及促進(jìn)創(chuàng)面愈合的性能。本發(fā)明對(duì)所述透明質(zhì)酸的來(lái)源沒(méi)有特殊的限制，采用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的透明質(zhì)酸即可，可由市場(chǎng)購(gòu)買獲得，如可采用美國(guó)Genzyme公司提供的Hylaform系列的透明質(zhì)酸。
[0032]本發(fā)明提供的醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料的制備原料包括檸檬酸鈉，所述檸檬酸鈉為天然PH調(diào)節(jié)劑，易于獲得，性能穩(wěn)定，具有較好的水溶性，可生物降解，能夠使本發(fā)明制備得到的醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料具有較好的抗腐蝕性和穩(wěn)定性，而且還能夠使本發(fā)明提供的醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料具有較好的拉伸性能和凝膠強(qiáng)度。本發(fā)明對(duì)所述檸檬酸鈉的來(lái)源沒(méi)有特殊的限制，可由市場(chǎng)購(gòu)買獲得，如可采用SIGMA公司提供的DL系列的檸檬酸鈉。
[0033]本發(fā)明提供的醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料的制備原料包括交聯(lián)劑。在本發(fā)明的實(shí)施例中，所述交聯(lián)劑可以為I，4_丁二醇二縮水甘油醚(BDDE)。在本發(fā)明的實(shí)施例中，所述BDDE較為安全，無(wú)毒性、無(wú)副作用。
[0034]本發(fā)明提供的醫(yī)用復(fù)合水凝膠敷料的制備原料包括蘆薈溶液。在本發(fā)明的實(shí)施例中，所述蘆薈溶液為庫(kù)拉索蘆薈溶液。在本發(fā)明的實(shí)施例中，所述蘆薈溶液中蘆薈的質(zhì)量濃度為0.5 %?2 % ;在其他的實(shí)施例中，所述蘆薈溶液中蘆薈的質(zhì)量濃度為I %?1.5 %。在本發(fā)明的實(shí)施例中，所述蘆薈溶液中的溶劑為乙醇;在其他的實(shí)施例中，所述蘆薈溶液中的溶劑為無(wú)水乙醇。在本發(fā)明的實(shí)施例中，所述蘆薈溶液的制備方法為:<