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一種治療陰血不足證的內(nèi)服中藥丸及其制備方法

文檔序號:9773016閱讀:254來源:國知局
一種治療陰血不足證的內(nèi)服中藥丸及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及中醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種治療陰血不足證的內(nèi)服中藥丸,特別是供陰血不足證患者使用的內(nèi)服中藥丸及其制備方法的領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]陰血不足證,人類疾病,陰血不足癥:面色無華萎黃、皮膚干燥、毛發(fā)枯萎、指甲干裂、視物昏花、手足麻木、失眠多夢、健忘心悸、精神恍惚。
[0003]臨床表現(xiàn):貧血是臨床上常見的一種綜合癥,主要是血液中紅血球質(zhì)量不足或血紅蛋白不足所致。貧血與低血壓不同,低血壓是血壓長期低于90/60mmHg以下,出現(xiàn)頭暈等癥狀。兩者不能混同。
[0004]其貧血的臨床表現(xiàn)為:A、一般表現(xiàn):面色蒼白、疲倦無力、頭暈耳鳴、昏厥、皮膚干燥、毛發(fā)脫落、指甲易裂;B、呼吸系統(tǒng):呼吸急促;C、循環(huán)系統(tǒng):心動過速;E、消化系統(tǒng):食欲減退、惡心嘔吐、腹脹腹瀉、舌淡、口角皸裂;F、內(nèi)分泌系統(tǒng):月經(jīng)過多或過少甚至閉經(jīng)。
[0005]那么,就如何找到一種可有效治療上述陰血不足證的藥物,是我們目前急需要解決的問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]隨著我國中醫(yī)中藥學(xué)的不斷發(fā)展,在治療陰血不足證上,人們逐漸意識到了中醫(yī)治療上述陰血不足證的優(yōu)點,且在治療過程中毒副作用小、費用低等優(yōu)勢,針對現(xiàn)有西醫(yī)治療上述陰血不足證的現(xiàn)狀,本發(fā)明的目的是在于提供一種治療陰血不足證的內(nèi)服中藥丸,以解決陰血不足證患者早日恢復(fù)健康的問題。該藥物是以常見的中藥為原料,
具有見效快、療效顯著等特點,并可有效治療上述陰血不足證。
[0007]為達到上述發(fā)明的目的,本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為:提供一種治療陰血不足證的內(nèi)服中藥丸及其制備方法,其特征在于,所述中藥丸的各個組分及其質(zhì)量份比如下所示:
鉤藤7.5?28g、夏枯草6?25g、桑寄生15?30g、丹參7.5?28g、車前子7.5?18g、川芎5?12g、三七5?15g、防己7.5?15g、黃苗5?18g。
[0008]—種治療陰血不足證的內(nèi)服中藥丸及其制備方法,其特征在于,所述中藥丸的各個組分及其質(zhì)量份比如下所示:
鉤藤9?25g、夏枯草7?22g、桑寄生16?25g、丹參9?25g、車前子9?16g、川芎7?llg、三七6?13g、防己9?13g、黃苗6?16g。
[0009]—種治療陰血不足證的內(nèi)服中藥丸及其制備方法,其特征在于,所述“最佳方案”的中藥丸的各個組分及其質(zhì)量份比如下所示:
鉤藤12g、夏枯草19g、桑寄生22g、丹參22g、車前子14g、川芎9.5g、三七llg、防己llg、黃苗Hg。
[0010]—種治療陰血不足證的內(nèi)服中藥丸及其制備方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟制備而成: A、將上述原料中藥揀去雜質(zhì)和粉塵后,按照質(zhì)量份比共研為極細末待用;
B、按照傳統(tǒng)制備中藥水丸的方法,將研磨好的極細末藥物過篩后,放入無菌室中的專用藥器中拌均,繼而制備成水丸(其水丸的粒度為:4.8mm-5.0mm),然后曬干,瓶裝密封備用。
[0011]—種治療陰血不足證的內(nèi)服中藥丸及其制備方法,其特征在于,所述服用方法為:將制備好的水丸以每日三次服用,早中晚各服一次,給藥量6g /次,飯前服,服藥7-21天,病獲痊愈。
[0012]本發(fā)明組方中的各原料中藥在中國藥典、中國辭典以及中華本草中均有詳細的記載。本發(fā)明選用其中最常見的中藥為原料,充分發(fā)揮各組分的藥理功效:
鉤藤,性味:甘苦、微寒,具有清熱平肝、熄風(fēng)止痙之功效,用于治療小兒驚風(fēng)、夜啼、熱盛動風(fēng)、子癇、肝陽眩暈、肝火頭脹痛等癥;
夏枯草,性味:味苦、辛、性寒,具有清肝明目、散結(jié)解毒之功效,用于治療目亦羞明、目珠疼痛、頭痛眩暈、耳鳴、瘰疬、癭瘤、乳癰、痄腮、癰癤腫毒,急、慢性肝炎,高血壓病、甲狀腺腫大、淋巴結(jié)結(jié)核、乳腺增生等癥;
桑寄生,性味:苦、甘、性平,具有補肝腎、強筋骨、祛風(fēng)濕、安胎之功效,用于治療腰膝酸痛、筋骨痿弱、肢體偏枯、風(fēng)濕痹痛、頭錯目眩、胎動不安、崩漏下血等癥;
丹參,性味:味苦、性微寒,具有活血祛瘀、調(diào)經(jīng)止痛、養(yǎng)血安神、涼血消癰之功效,用于治療婦女月經(jīng)不調(diào)、痛經(jīng)、經(jīng)閉、產(chǎn)后瘀滯腹痛、心腹疼痛、癥瘕積聚、熱痹腫痛、跌打損傷、熱入營血、煩躁不安、心煩失眠、癰瘡腫毒等癥;
車前子,性味:甘、寒,具有利水、清熱、明日、祛痰之功效,用于治療小便不通、淋濁、帶下、尿血、暑濕瀉痢、咳嗽多痰、濕痹、目赤障翳等癥;
川芎,性味:辛、溫,具有行氣開郁、法風(fēng)燥濕、活血止痛之功效,用于治療風(fēng)冷頭痛旋暈、脅痛腹疼、寒痹筋攣、經(jīng)閉、難產(chǎn)、產(chǎn)后瘀阻塊痛、癰疽瘡瘍、月經(jīng)不調(diào)、瘕腹痛、胸脅刺痛、跌撲腫痛、風(fēng)濕痹痛等癥;
三七,性味:甘、微苦、溫,具有散瘀止血、消腫定痛之功效,用于治療咯血、吐血、衄血、便血、崩漏、外傷出血、胸腹剌痛、跌撲腫痛等癥;
防己,性味:苦、寒,具有行水、瀉下焦?jié)駸嶂π?,用于治療水腫臌脹、濕熱腳氣、手足攣痛、癬疥瘡腫、水腫腳氣、小便不利、濕疹瘡毒、風(fēng)濕痹痛、高血壓等癥;
黃芪,性味:性溫、味甘,具有補氣固表、托毒排膿、利尿、生肌之功效,用于治療氣虛乏力、久瀉脫肛、自汗、水腫、子官脫垂、慢性腎炎蛋白尿、糖尿病、瘡口久不愈合等癥。
[0013]本發(fā)明藥物是基于中醫(yī)治療陰血不足證的辨病與辨證相結(jié)合的原則,從藥理作用及作用機制認為:就陰血不足證,本發(fā)明所提供的藥物中的各原料中藥藥效共奏,對上述疾病有很好的治療效果。
【具體實施方式】
[0014]本發(fā)明就是針對上述陰血不足證的治療而提出的一種中藥配方,采用該配方制備的藥物藥效好,見效快,是一個標本兼治的中藥組方,特別適合臨床使用。下面結(jié)合本發(fā)明的【具體實施方式】作進一步詳細的描述:
實施例1: 一種治療陰血不足證的內(nèi)服中藥丸及其制備方法,所述中藥丸的各個組分及其質(zhì)量份比如下所示:
鉤藤12g、夏枯草19g、桑寄生22g、丹參22g、車前子14g、川芎9.5g、三七llg、防己llg、黃苗Hg。
[0015]實施例2:
一種治療陰血不足證的內(nèi)服中藥丸及其制備方法,所述中藥丸的各個組分及其質(zhì)量份比如下所示:
鉤藤25g、夏枯草22g、桑寄生25g、丹參25g、車前子16g、川芎llg、三七13g、防己13g、黃苗 16g。
[0016]實施例3:
一種治療陰血不足證的內(nèi)服中藥丸及其制備方法,所述中藥丸的各個組分及其質(zhì)量份比如下所示:
鉤藤28g、夏枯草25g、桑寄生30g、丹參28g、車前子18g、川芎12g、三七15g、防己15g、黃苗 18g。
[0017]典型病例:
經(jīng)臨床診斷治療陰血不足證患者共100例,年齡為38歲以上的55例,只有45例為38歲以下。100例患者中痊愈的95例,顯效5例,總有效率達100%。經(jīng)治療后,諸除而愈。
【主權(quán)項】
1.一種治療陰血不足證的內(nèi)服中藥丸,其特征在于,所述中藥丸的各個組分及其質(zhì)量份比如下所示: 鉤藤7.5?28g、夏枯草6?25g、桑寄生15?30g、丹參7.5?28g、車前子7.5?18g、川芎5?12g、三七5?15g、防己7.5?15g、黃苗5?18g。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療陰血不足證的內(nèi)服中藥丸,其特征在于,所述中藥丸的各個組分及其質(zhì)量份比如下所示: 鉤藤9?25g、夏枯草7?22g、桑寄生16?25g、丹參9?25g、車前子9?16g、川芎7?llg、三七6?13g、防己9?13g、黃苗6?16g。3.根據(jù)權(quán)利要求1至2所述的治療陰血不足證的內(nèi)服中藥丸,其特征在于,所述中藥丸的各個組分及其質(zhì)量份比如下所示: 鉤藤12g、夏枯草19g、桑寄生22g、丹參22g、車前子14g、川芎9.5g、三七llg、防己llg、黃苗Hg。
【專利摘要】本發(fā)明屬于中醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,目的是根據(jù)中醫(yī)對陰血不足證的認識機理而提供的一種治療陰血不足證的內(nèi)服中藥丸,所述中藥丸的各個組分及其質(zhì)量份比如下所示:鉤藤7.5~28g、夏枯草6~25g、桑寄生15~30g、丹參7.5~28g、車前子7.5~18g、川芎5~12g、三七5~15g、防己7.5~15g、黃芪5~18g。本發(fā)明提供的藥物是一個標本兼治的中藥組方。
【IPC分類】A61P7/06, A61K36/74, A61K9/20
【公開號】CN105535174
【申請?zhí)枴緾N201610000047
【發(fā)明人】羅倩茹
【申請人】成都倍加特生物科技有限公司
【公開日】2016年5月4日
【申請日】2016年1月1日
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