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一種新型化工染發(fā)劑及其制備方法

文檔序號:9896918閱讀:560來源:國知局
一種新型化工染發(fā)劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及化學(xué)制品制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種新型化工染發(fā)劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]染發(fā)化妝品具有改變頭發(fā)顏色的作用,俗稱染發(fā)劑。中國人屬于黃色人種,多以白發(fā)染黑為美,因此染發(fā)劑也比較單調(diào)。歐美人習(xí)慣先將頭發(fā)漂淺或漂白,然后再將頭發(fā)染成金色、黃色、亞麻色、紅棕色、紫羅蘭色等,故其染發(fā)劑花色品種繁多。改革開放以來,受國際流行發(fā)色的影響,我國也相繼推出了各種色調(diào)的彩色染發(fā)劑,使我國的染發(fā)品市場大放異彩,世紀(jì)我國將進(jìn)入老齡化社會,隨著銀發(fā)階層人士逐漸增多,染發(fā)品市場需求將日趨增在。而且,當(dāng)今社會生活節(jié)奏快、工作緊張,因緊張繁忙引起的白發(fā)、脫發(fā)明顯增多,為染發(fā)品帶來了巨大的市場,染發(fā)劑是給頭發(fā)染色的一種化學(xué)性化妝品,一般都是采用相應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行合理配比然后加工制成的,但是許多企業(yè),在生產(chǎn)時,所選用的化工原料并不合理,有一定的毒性,對人體有很大的傷害。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種配比合理,無毒環(huán)保,制備工藝簡單的新型化工染發(fā)劑及其制備方法。
[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采用以下技術(shù)方案來實現(xiàn):
[0005]—種新型化工染發(fā)劑,其特征在于:包括以下重量份的原料組成,
[0006]對苯二胺25-35份、羧甲基纖維素鈉10-20份、無水硫酸鈉15-25份、十二醇硫酸鈉5-15份、羥乙基纖維素15-25份、去離子水40-50份、尼泊金甲酯5-15份、香精3-5份。
[0007]各原料的優(yōu)選重量份為:對苯二胺30份、羧甲基纖維素鈉15份、無水硫酸鈉20份、十二醇硫酸鈉10份、羥乙基纖維素20份、去離子水45份、尼泊金甲酯10份、香精4份。
[0008]所述的香精為薄荷葉片或薰衣草提取物,其制備方法為,將薄荷葉片或者薰衣草的花瓣加入鍋中,加入其質(zhì)量2倍的水,加熱至30-50°C后,恒溫靜置4-5h,然后進(jìn)行去渣取汁,得到的汁液即為香精。
[0009]本發(fā)明的另一目的是制備本發(fā)明中新型化工染發(fā)劑的方法,其特征在于:包括以下步驟:
[0010]a、選用一反應(yīng)釜,將原料中的去離子水加入其中,然后加熱至50-70°C后,將原料中的攪拌均勻后,將原料中的對苯二胺、羧甲基纖維素鈉、無水硫酸鈉、十二醇硫酸鈉和羥乙基纖維素加入其中,攪拌混合,直至全部溶解;
[0011]b、待步驟a處理結(jié)束后,將溶液進(jìn)行降溫至20-30°C,然后將原料中剩余的尼泊金甲酯加入其中攪拌均勻。
[0012]C、待步驟b反應(yīng)結(jié)束后,將原料中的香精加入,不斷攪拌均勻后,冷卻,出料包裝,即可得到。
[0013]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明制備方便簡單,環(huán)保無污染,設(shè)備投資少,原料易得,選用原料安全有效,無毒無害,便于操作,制備的化工染發(fā)劑使用效果好,上色能力強(qiáng),安全可靠。
【具體實施方式】
[0014]為了使本發(fā)明實現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解,下面結(jié)合具體實施例,進(jìn)一步闡述本發(fā)明。
[0015]實施例1
[0016]—種新型化工染發(fā)劑,包括以下重量份的原料組成,
[0017]對苯二胺25kg、羧甲基纖維素鈉10kg、無水硫酸鈉15kg、十二醇硫酸鈉5kg、輕乙基纖維素15kg、去離子水40kg、尼泊金甲酯5kg、香精3kg。
[0018]所述的香精為薄荷葉片或薰衣草提取物,其制備方法為,將薄荷葉片或者薰衣草的花瓣加入鍋中,加入其質(zhì)量2倍的水,加熱至30-50°C后,恒溫靜置4-5h,然后進(jìn)行去渣取汁,得到的汁液即為香精。
[0019]本發(fā)明的另一目的是制備本發(fā)明中新型化工染發(fā)劑的方法,包括以下步驟:
[0020]a、選用一反應(yīng)釜,將原料中的去離子水加入其中,然后加熱至50-70°C后,將原料中的攪拌均勻后,將原料中的對苯二胺、羧甲基纖維素鈉、無水硫酸鈉、十二醇硫酸鈉和羥乙基纖維素加入其中,攪拌混合,直至全部溶解;
[0021]b、待步驟a處理結(jié)束后,將溶液進(jìn)行降溫至20-30°C,然后將原料中剩余的尼泊金甲酯加入其中攪拌均勻。
[0022]C、待步驟b反應(yīng)結(jié)束后,將原料中的香精加入,不斷攪拌均勻后,冷卻,出料包裝,即可得到。
[0023]實施例2
[0024]—種新型化工染發(fā)劑,包括以下重量份的原料組成,
[0025]對苯二胺30kg、羧甲基纖維素鈉15kg、無水硫酸鈉20kg、十二醇硫酸鈉10kg、輕乙基纖維素20kg、去離子水45kg、尼泊金甲酯10kg、香精4kg。
[0026]所述的香精為薄荷葉片或薰衣草提取物,其制備方法為,將薄荷葉片或者薰衣草的花瓣加入鍋中,加入其質(zhì)量2倍的水,加熱至30-50°C后,恒溫靜置4-5h,然后進(jìn)行去渣取汁,得到的汁液即為香精。
[0027]本發(fā)明的另一目的是制備本發(fā)明中新型化工染發(fā)劑的方法,包括以下步驟:
[0028]a、選用一反應(yīng)釜,將原料中的去離子水加入其中,然后加熱至50-70°C后,將原料中的攪拌均勻后,將原料中的對苯二胺、羧甲基纖維素鈉、無水硫酸鈉、十二醇硫酸鈉和羥乙基纖維素加入其中,攪拌混合,直至全部溶解;
[0029]b、待步驟a處理結(jié)束后,將溶液進(jìn)行降溫至20-30°C,然后將原料中剩余的尼泊金甲酯加入其中攪拌均勻。
[0030]C、待步驟b反應(yīng)結(jié)束后,將原料中的香精加入,不斷攪拌均勻后,冷卻,出料包裝,即可得到。
[0031]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解,本發(fā)明不受上述實施例的限制,上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理,在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下,本發(fā)明還會有各種變化和改進(jìn),這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。
【主權(quán)項】
1.一種新型化工染發(fā)劑,其特征在于:包括以下重量份的原料組成, 對苯二胺25-35份、羧甲基纖維素鈉10-20份、無水硫酸鈉15-25份、十二醇硫酸鈉5-15份、羥乙基纖維素15-25份、去離子水40-50份、尼泊金甲酯5-15份、香精3-5份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型化工染發(fā)劑,其特征在于:各原料的優(yōu)選重量份為:對苯二胺30份、羧甲基纖維素鈉15份、無水硫酸鈉20份、十二醇硫酸鈉10份、羥乙基纖維素20份、去離子水45份、尼泊金甲酯1份、香精4份。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種新型化工染發(fā)劑,其特征在于:所述的香精為薄荷葉片或薰衣草提取物,其制備方法為,將薄荷葉片或者薰衣草的花瓣加入鍋中,加入其質(zhì)量2倍的水,加熱至30-50°C后,恒溫靜置4-5h,然后進(jìn)行去渣取汁,得到的汁液即為香精。4.制備權(quán)利要求1或2所述的新型化工染發(fā)劑的方法,其特征在于,包括以下步驟: a、選用一反應(yīng)釜,將原料中的去離子水加入其中,然后加熱至50-70°C后,將原料中的攪拌均勻后,將原料中的對苯二胺、羧甲基纖維素鈉、無水硫酸鈉、十二醇硫酸鈉和羥乙基纖維素加入其中,攪拌混合,直至全部溶解; b、待步驟a處理結(jié)束后,將溶液進(jìn)行降溫至20-30°C,然后將原料中剩余的尼泊金甲酯加入其中攪拌均勻。 c、待步驟b反應(yīng)結(jié)束后,將原料中的香精加入,不斷攪拌均勻后,冷卻,出料包裝,即可得到。
【專利摘要】一種新型化工染發(fā)劑,涉及化學(xué)制品制備技術(shù)領(lǐng)域,由以下重量份的原料制備而成:對苯二胺25-35份、羧甲基纖維素鈉10-20份、無水硫酸鈉15-25份、十二醇硫酸鈉5-15份、羥乙基纖維素15-25份、去離子水40-50份、尼泊金甲酯5-15份、香精3-5份。本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明制備方便簡單,環(huán)保無污染,設(shè)備投資少,原料易得,選用原料安全有效,無毒無害,便于操作,制備的化工染發(fā)劑使用效果好,上色能力強(qiáng),安全可靠。
【IPC分類】A61K8/97, A61K8/73, A61K8/23, A61Q5/10, A61K8/46, A61K8/37, A61K8/41
【公開號】CN105662975
【申請?zhí)枴緾N201610137715
【發(fā)明人】徐德平
【申請人】蚌埠團(tuán)結(jié)日用化學(xué)有限公司
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2016年3月10日
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