0025]
[0026] 上述結(jié)果說明本發(fā)明藥物顯著增加小鼠血清溶血素。
[0027] 實(shí)施例2
[0028] 淋己細(xì)胞轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)--參照李儀奎主編的《中藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》(上?？萍汲霭嫔?， 1991 年）
[0029] 選擇體重為18-22g的健康昆明小鼠，雌雄各半，隨機(jī)分成4組(見下表），每只肌肉 注射lOmg/kg，共S天。于注射前一天按下表分組給藥，每日灌胃一次，共7天，于末次給藥后 的24小時(shí)后尾靜脈采血涂片，端氏族染色，顯微鏡下計(jì)數(shù)100個(gè)淋己細(xì)胞中淋己母細(xì)胞及過 渡細(xì)胞的百分率，結(jié)果如下：
[0030] 表 2
[0032] 與生理鹽水組相比，沖<0.05，*沖<0.01
[0033] 上述結(jié)果表明本發(fā)明藥物可使小鼠對(duì)PHA刺激的轉(zhuǎn)化反應(yīng)增強(qiáng)，能提高T淋己細(xì)胞 的應(yīng)答能力，即能提高小鼠的免疫功能。
[0034] 實(shí)施例3
[0035] 藥物對(duì)腹腔巨隧細(xì)胞功能的影響--參照李儀奎主編的《中藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》(上海 科技出版社，1991年）
[0036] 選擇體重為18-22g的健康昆明小鼠，雌雄各半，隨機(jī)分成4組(見下表），分別按下 表分組給藥，每日灌胃一次，連續(xù)15天，于末次給藥后的24小時(shí)，每鼠腹腔注射巧樣色葡萄 球菌懸液0.5ml (IOOc化/ml)，1小時(shí)后用頸椎脫白法處死小鼠，立即腹腔注射生理鹽水2ml， 并按摩小鼠腹部，吸取0.5ml腹腔液滴片，吉氏染色，顯微鏡下觀察結(jié)果如下：
[0037] 表 3
[00；3 引
[0039] 與生理鹽水組相比，沖<0.05，*沖<0.01
[0040] 上述結(jié)果表明本發(fā)明藥物能明顯提高小鼠巨隧細(xì)胞百分率與吞隧指數(shù)。
[0041 ] 實(shí)施例5
[0042] 測(cè)定小鼠血清IgG水平
[0043] 被檢血清經(jīng)經(jīng)過倍比稀釋后，定量加在制備的瓊脂玻片上，與IgG抗體進(jìn)行雙免疫 擴(kuò)散試驗(yàn)，其結(jié)果如下：
[0044] 表 4
[0046] 試驗(yàn)結(jié)果顯示:本發(fā)明藥物小劑量組能提高小鼠 IgG值。
[0047] T*值是各組與陰性對(duì)照的比較值。
[004引實(shí)施例6
[0049] 溶血素 IgM測(cè)定
[0050] 選擇體重為18-22g的BALB/C小鼠，雌雄各半，隨機(jī)分成6組(見下表），分別按下表 分組給藥兩周，在給藥的第10天，每鼠腹腔注射5%雞紅血球0.2ml進(jìn)行免疫。免疫第4天取 血，分離血清，用生理鹽水稀釋100倍后，取稀釋后血清ImL與5%雞紅血球懸液0.5ml ,10% 補(bǔ)體0.5mL混合在37 °C作用30s，(TC冰箱中止反應(yīng)，離屯、后取上清液，于721分光光度計(jì) 540nm處比色，測(cè)定光密度(OD值）。并與加血清的空白對(duì)照，取其上清液做比色時(shí)調(diào)0基準(zhǔn)， 結(jié)果如下：
[0化1 ] 表5
[0化2]
[0053] 上述結(jié)果顯示，上述結(jié)果表明本發(fā)明藥物能明顯增加小鼠血清溶血素 IgM含量，說 明本發(fā)明藥物能提高小鼠體液免疫的功能。
[0054] 實(shí)施例7
[0055] 選擇體重18-22g腫瘤小鼠（中科院上海實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中屯、），瘤種lewis細(xì)胞系為中科 院上海實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中屯、傳代。設(shè)為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照安慰劑組。用實(shí)施例1藥物(濃度為2g/mL)，給 藥劑量為5g/kg，口服給藥連續(xù)10天。結(jié)果如下:表6
[0057]根據(jù)W上結(jié)果，口服本發(fā)明的抗肺癌藥物，能明顯延長(zhǎng)肺癌小鼠的生存時(shí)間，經(jīng)統(tǒng) 計(jì)處理，P值<0.05，具有顯著性差異。
[005引上述實(shí)例只為說明本發(fā)明的技術(shù)構(gòu)思及特點(diǎn)，其目的在于讓熟悉此項(xiàng)技術(shù)的人是 能夠了解本發(fā)明的內(nèi)容并據(jù)W實(shí)施，并不能W此限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。凡根據(jù)本發(fā)明精 神實(shí)質(zhì)所做的等效變換或修飾，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種治療肺癌的藥物組合物，其特征在于，其主要是由如下重量份的原料制成:黃芪 25-35重量份，沙參10-20重量份，百部5-15重量份，百合15-25重量份，靈芝15-25重量份，白 芨5-15重量份，茯苓10-20重量份，黃芩5-15重量份，桑葉15-25重量份，棗葉15-25重量份， 竹葉5-15重量份，甘草3-6重量份，阿膠5-15重量份，鱉甲5-15重量份，半枝蓮15-25重量份， 魚腥草15-25重量份，仙鶴草10-20重量份，炒稻芽25-35重量份，小茴香15-25重量份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療肺癌的藥物組合物，其特征在于，其原料藥的用量比為： 黃芪30重量份，沙參15重量份，百部10重量份，百合20重量份，靈芝20重量份，白芨10重量 份，茯苓15重量份，黃芩10重量份，桑葉20重量份，棗葉20重量份，竹葉10重量份，甘草3-6重 量份，阿膠10重量份，鱉甲10重量份，半枝蓮20重量份，魚腥草20重量份，仙鶴草15重量份， 炒稻芽30重量份，小茴香20重量份。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療肺癌的藥物組合物，其特征在于，治療肺癌的藥物為口服 劑或外用劑。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療肺癌的藥物組合物，其特征在于，所述口服劑為湯劑、丸 劑、膠囊劑。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療肺癌的藥物組合物，其特征在于，所述肺癌包括小細(xì)胞肺 癌、鱗癌、腺癌、細(xì)支氣管肺泡癌、未分化癌。6. 權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的藥物組合物用于制備治療肺癌的藥物的應(yīng)用。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的用途，其特征在于，所述肺癌包括小細(xì)胞肺癌、鱗癌、腺癌、細(xì) 支氣管肺泡癌、未分化癌。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種治療肺癌的藥物組合物，其包括：黃芪、沙參、百部、百合、靈芝、白芨、茯苓、黃芩、桑葉、棗葉、竹葉、魚腥草、炒稻芽等組分。本發(fā)明的中藥藥物組合物以中醫(yī)辯證施治理論為基礎(chǔ)，通過扶正祛邪活血化瘀、清熱解毒、軟堅(jiān)散結(jié)，以達(dá)到清肺氣、降肺火的目的，對(duì)癥治療，在臨床上對(duì)肺癌有較好的療效。
【IPC分類】A61K35/36, A61K35/586, A61K36/904, A61P35/00
【公開號(hào)】CN105663944
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201610044050
【發(fā)明人】高淑萍
【申請(qǐng)人】高淑萍
【公開日】2016年6月15日
【申請(qǐng)日】2016年1月22日