一種治療前列腺增生的中藥組合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種治療前列腺增生的中藥組合物，是由分別從桂枝和牛膝中的提取物組成，可制成任何一種藥劑學(xué)上所說的口服劑型，如片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、糖漿劑。本發(fā)明原料簡單，與其他治療前列腺增生的組合物相比，降低了成本，同時(shí)采用了特定的中藥提取方法，提高中藥有效物的提取率，提高了治療效果，并且毒副作用小。
【專利說明】
一種治療前列腺増生的中藥組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及治療一種治療前列腺增生的中藥組合物及其制備方法，屬于醫(yī)藥領(lǐng) 域。
【背景技術(shù)】
[0002] 前列腺增生是中老年男性的常見病和多發(fā)病之一，它的臨床表現(xiàn)復(fù)雜，嚴(yán)重影響 男性的身體健康。前列腺增生治療方法頗為龐雜，不外藥物和手術(shù)兩種，手術(shù)療效較為可 靠，但術(shù)后會(huì)產(chǎn)生許多并發(fā)癥和后遺癥，患者依從性不理想；藥物治療前列腺增生時(shí)間較 長，需長規(guī)用藥，西藥的不良反應(yīng)較多、療效不穩(wěn)、費(fèi)用高等，常受到很多限制。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種治療前列腺增生的中藥組合物及其制備方法，是由分 別從桂枝和牛膝的提取物組成，療效更優(yōu)良、更穩(wěn)定，而且無副作用。
[0004] -種治療前列腺增生的中藥組合物，包括下列中藥原料:桂枝、牛膝。
[0005] -種治療前列腺增生的中藥組合物，包括下列質(zhì)量份數(shù)的中藥原料:桂枝提取物 4_10份，牛膝提取物5_9份。
[0006] -種治療前列腺增生的中藥組合物，制備方法為:桂枝提取物和牛膝提取物混合 均勻后制成任何一種藥劑學(xué)上所說的口服劑型。
[0007] 所述桂枝提取物的提取方法為：
[0008] (1)將桂枝粉碎，用10-14倍桂枝質(zhì)量的95%乙醇80-90°C加熱回流70-80分鐘，過 濾，得濾渣和濾液；
[0009 ] (2)把濾渣用14-16倍桂枝質(zhì)量的甲醇70-80 °C加熱回流60-70分鐘，過濾，得濾液；
[0010] (3)把步驟（1)和（2)的濾液合并，減壓濃縮至相對密度為1.05-1.07的浸膏，把浸 膏加1 /2體積的水溶解，得水溶液；
[0011] (4)把水溶液加0.8-1.2倍體積的石油醚萃取，分離得到水層；
[0012] (5)把水層加0.8-1.2倍體積的氯仿萃取，分離得到氯仿層，把氯仿層減壓回收溶 劑至原體積的1/4，即為桂枝提取物。
[0013] 其中，石油醚的沸程規(guī)格為60-90°C。
[0014]所述牛膝提取物的提取方法為：
[0015] (1)把牛膝粉碎，用12-14倍牛膝質(zhì)量的70 %乙醇80-90°C加熱回流70-90分鐘，過 濾，得濾液；
[0016] (2)把濾液上1300型大孔樹脂柱，上柱流速為1.0-1.38￥/11，依次用1.58￥、18￥、 0.5BV的氯仿-甲醇梯度洗脫，洗脫流速為1.0-1.3BV/h，收集合并1BV和0.5BV的氯仿-甲醇 洗脫液；
[0017] (3)把洗脫液減壓濃縮至相對密度為1.02-1.04的浸膏，加1/3浸膏體積的甲醇溶 解；
[0018] (4)把上步驟甲醇溶解的溶液減壓回收溶劑至原體積的1/2,即為牛膝提取物。
[0019] 其中，步驟⑵中濾液和1300型大孔樹脂的體積比為1:0.8,1.5BV氯仿-甲醇中氯 仿和甲醇的體積比為2:1，1BV氯仿-甲醇中氯仿和甲醇的體積比為，1:1、0.5BV氯仿-甲醇中 氯仿和甲醇的體積比為〇. 5:1，樹脂柱的高度和直徑比為4.5:1。
[0020] 所述□服劑型為:片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、糖漿劑。
[0021] 本發(fā)明原料簡單，與其他治療前列腺增生的中藥組合物相比，降低了成本，同時(shí)采 用了特定的中藥提取方法，提取出了前列腺增生的有效成分，提高了治療效果，并且毒副作 用小。 具體實(shí)施例：
[0022] 實(shí)施例1:
[0023] -種治療前列腺增生的中藥組合物，包括下列質(zhì)量份數(shù)的中藥原料:桂枝提取物4 份，牛膝提取物5份。
[0024] -種治療前列腺增生的中藥組合物，制備方法為:桂枝提取物和牛膝提取物混合 均勻后制成任何一種藥劑學(xué)上所說的口服劑型。
[0025]所述桂枝提取物的提取方法為：
[0026] (1)將桂枝粉碎，用10倍桂枝質(zhì)量的95%乙醇80°C加熱回流70分鐘，過濾，得濾渣 和濾液；
[0027] (2)把濾渣用14倍桂枝質(zhì)量的甲醇70°C加熱回流60分鐘，過濾，得濾液；
[0028] (3)把步驟(1)和(2)的濾液合并，減壓濃縮至相對密度為1.05的浸膏，把浸膏加1/ 2體積的水溶解，得水溶液；
[0029] (4)把水溶液加0.8倍體積的石油醚萃取，分離得到水層；
[0030] (5)把水層加0.8倍體積的氯仿萃取，分離得到氯仿層，把氯仿層減壓回收溶劑至 原體積的1 /4，即為桂枝提取物。
[0031] 其中，石油醚的沸程規(guī)格為60-90°C。
[0032]所述牛膝提取物的提取方法為：
[0033] (1)把牛膝粉碎，用12倍牛膝質(zhì)量的70 %乙醇80°C加熱回流70分鐘，過濾，得濾液；
[0034] (2)把濾液上1300型大孔樹脂柱，上柱流速為1.0BV/h，依次用1.58￥、18￥、0.58￥的 氯仿-甲醇梯度洗脫，洗脫流速為1. 〇BV/h，收集合并1BV和0.5BV的氯仿-甲醇洗脫液；
[0035] (3)把洗脫液減壓濃縮至相對密度為1.02的浸膏，加1/3浸膏體積的甲醇溶解；
[0036] (4)把上步驟甲醇溶解的溶液減壓回收溶劑至原體積的1/2,即為牛膝提取物。
[0037] 其中，步驟(2)中濾液和1300型大孔樹脂的體積比為1:0.8，1.5BV氯仿-甲醇中氯 仿和甲醇的體積比為2:1，1BV氯仿-甲醇中氯仿和甲醇的體積比為，1:1、0.5BV氯仿-甲醇中 氯仿和甲醇的體積比為〇. 5:1，樹脂柱的高度和直徑比為4.5:1。
[0038] 實(shí)施例2:
[0039] -種治療前列腺增生的中藥組合物，包括下列質(zhì)量份數(shù)的中藥原料:桂枝提取物6 份，牛膝提取物7份。
[0040] -種治療前列腺增生的中藥組合物，制備方法為:桂枝提取物和牛膝提取物混合 均勻后制成任何一種藥劑學(xué)上所說的口服劑型。
[0041 ]所述桂枝提取物的提取方法為：
[0042] (1)將桂枝粉碎，用12倍桂枝質(zhì)量的95 %乙醇85°C加熱回流75分鐘，過濾，得濾渣 和濾液；
[0043] (2)把濾渣用15倍桂枝質(zhì)量的甲醇75°C加熱回流65分鐘，過濾，得濾液；
[0044] (3)把步驟(1)和(2)的濾液合并，減壓濃縮至相對密度為1.06的浸膏，把浸膏加1/ 2體積的水溶解，得水溶液；
[0045] (4)把水溶液加1.0倍體積的石油醚萃取，分離得到水層；
[0046] (5)把水層加1.0倍體積的氯仿萃取，分離得到氯仿層，把氯仿層減壓回收溶劑至 原體積的1 /4，即為桂枝提取物。
[0047]其中，石油醚的沸程規(guī)格為60_90°C。
[0048]所述牛膝提取物的提取方法為：
[0049] (1)把牛膝粉碎，用13倍牛膝質(zhì)量的70 %乙醇85°C加熱回流80分鐘，過濾，得濾液；
[0050] (2)把濾液上1300型大孔樹脂柱，上柱流速為1.2BV/h，依次用1.58￥、18￥、0.58￥的 氯仿-甲醇梯度洗脫，洗脫流速為1.2BV/h，收集合并1BV和0.5BV的氯仿-甲醇洗脫液；
[0051] (3)把洗脫液減壓濃縮至相對密度為1.03的浸膏，加1/3浸膏體積的甲醇溶解；
[0052] (4)把上步驟甲醇溶解的溶液減壓回收溶劑至原體積的1/2,即為牛膝提取物。 [0053] 其中，步驟(2)中濾液和1300型大孔樹脂的體積比為1:0.8，1.5BV氯仿-甲醇中氯 仿和甲醇的體積比為2:1，1BV氯仿-甲醇中氯仿和甲醇的體積比為，1:1、0.5BV氯仿-甲醇中 氯仿和甲醇的體積比為〇. 5:1，樹脂柱的高度和直徑比為4.5:1。
[0054] 實(shí)施例3:
[0055] -種治療前列腺增生的中藥組合物，包括下列質(zhì)量份數(shù)的中藥原料:桂枝提取物 10份，牛膝提取物9份。
[0056] -種治療前列腺增生的中藥組合物，制備方法為:桂枝提取物和牛膝提取物混合 均勻后制成任何一種藥劑學(xué)上所說的口服劑型。
[0057]所述桂枝提取物的提取方法為：
[0058] (1)將桂枝粉碎，用14倍桂枝質(zhì)量的95%乙醇90°C加熱回流80分鐘，過濾，得濾渣 和濾液；
[0059] (2)把濾渣用16倍桂枝質(zhì)量的甲醇80°C加熱回流70分鐘，過濾，得濾液；
[0060] (3)把步驟(1)和(2)的濾液合并，減壓濃縮至相對密度為1.07的浸膏，把浸膏加1/ 2體積的水溶解，得水溶液；
[0061] (4)把水溶液加1.2倍體積的石油醚萃取，分離得到水層；
[0062] (5)把水層加1.2倍體積的氯仿萃取，分離得到氯仿層，把氯仿層減壓回收溶劑至 原體積的1 /4，即為桂枝提取物。
[0063]其中，石油醚的沸程規(guī)格為60_90°C。
[0064]所述牛膝提取物的提取方法為：
[0065] (1)把牛膝粉碎，用14倍牛膝質(zhì)量的70%乙醇90°C加熱回流90分鐘，過濾，得濾液；
[0066] (2)把濾液上1300型大孔樹脂柱，上柱流速為1.3BV/h，依次用1.5BV、1BV、0.5BV的 氯仿-甲醇梯度洗脫，洗脫流速為1.3BV/h，收集合并1BV和0.5BV的氯仿-甲醇洗脫液；
[0067] (3)把洗脫液減壓濃縮至相對密度為1.04的浸膏，加1/3浸膏體積的甲醇溶解；
[0068] (4)把上步驟甲醇溶解的溶液減壓回收溶劑至原體積的1/2,即為牛膝提取物。
[0069] 其中，步驟(2)中濾液和1300型大孔樹脂的體積比為1:0.8,1.5BV氯仿-甲醇中氯 仿和甲醇的體積比為2:1，1BV氯仿-甲醇中氯仿和甲醇的體積比為，1:1、0.5BV氯仿-甲醇中 氯仿和甲醇的體積比為〇. 5:1，樹脂柱的高度和直徑比為4.5:1。
[0070] 實(shí)施例4:
[0071 ] -種治療前列腺增生的中藥組合物，包括下列質(zhì)量份數(shù)的中藥原料:桂枝提取物 12份，牛膝提取物4份。
[0072] -種治療前列腺增生的中藥組合物，制備方法為:桂枝提取物和牛膝提取物混合 均勻后制成任何一種藥劑學(xué)上所說的口服劑型。
[0073]所述桂枝提取物的提取方法為：
[0074] (1)將桂枝粉碎，用8倍桂枝質(zhì)量的95 %乙醇95°C加熱回流60分鐘，過濾，得濾渣和 濾液；
[0075] (2)把濾渣用18倍桂枝質(zhì)量的甲醇85 °C加熱回流80分鐘，過濾，得濾液；
[0076] (3)把步驟(1)和(2)的濾液合并，減壓濃縮至相對密度為1.08的浸膏，把浸膏加1/ 2體積的水溶解，得水溶液；
[0077] (4)把水溶液加0.6倍體積的石油醚萃取，分離得到水層；
[0078] (5)把水層加1.4倍體積的氯仿萃取，分離得到氯仿層，把氯仿層減壓回收溶劑至 原體積的1 /4，即為桂枝提取物。
[0079]其中，石油醚的沸程規(guī)格為60_90°C。
[0080]所述牛膝提取物的提取方法為：
[00811 (1)把牛膝粉碎，用15倍牛膝質(zhì)量的70 %乙醇95°C加熱回流60分鐘，過濾，得濾液；
[0082] (2)把濾液上1300型大孔樹脂柱，上柱流速為1.5BV/h，依次用1.5BV、1BV、0.5BV的 氯仿-甲醇梯度洗脫，洗脫流速為1.5BV/h，收集合并1BV和0.5BV的氯仿-甲醇洗脫液；
[0083] (3)把洗脫液減壓濃縮至相對密度為1.05的浸膏，加1/3浸膏體積的甲醇溶解；
[0084] (4)把上步驟甲醇溶解的溶液減壓回收溶劑至原體積的1/2,即為牛膝提取物。
[0085] 其中，步驟(2)中濾液和1300型大孔樹脂的體積比為1:0.8，1.5BV氯仿-甲醇中氯 仿和甲醇的體積比為2:1，1BV氯仿-甲醇中氯仿和甲醇的體積比為，1:1、0.5BV氯仿-甲醇中 氯仿和甲醇的體積比為〇. 5:1，樹脂柱的高度和直徑比為4.5:1。
[0086] 實(shí)施例5:
[0087] -種治療前列腺增生的中藥組合物，包括下列質(zhì)量份數(shù)的中藥原料:桂枝提取物5 份，牛膝提取物6份。
[0088] -種治療前列腺增生的中藥組合物，制備方法為:桂枝提取物和牛膝提取物混合 均勻后制成任何一種藥劑學(xué)上所說的口服劑型。
[0089]所述桂枝提取物的提取方法為：
[0090] (1)將桂枝粉碎，用11倍桂枝質(zhì)量的95%乙醇80°C加熱回流70分鐘，過濾，得濾渣 和濾液；
[0091] (2)把濾渣用14倍桂枝質(zhì)量的50 %乙醇80 °C加熱回流60分鐘，過濾，得濾液；
[0092] (3)把步驟(1)和(2)的濾液合并，減壓濃縮至相對密度為1.05的浸膏，把浸膏加1/ 2體積的水溶解，得水溶液；
[0093] (4)把水溶液加0.9倍體積的乙酸乙酯萃取，分離得到水層；
[0094] (5)把水層加0.9倍體積的氯仿萃取，分離得到氯仿層，把氯仿層減壓回收溶劑至 原體積的1 /4，即為桂枝提取物。
[0095]其中，石油醚的沸程規(guī)格為60_90°C。
[0096]所述牛膝提取物的提取方法為：
[0097] (1)把牛膝粉碎，用12倍牛膝質(zhì)量的70%乙醇80°C加熱回流75分鐘，過濾，得濾液；
[0098] (2)把濾液上1300型大孔樹脂柱，上柱流速為l.lBV/h，依次用1.58￥、18￥、0.58￥的 氯仿-甲醇梯度洗脫，洗脫流速為1. lBV/h，收集合并1BV和0.5BV的氯仿-甲醇洗脫液；
[0099] (3)把洗脫液減壓濃縮至相對密度為1.02的浸膏，加1/3浸膏體積的甲醇溶解；
[0100] (4)把上步驟甲醇溶解的溶液減壓回收溶劑至原體積的1/2,即為牛膝提取物。
[0101] 其中，步驟(2)中濾液和1300型大孔樹脂的體積比為1:0.8,1.5BV氯仿-甲醇中氯 仿和甲醇的體積比為2:1，1BV氯仿-甲醇中氯仿和甲醇的體積比為，1:1、0.5BV氯仿-甲醇中 氯仿和甲醇的體積比為〇. 5:1，樹脂柱的高度和直徑比為4.5:1。
[0102] 實(shí)施例6:
[0103] -種治療前列腺增生的中藥組合物，包括下列質(zhì)量份數(shù)的中藥原料:桂枝提取物9 份，牛膝提取物8份。
[0104] -種治療前列腺增生的中藥組合物，制備方法為:桂枝提取物和牛膝提取物混合 均勻后制成任何一種藥劑學(xué)上所說的口服劑型。
[0105] 所述桂枝提取物的提取方法為：
[0106] (1)將桂枝粉碎，用13倍桂枝質(zhì)量的95 %乙醇90°C加熱回流80分鐘，過濾，得濾渣 和濾液；
[0107] (2)把濾渣用16倍桂枝質(zhì)量的甲醇80°C加熱回流70分鐘，過濾，得濾液；
[0108] (3)把步驟(1)和(2)的濾液合并，減壓濃縮至相對密度為1.07的浸膏，把浸膏加1/ 2體積的水溶解，得水溶液；
[0109] (4)把水溶液加1.1倍體積的石油醚萃取，分離得到水層；
[0110] (5)把水層加1.1倍體積的氯仿萃取，分離得到氯仿層，把氯仿層減壓回收溶劑至 原體積的1 /4，即為桂枝提取物。
[0111] 其中，石油醚的沸程規(guī)格為60-90°C。
[0112] 所述牛膝提取物的提取方法為：
[0113] (1)把牛膝粉碎，用14倍牛膝質(zhì)量的70 %乙醇90°C加熱回流85分鐘，過濾，得濾液；
[0114] (2)把濾液上D101型大孔樹脂柱，上柱流速為1.3BV/h，依次用1.5BV、1BV、0.5BV的 氯仿-甲醇梯度洗脫，洗脫流速為1.3BV/h，收集合并1BV和0.5BV的氯仿-甲醇洗脫液；
[0115] (3)把洗脫液減壓濃縮至相對密度為1.03的浸膏，加1/3浸膏體積的甲醇溶解；
[0116] (4)把上步驟甲醇溶解的溶液減壓回收溶劑至原體積的1/2,即為牛膝提取物。
[0117] 其中，步驟(2)中濾液和1300型大孔樹脂的體積比為1:0.8，1.5BV氯仿-甲醇中氯 仿和甲醇的體積比為2:1，1BV氯仿-甲醇中氯仿和甲醇的體積比為，1:1、0.5BV氯仿-甲醇中 氯仿和甲醇的體積比為〇. 5:1，樹脂柱的高度和直徑比為4.5:1。
[0118] 實(shí)施例7:
[0119] 采用常規(guī)制備工藝，本發(fā)明混合提取物可制成任何一種藥劑學(xué)上所說的口服劑 型，如片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、糖漿劑。
[0120] 其余同實(shí)施例1-6中的任意一項(xiàng)。
[0121] 實(shí)施例8:
[0122] 將由實(shí)施例1-3制得的混合均勻的提取物，按照常規(guī)片劑的操作方法，加入藥用輔 料，將各組分混合均勻，濕法制粒，過篩，采用常規(guī)片劑制備法壓片制成片劑，其中各組分的 含量如下： 成分 重量（份） 混合提取物 50 糊精 3
[0123] 淀粉槳 20 羧甲基淀粉鈉 10 滑石粉 12 聚乙二醇 8:
[0124] 其余同實(shí)施例1-6中的任意一項(xiàng)。
[0125] 實(shí)施例9:
[0126] 將由實(shí)施例1-3制得的混合均勻的提取物，按照常規(guī)膠囊劑的操作方法，加入藥用 輔料，將各組分混合均勻，制粒，采用常規(guī)膠囊劑制備法填充制成膠囊劑，其中各組分的含 量如下：
[0127] 成分 重量t份） 混合提取物 100 可溶性淀粉 62
[0128] 硬脂酸鎂 21 低取代羥丙基纖維素 16 氯化鈉 8
[0129] 其余同實(shí)施例1-6中的任意一項(xiàng)。
[0130] 實(shí)施例10:
[0131] 將由實(shí)施例1-3制得的混合均勻的提取物，按照常規(guī)糖漿劑的操作方法，乙醇沉淀 1-2次，過濾，濃縮，加水沉淀，過濾，加入藥用輔料，過濾，分裝滅菌，采用常規(guī)糖漿劑制備法 制備口服液，其中各組分的含量如下： 成分 童量（份） 混合提取物 100 乙醇 120
[0132] 蔗糖 80 羧甲基纖維素鈉 15 山梨酸 4 苯甲酸 3
[0133] 其余同實(shí)施例1-6中的任意一項(xiàng)。
[0134] 療效實(shí)驗(yàn)：
[0135] 對實(shí)驗(yàn)性前列腺增生的影響
[0136] 取體重22-26g雄性小鼠，80只，隨機(jī)分為8組，分為空白組、模型組、實(shí)施例1-6組。 除空白對照組外，其余各組小鼠皮下注射5mg/kg丙酸睪丸紊，每天1次，造成前列腺增生模 型。實(shí)施例1-6分別灌胃給藥實(shí)施例1-6制得的藥物，每天一次，劑量2g/kg，模型組灌胃等容 積生理鹽水。連續(xù)給藥3周后，處死小鼠取前列腺及睪丸稱重并汁算其指數(shù)。結(jié)果見表1。
[0137] 表1本發(fā)明對實(shí)驗(yàn)性前列腺增生小鼠前列腺及睪丸的影響($ ±
[0139] 結(jié)果表明：在本發(fā)明實(shí)施例1-
[0140] 3對實(shí)驗(yàn)性前列腺增生小鼠前列腺及睪丸的影響都明顯優(yōu)于實(shí)施例4組(工藝參數(shù) 不同）、實(shí)施例5組(桂枝的提取工藝不同）、實(shí)施例6組（牛膝的提取工藝不同），可見工藝參 數(shù)、桂枝和牛膝的提取工藝均對制得的藥物提取的有效成分及療效有影響，因此本發(fā)明采 用了特定的工藝參數(shù)、桂枝和牛膝的提取工藝，才能制得療效顯著的治療前列腺增生的藥 物。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種治療前列腺增生的中藥組合物，其特征為:包括下列中藥原料:桂枝、牛膝。2. -種治療前列腺增生的中藥組合物，其特征為:包括下列質(zhì)量份數(shù)的中藥原料:桂枝 提取物4-10份，牛膝提取物5-9份。3. 如權(quán)利要求2所述的一種治療前列腺增生的中藥組合物，其特征為：制備方法為:桂 枝提取物和牛膝提取物混合均勻后制成任何一種藥劑學(xué)上所說的口服劑型。4. 如權(quán)利要求2所述的一種治療前列腺增生的中藥組合物，其特征為:所述桂枝提取物 的提取方法為： (1)將桂枝粉碎，用10-14倍桂枝質(zhì)量的95%乙醇80-90°C加熱回流70-80分鐘，過濾，得 濾渣和濾液； (2 )把濾渣用14-16倍桂枝質(zhì)量的甲醇70-80 °C加熱回流60-70分鐘，過濾，得濾液； (3) 把步驟（1)和（2)的濾液合并，減壓濃縮至相對密度為1.05-1.07的浸膏，把浸膏加 1 /2體積的水溶解，得水溶液； (4) 把水溶液加0.8-1.2倍體積的石油醚萃取，分離得到水層； (5) 把水層加0.8-1.2倍體積的氯仿萃取，分離得到氯仿層，把氯仿層減壓回收溶劑至 原體積的1/4，即為桂枝提取物； 其中，石油醚的沸程規(guī)格為60-90°C。5. 如權(quán)利要求2所述的一種治療前列腺增生的中藥組合物，其特征為:所述牛膝提取物 的提取方法為： (1) 把牛膝粉碎，用12-14倍牛膝質(zhì)量的70%乙醇80-90°C加熱回流70-90分鐘，過濾，得 濾液； (2) 把濾液上1300型大孔樹脂柱，上柱流速為1.0-1.3BV/h，依次用1.5BV、1BV、0.5BV的 氯仿-甲醇梯度洗脫，洗脫流速為1.0-1.3BV/h，收集合并1BV和0.5BV的氯仿-甲醇洗脫液； (3 )把洗脫液減壓濃縮至相對密度為1.02-1.04的浸膏，加1/3浸膏體積的甲醇溶解； (4)把上步驟甲醇溶解的溶液減壓回收溶劑至原體積的1/2,即為牛膝提取物； 其中，步驟(2)中濾液和1300型大孔樹脂的體積比為1:0.8,1.5BV氯仿-甲醇中氯仿和 甲醇的體積比為2:1，1BV氯仿-甲醇中氯仿和甲醇的體積比為，1:1、0.5BV氯仿-甲醇中氯仿 和甲醇的體積比為〇. 5:1，樹脂柱的高度和直徑比為4.5:1。6. 如權(quán)利要求3所述的一種治療前列腺增生的中藥組合物，其特征為：所述口服劑型 為:片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、糖漿劑。
【文檔編號】A61P13/08GK105853503SQ201610165194
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2016年3月22日
【發(fā)明人】呂愛平, 張戈, 呂誠, 趙寧, 王茂林, 姜淼, 何小鵑, 譚勇, 張弛, 李立, 白菁安, 梁超, 劉進(jìn)
【申請人】中國中醫(yī)科學(xué)院中醫(yī)臨床基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所