一種醫(yī)用凝膠及其用于制備醫(yī)療外用凝膠貼的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種醫(yī)用凝膠，其由以下組分組成及其各自的總量份數(shù)比構(gòu)成：10?50硫酸鎂、0.01?10植物提取物、0.5?15甘油、0.1?5乙醇、3?20親水性高分子材料、0.1?15增溶劑、余量純化水。本發(fā)明還公開了利用上述醫(yī)用凝膠制備的醫(yī)療外用凝膠貼及其制備方法。本發(fā)明的醫(yī)用凝膠貼結(jié)合硫酸鎂與親水性高分子材料，有效避免了硫酸鎂溶液濕敷沾濕病人衣物和床單的問題；在使用過程中，本發(fā)明的凝膠貼粘附穩(wěn)定不易滑脫，不影響病人活動(dòng)；使用方便，可反復(fù)揭貼；本發(fā)明精選植物提取物，并添加抑菌、護(hù)膚成分，對人體無刺激性，使用安全，起效快，療效好。
【專利說明】
一種醫(yī)用凝膠及其用于制備醫(yī)療外用凝膠貼的方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及一種醫(yī)用凝膠，具體涉及一種利用上述凝膠制備的醫(yī)療外用凝膠貼及 其制備方法，上述凝膠貼具備消除水腫，防治靜脈炎及軟組織損傷等功能。
【背景技術(shù)】
[0002] 靜脈給藥是目前臨床治療常用的給藥途徑，藥物作用和醫(yī)護(hù)人員的不當(dāng)操作等因 素可引起靜脈炎。藥液外滲靜脈炎的發(fā)生使患者靜脈皮膚紅腫，產(chǎn)生灼痛。50硫酸鎂溶液對 組織液而言為高滲溶液，局部濕敷可產(chǎn)生高滲透壓，使腫脹部位組織水腫液在短時(shí)間內(nèi)吸 出、消腫。同時(shí)，鎂離子能拮抗鈣離子，抑制血管平滑肌的收縮，改善水腫部位的微循環(huán)，組 織間液回流血管，從而減輕局部滲出。由于血液循環(huán)得到了改善，加強(qiáng)了新陳代謝和白細(xì)胞 的吞噬功能，達(dá)到抗感染和消炎的目的。隨著水腫和炎癥的消退，病人疼痛感減輕。50硫酸 鎂溶液濕敷起到局部治療作用，臨床觀察無副作用及不良反應(yīng)。
[0003] 臨床常用30-50硫酸鎂溶液浸濕紗布或毛巾敷于患處，此方法雖簡單易行，但隨著 水分蒸發(fā)，紗布硬結(jié)，析出白色硫酸鎂晶體，需要每隔一段時(shí)間添加硫酸鎂溶液，且在使用 過程中常出現(xiàn)硫酸鎂溶液沾濕床單或病人衣物的狀況，給患者和醫(yī)護(hù)人員帶來不便。
[0004] 現(xiàn)有的硫酸鎂濕敷貼多采用無紡布浸濕硫酸鎂濕敷液封裝于包裝袋內(nèi)，使用時(shí)， 將濕敷貼敷于患處，用保鮮膜包裹，防止水分蒸發(fā)或液體流出沾濕床單或衣物。病人患處皮 膚在密不透氣的情況下，較長時(shí)間接觸高濃度鹽溶液，致使皮膚免疫功能下降，易受感染或 引起水泡紅疹等。
[0005] 專利（CN 101485680 A)公開了一種復(fù)方硫酸鎂巴布劑及其制備方法。該方案中， 主要藥用成分硫酸鎂含量遠(yuǎn)低于臨床常用濃度，且制成巴布劑為固態(tài)，對藥物起緩釋作用， 雖加入薄荷腦作為促滲透劑，但不及50硫酸鎂濕敷液見效快。鹽酸利多卡因臨床主要用于 局部麻醉劑，具有止痛作用。參考鹽酸利多卡因與硫酸鎂的含量及該專利的臨床資料，可知 復(fù)方硫酸鎂巴布劑具有較好的止痛作用，而其治療水腫及靜脈炎的作用相對較弱。
[0006] 專利(CN 104107190 A)公開了一種一次性濕敷貼及其制備方法，其濕敷液存在以 下不足:一、甘露醇經(jīng)靜脈注射給藥，通過滲透性利尿達(dá)到脫水作用，而外敷不能達(dá)到脫水 作用。二、地塞米松為糖皮質(zhì)激素類藥物，主要用于皮炎、濕疹，長期使用對人體有較大副作 用。
[0007] 另外，臨床也用由高分子凝膠構(gòu)成的冷敷貼、降溫貼治療局部水腫、靜脈炎，但因 為其中不含高滲硫酸鎂，影響治療效果。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 有鑒于現(xiàn)有技術(shù)的上述缺陷，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種醫(yī)療外用凝 膠貼，其具有去水腫、消炎、止痛、抑菌、護(hù)膚等作用且對人體無刺激性，使用安全，起效快， 療效好。
[0009] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種醫(yī)療外用凝膠貼，包括背襯層、凝膠層和防粘 層，所述的背襯層為無紡布、脫脂棉、紗布、海綿、吸水紙其中的一種或其任意組合。所述的 防粘層采用聚丙烯類、聚乙烯類、聚氨酯類其中一種或其任意組合的材料;所述的凝膠層位 于背襯層和防粘層之間且采用醫(yī)用凝膠制成。
[0010] 上述凝膠層采用的醫(yī)用凝膠，由以下組分及其重量份數(shù)比構(gòu)成：10-50硫酸鎂、 0.01-10植物提取物、0.5-15甘油、0.1-5乙醇、3-20親水性高分子材料、0-5交聯(lián)劑，0.1-15 增溶劑，余量純化水。
[0011] 所述的植物提取物為具有促透、抑菌、消炎、止痛作用的植物提取物，可以是具有 透皮促進(jìn)劑作用的物質(zhì)，如薄荷油、冰片等，也可以是具有抑菌、消炎、止痛或去水腫作用的 植物提取物，如丹皮、姜黃、桉葉、茶樹、百里香、金盞菊、甘草、大黃、川芎、馬齒莧、蘆薈、金 縷梅、野菊花、金銀花、蒲公英、荊芥、薰衣草、丁香、迷迭香無患子、兩面針、顛茄、百部、茯 苓、洋甘菊、黃岑、黃連、蘆丁、鼠尾草、虎杖、肉豆蔻、鋸葉棕提取物等。在本醫(yī)用凝膠中填加 的植物提取物，具有以下功能： 1. 促進(jìn)透皮吸收，使藥物起效更快； 2. 輕微局麻作用，減輕患者疼痛； 3. 輔助消腫、消炎； 4. 抗菌作用，使凝膠具有內(nèi)在抗菌性，并可抑制皮膚表面微生物滋生； 5. 抗過敏作用，降低藥物毒性； 6. 護(hù)膚作用； 7. 添加植物精油，起輔助治療作用并添加了促透、抑菌、鎮(zhèn)痛、護(hù)膚功效，且具有怡人 芳香。
[0012] 所述的親水性高分子材料為羧甲基纖維素鈉、殼聚糖、明膠、瓊脂、羧丙基纖維素、 黃原膠、卡拉膠、槐豆膠、瓜爾膠、海藻酸鈉、果膠、阿拉伯膠和淀粉及其衍生物、羥乙基纖維 素、聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮等其中的一種或其任意組合。
[0013 ]在本醫(yī)用凝膠中填加的親水性高分子材料，具有以下功能： 1. 使凝膠貼與皮膚的粘附性好，不易滑脫且可反復(fù)揭貼； 2. 保水效果好，不易干結(jié)，使硫酸鎂發(fā)揮持久、穩(wěn)定的療效，硫酸鎂不易析出； 3. 具有很好的透氣性； 4. 以水凝膠為載體，對硫酸鎂起一定的緩釋作用，作用時(shí)間持久且硫酸鎂在凝膠中分 布均勻穩(wěn)定，具有緩釋作用，療效持久； 5. 不污染皮膚和床單衣物。
[0014] 所述的交聯(lián)劑為氯化鈣或戊二醛，也可不添加交聯(lián)劑，通過反復(fù)冷凍解凍的物理 方法進(jìn)行交聯(lián)，或在添加一定量交聯(lián)劑的基礎(chǔ)上結(jié)合物理方法可有效縮短凝膠制備時(shí)間并 減少交聯(lián)劑用量，且不影響凝膠性質(zhì)。本發(fā)明的高分子凝膠交聯(lián)方式并不局限于此，還可通 過其他化學(xué)試劑，如含41 3+、61!2+也2+、2112+心 3+等金屬離子化合物或醇、醛、酯類有機(jī)物，或 物理方式，如輻照交聯(lián)。
[0015] 所述的增溶劑為聚乙二醇?xì)浠吐橛汀⒕垩跻蚁┲舅狨ヮ?、聚氧乙烯脂肪醇?類、聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯類其中的一種或其任意組合。
[0016] 本發(fā)明還提供了上述凝膠貼的制備方法。
[0017] 本發(fā)明醫(yī)療凝膠貼的制備方法有兩種，第一種方法包括以下步驟： (1) 量取1000ml純化水，煮沸3-10分鐘，冷卻至50°C，加入250g-400g硫酸鎂，充分溶解； (2) 將30ml-50ml70乙醇、5ml-20ml的PEG40-氫化蓖麻油及5ml-150ml甘油混合，加入 植物精油溶解； (3) 取30g-80g羧甲基纖維素鈉，加入200ml-300ml硫酸鎂溶液，混勻； (4) 取30g-80g聚乙烯醇，加入剩余硫酸鎂溶液，混勻； (5) 將(2)、（3)、（4)混勻，充分?jǐn)嚢瑁帽渲欣鋬?小時(shí)后解凍，反復(fù)數(shù)次直至形成具 有一定粘附性和彈性的水凝膠； (6) 用上述制備的凝膠均勻涂布于背襯層，用防粘層覆蓋。
[0018]第二種方法包括以下步驟： (1) 量取l〇〇〇ml純化水，煮沸3-10分鐘，冷卻至50°C，加入250g-400g硫酸鎂，充分溶解； (2) 將30ml-50ml70乙醇、5ml-20ml的PEG40-氫化蓖麻油及5ml-150ml甘油混合，加入 植物精油溶解； (3) 取30g-80g羧甲基纖維素鈉，加入200ml-300ml硫酸鎂溶液，混勻； (4) 在剩余硫酸鎂溶液中加入5g-50g氯化鈣并使其溶解，另取30g-80g聚乙烯醇，加入 硫酸鎂、氯化鈣混合溶液，混勻； (5) 將(2)、（3)、（4)混勻，充分?jǐn)嚢?，靜置2-24小時(shí)，直至形成具有一定粘附性和彈性的 水凝膠； (6) 用上述制備的凝膠均勻涂布于背襯層，用防粘層覆蓋。
[0019] 本發(fā)明的有益效果是： 本發(fā)明的醫(yī)用凝膠貼結(jié)合硫酸鎂與親水性高分子材料，有效避免了硫酸鎂溶液濕敷沾 濕病人衣物和床單的問題;在使用過程中，本發(fā)明的凝膠貼粘附穩(wěn)定不易滑脫，不影響病人 活動(dòng);使用方便，可反復(fù)揭貼;本發(fā)明精選植物提取物，并添加抑菌、護(hù)膚成分，對人體無 刺激性，使用安全，起效快，療效好。
【具體實(shí)施方式】
[0020] 下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明： 實(shí)施例一： 一種醫(yī)用凝膠，由以下組分及其重量份數(shù)比構(gòu)成:50硫酸鎂、0.3植物提取物、1甘油、3 乙醇、14親水性高分子材料、1增溶劑、2交聯(lián)劑、余量為純化水； 實(shí)施例二： 一種醫(yī)用凝膠，由以下組分及其重量份數(shù)比構(gòu)成:30硫酸鎂、0.5植物提取物、10甘油、 0.5乙醇、7親水性高分子材料、1.5增溶劑、1交聯(lián)劑、余量為純化水； 實(shí)施例三： 一種醫(yī)用凝膠，由以下組分及其重量份數(shù)比構(gòu)成：12.5-60硫酸鎂，0.01-2薄荷油，0.1-1丹皮酚，3-10羧甲基纖維素鈉，3-10聚乙烯醇，0.5-15甘油，0.1-3乙醇，0.1-5氯化鈣，0.5-2的PEG40-氫化蓖麻油，余量純化水。
[0021] 實(shí)施例四： 一種醫(yī)用凝膠，由以下組分及其重量份數(shù)比構(gòu)成：12.5-60硫酸鎂，0.01-3冰片，0.1-5 蘆薈油，3-10羧甲基纖維素鈉，3-10聚乙烯醇，0.5-15甘油，0.1-3乙醇，0.1-1.5戊二醛，1- 10的PEG40-氫化蓖麻油，余量純化水。
[0022] 實(shí)施例五： 一種醫(yī)用凝膠，由以下組分及其重量份數(shù)比構(gòu)成：12.5-60硫酸鎂，0.01-2薄荷油，0.1-5 丁香油，3-10羧甲基纖維素鈉，3-10聚乙烯醇，0.5-15甘油，0.1-3乙醇，1-10的PEG40-氫化 蓖麻油，余量純化水。
[0023]實(shí)施例六： 一種醫(yī)用凝膠，由以下組分及其重量份數(shù)比構(gòu)成：10-60硫酸鎂、0.01-5植物提取物、 0.5-15甘油、0.1-5乙醇、3-10羧甲基纖維素鈉、3-10聚乙烯醇、0.1-5氯化鈣，1-10的PEG40-氫化蓖麻油，余量為純化水。
[0024] 實(shí)施例七： 一種醫(yī)療外用凝膠貼的制備方法，包括以下步驟： (1) 量取l〇〇〇ml純化水，煮沸3-10分鐘，冷卻至50°C，加入250g-400g硫酸鎂，充分溶解； (2) 將30ml-50ml70乙醇、5ml-20ml的PEG40-氫化蓖麻油及5ml-150ml甘油混合，加入 植物精油溶解； (3) 取30g-80g羧甲基纖維素鈉，加入200ml-300ml硫酸鎂溶液，混勻； (4) 取30g-80g聚乙烯醇，加入剩余硫酸鎂溶液，混勻； (5) 將(2)、（3)、（4)混勻，充分?jǐn)嚢?，置冰箱中冷?小時(shí)后解凍，反復(fù)數(shù)次直至形成具 有一定粘附性和彈性的水凝膠； (6) 用上述制備的凝膠均勻涂布于背襯層，用防粘層覆蓋。
[0025] 實(shí)施例八： 一種醫(yī)療外用凝膠貼的制備方法，包括以下步驟： (1) 量取l〇〇〇ml純化水，煮沸3-10分鐘，冷卻至50°C，加入250g-400g硫酸鎂，充分溶解； (2) 將30ml-50ml70乙醇、5ml-20ml的PEG40-氫化蓖麻油及5ml-150ml甘油混合，加入 植物精油溶解； (3) 取30g-80g羧甲基纖維素鈉，加入200ml-300ml硫酸鎂溶液，混勻； (4) 取30g-80g聚乙稀醇，加入剩余硫酸鎂溶液，繼續(xù)加入5ml-15ml 1戊二醛，混勾； (5) 將(2)、（3)、（4)混勻，充分?jǐn)嚢瑁o置2-24小時(shí)，直至形成具有一定粘附性和彈性的 水凝膠； (6) 用上述制備的凝膠均勻涂布于背襯層，用防粘層覆蓋。
[0026] 實(shí)施例九： 一種醫(yī)療外用凝膠貼的制備方法，包括以下步驟： (1) 量取l〇〇〇ml純化水，煮沸3-10分鐘，冷卻至50°C，加入250g-400g硫酸鎂，充分溶解； (2) 將30ml-50ml70乙醇、5ml-20ml的PEG40-氫化蓖麻油及5ml-150ml甘油混合，加入 植物精油溶解； (3) 取30g-80g羧甲基纖維素鈉，加入200ml-300ml硫酸鎂溶液，混勻； (4) 在剩余硫酸鎂溶液中加入5ml-10ml氯化|丐并使其溶解，另取30g-80g聚乙稀醇，加 入硫酸鎂、氯化鈣混合溶液，混勻； (5) 將(2)、（3)、（4)混勻，充分?jǐn)嚢?，靜置2-24小時(shí)，直至形成具有一定粘附性和彈性的 水凝膠； (6)用上述制備的凝膠均勻涂布于背襯層，用防粘層覆蓋。
[0027] 效果驗(yàn)證 將30只同齡，相近體重雄性大鼠腹部剃毛，靜脈推注15甘露醇，每天三次，連續(xù)三天，建 立藥液外滲損傷模型。
[0028]將建模成功的實(shí)驗(yàn)大鼠隨機(jī)分3組，每組10只。對照組一：生理鹽水涂敷；對照組 二：不含硫酸鎂冷敷貼常溫敷于患處;實(shí)驗(yàn)組:實(shí)施例五常溫敷于患處。上述三組的涂敷要 求為:每日3次，每次45min。共15天。
[0029] 每3天，切取損傷部位皮膚及皮下組織，切片包埋染色后于光學(xué)顯微鏡下觀察，觀 察項(xiàng)目為：表皮損傷程度、潰瘍程度、炎細(xì)胞浸潤程度、水腫程度，對觀察項(xiàng)目設(shè)立程度指 標(biāo)，程度越高，得分越高：以（-)為〇分，（+ )為1分，（++ )為2分，（+++ ) 為3分。
[0030] 對試驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)后進(jìn)行方差分析，發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組各項(xiàng)指標(biāo)均與對照組一、對照組二 存在顯著性差異(PK0.05 ;P2〈0.05)，表明：實(shí)驗(yàn)組大鼠藥液外滲損傷程度較對照組明顯減 輕，實(shí)驗(yàn)組采用的凝膠貼片對治療藥液外滲性皮膚損傷具有較好的治療效果。
[0031] 以上詳細(xì)描述了本發(fā)明的較佳具體實(shí)施例。應(yīng)當(dāng)理解，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員無 需創(chuàng)造性勞動(dòng)就可以根據(jù)本發(fā)明的構(gòu)思作出諸多修改和變化。因此，凡本技術(shù)領(lǐng)域中技術(shù) 人員依本發(fā)明的構(gòu)思在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上通過邏輯分析、推理或者有限的實(shí)驗(yàn)可以得到的 技術(shù)方案，皆應(yīng)在由權(quán)利要求書所確定的保護(hù)范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種醫(yī)用凝膠，其特征在于，由以下組分組成及其各自的總量份數(shù)比構(gòu)成：10-50硫 酸鎂、0.01-10植物提取物、0.5-15甘油、0.1-5乙醇、3-20親水性高分子材料、0.1-15增溶 劑、余量純化水。2. 如權(quán)利要求1所述的一種醫(yī)用凝膠，其特征在于，還包括交聯(lián)劑，所述的交聯(lián)劑與各 組分按照重量份數(shù)比的添加量為0-5。3. 如權(quán)利要求2所述的一種醫(yī)用凝膠，其特征在于，所述的植物提取物為薄荷、冰片、丹 皮、姜黃、桉葉、茶樹、百里香、金盞菊、甘草、大黃、川芎、馬齒莧、蘆薈、金縷梅、野菊花、金銀 花、蒲公英、荊芥、蘆丁、鼠尾草、虎杖、肉豆蔻、鋸葉棕、薰衣草、丁香、無患子、兩面針、顛茄、 百部、茯苓、洋甘菊、黃岑、黃連、迷迭香、桂皮、胡椒、大蒜提取物其中的一種或其任意組合； 所述的親水性高分子材料為羧甲基纖維素鈉、殼聚糖、明膠、瓊脂、羧丙基纖維素、黃原 膠、卡拉膠、槐豆膠、瓜爾膠、海藻酸鈉、果膠、阿拉伯膠和淀粉及其衍生物、羥乙基纖維素、 聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮其中的一種或其任意組合； 所述的增溶劑為聚乙二醇?xì)浠吐橛汀⒕垩跻蚁┲舅狨ヮ?、聚氧乙烯脂肪醇醚類、?氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯類其中的一種或其任意組合； 所述的交聯(lián)劑為氯化鈣或戊二醛。4. 如權(quán)利要求1-3任一所述的一種醫(yī)用凝膠，其特征在于，由以下組分及其重量份數(shù)比 組成：10-50硫酸鎂，0.01-2薄荷油，0.1-1丹皮酚，3-10羧甲基纖維素鈉，3-10聚乙烯醇，Ο-?. 5戊二醛， 0.5-5的 PEG40-氫化蓖麻油， 0.5-15 甘油， 0.1-5乙醇， 余量純化水。5. 如權(quán)利要求1-3任一所述的一種醫(yī)用凝膠，其特征在于，由以下組分組成：10-50硫酸 鎂，0.1-3冰片，0.01-5蘆薈油，3-10羧甲基纖維素鈉，3-10聚乙烯醇，0.1-1.5戊二醛，0.5-5 的PEG40-氫化蓖麻油，0.5-15甘油，0.1-5乙醇，余量純化水。6. 如權(quán)利要求1-3任一所述的一種醫(yī)用凝膠，其特征在于，由以下組分組成：10-50硫酸 鎂，0.01-2薄荷油，0.01-5 丁香油，3-10羧甲基纖維素鈉，3-10聚乙烯醇，0.1-5氯化鈣，0.5-5的PEG40-氫化蓖麻油，0.5-15甘油，0.1-5乙醇，余量純化水。7. 如權(quán)利要求1-3任一所述的一種醫(yī)療外用凝膠貼，其特征在于，由以下組分組成：10-50硫酸鎂，0.01-2 丁香油，0.01-5蘆薈油，3-10羧甲基纖維素鈉，3-10聚乙烯醇，0.5-5的 PEG40-氫化蓖麻油，0.5-15甘油，0.1-5乙醇，余量純化水。8. -種醫(yī)療外用凝膠貼，其特征在于，由背襯層、凝膠層和防粘層組成，所述的凝膠層 位于背襯層和防粘層之間且其由權(quán)利要求1-7任意所述的醫(yī)用凝膠構(gòu)成； 所述的背襯層采用無紡布、脫脂棉、紗布、海綿、吸水紙其中的一種或其任意組合制作； 所述的防粘層采用聚丙烯類、聚乙烯類、聚氨酯類其中一種或其任意組合的材料制作。9. 一種制備權(quán)利要求8所述的醫(yī)療外用凝膠貼的方法，其特征在于，包括如下步驟： (1) 量取1000ml純化水，煮沸3-10分鐘，冷卻至50°C，加入250g-400g硫酸鎂，充分溶解； (2) 將30ml-50ml70乙醇、5ml-20ml的PEG40-氫化蓖麻油及5ml-150ml甘油混合，加入 植物精油溶解； (3) 取308-808羧甲基纖維素鈉，加入2001111-3001111硫酸鎂溶液，混勻 ； (4) 取30g-80g聚乙烯醇，加入剩余硫酸鎂溶液，混勻； (5) 將(2)、（3)、（4)混勻，充分?jǐn)嚢?，置冰箱中冷?小時(shí)后解凍，反復(fù)數(shù)次直至形成具 有一定粘附性和彈性的水凝膠； (6)用上述制備的凝膠均勻涂布于背襯層，用防粘層覆蓋。10.-種制備權(quán)利要求8所述的醫(yī)療外用凝膠貼的方法，其特征在于，包括如下步驟： (1) 量取l〇〇〇ml純化水，煮沸3-10分鐘，冷卻至50°C，加入250g-400g硫酸鎂，充分溶解； (2) 將30ml-50ml70乙醇、5ml-20ml的PEG40-氫化蓖麻油及5ml-150ml甘油混合，加入 植物精油溶解； (3) 取308-808羧甲基纖維素鈉，加入2001111-3001111硫酸鎂溶液，混勻 ； (4) 在剩余硫酸鎂溶液中加入5g-50g氯化鈣并使其溶解，另取30g-80g聚乙烯醇，加入 硫酸鎂、氯化鈣混合溶液，混勻； (5) 將(2)、（3)、（4)混勻，充分?jǐn)嚢?，靜置2-24小時(shí)，直至形成具有一定粘附性和彈性的 水凝膠； (6) 用上述制備的凝膠均勻涂布于背襯層，用防粘層覆蓋。
【文檔編號】A61L26/00GK105854072SQ201610241020
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2016年4月19日
【發(fā)明人】朱彩麗
【申請人】上海昌頜醫(yī)藥科技有限公司, 楊昌順