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一種漱口水及其制備方法

文檔序號(hào):10559456閱讀:542來(lái)源:國(guó)知局
一種漱口水及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種漱口水及其制備方法,該漱口水以總質(zhì)量滿足100%計(jì),由下述質(zhì)量百分比的各原料組成:殼聚糖0.1?0.5%;低聚糖2?8%;三聚磷酸鹽0.1?0.4%;復(fù)合氨基酸0.05?0.2%;茶多酚0.1?0.3%;木瓜蛋白酶0.05?0.15%;木糖醇1?10%;表面活性劑4?12%;余量為純化水。按質(zhì)量百分比稱取各原料,經(jīng)溶解、超聲處理、混合、濕熱滅菌等步驟,即得。具有能有效抑菌、無(wú)毒副作用、于口腔內(nèi)正常菌群無(wú)害、生物安全性高的特點(diǎn)。
【專利說(shuō)明】
-種漱口水及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明屬于醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)領(lǐng)域,具體來(lái)說(shuō)設(shè)及一種漱口水,同時(shí)還設(shè)及該漱口水 的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 就口腔衛(wèi)生新理念而言,僅早晚刷牙已經(jīng)無(wú)法達(dá)到口腔衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),但隨時(shí)隨地拿 出牙刷、牙膏進(jìn)行口腔清潔又極不現(xiàn)實(shí)。
[0003] 漱口水,能清潔口腔、預(yù)防離齒和牙周炎等;使用十分方便,可有效拒絕食物等殘 渣對(duì)牙齒的侵蝕;是牙齒脫落的老人、不會(huì)刷牙的小孩W及不能忍受刷牙的牙病患者口腔 衛(wèi)生保障的最佳選擇。
[0004] 目前,漱口水大致可W分為含氣化物漱口水、防牙菌膜漱口水、抑制牙菌膜漱口 水、防敏感漱口水、草本漱口水W及傳統(tǒng)中草藥類漱口水。運(yùn)些已有的漱口水,均屬于廣譜 高效抑菌抗菌類漱口水。而越來(lái)越多的研究表明,長(zhǎng)期使用廣譜抑菌抗菌類漱口水會(huì)造成 口腔內(nèi)正常菌群失調(diào),從而出現(xiàn)黏膜潰爛、脫膜甚至壞死的癥狀,嚴(yán)重時(shí)更會(huì)導(dǎo)致多處潰 瘍。運(yùn)是本領(lǐng)域呈待解決的技術(shù)問(wèn)題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的在于克服前述困難而提供一種能有效抑菌、無(wú)毒副作用、于口腔內(nèi) 正常菌群無(wú)害、生物安全性高的漱口水。
[0006] 本發(fā)明的另一目的在于提供該漱口水的制備方法。
[0007] 本發(fā)明的一種漱口水,W總質(zhì)量滿足100 %計(jì),由下述質(zhì)量百分比的各原料組成: 殼聚糖 0.1-0.5%; 低聚糖 2-8%; 「 1 王聚蹲酸鹽 0. 1-0.4%;
[000引 一 復(fù)合氨基酸 0.05-0.2%; 茶多西分 0.1-0. 3%; 木瓜蛋白酶 0.05-0.15%: 木糖醇 1-10%;
[0009] 表涼活性劑 4-12%; 余量為純化木。
[0010] 上述的一種漱口水,其中:所述低聚糖為低聚果糖、低聚木糖、水蘇糖、低聚異麥芽 糖中的一種或按任意質(zhì)量比混合的兩種W上混合物。
[0011] 上述的一種漱口水,其中:所述Ξ聚憐酸鹽為Ξ聚憐酸鋼、Ξ聚憐酸鐘、Ξ聚憐酸 錠中的一種或按任意質(zhì)量比混合的兩種W上混合物。
[0012] 上述的一種漱口水,其中:所述復(fù)合氨基酸為半脫氨酸、亮氨酸、色氨酸、苯丙氨 酸、谷氨酸按任意質(zhì)量比混合的兩種w上混合物。
[0013] 上述的一種漱口水,其中:所述表面活性劑為泊洛沙姆、薦糖醋、親水單甘脂中的 一種或按質(zhì)量比2:1:1的混合物。
[0014] 本發(fā)明的一種漱口水的制備方法,包括W下步驟:
[0015] (1)按質(zhì)量百分比稱取下述原料:殼聚糖0.1-0.5%,低聚糖2-8%,Ξ聚憐酸鹽 0.1-0.4%,復(fù)合氨基酸0.05-0.2%,茶多酪0.1-0.3%,木瓜蛋白酶0.05-0.15%,木糖醇1- 10%,表面活性劑4-12 %,余量為純化水;
[0016] (2)將純化水按體積平均分為4份,取1/4體積的純化水溶解殼聚糖,攬拌至溶解完 全后超聲處理9-20min,得殼聚糖水溶液;
[0017] (3)將低聚糖加入殼聚糖水溶液中,攬拌至溶解完全后用孔徑為0.45-lum的濾膜 過(guò)濾,得濾液A;
[0018] (4)另取1/4體積的純化水溶解復(fù)合氨基酸,攬拌至溶解完全后加入茶多酪及木瓜 蛋白酶,繼續(xù)攬拌至溶解完全,得混合溶液B,控制所述混合溶液B的溫度為4-30°C ;
[0019] (5)將混合溶液B加入濾液A中,得混合溶液C;
[0020] (6)取剩余1/^2體積的純化水溶解立聚憐酸鹽,得立聚憐酸鹽水溶液;
[0021] (7)將Ξ聚憐酸鹽水溶液加入混合溶液C中,一邊加入一邊攬拌,加入速度為45- 50ml/min,攬拌速度為50-6化/min;再加入木糖醇及表面活性劑,得混合溶液D;
[0022] (8)將混合溶液D用孔徑為0.45-5um的濾膜過(guò)濾后,得濾液E;將濾液E于115°C,8《 F0《30條件下采常規(guī)方法進(jìn)行濕熱滅菌,即得。
[0023] 本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有明顯有益效果,從W上技術(shù)方案可知:本發(fā)明所提供 的漱口水,采殼聚糖、低聚糖、Ξ聚憐酸鹽、復(fù)合氨基酸、茶多酪、木瓜蛋白酶及木糖醇為主 要原料,通過(guò)各原料之間的協(xié)同作用,可有效清潔口腔、防治牙菌斑、促進(jìn)口腔及腸道有益 菌的繁殖生長(zhǎng)且抑制有害菌的增殖。其中:殼聚糖是一種具有生物活性的非水溶性物質(zhì),在 漱口水中主要發(fā)揮防治牙菌斑、修復(fù)口腔潰瘍創(chuàng)面及抗?jié)B出功能,配合多聚憐酸鹽,可發(fā)生 交聯(lián)反應(yīng)生成納米粒,納米粒作為藥物載體,既有助于藥物吸收,又具有祀向性作用;低聚 糖具有選擇性抑菌作用,特別是能被雙歧桿菌利用,可促進(jìn)腸內(nèi)有益菌的增殖;木瓜蛋白酶 可W水解多種食物蛋白,有助于人體對(duì)有效物質(zhì)的吸收及腸道消化,通過(guò)茶多酪與它絡(luò)合, 可形成比較穩(wěn)定的絡(luò)合物,解決木瓜蛋白酶所存在的不穩(wěn)定及對(duì)溫度敏感的問(wèn)題,利于原 料的綜合利用;木糖醇具有降低血糖、防治離齒、改善肝功能、調(diào)節(jié)腸道功能等作用,不僅可 改善漱口水的口感,還能作為營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑使用。因不屬于廣譜高效抑菌抗菌類漱口水,在能 有效抑菌及抗?jié)B出的同時(shí),還具有無(wú)毒副作用、于口腔內(nèi)正常菌群無(wú)害、生物安全性高的特 點(diǎn)。
[0024] 所提供的制備方法工藝科學(xué)、操作簡(jiǎn)便且易于推廣。
【具體實(shí)施方式】
[0025] 下面通過(guò)實(shí)驗(yàn)例及實(shí)施例來(lái)進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的有益效果。
[0026] 實(shí)驗(yàn)例:
[0027] 采實(shí)施例1所得漱口水作為實(shí)驗(yàn)樣品進(jìn)行抑菌實(shí)驗(yàn)實(shí)施例2或?qū)嵤├?作為實(shí) 驗(yàn)樣品進(jìn)行抑菌實(shí)驗(yàn),方法相同),抑菌實(shí)驗(yàn)中采用的菌株均為常規(guī)口腔致病菌,包括:金黃 色葡萄球菌、變形鏈球菌、大腸桿菌及白色念珠菌。
[002引 A實(shí)驗(yàn)器材:
[0029] 營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、玫瑰紅鋼培養(yǎng)基、硫乙醇培養(yǎng)基、改良馬下培養(yǎng)基、培養(yǎng)皿、燒 杯、Ξ角瓶、接種環(huán)、酒精燈、微量移液槍、直角玻璃棒、金黃色葡萄球菌、變形鏈球菌、大腸 桿菌、白色念珠菌、實(shí)驗(yàn)樣品、對(duì)照品、高壓蒸汽滅菌鍋、lOOmL具塞試管。
[0030] B實(shí)驗(yàn)方法:
[0031] (1)培養(yǎng)基的制備:
[0032] 固體培養(yǎng)基;
[0033] 營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基(用于金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、變形鏈球菌):稱取33g營(yíng)養(yǎng)瓊 脂培養(yǎng)基,用lOOOmL已加熱至100°C的純化水溶解完全,120°C高壓(lOlkpa)蒸汽滅菌 20min,冷卻至50-60°C,恒溫保存,備用;
[0034] 玫瑰紅鋼瓊脂培養(yǎng)基(用于白色念珠菌):稱取30.5g玫瑰紅鋼瓊脂培養(yǎng)基,用 lOOOmL已加熱至100°C的純化水溶解完全,120°C高壓(lOlkpa)蒸汽滅菌20min,冷卻至50- 60 C,t旦溫保存,備用。
[00巧]液體培養(yǎng)基:
[0036] 硫乙醇液體培養(yǎng)基(用于金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、變形鏈球菌):稱取硫乙醇培 養(yǎng)基29.3g,用lOOOmL已加熱至100°C的純化水溶解完全;取6支100血試管,分別倒15-20mL 已溶解完全的硫乙醇培養(yǎng)基于試管中;將剩下的培養(yǎng)基與6支試管于12rC高壓(lOlkpa)蒸 汽滅困20min,冷卻,備用;
[0037] 改良馬下液體培養(yǎng)基(用于白色念珠菌):稱取改良馬下培養(yǎng)基28.5g,用lOOOmL已 加熱至l〇〇°C的純化水溶解完全;取2支試管,分別倒入15-20mL已溶解完全的改良馬下培養(yǎng) 基于試管中;將剩下的培養(yǎng)基與2支試管于12rC高壓(lOlkpa)蒸汽滅菌20min,冷卻,備用。 [003引(2)液體培養(yǎng):
[0039] 取上述裝有硫乙醇液體培養(yǎng)基的6支試管及裝有改良馬下液體培養(yǎng)基的2支試管, 在超凈工作臺(tái)中進(jìn)行轉(zhuǎn)接。
[0040] 6支裝有硫乙醇液體培養(yǎng)基的試管每?jī)芍Х忠唤M,共Ξ組;第一組轉(zhuǎn)接金黃色葡萄 球菌,用接種環(huán)轉(zhuǎn)接金黃色葡萄球菌,并標(biāo)記金黃色葡萄球菌;第二組轉(zhuǎn)接大腸桿菌,用接 種環(huán)轉(zhuǎn)接大腸桿菌,并標(biāo)記大腸桿菌;第Ξ組轉(zhuǎn)接變形鏈球菌,用接種環(huán)轉(zhuǎn)接變形鏈球菌, 并標(biāo)記變形鏈球菌。
[0041 ] 2支裝有改良馬下液體培養(yǎng)基的試管為一組,轉(zhuǎn)接白色念珠菌,用接種環(huán)進(jìn)行轉(zhuǎn) 接,并標(biāo)記;
[0042] 細(xì)菌35Γ、真菌28Γ培養(yǎng)24h后取出,選擇每組中長(zhǎng)勢(shì)較好的試管中所培養(yǎng)得到的 菌株,作為液體菌株,備用。
[0043] (3)菌株稀釋:
[0044] 分別取所得4種液體菌株O.lmL,用滅菌后的生理鹽水進(jìn)行10倍梯度稀釋,稀釋至 10-5倍,得金黃色葡萄球菌待測(cè)培養(yǎng)物、大腸桿菌待測(cè)培養(yǎng)物、變形鏈球菌待測(cè)培養(yǎng)物及白 色念珠菌待測(cè)培養(yǎng)物。
[0045] (4)實(shí)驗(yàn)樣品:
[0046] 采實(shí)施例1所得漱口水作為實(shí)驗(yàn)樣品,每種菌株做兩個(gè)平行,最后取平均值。
[0047] (5)實(shí)驗(yàn)步驟:
[004引①樣品組:
[0049] a、取8支15mL離屯、管,兩支為一組,每組中標(biāo)記第一支為樣品組1號(hào),第二支為樣品 組2號(hào),共四組,前Ξ組分別為大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、變形鏈球菌,最后一組為白色念 珠菌;
[0050] b、前Ξ組每支離屯、管分別添加8mL硫乙醇液體培養(yǎng)基,第四組添加8mL改良馬下液 體培養(yǎng)基;
[0化1 ] C、第一組每支添加0.5血大腸桿菌待測(cè)培養(yǎng)物,第二組每支添加0.5mL金黃色葡萄 球菌待測(cè)培養(yǎng)物,第Ξ組每支添加0.5mL變形鏈球菌待測(cè)培養(yǎng)物,第四組每支添加0.5mL白 色念珠菌待測(cè)培養(yǎng)物;
[0052] d、最后于每支離屯、管中添加0.5mL樣品液,即實(shí)施例1所得漱口水;
[0053] e、細(xì)菌35°C、真菌28°C培養(yǎng)化后取出,離屯、,去除沉淀取濾液,得樣品。
[0化4]②對(duì)照組:
[0055] a、取4支15mL離屯、管,前Ξ支離屯、管添加8.5mL硫乙醇液體培養(yǎng)基,第四支添加 8.5mL改良馬下液體培養(yǎng)基;
[0056] b、第一支添加0.5mL大腸桿菌待測(cè)培養(yǎng)物,第二支添加0.5mL金黃色葡萄球菌待測(cè) 培養(yǎng)物,第Ξ支添加0.5mL變形鏈球菌待測(cè)培養(yǎng)物,第四支添加0.5mL白色念珠菌待測(cè)培養(yǎng) 物;
[0化7] C、細(xì)菌35°C、真菌28°C培養(yǎng)化后取出,離屯、,去除沉淀取濾液,得對(duì)照品。
[0化引③取出3個(gè)培養(yǎng)皿為一組,即白色念珠菌組,在超凈工作臺(tái)內(nèi)將已滅菌且冷卻至 50-60°C玫瑰紅鋼瓊脂培養(yǎng)基分別倒入3個(gè)培養(yǎng)皿中,每個(gè)培養(yǎng)皿20-25mL,得3個(gè)平板;其 中,第一個(gè)平板標(biāo)記為A,第二個(gè)平板標(biāo)記為B,第Ξ個(gè)平板標(biāo)記為C;待玫瑰紅鋼瓊脂培養(yǎng)基 冷卻凝固后,用微量移液槍移取10化1白色念珠菌樣品組1號(hào)于A號(hào)平板中,再用微量移液槍 移取10化1白色念珠菌樣品組2號(hào)于B號(hào)平板中,最后用微量移液槍移取10化1白色念珠菌對(duì) 照品于C平板中,進(jìn)行涂平板,即用直角玻璃棒分別將白色念珠菌均勻地涂布于平板內(nèi)(在 酒精燈燈忍10cm范圍內(nèi)進(jìn)行);
[0059] 再取出9個(gè)培養(yǎng)皿,在超凈工作臺(tái)內(nèi)將已滅菌且冷卻至50-60°C的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基 分別倒入9個(gè)培養(yǎng)皿中,每個(gè)培養(yǎng)皿20-25mL,得9個(gè)平板;其中,Ξ個(gè)一組,第一組為大腸桿 菌組,第二組為金黃色葡萄球菌組,第Ξ組為變形鏈球菌組;按照白色念珠菌組進(jìn)行實(shí)驗(yàn);
[0060] 標(biāo)記日期、樣品及菌株名稱;
[0061] 培養(yǎng)條件:細(xì)菌:35 °C,4化;真菌:28 °C,7化。
[0062] C實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
[0063] 根據(jù)樣品組與對(duì)照組菌落數(shù)來(lái)確定抑菌率,抑菌率=對(duì)照組菌落數(shù)-樣品組菌落 數(shù)/對(duì)照組菌落數(shù);
[0064] 樣品組和對(duì)照組菌落數(shù)如表1所示:
[00化]表1
[0066]
[0067] 每個(gè)樣品對(duì)應(yīng)每種菌株的抑菌率如表2所示:
[0068] 表 2
[0069]
[0070] 從W上結(jié)果可知:任一實(shí)施例對(duì)應(yīng)的任一菌株的抑菌率均大于90%,故,無(wú)論是真 菌還是細(xì)菌,使用本發(fā)明漱口水都能有效起到抑菌作用。
[0071] 實(shí)施例1
[0072] -種漱口水,包括W下步驟:
[0073] (1)稱取殼聚糖〇.1肖,低聚果糖2肖,^聚憐酸鋼0.1肖,按質(zhì)量比3:2混合的天冬氨酸 及谷氨酸0. 〇5g,茶多酪0.1 g,木瓜蛋白酶0.05g,木糖醇Ig,泊洛沙姆4g,純化水92.6g;
[0074] (2)將純化水按體積平均分為4份,取1/4體積的純化水溶解殼聚糖,攬拌至溶解完 全后超聲處理9min,得殼聚糖水溶液;
[0075] (3)將低聚果糖加入殼聚糖水溶液中,攬拌至溶解完全后用孔徑為0.45um的濾膜 過(guò)濾,得濾液A;
[0076] (4)另取1/4體積的純化水溶解天冬氨酸及谷氨酸,攬拌至溶解完全后加入茶多酪 及木瓜蛋白酶,繼續(xù)攬拌至溶解完全,得混合溶液B,控制所述混合溶液B的溫度為4°C ;
[0077] (5)將混合溶液B加入濾液A中,得混合溶液C;
[0078] (6)取剩余1/^2體積的純化水溶解立聚憐酸鋼,得立聚憐酸鹽水溶液;
[0079] (7)將Ξ聚憐酸鹽水溶液加入混合溶液C中,一邊加入一邊攬拌,加入速度為45ml/ min,攬拌速度為50r/min;再加入木糖醇及泊洛沙姆,得混合溶液D;
[0080] (8)將混合溶液D用孔徑為0.45um的濾膜過(guò)濾后,得濾液E;將濾液E于115°C,F(xiàn)0 = 8 條件下采常規(guī)方法進(jìn)行濕熱滅菌,即得。
[0081 ] 實(shí)施例2
[0082] -種漱口水,包括W下步驟:
[0083] (1)稱取殼聚糖〇.5g,低聚木糖8g,按質(zhì)量比1:3混合的Ξ聚憐酸鋼及Ξ聚憐酸鐘 0.4g,按質(zhì)量比3:1谷氨酸及亮氨酸0.2g,茶多酪0.3g,木瓜蛋白酶0.15g,木糖醇lOg,薦糖 醋12g,純化水68.45g;
[0084] (2)將純化水按體積平均分為4份,取1/4體積的純化水溶解殼聚糖,攬拌至溶解完 全后超聲處理20min,得殼聚糖水溶液;
[0085] (3)將低聚木糖加入殼聚糖水溶液中,攬拌至溶解完全后用孔徑為lum的濾膜過(guò) 濾,得濾液A;
[0086] (4)另取1/4體積的純化水溶解谷氨酸及亮氨酸,攬拌至溶解完全后加入茶多酪及 木瓜蛋白酶,繼續(xù)攬拌至溶解完全,得混合溶液B,控制所述混合溶液B的溫度為30°C ;
[0087] (5)將混合溶液B加入濾液A中,得混合溶液C;
[0088] (6)取剩余體積的純化水溶解Ξ聚憐酸鋼及Ξ聚憐酸鐘,得Ξ聚憐酸鹽水溶 液;
[0089] (7)將Ξ聚憐酸鹽水溶液加入混合溶液C中,一邊加入一邊攬拌,加入速度為50ml/ min,攬拌速度為60r/min;再加入木糖醇及薦糖醋,得混合溶液D;
[0090] (8)將混合溶液D用孔徑為5um的濾膜過(guò)濾后,得濾液E;將濾液E于115°C,F(xiàn)0 = 30條 件下采常規(guī)方法進(jìn)行濕熱滅菌,即得。
[0091] 實(shí)施例3
[0092] -種漱口水,包括W下步驟:
[0093] (1)稱取殼聚糖0.3g,按質(zhì)量比2:3混合的水蘇糖、低聚異麥芽糖5g,按質(zhì)量比1:1: 2混合的Ξ聚憐酸鋼、Ξ聚憐酸鐘及Ξ聚憐酸錠0.25g,按質(zhì)量比2:2:1混合的天冬氨酸、谷 氨酸及亮氨酸ο. 125g,茶多酪ο. 2g,木瓜蛋白酶ο. Ig,木糖醇5.5g,按質(zhì)量比2:1:1混合的泊 洛沙姆、薦糖醋及親水單甘脂8g,純化水80.525g;
[0094] (2)將純化水按體積平均分為4份,取1/4體積的純化水溶解殼聚糖,攬拌至溶解完 全后超聲處理14.5min,得殼聚糖水溶液;
[0095] (3)將水蘇糖、低聚麥芽糖加入殼聚糖水溶液中,攬拌至溶解完全后用孔徑為 0.7皿的濾膜過(guò)濾,得濾液A;
[0096] (4)另取1/4體積的純化水溶解天冬氨酸、谷氨酸及亮氨酸,攬拌至溶解完全后加 入茶多酪及木瓜蛋白酶,繼續(xù)攬拌至溶解完全,得混合溶液B,控制所述混合溶液B的溫度為 17。。
[0097] (5)將混合溶液B加入濾液A中,得混合溶液C;
[0098] (6)取剩余體積的純化水溶解Ξ聚憐酸鋼、Ξ聚憐酸鐘及Ξ聚憐酸錠,得Ξ聚 憐酸鹽水溶液;
[0099] (7)將Ξ聚憐酸鹽水溶液加入混合溶液C中,一邊加入一邊攬拌,加入速度為 47.5ml/min,攬拌速度為55r/min;再加入木糖醇及泊洛沙姆、薦糖醋、親水單甘脂,得混合 溶液D;
[0100] (8)將混合溶液D用孔徑為2.7um的濾膜過(guò)濾后,得濾液E;將濾液E于115°C,F(xiàn)0 = 19 條件下采常規(guī)方法進(jìn)行濕熱滅菌,即得。
[0101] W上所述,僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已,并非對(duì)本發(fā)明作任何形式上的限制,任 何未脫離本發(fā)明技術(shù)方案內(nèi)容,依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)W上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單修 改、等同變化與修飾,均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種漱口水,其特征在于:以總質(zhì)量滿足100%計(jì),由下述質(zhì)量百分比的各原料組成: 売聚糖 0·. 1 -5%; 低聚糖 2-8%: 三聚磷酸鹽 0. 1-0.4%; 復(fù)合氨基酸 0.05-0.2%; 茶多酚 0.1-0.31 木瓜蛋白酶 0.05-0.15%; 木糖醇 1-10%: 表面活性劑 4-12%; 余量為純化水。2. 如權(quán)利要求1所述的一種漱口水,其特征在于:所述低聚糖為低聚果糖、低聚木糖、水 蘇糖、低聚異麥芽糖中的一種或按任意質(zhì)量比混合的兩種以上混合物。3. 如權(quán)利要求1或2所述的一種漱口水,其特征在于:所述三聚磷酸鹽為三聚磷酸鈉、三 聚磷酸鉀、三聚磷酸銨中的一種或按任意質(zhì)量比混合的兩種以上混合物。4. 如權(quán)利要求1所述的一種漱口水,其特征在于:所述復(fù)合氨基酸為半胱氨酸、亮氨酸、 色氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸按任意質(zhì)量比混合的兩種以上混合物。5. 如權(quán)利要求1或2或4所述的一種漱□水,其特征在于:所述表面活性劑為泊洛沙姆、 蔗糖酯、親水單甘脂中的一種或按質(zhì)量比2:1:1的混合物。6. -種漱口水的制備方法,包括以下步驟: (1) 按質(zhì)量百分比稱取下述原料:殼聚糖〇 . 1-0.5%,低聚糖2-8 %,三聚磷酸鹽0 . ΙΟ. 4%,復(fù)合氨基酸 0.05-0. 2% ,茶多酚 0.1-0. 3%,木瓜蛋白酶 0.05-0.15% ,木糖醇 1-10%,表面活性劑4-12 %,余量為純化水; (2) 將純化水按體積平均分為4份,取1/4體積的純化水溶解殼聚糖,攪拌至溶解完全后 超聲處理9-20min,得殼聚糖水溶液; (3) 將低聚糖加入殼聚糖水溶液中,攪拌至溶解完全后用孔徑為0.45-lum的濾膜過(guò)濾, 得濾液A; (4) 另取1/4體積的純化水溶解復(fù)合氨基酸,攪拌至溶解完全后加入茶多酚及木瓜蛋白 酶,繼續(xù)攪拌至溶解完全,得混合溶液B,控制所述混合溶液B的溫度為4-30°C ; (5) 將混合溶液B加入濾液A中,得混合溶液C; (6) 取剩余1/2體積的純化水溶解三聚磷酸鹽,得三聚磷酸鹽水溶液; (7) 將三聚磷酸鹽水溶液加入混合溶液C中,一邊加入一邊攪拌,加入速度為45-50ml/ min,攪拌速度為50-60r/min;再加入木糖醇及表面活性劑,得混合溶液D; (8) 將混合溶液D用孔徑為0.45-5um的濾膜過(guò)濾后,得濾液E;將濾液E于115°C,8彡F0彡 30條件下采常規(guī)方法進(jìn)行濕熱滅菌,即得。
【文檔編號(hào)】A61K8/49GK105919829SQ201610489899
【公開(kāi)日】2016年9月7日
【申請(qǐng)日】2016年6月29日
【發(fā)明人】黃昌平, 趙寧寧, 鄭茂鑫, 楊義, 聶開(kāi)品
【申請(qǐng)人】貴州揚(yáng)生醫(yī)用器材有限公司
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