皮膚洗凈用組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明的課題在于提供在配合了N-酰基谷氨酸鹽的粉末狀或顆粒狀皮膚洗凈用組合物中起泡速度及泡質(zhì)得到改善的優(yōu)異的皮膚洗凈用組合物。根據(jù)權利要求1所述的皮膚洗凈用組合物，其特征在于，以100：1～1：1的質(zhì)量比配合N-?；劝彼猁}與N-脂肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鹽。
【專利說明】
皮膚洗凈用組合物
技術領域
[0001 ]本發(fā)明涉及粉末狀或顆粒狀皮膚洗凈用組合物。
【背景技術】
[0002] 以往，粉末狀皮膚洗凈料為將洗凈劑與成為增潔劑(builder)的無機粉體、有機粉 體混合粉碎來制備，此外，制備顆粒狀皮膚洗凈料時，為將原料成分混合粉碎后在最適條件 下造粒來制備。由于粉末狀或顆粒狀皮膚洗凈料與液狀、凝膠狀的皮膚洗凈料相比不含水 分，故而可提供能夠不配合防腐劑、殺菌劑且對皮膚無負擔的安全性高的產(chǎn)品。然而，粉末 狀或顆粒狀皮膚洗凈料有下述缺點:在使用時用手掌、海綿等溶于水時無法均勻溶解，出現(xiàn) 被稱作"疙瘩"或"面疙瘩"的塊狀物。此外，被指出起泡性與液狀、凝膠狀的皮膚洗凈料相比 也較差。尤其是，作為粉末狀皮膚洗凈料或顆粒狀皮膚洗凈料所使用的洗凈成分的N-?；?谷氨酸鹽為弱酸性，對皮膚的刺激少，從而作為安全性高的洗凈成分而廣泛使用，另一方 面，被指出難以溶解于水，制成粉末狀洗凈料時起泡性差的缺點。
[0003] 本
【申請人】提出了下述粉末狀皮膚洗凈料:通過在粉末狀皮膚洗凈料的處方中配合 陽離子化右旋糖酐，故而安全性高，使用時包含N-?；劝彼猁}的粉末狀洗凈料的溶解性 提高，起泡性也優(yōu)異，進而用手掌等打泡時不產(chǎn)生粗澀感從而使用性提高(專利文獻1:日本 專利第4712222號公報）。
[0004] 此外，提出了配合N-?；劝彼猁}或高級脂肪酸鹽、聚氨基酸與中性氨基酸的起 泡性優(yōu)異的粉末狀洗凈料組合物(專利文獻2:日本專利第4253687號公報）。
[0005] 此外，提出了配合N-?；劝彼猁}、保有環(huán)狀結(jié)構的分支狀葡聚糖、羥丙基淀粉磷 酸、聚右旋糖的泡質(zhì)及起泡性優(yōu)異的粉末狀洗凈料(專利文獻3:日本專利第5662986號公 報)。
[0006] 然而，關于粉末狀皮膚洗凈料、顆粒狀皮膚洗凈料，尋求關于起泡速度、泡質(zhì)的性 能的進一步提尚。
[0007] 另一方面，本發(fā)明使用的N-脂肪酸酰基氨基乙基-N-2-羥乙基甘氨酸鹽通過水溶 液供給而配合于液狀的皮膚洗凈劑。尚未找到將N-脂肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨 酸鹽粉末化的現(xiàn)有技術，這可能是因為粉末化存在困難，也未找到配合于粉末狀、顆粒狀皮 膚洗凈料的例子。
[0008] 現(xiàn)有技術文獻
[0009] 專利文獻
[0010]專利文獻1日本專利第4712222號公報 [0011]專利文獻2日本專利第4253687號公報 [0012] 專利文獻3日本專利第5662986號公報

【發(fā)明內(nèi)容】

[0013]本申請發(fā)明的課題在于提供在配合了 N-?；劝彼猁}的粉末狀或顆粒狀皮膚洗 凈用組合物中起泡速度與泡質(zhì)得到改善的皮膚洗凈用組合物。
[0014] 本申請
【發(fā)明人】對配合了 N-?；劝彼猁}與其他表面活性劑的粉末狀皮膚洗凈料 的起泡與泡質(zhì)研究了很多組合，結(jié)果發(fā)現(xiàn)當配合N-脂肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨 酸鹽時，粉末狀或顆粒狀皮膚洗凈料的起泡與泡質(zhì)顯著改善，從而完成了本發(fā)明。
[0015] 本發(fā)明為以下構成。
[0016] (1) -種粉末狀或顆粒狀皮膚洗凈用組合物，其特征在于，含有N-?；劝彼猁}與 N-脂肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鹽。
[0017] (2)根據(jù)（1)所述的皮膚洗凈用組合物，其特征在于，以100:1~1:1的質(zhì)量比配合 N-酰基谷氨酸鹽與N-脂肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鹽。
[0018] (3)根據(jù)（1)或(2)中任一項所述的皮膚洗凈用組合物，其特征在于，N-脂肪酸酰基 氨基乙基-N-2-羥乙基甘氨酸鹽為N-椰子油脂肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鈉或 N-月桂酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鈉。
[0019] (4)根據(jù)（1)~(3)中任一項所述的皮膚洗凈用組合物，其特征在于，N-椰子油脂肪 酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鈉或N-月桂酸酰基氨基乙基-N-2-羥乙基甘氨酸鈉為 通過冷凍干燥所制備的粉末或粒子狀粉末。
[0020] 根據(jù)本發(fā)明可提供起泡快且泡質(zhì)優(yōu)異的粉末狀或顆粒狀皮膚洗凈用組合物。
【具體實施方式】
[0021] 本發(fā)明為涉及以含有N-?；劝彼猁}與N-脂肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨 酸鹽為特征的粉末狀或顆粒狀皮膚洗凈用組合物的發(fā)明。
[0022]作為本發(fā)明使用的N-?；劝彼猁}，可列舉N-月桂酰谷氨酸鹽、N-肉豆蔻酰谷氨 酸鹽、N-棕櫚酰谷氨酸鹽、N-硬脂酰谷氨酸鹽、N-油酰谷氨酸鹽等。此外，作為它們的混合 物，可列舉N-(椰油酸/棕櫚油酸/葵花籽油酸)酰基谷氨酸鹽、N-椰子油脂肪酸?；劝彼?鹽、N-棕櫚油脂肪酸?；劝彼猁}、N-加氫牛脂脂肪酸酰基谷氨酸鹽等。此外，作為鹽，可列 舉鈉、鉀等的堿金屬鹽，三乙醇胺等的烷烴醇胺鹽，賴氨酸、精氨酸等的堿性氨基酸鹽等。N-酰基谷氨酸鹽作為對皮膚的刺激性少的洗凈成分而已知。在本發(fā)明的實施中，上述N-?；?谷氨酸中的任一個均等價，而從安全性、使用性上來看，特別優(yōu)選N_(椰油酸/棕櫚油酸/葵 花籽油酸)?；劝彼猁}。
[0023]優(yōu)選本發(fā)明使用的N-?；劝彼猁}的配合量在粉末狀或顆粒狀的皮膚洗凈用組 合物中為1~99質(zhì)量％、進一步優(yōu)選10~50質(zhì)量％、特別優(yōu)選15~40質(zhì)量％。
[0024]本發(fā)明使用的N-脂肪酸?；被一?N-2-輕乙基甘氨酸鹽為式1表示的化合物。
[0025]
[0026]
[0027]本發(fā)明使用的式1的N-脂肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鹽的心為碳原子 數(shù)7~17的烷基、優(yōu)選碳原子數(shù)9~13的烷基。此外，Μ為堿金屬，優(yōu)選鈉。
[0028] N-脂肪酸酰基氨基乙基-N-2-羥乙基甘氨酸鹽為甘氨酸型兩性表面活性劑，由于 對皮膚、粘膜的刺激少、對陰離子表面活性劑的刺激緩和作用也較強，故而可用于洗發(fā)水、 沐浴露、洗面奶、浴皂、洗手皂、牙膏。尤其是，由于泡質(zhì)改良、增泡、調(diào)整效果優(yōu)異，故而多配 合于調(diào)整型洗發(fā)水。然而，由于N-脂肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鹽以水溶液的形 式供給，故而只能用于液狀或固體狀的洗凈劑，為了用于本發(fā)明的粉末狀或顆粒狀皮膚洗 凈用組合物，需要采取某種方法進行粉末化。為了粉末化，進行噴霧干燥或冷凍干燥。
[0029]于是，通過進行粉末化，N-脂肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鹽可首次成為 適合本發(fā)明的形態(tài)。此外，在本發(fā)明的實施中，上述N-脂肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘 氨酸鹽中的任一個均等價，而從安全性、使用性上來看，特別優(yōu)選N-椰子油脂肪酸?；被?乙基-N-2-羥乙基甘氨酸鈉或N-月桂酸酰基氨基乙基-N-2-羥乙基甘氨酸鈉。
[0030] 本發(fā)明使用的N-椰子油脂肪酸酰基氨基乙基-N-2-羥乙基甘氨酸鈉的標示名稱稱 作椰油酰兩性基乙酸鈉，作為市售品可例示川研Fine Chemicals制Softazoline CL-R、日 光Chemicals制NIKKOL AM-101、花王制AMPHITOL 20Y-B、東邦化學工業(yè)制Obazoline 552〇 此外，N-月桂酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鈉的標示名稱稱作月桂酰兩性基乙酸鈉， 作為市售品，可例不川研Fine Chemicals制Softazoline LHL、東邦化學工業(yè)制Obazoline 662N。且，上述市售的N-脂肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鹽中的任一個均為水溶 液，如所述那樣使用時，要通過冷凍干燥等的處理進行粉末化后使用。
[0031] 優(yōu)選本發(fā)明使用的N-脂肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鹽的配合量為0.1 ~50質(zhì)量％、進一步優(yōu)選0.5~10質(zhì)量％、特別優(yōu)選0.5~4質(zhì)量％。
[0032]優(yōu)選本發(fā)明使用的N-?；劝彼猁}與N-脂肪酸酰基氨基乙基-N-2-羥乙基甘氨酸 鹽的配合比率為100:1~1:1、進一步優(yōu)選80:1~8:1、特別優(yōu)選50:1~8:1。通過成為該配合 比率，為了進行皮膚洗凈而將粉末狀或顆粒狀的洗凈用組合物打泡時，在可迅速起泡的同 時可形成適合洗臉等泡質(zhì)的泡沫，從而對皮膚洗凈、洗臉有效地發(fā)揮作用。
[0033] 在本發(fā)明的粉末狀或顆粒狀皮膚洗凈用組合物中，除N-酰基谷氨酸鹽、N-脂肪酸 ?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鹽以外，作為表面活性劑還可適當配合不對本發(fā)明效果 造成不良影響的陰離子表面活性劑、兩性表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性 劑。
[0034] 作為陰離子表面活性劑，可列舉高級脂肪酸鹽、N-?；彼猁}、N-?；谆；?酸鹽、N-?；u乙基磺酸鹽、N-酰基甘氨酸鹽、單烷基磷酸鹽、醚羧酸鹽、烷基磺酸鹽、磺基 琥珀酸鹽等。作為兩性表面活性劑，可列舉羧基甜菜堿型表面活性劑、磺基甜菜堿型表面活 性劑、酰胺甜菜堿型表面活性劑、氨基丙酸型表面活性劑等。
[0035] 本發(fā)明的粉末狀或顆粒狀皮膚洗凈用組合物還可含有糖類、糖醇類、有機粉體、無 機粉體、高分子類、防腐劑、金屬離子封鎖劑、紫外線吸收劑、紫外線屏蔽劑、保濕劑、香料、 pH調(diào)節(jié)劑、干燥劑等。還可含有其他藥效成分、生理活性成分。
[0036] 作為糖類、糖醇類，可列舉葡萄糖、山梨糖醇、甘露糖、甘露醇、半乳糖、半乳糖醇、 麥芽糖、麥芽糖醇、海藻糖、赤蘚糖、赤蘚糖醇、木糖、木糖醇、蔗糖、乳糖、乳糖醇、二果糖酐 等。
[0037]作為有機粉體，可列舉聚乙烯粉末、聚苯乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、尼龍 粉末、聚氨酯粉末、瓊脂粉末、木栓粉末、淀粉等。
[0038]作為無機粉體，可列舉滑石、高嶺土、二氧化硅、云母、沸石、膨潤土、二氧化鈦等。 [0039]作為高分子類，可列舉阿拉伯膠、黃蓍膠、半乳聚糖、瓜爾膠、卡拉膠、果膠、黃原 膠、榲槨子、右旋糖酐、陽離子化右旋糖酐、普魯蘭多糖、羧甲基淀粉、膠原蛋白、酪蛋白、明 膠、甲基纖維素、甲基羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素鈉(CMC)、羥丙基甲基纖 維素、海藻酸鈉、聚羧乙烯(商品名"CARB0P0L"等)等。
[0040]作為防腐劑，例如可列舉尼泊金甲酯、尼泊金乙酯等。
[00411作為金屬離子封鎖劑，例如可列舉乙二胺四乙酸二鈉、依地酸、依地酸鈉鹽等的依 地酸鹽。
[0042]作為藥效成分，可列舉L-抗壞血酸、L-抗壞血酸磷酸酯、L-抗壞血酸單棕櫚酸酯、 L-抗壞血酸二棕櫚酸酯、L-抗壞血酸-2-葡萄糖苷等的維生素 C類等，谷胱甘肽、虎耳草提取 物等的美白劑，蜂王漿、山毛櫸木提取物等的皮膚賦活劑，辣椒素、姜酮、斑蝥素、魚石脂、咖 啡因、單寧酸γ-谷維素等的血流促進劑，甘草酸衍生物、甘草次酸衍生物、奧苷菊環(huán)等的消 炎劑，常駐菌控制劑的麥芽糖蔗糖縮合物、氯化溶菌酶等。
[0043] 在本發(fā)明中，通過進一步配合聚氨基酸可進一步提高本發(fā)明的效果。聚氨基酸只 要是在同一分子內(nèi)具有氨基與羧基的1種或2種以上的氨基酸通過酸酰胺鍵縮聚而得到的 縮聚體，則沒有特別限制，在本發(fā)明中優(yōu)選使用這樣所得到的聚氨基酸中聚合度為30~700 左右的聚氨基酸。
[0044] 本發(fā)明中優(yōu)選使用的聚氨基酸為使1種氨基酸縮聚而得到的均聚物，作為這樣的 聚氨基酸，例如可列舉聚賴氨酸、聚鳥氨酸、聚谷氨酸等。
[0045] 在本發(fā)明中，通過進一步配合中性氨基酸可提高起泡性。作為本發(fā)明使用的中性 氨基酸，可列舉作為脂肪族氨基酸且作為單氨基單羧酸的甘氨酸、丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、 異亮氨酸，作為脂肪族氨基酸且作為羥基氨基酸的絲氨酸、蘇氨酸，作為脂肪族氨基酸且作 為含硫氨基酸的半胱氨酸、胱氨酸、蛋氨酸，作為具有酰胺基的氨基酸的谷氨酰胺、天冬酰 胺，作為具有芳香族基的氨基酸的苯丙氨酸、酪氨酸，作為具有亞氨基的氨基酸的脯氨酸、 羥基脯氨酸。在中性氨基酸之中，優(yōu)選作為脂肪族氨基酸且作為羥基氨基酸的絲氨酸、蘇氨 酸，特別優(yōu)選絲氨酸。
[0046] 此外，在本發(fā)明中，可配合保有環(huán)狀結(jié)構的分支狀葡聚糖、羥丙基淀粉磷酸、聚右 旋糖等。本發(fā)明所使用的保有環(huán)狀結(jié)構的分支狀葡聚糖為分支狀葡聚糖結(jié)構的一部分形成 環(huán)的化合物，可通過日本特開2012-120471號公報所記載的制法進行制造。具體而言，通過 使分支酶作用于分支狀葡聚糖，接著使4-α-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶進行作用，或者使4-α-葡萄糖 基轉(zhuǎn)移酶作用于分支狀葡聚糖，接著使分支酶進行作用，或者使分支酶及4-α-葡萄糖基轉(zhuǎn) 移酶同時作用于分支狀葡聚糖，可制造保有環(huán)狀結(jié)構的分支狀葡聚糖。作為本發(fā)明所使用 的保有環(huán)狀結(jié)構的分支狀葡聚糖，可列舉日本食品化工制的"Cluster Dextrin"。
[0047] 羥烷基淀粉磷酸為使羥烷基淀粉進行磷酸交聯(lián)的物質(zhì)。羥烷基淀粉為使淀粉與環(huán) 氧烷例如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷反應而得。羥烷基淀粉磷酸例如可列舉Akzo Nobel制羥丙基 淀粉磷酸，商品名"STRUCTUREXL"。
[0048] 聚右旋糖為難消化性的水溶性膳食纖維，使葡萄糖、山梨糖醇、檸檬酸反應而得。 作為聚右旋糖，可使用市售品，例如可列舉Danisco Japan制的商品名"Lai Tess ultra"。
[0049] 本發(fā)明的皮膚洗凈用組合物為粉末狀或顆粒狀。粉末狀組合物可如下制備:將原 料預先篩分、調(diào)整粒度得到粉末原料，并將該粉末原料通過常規(guī)方法進行混合。此外，為了 制成顆粒狀組合物，可如下得到:通過一邊在均勻混合的粉末狀組合物中噴灑作為粘合劑 的水或醇等一邊進行造粒，并進一步篩選來調(diào)整粒度。
[0050]本發(fā)明的皮膚洗凈用組合物可一邊用水或熱水溶解一邊打泡后用于洗臉、身體的 洗凈。
[0051 ] 實施例
[0052]以下示出實施例、對比例、試驗例、處方例來進一步說明本發(fā)明。
[0053] <粉末狀皮膚洗凈用組合物的制備>
[0054] 1.粉末狀N-椰子油脂肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鈉(標示名稱:椰油酰 兩性基乙酸鈉）的制備
[0055] N-椰子油脂肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鈉為用于液狀洗發(fā)水、洗凈劑 而開發(fā)的表面活性劑，僅市售有液狀的溶液。因此，為了使市售的N-椰子油脂肪酸?；被?乙基-N-2-羥乙基甘氨酸鈉粉末化，而嘗試由冷凍干燥來進行粉末化。
[0056]取市售的N-椰子油脂肪酸酰基氨基乙基-N-2-羥乙基甘氨酸鈉的30%水溶液（商 品名："Softazoline CL-R"川研Fine Chemicals制），并將該溶液用-40°C的甲醇浴冷凍后 使用冷凍干燥機Π )υ-2100 (EYELA:東京理化器械制）在15Pa以下的減壓下冷凍干燥24小 時，從而得到N-椰子油脂肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鈉的粉末。
[0057] 2.粉末狀皮膚洗凈用組合物的制備
[0058] 表1示出了如下組合物的配合組成:本發(fā)明的實施例1~4的組合物、不包含N-椰子 油脂肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鈉的對比例1的組合物(現(xiàn)有技術）、配合了 N-酰 基谷氨酸鹽與半極性表面活性劑月桂基胺氧化物的對比例3的組合物、配合了兩性表面活 性劑的月桂亞氨基二乙酸二鈉 (disodium lauryliminodiacetate)與椰油酰胺丙基甜菜堿 的對比例2、對比例4的組合物、將?；劝彼徕c全部置換為N-椰子油脂肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鈉的對比例5的組合物。將用于配合的各粉末成分預先進行篩選來調(diào)整 粒子尺寸，并將粉末成分混合來制備粉末狀皮膚洗凈用組合物。且，用于對比例的月桂基胺 氧化物（"Amogen A0L"第一工業(yè)制藥制)使用將液狀的市售品用冷凍干燥裝置粉末化的物 質(zhì)。
[0059] <粉末狀皮膚洗凈用組合物的評價試驗>
[0060] 將如下組合物的配合組成示于表1:配合了 N-?；劝彼猁}與N-椰子油脂肪酸酰 基氨基乙基-N-2-羥乙基甘氨酸鹽的實施例1~4的粉末狀皮膚洗凈用組合物、未配合N-脂 肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鹽而僅配合了N-?；劝彼猁}的對比例1的粉末狀 皮膚洗凈用組合物、將N-脂肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鹽置換為其他表面活性 劑的對比例2、3、4的粉末狀皮膚洗凈用組合物、僅配合了 N-脂肪酸?；被一?N-2-羥乙 基甘氨酸鹽的對比例5的皮膚洗凈用組合物。將制備的粉末狀皮膚洗凈用組合物的起泡速 度、泡沫的量、泡沫的硬度按照以下基準進行評價。
[0061] 且，由于N-椰子油脂肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鈉(標示名稱:椰油酰 兩性基乙酸鈉:商品名川研Fine Chemicals制Softazoline CL-R)與對比例3使用的月桂基 胺氧化物(第一工業(yè)制藥制Amogen A0L)以約30%水溶液的形式市售，故而預先冷凍后使用 冷凍干燥機FDU-2100 (EYELA)在15Pa以下進行約24小時冷凍干燥處理，粉末化后使用。
[0062] 1.起泡速度的評價
[0063]由10名專業(yè)評委通過以下方法進行打泡操作來評價。取0.6g各粉末狀皮膚洗凈用 組合物于手掌中，加入約2~3mL自來水，使兩手合起摩擦打泡約30秒，其后充分進行打泡動 作以便空氣卷入泡沫中。
[0064] 評價為將對比例1(現(xiàn)有產(chǎn)品）的粉末狀皮膚洗凈用組合物的起泡速度作為基準， 附上以下的評分。
[0065] 2分:起泡快。
[0066] 1分:起泡速度不變。
[0067] 0分:起泡慢。
[0068]求得10名專業(yè)評委評分的平均值，根據(jù)以下基準進行綜合評價。
[0069] 〇：1.5分以上、2分以下 [0070] X:小于 1.5分
[0071] 2.泡沫量的評價
[0072] 在上述起泡的評價時，在對起泡速度進行評價的同時對形成的泡沫量進行評價。
[0073] 且與1.的試驗同樣，評價為將對比例1(現(xiàn)有產(chǎn)品）的粉末狀皮膚洗凈用組合物的 泡沫量作為基準，附上以下評分。
[0074] 2分:泡沫量多。
[0075] 1分:泡沫量不變。
[0076] 0分:泡沫量少。
[0077] 求得10名專業(yè)評委評分的平均值，根據(jù)以下基準進行綜合評價。
[0078] 〇：1.5分以上、2分以下
[0079] X:小于 1.5分
[0080] 3.泡沫硬度的評價
[0081] 同樣地由10名專業(yè)評委，在對起泡速度進行評價的同時對形成的泡沫的硬度進行 評價。
[0082] 評價為將對比例1的粉末狀皮膚洗凈用組合物的泡沫硬度作為基準，附上以下的 評分。
[0083] 2分:泡沫硬度充分。
[0084] 1分:泡沫硬度不變。
[0085] 0分:泡沫硬度差，沒有彈性。
[0086] 求得10名專業(yè)評委評分的平均值，根據(jù)以下基準進行評價。
[0087] 〇：1.5分以上、2分以下
[0088] X:小于 1.5分
[0089] 4.評價結(jié)果
[0090] 將各項目的綜合評價結(jié)果示于下述表1。
[0091] 表1
[0092]
[0093」 早位：質(zhì)量％
[0094] 在N_(椰油酸/棕櫚油酸/葵花籽油酸)?；劝彼徕c中配合了 N-椰子油脂肪酸酰 基氨基乙基-N-2-羥乙基甘氨酸鈉(椰油酰兩性基乙酸鈉）的實施例1的洗顏粉，起泡明顯 快，泡沫的量、泡沫的硬度優(yōu)異。由于實施例1起泡快，故而泡沫量也較多地生成并顯示出適 于洗臉的性能。此外，泡沫硬且泡沫具有彈性，使用感優(yōu)異。
[0095] 配合了月桂亞氨基二乙酸二鈉來代替椰油酰兩性基乙酸鈉的對比例2與實施例1 相比，在起泡速度上差。
[0096] 配合了月桂基胺氧化物來代替椰油酰兩性基乙酸鈉的對比例3與實施例1相比，在 起泡速度、泡沫的量、泡沫的硬度上均差。與實施例1~4相比起泡速度差，這可能與泡沫的 量少有關。此外，所得到的泡沫的使用感也差。
[0097] 配合了椰油酰胺丙基甜菜堿來代替椰油酰兩性基乙酸鈉的對比例4由于潮解性強 烈而發(fā)生固結(jié)，故而無法測定。
[0098] 將N_(椰油酸/棕櫚油酸/葵花籽油酸）酰基谷氨酸鈉全部置換為椰油酰兩性基乙 酸鈉的對比例5的起泡速度優(yōu)異，但泡沫的量、泡沫的硬度差。
[0099] 從使用以上實施例、對比例的起泡速度、泡沫的量、泡沫的質(zhì)(硬度)的評價試驗可 知，為了得到最優(yōu)選的粉末狀皮膚洗凈用組合物，需要組合N-?；劝彼猁}與N-脂肪酸酰 基氨基乙基-N-2-羥乙基甘氨酸鹽來進行配合。此外，實施例1~4中的任一個組合物均可迅 速起泡，也不殘留面疙瘩。
[0100]處方例1洗顏粉
[0101] 成分 配合量（質(zhì)量％) N-月桂酰谷氨酸鈉 20 椰油酰兩性基乙酸鈉 20 聚γ谷氨酸鈉 0.02 L-絲氨酸 0.02 甘露醇 30 葡萄糖 10 保有環(huán)狀結(jié)構的分支狀葡聚糖 3 聚右旋糖 3 滑石 余量
[0102] 處方例2洗顏粉
[0103] 成分 配合量（質(zhì)量％) Ν-椰子油脂肪酸酰基谷氨酸鈉 30
[0104] 椰油酰兩性基乙酸鈉 10 Ν-月桂酰天冬氨酸鈉 10 聚γ谷氨酸鈉 4 L-絲氨酸 4 甘露醇 20 葡萄糖 10 保有環(huán)狀結(jié)構的分支狀葡聚糖 1 聚右旋糖 1 滑石 余_童
[0105] 處方例3洗顏粉
[0106] 成分 配合量（:質(zhì)量％ ) N-月桂酰谷氨酸鈉 10 N-肉豆蔻酰谷氨酸鉀 18 月桂酰兩性基乙酸鈉 10 肉豆蔻酸鉀 2. 聚γ谷氨酸鈉 0 3 L-絲氨酸 0.3 椰油酰氧乙某磺酸鈉 10 廿露醇 10 麥芽糖醇 10 〇 [2-經(jīng)基-3-(二甲基氨根）丙基]右旋糖酐氯化物 0.1 瓊脂粉末 2 糊精末 2: 羥丙基淀粉磷酸 5 滑石 余量.
【主權項】
1. 一種粉末狀或顆粒狀皮膚洗凈用組合物，其特征在于，含有N-?；劝彼猁}與N-脂 肪酸酰基氨基乙基-N-2-羥乙基甘氨酸鹽。2. 根據(jù)權利要求1所述的皮膚洗凈用組合物，其特征在于，以100:1~1:1的質(zhì)量比配合 N-酰基谷氨酸鹽與N-脂肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鹽。3. 根據(jù)權利要求1或2所述的皮膚洗凈用組合物，其特征在于，N-脂肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鹽為N-椰子油脂肪酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鈉或N-月桂酸酰 基氨基乙基-N-2-輕乙基甘氨酸鈉。4. 根據(jù)權利要求1~3中任一項所述的皮膚洗凈用組合物，其特征在于，N-椰子油脂肪 酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鈉或N-月桂酸?；被一?N-2-羥乙基甘氨酸鈉為 通過冷凍干燥所制備的粉末或粒子狀粉末。
【文檔編號】A61Q19/10GK105997549SQ201510941476
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2015年12月16日
【發(fā)明人】最上理映
【申請人】株式會社芳珂