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粉末狀或顆粒狀皮膚洗凈用組合物的制作方法

文檔序號:10632186閱讀:312來源:國知局
粉末狀或顆粒狀皮膚洗凈用組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明在于提供在配合了N-?;劝彼猁}的粉末狀或顆粒狀皮膚洗凈用組合物中起泡速度及泡質(zhì)得到改善的洗凈用組合物。具體而言,為粉末狀或顆粒狀皮膚洗凈用組合物,其特征在于,含有N-酰基谷氨酸鹽與脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化物。
【專利說明】
粉末狀或顆粒狀皮膚洗凈用組合物
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及粉末狀或顆粒狀皮膚洗凈用組合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 以往,粉末狀皮膚洗凈料為將洗凈劑與成為增潔劑(builder)的無機粉體、有機粉 體混合粉碎來制備,此外,制備顆粒狀皮膚洗凈料時,為將原料成分混合粉碎后在最適條件 下造粒來制備。由于粉末狀或顆粒狀皮膚洗凈料與液狀、凝膠狀的皮膚洗凈料相比不含水 分,故而可提供能夠不配合防腐劑、殺菌劑且對皮膚無負擔(dān)的安全性高的產(chǎn)品。然而,粉末 狀或顆粒狀皮膚洗凈料有下述缺點:在使用時用手掌、海綿等溶于水時無法均勻溶解,出現(xiàn) 被稱作"疙瘩"或"面疙瘩"的塊狀物。此外,被指出起泡性與液狀、凝膠狀的皮膚洗凈料相比 也較差。尤其是,作為粉末狀皮膚洗凈料或顆粒狀皮膚洗凈料所使用的洗凈成分的N-?;?谷氨酸鹽為弱酸性,對皮膚的刺激少。因此,作為安全性高的洗凈成分而廣泛使用,另一方 面,被指出難以溶解于水,制成粉末狀洗凈料時起泡性差的缺點。
[0003] 本
【申請人】提出了下述粉末狀皮膚洗凈料:通過在粉末狀皮膚洗凈料的處方中配合 陽離子化右旋糖酐,故而安全性高,使用時包含N-?;劝彼猁}的粉末狀洗凈料的溶解性 提高,起泡性也優(yōu)異,進而用手掌等打泡時不產(chǎn)生粗澀感從而使用性提高(專利文獻1:日本 專利第4712222號公報)。
[0004] 此外,提出了配合N-?;劝彼猁}或高級脂肪酸鹽、聚氨基酸與中性氨基酸的起 泡性優(yōu)異的粉末狀洗凈料組合物(專利文獻2:日本專利第4253687號公報)。
[0005] 此外,提出了配合N-?;劝彼猁}、保有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的分支狀葡聚糖、羥丙基淀粉磷 酸、聚右旋糖的泡質(zhì)及起泡性優(yōu)異的粉末狀洗凈料(專利文獻3:日本專利第5662986號公 報)。
[0006] 然而,關(guān)于粉末狀皮膚洗凈料、顆粒狀皮膚洗凈料,尋求進一步提高關(guān)于起泡速 度、泡質(zhì)(泡沫的觸感)的性能。
[0007] 另一方面,本發(fā)明使用的脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化物通過水溶液供給而配合于 液狀的皮膚洗凈劑。尚未找到將脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化物粉末化的現(xiàn)有技術(shù),這可能 是因為粉末化存在困難,也未找到配合于粉末狀皮膚洗凈料、顆粒狀皮膚洗凈料的例子。
[0008] 現(xiàn)有技術(shù)文獻
[0009] 專利文獻
[0010]專利文獻1日本專利第4712222號公報 [0011]專利文獻2日本專利第4253687號公報 [0012] 專利文獻3日本專利第5662986號公報

【發(fā)明內(nèi)容】

[0013]本申請發(fā)明的課題在于提供在配合了 N-酰基谷氨酸鹽的粉末狀或顆粒狀皮膚洗 凈用組合物中起泡速度與泡質(zhì)得到改善的洗凈用組合物。
[0014]本申請
【發(fā)明人】對配合了 N-酰基谷氨酸鹽與其他表面活性劑的粉末狀皮膚洗凈料 的起泡與泡質(zhì)研究了很多組合,結(jié)果發(fā)現(xiàn)當(dāng)配合脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化物時,粉末狀 或顆粒狀皮膚洗凈料的起泡與泡質(zhì)顯著改善,從而完成了本發(fā)明。
[0015]本發(fā)明為以下構(gòu)成。
[0016] (1) -種粉末狀或顆粒狀皮膚洗凈用組合物,其特征在于,含有N-?;劝彼猁}與 脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化物。
[0017] (2)根據(jù)(1)所述的皮膚洗凈用組合物,其特征在于,以100:1~1:1的質(zhì)量比配合 N-酰基谷氨酸鹽與脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化物。
[0018] (3)根據(jù)(1)或(2)中任一項所述的皮膚洗凈用組合物,其特征在于,脂肪酰胺烷基 二甲基胺氧化物為月桂酰胺丙基胺氧化物。
[0019] (4)根據(jù)(1)~(3)中任一項所述的皮膚洗凈用組合物,其特征在于,月桂酰胺丙基 胺氧化物為通過冷凍干燥所制備的粉末或粒子狀粉末。
[0020] 根據(jù)本發(fā)明可提供起泡快且可形成泡質(zhì)優(yōu)異的泡沫的粉末狀或顆粒狀皮膚洗凈 用組合物。
【附圖說明】
[0021] 圖1為表示由N-?;劝彼猁}與脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化物引起的表面張力降 低確認試驗的結(jié)果的圖表。
【具體實施方式】
[0022] 本發(fā)明為涉及以含有N-?;劝彼猁}與脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化物為特征的 粉末狀或顆粒狀皮膚洗凈用組合物的發(fā)明。
[0023] 作為本發(fā)明使用的N-?;劝彼猁},可列舉N-月桂酰谷氨酸鹽、N-肉豆蔻酰谷氨 酸鹽、N-棕櫚酰谷氨酸鹽、N-硬脂酰谷氨酸鹽、N-油酰谷氨酸鹽等。此外,作為它們的混合 物,可列舉N_(椰油酸/棕櫚油酸/葵花籽油酸)?;劝彼猁}、N-椰子油脂肪酸?;劝彼?鹽、N-棕櫚油脂肪酸?;劝彼猁}、N-加氫牛脂脂肪酸?;劝彼猁}等。此外,作為鹽,可列 舉鈉、鉀等的堿金屬鹽,三乙醇胺等的烷烴醇胺鹽,賴氨酸、精氨酸等的堿性氨基酸鹽等。N-?;劝彼猁}作為對皮膚的刺激性少的洗凈成分而已知。在本發(fā)明的實施中,上述N-?;?谷氨酸中的任一個均等價,從安全性、使用性上來看,特別優(yōu)選N_(椰油酸/棕櫚油酸/葵花 籽油酸)?;劝彼猁}。
[0024] 本發(fā)明使用的N-酰基谷氨酸鹽的配合量優(yōu)選在粉末狀或顆粒狀的皮膚洗凈用組 合物中為1~99質(zhì)量%、進一步優(yōu)選10~50質(zhì)量%、特別優(yōu)選15~40質(zhì)量%。
[0025] 本發(fā)明使用的脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化物為式1表示的化合物。
[0026]
[0027] Μ,式中的Κι表不碳原于數(shù)7~17的烷基,K2表不碳原于數(shù)1~5的亞烷基。
[0028] 本發(fā)明使用的脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化物的式1中的心為碳原子數(shù)7~17的烷 基、優(yōu)選碳原子數(shù)9~13的烷基。此外,R2為碳原子數(shù)1~5的亞烷基、優(yōu)選碳原子數(shù)2~4的亞 烷基。
[0029]脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化物顯示弱陽離子性(半極性)。在酸性水溶液中顯示陽 離子表面活性劑的性質(zhì),在堿性水溶液中表現(xiàn)非離子表面活性劑的行為。以往以來,作為廚 房用洗滌劑基質(zhì)、洗發(fā)水基質(zhì)、泡沫穩(wěn)定劑、增粘劑、防靜電劑、染發(fā)輔助劑使用。脂肪酰胺 烷基二甲基胺氧化物作為化妝品原料而市售,該市售品可用于本發(fā)明。例如,可列舉標(biāo)示名 稱月桂酰胺丙基胺氧化物(化合物名:月桂酰胺丙基二甲基胺氧化物:商品名: "Softazoline LA0-C"川研Fine Chemicals株式會社制)、標(biāo)示名稱肉豆蔻酰胺丙基胺氧化 物(化合物名:肉豆蔻酰胺丙基二甲基胺氧化物)、月桂酰胺丙基胺氧化物與肉豆蔻酰胺丙 基胺氧化物的混合物(商品名:"AMMONYX LMDO"Stepan制)、標(biāo)示名稱椰油酰胺丙基胺氧化 物(化合物名:椰子油脂肪酰胺丙基二甲基胺氧化物:商品名:"AMMONYX CD0SPECIAL" Stepan制)。然而,由于上述脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化物以水溶液的形態(tài)而市售,故而為 了用于本發(fā)明,需要采取某種方法進行粉末化。為了粉末化,進行噴霧干燥或冷凍干燥。
[0030] 于是,通過進行粉末化脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化物可首次成為適合本發(fā)明的形 態(tài)。此外,在本發(fā)明的實施中,上述脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化物中的任一個均等價,而從 安全性、使用性上來看,特別優(yōu)選月桂酰胺丙基胺氧化物。
[0031] 本發(fā)明使用的粉末化脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化物的配合量優(yōu)選單位組合物為 0.1~50質(zhì)量%、進一步優(yōu)選0.5~10質(zhì)量%、特別優(yōu)選0.5~4質(zhì)量%。
[0032] 在本發(fā)明中,優(yōu)選作為洗凈成分的N-?;劝彼猁}與脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化 物的配合比率為100:1~1:1、進一步優(yōu)選80:1~8:1、特別優(yōu)選50:1~8:1。通過成為該配合 比率,為了進行皮膚洗凈而將粉末狀或顆粒狀的洗凈用組合物打泡時,在可迅速起泡的同 時可形成適合洗臉等泡質(zhì)的泡沫,從而對皮膚洗凈、洗臉有效地發(fā)揮作用。
[0033] 在本發(fā)明的皮膚洗凈用組合物中,除N-?;劝彼猁}、脂肪酰胺烷基二甲基胺氧 化物以外,作為表面活性劑還可適當(dāng)配合不對本發(fā)明效果造成不良影響的陰離子表面活性 劑、兩性表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑。
[0034] 作為陰離子表面活性劑,可列舉高級脂肪酸鹽、N-?;彼猁}、N-?;谆;?酸鹽、N-酰基羥乙基磺酸鹽、N-酰基甘氨酸鹽、單烷基磷酸鹽、醚羧酸鹽、烷基磺酸鹽、磺基 琥珀酸鹽等。作為兩性表面活性劑,可列舉羧基甜菜堿型表面活性劑、磺基甜菜堿型表面活 性劑、酰胺甜菜堿型表面活性劑、咪唑啉型表面活性劑等。
[0035] 在本發(fā)明的粉末狀或顆粒狀皮膚洗凈用組合物中還可含有糖類、糖醇類、有機粉 體、無機粉體、高分子類、防腐劑、金屬離子封鎖劑、紫外線吸收劑、紫外線屏蔽劑、保濕劑、 香料、pH調(diào)節(jié)劑、干燥劑等。此外,還可含有其他藥效成分、生理活性成分。
[0036] 作為糖類、糖醇類,可列舉葡萄糖、山梨糖醇、甘露糖、甘露醇、半乳糖、半乳糖醇、 麥芽糖、麥芽糖醇、海藻糖、赤蘚糖、赤蘚糖醇、木糖、木糖醇、蔗糖、乳糖、乳糖醇、二果糖酐 等。
[0037]作為有機粉體,可列舉聚乙烯粉末、聚苯乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、尼龍 粉末、聚氨酯粉末、瓊脂粉末、木栓粉末、淀粉等。
[0038]作為無機粉體,可列舉滑石、高嶺土、二氧化硅、云母、沸石、膨潤土、二氧化鈦等。 [0039]作為高分子類,可列舉阿拉伯膠、黃蓍膠、半乳聚糖、瓜爾膠、卡拉膠、果膠、黃原 膠、榲槨子、右旋糖酐、陽離子化右旋糖酐、普魯蘭多糖、羧甲基淀粉、膠原蛋白、酪蛋白、明 膠、甲基纖維素、甲基羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素鈉(CMC)、羥丙基甲基纖 維素、海藻酸鈉、聚羧乙烯(CARB0P0L等)等。
[0040]作為防腐劑,例如可列舉尼泊金甲酯、尼泊金乙酯等。
[0041 ]作為金屬離子封鎖劑,例如可列舉乙二胺四乙酸二鈉、依地酸、依地酸鈉鹽等的依 地酸鹽。
[0042] 作為藥效成分,可列舉L-抗壞血酸、L-抗壞血酸磷酸酯、L-抗壞血酸單棕櫚酸酯、 L-抗壞血酸二棕櫚酸酯、L-抗壞血酸-2-葡萄糖苷等的維生素 C類等,谷胱甘肽、虎耳草提取 物等的美白劑,蜂王漿、山毛櫸木提取物等的皮膚賦活劑,辣椒素、姜酮、斑蝥素、魚石脂、咖 啡因、單寧酸γ-谷維素等的血流促進劑,甘草酸衍生物、甘草次酸衍生物、奧苷菊環(huán)等的消 炎劑,常駐菌控制劑的麥芽糖蔗糖縮合物、氯化溶菌酶等。
[0043] 在本發(fā)明中,通過進一步配合聚氨基酸,可更加提高本發(fā)明的效果。聚氨基酸只要 是在同一分子內(nèi)具有氨基與羧基的1種或2種以上的氨基酸通過酸酰胺鍵縮聚而得到的縮 聚體,則沒有特別限制,這樣所得到的聚氨基酸中聚合度為30~700左右的聚氨基酸在本發(fā) 明中優(yōu)選使用。
[0044] 本發(fā)明中優(yōu)選使用的聚氨基酸為使1種氨基酸縮聚所得到的均聚物,作為這樣的 聚氨基酸,例如可列舉聚賴氨酸、聚鳥氨酸、聚谷氨酸等。
[0045] 在本發(fā)明中,通過進一步配合中性氨基酸可提高起泡性。作為本發(fā)明使用的中性 氨基酸,可列舉作為脂肪族氨基酸且作為單氨基單羧酸的甘氨酸、丙氨酸、纈氨酸、亮氨酸、 異亮氨酸,作為脂肪族氨基酸且作為羥基氨基酸的絲氨酸、蘇氨酸,作為脂肪族氨基酸且作 為含硫氨基酸的半胱氨酸、胱氨酸、蛋氨酸,作為具有酰胺基的氨基酸的谷氨酰胺、天冬酰 胺,作為具有芳香族基的氨基酸的苯丙氨酸、酪氨酸,作為具有亞氨基的氨基酸的脯氨酸、 羥基脯氨酸。在中性氨基酸之中,優(yōu)選作為脂肪族氨基酸且作為羥基氨基酸的絲氨酸、蘇氨 酸,特別優(yōu)選絲氨酸。
[0046] 此外,在本發(fā)明中,可配合保有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的分支狀葡聚糖、羥丙基淀粉磷酸、聚右 旋糖等。本發(fā)明所使用的保有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的分支狀葡聚糖為分支狀葡聚糖結(jié)構(gòu)的一部分形成 環(huán)的化合物,可通過日本特開2012-120471號公報所記載的制法進行制造。具體而言,通過 使分支酶作用于分支狀葡聚糖,接著使4-α-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶進行作用,或者使4-α-葡萄糖 基轉(zhuǎn)移酶作用于分支狀葡聚糖,接著使分支酶進行作用,或者使分支酶及4-α-葡萄糖基轉(zhuǎn) 移酶同時作用于分支狀葡聚糖,可制造保有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的分支狀葡聚糖。作為本發(fā)明所使用 的保有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的分支狀葡聚糖,可列舉日本食品化工株式會社制的"Cluster Dextrin"。
[0047] 羥烷基淀粉磷酸為使羥烷基淀粉進行磷酸交聯(lián)的物質(zhì)。羥烷基淀粉為使淀粉與環(huán) 氧烷例如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷反應(yīng)而得。羥烷基淀粉磷酸,例如可列舉Akzo Nobel株式會社 制羥丙基淀粉磷酸,商品名"STRUCTUREXL"。
[0048] 聚右旋糖為難消化性的水溶性膳食纖維,使葡萄糖、山梨糖醇、檸檬酸反應(yīng)而得。 作為聚右旋糖,可使用市售品,例如可列舉Danisco Japan株式會社制,商品名"Lai Tess ultra"。
[0049] 本發(fā)明的皮膚洗凈用組合物為粉末狀或顆粒狀。粉末狀組合物可如下制備:將原 料預(yù)先篩分、調(diào)整粒度得到粉末原料,并將該粉末原料通過常規(guī)方法進行混合。此外,為了 制成顆粒狀組合物,可如下得到:通過一邊在均勻混合的粉末狀組合物中噴灑作為粘合劑 的水或醇等一邊進行造粒,并進一步篩選來調(diào)整粒度。
[0050] 本發(fā)明的皮膚洗凈用組合物可一邊用水或熱水溶解一邊打泡后用于洗臉、身體的 洗凈。
[0051 ] 實施例
[0052] 以下示出實施例、對比例、試驗例來進一步說明本發(fā)明。
[0053] <粉末狀皮膚洗凈用組合物的制備>
[0054] 1.粉末狀脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化物的制備
[0055] 脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化物為用于液狀洗發(fā)水、洗凈劑而開發(fā)的表面活性劑, 僅市售有液狀的溶液。因此,為了使市售的液狀脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化物粉末化,而嘗 試由冷凍干燥來進行粉末化。
[0056]取市售的月桂酰胺丙基胺氧化物的30%水溶液(商品名:"S〇ftaZ〇lineLA0-C"川 研Fine Chemicals株式會社制),并將該溶液用一40°C的甲醇浴冷凍后使用冷凍干燥機 n)U-2100(EYELA)在15Pa以下的減壓下冷凍干燥24小時,從而得到月桂酰胺丙基胺氧化物 的粉末。
[0057] 2.粉末狀皮膚洗凈用組合物的制備
[0058] 本發(fā)明的實施例1~4的組合物、不包含月桂酰胺丙基胺氧化物的對比例1(現(xiàn)有技 術(shù))、配合了據(jù)說具有類似于半極性的月桂酰胺丙基胺氧化物的表面活性作用的半極性表 面活性劑月桂基胺氧化物的對比例3、配合了兩性表面活性劑的月桂亞氨基二乙酸二鈉 (disodium lauryliminodiacetate)與椰油酰胺丙基甜菜堿的對比例2、對比例4的組合物、 將酰基谷氨酸鈉全部置換為月桂酰胺丙基胺氧化物的對比例5的配合組成如表1所示。將用 于配合的各粉末成分預(yù)先進行篩選來調(diào)整粒子尺寸,并將粉末成分混合來制備粉末狀皮膚 洗凈用組合物。且,用于對比例的月桂基胺氧化物(商品名:"Amogen A0L"第一工業(yè)制藥株 式會社制)使用將液狀的市售品用冷凍干燥裝置粉末化的物質(zhì)。
[0059] <粉末狀皮膚洗凈用組合物的評價試驗>
[0060] 對配合了月桂酰胺丙基胺氧化物的實施例1~4的粉末狀皮膚洗凈用組合物與未 配合月桂酰胺丙基胺氧化物的對比例1的粉末狀皮膚洗凈用組合物(根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的產(chǎn) 品)、將月桂酰胺丙基胺氧化物置換為其他表面活性劑的對比例2、3、4的粉末狀皮膚洗凈用 組合物、將N_(椰油酸/棕櫚油酸/葵花籽油酸)酰基谷氨酸鈉全部置換為月桂酰胺丙基胺氧 化物的對比例5的粉末狀皮膚洗凈用組合物,由熟練的專業(yè)感官評價員(專業(yè)評委)對以下 的評價項目進行感官評價試驗。
[0061] 1.起泡速度的評價
[0062] 由10名專業(yè)評委通過以下方法進行打泡操作來評價。取0.6g各粉末狀皮膚洗凈用 組合物于手掌中,加入約2~3mL自來水,使兩手合起摩擦打泡約30秒,其后充分進行打泡動 作以便空氣卷入泡沫中。
[0063] 評價為將對比例1(現(xiàn)有產(chǎn)品)的皮膚洗凈用組合物的起泡速度作為基準(zhǔn),附上以 下的評分。
[0064] 2分:起泡快。
[0065] 1分:起泡速度不變。
[0066] 0分:起泡慢。
[0067]求得10名專業(yè)評委評分的平均值,根據(jù)以下基準(zhǔn)進行綜合評價。
[0068] 〇:1.5分以上、2分以下
[0069] X:小于 1.5分
[0070] 2.泡沫紋理的細膩度的評價
[0071 ]在進行上述的起泡評價時,在對起泡速度進行評價的同時對形成的泡沫紋理的細 膩度進行評價。
[0072]應(yīng)予說明,評價為與1.的試驗同樣地將對比例1(現(xiàn)有產(chǎn)品)的皮膚洗凈用組合物 的泡沫紋理的細膩度作為基準(zhǔn),附上以下的評分。
[0073] 2分:泡沫紋理細膩。
[0074] 1分:泡沫紋理的細膩度不變。
[0075] 0分:泡沫紋理粗糙。
[0076]求得10名專業(yè)評委評分的平均值,根據(jù)以下基準(zhǔn)進行綜合評價。
[0077] 〇:1.5分以上、2分以下
[0078] X:小于 1.5分
[0079] 3.泡沫量的評價
[0080] 同樣地由10名專業(yè)評委在對起泡速度進行評價的同時對形成的泡沫量進行評價。
[0081] 評價為將對比例1的粉末狀皮膚洗凈用組合物的泡沫量作為基準(zhǔn),附上以下評分。
[0082] 2分:泡沫量多。
[0083] 1分:泡沫量不變。
[0084] 0分:泡沫量少。
[0085] 求得10名專業(yè)評委評分的平均值,根據(jù)以下基準(zhǔn)進行綜合評價。
[0086] 〇:1.5分以上、2分以下
[0087] X:小于 1.5分
[0088] 4.評價結(jié)果
[0089] 將各項目的綜合評價結(jié)果示于下述表1。
[0090] 表 1
[0091]
[00犯」 早位:質(zhì)重%
[0093]在N_(椰油酸/棕櫚油酸/葵花籽油酸)?;劝彼徕c中配合了月桂酰胺丙基胺氧 化物的實施例1~4的粉末狀皮膚洗凈用組合物中的任一個與對比例1的組合物相比,起泡 明顯快,泡沫紋理的細膩度、泡沫的量優(yōu)異。認為由于實施例1~4的粉末狀皮膚洗凈用組合 物起泡快、泡沫量也較多地生成,故而顯示出適于洗臉的性能。此外,所形成的泡沫的紋理 細膩、具有彈性力,相對于皮膚的使用感優(yōu)異。
[0094]配合作為兩性表面活性劑的月桂亞氨基二乙酸二鈉來代替月桂酰胺丙基胺氧化 物的對比例2的粉末狀皮膚洗凈用組合物與實施例1~4相比,在起泡速度、泡沫紋理的細膩 度上均差。此外,泡沫的彈性力低,相對于皮膚的使用感差。
[0095] 配合作為類似的半極性表面活性劑的月桂基胺氧化物來代替月桂酰胺丙基胺氧 化物的對比例3的粉末狀皮膚洗凈用組合物與實施例1~4相比,在起泡速度、泡沫量上均 差。認為由于對比例3與實施例1~4相比起泡速度差,其結(jié)果所形成的泡沫的量變少。此外, 由于泡沫的量少,故而使用時相對于皮膚的觸感差。
[0096] 配合作為兩性表面活性劑的椰油酰胺丙基甜菜堿來代替月桂酰胺丙基胺氧化物 的對比例4的粉末狀皮膚洗凈用組合物由于剛剛制造后潮解性強烈,因此無法維持粉末狀 態(tài)而固結(jié),從而無法通過本試驗方法進行評價。
[0097] 將N_(椰油酸/棕櫚油酸/葵花籽油酸)酰基谷氨酸鈉全部置換為脂肪酰胺烷基二 甲基胺氧化物的對比例5的粉末狀皮膚洗凈用組合物的起泡速度優(yōu)異,但泡沫紋理的細膩 度、泡沫的量差。
[0098] 從使用以上實施例、對比例的起泡速度、泡沫的質(zhì)(細膩度)、泡沫的量的評價試驗 可知,為了得到最優(yōu)選的粉末狀皮膚洗凈用組合物,需要組合?;劝彼猁}與脂肪酰胺烷 基二甲基胺氧化物進行配合。此外,實施例1~4中的任一個組合物均可迅速起泡,也不殘留 面疙瘩。
[0099] <由^?;劝彼猁}與脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化物引起的表面張力的降低確 認試驗>
[0100] 為了確認由配合于本發(fā)明組合物的N-酰基谷氨酸鹽與脂肪酰胺烷基二甲基胺氧 化物的組合對表面張力產(chǎn)生的效果,進行以下試驗。
[0101] 1.試驗方法
[0102] 作為N-酰基谷氨酸鹽使用N_(椰油酸/棕櫚油酸/葵花籽油酸)?;劝彼徕c,以及 作為脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化物使用月桂酰胺丙基胺氧化物,制備合用該2種成分的水 溶液。為了使水溶液中表面活性劑的含量一定,分別制備N_(椰油酸/棕櫚油酸/葵花籽油 酸)?;劝彼徕c與月桂酰胺丙基胺氧化物的1%水溶液,將其混合以便成為1〇 :〇、8:2、6: 4、5:5、4:6、2:8、0:10的比率,并將該混合物用蒸餾水稀釋以便成為0.01質(zhì)量%的濃度,測 定水溶液的表面張力。表面張力的測定使用自動表面張力計DY_300(協(xié)和界面科學(xué)株式會 社)通過Wi lhe lmy法(垂直板法)進行。
[0103] 2.結(jié)果
[0104]表面張力的測定結(jié)果如圖1所示。
[0105] 如圖1所示,可知合用作為具有表面活性作用的N-?;劝彼猁}的N-(椰油酸/棕 櫚油酸/葵花籽油酸)酰基谷氨酸鈉及作為脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化物的月桂酰胺丙基 胺氧化物時,與將N_(椰油酸/棕櫚油酸/葵花籽油酸)?;劝彼徕c或月桂酰胺丙基胺氧化 物單獨溶解于水的情況相比,水溶液的表面張力顯著降低。認為通過合用N-?;劝彼猁} 與脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化物,因溶液的表面張力降低,即氣液界面的表面自由能降低, 從而更高效地起泡。
[0106] 以下,示出具有本發(fā)明構(gòu)成的洗顏化妝料的處方例。
[0107] 處方例1洗顏粉
[0108] 成分 配合量(質(zhì)量%) N-月桂酰谷氨酸鈉 20: 月桂酰胺內(nèi)基胺氧化物 20 聚γ谷氨酸鈉 0 02 L-絲氨酸 0.02 甘露醇 30 葡萄糖 10 保有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的分支狀葡聚糖 3 聚右旋糖 3 滑在 余量
[0109]處方例2洗顏粉 成分 配合S C質(zhì)S%) N-椰子油脂肪酸?;劝彼徕c 30 椰油酰胺丙基胺氧化物 10 N-月桂酰天冬氨酸鈉 10 聚γ谷氨酸鈉 4
[0110] L-絲氨酸 4 甘露醉 20 葡萄糖 10 保有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的分支狀葡聚糖 1 聚右旋糖 I
[cm] 滑石 公量
[0112] 處方例3洗顏粉
[0113] 成分 配合量(質(zhì)量%) Ν-月桂酰谷氨酸鈉 10 _Ν-肉豆蔻酰谷氣酸鉀 18 月桂酰胺丙基胺氧化物 10 肉豆蔻酸鉀 2 聚γ谷氨酸鈉 L-絲氨酸 0 3 椰油酰氧乙基磺酸鈉 丨0 甘露醇 10 麥芽糖醇 10 0- [2-羥基-3-(三甲基氨根)丙基]右旋糖酐氯化物 0 1 瓊脂粉末 2 糊精末 2 羥丙基淀粉磷酸 5 滑石 余量。
【主權(quán)項】
1. 一種粉末狀或顆粒狀皮膚洗凈用組合物,其特征在于,含有N-?;劝彼猁}與脂肪 酰胺烷基二甲基胺氧化物。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的皮膚洗凈用組合物,其特征在于,以100:1~1:1的質(zhì)量比配合 N-?;劝彼猁}與脂肪酰胺烷基二甲基胺氧化物。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2中任一項所述的皮膚洗凈用組合物,其特征在于,脂肪酰胺烷基 二甲基胺氧化物為月桂酰胺丙基胺氧化物。4. 根據(jù)權(quán)利要求1~3中任一項所述的皮膚洗凈用組合物,其特征在于,月桂酰胺丙基 胺氧化物為通過冷凍干燥所制備的粉末或粒子狀粉末。
【文檔編號】A61K8/02GK105997550SQ201510944297
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2015年12月16日
【發(fā)明人】最上理映
【申請人】株式會社芳珂
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