一種具有智能釋放抗菌劑能力的醫(yī)用敷料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種具有智能釋放抗菌劑能力的醫(yī)用敷料及其制備方法，屬于醫(yī)用敷料材料領(lǐng)域。該醫(yī)用敷料的材質(zhì)是無紡布，在無紡布的正面噴涂有防水透濕層，該防水透濕層由聚氨酯納米纖維膜組成；在防水透濕層的表面涂覆水凝膠層，水凝膠層由水凝膠組成，而水凝膠內(nèi)部負(fù)載有抗菌劑；在無紡布反面也噴涂有防水層。本發(fā)明還提供了一種制備方法，首先制備得到復(fù)合有聚氨酯納米纖維膜的無紡布，再在無紡布的反面噴涂聚偏氟乙烯溶液，得到聚偏氟乙烯防水層；再將負(fù)載有抗菌劑的水凝膠涂覆在聚氨酯納米纖維膜的表面，靜置，即得具有智能釋放抗菌劑的醫(yī)用敷料。本發(fā)明制備方法簡單，制備的醫(yī)用敷料不僅防水透濕效果良好，還能夠智能釋放抗菌劑，降低細(xì)菌耐藥性發(fā)生。
【專利說明】
一種具有智能釋放抗菌劑能力的醫(yī)用敷料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于醫(yī)用敷料材料領(lǐng)域，具體地，涉及一種具有智能釋放抗菌劑能力的醫(yī)用敷料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]納米水凝膠是粒徑在I?100nm的水凝膠粒子，能穩(wěn)定分散在水中形成膠體體系。智能納米水凝膠是能對外界刺激產(chǎn)生響應(yīng)的納米水凝膠，因此又被稱為刺激響應(yīng)性納米水凝膠。外界刺激通常包括微小的環(huán)境溫度、分散介質(zhì)PH和離子強(qiáng)度的變化，以及光、磁場、特定的化學(xué)物質(zhì)或生物物質(zhì)等。
[0003]醫(yī)用敷料是一類用以覆蓋瘡、傷口或其他損傷的重要醫(yī)用材料，它們可替代受損的皮膚起到暫時性屏障作用，避免或控制傷口感染，提供有利于創(chuàng)面愈合的環(huán)境。目前可供臨床上使用的敷料包括傳統(tǒng)敷料(紗布敷料)、生物敷料(尸體皮、羊膜)和水凝膠敷料等。
[0004]水凝膠類敷料是將水溶性高分子材料或其單體經(jīng)特殊加工形成的一種具有三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)且不溶于水的膠狀物質(zhì)，主要成分為70 %?90 %水及高分子材料。水凝膠敷料具備以下優(yōu)點(diǎn):吸水及保水性能良好，可以保持創(chuàng)面濕潤，組織相容性好，不會粘合傷口，能減少更換敷料時帶來的二次損傷，具有一定的抵抗細(xì)菌入侵的功能，防止傷口的感染，低毒甚至沒有毒性。與此同時，在制備醫(yī)用水凝膠敷料的時候可以摻入一定的藥物，從而使用時在創(chuàng)口局部緩釋以達(dá)到局部抗菌功能。
[0005]水凝膠的合成主要分為物理交聯(lián)、化學(xué)交聯(lián)和輻射交聯(lián)三大類。物理交聯(lián)主要有共混法、凍融法、紡絲法等，作用機(jī)理主要是通過分子間纏結(jié)、氫鍵、離子鍵、疏水相互作用以及生物特異性識別作用等次價鍵的作用而形成的凝膠。物理交聯(lián)水凝膠的最大缺陷是力學(xué)性能的不足，使用價值小?；瘜W(xué)交聯(lián)主要有:接枝共聚，作用機(jī)理主要是由通過共價鍵交聯(lián)形成三維網(wǎng)絡(luò)聚合物，使用的交聯(lián)劑有硼酸、醛類、環(huán)氧氯丙烷以及可以通過配位絡(luò)合形成凝膠的重金屬鹽等，缺陷是其具有一定的細(xì)胞毒性。輻射交聯(lián)是通過高能輻射(如電子輻射、T射線)引起共價鍵交聯(lián)。目前使用的水凝膠基本都是采用化學(xué)交聯(lián)、輻射交聯(lián)、物理交聯(lián)中的一種合成方式制作而成，單一方式合成的水凝膠含有大量水分以交聯(lián)點(diǎn)之間分子鏈長度分布過寬等因素，致使水凝膠機(jī)械強(qiáng)度低，非常易碎，且化學(xué)交聯(lián)不可避免的在合成過程中會引入交聯(lián)劑、引發(fā)劑及有機(jī)溶劑等，會使得凝膠體系的毒性增加。
[0006]《輻射研究與輻射工藝學(xué)報(bào)》，2005年，23卷6期，355?358頁，報(bào)道了題為含藥水水凝膠膜的制備及其藥物釋放規(guī)律的研究。該文章研制了 PEO(聚氧化乙烯)、PVA(聚乙烯醇)接枝共聚水凝膠膜，并在制作水凝膠過程中摻入了慶大霉素，研究了該含藥水凝膠膜的藥物體外釋放規(guī)律。該水凝膠膜抗張強(qiáng)度及溶脹度合適。藥物釋放平穩(wěn)，是一種優(yōu)良的創(chuàng)面敷料。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明的目的在于，提供一種具有智能釋放抗菌劑能力的醫(yī)用敷料及其制備方法。該醫(yī)用敷料不僅在細(xì)菌感染時，能夠定向釋放抗菌劑，從而避免細(xì)菌的耐藥性產(chǎn)生，同時還具有防水透濕等優(yōu)點(diǎn)，對創(chuàng)面區(qū)域形成良好的保護(hù)。
[0008]本發(fā)明公開了一種具有智能釋放抗菌劑能力的醫(yī)用敷料，該醫(yī)用敷料的材質(zhì)是無紡布，且在無紡布的正面方向噴涂有防水透濕層，且該防水透濕層由聚氨酯納米纖維膜組成;在防水透濕層的表面涂覆有水凝膠層，該水凝膠層由水凝膠組成，而水凝膠層內(nèi)部負(fù)載有抗菌劑;同時，在無紡布的反面方向也噴涂有防水層。
[0009]具體地，所述水凝膠為聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸中的一種與聚甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯通過氫鍵作用構(gòu)成，且聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸中的一種與聚甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯的質(zhì)量百分比為41?55:45?59。
[0010]具體地，所述無紡布為醫(yī)用無紡布，所述防水層為聚偏氟乙烯防水層。
[0011]更具體地，所述聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸的平均分子量均為8?30kDa，聚甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯的平均分子量為5?20kDa。
[0012]具體地，所述聚氨酯納米纖維膜中的納米纖維的直徑為200?700nm，且構(gòu)成納米纖維膜的孔徑控制在0.2?I.Ομπι之間。
[0013]本發(fā)明還設(shè)計(jì)了一種具有智能釋放抗菌劑能力的醫(yī)用敷料的制備方法，包括如下制備步驟:
[0014]I)通過熱塑性納米纖維制備技術(shù)，制備出聚氨酯納米纖維，在分散剪切作用下，得到聚氨酯納米纖維懸浮液;再將聚氨酯納米纖維懸浮液均勻的噴淋在無紡布的正面，干燥，制備得到復(fù)合有聚氨酯納米纖維膜的無紡布；
[0015]2)在無紡布的反面噴涂聚偏氟乙烯溶液，得到聚偏氟乙烯防水層；
[0016]3)將聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸溶液中的一種、聚甲基丙烯酸-Ν，Ν_ 二甲氨基乙酯溶液和抗菌劑混合均勻，得到半固態(tài)混合物，再將該半固態(tài)混合物涂覆在所述步驟I)中制備的聚氨酯納米纖維膜的表面，靜置，即得到具有智能釋放抗菌劑的醫(yī)用敷料。
[0017]具體地，所述步驟3)中，聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸溶液的質(zhì)量濃度百分?jǐn)?shù)為20?35%，聚甲基丙烯酸-Ν，Ν-二甲氨基乙酯溶液的質(zhì)量濃度百分?jǐn)?shù)為14?42%，且靜置時間為20?40min。
[0018]具體地，所述步驟I)中，聚氨酯納米纖維懸浮液的納米纖維直徑控制在200?700nm之間，且聚氨酯納米纖維懸浮液的質(zhì)量濃度百分?jǐn)?shù)為20?35%。
[0019]具體地，所述步驟I)中，將聚氨酯納米纖維懸浮液噴淋在無紡布的正面，然后使用熱風(fēng)烘干干燥，制備得到聚氨酯納米纖維膜的厚度為0.1?0.3_。
[0020]具體地，所述步驟2)中，聚偏氟乙烯溶液的質(zhì)量濃度百分?jǐn)?shù)為5?10%，且噴涂時間為3?5s。
[0021]為了更好的實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的技術(shù)方案，本發(fā)明中使用的抗菌劑包括萬古霉素、左氧氟沙星、莫匹羅星和硫酸慶大霉素等常見的抗生素。
[0022]本發(fā)明中使用的熱塑性納米纖維的制備方法為熔融擠出相分離法，其基本原理為:將兩種熱力學(xué)互不相容的聚合物在雙螺桿擠出機(jī)中充分熔融共混、擠出，共混的聚合物熔體在擠出機(jī)和噴絲頭內(nèi)受到剪切和拉伸復(fù)合力場的作用下伸長而變形，形成納米纖維束，最后，去除基質(zhì)聚合物，獲得所需種類的熱塑性納米纖維。
[0023]本發(fā)明制備的產(chǎn)品的工作原理在于:
[0024]本發(fā)明制備的醫(yī)用敷料，由聚氨酯納米纖維膜作為防水透濕層，不僅對細(xì)菌具有良好的阻隔效果，而且具有良好的透氣、透濕效果;在聚氨酯納米纖維膜的表面涂覆有聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸中的一種與聚甲基丙烯酸-N，N_ 二甲氨基乙酯構(gòu)成的水凝膠層，在水凝膠層里負(fù)載有抗菌劑。本發(fā)明制備的水凝膠對細(xì)菌液敏感，尤其是對細(xì)菌液的酸堿性敏感，當(dāng)周圍環(huán)境的pH為弱酸性時，水凝膠會膨脹分解，由此，水凝膠里負(fù)載的抗菌劑會迅速的釋放出來，針對靶標(biāo)細(xì)菌起到定向殺菌的效果。同時該醫(yī)用敷料還具有聚偏氟乙烯防水層，能起到防水的效果。
[0025]本發(fā)明制備方法的工作原理在于:
[0026]本發(fā)明的水凝膠由聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸與聚甲基丙烯酸-N，N_二甲氨基乙酯通過氫鍵作用力構(gòu)成，同時，在制備水凝膠層的過程中，將抗菌劑混合載入，制備得到負(fù)載有抗菌劑的水凝膠層;再將負(fù)載有抗菌劑的水凝膠層涂敷在聚氨酯納米纖維膜的表面，而聚氨酯納米纖維膜涂覆在無紡布的正面，同時，在無紡布的反面涂覆有偏氟乙烯防水層，最終制備得到既具有防水層，又有防水透濕層，同時還具有負(fù)載抗菌劑的水凝膠層的醫(yī)用敷料。
[0027]本發(fā)明的有益效果在于:
[0028]1、本發(fā)明制備的醫(yī)用敷料具有負(fù)載抗菌劑的水凝膠層，針對弱酸性細(xì)菌環(huán)境能達(dá)到智能釋放抗菌劑，定向殺菌的目的，從而實(shí)現(xiàn)減少抗生素的使用，降低細(xì)菌耐藥性的發(fā)生率。
[0029]2、本發(fā)明制備的醫(yī)用敷料具有防水透濕層和防水層，在使用時可以對創(chuàng)面區(qū)域形成良好的保護(hù)，避免傷口進(jìn)一步嚴(yán)重化。
[0030]3、本發(fā)明制備的負(fù)載有萬古霉素的醫(yī)用敷料對金黃色葡萄球菌具有快速抑制作用。
[0031]4、本發(fā)明制備醫(yī)用敷料的方法簡單，成本較低，易于實(shí)行。
【附圖說明】
[0032]圖1為本發(fā)明的醫(yī)用敷料的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0033]圖2為圖1中水凝膠的掃描電子顯微鏡圖示；
[0034]圖3為圖2中水凝膠在無細(xì)菌液中浸泡后的掃描電子顯微鏡圖示；
[0035]圖4為圖2中水凝膠在細(xì)菌液中浸泡后的掃描電子顯微鏡圖示；
[0036]圖5為水凝膠在不同酸堿性環(huán)境下質(zhì)量隨時間變化曲線圖；
[0037]圖6為本發(fā)明的醫(yī)用敷料對細(xì)菌的抗菌測試結(jié)果示意圖；
[0038]其中，圖1中的各標(biāo)號如下:
[0039]I 一抗菌劑、2—水凝膠層、3—防水透濕層、4 一無紡布、5—防水層；
[0040]圖5中的各標(biāo)號如下:
[0041 ] 6—曲線6、7—曲線7、8—曲線8。
具體實(shí)施例
[0042]為了更好地解釋本發(fā)明，以下結(jié)合具體實(shí)施例進(jìn)一步闡明本發(fā)明的主要內(nèi)容，但本發(fā)明的內(nèi)容不僅僅局限于以下實(shí)施例。
[0043]實(shí)施例1
[0044]結(jié)合圖1可知，本實(shí)施例公開了一種具有智能釋放抗菌劑能力的醫(yī)用敷料，該醫(yī)用敷料的材質(zhì)是無紡布4，該無紡布優(yōu)選為醫(yī)用無紡布，且在無紡布4的正面方向噴涂有防水透濕層3，且該防水透濕層3由聚氨酯納米纖維膜組成。在本實(shí)施例中，聚氨酯納米纖維膜的孔徑控制在0.2?Ιμπι之間，因?yàn)榭讖竭^大，聚氨酯納米纖維膜的防水能力和阻隔細(xì)菌等微粒的能力下降，而孔徑過小，則不利于敷料透濕性的發(fā)揮，聚氨酯納米纖維膜孔徑在0.2?Iμπι之間保證了對細(xì)菌良好的阻隔效果，并且具有良好的透氣效果。
[0045]除此之外，本實(shí)施例制備的聚氨酯納米纖維膜中的納米纖維的平均直徑為300nm(聚氨酯納米纖維膜中的納米纖維平均直徑控制在200?700nm之間)。與此同時，該實(shí)施例中的水凝膠層為聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸中的一種與聚甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯通過氫鍵作用力構(gòu)成，且聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸中的一種與聚甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯的質(zhì)量百分比控制在41?55:45?59之間，目的是較好的形成水凝膠，本實(shí)施中，上述聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸中的一種與聚甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯的質(zhì)量百分比優(yōu)選為50:50，且選用的聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸的平均分子量均為8?30kDa之間，聚甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯的平均分子量控制在5?20kDa之間，本實(shí)施例中的聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸的平均分子量優(yōu)選為10?12kDa，聚甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯的平均分子量優(yōu)選為8?lOkDa。聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸和聚甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯的平均分子量的選擇，原則是為了使兩者較好的結(jié)合，形成均勻的水凝膠，因?yàn)楫?dāng)分子量太小時，水凝膠的形成難度會增加，而分子量過大時，會帶來溶液配制的困難，及水凝膠的硬度增加等缺點(diǎn)。
[0046]同時，在水凝膠內(nèi)部還負(fù)載有抗菌劑，如萬古霉素、左氧氟沙星、莫匹羅星、硫酸慶大霉素等常見的抗生素，本實(shí)施例中優(yōu)選為萬古霉素，從而實(shí)現(xiàn)水凝膠對抗菌劑的智能釋放。
[0047]為了提高醫(yī)用敷料的防水性能，在無紡布4的反面方向也噴涂有防水層5，本實(shí)施中優(yōu)選為聚偏氟乙烯防水層，因?yàn)榫燮蚁┚哂袃?yōu)異的拒水能力，能有效抑制水在醫(yī)用敷料上的鋪展和滲入。
[0048]實(shí)施例2
[0049]本發(fā)明還公開了具有智能釋放抗菌劑能力的醫(yī)用敷料的制備方法，且制備步驟如下:
[0050]I)通過熱塑性納米纖維制備技術(shù)，制備出聚氨酯納米纖維，在高速分散剪切作用下，得到聚氨酯納米纖維懸浮液，且聚氨酯納米纖維懸浮液的納米纖維平均直徑控制在200?700nm之間，聚氨酯納米纖維懸浮液的質(zhì)量濃度百分?jǐn)?shù)為20?35% (本實(shí)施中制備的聚氨酯納米纖維懸浮液的納米纖維直徑優(yōu)選為300?350nm，且制備得到的聚氨酯納米纖維懸浮液的質(zhì)量濃度百分?jǐn)?shù)為25%);再將聚氨酯納米纖維懸浮液均勻的噴淋在醫(yī)用無紡布的正面，并使用熱風(fēng)烘干干燥，制備得到無紡布上復(fù)合有聚氨酯納米纖維膜，且聚氨酯納米纖維膜的厚度在0.1?0.3mm之間；
[0051]2)在無紡布的反面噴涂聚偏氟乙烯溶液，聚偏氟乙烯溶液的質(zhì)量濃度百分?jǐn)?shù)控制在5?10%之間，本實(shí)施例中采用的聚偏氟乙烯溶液的質(zhì)量濃度百分?jǐn)?shù)優(yōu)選為8%，噴涂時間控制在3?5s之間，制備得到聚偏氟乙烯防水層；
[0052]3)將平均分子量為10?12kDa之間的聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸溶液中的一種，平均分子量為1kDa的聚甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯溶液和抗菌劑(本實(shí)施例中的抗菌劑優(yōu)選為萬古霉素)混合均勻，且聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸溶液的質(zhì)量濃度百分?jǐn)?shù)控制在20?35%之間(本實(shí)施例優(yōu)選為25%)，聚甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯溶液的質(zhì)量濃度百分?jǐn)?shù)為14?42 % (本實(shí)施例優(yōu)選為20 % )，得到半固態(tài)混合物，再將該半固態(tài)混合物涂覆在所述步驟I)中制備的聚氨酯納米纖維膜的表面，靜置時間控制在20?40min之間，即制備得到具有智能釋放抗菌劑的醫(yī)用敷料。
[0053]實(shí)施例3
[0054]將采用實(shí)施例2的制備方法，制備得到的具有智能釋放抗菌劑的醫(yī)用敷料的水凝膠在掃描電子顯微鏡下掃描，得到了圖2所示的圖示，從圖2中可以看出，負(fù)載有抗菌劑的水凝膠初始表面結(jié)構(gòu)緊湊;緊接著，將等質(zhì)量的該醫(yī)用敷料的水凝膠分別置于相同體積的無細(xì)菌溶液和細(xì)菌溶液中浸泡相同時間，浸泡30miη后，瞭干，然后在掃描電子顯微鏡下掃描，分別得到了圖3和圖4所示的圖示，從圖3中可以觀察到經(jīng)過無細(xì)菌溶液浸泡的水凝膠層表面出現(xiàn)了溶脹塌縮現(xiàn)象，但是無明顯裂解的情況發(fā)生;從圖4中可以看到，負(fù)載有抗菌劑的水凝膠層在細(xì)菌溶液中浸泡一段時間后，發(fā)生了很明顯的裂解。
[0055]由此可知，本發(fā)明制備的醫(yī)用敷料，只在與細(xì)菌接觸時，才會選擇釋放水凝膠里負(fù)載的抗菌劑，實(shí)現(xiàn)抗菌的目的，而不會任意的胡亂釋放抗菌劑，降低了細(xì)菌耐藥性的發(fā)生。
[0056]實(shí)施例4
[0057]為更好的實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的技術(shù)方案，本實(shí)施例進(jìn)一步地探究不同的pH對本發(fā)明制備的醫(yī)用敷料中的水凝膠層的影響:
[0058]本實(shí)施例中取不同質(zhì)量的，除此之外完全相同的水凝膠(聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸與聚甲基丙烯酸-N，N_二甲氨基乙酯構(gòu)成的)分別置于不同pH值環(huán)境下，監(jiān)控水凝膠的質(zhì)量隨時間變化曲線，得到了如圖5所示的曲線圖。結(jié)合圖5可知，其中，曲線6表示將0.188水凝膠置于pH=9.18的環(huán)境下，水凝膠的質(zhì)量隨時間變化曲線。該曲線表示在O?25min內(nèi)，水凝膠發(fā)生吸水溶脹，質(zhì)量增加迅速，隨著時間的推移，水凝膠的質(zhì)量變化趨勢緩慢，基本上達(dá)到了平衡值；曲線7表示，將0.16g水凝膠置于pH = 6.86的環(huán)境下，水凝膠的質(zhì)量隨時間變化曲線。該曲線表明在O?25min內(nèi)，水凝膠由于溶脹，質(zhì)量迅速增加，此后，隨著時間的推移，水凝膠的質(zhì)量變化不明顯，和曲線6的走勢基本相似;然而，當(dāng)將0.12g水凝膠置于pH =4.01的環(huán)境時，得到了曲線8，從曲線8的變化趨勢可以看出，同理，水凝膠先發(fā)生吸水溶脹，但是在25min以后，水凝膠的質(zhì)量迅速減小，究其原因，可能是因?yàn)樗z在pH=4.01時，選擇將內(nèi)部的抗生素釋放出來。由此可知，水凝膠在中性和弱堿性環(huán)境下，分解較緩慢，且基本上不會釋放內(nèi)部的抗生素，而在弱酸性環(huán)境下，隨著時間的推遲，先吸水溶脹，然后逐漸破裂分解，釋放出內(nèi)部的抗生素。
[0059]因此，將本發(fā)明制備的醫(yī)用敷料用于抗菌處理，其中，醫(yī)用敷料中的水凝膠層在沒有細(xì)菌感染時，水凝膠不會分解，保持了水凝膠中抗生素的完整結(jié)構(gòu)，較少釋放，也減少了細(xì)菌耐藥性的發(fā)生。然而，在有細(xì)菌存在的時候，水凝膠中的抗生素也不一定會釋放出來，必須要保證周圍環(huán)境的PH為弱酸性時，才會實(shí)現(xiàn)水凝膠的逐漸分解和抗生素的緩慢釋放，從而，針對于感染部位精準(zhǔn)用藥，最終實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的抗菌效果的同時，也減少了抗生素的使用，增強(qiáng)細(xì)菌的耐藥性。
[0060]實(shí)施例5
[0061]為了更好的說明本發(fā)明的醫(yī)用敷料的抗菌效果，下面結(jié)合具體的醫(yī)用輔料作進(jìn)一步地說明。
[0062]在載有萬古霉素的醫(yī)用敷料表面接種金黃色葡萄球菌，然后將該細(xì)菌置于細(xì)菌培養(yǎng)液內(nèi)培養(yǎng)20h后，得到細(xì)菌懸浮液；
[0063]測定細(xì)菌懸浮液在600nm處的吸光度，得到吸光度隨時間變化曲線圖，即得到了圖6，其中，在600nm處，吸光度強(qiáng)則說明細(xì)菌懸浮液中的細(xì)菌濃度大，反之，細(xì)菌濃度低。
[0064]從圖6中可以看出，在600nm處，細(xì)菌懸浮液的吸光度隨著時間的推移，降低的非常迅速，從而可知，細(xì)菌懸浮液中的細(xì)菌濃度隨著時間的推移，也降低的非常迅速，且在400min左右，細(xì)菌的濃度降低到最低。由此表明本發(fā)明制備的醫(yī)用敷料可以用來快速的抑制金黃色葡萄球菌的生長，抑菌效果較好。
[0065]以上實(shí)施例僅為最佳舉例，而并非是對本發(fā)明的實(shí)施方式的限定。除上述實(shí)施例夕卜，本發(fā)明還有其他實(shí)施方式。凡采用等同替換或等效變換形成的技術(shù)方案，均落在本發(fā)明要求的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種具有智能釋放抗菌劑能力的醫(yī)用敷料，該醫(yī)用敷料的材質(zhì)是無紡布，其特征在于:在無紡布的正面方向噴涂有防水透濕層，且該防水透濕層由聚氨酯納米纖維膜組成;在防水透濕層的表面涂覆有水凝膠層，該水凝膠層由水凝膠組成，而水凝膠內(nèi)部負(fù)載有抗菌劑;同時，在無紡布的反面方向也噴涂有防水層。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有智能釋放抗菌劑能力的醫(yī)用敷料，其特征在于:所述水凝膠為聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸中的一種與聚甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯通過氫鍵作用構(gòu)成，且聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸中的一種與聚甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯的質(zhì)量百分比為41?55:45?59。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有智能釋放抗菌劑能力的醫(yī)用敷料，其特征在于:所述無紡布為醫(yī)用無紡布，且防水層為聚偏氟乙烯防水層。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的具有智能釋放抗菌劑能力的醫(yī)用敷料，其特征在于:所述聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸的平均分子量均為8?30kDa，聚甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯的平均分子量為5?20kDa。5.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的具有智能釋放抗菌劑能力的醫(yī)用敷料，其特征在于:所述聚氨酯納米纖維膜中的納米纖維的平均直徑為200?700nm，且構(gòu)成聚氨酯納米纖維膜的孔徑控制在0.2?1.Ομπι之間。6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任意一項(xiàng)所述的一種具有智能釋放抗菌劑能力的醫(yī)用敷料的制備方法，其特征在于:包括如下制備步驟: 1)通過熱塑性納米纖維制備技術(shù)，制備出聚氨酯納米纖維，在分散剪切作用下，得到聚氨酯納米纖維懸浮液;再將聚氨酯納米纖維懸浮液均勻的噴淋在無紡布的正面，干燥，制備得到復(fù)合有聚氨酯納米纖維膜的無紡布； 2)在無紡布的反面噴涂聚偏氟乙烯溶液，得到聚偏氟乙烯防水層； 3)將聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸溶液中的一種、聚甲基丙烯酸-Ν，Ν-二甲氨基乙酯溶液和抗菌劑混合均勻，得到半固態(tài)混合物，再將該半固態(tài)混合物涂覆在所述步驟I)中制備的聚氨酯納米纖維膜的表面，靜置，即得到具有智能釋放抗菌劑的醫(yī)用敷料。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的具有智能釋放抗菌劑能力的醫(yī)用敷料的制備方法，其特征在于:所述步驟3)中，聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸溶液的質(zhì)量濃度百分?jǐn)?shù)為20?35%，聚甲基丙烯酸-Ν，Ν-二甲氨基乙酯溶液的質(zhì)量濃度百分?jǐn)?shù)為14?42%，且靜置時間為20?40min。8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的具有智能釋放抗菌劑能力的醫(yī)用敷料的制備方法，其特征在于:所述步驟I)中，聚氨酯納米纖維懸浮液的納米纖維平均直徑控制在200?700nm之間，且聚氨酯納米纖維懸浮液的質(zhì)量濃度百分?jǐn)?shù)為20?35%。9.根據(jù)權(quán)利要求6或8所述的具有智能釋放抗菌劑能力的醫(yī)用敷料的制備方法，其特征在于:所述步驟I)中，將聚氨酯納米纖維懸浮液均勻的噴淋在醫(yī)用無紡布的正面，然后使用熱風(fēng)烘干干燥，制備得到聚氨酯納米纖維膜的厚度為0.1?0.3_。10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的具有智能釋放抗菌劑能力的醫(yī)用敷料的制備方法，其特征在于:所述步驟2)中，聚偏氟乙烯溶液的質(zhì)量濃度百分?jǐn)?shù)為5?10%，且噴涂時間為3?5s。
【文檔編號】A61L15/24GK105999361SQ201610412379
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年6月14日
【發(fā)明人】魯振坦, 王棟, 張佳琪, 王雯雯, 王小俊, 王躍丹, 蔣海青
【申請人】武漢紡織大學(xué)