毛發(fā)化妝料組合物及其使用方法
【專利摘要】本發(fā)明的課題在于提供一種毛發(fā)化妝料，在具備含有堿性試劑的第1劑及含有氧化劑的第2劑的毛發(fā)化妝料組合物中，能夠提高第1劑的粘度并且通過振動將第1劑與第2劑混合。通過下述方式能夠解決所述課題，即，將第1劑在25℃時的粘度設定為5000mPa·s至40000mPa·s，第2劑在25℃時的粘度設定為100mPa·s至6000mPa·s，并且在第2劑中還含有以下的(A)至(C)成分。(A)高級脂肪酸。(B)兩性表面活性劑。(C)烷基糖苷0.01質(zhì)量％至5質(zhì)量％。
【專利說明】
毛發(fā)化妝料組合物及其使用方法
技術領域
[0001] 本發(fā)明設及一種毛發(fā)脫色劑、毛發(fā)脫染劑或氧化型染發(fā)劑等多劑型的毛發(fā)化妝料 組合物及其使用方法。更詳細說來，本發(fā)明設及一種多劑型的毛發(fā)化妝料組合物及其使用 方法，所述多劑型的毛發(fā)化妝料組合物具備第1劑及第2劑，且所述第1劑含有堿性試劑，所 述第2劑含有氧化劑。
【背景技術】
[0002] 為了將毛發(fā)脫色、脫染或染色，W往廣泛地使用具備第1劑及第2劑的雙劑型的毛 發(fā)脫色劑或氧化型染發(fā)劑，其中，所述第1劑包含堿性試劑，所述第2劑包含氧化劑。
[0003] 毛發(fā)脫色劑是利用堿性試劑使毛發(fā)膨潤，并利用氧化劑將毛發(fā)內(nèi)的黑色素脫除； 毛發(fā)脫染劑是從經(jīng)過染發(fā)處理的毛發(fā)將染料及黑色素氧化分解。另一方面，氧化型染發(fā)劑 在第1劑中包含氧化染料，在由氧化劑脫除黑色素后，氧化染料在毛發(fā)內(nèi)部進行氧化聚合從 而顯色。
[0004] 某些雙劑型的毛發(fā)化妝料組合物要求第1劑與第2劑在容器內(nèi)能夠容易地混合，或 者在往毛發(fā)上涂抹時或涂抹后的放置過程中不會從毛發(fā)上滴落，為了解決運一要求，已知 有一種毛發(fā)化妝料組合物，其第1劑是乳液狀或凝膠狀，第2劑是乳液狀(專利文獻1)。
[0005] 此外，雙劑型的毛發(fā)化妝料組合物中，為了使染料等分散適應性低的材料穩(wěn)定地 分散在第1劑中，也要求將第1劑的粘度設定成高粘度。但是，專利文獻1所記載的毛發(fā)化妝 料組合物認為第1劑的粘度優(yōu)選的是不到3000m化.S，并不滿足運一要求。此外，關于專利 文獻1的毛發(fā)化妝料組合物，在提高第1劑的粘度而形成為乳霜狀的比較例3中，混合性、起 泡性、泡沫持久度、放置過程中的滴落狀況等性能并不充分，不能滿足所述全部要求。
[0006] 另一方面，作為提高高粘度的第1劑與低粘度的第2劑的混合性的技術，公開了一 種第2劑組合物，在第2劑中調(diào)配兩性表面活性劑、醋型非離子性表面活性劑、油性成分、過 氧化氨，并將pH值設為2至5 (專利文獻2)。
[0007] 本發(fā)明人針對專利文獻2的毛發(fā)化妝料組合物的"混合性"進行了研究，結果將第1 劑及第2劑裝進杯子內(nèi)，使用刷子等來混合時，確認到混合性良好。但是，如果將第1劑及第2 劑裝入容器內(nèi)振動，則乳霜狀物粘附在容器內(nèi)壁表面而難W混合均勻。此外，專利文獻2所 記載的毛發(fā)化妝料組合物在頭發(fā)上不起泡，而且不能抑制往毛發(fā)上涂抹時滴落的問題。
[000引現(xiàn)有技術文獻
[0009] 專利文獻
[0010] 專利文獻1:日本特開2013-184965號公報。
[0011] 專利文獻2:日本特開2009-161491號公報。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0012](發(fā)明所要解決的問題）
[0013]本發(fā)明的課題是提供一種毛發(fā)化妝料，在具備含有堿性試劑的第1劑及含有氧化 劑的第2劑的毛發(fā)化妝料組合物中，能夠提高第1劑的粘度并且通過振動將第1劑與第2劑混 厶 1=1 〇
[0014] (解決問題的技術手段）
[0015] 本發(fā)明人就所述課題進行了努力研究，結果發(fā)現(xiàn)了下述事項，從而完成了本發(fā)明： 通過在第2劑中調(diào)配高級脂肪酸、兩性表面活性劑、烷基糖巧，則高粘度的第1劑與低粘度的 第2劑通過在容器內(nèi)振動能夠容易地混合。此外，此混合物在涂抹時不會滴落，而且在頭發(fā) 上起泡時，起泡性也良好，能夠獲得細致的優(yōu)質(zhì)泡沫。
[0016] 也就是說，本發(fā)明提供一種如下的毛發(fā)化妝料組合物及其使用方法。
[0017](本申請案第1發(fā)明）
[0018] 用來解決所述課題的本申請案第1發(fā)明是一種毛發(fā)化妝料組合物，其特征在于，具 備第1劑及第2劑，所述第1劑含有堿性試劑，所述第2劑含有氧化劑，第1劑在25 °C時的粘度 是5000mPa · S至40000m化· S，第2劑在25°C時的粘度是lOOmPa · S至eOOOmPa · S，并且還含 有W下的(A)至(C)成分。
[0019] (A)高級脂肪酸。
[0020] (B)兩性表面活性劑。
[0021] (C)烷基糖巧0.01質(zhì)量％至5質(zhì)量％。
[0022] (本申請案第2發(fā)明）
[0023] 用來解決所述課題的本申請案第2發(fā)明是根據(jù)本申請案第1發(fā)明所述的毛發(fā)化妝 料組合物，其特征在于，所述(C)烷基糖巧的調(diào)配量相對于所述(A)高級脂肪酸與所述(B)兩 性表面活性劑的調(diào)配量的總和的比（CAA+B))是0.4至2.0。
[0024] (本申請案第3發(fā)明）
[0025] 用來解決所述課題的本申請案第3發(fā)明是根據(jù)本申請案第1發(fā)明或第2發(fā)明所述的 毛發(fā)化妝料組合物，其特征在于，含有所述(A)高級脂肪酸0.01質(zhì)量％至3質(zhì)量％、所述(B) 兩性表面活性劑0.01質(zhì)量％至3質(zhì)量％。
[0026] (本申請案第4發(fā)明）
[0027] 用來解決所述課題的本申請案第4發(fā)明是根據(jù)本申請案第1發(fā)明或第2發(fā)明所述的 毛發(fā)化妝料組合物，其特征在于，含有（D)親水親油平衡值化LB，hyd;rophile-lipopMle balance)是6至20的酸型非離子表面活性劑。
[002引（本申請案第5發(fā)明）
[0029] 用來解決所述課題的本申請案第5發(fā)明是一種毛發(fā)化妝料組合物的使用方法，所 述毛發(fā)化妝料組合物是本申請案第1發(fā)明或第2發(fā)明所述的毛發(fā)化妝料組合物，其特征在 于，所述毛發(fā)化妝料組合物的使用方法具備W下步驟:在容器內(nèi)振動所述第1劑與所述第2 劑來制備混合物;將所述混合物涂抹到毛發(fā)上；及使所述混合物在毛發(fā)上起泡而形成泡沫 狀。
[0030] (發(fā)明效果）
[0031] 根據(jù)所述第1發(fā)明至第4發(fā)明，能夠提供一種毛發(fā)化妝料組合物，僅通過在容器內(nèi) 振動，就能夠容易地將分散穩(wěn)定性優(yōu)異的高粘度的第1劑、與低粘度的第2劑混合。
[0032] 此外，根據(jù)所述第1發(fā)明至第4發(fā)明，能夠提供一種毛發(fā)化妝料組合物，在往頭發(fā)上 涂抹時不會滴落。
[0033] 進一步，根據(jù)所述第1發(fā)明至第4發(fā)明，能夠提供一種毛發(fā)化妝料組合物，在頭發(fā)上 的起泡性良好，而且因為能夠形成質(zhì)地細密的優(yōu)質(zhì)泡沫，所W泡沫的保存性優(yōu)異，即使長時 間放置也不容易滴落。
[0034] 另外，根據(jù)所述第1發(fā)明至第4發(fā)明，也確認到了第2劑的乳化穩(wěn)定性優(yōu)異的效果。
[0035] 根據(jù)所述第5發(fā)明，能夠提供一種毛發(fā)化妝料組合物的使用方法，所述使用方法能 夠簡便地將第1劑與第2劑混合。
[0036] 此外，根據(jù)所述第5發(fā)明，在往頭發(fā)上涂抹時或放置時不容易滴落，所W能夠在不 弄臟衣服等的條件下處理毛發(fā)。
【具體實施方式】
[0037] 下面，對本發(fā)明的毛發(fā)化妝料組合物進行詳細說明。
[0038] [關于毛發(fā)化妝料組合物]
[0039] 本實施方式的毛發(fā)化妝料組合物具備第1劑及第2劑;所述第1劑含有堿性試劑，25 °C時的粘度是5000mPa · S至40000mPa · S;所述第2劑含有氧化劑，25°C時的粘度是 lOOmPa · S至eOOOmPa · S;所述第2劑中含有(A)高級脂肪酸、（B)兩性表面活性劑、及(C)燒 基糖巧0.01質(zhì)量％至5質(zhì)量％。
[0040] [關于第2劑]
[0041] 本發(fā)明的第2劑是含有(A)高級脂肪酸、（B)兩性表面活性劑、（C)烷基糖巧、氧化劑 的組合物。此外，優(yōu)選的是含有(D)酸型非離子表面活性劑。
[0042] 25°C時的粘度優(yōu)選的是100m化· S至eOOOmPa · S，更優(yōu)選的是lOOmPa · S至 SOOOmPa · s〇
[0043] 25°C時的粘度的測定方法是使用B型粘度計（東機產(chǎn)業(yè)公司制造)來進行測定。粘 度在lOOOmPa · S至lOOOOmPa · S的范圍內(nèi)的情況下，W3號轉子、1化pm、l分鐘的條件進行測 定。在3號轉子、1化pm、l分鐘的條件下粘度不到lOOOmPa · S的情況下，采用W2號轉子、 30rpm、l分鐘的條件測定的粘度結果。在3號轉子、12rpm、l分鐘的條件下粘度大于 lOOOOmPa · S的情況下，采用W4號轉子、1化pm、l分鐘的條件測定的結果。再者，本發(fā)明中所 有的粘度的測定方法都是依照運一方法來進行。
[0044] [高級脂肪酸]
[0045] 所謂(A)高級脂肪酸，是碳數(shù)6至40的脂肪酸，調(diào)配在第2劑中是為了提高第1劑與 第2劑的混合性。優(yōu)選的碳數(shù)是10至24,更優(yōu)選的是12至18。
[0046] 本發(fā)明中所使用的(A)高級脂肪酸可W舉出：月桂酸、肉豆違酸、棟桐酸、硬脂酸、 二十二酸、異硬脂酸、徑硬脂酸、油酸、十一締酸、亞油酸、藍麻酸、羊毛脂脂肪酸。運些高級 脂肪酸的具體例子中，可W僅單獨含有一種，也可W含有兩種W上的組合。運些高級脂肪酸 之中，更優(yōu)選的是使用月桂酸、肉豆違酸及棟桐酸。
[0047] 高級脂肪酸在第2劑中的調(diào)配量優(yōu)選的是0.01質(zhì)量％至3質(zhì)量％，更優(yōu)選的是0.05 質(zhì)量％至2質(zhì)量％，更優(yōu)選的是0.1質(zhì)量％至1質(zhì)量％。
[0048] [兩性表面活性劑]
[0049] (B)兩性表面活性劑調(diào)配在第2劑中是為了在將毛發(fā)化妝料組合物涂抹到頭發(fā)上 時抑制滴落，或者為了在頭發(fā)上起出優(yōu)質(zhì)的泡沫。
[0050] 本發(fā)明中所使用的(B)兩性表面活性劑可W舉出：氨基酸型兩性表面活性劑、甜菜 堿型兩性表面活性劑。從本發(fā)明的效果得到更好的發(fā)揮的觀點來看，優(yōu)選的是調(diào)配氨基酸 型兩性表面活性劑。
[0051] 作為氨基酸型兩性表面活性劑的具體例子，例如可W舉出：N-月桂酷基-Ν'-簇甲 基-Ν'-徑乙基乙二胺鋼、2-烷基-Ν-簇甲基-N-徑乙基咪挫嘟鐵甜菜堿、十一烷基徑乙基咪 挫嘟鐵甜菜堿鋼、烷基二氨乙基甘氨酸鹽酸鹽、Ν-挪子油脂肪酸酷基-Ν'-簇乙基-Ν'-徑乙 基乙二胺鋼、Ν-挪子油脂肪酸酷基-Ν'-簇基乙氧基乙基-Ν'-簇乙基乙二胺二鋼、Ν-挪子油 脂肪酸酷基-Ν'-簇基甲氧基乙基-Ν'-簇甲基乙二胺二鋼、月桂基二氨乙基甘氨酸鋼、棟桐 油脂肪酸酷基-Ν-簇乙基-Ν-徑乙基乙二胺鋼等甘氨酸型兩性表面活性劑；月桂基氨基丙酸 鋼、月桂基氨基二丙酸鋼、月桂基氨基丙酸Ξ乙醇胺等氨基丙酸型兩性表面活性劑等。
[0052] 此外，作為甜菜堿型兩性表面活性劑的具體例子，例如可W舉出：挪子油烷基甜菜 堿、月桂基二甲氨基乙酸甜菜堿、肉豆違基二甲氨基乙酸甜菜堿、硬脂基二甲氨基乙酸甜菜 堿、硬脂基二甲基甜菜堿鋼、挪子油脂肪酷胺丙基甜菜堿、棟桐油脂肪酷胺丙基甜菜堿、月 桂酷胺丙基甜菜堿、藍麻油酷胺丙基甜菜堿、硬脂基二徑乙基甜菜堿等氨基乙酸甜菜堿型 兩性表面活性劑；月桂基徑基橫基甜菜堿等橫基甜菜堿型兩性表面活性劑等。運些各種兩 性表面活性劑可W單獨使用1種，也可W同時使用巧巾W上。
[0053] 兩性表面活性劑在第2劑中的調(diào)配量優(yōu)選的是0.01質(zhì)量％至3質(zhì)量％，更優(yōu)選的是 0.05質(zhì)量％至1.5質(zhì)量％，更優(yōu)選的是0.1質(zhì)量％至1.2質(zhì)量％。
[0054] [烷基糖巧]
[0055] 所謂(C)烷基糖巧，是高級醇與糖由糖巧鍵鍵合而成，且是具有烷基和糖部分的物 質(zhì)。與糖部分鍵合的烷基的個數(shù)并沒有限定，優(yōu)選的是1至2個。烷基可W是直鏈狀、支鏈狀、 環(huán)狀W及運些形狀的組合，且不限定是飽和還是不飽和的基團。優(yōu)選的是直鏈狀或支鏈狀 的飽和烷基，更優(yōu)選的是直鏈狀的飽和烷基。烷基的碳數(shù)并沒有特別限定，優(yōu)選的是6至24， 更優(yōu)選的是6至18,更優(yōu)選的是8至16。
[0056] 糖部分可W是單糖、多糖，糖的個數(shù)優(yōu)選的是1至10,更優(yōu)選的是1至5,更優(yōu)選的是 1至2。糖部分優(yōu)選的是烷基葡糖巧。
[0057] 本發(fā)明中所使用的(C)烷基糖巧可W舉出：烷基(8至16)葡糖巧、辛基葡糖巧、辛基 麥芽糖巧、癸基葡糖巧、癸基麥芽糖巧、十二烷基葡糖巧、庚基硫代葡糖巧、辛基硫代葡糖 巧、壬基硫代麥芽糖巧等。運些烷基糖巧可W單獨使用1種，也可W同時使用巧巾W上。
[0058] 從提高起泡性的觀點來看，優(yōu)選的是烷基(8至16)葡糖巧。所謂烷基(8至16)葡糖 巧，是具有碳數(shù)是8至16的直鏈狀烷基的烷基葡糖巧的混合物。
[0059] 烷基糖巧在第2劑中的調(diào)配量是0.01質(zhì)量％至5質(zhì)量％，優(yōu)選的是0.05質(zhì)量％至3 質(zhì)量％，更優(yōu)選的是0.1質(zhì)量％至2質(zhì)量％。如果不到0.01質(zhì)量％，則在與第1劑的混合性、抑 制滴落、起泡性、泡沫品質(zhì)方面不能獲得充分的效果；另一方面，如果調(diào)配超過5質(zhì)量％，貝U 與第1劑的混合性降低。
[0060] [酸型非離子表面活性劑]
[0061] (D)酸型非離子表面活性劑是聚氧乙締烷基酸、聚氧丙締烷基酸等聚氧化締烷基 酸。例如，可W舉出聚氧乙締月桂酸、聚氧乙締嫁蠟酸、聚氧乙締硬脂基酸、聚氧乙締油締基 酸、聚氧乙締二十二烷基酸等;根據(jù)氧化乙締的加成摩爾數(shù)(氧乙締單元的加成摩爾數(shù)）的 不同，HLB的值不同。HLB優(yōu)選的是6至20,更優(yōu)選的是8至20,更優(yōu)選的是12至20。
[0062] 再者，測定化B是依據(jù)"化妝品及制劑原料手冊一一修訂版（1977年2月1日出版， Nikko化emicals股份有限公司Γ中所記載的"20 · 3 · 1利用乳化法實際測量化B值"（第 854頁至第855頁)來進行測定。
[0063] 酸型非離子表面活性劑在第2劑中的調(diào)配量是0.01質(zhì)量％至5質(zhì)量％，優(yōu)選的是 0.05質(zhì)量％至3質(zhì)量％，更優(yōu)選的是0.1質(zhì)量％至2質(zhì)量％。
[0064] [氧化劑]
[0065] 第2劑中含有氧化劑。氧化劑的具體例子可W舉出：過氧化氨、過氧化脈、過氧化Ξ 聚氯胺、過碳酸鋼、過碳酸鐘、過棚酸鋼、過棚酸鐘、過氧化鋼、過氧化鐘、過氧化儀、過氧化 領、過氧化巧、過氧化錫、硫酸鹽的過氧化氨加成物、憐酸鹽的過氧化氨加成物、焦憐酸鹽的 過氧化氨加成物等。運些氧化劑可W單獨調(diào)配，也可W組合調(diào)配兩種W上。運些氧化劑之 中，從脫黑色素的能力優(yōu)異方面考慮，優(yōu)選的是過氧化氨。
[0066] 第2劑中的氧化劑的含量優(yōu)選的是0.1質(zhì)量％至20質(zhì)量％，更優(yōu)選的是0.3質(zhì)量％ 至10質(zhì)量％。
[0067] [C/(A+B)]
[0068] 本發(fā)明的(C)烷基糖巧的調(diào)配量相對于(A)高級脂肪酸與(B)兩性表面活性劑的調(diào) 配量的總和的比（C/(A+B))優(yōu)選的是0.4至2.0,更優(yōu)選的是0.7至2.0,更優(yōu)選的是1.0至 2.0。
[00例[關于第1劑]
[0070] 本發(fā)明的第1劑是包含堿性試劑的組合物。第1劑在25Γ時的粘度優(yōu)選的是 5000mPa · S至40000mPa · S，更優(yōu)選的是eOOOmPa · S至30000m化· S，更優(yōu)選的是7000m化· S至25000mPa · S。
[0071] [堿性試劑]
[0072] 堿性試劑的具體例子可W舉出：氨、燒醇胺、錠鹽、有機胺類(2-氨基-2-甲基-1,3- 丙二醇、脈等）、無機堿(氨氧化鋼、氨氧化鐘、碳酸鋼、碳酸鐘等）、堿性氨基酸(精氨酸、賴氨 酸等）W及運些化合物的鹽等。燒醇胺的具體例子可W舉出：單乙醇胺、二乙醇胺、Ξ乙醇 胺、單丙醇胺、異丙醇胺、二丙醇胺、Ξ丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-甲 基-1-丙醇、2-氨基-2-徑甲基-1,3-丙二醇等。錠鹽的具體例子可W舉出：面化錠、無機類錠 鹽、有機類錠鹽等。面化錠可W舉出氯化錠等;無機類錠鹽可W舉出碳酸錠、碳酸氨錠、硫酸 錠、憐酸錠、憐酸氨錠等;有機類錠鹽可W舉出乳酸錠、巧樣酸錠、乙醇酸錠等。運些堿性試 劑可W單獨調(diào)配，也可W組合調(diào)配兩種W上。
[0073] 第1劑中的堿性試劑的調(diào)配量優(yōu)選的是0.01質(zhì)量％至10質(zhì)量％，更優(yōu)選的是0.1質(zhì) 量％至8質(zhì)量％。
[0074] [關于第1劑及第2劑中調(diào)配的其他成分]
[0075] 本發(fā)明的第1劑及第2劑中，根據(jù)需要，可W適當?shù)剡x擇含有水、表面活性劑(兩性 表面活性劑、烷基糖巧、酸型非離子表面活性劑除外）、油性成分(高級脂肪酸除外）、馨合劑 等。
[0076] 再者，第2劑中調(diào)配的(A)高級脂肪酸、（B)兩性表面活性劑、（C)烷基糖巧、（D)酸型 非離子表面活性劑也可W含在第1劑中。
[0077] [表面活性劑]
[0078] 其他表面活性劑可W舉出：非離子性表面活性劑(烷基糖巧、酸型非離子表面活性 劑除外）、陽離子性表面活性劑、陰離子性表面活性劑。
[0079] 非離子性表面活性劑的具體例子可W舉出：甘油單硬脂酸醋、P 0 E (polyoxyethylene,聚氧乙締）山梨糖醇酢脂肪酸醋類、P0E丙二醇脂肪酸醋等。
[0080] 陽離子性表面活性劑的具體例子可W舉出：月桂基Ξ甲基氯化錠、硬脂基Ξ甲基 氯化錠、烷基Ξ甲基氯化錠、嫁蠟基Ξ甲基氯化錠、二硬脂基二甲基氯化錠、嫁蠟基Ξ甲基 漠化錠、硬脂基Ξ甲基漠化錠、乙基硫酸羊毛脂脂肪酸氨丙基乙基二甲基錠、硬脂基Ξ甲基 糖精錠、嫁蠟基Ξ甲基糖精錠等。
[0081] 陰離子性表面活性劑的具體例子可W舉出：月桂基硫酸鋼等烷基硫酸鹽、P0E月桂 酸硫酸鋼等P0E烷基硫酸鹽、月桂基硫酸Ξ乙醇胺等烷基硫酸醋鹽、硬脂酷基甲基牛橫酸 鋼、十二烷基苯橫酸Ξ乙醇胺、十四締橫酸鋼、P0E月桂酸憐酸及其鹽等。
[0082] 根據(jù)需要來將表面活性劑調(diào)配在第1劑及第2劑中。表面活性劑的調(diào)配量并沒有特 別限定，可W在0.01質(zhì)量％至1〇質(zhì)量％的范圍內(nèi)分別調(diào)配到第1劑及第2劑中。
[0083] 再者，陽離子性表面活性劑對于泡沫的形成、維持有效，所W優(yōu)選的是調(diào)配所述陽 離子性表面活性劑。
[0084] [油性成分]
[0085] 作為(A)高級脂肪酸除外的油性成分，例如可W舉出：高級醇、油脂、蠟、控、烷基甘 油酸、醋、娃酬、多元醇。
[0086] 作為高級醇，例如可W舉出：十六燒醇(嫁蠟醇（cetanol))、2-己基癸醇、硬脂醇、 異硬脂醇、嫁蠟硬脂醇、油醇、花生醇、二十二燒醇、2-辛基十二燒醇、月桂醇、肉豆違醇、癸 基十四燒醇、及羊毛脂醇。
[0087] 作為油脂，例如可W舉出：羊毛脂、橄攬油、山茶油、牛油樹脂、杏仁油、紅花油、葵 花巧油、大豆油、棉巧油、芝麻油、玉米油、菜巧油、米慷油、稻米胚芽油、葡萄巧油、鱷梨油、 澳洲胡桃油、藍麻油、挪子油、及月見草油。
[008引作為蠟，例如可W舉出：蜂蠟、小燭樹臘、己西棟桐蠟、荷荷己油、及羊毛脂。
[0089] 作為控，例如可W舉出：石蠟、締控低聚物、聚異下締、氨化聚異下締、礦物油、角整 燒、聚下締、聚乙締、微晶蠟、及凡±林。
[0090] 作為烷基甘油酸，例如可W舉出：整肝醇、較肝醇、整油醇、及異硬脂基甘油酸。
[0091] 作為醋，例如可W舉出：己二酸二異丙醋、肉豆違酸異丙醋、辛酸嫁蠟基醋、異壬酸 異壬醋、肉豆違酸辛基十二烷基醋、棟桐酸異丙醋、硬脂酸硬脂基醋、肉豆違酸肉豆違基醋、 肉豆違酸異十Ξ烷基、棟桐酸2-乙基己醋、藍麻酸辛基十二烷基醋、具有10至30的碳數(shù)的脂 肪酸膽固醇/羊毛固醇醋、乳酸嫁蠟基醋、乙酷化羊毛脂、二-2-乙基己酸乙二醇醋、脂肪酸 季戊四醇醋、脂肪酸二季戊四醇醋、癸酸嫁蠟基醋、Ξ辛酸甘油醋、蘋果酸二異硬脂基醋、班 巧酸二辛醋、及2-乙基己酸嫁蠟基醋。
[0092] 作為娃酬，例如可W舉出：二甲基聚硅氧烷(二甲基硅油）、甲基苯基聚硅氧烷、十 甲基環(huán)戊硅氧烷、十二甲基環(huán)己硅氧烷、末端經(jīng)徑基改性的二甲基聚硅氧烷、平均聚合度是 650至10,000的高聚合娃酬、聚酸改性娃酬、氨基改性娃酬、甜菜堿改性娃酬、烷基改性娃 酬、烷氧基改性娃酬、簇基改性娃酬、及氣改性娃酬。
[0093] 作為多元醇，例如可W舉出：二醇、及甘油。作為二醇，例如可W舉出：乙二醇、二乙 二醇、Ξ乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、異戊二醇、及1,3-下二醇。作為甘 油，例如可W舉出:甘油、二甘油、及聚甘油。
[0094] 調(diào)配油性成分的目的是使毛發(fā)的狀態(tài)變得柔軟。此外，調(diào)配油性成分是為了將第1 劑及第2劑形成為所需的劑型。例如，要形成為乳霜狀的劑型時，第1劑及第2劑中所調(diào)配的 油性成分的調(diào)配量優(yōu)選的是0.1質(zhì)量％至20質(zhì)量％的范圍。
[00巧][馨合劑]
[0096]作為馨合劑，例如可W舉出：乙二胺四乙酸化DTA，依地酸）、徑乙基乙二胺Ξ乙酸 化抓TA)及其鹽、二乙Ξ胺五乙酸及其鹽類、W及徑基乙叉二麟酸化抓P、徑乙憐酸）及其鹽 類。
[0097]巧他]
[0098] 除此之外，本發(fā)明的第1劑及第2劑中還可W含有從W下物質(zhì)中選擇的至少一種： 抗氧化劑(例如抗壞血酸、無水亞硫酸鋼等）、防腐劑(例如苯氧乙醇、苯甲酸鋼等）、氧化染 料(例如苯二胺類、氨基酪類、二氨基化晚類等）、成色劑(例如間苯二酪等）、直接染料(例如 堿性染料、硝基染料、天然染料、分散染料等）、有機溶劑（例如乙醇等）、糖類(例如山梨糖 醇、麥芽糖等）、水溶性高分子(例如非離子性高分子、陰離子性高分子、陽離子性高分子、兩 性高分子等）、穩(wěn)定劑(例如非那西下(phenacetin)、8-^基哇嘟、乙酷替苯胺、焦憐酸鋼、己 比妥酸、尿酸、及丹寧酸等）、無機鹽(例如氯化鋼、碳酸鋼等）、p的周節(jié)劑(巧樣酸、憐酸等）、 緩沖劑(憐酸鋼等）、植物提取物、中草藥提取物、維生素類、香料、及紫外線吸收劑、W及"準 藥品原料標準"（2006年6月出版，藥事日報社）中所收錄的成分。
[0099] [關于毛發(fā)化妝料組合物的使用方法]
[0100] 本發(fā)明的毛發(fā)化妝料組合物的使用方法具備W下步驟:在容器內(nèi)振動第1劑與第2 劑來制備混合物;將混合物涂抹到毛發(fā)上;及使混合物在毛發(fā)上起泡而形成泡沫狀。
[0101] 實施例
[0102] 下面，舉出實施例及比較例來更具體地說明所述實施方式。
[010；3](第1 劑）
[0104] 將表1所示的各成分混合而分別制備試樣(1)-1至(1)-4作為第1劑。
[0105] 例如，W如下的方式來制造第1劑。首先，將除了氧化染料、中間物、氨、單乙醇胺、 無水亞硫酸鋼、抗壞血酸及二乙Ξ胺五乙酸五鋼溶液W外的各成分裝入容器中，在80°C溶 解并乳化，然后冷卻到40°C。之后，添加氧化染料、中間物、氨、單乙醇胺、無水亞硫酸鋼、抗 壞血酸及二乙Ξ胺五乙酸五鋼溶液，并W總量為100%的方式用水來進行制備。再者，混合 機使用的是巧T-SA型乳化試驗器"（N化ko化emicals公司制造）。
[0106] 第1劑的粘度是使用B型粘度計（東機產(chǎn)業(yè)公司制造），W4號轉子、1化pm、l分鐘的 條件進行測定。
[0107] [表 1]
[010 引
[0109] (第蛹J)
[0110] 將表2-1及表2-2所示的各成分混合而分別制備試樣(2)-1至(2)-15作為第2劑。
[0111] 例如，W如下的方式來制造第2劑。首先，將除了過氧化氨溶液及苯氧乙醇W外的 各成分裝入容器中，在80°C溶解并乳化，然后冷卻到40°C。之后，添加過氧化氨溶液及苯氧 乙醇，并W總量為100%的方式用水來進行制備。再者，混合機使用的是巧T-SA型乳化試驗 器"（Nilcko Qiemicals公司制造）。
[0112] 試樣（2)-1至（2)-13的粘度是使用B型粘度計（東機產(chǎn)業(yè)公司制造），W3號轉子、 1化pm、l分鐘的條件進行測定;試樣(2)-14至(2)-15的粘度是使用所述B型粘度計，W2號轉 子、3化pm、1分鐘的條件進行測定。
[0113] <第2劑的乳化穩(wěn)定性>
[0114] 觀察各試樣的混合狀態(tài)，并根據(jù)W下標準進行評估。評估結果顯示在表2-1及表2- 2中。
[011引 0:良好。
[0116] X:確認到分離。
[0117] [表 2]
[011 引表 2-1
[0121]表2-2
[0122]
[0123]
[0124] (實施例1、比較例1至4)
[0125] 各例子中，將表3所示的第1劑及第2劑的各試樣按1:1的比例混合?；旌戏椒ㄈ缦拢?分別稱量第1劑及第2劑各20g，按照第2劑、第1劑的順序裝入到涂敷器（用量：120ml、形狀： 圓柱形、直徑:4.3cm)中，然后上下振動30次。
[0126] 評估各例子中的"混合性"，并將評估結果顯示在表3中。"混合性"的評估方法如下 所述。
[0127] <混合性的評估方法>
[0128] 如上所述在涂敷器中混合第1劑與第2劑后，從涂敷器中取出混合物，按照W下的 標準通過肉眼觀察來進行評估。
[0129] ◎:均勻地混合，涂敷器的內(nèi)壁表面也沒有粘附物。
[0130] 〇:幾乎沒有未被混合的塊體(混合不均物），涂敷器的內(nèi)壁表面也幾乎沒有粘附 物。
[0131] Δ:確認到少許塊體(混合不均物)或者在涂敷器的內(nèi)壁表面確認到少許粘附物。
[0132] X:確認到大量塊體(混合不均物)或/及在涂敷器的內(nèi)壁表面確認到大量粘附物。
[0133] 下面，通過W下的評估方法，來對由各例子獲得的混合物進行"抑制滴落"、"起泡 性、泡沫品脈'的評估，并將評估結果顯示在表3中。此外，為了易于將各例子加 W比較，將第 2劑的不同方面記載為(第2劑的特征），而且將"第2劑的乳化穩(wěn)定性"的評估結果也顯示在 表3中。
[0134] <抑制滴落>
[0135] 將W所述混合方法混合所成的第1劑與第2劑的混合物15g，涂抹到評估用假發(fā)上， 肉眼觀察混合物是否不滴落，并按照W下的標準進行評估。
[0136] ◎:不滴落，幾乎沒有流動性。
[0137] 〇 :不滴落，但略具流動性。
[0138] Δ :不滴落，但有流動性。
[0139] X:滴落。
[0140] <起泡性、泡沫品質(zhì)>
[0141] 評估所述"抑制滴落"后，迅速用手揉磋而在評估用假發(fā)上起泡。然后，按照W下的 標準，來評估運樣起泡時的起泡性及泡沫品質(zhì)。
[0142] ◎:良好地起泡，并形成了細致的優(yōu)質(zhì)泡沫。
[0143] 〇:良好地起泡，并形成了細致的優(yōu)質(zhì)泡沫，但是隨著時間的經(jīng)過泡沫品質(zhì)略有下 降。
[0144] Δ :雖起泡，但泡沫品質(zhì)不佳。
[0145] X:不起泡。
[0146] [表 3]
[0147]
[0148] 考察實施例1、比較例1至4的評估結果，在第2劑不含(A)高級脂肪酸的比較例1中， 結果是"混合性"變得極差。因此可W認為，(A)高級脂肪酸較大程度地影響著"混合性"。
[0149] 在第2劑不含(B)兩性表面活性劑的比較例帥，在"抑制滴落"方面的性能極大地 降低。因此可W認為，（B)兩性表面活性劑較大程度地影響著"抑制滴落"的效果。
[0150] 在第2劑不含(C)烷基糖巧的比較例3中，在"混合性"、"抑制滴落"、"起泡性、泡沫 品質(zhì)"的任一評估項目中，結果都是極差?？芍诒景l(fā)明中，（C)烷基糖巧具有非常重要的作 用。
[0151] 此外，比較例4中，針對與專利文獻2所記載的毛發(fā)化妝料組合物同樣地包含兩性 表面活性劑、醋型非離子性表面活性劑、油性成分、過氧化氨，且不含(C)烷基糖巧的第2劑 進行了評估，但是在"混合伴V邪制滴落"方面沒有得出良好的結果。
[0152] (實施例1至5)
[0153] 與實施例1同樣地，將表4所示的各試樣混合而制備毛發(fā)化妝料組合物，并評估"混 合性"、"抑制滴落"、"起泡性、泡沫品質(zhì)"。
[0154] [表 4]
[0155]
[0156] 實施例2、3中，對各種高級脂肪酸的效果進行了確認。此外，實施例4中，對其他兩 性表面活性劑的效果進行了確認。其結果可W認為，無論高級脂肪酸、兩性表面活性劑是哪 一種，都能發(fā)揮出本發(fā)明的效果。
[0157] 實施例5是使用HLB是9.5的(D)酸型非離子表面活性劑的例子。與使用HLB是19.0 的化)酸型非離子表面活性劑的實施例1進行比較，結果實施例1在"混合性"、"起泡性、泡沫 品質(zhì)"方面確認到了更高的效果。
[015引（實施例1、6,比較例5)
[0159] 與實施例1同樣地，將表5所示的各試樣混合而制備毛發(fā)化妝料組合物，并評估"混 合伴V'抑制滴落'、"起泡性、泡沫品質(zhì)"。再者，為了易于將各例子加 W比較，在表格中加入 了各例子中第2劑中的(C)成分的調(diào)配量的內(nèi)容。
[0160] [表 5]
[0161]
[0162] 比較例5中，在第2劑中調(diào)配了6質(zhì)量％的（C)烷基糖巧，結果沒有確認到"抑制滴 落"的效果。此外，對"第2劑的乳化穩(wěn)定性"也造成了不好的影響。因此可W認為，為了發(fā)揮 出本發(fā)明的效果，（C)烷基糖巧的調(diào)配量必須設為5質(zhì)量％ W下。
[0163] (實施例 1、7)
[0164] 與實施例1同樣地，將表6所示的各試樣混合而制備毛發(fā)化妝料組合物，并評估"混 合伴V'抑制滴落'、"起泡性、泡沫品脈'。再者，為了易于將各例子加 W比較，在表格中加入 了各例子中第2劑中的(A)成分的調(diào)配量的內(nèi)容。
[01 化][表 6]
[0166]
[0167]
[0168] 實施例7是在第2劑中調(diào)配了 1.5質(zhì)量％的(4)高級脂肪酸的例子。與調(diào)配了 0.5質(zhì) 量％的(4)高級脂肪酸的實施例1相比較，實施例1在混合性方面確認到了更優(yōu)異的效果。因 此可W認為，(A)高級脂肪酸在1.0質(zhì)量％ W下時，本發(fā)明的效果得到更好的發(fā)揮。
[0169] (實施例 1、8至 10)
[0170] 與實施例1同樣地，將表7所示的各試樣混合而制備毛發(fā)化妝料組合物，并評估"混 合伴V'抑制滴落'、"起泡性、泡沫品脈'。再者，為了易于將各例子加 W比較，在表格中加入 了各例子中第2劑中的(B)成分的調(diào)配量、W及(C)烷基糖巧的調(diào)配量相對于(A)高級脂肪酸 與(B)兩性表面活性劑的調(diào)配量的總和的比（CAA+B))的內(nèi)容。
[0171] [表 7]
[0172]
[0173] 實施例8、9是在第2劑中分別調(diào)配了 1.35質(zhì)量％、1.8質(zhì)量％的(8)兩性表面活性劑 的例子。其結果，當增加(B)兩性表面活性劑的調(diào)配量時，確認到在"混合伴V'抑制滴落"方 面的效果降低。
[0174] 此外，實施例8、9、10是(CAA+B))分別是0.81、0.65、0.43的例子。
[0175] 從運些結果可知，當（B)兩性表面活性劑的調(diào)配量在1.2質(zhì)量％ W下或者（C/(A+ B))在1.0W上時，本發(fā)明的效果得到更好的發(fā)揮。
[0176] (實施例 1、11 至 13)
[0177] 與實施例1同樣地，將表8所示的各試樣混合而制備毛發(fā)化妝料組合物，并評估"混 合伴V'抑制滴落'、"起泡性、泡沫品質(zhì)"。再者，為了易于將各例子加 W比較，在表格中加入 了各例子中第1劑的粘度的內(nèi)容。
[017 引[表 8]
[0179]
[0180] 實施例1、11至13中，對第1劑的各種粘度進行了評估。其結果可知，當?shù)?劑的粘度 是7000mPa · S至25000mPa · S時，本發(fā)明的效果得到更好的發(fā)揮。
[0181] 工業(yè)上的可利用性
[0182] 根據(jù)本發(fā)明，提供一種毛發(fā)化妝料組合物，粘度高的第1劑與粘度低的第2劑能夠 容易地混合。此外，根據(jù)本發(fā)明，提供一種毛發(fā)化妝料組合物，涂抹時不容易滴落，并且在頭 發(fā)上良好地起泡，并形成細致的優(yōu)質(zhì)泡沫。
[0183] 本發(fā)明的毛發(fā)化妝料組合物可W利用在多劑型的氧化型染發(fā)劑、脫色劑、脫染劑 等中。
[0184] 此外，根據(jù)本發(fā)明，提供一種毛發(fā)化妝料組合物的使用方法，容易混合，不會滴落， 并且能夠在頭發(fā)上起出泡沫品質(zhì)良好的泡沫。
[0185]本發(fā)明的毛發(fā)化妝料組合物的使用方法可W在美容院等場所加 W利用。
【主權項】
1. 一種毛發(fā)化妝料組合物，其特征在于，具備第1劑及第2劑，且所述第1劑含有堿性試 劑，所述第2劑含有氧化劑； 第1劑在25°C時的粘度是5000mPa · s至40000mPa · s; 第2劑在25°C時的粘度是lOOmPa · s至6000mPa · s，并且還含有以下的(A)至(C)成分： (A) 高級脂肪酸、 (B) 兩性表面活性劑、及 (C) 烷基糖苷0.01質(zhì)量％至5質(zhì)量％。2. 根據(jù)權利要求1所述的毛發(fā)化妝料組合物，其特征在于，所述(C)烷基糖苷的調(diào)配量 相對于所述(A)高級脂肪酸與所述(B)兩性表面活性劑的調(diào)配量的總和的比（C/(A+B))是 0.4至2.0〇3. 根據(jù)權利要求1或2所述的毛發(fā)化妝料組合物，其特征在于，含有所述(A)高級脂肪酸 0.01質(zhì)量％至3質(zhì)量％、所述(B)兩性表面活性劑0.01質(zhì)量％至3質(zhì)量％。4. 根據(jù)權利要求1或2所述的毛發(fā)化妝料組合物，其特征在于，含有(D)親水親油平衡值 是6至20的醚型非離子表面活性劑。5. -種毛發(fā)化妝料組合物的使用方法，所述毛發(fā)化妝料組合物是權利要求1或2所述的 毛發(fā)化妝料組合物，其特征在于，所述毛發(fā)化妝料組合物的使用方法具備以下步驟： 在容器內(nèi)振動所述第1劑與所述第2劑來制備混合物； 將所述混合物涂抹到毛發(fā)上;及 使所述混合物在毛發(fā)上起泡而形成泡沫狀。
【文檔編號】A61K8/60GK106029050SQ201580007462
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2015年1月28日
【發(fā)明人】唐渡誠, 笹尾祐貴
【申請人】朋友株式會社