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一種補牙用復合材料的制備方法

文檔序號:10670415閱讀:1212來源:國知局
一種補牙用復合材料的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種補牙用復合材料的制備方法,該方法先稱取各原料,將部分原料加入混合機中,攪拌均勻后得混合物;然后將混合物用超聲波破碎;最后將剩余原料加至超聲波破碎后的混合物中,攪拌至混合物為均勻膏體狀時即可制得補牙復合材料。本發(fā)明所述方案制備的補牙用復合材料與人體牙齒能夠很好融合,且牢固性高、不易脫落;使用簡便,且無任何毒副作用,安全無健康隱患;其制備方法具有工藝簡單,易操作,產(chǎn)率高,對環(huán)境污染小等優(yōu)點。
【專利說明】
一種補牙用復合材料的制備方法
技術領域
[0001 ]本發(fā)明涉及一種補牙用復合材料的制備方法。
技術背景
[0002]牙齒是人類咀嚼食物的器官。牙齒是人類身體最堅硬的器官。一般而言,牙齒呈白色,質地堅硬。牙齒的各種形狀適用于多種用途,包括撕裂、磨碎食物。人類語言發(fā)音與口中前排上下的牙齒密切相關。牙齒是人體中最堅硬的器官,分為牙冠、牙頸和牙根三部分。又分為牙釉質、牙本質、牙髓等。主要成分為羥基磷酸鈣:即堿式磷酸鈣,人體牙齒的主要組成部分。
[0003]齲病俗稱蟲牙、蛀牙,是細菌性疾病,可以繼發(fā)牙髓炎和根尖周炎,甚至能引起牙槽骨和頌骨炎癥。如不及時治療,病變繼續(xù)發(fā)展,形成齲洞,終至牙冠完全破壞消失,其發(fā)展的最終結果是牙齒喪失。未經(jīng)治療的齲洞是不會自行愈合的,其發(fā)展的最終結果是牙齒喪失。齲齒是細菌性疾病,因此它可以繼發(fā)牙髓炎和根尖周炎,甚至能引起牙槽骨和頌骨炎癥。治療齲齒采用的方法主要是充填,即將齲壞組織去除干凈,作成一定的洞形,清洗、消毒以后,用充填材料填充,并恢復牙齒缺損的外形。其中淺齲充填效果最好,中齲和深齲的治療,在去凈齲壞組織以后,有時洞底已接近牙髓,就需要在洞底加一層護髓劑再填充。有時深齲在去凈齲壞組織以后牙髓就暴露了,就需要先采取牙髓治療,然后才能填充。充填材料主要用銀汞合金或復合充填樹脂。
[0004]復合樹脂與傳統(tǒng)銀汞合金等修復材料相比,具有優(yōu)良的生物、機械和美觀性能,已成為目前各種牙體組織缺損修復的最主要的方式。但是口腔微環(huán)境復雜,影響因素眾多。美國國立牙科研究院的調(diào)查結果顯示:現(xiàn)有的樹脂修復體50%以上需要更換,樹脂粘接修復體的臨床壽命不足6年,僅美國每年用于更換缺陷的粘接修復體的開支就高達50億美元。樹脂材料與牙體組織間形成牢固而持久的粘接,是決定樹脂修復體使用壽命的決定因素,但是無論是冠方還是根管牙本質,都存在著長期粘接不穩(wěn)定的問題。
[0005]現(xiàn)有技術中,填充于牙齒中的填充物由于外力的作用經(jīng)常發(fā)生脫落的現(xiàn)象,這樣不僅給患者帶來不便,同時也存在較大的經(jīng)濟損失。自從20世紀60年代發(fā)明光固化牙科樹脂材料以來,這一類材料由于美觀無毒、使用方便,發(fā)展非常迅速。但是由于牙科樹脂聚合過程中出現(xiàn)體積收縮,患者繼發(fā)性齲齒的發(fā)病率較高,且高分子樹脂的耐磨能力和力學強度有限,因此極大的限制了牙科樹脂材料的使用壽命。隨著人們對牙科材料認識加深,發(fā)展一種高耐磨、力學強度大、體積收縮率小的新型牙科樹脂材料顯得尤為重要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術的不足,提供一種既易加工成型又滿足強度要求的補牙用復合材料的制備方法。
[0007]本發(fā)明的目的是通過以下技術方案實現(xiàn)的:一種補牙用復合材料的制備方法,所述方法包括以下步驟:先稱取下述重量份各原料:聚丙烯酸樹脂35-50份、聚氯乙烯樹脂10-15份、甲殼質35-50份、殼聚糖纖維17-25份、無機填料10-15份、聚乙烯醇5-10份、聚丙烯酸正丁酯10-16份、銀源化合物12-30份、穩(wěn)定劑6-9份、抗氧劑8-12份、纖維素膠12-34份、苯甲醇8-23份、雙蒸水25-45份,將除抗氧劑和銀源化合物以外的各個原料加入混合機中,攪拌均勻后得混合物;然后將混合物用功率在50-55W的超聲波破碎1-2小時;最后將抗氧劑和銀源化合物加至超聲波破碎后的混合物中,在溫度為55-57°C、轉速為500-600 rpm條件下,攪拌至混合物為均勻膏體狀時即可制得補牙復合材料。
[0008]所述無機填料為二氧化硅。
[0009]所述銀源化合物為環(huán)己基丁酸銀。
[0010]所述穩(wěn)定劑是對甲氧基酚。
[0011]所述抗氧劑為二丁基羥基甲苯。
[0012]有益效果:本發(fā)明所述方案制備的補牙用復合材料與人體牙齒能夠很好融合,且牢固性高、不易脫落;使用簡便,且無任何毒副作用,安全無健康隱患;其制備方法具有工藝簡單,易操作,產(chǎn)率高,對環(huán)境污染小等優(yōu)點。
【具體實施方式】
[0013]實施例1
一種補牙用復合材料的制備方法,所述方法包括以下步驟:先稱取下述重量份各原料:聚丙烯酸樹脂35份、聚氯乙烯樹脂10份、甲殼質35份、殼聚糖纖維17份、無機填料10份、聚乙烯醇5份、聚丙烯酸正丁酯10份、銀源化合物12份、穩(wěn)定劑6份、抗氧劑8份、纖維素膠12-34份、苯甲醇8份、雙蒸水25份,將除抗氧劑和銀源化合物以外的各個原料加入混合機中,攪拌均勻后得混合物;然后將混合物用功率在50W的超聲波破碎I小時;最后將抗氧劑和銀源化合物加至超聲波破碎后的混合物中,在溫度為55°C、轉速為500 rpm條件下,攪拌至混合物為均勻膏體狀時即可制得補牙復合材料。其中所述無機填料為二氧化硅。所述銀源化合物為環(huán)己基丁酸銀。所述穩(wěn)定劑是對甲氧基酚。所述抗氧劑為二丁基羥基甲苯。
[0014]
實施例2
一種補牙用復合材料的制備方法,所述方法包括以下步驟:先稱取下述重量份各原料:聚丙烯酸樹脂50份、聚氯乙烯樹脂15份、甲殼質35-50份、殼聚糖纖維25份、無機填料15份、聚乙烯醇10份、聚丙烯酸正丁酯16份、銀源化合物30份、穩(wěn)定劑9份、抗氧劑12份、纖維素膠34份、苯甲醇23份、雙蒸水45份,將除抗氧劑和銀源化合物以外的各個原料加入混合機中,攪拌均勻后得混合物;然后將混合物用功率在55W的超聲波破碎2小時;最后將抗氧劑和銀源化合物加至超聲波破碎后的混合物中,在溫度為57°C、轉速為-600 rpm條件下,攪拌至混合物為均勻膏體狀時即可制得補牙復合材料。其中所述無機填料為二氧化硅。所述銀源化合物為環(huán)己基丁酸銀。所述穩(wěn)定劑是對甲氧基酚。所述抗氧劑為二丁基羥基甲苯。
[0015]
實施例3
一種補牙用復合材料的制備方法,所述方法包括以下步驟:先稱取下述重量份各原料:聚丙烯酸樹脂40份、聚氯乙烯樹脂13份、甲殼質40份、殼聚糖纖維21份、無機填料13份、聚乙烯醇7份、聚丙烯酸正丁酯14份、銀源化合物21份、穩(wěn)定劑7份、抗氧劑10份、纖維素膠24份、苯甲醇15份、雙蒸水35份,將除抗氧劑和銀源化合物以外的各個原料加入混合機中,攪拌均勻后得混合物;然后將混合物用功率在53W的超聲波破碎1.5小時;最后將抗氧劑和銀源化合物加至超聲波破碎后的混合物中,在溫度為56°C、轉速為550 rpm條件下,攪拌至混合物為均勻膏體狀時即可制得補牙復合材料。其中所述無機填料為二氧化硅。所述銀源化合物為環(huán)己基丁酸銀。所述穩(wěn)定劑是對甲氧基酚。所述抗氧劑為二丁基羥基甲苯。
[0016]對上述實施例1-3制備得到的樹脂復合材料進行以下測試,上述實施例制備得到復合材料符合牙科樹脂材料的力學性能要求,并一定程度上降低了體積收縮率。
[0017]以上所述,僅是本發(fā)明的較佳實施例而已,并非對本發(fā)明作任何形式上的限制,雖然本發(fā)明已以較佳實施例揭露如上,然而并非用以限定本發(fā)明,任何熟悉本專業(yè)的技術人員,在不脫離本發(fā)明技術方案范圍內(nèi),當可利用上述揭示的技術內(nèi)容作出些許更動或修飾為等同變化的等效實施例,但凡是未脫離本發(fā)明技術方案的內(nèi)容,依據(jù)本發(fā)明的技術實質對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化與修飾,均仍屬于本發(fā)明技術方案的范圍內(nèi)。
【主權項】
1.一種補牙用復合材料的制備方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:先稱取下述重量份各原料:聚丙烯酸樹脂35-50份、聚氯乙烯樹脂10-15份、甲殼質35-50份、殼聚糖纖維17-25份、無機填料10-15份、聚乙烯醇5-10份、聚丙烯酸正丁酯10-16份、銀源化合物12-30份、穩(wěn)定劑6-9份、抗氧劑8-12份、纖維素膠12-34份、苯甲醇8_23份、雙蒸水25-45份,將除抗氧劑和銀源化合物以外的各個原料加入混合機中,攪拌均勻后得混合物;然后將混合物用功率在50-55W的超聲波破碎1-2小時;最后將抗氧劑和銀源化合物加至超聲波破碎后的混合物中,在溫度為55-57°C、轉速為500-600 rpm條件下,攪拌至混合物為均勻膏體狀時即可制得補牙復合材料。2.根據(jù)權利要求1所述的一種補牙用復合材料的制備方法,其特征在于:所述無機填料為二氧化硅。3.根據(jù)權利要求1所述的一種補牙用復合材料的制備方法,其特征在于:所述銀源化合物為環(huán)己基丁酸銀。4.根據(jù)權利要求1所述的一種補牙用復合材料的制備方法,其特征在于:所述穩(wěn)定劑是對甲氧基酚。5.根據(jù)權利要求1所述的一種補牙用復合材料的制備方法,其特征在于:所述抗氧劑為二丁基羥基甲苯。
【文檔編號】A61K6/097GK106038321SQ201610367254
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年5月30日
【發(fā)明人】金仲恩, 全春蘭, 張帆, 喻國貞, 歐陽智琨, 陳晉納
【申請人】蘇州蔻美新材料有限公司
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