一種抗菌高粘合醫(yī)用膠水及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種抗菌高粘合醫(yī)用膠水，包括如下組分：2?氰基丙烯酸異丙酯、聚異戊二烯、聚丙烯、聚維酮碘、硫酸鎂、柚皮素、赤石脂納米粉、維生素A棕櫚酸酯、植物精油、石蠟、海藻酸鹽、EDTA二鈉、甲基丙烯酰胺、聚乙烯醇、鄰苯二甲酸二辛脂、1.5g/ml絲瓜提取物、0.8g/ml白及提取物、甘油、無菌水。本發(fā)明還公開了一種抗菌高粘合醫(yī)用膠水的制備方法。本發(fā)明的醫(yī)用膠水粘結(jié)強(qiáng)度和48小時(shí)抗壓強(qiáng)度都處于較高水平，抗菌率高，止血時(shí)間短，整體愈合效率高，對(duì)傷口組織無刺激，綜合性能優(yōu)秀，符合臨床對(duì)醫(yī)用膠水的應(yīng)用要求。
【專利說明】
一種抗菌高粘合醫(yī)用膠水及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種抗菌高粘合醫(yī)用膠水及其制備方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 在日常生活中，不可避免的受到外界環(huán)境的傷害，產(chǎn)生傷痕、傷口甚至大量流血， 對(duì)于這種情況下，輕傷者會(huì)普遍采用紗布等包扎材料進(jìn)行包扎處理傷口，然而紗布等包扎 材料既容易造成傷口感染，同時(shí)使用過的包扎材料還需要后續(xù)處理，否則會(huì)污染環(huán)境。此 外，包扎材料在使用一段時(shí)間后需要撕扯下來替換新的包扎材料，在撕扯過程中，很容易對(duì) 傷口組織造成二次傷害，給使用者帶來劇烈的疼痛感。重傷者需要使用醫(yī)用線進(jìn)行縫合，這 無疑額外增加了患者的疼痛感，也需要特殊的前期消毒處理，給實(shí)際使用帶來了諸多不便。
[0003] 為了解決這些問題，醫(yī)用膠水是替代包扎材料和縫針的新興醫(yī)用產(chǎn)品，目前醫(yī)用 膠水的主要成分是氰基丙烯酸酯，其具有生物組織中的聚合速度快、快速止血、止痛以及 促進(jìn)傷口愈合等功效。然而現(xiàn)有的醫(yī)用膠水的粘結(jié)強(qiáng)度不夠，傷口容易因運(yùn)動(dòng)而開裂流血， 此外還存在抗菌效果差，容易造成傷口感染，以及容易對(duì)生物組織帶來一定的刺激等不足。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 基于以上現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明的目的在于提供一種抗菌高粘合醫(yī)用膠水及其制備方 法。
[0005] 本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的： 一種抗菌高粘合醫(yī)用膠水，包括如下重量份數(shù)的組分:2_氰基丙烯酸異丙酯40-58份、 聚異戊二烯25-36份、聚丙烯18-25份、聚維酮碘4-8份、硫酸鎂3-6份、柚皮素3-7份、赤石脂 納米粉2-4份、維生素 A棕櫚酸酯5-9份、植物精油2-6份、石蠟2-4份、海藻酸鹽2-4份、EDTA二 鈉1-5份、甲基丙烯酰胺4-8份、聚乙烯醇4-7份、鄰苯二甲酸二辛脂3-6份、1.5g/ml絲瓜提取 物2-4份、0.8g/ml白及提取物1-3份、甘油150-200份、無菌水100-160份。
[0006] 優(yōu)選的，包括如下重量份數(shù)的組分:2_氰基丙烯酸異丙酯46份、聚異戊二烯27份、 聚丙烯21份、聚維酮碘5份、硫酸鎂5份、柚皮素4份、赤石脂納米粉3份、維生素 A棕櫚酸酯5.8 份、植物精油4份、石蠟2.5份、海藻酸鹽2.2份、EDTA二鈉2.4份、甲基丙烯酰胺4份、聚乙烯醇 6份、鄰苯二甲酸二辛脂4.8份、1.5g/ml絲瓜提取物2.8份、0.8g/ml白及提取物1.6份、甘油 186份、無菌水145份。
[0007] 所述植物精油為山蒼子精油、檸檬草精油和茴香精油的混合物。
[0008] 所述植物精油為山蒼子精油、檸檬草精油和茴香精油的重量比為5:2:1的混合物。
[0009] 所述絲瓜提取物為絲瓜的乙醇或甲醇提取液，具體提取步驟為：取干燥的絲瓜粉 碎，加入20-50倍重量的75-95 %質(zhì)量濃度的乙醇或甲醇溶液，浸泡24-72小時(shí)，過濾離心，取 上清液，旋蒸濃縮至濃度為1.5g/ml，濃縮液經(jīng)微孔濾膜器除菌，即得絲瓜提取物。
[0010] 所述白及提取物為白及的乙醇或甲醇提取液，具體提取步驟為：取干燥的白及粉 碎，加入15-40倍重量的75-95 %質(zhì)量濃度的乙醇或甲醇溶液，浸泡24-72小時(shí)，過濾離心，取 上清液，旋蒸濃縮至濃度為〇. 8g/ml，濃縮液經(jīng)微孔濾膜器除菌，即得白及提取物。
[0011] 所述海藻酸鹽為海藻酸鈉或海藻酸鉀。
[0012] 上述抗菌高粘合醫(yī)用膠水的制備方法，包括以下步驟： 將硫酸鎂、柚皮素、海藻酸鹽和聚乙烯醇加入去離子水中，加熱至80-90°C，攪拌溶解 60-120min，冷卻至室溫，得到水溶液； 將2-氰基丙烯酸異丙酯、聚異戊二烯、石蠟、聚丙烯置于甘油中，加熱至60-75Γ攪拌 20-60min，冷卻至室溫，得到甘油溶液； 將上述水溶液和甘油溶液混合均勻，并加入剩余原料，攪拌1-3小時(shí)，經(jīng)過濾滅菌處理， 即得抗菌高粘合醫(yī)用膠水。
[0013] 由于采用了以上技術(shù)方案，本發(fā)明具有如下有益效果： 本發(fā)明的醫(yī)用膠水粘結(jié)強(qiáng)度和48小時(shí)抗壓強(qiáng)度都處于較高水平，且對(duì)金黃色葡萄球菌 的抗菌率高達(dá)97.5%以上，對(duì)傷口的止血時(shí)間低于115秒，整體愈合效率高達(dá)98%以上，治愈 率高，對(duì)傷口組織無刺激，綜合性能優(yōu)秀，符合臨床對(duì)醫(yī)用膠水的應(yīng)用要求;此外，本發(fā)明所 述制備方法操作簡(jiǎn)單，容易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化，具有環(huán)境友好性。
【具體實(shí)施方式】
[0014] 下面通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體的描述，有必要在此指出的是以下實(shí)施例只用 于對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步說明，不能理解為對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限制，該領(lǐng)域的技術(shù)人員可 以根據(jù)上述本
【發(fā)明內(nèi)容】
對(duì)本發(fā)明作出一些非本質(zhì)的改進(jìn)和調(diào)整。
[0015] 實(shí)施例1 一種抗菌高粘合醫(yī)用膠水，包括如下重量份數(shù)的組分:2_氰基丙烯酸異丙酯40份、聚異 戊二烯25份、聚丙烯18份、聚維酮碘4份、硫酸鎂3份、柚皮素3份、赤石脂納米粉2份、維生素 A 棕櫚酸酯5份、植物精油2份、石蠟2份、海藻酸鹽2份、EDTA二鈉1份、甲基丙烯酰胺4份、聚乙 烯醇4份、鄰苯二甲酸二辛脂3份、1.5g/ml絲瓜提取物2份、0.8g/ml白及提取物1份、甘油150 份、無菌水100份。
[0016] 所述植物精油為山蒼子精油、檸檬草精油和茴香精油的重量比為3:1:2的混合物。
[0017] 所述絲瓜提取物為絲瓜的乙醇或甲醇提取液，具體提取步驟為：取干燥的絲瓜粉 碎，加入20倍重量的75 %質(zhì)量濃度的乙醇或甲醇溶液，浸泡24小時(shí)，過濾離心，取上清液，旋 蒸濃縮至濃度為1.5g/ml，濃縮液經(jīng)微孔濾膜器除菌，即得絲瓜提取物。
[0018] 所述白及提取物為白及的乙醇或甲醇提取液，具體提取步驟為：取干燥的白及粉 碎，加入15倍重量的75 %質(zhì)量濃度的乙醇或甲醇溶液，浸泡24小時(shí)，過濾離心，取上清液，旋 蒸濃縮至濃度為0.8g/ml，濃縮液經(jīng)微孔濾膜器除菌，即得白及提取物。
[0019] 所述海藻酸鹽為海藻酸鈉。
[0020] 上述抗菌高粘合醫(yī)用膠水的制備方法，包括以下步驟： 將硫酸鎂、柚皮素、海藻酸鹽和聚乙烯醇加入去離子水中，加熱至80°C，攪拌溶解 600min，冷卻至室溫，得到水溶液； 將2-氰基丙烯酸異丙酯、聚異戊二烯、石蠟、聚丙烯置于甘油中，加熱至60°C攪拌 20min，冷卻至室溫，得到甘油溶液； 將上述水溶液和甘油溶液混合均勻，并加入剩余原料，攪拌1小時(shí)，經(jīng)過濾滅菌處理，即 得抗菌高粘合醫(yī)用膠水。
[0021] 實(shí)施例2 一種抗菌高粘合醫(yī)用膠水，包括如下重量份數(shù)的組分:2_氰基丙烯酸異丙酯49份、聚異 戊二烯30份、聚丙烯21份、聚維酮碘6份、硫酸鎂4份、柚皮素5份、赤石脂納米粉3份、維生素 A 棕櫚酸酯7份、植物精油4份、石蠟3份、海藻酸鹽3份、EDTA二鈉3份、甲基丙烯酰胺6份、聚乙 烯醇5份、鄰苯二甲酸二辛脂4份、1.5g/ml絲瓜提取物3份、0.8g/ml白及提取物2份、甘油175 份、無菌水130份。
[0022] 所述植物精油為山蒼子精油、檸檬草精油和茴香精油的重量比為3:2:1的混合物。
[0023] 所述絲瓜提取物為絲瓜的乙醇或甲醇提取液，具體提取步驟為：取干燥的絲瓜粉 碎，加入35倍重量的85 %質(zhì)量濃度的乙醇或甲醇溶液，浸泡46小時(shí)，過濾離心，取上清液，旋 蒸濃縮至濃度為1.5g/ml，濃縮液經(jīng)微孔濾膜器除菌，即得絲瓜提取物。
[0024] 所述白及提取物為白及的乙醇或甲醇提取液，具體提取步驟為：取干燥的白及粉 碎，加入22倍重量的85 %質(zhì)量濃度的乙醇或甲醇溶液，浸泡48小時(shí)，過濾離心，取上清液，旋 蒸濃縮至濃度為0.8g/ml，濃縮液經(jīng)微孔濾膜器除菌，即得白及提取物。
[0025]所述海藻酸鹽為海藻酸鈉。
[0026]上述抗菌高粘合醫(yī)用膠水的制備方法，包括以下步驟： 將硫酸鎂、柚皮素、海藻酸鹽和聚乙烯醇加入去離子水中，加熱至85°C，攪拌溶解 90min，冷卻至室溫，得到水溶液； 將2-氰基丙烯酸異丙酯、聚異戊二烯、石蠟、聚丙烯置于甘油中，加熱至67°C攪拌 40min，冷卻至室溫，得到甘油溶液； 將上述水溶液和甘油溶液混合均勻，并加入剩余原料，攪拌2小時(shí)，經(jīng)過濾滅菌處理，即 得抗菌高粘合醫(yī)用膠水。
[0027] 實(shí)施例3 一種抗菌高粘合醫(yī)用膠水，包括如下重量份數(shù)的組分:2_氰基丙烯酸異丙酯58份、聚異 戊二烯36份、聚丙烯25份、聚維酮碘8份、硫酸鎂6份、柚皮素7份、赤石脂納米粉4份、維生素 A 棕櫚酸酯9份、植物精油6份、石蠟4份、海藻酸鹽4份、EDTA二鈉5份、甲基丙烯酰胺8份、聚乙 烯醇7份、鄰苯二甲酸二辛脂6份、1.5g/ml絲瓜提取物4份、0.8g/ml白及提取物3份、甘油200 份、無菌水160份。
[0028] 所述植物精油為山蒼子精油、檸檬草精油和茴香精油的重量比為2:1:1的混合物。
[0029] 所述絲瓜提取物為絲瓜的乙醇或甲醇提取液，具體提取步驟為：取干燥的絲瓜粉 碎，加入50倍重量的95 %質(zhì)量濃度的乙醇或甲醇溶液，浸泡72小時(shí)，過濾離心，取上清液，旋 蒸濃縮至濃度為1.5g/ml，濃縮液經(jīng)微孔濾膜器除菌，即得絲瓜提取物。
[0030] 所述白及提取物為白及的乙醇或甲醇提取液，具體提取步驟為：取干燥的白及粉 碎，加入40倍重量的95 %質(zhì)量濃度的乙醇或甲醇溶液，浸泡72小時(shí)，過濾離心，取上清液，旋 蒸濃縮至濃度為0.8g/ml，濃縮液經(jīng)微孔濾膜器除菌，即得白及提取物。
[0031] 所述海藻酸鹽為海藻酸鉀。
[0032] 上述抗菌高粘合醫(yī)用膠水的制備方法，包括以下步驟： 將硫酸鎂、柚皮素、海藻酸鹽和聚乙烯醇加入去離子水中，加熱至90°C，攪拌溶解 120min，冷卻至室溫，得到水溶液； 將2-氰基丙烯酸異丙酯、聚異戊二烯、石蠟、聚丙烯置于甘油中，加熱至75°C攪拌 60min，冷卻至室溫，得到甘油溶液； 將上述水溶液和甘油溶液混合均勻，并加入剩余原料，攪拌1-3小時(shí)，經(jīng)過濾滅菌處理， 即得抗菌高粘合醫(yī)用膠水。
[0033] 實(shí)施例4 一種抗菌高粘合醫(yī)用膠水，包括如下重量份數(shù)的組分:2_氰基丙烯酸異丙酯46份、聚異 戊二烯27份、聚丙烯21份、聚維酮碘5份、硫酸鎂5份、柚皮素4份、赤石脂納米粉3份、維生素 A 棕櫚酸酯5.8份、植物精油4份、石蠟2.5份、海藻酸鹽2.2份、EDTA二鈉2.4份、甲基丙烯酰胺4 份、聚乙烯醇6份、鄰苯二甲酸二辛脂4.8份、1.5g/ml絲瓜提取物2.8份、0.8g/ml白及提取物 1.6份、甘油186份、無菌水145份。
[0034] 所述植物精油為山蒼子精油、檸檬草精油和茴香精油的重量比為5:2:1的混合物。
[0035] 所述絲瓜提取物為絲瓜的乙醇或甲醇提取液，具體提取步驟為：取干燥的絲瓜粉 碎，加入40倍重量的80 %質(zhì)量濃度的乙醇或甲醇溶液，浸泡48小時(shí)，過濾離心，取上清液，旋 蒸濃縮至濃度為1.5g/ml，濃縮液經(jīng)微孔濾膜器除菌，即得絲瓜提取物。
[0036] 所述白及提取物為白及的乙醇或甲醇提取液，具體提取步驟為：取干燥的白及粉 碎，加入30倍重量的85 %質(zhì)量濃度的乙醇或甲醇溶液，浸泡48小時(shí)，過濾離心，取上清液，旋 蒸濃縮至濃度為0.8g/ml，濃縮液經(jīng)微孔濾膜器除菌，即得白及提取物。
[0037] 所述海藻酸鹽為海藻酸鈉或海藻酸鉀。
[0038] 上述抗菌高粘合醫(yī)用膠水的制備方法，包括以下步驟： 將硫酸鎂、柚皮素、海藻酸鹽和聚乙烯醇加入去離子水中，加熱至88°C，攪拌溶解 lOOmin，冷卻至室溫，得到水溶液； 將2-氰基丙烯酸異丙酯、聚異戊二烯、石蠟、聚丙烯置于甘油中，加熱至72°C攪拌 50min，冷卻至室溫，得到甘油溶液； 將上述水溶液和甘油溶液混合均勻，并加入剩余原料，攪拌3小時(shí)，經(jīng)過濾滅菌處理，即 得抗菌高粘合醫(yī)用膠水。
[0039] 實(shí)施例5 一種抗菌高粘合醫(yī)用膠水，包括如下重量份數(shù)的組分:2_氰基丙烯酸異丙酯52份、聚異 戊二烯27份、聚丙烯20份、聚維酮碘7份、硫酸鎂5份、柚皮素4份、赤石脂納米粉2.2份、維生 素 A棕櫚酸酯5份、植物精油4份、石蠟2.6份、海藻酸鹽3份、EDTA二鈉4份、甲基丙烯酰胺5份、 聚乙烯醇5份、鄰苯二甲酸二辛脂3.5份、1.5g/ml絲瓜提取物3份、0.8g/ml白及提取物1.8 份、甘油175份、無菌水130份。
[0040] 所述植物精油為山蒼子精油、檸檬草精油和茴香精油的重量比為4:1:2的混合物。
[0041] 所述絲瓜提取物為絲瓜的乙醇或甲醇提取液，具體提取步驟為：取干燥的絲瓜粉 碎，加入40倍重量的80 %質(zhì)量濃度的乙醇或甲醇溶液，浸泡72小時(shí)，過濾離心，取上清液，旋 蒸濃縮至濃度為1.5g/ml，濃縮液經(jīng)微孔濾膜器除菌，即得絲瓜提取物。
[0042] 所述白及提取物為白及的乙醇或甲醇提取液，具體提取步驟為：取干燥的白及粉 碎，加入30倍重量的80 %質(zhì)量濃度的乙醇或甲醇溶液，浸泡48小時(shí)，過濾離心，取上清液，旋 蒸濃縮至濃度為0.8g/ml，濃縮液經(jīng)微孔濾膜器除菌，即得白及提取物。
[0043] 所述海藻酸鹽為海藻酸鉀。
[0044] 上述抗菌高粘合醫(yī)用膠水的制備方法，包括以下步驟： 將硫酸鎂、柚皮素、海藻酸鹽和聚乙烯醇加入去離子水中，加熱至85°C，攪拌溶解 80min，冷卻至室溫，得到水溶液； 將2-氰基丙烯酸異丙酯、聚異戊二烯、石蠟、聚丙烯置于甘油中，加熱至68°C攪拌 30min，冷卻至室溫，得到甘油溶液； 將上述水溶液和甘油溶液混合均勻，并加入剩余原料，攪拌3小時(shí)，經(jīng)過濾滅菌處理，即 得抗菌高粘合醫(yī)用膠水。
[0045] 對(duì)比例1 本對(duì)比例與實(shí)施例1的區(qū)別之處在于:不含〇.8g/ml白及提取物、維生素 A棕櫚酸酯和赤 石脂納米粉。
[0046] 對(duì)比例2 本對(duì)比例與實(shí)施例1的區(qū)別之處在于:不含柚皮素、聚維酮碘和植物精油。
[0047] 性能測(cè)試 采用上述實(shí)施例和對(duì)比例制備醫(yī)用膠水對(duì)傷口進(jìn)行涂抹，并進(jìn)行相關(guān)性能測(cè)試，其測(cè) 試結(jié)果為：
[0048]從上表可看出，本發(fā)明的醫(yī)用膠水粘結(jié)強(qiáng)度和48小時(shí)抗壓強(qiáng)度都處于較高水平， 且對(duì)金黃色葡萄球菌的抗菌率高達(dá)97.5%以上，對(duì)傷口的止血時(shí)間低于115秒，整體愈合效 率高達(dá)98%以上，治愈率高，對(duì)傷口組織無刺激，綜合性能優(yōu)秀，符合臨床對(duì)醫(yī)用膠水的應(yīng)用 要求。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種抗菌高粘合醫(yī)用膠水，其特征在于，包括如下重量份數(shù)的組分:2-氰基丙烯酸異 丙酯40-58份、聚異戊二烯25-36份、聚丙烯18-25份、聚維酮碘4-8份、硫酸鎂3-6份、柚皮素 3-7份、赤石脂納米粉2-4份、維生素 A棕櫚酸酯5-9份、植物精油2-6份、石蠟2-4份、海藻酸鹽 2-4份、EDTA二鈉1-5份、甲基丙烯酰胺4-8份、聚乙烯醇4-7份、鄰苯二甲酸二辛脂3-6份、 1.5g/ml絲瓜提取物2-4份、0.8g/ml白及提取物1-3份、甘油150-200份、無菌水100-160份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗菌高粘合醫(yī)用膠水，其特征在于，包括如下重量份數(shù)的組 分:2_氰基丙烯酸異丙酯46份、聚異戊二烯27份、聚丙烯21份、聚維酮碘5份、硫酸鎂5份、柚 皮素4份、赤石脂納米粉3份、維生素 A棕櫚酸酯5.8份、植物精油4份、石蠟2.5份、海藻酸鹽 2.2份、EDTA二鈉2.4份、甲基丙烯酰胺4份、聚乙烯醇6份、鄰苯二甲酸二辛脂4.8份、1.5g/ml 絲瓜提取物2.8份、0.8g/ml白及提取物1.6份、甘油186份、無菌水145份。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的抗菌高粘合醫(yī)用膠水，其特征在于，所述植物精油為山蒼 子精油、檸檬草精油和茴香精油的混合物。4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的抗菌高粘合醫(yī)用膠水，其特征在于，所述植物精油為山蒼 子精油、檸檬草精油和茴香精油的重量比為5:2:1的混合物。5. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的抗菌高粘合醫(yī)用膠水，其特征在于，所述絲瓜提取物為絲 瓜的乙醇或甲醇提取液，具體提取步驟為:取干燥的絲瓜粉碎，加入20-50倍重量的75-95 % 質(zhì)量濃度的乙醇或甲醇溶液，浸泡24-72小時(shí)，過濾離心，取上清液，旋蒸濃縮至濃度為 1.5g/ml，濃縮液經(jīng)微孔濾膜器除菌，即得絲瓜提取物。6. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的抗菌高粘合醫(yī)用膠水，其特征在于，所述白及提取物為白 及的乙醇或甲醇提取液，具體提取步驟為:取干燥的白及粉碎，加入15-40倍重量的75-95% 質(zhì)量濃度的乙醇或甲醇溶液，浸泡24-72小時(shí)，過濾離心，取上清液，旋蒸濃縮至濃度為 0.8g/ml，濃縮液經(jīng)微孔濾膜器除菌，即得白及提取物。7. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的抗菌高粘合醫(yī)用膠水，其特征在于，所述海藻酸鹽為海藻 酸鈉或海藻酸鉀。8. 如權(quán)利要求1-7任一所述的抗菌高粘合醫(yī)用膠水的制備方法，其特征在于，包括以下 步驟： 將硫酸鎂、柚皮素、海藻酸鹽和聚乙烯醇加入去離子水中，加熱至80_90°C，攪拌溶解 60-120min，冷卻至室溫，得到水溶液； 將2-氰基丙烯酸異丙酯、聚異戊二烯、石蠟、聚丙烯置于甘油中，加熱至60-75Γ攪拌 20-60min，冷卻至室溫，得到甘油溶液； 將上述水溶液和甘油溶液混合均勻，并加入剩余原料，攪拌1-3小時(shí)，經(jīng)過濾滅菌處理， 即得抗菌高粘合醫(yī)用膠水。
【文檔編號(hào)】A61L24/00GK106039391SQ201610450016
【公開日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2016年6月21日
【發(fā)明人】林春梅
【申請(qǐng)人】林春梅