白術(shù)提取物的提取方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種白術(shù)提取物的提取方法，包括：將1份白術(shù)置于烘干箱中，烘干至白術(shù)的含水量≤5％，研磨；采用強(qiáng)度為10kGy的電子束照射；向濃度為70％，pH值為5的乙醇中加入白術(shù)粉末，水浴超聲5min，攪拌1h，抽濾，得到第一濾液和第一濾渣，旋蒸第一濾液，得到混合物A；將第一濾渣置于8份有機(jī)溶劑中，水浴超聲5min，攪拌30min，抽濾，得到第二濾液，旋蒸第二濾液，得到混合物B；第二濾渣加入50份去離子水，蒸煮10min，冷卻至30℃，抽濾，得到第三濾液，減壓蒸餾，得到混合物C，將混合物A、混合物B和混合物C置于15份無(wú)水乙醇中，置于溫度為50℃的水浴中，攪拌20min，置于冰箱中，在溫度為5℃下，靜置10h，抽濾，濾除液體，即得到白術(shù)提取物。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)對(duì)白術(shù)中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)高效安全的提取。
【專利說(shuō)明】
白術(shù)提取物的提取方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及一種白術(shù)提取物的提取方法。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著我國(guó)的經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和人民生活水平的不斷提高，人們對(duì)自身的健康也越來(lái)越重視，保健產(chǎn)品是人們?nèi)粘Ｓ糜诒＝〉氖称分?，保健食品中，大多?shù)保健產(chǎn)品為植物提取類產(chǎn)品，其種類多種多樣，但是許多植物類提取產(chǎn)品需要耗費(fèi)大量的原材料，造成價(jià)格高昂O

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的一個(gè)目的是解決至少上述問(wèn)題，并提供至少后面將說(shuō)明的優(yōu)點(diǎn)。
[0004]本發(fā)明還有一個(gè)目的是提供一種白術(shù)提取物的提取方法，其能高效的提取白術(shù)中所含的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。
[0005]為了實(shí)現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的這些目的和其它優(yōu)點(diǎn)，提供一種白術(shù)提取物的提取方法，包括:
[000?]按質(zhì)量份數(shù)計(jì)，
[0007]步驟一、將I份白術(shù)置于烘干箱中，在70°C下，烘干至白術(shù)的含水量<5%，研磨，得到白術(shù)粉末；
[0008]步驟二、采用強(qiáng)度為1kGy的電子束照射白術(shù)粉末；
[0009]步驟三、用檸檬酸溶液，將10份濃度為70%的乙醇的pH值調(diào)節(jié)至5，加入白術(shù)粉末，在水浴溫度為40°C下，水浴超聲5min，在水浴溫度為50 V下，攪拌Ih，抽濾，得到第一濾液和第一濾渣，旋蒸第一濾液，得到混合物A;
[0010]步驟四、將第一濾渣置于8份有機(jī)溶劑中，在水浴溫度為30°C下，水浴超聲5min，在40°C下，攪拌30min，抽濾，得到第二濾液和第二濾渣，旋蒸第二濾液，得到混合物B;
[0011 ] 步驟五、將第二濾渣加入50份去離子水，采用醋酸調(diào)節(jié)pH值至4.5，加入0.0001份果膠酶和0.0001份纖維素酶，在45 0C下，酶解1min，在3MPa下，150°C下，蒸煮1min，冷卻至30 V，抽濾，得到第三濾液，減壓蒸餾，得到混合物C;
[0012]步驟六、將混合物A、混合物B和混合物C置于15份無(wú)水乙醇中，置于溫度為50°C的水浴中，攪拌20min，置于冰箱中，在溫度為5°C下，靜置10h，抽濾，濾除液體，即得到白術(shù)提取物。
[0013]優(yōu)選的是，所述的白術(shù)提取物的提取方法中，所述步驟一中，將I份白術(shù)置于烘干箱中，在70°C下，烘干至白術(shù)的含水量<5%，研磨成粒徑為20μπι的顆粒，得到白術(shù)粉末。
[0014]優(yōu)選的是，所述的白術(shù)提取物的提取方法中，所述步驟二中，采用強(qiáng)度為1kGy的電子束照射白術(shù)粉末3m i η。
[0015]優(yōu)選的是，所述的白術(shù)提取物的提取方法中，所述步驟四中，有機(jī)溶劑包括以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的組分:55 % 二氯甲烷和45 %的石油醚。
[0016]本發(fā)明至少包括以下有益效果:第一、本發(fā)明中將白術(shù)研磨成粒徑為20μπι的顆粒，大大的增加了提取率，同時(shí)又不會(huì)破壞其內(nèi)部結(jié)構(gòu);第二、本發(fā)明采用混合有機(jī)溶劑，解決了單一溶劑對(duì)營(yíng)養(yǎng)成分提取的不徹底的問(wèn)題，同時(shí)選用的二氯甲烷和石油醚沸點(diǎn)低，容易除去，不易殘留，有效的保證提取物的安全;第三、本發(fā)明中采用水浴超聲的方法，加大了營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)在溶劑中的溶解;第四、本發(fā)明中采用電子束對(duì)白術(shù)粉末照射，能有效去除人生粉末中所含的赫曲霉毒素Α;第五、本發(fā)明中采用高溫蒸煮的方法對(duì)白術(shù)進(jìn)行蒸煮，提高了提取效率;第六、本發(fā)明中采用酶解的方法，實(shí)現(xiàn)了進(jìn)一步提取白術(shù)中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。
[0017]本發(fā)明的其它優(yōu)點(diǎn)、目標(biāo)和特征將部分通過(guò)下面的說(shuō)明體現(xiàn)，部分還將通過(guò)對(duì)本發(fā)明的研究和實(shí)踐而為本領(lǐng)域的技術(shù)人員所理解。
【具體實(shí)施方式】
[0018]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明，以令本領(lǐng)域技術(shù)人員參照說(shuō)明書文字能夠據(jù)以實(shí)施。
[0019]應(yīng)當(dāng)理解，本文所使用的諸如“具有”、“包含”以及“包括”術(shù)語(yǔ)并不配出一個(gè)或多個(gè)其它元件或其組合的存在或添加。
[0020]本發(fā)明提供一種白術(shù)提取物的提取方法，包括:
[0021]步驟一、將Ig白術(shù)置于烘干箱中，在70°C下，烘干至白術(shù)的含水量<5%，研磨，得到白術(shù)粉末；
[0022]步驟二、采用強(qiáng)度為1kGy的電子束照射白術(shù)粉末；
[0023]步驟三、用檸檬酸溶液，將1g濃度為70%的乙醇的pH值調(diào)節(jié)至5，加入白術(shù)粉末，在水浴溫度為40°C下，水浴超聲5min，在水浴溫度為50 V下，攪拌Ih，抽濾，得到第一濾液和第一濾渣，旋蒸第一濾液，得到混合物A;
[0024]步驟四、將第一濾渣置于Sg有機(jī)溶劑中，在水浴溫度為30°C下，水浴超聲5min，在40°C下，攪拌30min，抽濾，得到第二濾液和第二濾渣，旋蒸第二濾液，得到混合物B;
[0025]步驟五、將第二濾渣加入50g去離子水，采用醋酸調(diào)節(jié)pH值至4.5，加入0.0OOlg果膠酶和0.00018纖維素酶，在45°(:下，酶解101^11，在310^下，150°(:下，蒸煮101^11，冷卻至300C，抽濾，得到第三濾液，減壓蒸餾，得到混合物C;
[0026]步驟六、將混合物A、混合物B和混合物C置于15g無(wú)水乙醇中，置于溫度為50 °C的水浴中，攪拌20min，置于冰箱中，在溫度為5°C下，靜置10h，抽濾，濾除液體，即得到白術(shù)提取物。
[0027]在一種實(shí)施方式中，步驟一中，將Ig白術(shù)置于烘干箱中，在70°C下，烘干至白術(shù)的含水量<5%，研磨成粒徑為20μπι的顆粒，得到白術(shù)粉末。
[0028]在一種實(shí)施方式中，步驟一中，步驟二中，采用強(qiáng)度為1kGy的電子束照射白術(shù)粉末3min。
[0029]在一種實(shí)施方式中，步驟一中，步驟四中，有機(jī)溶劑包括以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的組分:55% 二氯甲烷和45%的石油醚。
[0030]盡管本發(fā)明的實(shí)施方案已公開(kāi)如上，但其并不僅僅限于說(shuō)明書和實(shí)施方式中所列運(yùn)用，它完全可以被適用于各種適合本發(fā)明的領(lǐng)域，對(duì)于熟悉本領(lǐng)域的人員而言，可容易地實(shí)現(xiàn)另外的修改，因此在不背離權(quán)利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發(fā)明并不限于特定的細(xì)節(jié)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種白術(shù)提取物的提取方法，其特征在于，包括: 按質(zhì)量份數(shù)計(jì)， 步驟一、將I份白術(shù)置于烘干箱中，在70°c下，烘干至白術(shù)的含水量<5%，研磨，得到白術(shù)粉末； 步驟二、采用強(qiáng)度為1kGy的電子束照射白術(shù)粉末； 步驟三、用檸檬酸溶液，將10份濃度為70 %的乙醇的pH值調(diào)節(jié)至5，加入白術(shù)粉末，在水浴溫度為40 0C下，水浴超聲5min，在水浴溫度為50 V下，攪拌Ih，抽濾，得到第一濾液和第一濾渣，旋蒸第一濾液，得到混合物A; 步驟四、將第一濾渣置于8份有機(jī)溶劑中，在水浴溫度為30°C下，水浴超聲5min，在40°C下，攪拌30min，抽濾，得到第二濾液和第二濾渣，旋蒸第二濾液，得到混合物B; 步驟五、將第二濾渣加入50份去離子水，采用醋酸調(diào)節(jié)pH值至4.5，加入0.0001份果膠酶和0.0001份纖維素酶，在45°(:下，酶解101^11，在310^下，150°(:下，蒸煮101^11，冷卻至300C，抽濾，得到第三濾液，減壓蒸餾，得到混合物C; 步驟六、將混合物A、混合物B和混合物C置于15份無(wú)水乙醇中，置于溫度為50°C的水浴中，攪拌20min，置于冰箱中，在溫度為5°C下，靜置10h，抽濾，濾除液體，即得到白術(shù)提取物。2.如權(quán)利要求1所述的白術(shù)提取物的提取方法，其特征在于，所述步驟一中，將I份白術(shù)置于烘干箱中，在70°C下，烘干至白術(shù)的含水量<5%，研磨成粒徑為20μπι的顆粒，得到白術(shù)粉末。3.如權(quán)利要求1所述的白術(shù)提取物的提取方法，其特征在于，所述步驟二中，采用強(qiáng)度為I OkGy的電子束照射白術(shù)粉末3m i η。4.如權(quán)利要求1所述的白術(shù)提取物的提取方法，其特征在于，所述步驟四中，有機(jī)溶劑包括以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)的組分:55 % 二氯甲烷和45 %的石油醚。
【文檔編號(hào)】A23L33/105GK106074652SQ201610540859
【公開(kāi)日】2016年11月9日
【申請(qǐng)日】2016年7月11日
【發(fā)明人】周晗生
【申請(qǐng)人】周晗生