一種活血止痛膠囊及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種活血止痛膠囊的制備方法，取當歸22g、三七44g、醋乳香44g、冰片11g、土鱉蟲111g、煅自然銅67g，以上六味，加藥材10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60℃相對密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達75％，攪拌，靜置，過濾，濾液濃縮至65℃時相對密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進行干燥,制粒，灌膠囊，得活血止痛膠囊，并采用特有的濃縮和干燥設備，制備得到的活血止痛膠囊中阿魏酸含量高，并發(fā)現(xiàn)在制備抑制非洲綠猴腎Vero?E6細胞增殖藥物中的應用。
【專利說明】
一種活血止痛膠囊及其制備方法
技術領域
[0001] 本發(fā)明涉及中藥提取技術領域，具體涉及一種活血止痛膠囊及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 活血止痛膠囊，活血散瘀、消腫止痛。用于跌打損傷，瘀血腫痛?，F(xiàn)有技術中的制備 方法，工藝粗糙、落后，雜質多，有效成分含量低，導致患者用量過大，不方便服用，嚴重影響 了本品在臨床上應用。

【發(fā)明內容】

[0003] 發(fā)明目的：為了解決上述問題，本發(fā)明的目的在于提供一種活血止痛膠囊及其制 備方法。
[0004] 技術方案:本發(fā)明的目的是通過如下的方案實現(xiàn)的：
[0005] -種活血止痛膠囊，制備方法為：取當歸22g、三七44g、醋乳香44g、冰片llg、土鱉 蟲111g、煅自然銅67g，以上六味，加藥材10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再 加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60°C相對密度為 1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達75%，攪拌，靜置，過濾，濾液濃縮至65°C時相對密度 為1.25,并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進 行干燥，制粒，灌膠囊，得活血止痛膠囊。
[0006] 所述活血止痛膠囊，上述制備方法中超臨界萃取方法為:將水提醇沉濃縮液加入 到C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%，萃取 壓力15-30MPa，溫度30-50°C，C02流量l-3ml/g生藥· min，萃取時間150-180min，得超臨界 萃取物，優(yōu)選條件為:所述C02超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%，所述 C02超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40°C，C02流量2ml/g生藥· min，萃取時間160min。
[0007] 所述活血止痛膠囊，上述制備方法中三次濃縮使用裝置，包括罐體，設置在所述罐 體上的進料口和設置在所述罐體底部的出料管，在所述出料管上設有出料閥門和過濾器， 在所述罐體內設有攪拌軸，在所述攪拌軸上設有攪拌槳，在所述罐體的頂部設有與所述攪 拌軸相連接的攪拌電機，在所述罐體內的底壁設有震動腔，在所述震動腔內設有震動板，在 所述震動板與所述震動腔之間設有震動器，在所述罐體內的側壁上設有凹腔，在所述震動 板的頂面設有刮板，在所述刮板與所述凹腔之間設有伸縮氣缸，所述刮板在所述伸縮氣缸 的作用下實現(xiàn)對震動板表面的刮擦，在所述震動板的中心設有與所述出料管相連通的出料 □ 〇
[0008] 所述活血止痛膠囊，上述制備方法中濃縮裝置所述震動板與所述震動腔的連接處 設有密封金屬條，在所述罐體上設有與所述震動器相連接的震動控制器。
[0009] 所述活血止痛膠囊，上述制備方法中濃縮裝置所述刮板的底部設有金屬刮絲層， 所述金屬刮絲層抵壓在所述震動板上，在所述罐體上設有與所述伸縮氣缸相連接的伸縮控 制按鈕。
[0010]所述活血止痛膠囊，上述制備方法中濃縮裝置所述罐體內設有水份測試儀，在所 述出料管內設有冷卻器。
[0011]所述活血止痛膠囊，上述制備方法中干燥使用裝置，包括機體，設置在所述機體內 的中軸，設置在所述中軸外壁上的旋轉盛放盤，在所述中軸的下端設有震動電機，在所述機 體的頂部設有熱蒸汽輸送管道，其特征在于:在所述中軸內設有空腔，在所述中軸的頂部設 有圓盤，所述圓盤設置在所述旋轉盛放盤的頂部，在所述圓盤上設有上下通透的細孔，在所 述圓盤內設有與所述空腔相連接的導熱柱桿，在所述空腔內設有電加熱塊，所述導熱柱桿 上設有導熱刺柱，所述導熱刺柱伸入所述細孔內，在所述機體內設有溫度傳感器、在所述空 腔內設有與所述溫度傳感器相連接的驅動器，所述驅動器與所述電加熱塊的控制開關相連 接。
[0012] 所述活血止痛膠囊，上述制備方法中干燥使用裝置所述細孔為頂部大底部小的喇 叭狀孔，所述導熱刺柱伸入所述喇叭狀孔的中部，在所述喇叭狀孔上設有上下通透的傳導 網孔。
[0013] 所述活血止痛膠囊，上述制備方法中干燥使用裝置所述機體的底面設有箱門，所 述箱門設置在旋轉盛放盤的最底端，所述導熱柱桿為銀或鋁或銅質柱桿。
[0014] 所述活血止痛膠囊在制備抑制非洲綠猴腎Ver〇-E6細胞增殖藥物中的應用。
[0015] 現(xiàn)有技術中，活血止痛膠囊采用水提的方法，工藝粗糙、落后，雜質多，導致患者用 量過大，不方便服用，本發(fā)明制備的活血止痛膠囊中阿魏酸得率增加，含量高，本發(fā)明中的 濃縮設備結構簡單、操作便捷，其設有震動板和震動器，而還設有刮板和與所述刮板相連接 的伸縮氣缸，可有效防止罐體底部結塊，一定程度上可大大提高加熱效率，有效解決了傳統(tǒng) 技術中藥濃縮設備中容易出現(xiàn)底部結塊而影響加熱效率的技術不足，使用穩(wěn)定性好且適用 性強，藥物的有效成分穩(wěn)定不被破壞。本干燥設備結構簡單，操作便捷，在中軸的頂部設有 圓盤，并且在圓盤上設有細孔，可以使熱蒸汽通過圓盤，并且在中軸內設有電加熱塊和導熱 柱桿，可以根據(jù)需要啟動電加熱塊，并通過導熱柱桿實現(xiàn)溫度傳遞，并與通過圓盤的熱蒸汽 進行混合，從而可以保證熱蒸汽的溫度，調節(jié)性能好，使用穩(wěn)定性強，有效解決了傳統(tǒng)技術 中熱蒸汽加熱干燥機中溫度無法控制的技術不足。并發(fā)現(xiàn)所述活血止痛膠囊在制備抑制非 洲綠猴腎Ver〇-E6細胞增殖藥物中的應用。
【附圖說明】
[0016] 為了使本發(fā)明的內容更容易被清楚的理解，下面根據(jù)具體實施例并結合附圖，對 本發(fā)明作進一步詳細的說明，其中：
[0017] 圖1為本發(fā)明濃縮裝置的結構示意圖。
[0018] 圖2為本發(fā)明干燥裝置的結構示意圖。
【具體實施方式】
[0019] 以下通過實施例形式，對本發(fā)明的上述內容再作進一步的詳細說明，但不應將此 理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實例，凡基于本發(fā)明上述內容所實現(xiàn)的技術均 屬于本發(fā)明的范圍。
[0020] 實施例1
[0021] 取當歸22g、三七44g、醋乳香44g、冰片llg、土鱉蟲lllg、煅自然銅67g，以上六味， 加藥材10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小 時，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60°C相對密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分 比達75%，攪拌，靜置，過濾，濾液濃縮至65°C時相對密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使 用超臨界萃取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進行干燥，制粒，灌膠囊，得活血止痛 膠囊。
[0022] 所述活血止痛膠囊的制備方法，所述超臨界萃取方法為:將水提醇沉濃縮液加入 到C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4%，萃取壓 力30MPa，溫度30°C，C02流量3ml/g生藥· min，萃取時間150min，得超臨界萃取物。
[0023]見圖1:所述活血止痛膠囊的制備方法，上述三次濃縮裝置，包括罐體1，設置在所 述罐體1上的進料口 2和設置在所述罐體1底部的出料管3,在所述出料管3上設有出料閥門4 和過濾器5，在所述罐體1內設有攪拌軸6，在所述攪拌軸6上設有攪拌槳7，在所述罐體1的頂 部設有與所述攪拌軸6相連接的攪拌電機8，在所述罐體1內的底壁設有震動腔9，在所述震 動腔9內設有震動板10,在所述震動板10與所述震動腔9之間設有震動器11，通過震動器可 以使震動板震動，從而可有效防止藥物顆粒集結在震動板上，從而可防止藥物顆粒在震動 板上結塊，在所述罐體1內的側壁上設有凹腔12,在所述震動板10的頂面設有刮板13,在所 述刮板13與所述凹腔12之間設有伸縮氣缸14,可以根據(jù)需要控制伸縮氣缸，使刮板在震動 板的表面刮動，從而將部分集結在震動板表面的藥物顆粒刮動，所述刮板13在所述伸縮氣 缸14的作用下實現(xiàn)對震動板10表面的刮擦，在所述震動板10的中心設有與所述出料管3相 連通的出料口 15。
[0024] 在所述震動板10與所述震動腔9的連接處設有密封金屬條16,在所述罐體上設有 與所述震動器相連接的震動控制器17。
[0025] 在所述刮板的底部設有金屬刮絲層18,所述金屬刮絲層抵壓在所述震動板上，在 所述罐體上設有與所述伸縮氣缸相連接的伸縮控制按鈕19。
[0026] 在所述罐體內設有水份測試儀21，在所述出料管內設有冷卻器20。
[0027] 見圖2,所述活血止痛膠囊的制備方法，上述干燥使用裝置，包括機體1，設置在所 述機體1內的中軸2,設置在所述中軸2外壁上的旋轉盛放盤3,在所述中軸2的下端設有震動 電機4，在所述機體1的頂部設有熱蒸汽輸送管道5，在所述中軸2內設有空腔6，在所述中軸2 的頂部設有圓盤7,所述圓盤7設置在所述旋轉盛放盤3的頂部，在所述圓盤7上設有上下通 透的細孔8,熱蒸汽經過圓盤，進入旋轉盛放盤，在所述圓盤7內設有與所述空腔6相連接的 導熱柱桿9,在所述空腔6內設有電加熱塊10,所述導熱柱桿9上設有導熱刺柱11，所述導熱 刺柱11伸入所述細孔8內，可以大大提高熱蒸汽與電加熱塊之間的溫度混合，提高溫度控制 的效率，在所述機體1內設有溫度傳感器12、在所述空腔6內設有與所述溫度傳感器12相連 接的驅動器13,所述驅動器13與所述電加熱塊10的控制開關相連接。本實施例中溫度傳感 器和驅動器為市面上已存在的產品，其在使用時只需要按照對應的產品說明進行連接即 可。
[0028] 所述細孔為頂部大底部小的喇叭狀孔，所述導熱刺柱伸入所述喇叭狀孔的中部， 在所述喇叭狀孔上設有上下通透的傳導網孔14。
[0029]在所述機體的底面設有箱門15，所述箱門設置在旋轉盛放盤的最底端。
[0030] 所述導熱柱桿為銀或鋁或銅質柱桿。
[0031] 實施例2
[0032] 取當歸22g、三七44g、醋乳香44g、冰片llg、土鱉蟲lllg、煅自然銅67g，以上六味， 加藥材10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小 時，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60°C相對密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分 比達75%，攪拌，靜置，過濾，濾液濃縮至65°C時相對密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使 用超臨界萃取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進行干燥，制粒，灌膠囊，得活血止痛 膠囊。
[0033] 所述活血止痛膠囊的制備方法，所述超臨界萃取方法為:將水提醇沉濃縮液加入 到C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為6%，萃取壓 力15MPa，溫度50°C，C02流量lml/g生藥· min，萃取時間180min，得超臨界萃取物。
[0034]濃縮和干燥裝置同上。
[0035] 實施例3
[0036] 取當歸22g、三七44g、醋乳香44g、冰片llg、土鱉蟲lllg、煅自然銅67g，以上六味， 加藥材10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小 時，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60°C相對密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分 比達75%，攪拌，靜置，過濾，濾液濃縮至65°C時相對密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使 用超臨界萃取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進行干燥，制粒，灌膠囊，得活血止痛 膠囊。
[0037]所述活血止痛膠囊的制備方法，所述超臨界萃取方法為:將水提醇沉濃縮液加入 到C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%，所述 C02超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40°C，C02流量2ml/g生藥· min，萃取時間160min，得 超臨界萃取物。
[0038]濃縮和干燥裝置同上。
[0039]上述實施例中藥物均符合藥典標準。
[0040] 實施例4:本發(fā)明活血止痛膠囊提取物中阿魏酸含量測定實驗研究資料
[0041] 1.1實驗藥物：本發(fā)明活血止痛膠囊：按實施例1-3方法制備。對照組采用藥典標 準，普通濃縮方法制備活血止痛膠囊。
[0042] 1.2儀器:高效液相色譜儀系統(tǒng)包括高效液相色譜儀(Waters 515) ;P200高壓栗； Waters2487紫外檢測器及GJ605型高壓六通進樣閥；色譜柱為Hypersil 0DSC18柱(4.6mmX 250mm，5ym);數(shù)據(jù)采集及處理采用HS色譜數(shù)據(jù)工作站V4.0+(杭州英譜科技）
[0043] 1.3測定條件：采用高效液相色譜法，采用色譜柱Hypersil 0DSC18柱（4.6mmX 250mm，5μπι);流動相：甲醇：水=75:25 ;流速為1.2mL/min;柱溫為30 °C ;檢測波長為268~ 270nm〇
[0044] h 4實驗結果
[0045] 各實施例制備的活血止痛膠囊中阿魏酸含量測定結果

[0047]根據(jù)上表的試驗結果可知，本發(fā)明實施例1-3制備的活血止痛膠囊中寧阿魏酸含 量明顯高于對照組。
[0048]實施例5:本發(fā)明活血止痛膠囊抑制非洲綠猴腎Ver〇-E6細胞增殖的實驗研究資料
[0049] 1實驗材料
[0050] 1.1實驗用細胞株
[0051] 非洲綠猴腎Ver〇-E6細胞，南京醫(yī)科大學實驗室細胞庫，DMEM+10%FBS常規(guī)培養(yǎng)。
[0052] 1.2實驗藥物
[0053]研究藥物:本發(fā)明活血止痛膠囊:按實施例1方法制備。
[0054] 藥液儲液:稱取IOOmg活血止痛膠囊，溶于5ml無水乙醇中，0.2μπι濾器過濾，500μ1 doff管分裝，_20°C存儲，同時0.2μπι濾器過濾無水乙醇以備對照組之用。
[0055] 1.3實驗試劑
[0056] DMEM(GIBC0公司Cat .No · 12100-061Lot .No · 758137);胎牛血清（浙江天杭生物科 技有限公司Lot. No. 100419) ;NaHC03(上海久億化學試劑有限公司Cat. No. 11810-033Lot.No. 1088387) ;Trypsin(AMRES ⑶公司批號：2010/04) ;EDTA(AMRESC0 公司批號： 2009/10) !Penicillin G Sodium Salt(AMRESCX)公司批號：2010242) !Streptomycin Sulfate (AMRESC0公司批號：2010382);無水乙醇（南京化學試劑有限公司批號： 080310182) ;MTT(Biosharp批號：0793) ;PBS(實驗室自配）；1.4實驗器材
[0057]萊卡倒置顯微鏡(德國Leica型號:DMlL);可見-紫外光微孔板檢測儀(美國MD公司 型號:SPECTRA MAX 190) ;C02培養(yǎng)箱(FORMA型號:3111);超凈臺（蘇凈集團安泰公司制造型 號：SW-CJ-ZFD);純水儀(美國Spring公司型號：S/N 020579);精密移液器(法國吉爾森公司 型號:P2);電子天平(德國賽多利斯有限公司型號:BT323S);全自動高壓滅菌鍋（日本SANYO 公司型號:MLS-3020);臺式電熱鼓風干燥箱(上海精密實驗設備公司型號:DHG9123A);冰箱 (西門子公司型號:KG18V21TI);液氮罐(CBS型號:2001);低速離心機(上海安亭科學儀器廠 型號：KA-1000);0 · 2μπι濾器(MILLIP0RE型號：SLGP033RB); IOcm培養(yǎng)皿（NEST公司）、96孔培 養(yǎng)板(NEST公司）；細胞計數(shù)板;離心管、移液管、Tips若干。
[0058] 2實驗方法
[0059] 1)非洲綠猴腎Ver〇-E6細胞用DMEM+10%FBS于37°C、5%C02進行常規(guī)培養(yǎng)（10cm培 養(yǎng)皿），當細胞生長至對數(shù)期時，收集細胞，棄去培養(yǎng)液，PBS輕洗3遍，加入3ml0.25%胰蛋白 酶-0.04 %EDTA，37 °C消化2min后，向其中加入5ml完全培養(yǎng)基中和反應，吹打細胞后將其轉 入離心管中，1000 rpm離心5min，調整細胞懸液濃度3 X 104個/ml。
[0060] 2)將細胞種入96孔培養(yǎng)板中，每孔加入細胞懸液180μ1，培養(yǎng)板放入細胞培養(yǎng)箱中 (37°C，5%C02)常規(guī)培養(yǎng)。
[0061] 3)根據(jù)細胞生長情況，一般長至50 %-70 %，加入活血止痛膠囊溶液，繼續(xù)培養(yǎng) Mh0
[0062] 4)24h 后加入 20μ1 MTT 溶液（5mg/ml，即0·5%ΜΤΤ)，繼續(xù)培養(yǎng) 4h。
[0063] 5)4h后扣板法倒去上清，用吸水紙輕輕拍干，每孔加入200μ1二甲基亞砜，置搖床 上低速振蕩lOmin，使結晶物充分溶解。在酶聯(lián)免疫檢測儀490nm處測量各孔的吸光值。
[0064] 6)同時設置本底(不加細胞，只加培養(yǎng)液），對照孔(細胞、相同濃度的藥物溶解介 質、培養(yǎng)液、MTT、二甲基亞砜），每組設定6個復孔。
[0065] 7)結果以藥物對細胞的抑制率表示：
[0066] 細胞增值抑制率（％ )=(對照孔OD值-給藥孔OD值)/對照孔OD值X 100%。實驗重 復3次。
[0067] 3統(tǒng)計處理
[0068] 米用Microsoft Excel 2003軟件中的相關分析和Student t檢驗，數(shù)據(jù)以mean土 S.D.表示。
[0069] 4實驗結果
[0070] MTT法實驗后統(tǒng)計結果顯示，與對照組比較，當劑量達到5mg/ml時，對非洲綠猴腎 Ver〇-E6細胞增殖抑制有差異(P〈0.05)，劑量在lOmg/ml時該差異具有顯著性(P〈0.01)，當 劑量達到15-20mg/ml時有極顯著性差異(P〈0.001)。
[0071] 活血止痛膠囊對非洲綠猴腎Vero_E6細胞增殖抑制影響研究(X士顔)
[0073] 注：與對照組比較，*P〈0 · 01;林P〈0 · 001
[0074] 5實驗結論
[0075] 活血止痛膠囊可以抑制非洲綠猴腎Ver〇-E6細胞增殖，減少非洲綠猴腎Ver〇-E6細 胞的細胞生長數(shù)目，該作用呈劑量依賴性。
【主權項】
1. 一種活血止痛膠囊，其特征在于制備方法為：取當歸22g、三七44g、醋乳香44g、冰片 11 g、土鱉蟲111g、煅自然銅67g，以上六味，加藥材10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時，過 濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60°C相對 密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達75%，攪拌，靜置，過濾，濾液濃縮至65°C時相 對密度為1.25,并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃 縮液進行干燥，制粒，灌膠囊，得活血止痛膠囊。2. 根據(jù)權利要求1所述活血止痛膠囊，其特征在于所述制備方法中超臨界萃取方法為： 將水提醇沉濃縮液加入到C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體 積百分比為4-6%，萃取壓力15-30MPa，溫度30-50°C，C0 2流量l-3ml/g生藥· min，萃取時間 150-180min，得超臨界萃取物，優(yōu)選條件為:所述C02超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體 積百分比為5%，所述C0 2超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40°C，C02流量2ml/g生藥· min， 萃取時間160min。3. 根據(jù)權利要求1所述活血止痛膠囊，其特征在于所述制備方法中三次濃縮使用裝置， 包括罐體，設置在所述罐體上的進料口和設置在所述罐體底部的出料管，在所述出料管上 設有出料閥門和過濾器，在所述罐體內設有攪拌軸，在所述攪拌軸上設有攪拌槳，在所述罐 體的頂部設有與所述攪拌軸相連接的攪拌電機，在所述罐體內的底壁設有震動腔，在所述 震動腔內設有震動板，在所述震動板與所述震動腔之間設有震動器，在所述罐體內的側壁 上設有凹腔，在所述震動板的頂面設有刮板，在所述刮板與所述凹腔之間設有伸縮氣缸，所 述刮板在所述伸縮氣缸的作用下實現(xiàn)對震動板表面的刮擦，在所述震動板的中心設有與所 述出料管相連通的出料口。4. 根據(jù)權利要求3所述活血止痛膠囊，其特征在于所述制備方法中濃縮裝置所述震動 板與所述震動腔的連接處設有密封金屬條，在所述罐體上設有與所述震動器相連接的震動 控制器。5. 根據(jù)權利要求3所述活血止痛膠囊，其特征在于所述制備方法中濃縮裝置所述刮板 的底部設有金屬刮絲層，所述金屬刮絲層抵壓在所述震動板上，在所述罐體上設有與所述 伸縮氣缸相連接的伸縮控制按鈕。6. 根據(jù)權利要求3所述活血止痛膠囊，其特征在于所述制備方法中濃縮裝置所述罐體 內設有水份測試儀，在所述出料管內設有冷卻器。7. 根據(jù)權利要求1所述活血止痛膠囊，其特征在于所述制備方法中干燥使用裝置，包括 機體，設置在所述機體內的中軸，設置在所述中軸外壁上的旋轉盛放盤，在所述中軸的下端 設有震動電機，在所述機體的頂部設有熱蒸汽輸送管道，其特征在于:在所述中軸內設有空 腔，在所述中軸的頂部設有圓盤，所述圓盤設置在所述旋轉盛放盤的頂部，在所述圓盤上設 有上下通透的細孔，在所述圓盤內設有與所述空腔相連接的導熱柱桿，在所述空腔內設有 電加熱塊，所述導熱柱桿上設有導熱刺柱，所述導熱刺柱伸入所述細孔內，在所述機體內設 有溫度傳感器、在所述空腔內設有與所述溫度傳感器相連接的驅動器，所述驅動器與所述 電加熱塊的控制開關相連接。8. 根據(jù)權利要求7所述活血止痛膠囊，其特征在于所述制備方法中干燥使用裝置所述 細孔為頂部大底部小的喇叭狀孔，所述導熱刺柱伸入所述喇叭狀孔的中部，在所述喇叭狀 孔上設有上下通透的傳導網孔。9. 根據(jù)權利要求7所述活血止痛膠囊，其特征在于所述制備方法中干燥使用裝置所述 機體的底面設有箱門，所述箱門設置在旋轉盛放盤的最底端，所述導熱柱桿為銀或鋁或銅 質柱桿。10. 根據(jù)權利要求1所述活血止痛膠囊在制備抑制非洲綠猴腎Ver〇-E6細胞增殖藥物中 的應用。
【文檔編號】A61K31/045GK106074658SQ201610543508
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年7月11日
【發(fā)明人】李洋
【申請人】南京多寶生物科技有限公司