成對本實用新型的限制。在附圖中:
[0038]圖1是本實用新型的實施例中心肺復蘇輔助裝置的模塊結構示意圖；
[0039]圖2時本實用新型的實施例中心肺復蘇輔助裝置與智能終端的連接時的模塊結構示意圖。
[0040]其中，附圖標記為:
[0041]11、按壓信息獲取模塊；111、加速度檢測單元；112、計算單元；113、計時單元；12、處理模塊；13、提醒模塊；14、按壓次數統計模塊；15、第一通信模塊；20、智能終端；21、圖像采集模塊；22、心臟位置獲取模塊；23、顯示模塊；24、提醒信號生成模塊；25、第二通信模塊。
【具體實施方式】
[0042]以下結合附圖對本實用新型的【具體實施方式】進行詳細說明。應當理解的是，此處所描述的【具體實施方式】僅用于說明和解釋本實用新型，并不用于限制本實用新型。
[0043]作為本實用新型的一方面，提供一種心肺復蘇輔助裝置，用于輔助施救者實施心肺復蘇，所述心肺復蘇輔助裝置包括佩戴本體，如圖1所示，所述心肺復蘇輔助裝置還包括按壓信息獲取模塊11和處理模塊12 ;
[0044]按壓信息獲取模塊11設置在所述佩戴本體上，用于獲取所述施救者進行胸外按壓時所述佩戴本體的移動幅度和/或移動的實際頻率，以獲取所述施救者的按壓深度和/或按壓頻率；
[0045]處理模塊12與按壓信息獲取模塊11相連，用于判斷所述佩戴本體的移動幅度是否在預設幅度范圍內，當判定所述移動幅度未在所述預設幅度范圍內時，處理模塊12能夠生成幅度控制信號；和/或處理模塊12用于判斷所述實際頻率是否在預設頻率范圍內，當判定所述實際頻率未在所述預設頻率范圍內時，處理模塊12能夠產生頻率控制信號。
[0046]在本實用新型中，按壓信息獲取模塊11可以只獲取所述施救者進行胸外按壓時所述佩戴本體的移動幅度，相應地，處理模塊可以判斷所述佩戴本體的移動幅度是否在預設幅度范圍內，并產生幅度控制信號；或者，按壓信息獲取模塊11可以只獲取所述佩戴本體的移動頻率，相應地，處理模塊12可以判斷所述佩戴本體的移動頻率是否在預設頻率范圍內，并產生頻率控制信號；或者，按壓信息獲取模塊11既可以獲取所述佩戴本體的移動幅度，也可以獲取所述佩戴本體的移動頻率，這時，處理模塊12可以分別對所述佩戴本體的移動幅度和移動頻率進行判斷。
[0047]心臟復蘇的救助方法需要在對患者進行胸外按壓時，達到合適的按壓深度和按壓頻率。對于大多數的普通人群而言，對心肺復蘇的救助方法的使用并不熟悉，無法確定按壓力度或按壓頻率是否恰當，從而使得按壓深度和按壓頻率不夠標準。
[0048]而在本實用新型提供的心肺復蘇輔助裝置中，施救者佩戴所述佩戴本體進行對患者進行胸外按壓時，按壓信息獲取模塊可以獲取所述佩戴本體的移動幅度，從而獲取按壓深度，處理模塊12可以將佩戴本體的移動幅度與預設幅度范圍進行比較，當佩戴本體的移動幅度信息不在所述預設幅度范圍內時，處理模塊12生成幅度控制信號，該幅度控制信號可以發(fā)送到手機等終端或其他接收模塊上，以在該終端或接收模塊上產生相應的幅度提醒信號，施救者根據該幅度提醒信號后即可得知按壓力度不恰當，從而便于施救者進一步對按壓力度進行調整，直至佩戴本體的移動幅度處于所述預設幅度范圍內；同樣地，按壓信息獲取模塊11獲取佩戴本體的實際頻率時，處理模塊12可以將所述實際頻率與預設頻率范圍進行比較，當實際頻率信息不再所述預設頻率范圍內時，處理單元12可以向所述終端或其他接收模塊發(fā)送頻率控制信號，以使得所述終端和接收模塊發(fā)出頻率提醒信號，施救者根據該頻率提醒信號即可得知按壓的頻率不恰當，從而便于施救者進一步對按壓頻率進行調整，直至實際頻率達到所述預設頻率范圍。在所述心肺復蘇輔助裝置的輔助作用下，可以輔助更多的人群采用正確的按壓動作進行心肺復蘇救助，從而可以對呼吸心跳停止的急癥危重病人進行急救，提高了危癥病人恢復心跳的可能性，以挽救更多的生命。
[0049]本實用新型中的“相連”可以利用信號線的方式進行連接，也可以無線連接。
[0050]如上文所述，處理單元12所產生的幅度控制信號和/或頻率控制信號可以發(fā)送至手機等終端或其他接收模塊，作為本實用新型的一種【具體實施方式】，如圖1所示，所述心肺復蘇輔助裝置還可以包括提醒模塊13，該提醒模塊用于根據所述幅度控制信號發(fā)出幅度提醒信號，和/或根據所述頻率控制信號發(fā)出頻率提醒信號。施救者通過提醒模塊13所發(fā)出的幅度提醒信號和/或頻率提醒信號就可以直觀地了解自身的救助動作是否標準。
[0051]具體地，如圖1所示，按壓信息獲取模塊11包括:
[0052]加速度檢測單元111，用于檢測所述施救者在進行胸外按壓時所述佩戴本體的加速度a ;
[0053]計時單元113，用于統計所述施救者每一次胸外按壓時的持續(xù)時間tl，和/或相鄰兩次按壓的間隔時間t2 ；
[0054]計算單元112，計算單元112與加速度檢測單元111和計時單元113分別相連，用于根據所述加速度a和所述持續(xù)時間tl計算所述佩戴本體的移動幅度，和/或根據所述間隔時間t2計算所述佩戴本體移動的實際頻率。
[0055]所述每一次按壓是指，從施救者的手部放置在患者的胸腔開始按壓時起，至患者的胸腔被按壓至最低點時結束。在每一次按壓的過程中，施救者的手臂由靜止狀態(tài)開始發(fā)力以對患者的胸腔進行按壓，胸腔被按壓至最低點時施救者的手臂速度恢復為零，即，所述佩戴本體在一次按壓時的起始速度和最終速度均為零，因此，通過佩戴本體的加速度和一次按壓時的持續(xù)時間即可計算出佩戴本體的移動幅度，也就是對患者的胸腔的按壓深度。
[0056]當需要獲取所述佩戴本體移動的實際頻率時，可以利用計時單元113統計相鄰兩次按壓的間隔時間t2，即，相鄰兩次胸腔被按壓至最低點的間隔時間，計算單元112根據所述間隔時間計算所述佩戴本體移動的實際頻率，即施救者的按壓頻率。
[0057]進一步具體地，加速度檢測單元111包括加速度傳感器。
[0058]可以理解的是，施救者在對患者進行胸外按壓時，患者保持平躺的姿勢，按壓的壓力垂直作用于胸腔，即沿豎直方向。按壓信息獲取模塊所獲取的移動幅度是豎直方向的移動幅度。
[0059]具體地，所述預設幅度范圍和所述預設頻率范圍可以根據國際心肺復蘇及心血管急救指南標準中規(guī)定的按壓深度范圍和按壓頻率確定。
[0060]為了便于施救者對按壓動作進行調節(jié)，進一步地，所述幅度控制信號包括第一幅度控制信號和第二幅度控制信號，當處理模塊12判定所述佩戴本體的移動幅度小于所述預設幅度范圍的最小值時，能夠生成第一幅度控制信號，當處理模塊12判定所述佩戴本體的移動幅度小于所述預設幅度范圍的最大值時，能夠生成第二幅度控制信號；所述提醒信號包括與所述第一幅度控制信號相對應的第一幅度提醒信號，以及與所述第二幅度控制信號相對應的第二幅度提醒信號。
[0061]因此，當提醒模塊13發(fā)出第一幅度提醒信號時，施救者即可知道按壓深度偏小，進而可以加大按壓力度以使得所述佩戴本體的移動幅度增大；當提醒模塊13發(fā)出第二幅度提醒信號時，施救者即可知道按壓深度偏大，進而可以減小按壓力度以使得所述佩戴本體的移動幅度減小。
[0062]當按壓信息獲取模塊11可以獲取所述佩戴本體移動的實際頻率時，處理模塊12發(fā)送的頻率控制信號可以包括第一頻率控制信號和第二頻率控制信號，當處理模塊12判定所述實際頻率小于預設頻率范圍的最小值時，能夠生成第