眼翼術(shù)后治療片的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實(shí)用新型涉及一種眼翼術(shù)后治療片，尤指一種能為覆蓋位于角膜與鞏膜之間的傷口，以減少傷口的暴露，并能降低翼狀贅肉的再發(fā)率的術(shù)后治療片。
【背景技術(shù)】
[0002]請(qǐng)配合參考圖1所示，翼狀贅肉10 (翼狀胬肉，Pterygium)，其生長(zhǎng)在角膜11及眼白(鞏膜12)前方的三角形的纖維血管組織。翼狀贅肉10會(huì)大到足以干擾視覺，并亦會(huì)造成嚴(yán)重的散光。翼狀贅肉10為一種慢性眼部刺激，所以為大量紫外線照射與干燥多塵的環(huán)境所造成。故翼狀贅肉10經(jīng)常出現(xiàn)在大量時(shí)間在室外的人。
[0003]現(xiàn)有的翼狀贅肉的消除方式采用眼翼切除手術(shù)，但翼狀贅肉再?gòu)?fù)發(fā)的機(jī)率頗高，歷年統(tǒng)計(jì)為24?89%。而復(fù)發(fā)后的翼狀贅肉的纖維化更嚴(yán)重、肥厚、多血絲或充血，而令患者不滿，以及醫(yī)師無奈。
[0004]為了避免上述的翼狀贅肉復(fù)發(fā)，患者經(jīng)眼翼切除手術(shù)(簡(jiǎn)稱眼翼術(shù))后，醫(yī)師會(huì)進(jìn)行一術(shù)后處置，如羊膜移植、結(jié)膜移植或抗癌劑(mitomycin-c)沁潤(rùn)，以降低復(fù)發(fā)率。但術(shù)后處置耗時(shí)，并且費(fèi)用較高，而使患者接收意愿不高。
[0005]如上所述的羊膜移植(amn1tic membrane graft)與結(jié)膜移植(conjunctivagraft)須以縫線或組織凝膠固著移植膜，以覆蓋傷口，其操作費(fèi)時(shí)耗工，并且費(fèi)用較高。結(jié)膜沁潤(rùn)抗癌劑亦有長(zhǎng)期傷害鞏膜的疑慮。
[0006]請(qǐng)配合參考圖2所示，現(xiàn)今的眼科醫(yī)生會(huì)對(duì)經(jīng)眼翼術(shù)后的患者使用一治療性隱形眼鏡20，以增加患者舒適度，并減少曝露角膜21與鞏膜23之間的傷口 22，減緩疼痛。
[0007]請(qǐng)配合參考圖3所示，但上述的治療性隱形眼鏡20所能覆蓋區(qū)域的范圍為角膜21及其周圍的結(jié)膜。而被治療性隱形眼20所覆蓋區(qū)域均能快速愈合。
[0008]然超過前述的結(jié)膜范圍之外，且靠近內(nèi)外眥的傷口 22，即位于鞏膜23處，無法被治療性隱形眼鏡20所覆蓋，故無法被覆蓋的傷口 22痊愈甚慢，故易刺激發(fā)炎細(xì)胞纖維及新生血管再生，進(jìn)而導(dǎo)致再發(fā)的翼狀贅肉更肥厚、更充血與不適。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]有鑒于上述的缺點(diǎn)，本實(shí)用新型的目的在于提供一種眼翼術(shù)后治療片，其能夠覆蓋角膜及其周圍的結(jié)膜或鞏膜的傷口，尤其是經(jīng)眼翼術(shù)的眼睛，而可降低翼狀贅肉的再發(fā)率，亦使傷口不再曝露。
[0010]為了達(dá)到上述的目的，本實(shí)用新型的技術(shù)手段在于提供一種眼翼術(shù)后治療片，其應(yīng)用于一眼翼術(shù)后的傷口，該眼翼術(shù)后治療片具有:
[0011]—本體；以及
[0012]至少一衍生體，其位于該本體的至少一側(cè)；
[0013]其中，該本體覆蓋該角膜及其周圍的結(jié)膜與部分鞏膜的傷口，該衍生體覆蓋鞏膜其余部分的傷口。
[0014]綜合上述，本實(shí)用新型的眼翼術(shù)后治療片能夠覆蓋角膜及其周圍的結(jié)膜、鞏膜與傷口，以避免傷口曝露于外界，藉以降低翼狀贅肉的再發(fā)率，并避免刺激發(fā)炎細(xì)胞纖維及新生血管再生，以及避免導(dǎo)致再發(fā)的翼狀贅肉更肥厚、更充血與不適。
【附圖說明】
[0015]圖1為一位于角膜與鞏膜之間的翼狀贅肉的示意圖；
[0016]圖2為一治療性隱形眼鏡覆蓋一傷口前的示意圖；
[0017]圖3為治療性隱形眼鏡覆蓋傷口的示意圖；
[0018]圖4為本實(shí)用新型一種眼翼術(shù)后治療片的第一實(shí)施例的示意圖；
[0019]圖5為本實(shí)用新型眼翼術(shù)后治療片覆蓋一傷口的示意圖；
[0020]圖6為本實(shí)用新型一種眼翼術(shù)后治療片的第二實(shí)施例的示意圖；
[0021]圖7為本實(shí)用新型一種眼翼術(shù)后治療片的第三實(shí)施例的示意圖；
[0022]圖8為本實(shí)用新型一種眼翼術(shù)后治療片的第四實(shí)施例的示意圖。
[0023]附圖標(biāo)記說明:10_翼狀贅肉；11_角膜；12-鞏膜；20-治療性隱形眼鏡；21_角膜；22_傷口 ；23_鞏膜；30_本體；31_衍生體；40_角膜；41_鞏膜；42_傷口 ；50_本體；51-衍生體；60 ;本體；61_衍生體；62_透孔；70_本體；71_衍生體；72_透孔。
【具體實(shí)施方式】
[0024]以下藉由特定的具體實(shí)施例說明本實(shí)用新型的實(shí)施方式，所屬技術(shù)領(lǐng)域中具有通常知識(shí)者可由本說明書所揭示的內(nèi)容，輕易地了解本實(shí)用新型的其他優(yōu)點(diǎn)與功效。
[0025]請(qǐng)配合參考圖4所示，本實(shí)用新型一種眼翼術(shù)后治療片的第一實(shí)施例，其具有一本體30與一衍生體31。
[0026]本體30為一硬式或軟式的隱形眼鏡，隱形眼鏡為一具有高透氧率及生物相容性材質(zhì)所制。高透氧率及生物相容性材質(zhì)為娃與氟聚合物、娃水膠Silicone Hydrogel (即水凝膠與娃Si的組合)或HEMA水膠(甲基丙稀酸輕乙酯(Hydroxyethyl methacrylate)。
[0027]衍生體31位于本體30的至少一側(cè)，衍生體31與本體30為一體成型，故衍生體31亦為硬式或軟式的具有高透氧率及生物相容性材質(zhì)的隱形眼鏡。衍生體31為一弧形體。
[0028]請(qǐng)配合參考圖5所示，一角膜40與一鞏膜41之間具有一眼翼術(shù)后的傷口 42。
[0029]本體30覆蓋于角膜40及其周圍的結(jié)膜與部分傷口 42處。本體30所能覆蓋區(qū)域的范圍為角膜40及其周圍的結(jié)膜。
[0030]衍生體31覆蓋于部分的鞏膜41與其余的傷口 42處。如圖4所示，角膜40與傷口 42能夠完全被本體30與衍生體31所覆蓋，故能夠防止上皮細(xì)胞因眼皮眨動(dòng)，而使新生細(xì)胞脫落，藉此保護(hù)傷口 42，以加速細(xì)胞再生；以及不再曝露鞏膜的傷口 42，進(jìn)而避免導(dǎo)致疼痛，并能加速傷口 42修復(fù)；以及抑制發(fā)炎纖維組織再生，以防止再發(fā)。
[0031]請(qǐng)配合參考圖6所示，本實(shí)用新型一種眼翼術(shù)后治療片的第二實(shí)施例，其具有一本體50與至少一衍生體51。
[0032]于本實(shí)施例中，衍生體51位于本體50的兩側(cè)，位于本體50兩側(cè)的衍生體51能夠分別覆蓋位于角膜兩側(cè)的傷口。
[0033]請(qǐng)配合參考圖7所示，本實(shí)用新型一種眼翼術(shù)后治療片的第二實(shí)施例，其具有一本體60與一衍生體61。
[0034]于本實(shí)施例中，衍生體61位于本體60的一側(cè)。衍生體61能夠分別覆蓋位于角膜一側(cè)的傷口。本體60的中央處更具有一透孔62，透孔62的孔徑為3至5mm，透孔62為一開窗(fenestrat1n)設(shè)計(jì)。透孔62的目的在于提升眼翼術(shù)后治療片的透氧率，以利于長(zhǎng)時(shí)間配戴眼翼術(shù)后治療片。
[0035]請(qǐng)配合參考圖8所示，本實(shí)用新型一種眼翼術(shù)后治療片的第三實(shí)施例，其具有一本體70與至少一衍生體71。
[0036]于本實(shí)施例中，衍生體71位于本體70的兩側(cè)。本體70的中央處更具有一透孔72，透孔72的孔徑為3至5_。
[0037]綜合上述，本體的至少一側(cè)具有一衍生體，衍生體能夠覆蓋部分鞏膜的傷口，本體能夠覆蓋角膜及其周圍的結(jié)膜與部分鞏膜的傷口，以避免傷口曝露于外界，藉以降低翼狀贅肉的再發(fā)率，并避免傷口的暴露而導(dǎo)致的疼痛，并加速傷口修復(fù)。
[0038]另外，以開窗設(shè)計(jì)的透孔能夠提升透氧率，以利于長(zhǎng)時(shí)間配戴眼翼術(shù)后治療片。
[0039]以上所述的具體實(shí)施例，僅是用于例釋本實(shí)用新型的特點(diǎn)及功效，而非用于限定本實(shí)用新型的可實(shí)施范疇，于未脫離本實(shí)用新型上揭的精神與技術(shù)范疇下，任何運(yùn)用本實(shí)用新型所揭示內(nèi)容而完成的等效改變及修飾，均仍應(yīng)本實(shí)用新型的申請(qǐng)專利范圍所涵蓋。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種眼翼術(shù)后治療片，其應(yīng)用于一眼翼術(shù)后的傷口，其特征在于該眼翼術(shù)后治療片具有: 一本體；以及 至少一衍生體，其位于該本體的至少一側(cè)； 其中，該傷口位于一角膜與一鞏膜之間，該本體覆蓋該角膜及其周圍的結(jié)膜與部分鞏膜的傷口，該衍生體覆蓋鞏膜其余部分的傷口。2.如權(quán)利要求1所述的眼翼術(shù)后治療片，其特征在于:該衍生體位于該本體的兩側(cè)。3.如權(quán)利要求1所述的眼翼術(shù)后治療片，其特征在于:該本體與該衍生體為一硬式或軟式隱形眼鏡。4.如權(quán)利要求3所述的眼翼術(shù)后治療片，其特征在于:該隱形眼鏡為一具高透氧率及生物相容性材質(zhì)所制。5.如權(quán)利要求1所述的眼翼術(shù)后治療片，其特征在于:該本體所覆蓋區(qū)域?yàn)樵摻悄ぜ捌渲車慕Y(jié)膜。6.如權(quán)利要求1所述的眼翼術(shù)后治療片，其特征在于:該衍生體為一弧形體。7.如權(quán)利要求1所述的眼翼術(shù)后治療片，其特征在于:該本體具有一透孔。8.如權(quán)利要求1所述的眼翼術(shù)后治療片，其特征在于:該透孔位于該本體的中央處。
【專利摘要】本實(shí)用新型涉及一種眼翼術(shù)后治療片，其應(yīng)用于一眼翼術(shù)后的傷口，該眼翼術(shù)后治療片具有：一本體；以及至少一衍生體，其位于該本體的至少一側(cè)；其中，該傷口位于一角膜與一鞏膜之間，該本體覆蓋該角膜及其周圍的結(jié)膜與部分鞏膜的傷口，該衍生體覆蓋鞏膜其余部分的傷口。
【IPC分類】A61F9/00
【公開號(hào)】CN205019237
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201520736685
【發(fā)明人】鄭理想
【申請(qǐng)人】鄭理想
【公開日】2016年2月10日
【申請(qǐng)日】2015年9月22日