瞼板腺導(dǎo)管疏通探針的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實用新型屬醫(yī)療器械領(lǐng)域，涉及一種治療眼部疾病的醫(yī)療器械，具體是涉及疏通瞼板腺導(dǎo)管的一種醫(yī)療器械。
【背景技術(shù)】
[0002]瞼板腺功能障礙(Meibomian Gland Dysfunct1n，MGD)是一種慢性、彌漫性瞼板功能異常，通常以瞼板腺終末導(dǎo)管的阻塞和/或瞼板腺分泌物質(zhì)或量的改變?yōu)樘卣鳎Ｒ饻I膜異常、眼部刺激癥狀，可導(dǎo)致眼表炎癥及損傷，其中最常見的病變是后部瞼緣炎和脂質(zhì)缺乏性干眼癥(Lipid Tear Def iciency，LTD)。雖然這些情況不會危及生命，但持續(xù)的眼部不適卻對患者的生存質(zhì)量造成重大影響。瞼板腺功能障礙(MGD)是一種世界性疾病，據(jù)文獻(xiàn)報道，MGD的發(fā)病率在3.5%-70%，該病在亞洲人群的發(fā)病率尤其高，曼谷報告一個特定人群的發(fā)病率為46.2 %，日本為61.9%,北京則高達(dá)69.3 %。隨著人們生活質(zhì)量的提高，瞼板腺功能障礙(MGD)越來越受到學(xué)者們的關(guān)注。目前，瞼板腺功能障礙(MGD)已是國際上眼表疾病研究熱點之一。
[0003]正常的瞼板腺分泌物是透明的，而瞼板腺功能障礙(MGD)的病人，按摩眼瞼?？蓧撼龃罅炕鞚幔菽瓲?，顆粒狀或牙膏狀的瞼板腺分泌物。有研究曾試圖通過簡單的眼瞼按摩來排出異常分泌物，結(jié)果表明，正常蛋清樣分泌物可順利排出，顆粒狀分泌物很難排出，而牙膏狀分泌物則更難排出。
[0004]研究發(fā)現(xiàn)，瞼板腺功能障礙(MGD)的核心問題是瞼板腺導(dǎo)管的阻塞。因此，瞼板腺功能障礙(MGD)的治療關(guān)鍵是有效疏通瞼板腺導(dǎo)管，解除導(dǎo)管的阻塞，進(jìn)而改善瞼板腺分泌功能，提高治療效果。臨床治療實踐急需一種安全有效、經(jīng)濟(jì)實用的瞼板腺疏通探針，能夠深入到腺體內(nèi)部，有效疏通阻塞的瞼板腺導(dǎo)管，使其恢復(fù)通暢。
[0005]與本實用新型有關(guān)的參考文獻(xiàn)有:
[0006]王慶強(qiáng)，張靜，賈新國等.顯微探針疏通術(shù)在瞼板腺功能障礙患者治療中的應(yīng)用.山東醫(yī)藥，2014，54(25):86-89.
[0007]王慶強(qiáng)，賈新國，張文波等.顯微探針疏通術(shù)在瞼板腺功能障礙治療中的應(yīng)用.國際眼科雜志，2014，14(7):1269-1271.

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]本實用新型的目的是克服現(xiàn)有治療技術(shù)的缺陷和不足，提供一種用于治療眼部疾病的醫(yī)療器械，具體是涉及疏通瞼板腺導(dǎo)管的一種醫(yī)療器械。
[0009]本實用新型的目的是這樣實現(xiàn)的:它呈注射器形，由工作頭部和操持部組成，所述的工作頭部由不銹鋼絲I和不銹鋼套管2組成，操持部由套筒4、活塞3和推拉桿5組成，所述的套筒4的一端接不銹鋼套管2，另一端設(shè)有用于插接推拉桿5的開口，所述的推拉桿5的前端連接有活塞3，所述的不銹鋼絲I插入不銹鋼套管2內(nèi)，并固定于活塞3內(nèi)，套裝在套筒4中。
[0010]本實用新型中，所述的不銹鋼絲I直徑為0.1mm。
[0011]本實用新型中，所述的不銹鋼套管2長度為5mm，內(nèi)徑為0.15mm。
[0012]本實用新型中，所述的不銹鋼絲I伸出于不銹鋼套管2的長度可調(diào)節(jié)，最大長度為5mm，根據(jù)瞼板腺導(dǎo)管的解剖生理特點，疏通上瞼腺管時可將伸出長度調(diào)至5mm，疏通下瞼腺管時可將伸出長度調(diào)至2.5_，使用后清洗完畢可將伸出長度調(diào)至0，以便消毒、安全保存。
[0013]本實用新型中，所述的操持部長度為30mm。
[0014]使用方法:將0.5%奧布卡因滴眼液滴入患眼結(jié)膜囊內(nèi)，麻醉成功后，囑患者將下頌部置于裂隙燈下頌托上，適當(dāng)調(diào)節(jié)不銹鋼絲伸出于不銹鋼套管的長度，根據(jù)瞼板腺導(dǎo)管走行方向，徐徐插入阻塞、擴(kuò)張的瞼板腺導(dǎo)管，邊前進(jìn)邊輕輕旋轉(zhuǎn)探針手柄，達(dá)到疏通目的，疏通后擠壓瞼板腺導(dǎo)管，將分泌物排出，使得腺管恢復(fù)通暢。
[0015]本實用新型的瞼板腺導(dǎo)管疏通探針經(jīng)過大量病人臨床使用，結(jié)果顯示快速有效、安全可行，經(jīng)濟(jì)實用。
[0016]本實用新型的瞼板腺阻塞治療儀的優(yōu)點:與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實用新型能夠深入到腺體內(nèi)部進(jìn)行疏通，充分有效解除瞼板腺導(dǎo)管的阻塞，進(jìn)一步提高瞼板腺功能障礙(MGD)的治療效果，有效的為患者縮短了治療時間，節(jié)省了治療費用。
[0017]為了便于理解，下面結(jié)合附圖進(jìn)一步說明本實用新型，需要特別指出的是，具體實例和附圖僅是為了說明，顯然本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可以根據(jù)本文說明，在本實用新型的范圍內(nèi)對本發(fā)明做出各種各樣的修正和改變，這些修正和改變也納入本實用新型的范圍內(nèi)。
【附圖說明】
[0018]圖1是本實用新型瞼板腺導(dǎo)管疏通探針的整體外觀視圖。
[0019]圖2、圖3是圖1的分解圖。
【具體實施方式】
[0020]它呈注射器形，由工作頭部和操持部組成，所述的工作頭部由不銹鋼絲I和不銹鋼套管2組成，操持部由套筒4、活塞3和推拉桿5組成，所述的套筒4的一端接不銹鋼套管2，另一端設(shè)有用于插接推拉桿5的開口，所述的推拉桿5的前端連接有活塞3，所述的不銹鋼絲I插入不銹鋼套管2內(nèi)，并固定于活塞3內(nèi)，套裝在套筒4中。
[0021]將0.5%奧布卡因滴眼液滴入患眼結(jié)膜囊內(nèi)，麻醉成功后，囑患者將下頌部置于裂隙燈下頌托上，適當(dāng)調(diào)節(jié)不銹鋼絲伸出于不銹鋼套管的長度，根據(jù)瞼板腺導(dǎo)管走行方向，徐徐插入阻塞、擴(kuò)張的瞼板腺導(dǎo)管，邊前進(jìn)邊輕輕旋轉(zhuǎn)探針手柄，達(dá)到疏通目的，疏通后擠壓瞼板腺導(dǎo)管，將分泌物排出，使得腺管恢復(fù)通暢。
[0022]本實用新型所述的不銹鋼絲伸出于不銹鋼套管的長度可調(diào)節(jié)，最大長度為5mm，根據(jù)瞼板腺導(dǎo)管的解剖生理特點，疏通上瞼腺管時可將伸出長度調(diào)至5mm，疏通下瞼腺管時可將伸出長度調(diào)至2.5_，使用后清洗完畢可將伸出長度調(diào)至0，以便消毒、安全保存。
【主權(quán)項】
1.一種瞼板腺導(dǎo)管疏通探針，其特征是:它呈注射器形，由工作頭部和操持部組成，所述的工作頭部由不銹鋼絲(I)和不銹鋼套管(2)組成，操持部由套筒(4)、活塞(3)和推拉桿(5)組成，所述的套筒(4)的一端接不銹鋼套管(2)，另一端設(shè)有用于插接推拉桿(5)的開口，所述的推拉桿(5)的前端連接有活塞(3)，所述的不銹鋼絲(I)插入不銹鋼套管(2)內(nèi)，并固定于活塞(3)內(nèi)，套裝在套筒(4)中。2.按權(quán)利要求1所述的瞼板腺導(dǎo)管疏通探針，其特征在于，所述的不銹鋼絲(I)直徑為0.1mm03.按權(quán)利要求1所述的瞼板腺導(dǎo)管疏通探針，其特征在于，所述的不銹鋼套管(2)長度為5_，內(nèi)徑為0.15_。4.按權(quán)利要求1所述的瞼板腺導(dǎo)管疏通探針，其特征在于，所述的不銹鋼絲(I)伸出于不銹鋼套管(2)的長度可調(diào)節(jié)，最大長度為5mm，根據(jù)瞼板腺導(dǎo)管的解剖生理特點，疏通上瞼腺管時可將伸出長度調(diào)至5mm，疏通下瞼腺管時可將伸出長度調(diào)至2.5_，使用后清洗完畢可將伸出長度調(diào)至O，以便消毒、安全保存。5.按權(quán)利要求1所述的瞼板腺導(dǎo)管疏通探針，其特征在于，所述的操持部長度為30mm。
【專利摘要】本實用新型屬醫(yī)療器械領(lǐng)域，涉及一種疏通瞼板腺導(dǎo)管的醫(yī)療器械。它呈注射器形，由工作頭部和操持部組成。所述的工作頭部由不銹鋼絲1和不銹鋼套管2組成，操持部由套筒4、活塞3和推拉桿5組成。所述的套筒4的一端接不銹鋼套管2，另一端設(shè)有用于插接推拉桿5的開口，所述的推拉桿的前端連接有活塞3，所述的不銹鋼絲1插入不銹鋼套管2內(nèi)，并固定于活塞3內(nèi)，套裝在套筒4中。使用時適當(dāng)調(diào)節(jié)不銹鋼絲伸出的長度，緩慢插入阻塞的瞼板腺導(dǎo)管，邊前進(jìn)邊輕輕旋轉(zhuǎn)手柄，達(dá)到疏通目的，疏通后擠壓瞼板腺導(dǎo)管，將分泌物排出，使得腺管恢復(fù)通暢。本實用新型能夠深入到腺體內(nèi)部進(jìn)行疏通，有效解除瞼板腺導(dǎo)管的阻塞，快速有效、安全可行，經(jīng)濟(jì)實用。
【IPC分類】A61F9/00
【公開號】CN205163373
【申請?zhí)枴緾N201520934608
【發(fā)明人】王慶強(qiáng), 賈新國, 叢松霞, 王桂梅
【申請人】王慶強(qiáng), 賈新國, 叢松霞, 王桂梅
【公開日】2016年4月20日
【申請日】2015年11月13日