可植入腔內(nèi)假體的制作方法
【專利摘要】本實用新型的可植入腔內(nèi)假體，包括至少一個自擴張編織框架的可植入腔內(nèi)假體。所述編織框架沿著軸延伸并且能夠從輸送構(gòu)造的徑向壓縮狀態(tài)擴張到徑向擴張狀態(tài)。該編織框架由給定直徑Φ21的編織線形成。該編織框架具有：末端，構(gòu)造該末端以向著心臟延伸；和近端，構(gòu)造該近端，以離開心臟延伸。該自擴張編織框架包括：(a)主管狀體，該主管狀體包含筒狀形式的具有圓形截面和固定直徑的腔；(b)在所述主管狀體的一端，具有至少一個直徑大于所述主管狀體的直徑的放大部。
【專利說明】
可植入腔內(nèi)假體
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本實用新型涉及一種可植入腔內(nèi)假體。更具體地說，本實用新型涉及一種用于處 理牽涉分支的動脈瘤的腔內(nèi)假體。
【背景技術(shù)】
[0002] 腔內(nèi)修復被稱為用于處理主動脈瘤的較新微創(chuàng)技術(shù)。根據(jù)公知技術(shù)，外科醫(yī)師將 金屬架或者塑料架(支架)支承的不滲透導管(移植物)輸送到要治療的管的部位。然而，因 為移植物的不滲透性，該技術(shù)不能應(yīng)用于動脈瘤牽涉重要分支(例如，冠狀動脈、上主動脈 分支、腎上腺腎動脈和腎上腺中動脈、內(nèi)臟動脈和髂內(nèi)動脈）的動脈瘤修復，否則將因為分 支的閉合導致嚴重并發(fā)癥。
[0003] Frid等人最近介紹了在美國專利No. 7588597和8192484中描述的利用多層編織支 架(MBS，30)的一種新型動脈瘤修復系統(tǒng)。該修復系統(tǒng)包括一對（即，沒有不滲透覆層)直構(gòu) 造的自展開金屬支架3CLMBS由多個編織線形成的多層結(jié)構(gòu)構(gòu)成。代替利用機械方法或者物 理方法防止從動脈瘤流血，通過將紊亂性流變換為調(diào)節(jié)流，MBS使血進入動脈瘤囊，同時改 變動脈瘤中的血流動力，這樣降低動脈瘤窩內(nèi)的壓力。
[0004] 然而，傳統(tǒng)的直管狀MBS (TMBS) 30不適合處理沿著臟器兩端的動脈的直徑的差值 非常大的動脈的長區(qū)延伸的動脈瘤31。例如，TMBS不適合處理位于主動脈弓中的復雜動脈 瘤。當傳統(tǒng)TMBS植入這種主動脈或者動脈中時，在管壁與MBS 30之間可以存在間隙。這種不 密封使得在動脈瘤囊中形成不希望的紊亂性流33,稱為內(nèi)漏的現(xiàn)象因為圖1所示的局部應(yīng) 力導致動脈瘤增大，或者在最壞情況下，導致動脈瘤破裂。
[0005] 作為另一個例子，當TMBS植入直主動脈或者動脈中時，沿著壁的接觸不足于保證 避免泄漏的良好密封。因此，當流通過TMBS進入動脈瘤時，盡管流被調(diào)節(jié)，但是TMBS外的上 部漏出的血流直接進入動脈瘤。然后，在流過TMBS的調(diào)節(jié)流與泄漏產(chǎn)生的流之間出現(xiàn)合流 情況，因為紊亂性流的主導作用而導致異質(zhì)特性，如圖la所示。 【實用新型內(nèi)容】
[0006] 本實用新型的第一個目的是提供一種利用經(jīng)血管內(nèi)的方法可植入從而處理動脈 瘤的器械。
[0007] 本實用新型的另一個目的是確保可植入器械的兩端密封，從而降低動脈瘤增大和 破裂的風險。
[0008] 本實用新型的另一個目的是在處理鄰近動脈瘤時，確保分支開放。
[0009] 本實用新型的一種可植入腔內(nèi)假體是以如下方式實施的：
[0010] -種可植入腔內(nèi)假體，包括至少一個自擴張編織框架，所述至少一個自擴張編織 框架沿著軸延伸、能夠從輸送構(gòu)造的徑向壓縮狀態(tài)擴張到徑向擴張狀態(tài);所述自擴張編織 框架由給定直徑（〇 21)的編織線形成;所述編織框架(20)具有:末端，構(gòu)造所述末端以向著 心臟延伸;和近端，構(gòu)造所述近端，以離開所述心臟延伸;所述自擴張編織框架包括：
[0011] (a)主管狀體，所述主管狀體包含筒狀形式的具有圓形截面和固定直徑的腔；
[0012] (b)在所述主管狀體的一端，具有至少一個直徑大于所述主管狀體的所述直徑的 放大部；
[0013] 所述主管狀體和所述放大部由集成結(jié)構(gòu)構(gòu)成，所述集成結(jié)構(gòu)沒有不滲透覆層，并 且形成所述自擴張框架的壁;所述自擴張編織框架包括最多196條線;其特征在于，處于徑 向擴張狀態(tài)的可植入腔內(nèi)假體的壁的厚度(TO與線的直徑（〇 21)的比(lV〇21)大于2.0。
[0014] 所述自擴張編織框架在所述主管狀體的兩側(cè)包括兩個放大部。
[0015] 在徑向擴張狀態(tài)下，所述自擴張框架包括由生物相容材料制成的線的多個層;每 層形成網(wǎng)格;所述網(wǎng)格利用所述層的多根線形成格子;所述網(wǎng)格互鎖，所述線集成在所述相 鄰層中的至少一個的所述網(wǎng)格中，使得所述框架的相鄰層的網(wǎng)格顯著偏移。
[0016] 所述壁的厚度丨^與線的直徑丨①:^之比"以①:^至少是]』。
[0017] 所述壁的厚度(1\)與線的直徑（①21)之比至少是3.0。
[0018] 所述壁的厚度(1'1)與線的直徑（〇21)之比（1' 1/〇21)至少是3.5。
[0019] 所述壁的厚度(1\)與線的直徑（①21)之比至少是4.0。
[0020] 所述放大部的外徑（〇2)與所述主管狀體的外徑（〇3)的比（〇2/〇3)大于1.05并 且小于1.3。
[0021] 所述放大部的外徑（02)與所述主管狀體的外徑（03)的所述比（02/0 3)至少為 1.1并且最大為1.2。
[0022] 所述的可植入腔內(nèi)假體，其特征在于:所述放大部的長度(L2)與所述主管狀體的 外部長度(L3)的比(L 2/L3)大于15%并且小于45%。
[0023] 所述比（L2/L3)至少為20%并且最多為40%。
[0024]所述自擴張編織框架包括至少90條線并且最多130條線。
[0025] 所述線的所述直徑至少為120M1。
[0026] 所述線的所述直徑至少為180M1。
[0027] 所述線的所述直徑至少為200M1并且最大為220M1。
[0028] 本實用新型的主題是包括至少一個自展開編織框架的可植入腔內(nèi)假體。所述編織 框架沿著軸延伸并且能夠從輸送構(gòu)造的徑向壓縮狀態(tài)展開到徑向展開狀態(tài)。該編織框架由 給定直徑〇 21的編織線形成。該編織框架具有:末端，構(gòu)造該末端以向著心臟延伸；和近端， 構(gòu)造該近端，以離開心臟延伸。該自展開編織框架包括：（a)主管狀體，該主管狀體包含筒狀 形式的具有圓形截面和固定直徑的腔；（b)在所述主管狀體的一端，具有至少一個直徑大于 所述主管狀體的直徑的放大部。所述主管狀體和所述(各)放大部由集成結(jié)構(gòu)構(gòu)成，該集成 結(jié)構(gòu)沒有不滲透覆層并且形成自展開框架的壁。自展開編織框架包括最多196條線。處于徑 向展開狀態(tài)的所述腔內(nèi)假體的壁的厚度Ti與線的直徑〇 21的比lV〇21大于2.0,優(yōu)先地最小 為2.5，更優(yōu)選地最小為3.0，甚至更優(yōu)選地最小為3.5，又甚至更優(yōu)選地為4.0。
[0029] 在優(yōu)選實施例中，自展開編織框架在主管狀體的兩側(cè)包括兩個放大部。所述放大 部的外徑如與所述主管狀體的外徑的比如/〇3優(yōu)先地大于1.05并且小于1.3,更優(yōu)選 地至少為1.1并且最大為1.2。放大部的長度L2與所述主管狀體的外部長度L3的比L2/L3優(yōu) 先地大于15 %并且小于45 %，更優(yōu)選地至少為20 %并且最大為40 %。自展開編織框架包括 至少90條線并且最多130條線;并且線的直徑大于120M1，優(yōu)先地180_，更優(yōu)選地至少為130 Mi并且最大為220M1。
[0030] 在另一個優(yōu)選實施例中，在徑向展開狀態(tài)下，自展開框架包括由生物相容材料制 成的線的多個層;每層都形成網(wǎng)格；網(wǎng)格利用所述層的多根線形成格子；網(wǎng)格互鎖，線集成 在相鄰層中的至少一個的網(wǎng)格中，使得框架的相鄰層的網(wǎng)格顯著偏移，形成三維多層結(jié)構(gòu)。
【附圖說明】
[0031] 下面將參考附圖展開說明本實用新型的其他特征和優(yōu)點，其中：
[0032] 圖1示出在主動脈弓中采用的傳統(tǒng)直TMBS。
[0033] 圖la示出在主動脈弓中采用的傳統(tǒng)直TMBS。
[0034] 圖2示出在主動脈弓中采用的根據(jù)本實用新型的可植入腔內(nèi)假體。
[0035]圖2a示出在主動脈弓中采用的根據(jù)本實用新型的可植入腔內(nèi)假體。
[0036]圖3是處于展開狀態(tài)的根據(jù)本實用新型的自展開框架。
[0037]圖3a是圖3中自展開框架的局部放大圖。
[0038]圖4是圖3所示自展開框架的側(cè)視圖。
[0039]圖5是圖3所示自展開框架的透視圖。
[0040]圖6是根據(jù)圖4的切面VII-VII的圖3、4和5所示自展開框架的截面圖。
[00411圖6a是圖6所示截面的一部分的放大原理圖。
[0042]圖6b是作為另一個實施例的圖6所示截面的一部分的放大原理圖。
[0043] 圖7和8分別是在主動脈弓和主動脈弓處植入的傳統(tǒng)直TMBS的情況下患者的CT掃 描圖。
[0044] 圖9和10分別是在主動脈弓和主動脈弓處植入根據(jù)本實用新型的腔內(nèi)假體的情況 下患者的CT掃描圖。
[0045] 圖11是示出如何測量主動脈弓的寬度和高度的主動脈的截面原理圖。
[0046] 圖12是處于展開狀態(tài)下的根據(jù)本實用新型的腔內(nèi)假體的透視圖。
[0047] 圖12a是圖12所示腔內(nèi)假體的一部分的放大圖。
[0048] 圖13是在C形彎曲的腔中采用的根據(jù)本實用新型的腔內(nèi)假體的透視圖。
[0049]圖13a是位于曲線的外側(cè)的圖13所示腔內(nèi)假體的一部分的放大圖。
[0050] 圖14示出處于完全展開狀態(tài)的傳統(tǒng)編織支架。
[0051] 圖14a是處于展開狀態(tài)的圖14所示支架的一部分的放大圖。
[0052] 圖15示出在完全腔內(nèi)采用的傳統(tǒng)編織支架。
[0053]圖15a是處于曲線的外側(cè)的圖15所示支架的一部分的放大圖。
【具體實施方式】
[0054] 如在此使用的術(shù)語"可植入"指將醫(yī)療器械定位在體管內(nèi)的位置的能力。能夠構(gòu)造 可植入醫(yī)療器械，以在醫(yī)學干預時（例如，幾秒、幾分鐘、幾小時），瞬間布置于體管中，或者 永久性地保留在體管中。
[0055] 術(shù)語"腔內(nèi)"或者"經(jīng)腔"假體指適合利用使假體在體管的腔中并且通過其從遠位 置前進到體管中的目標位點的過程，布置于彎曲的或者直體管內(nèi)的器械。在血管手術(shù)中，利 用套在導絲上的導管，在透視導向下，通常能夠使醫(yī)療器械"在血管內(nèi)"行進?？梢允箤Ч芎?導絲通過傳統(tǒng)進入點進入血管系統(tǒng)中。
[0056] 術(shù)語"導管"指插入血管內(nèi)以接近目標位點的管子。在本說明書中，"導管"或者指 導管本身，也可以指帶其附件的導管，意指針、導絲、插管器外鞘和本技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)人 員公知的其他適當公共醫(yī)療器械。
[0057] 術(shù)語"永久"指可以置于血管中并將長時段（例如，幾個月、幾年)并且有可能在患 者的余生都保留在血管中的醫(yī)療器械。
[0058]構(gòu)造腔內(nèi)假體1，以當布置于輸送系統(tǒng)中時，具有較小并且較均勻直徑的壓縮形狀 (即，"處于壓縮狀態(tài)"），而在諸如體腔的輸送地址中自動具有徑向展開的直徑展開形狀 (即，"使用狀態(tài)"），如圖2或者2a所示。如在此使用的術(shù)語"展開形狀"或者"展開狀態(tài)"指當 在沒有外部壓力的情況下（即，非收縮狀態(tài))允許展開時，由自彈回物體(例如，編織框架20) 的自展開特性產(chǎn)生的形狀或者特征，如圖3、4和5所示的例子。除了這些定義，術(shù)語"標稱直 徑"指可植入腔內(nèi)假體布置于目標管中時的直徑。通常，所指永久位于體腔內(nèi)的自展開器械 的標稱直徑（〇 n。:)比所述器械在沒有外部壓力的情況下使用時的外徑小10至25%。
[0059] 本實用新型的可植入腔內(nèi)假體1包括至少一個自展開編織框架20,該自展開編織 框架20能夠從輸送配置中的徑向壓縮狀態(tài)擴張到徑向展開狀態(tài)。編織框架20具有:末端，構(gòu) 造該末端，以向著心臟延伸;和近端，構(gòu)造該近端，以遠離心臟延伸。編織框架20包括主管狀 體3,該主管狀體3包括具有圓形截面和固定直徑的筒形的腔。編織框架20還包括至少一個 位于編織框架20的一端與主管狀體3之間的放大部2。優(yōu)先地，編織框架20在主管狀體的兩 端具有兩個放大部2。放大部2的直徑〇 2大于主管狀體3的直徑〇3,如圖3至5所示。主管狀體 3和(各)放大部2由集成連續(xù)結(jié)構(gòu)構(gòu)成。優(yōu)先地，編織框架20由多層厚度為T 2Q的編織形成。自 展開編織框架20中最多包括196根線。圖6示出對應(yīng)于圖4的切面VII-VII的本實用新型腔內(nèi) 假體1的截面原理圖。圖6a示出包括一個自展開框架的20腔內(nèi)假體1的一部分的放大原理 圖，而圖6b示出包括兩個相鄰再配置框架20的假體1。可植入腔內(nèi)假體1的壁的厚度h與線 21的直徑〇 21的比Ti/ 〇 21大于2.0。
[0060] 在優(yōu)選實施例中，所述放大部的外徑O 2與所述主管狀體3的外徑〇 3的比〇 2/ 〇 3 大于1.05,優(yōu)先地至少為1.1，以降低內(nèi)漏的風險，內(nèi)漏是在植入之后復發(fā)動脈瘤的主要原 因。比3應(yīng)當小于1.3，優(yōu)先地最大1.2，以對于放大部2避免在動脈壁上施加太大的徑 向力，并且保持合理的導航能力和導出能力。為了降低內(nèi)漏的風險，所述放大部2的長度L 2 與所述主管狀體3的外部長度L3的比L2/L3大于15%并且小于45%，優(yōu)先地最小為20%并且 最大為40%。在表1中列出了優(yōu)選例子。
[0061 ]表1:概述根據(jù)本實用新型的自展開框架的優(yōu)選實施例的長度和直徑的例子。
[0063] 圖7和8分別示出在患者身體的主動脈曲線(aortic curve)和主動脈弓中植入的 傳統(tǒng)直TMBS的X射線圖。兩個TMBS在器械的末端部和近端部都不能密封并且導致不希望的 內(nèi)漏。相反，根據(jù)本實用新型的擴口腔內(nèi)假體1分別植入主動脈弓和主動脈弓中，同時在其 兩端正確密封，如圖9和10所示。
[0064] 作為根據(jù)本實用新型的腔內(nèi)假體1的優(yōu)點，當動脈瘤位于長主動脈或者動脈區(qū)處 時，通過互相局部重疊某些部以覆蓋長距離，能夠使用一個以上的腔內(nèi)假體1。在這種情況 下，由于放大部2的構(gòu)造，能夠在植入時和植入之后降低重疊部不希望地分離的風險并且能 夠降低在重疊部發(fā)生內(nèi)漏的風險。
[0065]當垂直觀察壁時，（各)編織框架20的網(wǎng)格由多層水平線25形成格子。優(yōu)先地，網(wǎng)格 互鎖，以形成互鎖的多層結(jié)構(gòu)。術(shù)語"互鎖多層"指包括多層22、23、24的框架，在編織時，線 層沒有不同，例如，第一層22的線層22a的給定數(shù)量的線與第二層23和/或者其他層24的線 層23a互鎖。例如，利用EP1248372中描述的編織機能夠例如形成這樣互鎖多層。腔內(nèi)假體1 的編織框架20由最多196條線21形成，優(yōu)先地由130條線形成，最多130條線形成。線優(yōu)先地 具有最小120mi的直徑（〇 21)，優(yōu)先地最小180mi，更優(yōu)選地最小200mi并且最大220_。
[0066]本實用新型的優(yōu)點在于，Ti/ 〇 21比較高的可植入腔內(nèi)假體1能夠在動脈瘤囊中有 效形成血栓，對于lV〇21比較低的公知編織框架不存在這種情況。腔內(nèi)假體1的壁厚h與線 21的線徑〇 21的比lV〇21大于2.0特征化具有一層以上網(wǎng)格的腔內(nèi)假體1。比lV〇21越大，則 腔內(nèi)假體1包括的層越多。形成多層的每根線產(chǎn)生的作用是平滑調(diào)節(jié)流過要層疊的腔內(nèi)假 體1的壁的血流。
[0067]通常，通過測量曲線的寬度W32和高度H32定義主動脈弓32的曲線，如0u等人在 J.Thrac .Cardiovasc ? Surg. 2006; 132:1105-1111中所述。作為接近通過右肺動脈的軸平面 的升和主動脈弓32的中點35之間的最大水平距離，測量寬度W 32，并且作為W32與主動脈弓W32 的最高中點35之間的最大垂直距離，測量主動脈弓的高度H32。
[0068]比IV 〇 21至少為2.5的互鎖多層構(gòu)造產(chǎn)生重要的技術(shù)特性：當在H/W比在0.5與0.9 之間的彎曲腔內(nèi)使用其時，即使在曲線的外側(cè)，覆蓋比（SCR)的表面仍能夠保持其希望值， 即，最低25%。腔內(nèi)假體1的SCR由關(guān)系式定義：
[0069] SCR = Sw/St
[0070] 其中"Sw"是腔內(nèi)假體20中構(gòu)成的線21覆蓋的實際表面積，而"St"是當垂直觀看壁 時腔內(nèi)假體1的壁的總表面積。當動脈瘤位于彎曲的外側(cè)時，最重要的是設(shè)定最佳SCR和位 于彎曲外側(cè)的網(wǎng)格的最佳開口尺寸，以通過將不希望的危險破壞性紊流33轉(zhuǎn)換為平滑層流 36,在動脈瘤囊中形成保護機化血栓，同時保持諸如上主動脈分支34的分支開放。本實用新 型的互鎖多層構(gòu)造的線位移以在相鄰平行的之間保持規(guī)則距離，導致SCR能夠在彎曲狀態(tài) 下和直構(gòu)造中幾乎保持相同，如圖12、12a、13和13a所示。相反，當在彎曲腔內(nèi)采用 于2.0的傳統(tǒng)單層網(wǎng)格狀管子時，彎曲外側(cè)的SCR遠低于直構(gòu)造中的SCR，如圖14、14a、15和 15a所示。因此，本實用新型的腔內(nèi)假體1的比。/(^應(yīng)當大于2.0,優(yōu)先地至少為2.5,更優(yōu) 選地，至少為3.0，甚至更優(yōu)選地至少為3.5，扔甚至更優(yōu)選地至少為4.0。
[0071]本實用新型使用的生物相容材料優(yōu)先地是從由如下構(gòu)成的組中選擇的金屬襯底： 不銹鋼(例如，316、316L或者304);包含形狀記憶或者超彈性類型的鎳鈦合金(例如，鎳鈦 諾、鎳鈦諾-DFT'-鉑）；鈷一鉻合金(例如，埃爾吉洛伊非磁性合金(elgil〇y));鈷鉻鎳合金 (例如，phynox);鈷、鎳、鉻和鉬的合金(例如，MP35N或者MP20N);鈷一鉻一釩合金;鈷一鉻一 鎢合金;鎂合金;鈦合金(例如，TiC、TiN);鉭合金(例如，TaC、TaN);L605;優(yōu)先地，從由如下 構(gòu)成的組中選擇所述金屬襯底:鈦;諸如鎳鈦諾和鎳鈦諾-DFr-鉑的鎳鈦合金合金;任何類 型的不銹鋼;或者諸如Ph yn 〇 x51的鈷一絡(luò)一鎳合金。
【主權(quán)項】
1. 一種可植入腔內(nèi)假體（1)，包括至少一個自擴張編織框架(20)，所述至少一個自擴張 編織框架(20)沿著軸延伸、能夠從輸送構(gòu)造的徑向壓縮狀態(tài)擴張到徑向擴張狀態(tài);所述自 擴張編織框架(20)由給定直徑（Φ 21)的編織線形成;所述編織框架(20)具有:末端(6)，構(gòu)造 所述末端(6)以向著心臟延伸;和近端(7)，構(gòu)造所述近端(7)，以離開所述心臟延伸;所述自 擴張編織框架(20)包括： (a) 主管狀體(3)，所述主管狀體(3)包含筒狀形式的具有圓形截面和固定直徑的腔； (b) 在所述主管狀體(3)的一端，具有至少一個直徑大于所述主管狀體(3)的所述直徑 的放大部(2); 所述主管狀體(3)和所述放大部(2)由集成結(jié)構(gòu)構(gòu)成，所述集成結(jié)構(gòu)形成所述自擴張框 架(20)的壁;所述自擴張編織框架(20)包括最多196條線；其特征在于，處于徑向擴張狀態(tài) 的可植入腔內(nèi)假體(1)的壁的厚度(TO與線(21)的直徑（Φ 21)之比(?νΦ21)大于2.0。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的可植入腔內(nèi)假體（1)，其特征在于:所述自擴張編織框架(20) 在所述主管狀體(3)的兩側(cè)包括兩個放大部(2)。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的可植入腔內(nèi)假體(1)，其特征在于:在徑向擴張狀態(tài)下，所述自 擴張框架(20)包括由生物相容材料制成的線(21)的多個層;每層形成網(wǎng)格;所述網(wǎng)格利用 所述層的多根線(21)形成格子;所述網(wǎng)格互鎖，所述線集成在所述相鄰層中的至少一個的 所述網(wǎng)格中，使得所述框架的相鄰層的網(wǎng)格顯著偏移。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的可植入腔內(nèi)假體（1)，其特征在于：所述比（h/Φ^)至少是 2.5〇5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的可植入腔內(nèi)假體(1)，其特征在于:所述壁的厚度(Τ〇與線(21) 的直徑（Φ21)之比(Τ1/Φ21)至少是3.0。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的可植入腔內(nèi)假體(1)，其特征在于:所述壁的厚度(T〇與線(21) 的直徑（〇21)之比0' 1/〇21)至少是3.5。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的可植入腔內(nèi)假體(1)，其特征在于:所述壁的厚度(T〇與線(21) 的直徑（Φ21)之比(Τ1/Φ21)至少是4.0。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的可植入腔內(nèi)假體(1)，其特征在于:所述放大部(2)的外徑（Φ2) 與所述主管狀體(3)的外徑（Φ 3)的比（Φ2/Φ3)大于1.05并且小于1.3。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的可植入腔內(nèi)假體(1)，其特征在于:所述放大部(2)的外徑（Φ2) 與所述主管狀體⑶的外徑（Φ 3)的所述比（Φ2/Φ3)至少為1.1并且最大為1.2。10. 根據(jù)權(quán)利要求中1所述的可植入腔內(nèi)假體（1)，其特征在于:所述放大部（2)的長度 (L2)與所述主管狀體⑶的外部長度(L 3)的比(L2/L3)大于15%并且小于45%。11. 根據(jù)權(quán)利要求10所述的可植入腔內(nèi)假體（1)，其特征在于：所述比（L2/L3)至少為 20%并且最多為40%。12. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的可植入腔內(nèi)假體（1)，其特征在于:所述自擴張編織框架(20) 包括至少90條線并且最多130條線。13. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的可植入腔內(nèi)假體（1)，其特征在于:所述線(21)的所述直徑至 少為 120μηι。14. 根據(jù)權(quán)利要求13所述的可植入腔內(nèi)假體（1)，其特征在于:所述線（21)的所述直徑 至少為180μηι。15. 根據(jù)權(quán)利要求14所述的可植入腔內(nèi)假體（1)，其特征在于:所述線（21)的所述直徑 至少為200μπι并且最大為220μπι。16. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的可植入腔內(nèi)假體，其特征在于:所述生物相容材料是:鈦、鎳 鈦諾合金、鎳鈦諾-鉑的鎳鈦合金、不銹鋼、或者鈷一鉻一鎳合金。
【文檔編號】A61F2/852GK205411404SQ201520920327
【公開日】2016年8月3日
【申請日】2015年11月18日
【發(fā)明人】努爾丁·弗里德
【申請人】卡蒂亞蒂斯股份有限公司