專利名稱：包含聚亞烷基二醇(n)烷基胺和固體脂肪族化合物的氧化性染發(fā)組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種氧化性染發(fā)組合物，其包含聚亞烷基二醇(n)烷基胺和固體脂肪族化合物。
背景技術(shù)：
眾所周知，通過使用染發(fā)劑可以改變頭發(fā)的顏色。為了給消費者提供期望的發(fā)色和色調(diào)亮度，我們使用了一種復(fù)雜的化學(xué)方法。毛發(fā)的染色分子典型產(chǎn)生于至少一種氧化染色劑與氧化劑的反應(yīng)，它在消費者的頭發(fā)上就地生成，并且主要生成于pH值為約10的侵蝕性環(huán)境中，并且有堿化試劑的存在。此外，這種方法被消費者有規(guī)律的重復(fù)旨在維持期望的發(fā)色和毛發(fā)的色調(diào)亮度，并確保持續(xù)和均勻地覆蓋毛發(fā)包括新生毛發(fā)。
這些氧化染色體系典型地提供給消費者兩種單獨的組分，一種包括氧化劑，另一種包括氧化染色劑。消費者需要在染發(fā)前將兩種組份混合。為了使合成的混合物容易應(yīng)用到毛發(fā)上，有必要使應(yīng)用的組分具有一定的粘度。為了取得這種效果，可以在混合前使每種組分都具有期望的粘度，并且在混合后能夠保持這種粘度。這些制劑典型地制備成霜膏，并歸類為稠的、稠的、稠的體系。作為選擇，這兩種組分也可以制備成相對稀的液體，液體中含有的物質(zhì)能夠使混合時合成的混合物的粘度迅速達到期望的水平。這種體系可以歸類為稀的、稀的、稠的體系，其典型為凝膠類的組合物。這種稀的組合物在美國專利4698065和WO99/29285中進行了描述。
生產(chǎn)氧化性染發(fā)組合物的廠商需要在很多的限制下工作。因為這些產(chǎn)品直接應(yīng)用時與消費者皮膚直接接觸，在染發(fā)的過程中產(chǎn)品可能意外的接觸到眼睛或被攝取(例如)，因此制劑必須滿足嚴格的安全要求，并且不會引起任何過敏反應(yīng)。為了滿足這些要求，產(chǎn)品必須在視覺上和嗅覺上使消費者滿意，并且滿足一定的物理參數(shù)，以確保消費者能夠很容易地將產(chǎn)品應(yīng)用到頭發(fā)上，并達到期望的效果，而不會玷污消費者的衣服、皮膚或其它物體。
染發(fā)過程中相關(guān)的化學(xué)變化可能會對頭發(fā)產(chǎn)生一定的永久性傷害。這種傷害包括使頭發(fā)纏結(jié)、變脆和干燥。因此需要用調(diào)理組分對染發(fā)組合物和染發(fā)用具進行調(diào)理，從而防止這種傷害并至少提高消費者對頭發(fā)狀態(tài)的感知；即在染發(fā)過程后和后染色洗滌循環(huán)直至下次染發(fā)循環(huán)期間的頭發(fā)的當前狀態(tài)。
在本領(lǐng)域中對調(diào)理組分的使用是眾所周知的，它可以合并到普通洗發(fā)精和調(diào)理體系中，并成為其中的一部分，也可以合并到所謂的二合一洗發(fā)精調(diào)理劑中。它們在染發(fā)用具中的使用也是眾所周知的。它們主要被制備成小袋，以用于染發(fā)完成后的最后的漂洗。這些調(diào)理劑，例如氨基硅氧烷，在美國專利4 563 347、EP 275 707和WO99/49836中進行了描述，它們通常使消費者的頭發(fā)達到合意的即刻的改良感覺。雖然這種調(diào)理有益效果在許多洗發(fā)循環(huán)期間提供一些持久性，但是消費者們還是對后染色循環(huán)過程中頭發(fā)的狀況不滿意。此外，聚硅氧烷材料十分昂貴，并且很難混合進制劑中而不引起穩(wěn)定性問題。
遺憾的是，通過簡單的增加組分中調(diào)理材料的含量并不能取得持久的調(diào)理效果。實際上，如果過多的基于氨基硅氧烷的調(diào)理劑被使用，頭發(fā)最初的感覺將變得沉重并成為油性的，以至于完全不能被消費者所接受。
此外，如果調(diào)理材料過多，它還會在后染色洗滌循環(huán)中保持在頭發(fā)上，并在下一次染色循環(huán)開始時仍然存在于頭發(fā)上，并且染色過程的效果是不能預(yù)知的，還可能會有不利的影響。這種結(jié)果同樣是消費者所不希望的。
對制備持久的調(diào)理材料仍然有重大的需求，以用于氧化性染發(fā)組合物，其經(jīng)過最初的使用后，隨著時間的過去，具有必要的最初沉積和保持力，但沒有任何的油膩感，并且對下一次染發(fā)循環(huán)的效果沒有負面影響。
也需要制備這樣的染發(fā)組合物，其不必要求一個單獨的后染色調(diào)理步驟。
還需要制備這樣的染發(fā)組合物，其能夠很容易地配制而不會引起任何穩(wěn)定性問題。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及氧化性染發(fā)組合物，其包括至少一種氧化性染料和至少一種單獨組分的氧化劑，以及第一組分和第二組分，所述第一組分包括(a)式(I)聚亞烷基二醇(n)烷基胺 其中每個R獨立地為飽和的、不飽和的、直鏈的或支鏈的、具有1至約30個碳原子的烷基，每個m為2或3，每個n為2或3，每個x和每個y獨立地為數(shù)值1或更多，每個x與每個y之和為約2至約9；并且其中聚亞烷基二醇(n)烷基胺的熔點低于約55℃；(b)固體脂肪族化合物，和(c)水，和其中，在20℃時，所述第一和第二組分的粘度獨立地為大于1.0Pas至20Pas，它是用布式粘度計在剪切率為4.0轉(zhuǎn)數(shù)/分、且使用S41轉(zhuǎn)軸測定的。
不受理論的約束，據(jù)信本發(fā)明組合物的基本組分產(chǎn)生了未預(yù)料到的協(xié)同調(diào)理效果。相信這應(yīng)該歸因于本發(fā)明組分的以下兩個特點首先是基本組分間結(jié)合的選擇性，特別是聚亞烷基二醇(n)烷基胺的pegylation窄波段提供了改良的調(diào)理。其次是這些基本組分還導(dǎo)致了微觀的層狀結(jié)構(gòu)的形成。這些層狀結(jié)構(gòu)增大了組合物的粘度，這就進一步對低粘度的組合物提供了改良的調(diào)理有益效果，即稀、稀、稠體系。
聚亞烷基二醇(n)烷基胺和聚亞烷基二醇(n)烷基銨鹽以前使用的是市售產(chǎn)品。具體地講，市售產(chǎn)品L′Oreal Feria和Recital包括PEG-2-Tallowamine和/或PEG-2-Olealamine。然而這些市售產(chǎn)品都是稀-稀-稠體系，因此不具有必需的粘度，也不能提供下文中所描述的調(diào)理有益效果。
發(fā)明詳述在本文中，除非另有說明，所有百分比、比率和比例都是按最終護發(fā)組合物的重量計的。在本文中，除非另有說明，所有分子量都是重均分子量。除非另有說明，所有溫度的單位都是攝氏度(℃)。
本文所用術(shù)語“烷基”是指直鏈、支鏈或環(huán)狀的、飽和或不飽和的烴基部分。除非另有說明，烷基部分優(yōu)選的是飽和基團或具有雙鍵、優(yōu)選一個或兩個雙鍵的不飽和基團。酰基的烷基部分包括在術(shù)語“烷基”中。
本文所用術(shù)語“水不溶性”是指在25℃時，化合物基本上不溶于水，當將化合物以1.0％重量以上、優(yōu)選0.5％重量以上的濃度與水混合時，該化合物暫時在水中分散而形成不穩(wěn)定的膠體，然后迅速與水分離為兩相。
氧化染發(fā)劑每種氧化染發(fā)劑在如本發(fā)明所述的染色組合物中的濃度，按重量計優(yōu)選為約0.0001％至約5％。確切的含量取決于所要求的目標色調(diào)。典型的金黃色調(diào)含量為0.0001％至1.00％，紅色調(diào)含量為0.0010％至4％，棕色調(diào)含量為0.0100％至4.00％，以及黑色調(diào)含量為0.100至4.00％，上述都是按頭發(fā)上所有組合物的重量計的。
任何氧化染發(fā)劑都可以應(yīng)用于本文中的組合物。典型地，但不限于此，氧化染發(fā)劑基本上由至少兩種組分構(gòu)成，它們共同歸類為染料形成中間體(或前體)。染料形成中間體可以在適合的氧化劑存在下反應(yīng)生成顏料分子。
用于氧化染發(fā)劑的染料形成中間體包括芳族二胺、氨基苯酚、各種雜環(huán)、苯酚、萘酚和它們的各種衍生物。這些染料形成中間體可以粗略的分類為主要中間體和次要中間體。主要中間體也叫做氧化性染料前體，其一般是這樣的一種化合物，即在氧化時變得有活性，并且隨后彼此之間反應(yīng)和/或與偶聯(lián)劑反應(yīng)形成有色的染料絡(luò)合物。次要中間體也叫顏色改性劑或偶聯(lián)劑，一般是一些無色的分子，其在活化的前體/主要中間體存在下能夠形成顏料，與其它的中間體結(jié)合使用可以生成特殊的顏色效果或使顏色穩(wěn)定。
適用于本發(fā)明組合物和方法的主要中間體包括芳族二胺、多元酚、氨基苯酚和這些芳族化合物的衍生物(例如，N-取代的胺衍生物和苯酚類的醚)。這些主要中間體在氧化之前一般是無色的分子。
不希望受任何特定理論的約束，本文提出了主要中間體和次要偶聯(lián)化合物產(chǎn)生顏色的過程，其逐步順序是主要中間體被活化(被氧化)，然后與偶聯(lián)劑結(jié)合得到二聚的、共軛有色種類，然后進而與另一個“活化的”主要中間體結(jié)合生成三聚的共軛有色分子。
氧化性染料前體一般而言，氧化性染料主要中間體包括那些經(jīng)過氧化而形成低聚物或共聚物的單體物質(zhì)，在所述低聚物或共聚物的分子結(jié)構(gòu)中具有延長的共軛電子體系。因為新的電子結(jié)構(gòu)，合成的低聚體和共聚物在它們的電子光譜中向可見光區(qū)移動，并呈現(xiàn)出顏色。例如，能夠形成有色聚合物的氧化主要中間體包括這些物質(zhì)，例如苯胺，它有單一的官能團，在氧化時形成一系列的共軛的亞胺和醌型二聚物、三聚物等，顏色范圍從綠到黑。化合物例如對苯二胺，有兩個官能團，它能夠通過氧化聚合而得到具有延長的共軛電子體系的較高分子量的有色物質(zhì)。本領(lǐng)域已知的氧化性染料可用于如本發(fā)明所述的組合物中。適用于本文的主要中間體和次要偶聯(lián)劑的代表性列表可見于Sagarin編著的Cosmetic Science and Technology(化妝品科學(xué)和技術(shù))，Interscience，Special Ed.，第二卷，308-310頁?？梢岳斫庀旅嬖斒龅闹饕虚g體只是作為例子，而不是特意來限定本文中的組合物和方法。
主要中間體可單獨用于本發(fā)明或者可與其它主要中間體結(jié)合使用，并且一種或多種主要中間體也可與一種或多種偶聯(lián)劑結(jié)合使用。主要中間體和偶聯(lián)劑的選擇可以通過所期望的著色的顏色、色調(diào)和亮度來確定?？捎糜诒疚闹械闹饕虚g體和偶聯(lián)劑，它們單獨或結(jié)合使用，能夠提供從灰白到黑色多種色調(diào)的染料；它們包括連苯三酚、間苯二酚、對甲苯二胺、對苯二胺、鄰苯二胺、間苯二胺、鄰氨基苯酚、對氨基苯酚、4-氨基-2-硝基苯酚、硝基-對苯二胺、N-苯基-對苯二胺、間氨基酚、2-氨基-3-羥基吡啶、1-萘酚、N，N-雙(2-羥乙基)對苯二胺、4-氨基-2-羥基甲苯、1，5-二羥基萘、2-甲基間苯二酚和2，4-二氨基苯甲醚。它們可以以分子形式或者與過氧化物相容鹽的形式使用。
例如，低亮度的染料象天然的金黃色到淺棕色頭發(fā)色調(diào)，含量通常為約0.001％至約4％。這可以通過主要中間體如1，4-二氨基苯、2，5-二氨基甲苯、2，5-二氨基苯甲醚、4-氨基苯酚、2，5-二氨基芐醇和2-(2′，5′-二氨基)苯基乙醇與偶聯(lián)劑如間苯二酚，2-甲基間苯二酚或4-氯間苯二酚化合得到。同樣地，上述主要中間體與偶聯(lián)劑如5-氨基-2-甲基苯酚和1，3-二氨基苯的衍生物如2，4-二氨基苯甲醚相結(jié)合，可以生成中等亮度的紅染料。高亮度的染料如藍色到藍紫色頭發(fā)色調(diào)，可以通過上述主要中間體和偶聯(lián)劑如1，3-二氨基苯或其衍生物如2，5-二氨基甲苯組合生成，含量為組合物重量的約1％至約4％。
非氧化染發(fā)劑和其它染發(fā)劑本發(fā)明中的染發(fā)組合物，除了氧化染發(fā)劑外，還包括非氧化的和其它染料物質(zhì)?？扇芜x的適用于如本發(fā)明所述的染發(fā)組合物和方法的非氧化的染料及其它染料包括半持久的、暫時的和其它染料。如本文所述的非氧化性染料包括所謂的“直接作用染料”、金屬性染料、金屬螯合染料、纖維活性染料和其它合成的或天然的染料。各類非氧化性染料詳述于Chemical andPhysical Behaviour of Human Hair(人類頭發(fā)的化學(xué)和物理行為)，第三版，由Clarence Robbins(250-259頁)編輯；The Chemistry and Manuufacture ofCosmetics(化妝品的化學(xué)和生產(chǎn))，第四卷，第二版，Maison G.De Navarre，第45章，由G.S.Kass(841-920頁)編輯；CosmeticsScience and Technology(化妝品科學(xué)與技術(shù))，第二版，第二卷，Balsam Sagarin，第23章，由F.E.Wall(279-343頁)編輯；The Science of Hair Care(頭發(fā)護理科學(xué))，由C.Zviak編輯，第七章(235-261頁)和Hair Dyes(染發(fā))J.C.Johnson、Noyes DataCorp.、Park Ridge，美國，(1973)，(3-91頁和113-139頁)。
氧化劑本文中的染發(fā)組合物包括至少一種氧化劑，它可以是有機的或無機的氧化劑。存在于染色組合物中的氧化劑在組合物中的重量含量優(yōu)選為約0.01％至約6％，更優(yōu)選為約1％至約6％。
無機氧化劑用于本發(fā)明的優(yōu)選的氧化劑是無機過氧氧化劑。用于本發(fā)明組合物中的無機過氧氧化劑應(yīng)該是安全有效的。當本發(fā)明的組合物是液體形式或是意欲使用的形式時，適用于本發(fā)明的無機過氧氧化劑優(yōu)選為溶于如本發(fā)明所述的組合物中。適用于本發(fā)明的無機過氧氧化劑優(yōu)選為水溶性的。如本發(fā)明所述的水溶性氧化劑是指在25℃時，1000毫升的去離子水能溶解約10克的試劑(Chemistry(化學(xué))，C.E.Mortimer，第五版，277頁)。
用于本發(fā)明的無機過氧氧化劑通常是在水溶液中能獲得過氧化物的無機過氧化物。無機過氧氧化劑在本領(lǐng)域中是眾所周知的，它包括過氧化氫、無機堿金屬過氧化物如高碘酸鈉、過溴酸鈉和過氧化鈉，以及無機過氧化物鹽氧化物如過硼酸、過碳酸、過磷酸、過硅酸、過硫酸等的堿金屬鹽。這些無機過氧化物鹽可以歸于一水合物、四水合物等。如果需要，可以使用由該無機過氧氧化劑的兩種或更多種組成的混合物。雖然堿金屬溴酸鹽和碘酸鹽都適用于本發(fā)明，但溴酸鹽是優(yōu)選的。用于如本發(fā)明所述的組合物的高度優(yōu)選的是過氧化氫。
在本發(fā)明優(yōu)選的染色組合物中，無機過氧氧化劑在頭發(fā)上的所有組合物中的重量含量為約0.01％至小于約6％、優(yōu)選為約0.01％至約6％、更優(yōu)選為約1％至約6％、還更優(yōu)選為約3％至約4.5％。
預(yù)制的有機過氧酸代替或除無機過氧氧化劑之外，本發(fā)明中的組合物也可以包括一種或多種預(yù)制的有機過氧酸氧化劑。
適用于本發(fā)明所述的染色組合物的有機過氧酸氧化劑有以下通式R-C(O)OOH，其中R選自具有1至14個碳原子的、飽和的或不飽和的、取代的或未取代的、直鏈的或支鏈的烷基、芳基或烷芳基。
聚亞烷基二醇(n)烷基胺本發(fā)明的氧化性染發(fā)組合物含有聚亞烷基二醇(n)烷基胺，典型地其熔點低于約55℃、更優(yōu)選低于約45℃、最優(yōu)選低于30℃。
不受理論的約束，據(jù)信在固體脂肪族化合物存在時，聚亞烷基二醇(n)烷基胺能夠提供改良的基質(zhì)，即更高含量的基質(zhì)；并在著色循環(huán)開始時和著色循環(huán)期間提供效果顯著的消費者期望的有益效果，如改良的頭發(fā)狀態(tài)、外觀、發(fā)感。
不受理論的約束，據(jù)信基質(zhì)能有效的提高聚亞烷基二醇(n)烷基胺在頭發(fā)上的沉積。在一個高度優(yōu)選的實施方案中，基質(zhì)是層狀霜膏，它能提供改良的沉積作用、濕發(fā)感、柔軟性和其它大量的有益效果。在特定的組分存在下，例如高含量的陰離子表面活性劑、具有陰離子成分的成膜聚合物和高含量的低分子量的醇，基質(zhì)可能變得不穩(wěn)定，或者最壞的情形是變得無效。這些低分子量的醇用于所謂的稀、稀、稠氧化性染料體系，這種體系已經(jīng)在美國專利4698065和WO99/29285中公開。本發(fā)明不同于該稀、稀、稠體系之處在于形成這種基質(zhì)很重要。與其它同時含有聚亞烷基二醇(n)烷基胺而不含有需要構(gòu)成基質(zhì)的組分的體系相比，基質(zhì)提高了調(diào)理有益效果。例如美國專利46890654和WO99/29285都描述了高含量的水溶性醇的使用，它會導(dǎo)致不含有基質(zhì)的組合物。此外這些文獻還描述了對稀液體組合物的需求，而不是對霜膏的需求。
不受理論的約束，還相信應(yīng)用于本發(fā)明中的聚亞烷基二醇(n)烷基胺，通過下述歷程提供了最初的和持久的調(diào)理有益效果氨基和疏水的烷基部分有助于化合物附著在頭發(fā)的纖維上(即使在漂洗的情況下)，而親水的烷氧基團能吸引水分子和起濕度緩沖劑的作用，以降低頭發(fā)纖維中含水量的變化。這有助于頭發(fā)纖維維持在柔韌、柔軟和可塑的狀態(tài)。而這又能使頭發(fā)纖維保持較好的排列構(gòu)型(不妨礙其它頭發(fā)纖維)，并容易從變形(梳理)中恢復(fù)，因而降低了梳理所需的力。
與上述非約束性的理論一致，烷氧基的數(shù)目因而被認為是重要的，而且只有一個具體范圍(如下詳述)提供了調(diào)理有益效果?，F(xiàn)有技術(shù)只是籠統(tǒng)的揭示出這些物質(zhì)，即沒有認識到烷氧基化程度的重要性，也沒有認識到形成具體流變學(xué)結(jié)構(gòu)及其關(guān)聯(lián)的調(diào)理有益效果的限制。
用于本發(fā)明的聚亞烷基二醇(n)烷基胺具有通式(I) 其中每個R獨立地為飽和的、不飽和的、直鏈的或支鏈的烷基，它具有的碳原子數(shù)為1至約30個、優(yōu)選為約8至約22個、更優(yōu)選為約10至約18個；每個m為2或3、優(yōu)選為2；每個n為2或3、優(yōu)選為2；每個x和每個y獨立地為數(shù)值1或更多，其中每個x和每個y之和為約2至約9、優(yōu)選為2至5。
用于本發(fā)明的高度優(yōu)選的聚乙二醇(n)烷基胺是聚乙二醇-5-油胺，也可以簡寫為PEG-5油胺，其中x與y之和為約5；還可以是聚乙二醇-5-椰油胺，簡寫為PEG-5椰油胺，其中R基本由具有10至16個碳原子的直鏈烷基組成，且x和y之和為約5。
聚亞烷基二醇(n)烷基胺在護發(fā)組合物中的重量含量優(yōu)選為約0.1％至約5％、更優(yōu)選為約0.25％至約3％、還更優(yōu)選為約0.5％至約2％。
尤其優(yōu)選的和市場上出售的聚亞烷基二醇(n)烷基胺是PEG-5-油胺(商品名是Varonic Q-205)、PEG-5-椰油胺(商品名是Varonic K-205)，二者均可從Th.Goldschmidt AG得到；PEG-3椰油胺(商品名是C-243)和作為商品名為C-216混合物的一部分出售的PEG-2大豆胺，后兩者均可從Lowenstein和Son得到。另外高度優(yōu)選的聚亞烷基二醇(n)烷基胺是PEG-2油菜籽胺、PEG-5月桂胺、PEG-6大豆胺、PEG-3-大豆胺、PEG-2油胺和PEG8-硬脂胺。
固體脂肪族化合物本發(fā)明中的組合物還包括作為其一個基本要素的固體脂肪族化合物?？捎糜诒景l(fā)明的固體脂肪族化合物具有25℃或更高的熔點，并選自脂肪醇、脂肪酸以及它們的混合物。技術(shù)人員可以理解，在本說明書這節(jié)中公開的化合物在某些情況下可歸于不止一類，例如某些脂肪醇衍生物也可以歸類于脂肪酸衍生物。然而，指定的分類并非意在限定該化合物，而是為了便于分類與命名。此外，技術(shù)人員還可以理解，根據(jù)雙鍵的數(shù)目和位置以及支鏈的長度和位置，具有一定必要碳原子的一些化合物可能具有低于25℃的熔點。該低熔點化合物不特意地包括在此節(jié)中。高熔點化合物的非限制性實例可見于International Cosmetic Ingredient Dictionary，F(xiàn)iffh Edition，1993和CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，Second Edition，1992。
固體脂肪族化合物在組合物中的重量含量優(yōu)選為約0.1％至約20％、更優(yōu)選為約1％至約15％、還更優(yōu)選為約1％至約10％。
適用于本發(fā)明的脂肪醇是那些具有約14至約30個碳原子、優(yōu)選約16至約22個碳原子的脂肪醇。這些脂肪醇是飽和的，并且可以是直鏈的或支鏈的醇。脂肪醇的非限制性實例包括鯨蠟醇、硬脂醇、二十二醇，及它們的混合物。
適用于本發(fā)明的脂肪酸是那些具有約10至約30個碳原子、優(yōu)選約12至約22個碳原子、更優(yōu)選約16至約22個碳原子的脂肪酸。這些脂肪酸是飽和的，并且可以是直鏈的或支鏈的酸。也包括滿足本發(fā)明要求的二元酸、三元酸及其它多元酸。本發(fā)明還包括這些脂肪酸的鹽。非限制性的脂肪酸的實例包括月桂酸、棕櫚酸、硬脂酸、二十二酸、癸二酸，及它們的混合物。
高純度單一化合物的固體脂肪族化合物是優(yōu)選的。選自純鯨蠟醇、硬脂醇和二十二醇的純脂肪醇的單一化合物是高度優(yōu)選的。
本文中的“純”是指化合物的純度至少為約90％、優(yōu)選至少為約95％。當消費者沖洗頭發(fā)上的組合物時，這些高純度的單一化合物可提供良好的可洗除性。
在上面所述的固體脂肪族化合物中，脂肪醇在本發(fā)明中是高度優(yōu)選的。
水本發(fā)明的組合物也還包括水。優(yōu)選使用去離子水。根據(jù)產(chǎn)品所需特性，也可使用含礦物陽離子的天然源的水。一般地，本發(fā)明的組合物至少含有約60％的水，優(yōu)選至少約70％的水，更優(yōu)選約75％至約95％的水。優(yōu)選使用去離子水。根據(jù)產(chǎn)品所需特性，也可以使用含有礦物陽離子的天然源的水。
粘度如本發(fā)明所述，本發(fā)明的第一組分和第二組分的粘度分別為大于1.0Pas至20Pas、優(yōu)選為1.5Pas至10Pas、更優(yōu)選為2Pas至5Pas、最優(yōu)選為2Pas至3Pas，它是在20℃下、用布式粘度計在剪切率為4.0轉(zhuǎn)數(shù)/分、且使用S41轉(zhuǎn)軸測定的。此外，如果消費者在使用到頭發(fā)上之前就把第一和第二組分混合，合成混合物的典型粘度為大于1.0Pas至20Pas、優(yōu)選為2Pas至5Pas、更優(yōu)選為2Pas至3Pas。
附加成分在本發(fā)明中有某些附加組分是優(yōu)選的。優(yōu)選的附加組分包括有機酸、表面活性劑、調(diào)理劑、烷基乙氧基化物、烴、聚硅氧烷化合物、陽離子聚合物及它們的混合物。除非另有說明，這些附加組分通常是單獨使用的，它在組合物中的重量含量為約0.001％至約10.0％、優(yōu)選為約0.01％至約5.0％。
有機酸在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，據(jù)信在有機酸存在時，聚亞烷基二醇(n)烷基胺的胺部分必定是帶正電的，它被吸引并沉積到頭發(fā)表面。因此，在對頭發(fā)纖維提供保濕效果的同時，聚亞烷基二醇(n)烷基胺也提供期望的持久調(diào)理效果。
因此本發(fā)明的組合物優(yōu)選包括有機酸。應(yīng)用于本發(fā)明的有機酸具有至少一個酸性基團、它們的鹽及其混合物。優(yōu)選的有機酸包括具有4至22個碳原子的烷基鏈。本發(fā)明使用的高度優(yōu)選的有機酸包括例如，油酸、亞麻酸、亞油酸、芥酸、廿碳烯酸、硬脂酸、棕櫚酸、檸檬酸、烏頭酸、乙二銨四乙酸、它們的鹽及其混合物。最優(yōu)選的有機酸選自油酸、亞麻酸、亞油酸及其混合物。
不受理論的約束，據(jù)信有機酸與固體脂肪族化合物和聚亞烷基二醇(n)烷基胺一起能夠提供改良的凝膠基質(zhì)，這應(yīng)歸因于有機酸的每個酸性基團與聚亞烷基二醇(n)烷基胺之間的成鍵。
在本發(fā)明的組合物中，有機酸應(yīng)優(yōu)選達到一定的含量以提供一定的摩爾比，例如當本發(fā)明使用式(I)的聚亞烷基二醇(n)烷基胺時，A(有機酸的酸性基團)比B(聚亞烷基二醇(n)烷基胺的氨基)。A與B的摩爾比優(yōu)選為約1∶5至約5∶1、更優(yōu)選為約1∶2至約2∶1。
陽離子聚合物本發(fā)明的護發(fā)組合物可以包括一種或多種陽離子聚合物。本文所用術(shù)語“聚合物”包括由一種單體或兩種(共聚物)或更多種單體通過聚合而制得的物質(zhì)。陽離子聚合物優(yōu)選為水溶性的陽離子聚合物。本文所用術(shù)語“水溶性的”陽離子聚合物是指這樣的陽離子聚合物在25℃、且在水(蒸餾過的或與此相當?shù)?中的濃度為0.1％時，其能充分地溶于水而形成肉眼看上去基本上是澄清的溶液。陽離子聚合物充分溶解以形成基本上澄清的溶液，其濃度優(yōu)選為0.5％、更優(yōu)選為1.0％。如果含有陽離子聚合物，其在組合物中的重量含量優(yōu)選為約0.1％至約5％、更優(yōu)選為約0.1％至約3％。
本發(fā)明中的陽離子聚合物通常具有重均分子量，其至少為約5,000、典型地為約10,000至約1000萬。該重均分子量優(yōu)選為約100,000至約200萬。陽離子聚合物通常具有陽離子含氮部分，例如季銨、陽離子氨基部分以及它們的混合物。
陽離子含氮部分通常作為取代基，它存在于陽離子頭發(fā)調(diào)理聚合物的整個單體單元的一部分上。因此，陽離子聚合物可包括由季銨或陽離子胺取代的單體單元以及在本文中稱為間隔單體單元的其它非陽離子單元組成的共聚物、三元共聚物等。這樣的共聚物在本領(lǐng)域中是已知的，并且各種各樣的聚合物可參見CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary，3rd edition，由Estrin，Crosley和Haynes編輯(The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，Washingto0n，D.C.，1982)。
調(diào)理劑在本發(fā)明的優(yōu)選實施方案中，如本發(fā)明所述的組合物包括至少一種頭發(fā)調(diào)理劑。包括陽離子表面活性劑的組合物與基本組分一起提供了改良的基質(zhì)，這些基質(zhì)還進一步提供了改良的調(diào)理有益效果。本發(fā)明中的調(diào)理劑可以是適用于調(diào)理頭發(fā)的任何調(diào)理劑。
調(diào)理劑在最終頭部組合物中的重量含量為約0.1％至約15％、優(yōu)選為約0.5％至約10％、更優(yōu)選為約1％至約5％。
應(yīng)用于本發(fā)明的適合的調(diào)理劑包括但不限于陽離子表面活性劑、不溶聚硅氧烷、非揮發(fā)性烴、非揮發(fā)性烴酯及其混合物。其它適合的調(diào)理劑公開在WO95/20939和WO96/32919中，兩者均引入本文以供參考。
應(yīng)用于本發(fā)明中的優(yōu)選的調(diào)理劑包括陽離子表面活性劑、陽離子聚合物、不溶硅氧烷調(diào)理劑、氨基官能的聚硅氧烷和飽和的C14-C22直鏈脂肪醇及其混合物。
存在時，不溶硅氧烷調(diào)理劑在組合物中的重量含量為約0.1至10％、優(yōu)選為約0.1％至約5％、更優(yōu)選為約1％為約3％。適合的不溶聚硅氧烷包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚乙醚硅氧烷聚合物及其混合物。硅氧烷調(diào)理劑優(yōu)選為非揮發(fā)性的。本發(fā)明所用術(shù)語“非揮發(fā)性的”是指那些熔點為至少約260℃的物質(zhì)、優(yōu)選為至少約275℃、更優(yōu)選為至少約300℃。在環(huán)境條件下，這些物質(zhì)表現(xiàn)出很低的或微不足道的蒸汽壓。術(shù)語“硅氧烷液體”是指在25℃時、粘度低于1,000,000厘沲的易流動的聚硅氧烷材料。術(shù)語“聚硅氧烷樹膠”是指在25℃時、粘度為1,000,000厘沲或更大的易流動的聚硅氧烷材料。粘度是用玻璃毛細管粘度計測量的，它采用的是Dow Corning Corporate Test Method CTM0004(Dow Corning Corporate的測試方法)，1920年7月20日，或等價的方法。
應(yīng)用于本發(fā)明的優(yōu)選的聚硅氧烷材料是聚二甲基硅氧烷。這些聚硅氧烷可以從例如通用電氣公司的Viscasil和SF96系列，以及DoW CorningCorporate的Dow Corning 200系列得到。
應(yīng)用于本發(fā)明的其它適合的不溶聚硅氧烷公開在WO96/32919中，引入此處以供參考。
應(yīng)用于本發(fā)明的尤其優(yōu)選的硅氧烷調(diào)理劑，至少包括具有下述通式的氨基官能的聚硅氧烷化合物的一種或其混合物R3-zQzSiO[A]x1[B]y[C]tSiQzR3-z其中A代表R2SiO，B代表RQSiO，C代表R3-zQz[A]x2SiOR1，其中R為具有1至5個碳原子的烷基，且至少50％的所述R基團是甲基，優(yōu)選地，R是甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基或異丁基、苯基、烷氧基或羥基；R1是R或Q或R2，R2是R3-zQz[A]x3，其中Q是式-R3Z中的氨基官能團，R3是具有3至6個碳原子的二價亞烷基，優(yōu)選是亞丙基、亞戊基、-CH2CHCH3CH2-或-CH2CH2CHCH3CH2--；Z是-N(R4)2、-NR4(CH2)nN(R4)2、-N+(R4)3A-、-NR4(CH2)nN+(R4)3A-，優(yōu)選包括至少一個胺的一價自由基未取代的胺自由基-NH2，烷基取代的胺自由基如-NHCH3或-NHCH2CH2CH2CH3，胺烷基取代的胺自由基如-NHCH2CH2NH2、-NH(CH2)6NH2和-NHCH2CH2N(CH3)2，二胺烷基取代的胺自由基如-N(CH2CH2CH2NH2)2、-N(CH2CH2CH2N(CH3)2)2，R4為一個H原子或具有1至20個碳原子的烷基或苯基或芐基，A-為F-、Cl-、Br-、I-；其中t為0至3，x1為1至3000，x2為0至3000，x2為0至3000，x1+x2+x3為10至3000；y為0至100，當z＝1時，優(yōu)選地，y為0，當z＝0時，優(yōu)選地，y為1至100；z為0至1，n為2至6。更優(yōu)選地，R為甲基或羥基或甲氧基，最優(yōu)選地，為甲基，并且至少50％的R基團為甲基。R1是R或Q，最優(yōu)選地，為R，Q是式-R3Z中的氨基官能團，R3是丙基或異丁基，Z為NH2或NHCH2CH2NH2，其中t從0至2，最優(yōu)選地，為0，x1為10至400，x2為22至124，x1+x2為10至400，當z＝1時，y為0至9，當z＝0時，y為1至9。
表面活性劑物質(zhì)本發(fā)明中的組合物還包括表面活性劑體系。應(yīng)用于本發(fā)明的組合物所包括的適合的表面活性劑，通常具有約8至約22個碳原子的親脂性鏈長，它可選自于陰離子的、陽離子的、非離子的、兩性的、兩性離子的表面活性劑及其混合物。尤其優(yōu)選的是陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑及其混合物。應(yīng)用于本發(fā)明的適合的表面活性劑公開在WO98/27945中，全文引入本文以供參考。
應(yīng)用于本發(fā)明的高度優(yōu)選的親水取代的陽離子表面活性劑包括二烷基酰氨基乙基羥乙基一甲基銨鹽、二烷基酰氨基乙基二甲基銨鹽、二烷醇基乙基羥乙基一甲基銨鹽、二烷醇基乙基二甲基銨鹽及其混合物；通過以下商品名可以購得例如，VARISOFT110、VARISOFT222、VARIQUATK1215和VARIQUAT638，Witco Chemicals(Greenwich、Connecticut，USA)；MACKPROKLP、MACKPROWLW、MACKPROMLP、MACKPRONSP、MACKPRONLW、MACKPROWWP、MACKPRONLP、MACKPROSLP，McIntyre；ETHOQUAD 18/25、ETHOQUADO/12PG、ETHOQUADC/25、ETHOQUADS/25和ETHODUOQUAD，Akzo；DEHYQUATSP，Henkel(德國)；以及ATLASG265，ICI Americas(Wilmington、Delaware，USA)。
伯、仲和叔脂肪胺鹽可用于陽離子表面活性劑。這類胺的烷基優(yōu)選具有約1 2至約22個碳原子，并且可以被取代或未被取代。尤其有用的是酰氨基取代的叔脂肪胺?？捎糜诒景l(fā)明的這種胺包括硬脂酰氨基丙基二甲基胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二甲基胺、棕櫚酰氨基丙基二甲基胺、棕櫚酰氨基丙基二乙基胺、棕櫚酰氨基乙基二乙基胺、棕櫚酰氨基乙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二甲基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二甲基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。還適用的有二甲基硬脂基胺、二甲基大豆胺、大豆胺、十四烷基胺、十三烷基胺、乙基硬脂基胺、N-牛油丙二胺、乙氧基化(具有5摩爾環(huán)氧乙烷)硬脂胺、二羥基乙基硬脂基胺和二十烷基二十二烷基胺。這些胺通常與酸聯(lián)合使用以提供陽離子物質(zhì)。應(yīng)用于本發(fā)明的優(yōu)選的酸包括L-谷銨酸、乳酸、鹽酸、蘋果酸、琥珀酸、乙酸、富馬酸、酒石酸、L-谷銨酸鹽酸鹽、L-天冬氨酸、油酸、亞油酸、亞麻酸及其混合物。
對于本發(fā)明中優(yōu)選的方法，優(yōu)選的是頭發(fā)調(diào)理和著色組合物包括少于約20％的表面活性劑、優(yōu)選少于約10％的表面活性劑。也優(yōu)選的是發(fā)色改變組合物包括少于約5％的陰離子表面活性劑。
其它附加組分本發(fā)明的組合物典型地還包括許多其它組分，這些組分通常用于頭發(fā)護理組合物中，例如洗發(fā)精、調(diào)理劑、定型助劑和著色劑等，這些對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，如同增稠劑和稀釋劑一樣是眾所周知的。另外許多可任選的物質(zhì)也可以加入到本發(fā)明所描述的組合物中，其在組合物中的重量含量為約0.001％至約5％、優(yōu)選為約0.01％至約3％、更優(yōu)選為約0.05％至約2％。這些物質(zhì)包括蛋白質(zhì)和多肽以及它們的衍生物；水溶的或增溶的防腐劑如DMDM乙內(nèi)酰脲、Germall 115、羥基苯甲酸的甲基、乙基、丙基和丁基酯、乙二氨四乙酸、EuxylK400，天然防腐劑如芐醇、山梨酸鉀和二藍棕醇鉀、苯甲酸、苯甲酸鈉和2-苯氧基乙醇鈉；抗氧化劑如亞硫酸鈉、對二苯酚、亞硫酸氫鈉、偏亞硫酸氫鈉和巰基乙酸、連二亞硫酸鈉、核紅酸和其它硫醇；染料去除劑如草酸、硫酸化的蓖麻子油、水楊酸和硫代硫酸鈉；H2O2穩(wěn)定劑如含錫化合物如錫酸鈉、氫氧化錫和辛酸亞錫、乙酰苯胺、乙酰對氨苯乙醚硅膠如硅酸鎂、羥喹啉硫酸鹽、磷酸鈉和焦磷酸四鈉；和對羥基苯甲酸酸鹽；保濕劑如透明質(zhì)酸、角素和淀粉接枝聚丙烯酸鈉如SanwetIM-1000、IM-1500和IM-2500，可從Celanese SuperabsorbentMaterials，Portsmith，VA，USA得到，且描述于US-A-4,076,663，和甲基纖維素、淀粉、高脂肪醇、石蠟油、脂肪酸等等；溶劑；抗菌物如Oxeco(苯氧基異丙醇)；低溫相調(diào)節(jié)劑如銨離子源(例如，NH4Cl)；粘度控制劑如硫酸鎂和其它電解液；季胺化合物如二硬脂基、二月桂基、二氫化牛脂基、二甲基氯化銨、雙十六烷基二乙基乙基硫酸銨、二牛油基二甲基甲基硫酸銨、去豆類二甲基氯化銨和二椰油基二甲基氯化銨；酶穩(wěn)定劑如水溶性來源的鈣或硼酸類；TiO2和涂上TiO2的云母；香料和香料增溶劑；沸石如ValfourBV400及其衍生物，金屬離子螯合劑如聚羧酸鹽、氨基聚羧酸鹽、聚膦酸鹽、氨基聚膦酸鹽等，水軟化劑如檸檬酸鈉、無機過氧氧化劑和酶。
用于本發(fā)明方法中的染色組合物可以被配制在寬的pH值范圍內(nèi)，例如約2至約13，但是組合物被配制在高的pH值下，pH值范圍優(yōu)選為約8至約12、更優(yōu)選為約9至約11、最優(yōu)選為約9.5到10.5。
組合物可以包含一種或多種任選的緩沖劑和/或頭發(fā)膨潤劑(HSAs)。可用數(shù)種不同的pH值調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)最終組合物或其任何組成部分的pH值。然而，本發(fā)明中優(yōu)選的組合物主要是游離的附加的緩沖劑和頭發(fā)膨潤劑，即它們在這些試劑的重量含量低于約1％、優(yōu)選低于約0.5％、更優(yōu)選低于約0.1％。
在氧化染色用具中包括一部分無機過氧氧化劑，如過氧化氫，它可以以固體或液體的形式存在，可以使用緩沖劑溶液來穩(wěn)定過氧化氫。由于過氧化氫在pH值范圍為2至5下是穩(wěn)定的，因此優(yōu)選使用具有該pH值范圍的緩沖劑。稀釋的酸是適宜的過氧化氫緩沖劑。
如本發(fā)明所述，氧化性染發(fā)組合物包括兩種單獨的組分。第一組分優(yōu)選包括聚亞烷基二醇烷基胺、固體脂肪族化合物和氧化性染料或染料混合物，第二組分典型包括氧化劑。這兩種組分在被應(yīng)用到頭發(fā)之前被消費者混合。
實施例下列實施例進一步描述和證明了本發(fā)明范圍內(nèi)的優(yōu)選實施方案。
護發(fā)組合物對發(fā)簇的處理發(fā)簇被用于下列測試的發(fā)簇純凈的淺棕色頭發(fā)4克x8″。
水設(shè)定被用于下列測試的水設(shè)定自來水，硬度8-10克/加侖。
水流速度6±0.5升/分鐘。
水溫37士2℃。
樣品制備為了評估本發(fā)明對頭發(fā)均勻著色的性能，被用于測試的發(fā)簇樣品首先按照生產(chǎn)廠家的說明書用市售的頭發(fā)著色劑(即L′Oreal，Excellence No.01)處理。然后將處理后的樣品按下述方法清洗4次。
1.潤濕發(fā)簇10秒。
2.使用注射器將0.4毫升Prell洗發(fā)精涂到發(fā)簇上。
3.用擠壓動作使其起泡沫30秒，使洗發(fā)精分布到發(fā)簇的兩側(cè)。
4.漂洗30秒。
5.重復(fù)步驟2、3和4一次。
6.快速風(fēng)干，并用通風(fēng)刷刷，同時在高溫或高速下吹干3分鐘(每側(cè)一分鐘，刷一分鐘)。
著色組合物9.0％的過氧化物堿與著色劑調(diào)節(jié)堿按1∶1混合，然后應(yīng)用如下。
樣品的初始處理將發(fā)簇懸掛在水池上方，并用水潤濕30秒。多余的水被擠壓出發(fā)簇。將8.0克待測試的著色組合物涂到發(fā)簇的頂端，并向下均勻地鋪展到底端，然后擠入到發(fā)簇中。將發(fā)簇包起來，并在30℃下使著色劑在發(fā)簇上停留30分鐘。然后將發(fā)簇用清水漂洗。多余的水被擠壓出發(fā)簇。在濕發(fā)簇上通過實施本發(fā)明所描述的梳理測試和感官測試，計算出初始平均梳理指數(shù)值和初始平均感官指數(shù)值。
樣品的最終處理發(fā)簇按如下所述沖洗18次。
1.潤濕發(fā)簇10秒。
2.使用注射器將0.4毫升Prell洗發(fā)精涂到發(fā)簇上。
3.用擠壓動作使其起泡沫30秒，使洗發(fā)精分布到發(fā)簇的兩側(cè)。
4.漂洗30秒。
5.重復(fù)步驟2、3和4一次。
6.快速風(fēng)干，并用通風(fēng)刷刷，同時在高溫或高速下吹干3分鐘(每側(cè)一分鐘，刷一分鐘)。
7.實施本發(fā)明所描述的測試來確定最終的感官值。
感官評價和描述性分析專門研究小組感官評價是用來測試、分析和解釋通過視覺、嗅覺、味覺、觸覺和聽覺感知的對產(chǎn)品特性的反應(yīng)。通用的感官評價技術(shù)是描述性分析。描述性分析是對產(chǎn)品感官特性的完全的、詳細的和客觀的評定，它是由為此目的而受過特殊訓(xùn)練的經(jīng)篩選的和有資格的專門研究小組成員去完成。描述性分析定量地提供關(guān)于可感知的感官特性(或?qū)傩?和每種感官屬性強度的信息。專門研究小組成員被訓(xùn)練為能夠評價很多感官特性的強度，同時拋開個人的愛好。每種感官屬性都被細心地定義，而且專門研究小組成員被介紹了代表每種感官屬性的高、中、低強度的參考材料。專門研究小組成員在隔開的感知小間工作，并且在評定下一個樣品之前評定該樣品的所有感官特性。細心鑒定未知的隨機樣品，并嚴格控制周圍環(huán)境(光線、溫度、濕度)。
因為高標準的訓(xùn)練確保數(shù)據(jù)的較低差異(小的標準偏差)，所以一個描述性分析專門研究小組需要10個成員。當他們的評分與測試對測試一致，他們的評分與該專門研究小組的評分一致，并且當他們對于不同測試的評分具有一致性時，專門研究小組的成員才具有資格。描述性分析專門研究小組和各個成員的表現(xiàn)被密切地監(jiān)視。典型地，每種產(chǎn)品被所有的專門研究小組成員評價一次或兩次，然后計算出整個專門研究小組的平均屬性評分或個別成員的平均分。因為強度得分是用通用比例尺記錄的，所以在屬性和產(chǎn)品中的相對強度是可以比較的。描述性分析評分被用于質(zhì)量控制和保質(zhì)期研究、產(chǎn)品的開發(fā)以及權(quán)利要求書的證明。The ASTM Guideline E1958-98部“Standard Guide for Sensory Claim Substantiation”規(guī)定，如果專門研究小組表現(xiàn)出良好的一致性和穩(wěn)定性，并且當描述性感官屬性和消費者反饋的關(guān)系建立后，描述性分析的數(shù)據(jù)適合于權(quán)利要求書的證明。
描述性分析專門研究小組在產(chǎn)品感知方面的外部描述性分析專門研究小組一個由10名經(jīng)過訓(xùn)練的女性組成的專門研究小組被用于實施本測試。
容易去纏結(jié)技術(shù)用梳子的寬端梳理3次以解除纏結(jié)。評定從樣品頭發(fā)上解除纏結(jié)的難度。如果需要用較長的時間解除所有的纏結(jié)，則持續(xù)用寬端梳理直到所有纏結(jié)被解除。
定義去纏結(jié)的難度＝用梳子的寬端從樣品頭發(fā)上解除所有纏結(jié)所需要的時間和力度，高數(shù)代表非常容易(一次梳理)，低數(shù)代表需要許多力量。
不粗糙的技術(shù)在梳理發(fā)簇之前和之后，通過拇指、食指和中指在水平方向上摩擦穿過發(fā)簇，評定頭發(fā)的粗糙感或蓬亂感。
定義不粗糙的＝頭發(fā)上沒有粗糙感或蓬亂感，從沒有明顯的粗糙＝100到非常粗糙＝0。
擠壓抵抗力技術(shù)在梳理前，當用擠壓動作(1次/秒)沿著發(fā)簇長度的方向移動手指時，評定遭遇到的抵抗力。
定義擠壓抵抗力＝遭遇到的抵抗力程度，從非常力的有抵抗(不光滑的)＝0到?jīng)]有抵抗力(非常平滑)＝100。
組合物實施例每次使用前，將過氧化物霜膏與染料霜膏混合，制成著色組合物。按本發(fā)明后面所描述的方法制備染料霜膏和過氧化物霜膏組合物。
最終染料霜膏制劑實施例下述染料霜膏制劑與過氧化物霜膏按1∶1混合。

染料乳液古堿制劑的實施例下述是乳液堿預(yù)混物制劑的實施例重量百分比為通用的百分比
染料霜膏乳液制備方法在上文中被描述和被例示的染料堿乳液可以利用標準方法的任意一種來制備，這些方法包括·水包油法·相轉(zhuǎn)化法·一鍋法控制剪切力量以得到期望的粒子大小，這可利用本發(fā)明所描述的測試方法來確定。
染料堿乳液制備方法實施例給出如下。
制備染料霜膏乳液的一鍋法1.加水到容器中。在攪拌下加熱到高于脂肪醇熔點的溫度。
2.加入脂肪酸、脂肪醇和任意乙氧基化物質(zhì)，例如Ceteareth-25、鯨蠟基、硬脂基和硬脂基聚氧乙烯醚-2、二-2-PEG大豆胺IPDI，并使其熔化。增大攪拌。
3.加入其它表面活性劑如PEG-3椰油胺、PEG-5椰油胺和PEG-2大豆胺。
4.持續(xù)用剪切力混合。
5.在適當?shù)臏囟认?，加入防腐劑并開始用剪切力冷卻。
6.如果硅氧烷調(diào)理劑被用，它應(yīng)在冷卻混合期間加入?；旌现钡骄鶆虻暮推谕牧Ｗ哟笮‘a(chǎn)生。
7.冷卻至室溫。
最終染料霜膏制備方法最終染料霜膏制備方法實施例見下在染料霜膏乳液中加入下述物質(zhì)·癸基葡糖苷(如果使用)，然后混合得到均質(zhì)產(chǎn)品·染料預(yù)混物包括水、抗氧化劑、溶劑、前體和偶聯(lián)劑，然后混合得到均質(zhì)產(chǎn)品·氫氧化銨，然后混合得到均質(zhì)的產(chǎn)品染料預(yù)混物制劑下述是用于配制不同色調(diào)范圍的典型偶聯(lián)劑和前體的列表。
另外染料預(yù)混物制劑還可以包括下述附加物質(zhì)
用于不同色調(diào)的總?cè)玖虾繉嵤├?
染料預(yù)混物制備方法染料預(yù)混物可以通過簡單的混合來制備。染料預(yù)混物制備方法實施例見下1.在攪拌下加入下述物質(zhì)水、溶劑、抗氧化劑、前體和偶聯(lián)劑2.如果需要可加熱增溶3.冷卻至室溫過氧化氫霜膏制備方法6％過氧化氫霜膏
6％過氧化氫霜膏制備方法實施例在攪拌下，望過氧化氫乳液堿中加入下述物質(zhì)水、螯合劑預(yù)混物和35％過氧化氫溶液，混合攪拌直至均勻。用適量的磷酸和/或氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值到1至5之間9％過氧化氫霜膏
9％過氧化氫霜膏制備方法實施例在攪拌下，往過氧化氫乳液堿中加入下述物質(zhì)水、螯合劑預(yù)混物和35％過氧化氫溶液，混合攪拌直至均勻。用適量的磷酸和/或氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值到1至5之間。
過氧化氫乳液堿實施例
過氧化氫乳液堿法過氧化氫乳液堿制備方法實施例給出如下。
用于制備過氧化氫乳液堿的一鍋法1.加水到容器中。在攪拌下加熱到高于脂肪醇熔點以上的溫度。
2.加入脂肪醇和任何乙氧基脂肪醇，并使其熔化。增大攪拌。
3.持續(xù)用剪切力混合直至乳液形成。
4.在適當?shù)臏囟认?，停止剪切開始冷卻。
5.冷卻至室溫。
穩(wěn)定過氧化物的螯合劑預(yù)混物
螯合劑預(yù)混物制備方法實施例1.將螯合劑在水相中溶解。
用磷酸和/或氫氧化鈉調(diào)節(jié)至所需的pH值。
數(shù)據(jù)粘度數(shù)據(jù)(單位是Pas，1分鐘時讀數(shù)據(jù)，括號內(nèi)是2分鐘時的數(shù)據(jù))下述粘度數(shù)據(jù)，除了得自于被提供的過氧化物競爭產(chǎn)品之外，還得自于被使用的6％的過氧化物霜膏。
這些結(jié)果表明，優(yōu)選的聚亞烷基二醇(n)烷基胺與本發(fā)明中的其它基本成分結(jié)合使用，可得到含有制劑的優(yōu)選的高粘稠基質(zhì)。競爭例子具有明顯的較低粘度。
感官數(shù)據(jù)
感官數(shù)據(jù)結(jié)果表明，相對于不含聚亞烷基二醇(n)酰亞胺(堿6)的調(diào)節(jié)劑而言，本發(fā)明優(yōu)選的聚亞烷基二醇(n)烷基胺(堿1)的使用，對于所有與消費者相關(guān)的評價條件，產(chǎn)生了改良的調(diào)理。此外，其它例子(堿2至堿5)表明，優(yōu)選的實施方案也提供了調(diào)理有益效果。
權(quán)利要求
1.一種氧化性染發(fā)組合物，其包括至少一種氧化性染料和至少一種氧化劑，為單獨組分的形式，第一組分和第二組分，所述第一組分包括(a)式I)的聚亞烷基二醇(n)烷基胺 其中每個R獨立地為飽和的、不飽和的、直鏈的或支鏈的、具有1至約30個碳原子的烷基，每個m為2或3，每個n為2或3，每個x和每個y獨立地為數(shù)值1或更多，其中每個x和每個y之和為約2至約9；其中聚亞烷基二醇(n)烷基胺的熔點低于約55℃；(b)至少一種固體脂肪族化合物，(c)水，其中所述第一和第二組分的粘度獨立地為大于1Pas至20Pas。
2.如權(quán)利要求1所述的氧化性染發(fā)組合物，還包括至少一種有機酸、它的鹽或其混合物，該有機酸具有至少一個酸性基團。
3.如權(quán)利要求2所述的氧化性染發(fā)組合物，其中所述有機酸具有4至22個碳原子。
4.如權(quán)利要求2所述的氧化性染發(fā)組合物，其中所述有機酸選自油酸、亞麻酸、亞油酸或其混合物。
5.如權(quán)利要求1所述的氧化性染發(fā)組合物，其中R為不飽和的或飽和的、具有約8至約22個碳原子的烷基，m為2，x和y之和為2至7。
6.如權(quán)利要求1所述的氧化性染發(fā)組合物，其中所述固體脂肪族化合物包括具有約16至約22個碳原子的烷基鏈。
7.如權(quán)利要求2所述的氧化性染發(fā)組合物，其包括0.001％至4％重量的所述氧化性染料或其混合物，和(a)約0.1％至約10％、優(yōu)選0.1％至5％的下式的聚亞烷基二醇(n)烷基胺 其中R為飽和的、不飽和的、直鏈的或支鏈的、具有1至約30個碳原子的烷基，m為2或3，n為2或3，x和y獨立地為數(shù)值1或更多，其中x和y之和為約2至約9，并且其中聚亞烷基二醇(n)烷基胺的熔點低于約55℃，優(yōu)選低于約45℃；(b)0.1％至10％、優(yōu)選0.1％至5％的所述有機酸、它的鹽或其混合物，所述有機酸具有至少一個酸性基團，其含量應(yīng)使有機酸中的酸性基團與聚亞烷基二醇(n)烷基胺的胺基的摩爾比為約1∶5至約5∶1、優(yōu)選為1∶2至2∶1；(c)約0.1％至約20％、優(yōu)選1％至10％的所述固體脂肪族化合物，和(d)水。
8.如前述任一項權(quán)利要求所述的氧化性染發(fā)組合物，其中所述第一和所述第二組分在施用于頭發(fā)之前混合，并且其中生成的混合物的粘度為大于1.0Pas至20Pas，優(yōu)選為1.5Pas至10Pas。
9.如前述任一項權(quán)利要求所述的氧化性染發(fā)組合物，其中所述第一組分的pH值為2至13，優(yōu)選為8至12。
10.如權(quán)利要求2所述的氧化性染發(fā)組合物，其中所述第一組分包括能形成粘性的基質(zhì)，其包括(a)約0.25％至約3％、更優(yōu)選0.5％至2％的下式的聚亞烷基二醇(n)烷基胺 其中R為飽和的、不飽和的、直鏈的或支鏈的、具有1至約30個碳原子的烷基，m為2或3，n為2或3，x和y獨立地為數(shù)值1或更多，其中x與y之和為約2至約5，并且其中所述聚亞烷基二醇(n)烷基胺選自PEG-2大豆胺、PEG-3椰油胺或PEG-5椰油胺及其混合物；(b)0.1％至10％、優(yōu)選0.1％至5％的所述有機酸、它的鹽或其混合物，所述有機酸具有至少一個酸性基團，其含量應(yīng)使有機酸中的酸性基團與聚亞烷基二醇(n)烷基胺的胺基的摩爾比為約1∶5至約5∶1、優(yōu)選為1∶2至2∶1；(c)約1％至10％的所述固體脂肪族化合物，其中所述固體脂肪族化合物為基本上飽和的具有16至22個碳原子的脂肪醇，并且所述固體脂肪族化合物基本上為硬脂基和鯨蠟基脂肪醇的混合物。(d)水，其中所述第一或所述第二組分的粘度獨立地為2Pas至5Pas，并且其中生成的混合物的粘度為2Pas至5Pas。
11.如前述任一項權(quán)利要求所述的氧化性染發(fā)組合物，其中所述第一或所述第二組分或兩者還包括至少一種調(diào)理劑。
12.如前述任一項權(quán)利要求所述的氧化性染發(fā)組合物，其中所述第一或所述第二組分或兩者還包括表面活性劑。
13.染色人或動物毛發(fā)的方法，其包括以下步驟將如權(quán)利要求1所述的氧化性染發(fā)組合物應(yīng)用到毛發(fā)上，隨后將所述組合物從毛發(fā)上沖洗掉。
14.如權(quán)利要求13所述的染色和調(diào)理人或動物毛發(fā)的方法，其包括以下步驟(1)首先將氧化性染發(fā)組合物應(yīng)用到毛發(fā)上，隨后將所述組合物從毛發(fā)上沖洗掉，然后(2)將調(diào)理組合物應(yīng)用到毛發(fā)上，并且優(yōu)選隨后將其從毛發(fā)上沖洗掉。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種氧化性染發(fā)組合物，其包括聚亞烷基二醇(n)烷基胺和固體脂肪族化合物。本發(fā)明的一項實施方案，例如氧化性染發(fā)組合物，包括第一組分和第二組分，其中所述第一組分包括至少一種氧化性染料或其混合物，式(I)聚亞烷基二醇(n)烷基胺，其中每個R獨立地為飽和的、不飽和的、直鏈的或支鏈的、具有1至約30個碳原子的烷基，每個m為2或3，每個n為2或3，每個x和每個y獨立地為數(shù)值1或更多，其中每個x和每個y之和為約2至約9；聚亞烷基二醇(n)烷基胺的熔點低于約55℃；固體脂肪族化合物；和水；并且其中所述第二組分包括至少一種氧化劑，且其中所述第一和第二組分的粘度獨立地為大于1.0Pas至20Pas。
文檔編號A61Q5/12GK1486169SQ01819968
公開日2004年3月31日 申請日期2001年12月7日 優(yōu)先權(quán)日2000年12月13日
發(fā)明者羅杰·C·哈蒙德, 尼古拉斯·W·吉爾里, 斯 W 吉爾里, 羅杰 C 哈蒙德 申請人:寶潔公司